CH274846A - Procédé pour la préparation d'un nouveau dérivé d'un composé contenant un groupement cyclométhylénique réactionnel. - Google Patents

Procédé pour la préparation d'un nouveau dérivé d'un composé contenant un groupement cyclométhylénique réactionnel.

Info

Publication number
CH274846A
CH274846A CH274846DA CH274846A CH 274846 A CH274846 A CH 274846A CH 274846D A CH274846D A CH 274846DA CH 274846 A CH274846 A CH 274846A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
group
reaction
preparation
cyclomethylene
compound containing
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
S A Photo-Produits Gevaert
Original Assignee
Photo Produits Gevaert S A
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Photo Produits Gevaert S A filed Critical Photo Produits Gevaert S A
Publication of CH274846A publication Critical patent/CH274846A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C07D231/22One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D231/261-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolones, unsubstituted or substituted on the phenyl ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Procédé pour la préparation d'un nouveau dérivé d'un composé  contenant un groupement     cyclométhylénique    réactionnel.    La présente invention a trait à la prépa  ration de dérivés de composés contenant un  groupement     cyclométhylénique    réactionnel,  et constituant des intermédiaires de colo  rants.

      La titulaire a en effet trouvé qu'on peut  obtenir des intermédiaires de colorants     oxo-          noles,        mérocyanines    ou     hémi-oxonoles,    en       faisant    réagir un sel de     pyi-idinium    dont  l'atome d'azote est     labile,    avec des     composés     qui contiennent     im    groupement     cyclométhy-          lénique    réactionnel.  



  Le présent brevet a donc pour objet un  procédé pour la préparation d'un     dérivé,     constituant un produit nouveau,     d'un        eom-          posé    contenant     un    groupement cyclométhylé  nique réactionnel. Ce procédé est caractérisé  en ce qu'on fait     réagir    des proportions molé  culaires de 1-(p-sulfophényl)-3-méthyl-5-py-         razolone    et de     chlorure-de        2,4-dinitro-phényl-          pyr        idinium.     



  Le nouveau produit obtenu se     condense     très facilement avec des composés contenant  un groupement     cyclométhylénique    réaction  nel ou avec des sels     2-méthyl-cycloammo-          niques    et forme ainsi des     colorants        méro-          cyanines    ou     oxonoles.     



  <I>Exemple:</I>  A 5 g de     1-(p-sulfophényl)-3-méthyl-5-          pyrazolone    et 5,6 g de chlorure de     2,4-dini-          ti#o-phényl=pyridinium,    dissous dans 60     cm3          d'alcool        méthylique    absolu, on ajoute 2,8 cm'  de     triéthylamine.    On chauffe le mélange pen  dant 5 minutes à reflux au     bain-marie.    Après       refroidissement    le précipité est essoré et lavé  à l'alcool méthylique froid. Point de     fusion:     200 à 201  C.  



  Formule probable:  
EMI0001.0044     


Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé pour la préparation d'un nou veau dérivé d'un composé contenant un groupement cyclométhylénique réactionnel, caractérisé en ce qu'on fait réagir des pro portions moléculaires de 1-(p=sulfophényl)- 3-méthyl-5-pyrazolone et de chlorure de 2,4-dinitro-phényl-pyridinium. Le nouveau produit obtenu présente un point de fusion de 200 à 201 C;
    il se con dense très facilement avec des composés con tenant un groupement cyclométhylénique réactionnel ou avec des sels 2-méthyl-cyclo- ammoniques et forme ainsi des colorants mérocyanines ou oxanoles.
CH274846D 1946-12-13 1947-12-13 Procédé pour la préparation d'un nouveau dérivé d'un composé contenant un groupement cyclométhylénique réactionnel. CH274846A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB274846X 1946-12-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH274846A true CH274846A (fr) 1951-04-30

Family

ID=10260337

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH274846D CH274846A (fr) 1946-12-13 1947-12-13 Procédé pour la préparation d'un nouveau dérivé d'un composé contenant un groupement cyclométhylénique réactionnel.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH274846A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2710060A1 (fr) Procédé de préparation de benz[e]indoles substitués de pureté élevée et leurs sels alcalins.
CH274846A (fr) Procédé pour la préparation d&#39;un nouveau dérivé d&#39;un composé contenant un groupement cyclométhylénique réactionnel.
FR2625998A1 (fr) Procede de preparation d&#39;hydroxyalkyl-1 methyl-2 nitro-5 imidazoles
Young et al. The Reaction of Butylacetylene with Hydrogen Bromide1
CH615902A5 (en) Process for the preparation of substituted anilines
CH408900A (fr) Procédé de préparation de la 3-phénoxy-propylguanidine
McBee et al. 1, 3, 3, 3-Tetrafluoropropylene Oxide
US4885404A (en) Flurbiprofen intermediate
CH587796A5 (en) 2-Aminoalkyl amino indanes - anti-arrhythmic,orally active, long-acting, not myocardial depressant
CH294696A (fr) Procédé de préparation du sel de sodium de l&#39;acide phényl-N1-diamino-1,4-benzène-N4-sulfonique.
O'Donnell et al. 3, 4, 5-Triiodobenzoyl Chloride as a Reagent for Alcohols
CH425798A (fr) Procédé de préparation de dérivés de l&#39;acide 6-amino-pénicillanique
CH285675A (fr) Procédé de préparation du sel de la para-chlorophényl-cyanamide et de l&#39;isopropylguanidine.
CH102862A (fr) Procédé pour fabriquer un nouveau composé arséno-antimonié complexe.
CH222733A (fr) Procédé de préparation d&#39;un dérivé de la para-amino-benzène-sulfamide.
JPS58144350A (ja) N−(2,6−ジクロロフエニル)アニリンの製造方法
Wheeler et al. The Chlorination of 2-AMINO-PARA-XYLENE and Certain New Azo DYES1
CH193177A (fr) Procédé de préparation du dérivé formaldéhyde-bisulfite de sodium de la para-aminobenzéne-sulfamide.
CH411903A (fr) Procédé de préparation d&#39;un nouveau sel de l&#39;isoniazide
BE480430A (fr)
CH203884A (fr) Procédé de préparation du phényl-éthyl-para-aminobenzène-sulfamide-a-sulfonate de sodium.
Tüzün An Improved Method of Synthesis of 2, 6-Dinitrobromobenzene
CH386027A (fr) Procédé de préparation de nouveaux colorants trisazoïques cuprifères
CH377025A (fr) Procédé de préparation de nouveaux colorants trisazoïques cuprifères
BE722197A (fr)