CH281963A - Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.Info
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Description
<B>Verfahren zur Herstellung eines</B> heterocyclischen Carbaminsäurederivates. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines heterocycli- schen Carbaminsäurederivates. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man eine Ver bindung der Formel
EMI0001.0006
mit einem Carbaminsäurederivat der Formel
EMI0001.0008
umsetzt, worin .K und Y zwei sich im Verlaufe des Verfahrens abspaltende Reste bedeuten.
Die erhaltene neue Verbindung, das 2-Me- thyl -1,3,4 - oxdiazolyl - (5) - dimethylcarbamat, zeigt einen Schmelzpunkt von 73 bis 74 . Sie soll als Wirkstoff für Schädlingsbekämpfungs mittel Verwendung finden.
<I>Beispiel:</I> 95 Teile 2-Methyl-5-oxy-1,3,4-oxdiazol wer den mit 600 Teilen Benzol und 135 Teilen Ka- liumcarbonat unter Rühren zum Sieden erhitzt und so lange Benzol abdestilliert, bis kein Was ser mehr übergeht. Das Gemisch wird abge kühlt und dann mit 120 Teilen Dimethyl- earbaminsäurechlorid versetzt. Dabei ist Sorge zu tragen, dass die Reaktion nicht zu stürmisch verläuft, was gegebenenfalls durch Kühlen erreicht wird.
Wenn die Reaktion abgeklungen ist, wird 10 bis 12 Stunden zum Sieden erhitzt, wobei sich bildendes Wasser in einem Abschei- der entfernt wird. Dann wird das Reaktions gemisch abgekühlt, mit 400 Teilen Wasser und so viel konz. Pottaschelösung versetzt, dass die Reaktion der wässerigen Lösung nach dem Durchschütteln mit der benzolischen Schicht , deutlich phenolphthaleinalkalisch bleibt.
Nach Abtrennen des wässerigen Teils wird die ben- zolische Lösung mit Wasser bis zur neutralen Reaktion gewaschen, dann das Benzol abdestil- liert. Das 2-lIethyl-1,3,4-oxdiazolyl-(5)-dime-, thylcarbamat zeigt einen Schmelzpunkt von 73 bis 74 .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines hetero- cyclischen Carbaminsäurederivates, dadurch gekennzeichnet, da.ss man eine Verbindung der Formel EMI0001.0038 mit einem Carbaminsäurederivat der Formel EMI0001.0040 umsetzt, worin Y und Y zwei sich im Verlaufe des Verfahrens abspaltende Reste bedeuten. Die erhaltene neue Verbindung, das 2-Me- thy1-1,3,4-oxdia.zolyl:- (5) -dimethylcarbamat, <B>5</B> zeigt einen Schmelzpunkt von 73 bis 74 .EMI0002.0007 UN <SEP> TERAN <SEP> SPRC: <SEP> CII <tb> Verfahren <SEP> naeh <SEP> Patezitanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> da.ss <SEP> man <SEP> ein <SEP> Alkalisalz <SEP> des <tb> 2-IVIethyl-5-oxy-1,3,4-oxdiazols <SEP> mit <SEP> Dimethyl carbaminsäurechlorid <SEP> umsetzt.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| GB3001049A GB681376A (en) | 1949-11-23 | 1949-11-23 | Manufacture of heterocyclic carbamic acid derivatives and their use as agents for combating pests |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH281963A true CH281963A (de) | 1952-03-31 |
Family
ID=32303879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH281963D CH281963A (de) | 1949-08-22 | 1949-08-26 | Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH281963A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1020633B (de) * | 1953-05-15 | 1957-12-12 | Pennsylvania Salt Mfg Co | Verfahren zur Herstellung von Derivaten des 2,5-Dimercapto-1,3-,4-thiadiazols |
| DE1023038B (de) * | 1953-05-28 | 1958-01-23 | Pennsylvania Salt Mfg Co | Verfahren zur Herstellung von 1, 3, 4-Thiodiazolen |
-
1949
- 1949-08-26 CH CH281963D patent/CH281963A/de unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1020633B (de) * | 1953-05-15 | 1957-12-12 | Pennsylvania Salt Mfg Co | Verfahren zur Herstellung von Derivaten des 2,5-Dimercapto-1,3-,4-thiadiazols |
| DE1023038B (de) * | 1953-05-28 | 1958-01-23 | Pennsylvania Salt Mfg Co | Verfahren zur Herstellung von 1, 3, 4-Thiodiazolen |
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