CH272158A - Verfahren zur Herstellung eines Nachkupferungsfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Nachkupferungsfarbstoffes.

Info

Publication number
CH272158A
CH272158A CH272158DA CH272158A CH 272158 A CH272158 A CH 272158A CH 272158D A CH272158D A CH 272158DA CH 272158 A CH272158 A CH 272158A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
brown
post
mol
coppering
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Sandoz filed Critical Ag Sandoz
Publication of CH272158A publication Critical patent/CH272158A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 268844.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Naehkupferungsfarbstoffes.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines     Nachkupferungs-          farbstoffes    und ist dadurch gekennzeichnet,  dass man 1     111o1        tetrazotiertes        4,4'-Diamino-          benzanilid    einerseits mit. 1.     11o1        Salicvlsäure     und anderseits mit 1.

       Mol    des durch saure  Kupplung von dianotierter     Sulfanilsäure    mit  2-     (4'-Oxy-3'-carboxy)        -phenylamino-5-oxynapli-          thalin-7-sulfonsäure    erhaltenen     Monoazofarb-          stoffes    kuppelt und den erhaltenen. Farbstoff  zur Schliessung des     Azinringes    mit Säuren  oder sauren Salzen behandelt.  



  Im folgenden Beispiel bedeuten Teile Ge  wichtsteile.  



  <I>Beispiel:</I>  22,7 Teile     4,4'-Diaminobeiizanilid    werden  wie üblich     tetrazotiert    und mit 13,8 Teilen       Salicy1säure    in alkalischem Medium zur Zwi  schenverbindung vereinigt. Hierauf wird eine       sodaalkalische    Lösung von 52,3 Teilen des Na  triumsalzes des durch saure Kupplung     voii     dianotiertem Anilin mit     2-(4'-Oxy-3'-earboxy)-          phenylamino-        5-oxynaphtlialin-7-sulfonsäure     erhaltenen     Monoazofarbstoffes    zugegeben.

       Zur     Beschleunigung .der Kupplung kann man  5-10     Volumprozent        Pyridin        hinzufügen.     Wenn die Kupplung beendet ist, wird der  Farbstoff isoliert, bei Raumtemperatur in  konzentrierte Schwefelsäure eingerührt und  nach zweistündigem Rühren der     Azinkörper     abgeschieden. Der neue Farbstoff bildet ein    braunes Pulver, das sich in heissem Wasser  mit brauner und in konzentrierter Schwefel  säure mit schwarzbrauner Farbe löst. Baum  wolle und regenerierte     Cellulose    werden in  braunen Tönen angefärbt..

   Durch Nachbe  handlung auf der Faser mit kupferabgeben  den Mitteln werden die     Echtheiten    verbessert,  ohne dass die Nuance merklich verändert wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Nachkupferungsfarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol tetrazotiertes 4,4'-Di.- aminobenzanilid einerseits mit 1 Mol Salicyl- säure und anderseits mit 1 Mol des durch saure Kupplung von dianotierter Sulfanilsäure mit 2-(4'-Oxy-3'-carboxy)
    -phenylamino-5-oxy- naphthalin-7-stilfonsäure erhaltenen Monoazo- farbstoffes kuppelt und den erhaltenen Farb stoff zur Schliessung des Azinringes mit Säu ren oder sauren Salzen behandelt. Der neue Farbstoff bildet ein braunes Pul ver, das sich in heissem Wasser mit brauner Lind in konzentrierter Schwefelsäure mit schwarzbrauner Farbe löst. Baumwolle und regenerierte Cellulose werden in braunen Tönen angefärbt.
    Durch Nachbehandlung auf der Faser mit kupferabgebenden Mitteln wer den die Echtheiten verbessert, ohne dass die Nuance merklich verändert wird.
CH272158D 1948-07-16 1948-07-16 Verfahren zur Herstellung eines Nachkupferungsfarbstoffes. CH272158A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH268844T 1948-07-16
CH272158T 1948-07-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH272158A true CH272158A (de) 1950-11-30

Family

ID=25731044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH272158D CH272158A (de) 1948-07-16 1948-07-16 Verfahren zur Herstellung eines Nachkupferungsfarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH272158A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH242498A (de) Verfahren zur Darstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
DE718148C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
CH267282A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH259322A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH135388A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH259318A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH293865A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH301446A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH303909A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH130077A (de) Verfahren zur Darstellung von 3 . 3&#39;-Dichlor-N-N&#39;-dihydro-1 . 2 . 2&#39; . 1&#39;-anthrachinonazin.
CH293868A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH259323A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH243000A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH237725A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH268844A (de) Verfahren zur Herstellung eines den Azinring enthaltenden Azofarbstoffes.
CH240127A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH293866A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH265727A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH130076A (de) Verfahren zur Darstellung von 3 . 3&#39;-Dimethyl-N-N&#39;-dihydro-1 . 2 . 2&#39; . 1&#39;-anthrachinonazin.
CH272157A (de) Verfahren zur Herstellung eines Nachkupferungsfarbstoffes.
CH189036A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes.
CH326558A (de) Verfahren zur Herstellung einer Anthrapyridonsulfonsäure
CH263514A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH247716A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH283641A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen kupferhaltigen Azofarbstoffes.