CH273622A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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CH273622A
CH273622A CH273622DA CH273622A CH 273622 A CH273622 A CH 273622A CH 273622D A CH273622D A CH 273622DA CH 273622 A CH273622 A CH 273622A
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CH
Switzerland
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fluoranthene
production
quinazoline
vat
vat dye
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Application number
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English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/44Azines of the anthracene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 270836.    Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Küpenfarbstoff    gelangt, wenn man  ein     2-Fluoranthenyl-4-halogen-6,7-phthaloyl-          chinazolin    der Formel  
EMI0001.0006     
    in welchem das dem     Chinazolinrest    angehö  rende,

   direkt an den     Fluoranthenkern    gebun  dene     Kohlenstoffatom    in der gleichen Stel  lung des     Fluoranthenkernes    steht wie die       Carbonsäuregruppe    der durch Umsetzung       von        Fluoranthen    mit     Harnstoffchlorid    er  hältlichen     Fluoranthenmonocarbonsäure,    mit       4-Aminoanthrachinon-    2,1- (N) -     benzolacridon     umsetzt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkelgrü  nes Pulver, das Baumwolle aus     violettblauer          Küpe    in gelbgrünen Tönen färbt.  



  Als Ausgangsstoff verwendet man mit  Vorteil das     Chlorsubstitutionsprodukt    der  Formel  
EMI0001.0021     
    Die Umsetzung kann zweckmässig in einem  hochsiedenden     Lösungs-    bzw. Verdünnungs  mittel bei erhöhter Temperatur durchgeführt  werden. Als Lösungsmittel eignet sich zum  Beispiel Phenol besonders gut.  



  <I>Beispiel:</I>  1 Teil     2-Fluoranthenyl-4-clilor-6,7-phtha-          loylchinazolin    und 0,7 Teile     4-Aminoanthra-          chinon-2,1-(N)-benzolacridon    werden in 20  Teilen Phenol eine halbe Stunde zum Sieden  erhitzt. Man gibt 20 Teile     Pyridin    zu, lässt  auf etwa 500 erkalten, saugt ab, wäscht mit  Alkohol nach und trocknet.  



  Das oben verwendete     2-Fluoranthenyl-4-          chlor-6,7-phthaloylchinazolin    kann durch Er  hitzen des 2 -     Fluor        anthenoyl    -     amino    - 3 -     cyan-          anthrachinon    der Formel  
EMI0001.0035     
    in Nitrobenzol mit     Phosphorpentachlorid    her  gestellt werden. Es stellt ein bräunliches Kri  stallpulver dar. Das     2-Fhi.oranthenoylamino-          3-_cyananthraehinon    wird erhalten durch Um  setzen von     Fluoranthenmonocarbonsäure    bzw.

    deren Chlorid, mit     2-Amino-3-cyananthrachi-          non.        Fluoranthenmonocarbonsäure    kann nach  bekannter Methode durch Umsetzung von           Fluoranthen    mit     Harnstoffchlorid    dargestellt  werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man ein 2-Fluoranthenyl-4-halogen-6,7-plitlialo1- ehinazolin der Formel EMI0002.0008 in welchem das dein Chinazolinrest angehö rende,
    direkt an den Fluoranthenkern gebun dene Kohlenstoffatom in der gleichen Stel lung -des Fluoranthenkernes steht wie die Carbonsäuregruppe der durch Umsetzung von Fluoranthen mit Harnstoffchlorid er hältlichen Fluoranthenmonocarbonsäure, mit 4-Aminoanthraeliinon-'',1-(N)-benzolaeridon umsetzt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkelgrü nes Pulver, das Baumwolle aus violettblauer Küpe in gelbgrünen Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Ausgangs stoff 2-Fluoranthenyl-4-ehlor-6,7-phthaloyl- chinazolin verwendet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung bei erhöhter Temperatur in Phenol durchführt.
CH273622D 1948-02-05 1948-02-05 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH273622A (de)

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