CH281965A - Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.

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CH281965A
CH281965A CH281965DA CH281965A CH 281965 A CH281965 A CH 281965A CH 281965D A CH281965D A CH 281965DA CH 281965 A CH281965 A CH 281965A
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carbamic acid
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heterocyclic
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     heterocyclischen        Carbaminsäurederivates.            Gegenstand    vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur     Herstellung    eines     heterocyeli-          schen        Carbaminsäurederivates.    Das Verfahren  ist. dadurch gekennzeichnet, dass man eine Ver  bindung der Formel  
EMI0001.0008     
    mit einem     Carbaminsäurederivat    der Formel  
EMI0001.0010     
    umsetzt, worin X und Y zwei sich im Verlaufe  des Verfahrens abspaltende Reste bedeuten.  



  Die erhaltene neue Verbindung, das     1-Ben-          zyl-3-methy        1-py        razolyl    - (5) -     dimethylcarbamat,     siedet unter 0,2 mm Druck bei 138 bis 140 .  Sie soll als Wirkstoff für Schädlingsbekämp  fungsmittel Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>1.89</B> Teile     1-Benzyl-3-methyl-5-pyrazolon     werden mit 600 Teilen     Benzol    und 135 Teilen       Kaliumkarbonat    unter Rühren zum Sieden  erhitzt und so lange Benzol     abdestilliert,    bis  kein Wasser mehr übergeht. Das Gemisch wird  abgekühlt und dann mit 120 Teilen     Dimethyl-          carbaminsäurechlorid    versetzt. Dabei ist Sorge  zu tragen, dass die Reaktion nicht. zu stürmisch  verläuft, was gegebenenfalls durch Kühlen er-    reicht wird. Wenn .die Reaktion abgeklungen  ist., wird 10 bis 12 Stunden zum Sieden erhitzt,  wobei sich bildendes Wasser in einem     Abschei-          der    entfernt wird.

   Dann wird das Reaktions  gemisch abgekühlt, mit 400 Teilen Wasser und  so viel     konz.        Pottaschelösung    versetzt, dass die  Reaktion der wässerigen Lösung nach dem  Durchschütteln mit der     benzolischen    Schicht  deutlich     phenolphthaleinalkalisch    bleibt. Nach  Abtrennen des wässerigen Teils wird die     ben-          zolische    Lösung mit Wasser bis zur neutralen  Reaktion gewaschen, dann das Benzol ab  destilliert. Das     1-Benzyl-3-methyl-pyrazolyl-          (5)-dimethylcarbamat    siedet unter 0,2 mm  Druck bei 138 bis 140 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines hetero- eyclischen Carbaminsäurederivates, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0001.0035 mit einem Carbaminsäurederivat der Formel EMI0001.0037 umsetzt, worin X und Y zwei sich im Verlaufe des Verfahrens abspaltende Reste bedeuten.
    Die erhaltene neue Verbindung, das 1.-ben- z@-1-3-methyl-py razoly 1- (5) - dimethylearbamat, siedet unter 0,2 mm Druck bei 138 bis 140 . UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Alkalisalz des EMI0002.0010 1-Eenzyl-3-inetliyl-5-pyrazolons <SEP> mit <SEP> Diniethyl earbaminsäurechlorid <SEP> umsetzt.
CH281965D 1949-08-22 1949-08-26 Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. CH281965A (de)

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CH2681879X 1949-08-22
CH281965T 1949-08-26
GB3001049A GB681376A (en) 1949-11-23 1949-11-23 Manufacture of heterocyclic carbamic acid derivatives and their use as agents for combating pests

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3147276A (en) * 1964-09-01 Pyrazolones

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US3147276A (en) * 1964-09-01 Pyrazolones

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