CH281965A - Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines heterocyeli- schen Carbaminsäurederivates. Das Verfahren ist. dadurch gekennzeichnet, dass man eine Ver bindung der Formel
EMI0001.0008
mit einem Carbaminsäurederivat der Formel
EMI0001.0010
umsetzt, worin X und Y zwei sich im Verlaufe des Verfahrens abspaltende Reste bedeuten.
Die erhaltene neue Verbindung, das 1-Ben- zyl-3-methy 1-py razolyl - (5) - dimethylcarbamat, siedet unter 0,2 mm Druck bei 138 bis 140 . Sie soll als Wirkstoff für Schädlingsbekämp fungsmittel Verwendung finden.
<I>Beispiel:</I> <B>1.89</B> Teile 1-Benzyl-3-methyl-5-pyrazolon werden mit 600 Teilen Benzol und 135 Teilen Kaliumkarbonat unter Rühren zum Sieden erhitzt und so lange Benzol abdestilliert, bis kein Wasser mehr übergeht. Das Gemisch wird abgekühlt und dann mit 120 Teilen Dimethyl- carbaminsäurechlorid versetzt. Dabei ist Sorge zu tragen, dass die Reaktion nicht. zu stürmisch verläuft, was gegebenenfalls durch Kühlen er- reicht wird. Wenn .die Reaktion abgeklungen ist., wird 10 bis 12 Stunden zum Sieden erhitzt, wobei sich bildendes Wasser in einem Abschei- der entfernt wird.
Dann wird das Reaktions gemisch abgekühlt, mit 400 Teilen Wasser und so viel konz. Pottaschelösung versetzt, dass die Reaktion der wässerigen Lösung nach dem Durchschütteln mit der benzolischen Schicht deutlich phenolphthaleinalkalisch bleibt. Nach Abtrennen des wässerigen Teils wird die ben- zolische Lösung mit Wasser bis zur neutralen Reaktion gewaschen, dann das Benzol ab destilliert. Das 1-Benzyl-3-methyl-pyrazolyl- (5)-dimethylcarbamat siedet unter 0,2 mm Druck bei 138 bis 140 .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines hetero- eyclischen Carbaminsäurederivates, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0001.0035 mit einem Carbaminsäurederivat der Formel EMI0001.0037 umsetzt, worin X und Y zwei sich im Verlaufe des Verfahrens abspaltende Reste bedeuten.Die erhaltene neue Verbindung, das 1.-ben- z@-1-3-methyl-py razoly 1- (5) - dimethylearbamat, siedet unter 0,2 mm Druck bei 138 bis 140 . UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Alkalisalz des EMI0002.0010 1-Eenzyl-3-inetliyl-5-pyrazolons <SEP> mit <SEP> Diniethyl earbaminsäurechlorid <SEP> umsetzt.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH2681915X | 1949-08-22 | ||
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| GB3001049A GB681376A (en) | 1949-11-23 | 1949-11-23 | Manufacture of heterocyclic carbamic acid derivatives and their use as agents for combating pests |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH281965A true CH281965A (de) | 1952-03-31 |
Family
ID=32303881
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH281965D CH281965A (de) | 1949-08-22 | 1949-08-26 | Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH281965A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3147276A (en) * | 1964-09-01 | Pyrazolones |
-
1949
- 1949-08-26 CH CH281965D patent/CH281965A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3147276A (en) * | 1964-09-01 | Pyrazolones |
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