CH272500A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn       inan    dianotierte     2-Aniinobenzol-5-sulfonsätirc-          atiilid-7@-earbonsäure    mit     1-(2'-Chlor-5'-sulf-          anii(lo)-l)lienyl-3-nietliyl-5-pyrazolon    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt in     troekenem     Zustand eine orangegelbe Substanz dar, die  sich in heissem Wasser und heisser     Natrium-          carbonatlösung    mit     -clber    Farbe löst und  Wolle ans saurem Bade in gelben Tönen       färbt,    die beim     Nachchromieren        braunstichi-          ge11i    und sehr gut      -asch-,    walk- und     liehteeht           erden.    Der Farbstoff eignet.

   sieh auch her  vorragend zum Färben nach dem     Einbad-          eh        roinierverfahren.       Die beim     vorliegenden    Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     2-Aminobenzol-5-sulfon-          säureaniii < 1-1-earbonsäure    kann nach     übliehen,     an sieh bekannten Methoden hergestellt wer  den, z. B. indem man     \)-Clilorbenzol-5-sulfon-          säureelilorid-l-earbonsätii e        finit    Anilin umsetzt  und in der erhaltenen     2-Chlorbenzol-5-sul-          fonsänreanilid-l-cai-bonsäiire    das Chloratom.

         dtircli    die     -NIIz-Gruppe    ersetzt.  



  Die Dianotierung der     2-Aininobenzol-5-sul-          f'onsäureanilid-l-carbonsätire    kann ebenfalls       nach    an sieh bekannten Methoden erfolgen,  mit Vorteil nach der sogenannten indirekten  Methode, das heisst dadurch, dass man eine  Lösung, die ein     Alkalisalz    der     Diazotierungs-          komponente    sowie die erforderliche     Men-e     Nitrit enthält,     finit    einer einen     f"berschuss    über    die theoretisch benötigte Menge Säure enthal  tenden, verdünnten     Salzsäurelösung    vereinigt.  



  Die Kupplung wird beim vorliegenden  Verfahren mit Vorteil in alkalischem Medium.  durchgeführt. Hierbei kann man z. B. so  vorgehen, dass man das     1-(2'-Chlor-5'-sulf-          ainido)-plienyl-3-methyl-5-pyrazolon    mit der  erforderlichen     Men;e        Alkalihy        dro--#,y    d löst.  und den für die     Kupplung    benötigten     Alkali-          übersehuss    in Form eines     Alkaliearbonates          hinzufügt.        CTegebenenfalls    kann die Kupplung  auch unter Zusatz neutraler oder     basiseher     Lösungsmittel, wie z.

   B. Alkohol,     Pyridin,          '@thanolamin    usw.. erfolgen.  



       Beispiel:     29,2 Teile     2-Aininobenzol.-5-sulfonsäure-          anilid-1.-carbonsäui@e    werden in 300 Teilen  Wasser unter Zusatz von 8 Teilen wasser  freiem     Natriumcarbonat    gelöst. Nachdem man  7 Teile     Natriumnitrit    hinzugefügt hat, lässt  man diese Lösung zu einem aus 40 Teilen  30  ;     oio-er    Salzsäure und so viel Fis bestehen  den Gemisch zufliessen, dass während der     Di-          azotierting    die Reaktionstemperatur etwa 10  bis 1.51 beträgt., und rührt bis zur     Beendigun:,r     der Dianotierung.  



  Die Suspension der     Diazoverbindung    wird  mit einer Lösung von 28,75 Teilen     1-(2'-Chlor-          5'-sulfamido)-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon    in  200 Teilen Wasser, 6 Teilen     Natriumhydroxyd     und 25 Teilen     wasserfreiem        Natriumearbonat     bei 5 bis<B>100</B>     vereinigt.    Man rührt bis     zur         Beendigung der     Kupplung    und filtriert den  Farbstoff ab. Er kann zur weiteren Reini  gung nochmals in Wasser     verrührt,    und wie  der     abfiltriert    werden.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 2-Aminobenzol-5-sulfonsäureanilid- 7.-carbonsä-Lire mit 1-(2'-Chlor-5'-sulfamido)- phenyl-3-methyl-5-pyrazolon vereinigt.

   Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand eine orangegelbe Substanz dar, die sieh in heissem Wasser und heisser N atrium- earbonatlösung mit gelber Farbe löst und '\N' olle aus saurem Bade in gelben Tönen färbt, die beim Nachehromier en braunstiehig gelb und sehr gut wasch-, walk- und liehteeht wer den. Der Farbstoff eignet sieh auch hervor ragend zum Färben nach dem Einbadehro- mierverfahren.