CH281968A - Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.

Info

Publication number
CH281968A
CH281968A CH281968DA CH281968A CH 281968 A CH281968 A CH 281968A CH 281968D A CH281968D A CH 281968DA CH 281968 A CH281968 A CH 281968A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid derivative
carbamic acid
preparation
heterocyclic
formula
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Priority claimed from GB3001049A external-priority patent/GB681376A/en
Publication of CH281968A publication Critical patent/CH281968A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/34Oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/34Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/36Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with oxygen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/30Hetero atoms other than halogen
    • C07D333/32Oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     heterocyclischen        Carbaminsäurederivates.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren     zur    Herstellung eines     heterocycli-          schen        Carbaminsäurederivates.    Das Verfahren  ist dadurch gekennzeichnet, dass man eine Ver  bindung der Formel  
EMI0001.0007     
    mit einem     Carbaminsäurederivat    der Formel  
EMI0001.0009     
    umsetzt, worin X und Y zwei sich im Verlaufe       (]es    Verfahrens     abspaltende    Reste bedeuten.  



  Die erhaltene neue Verbindung, das     2-Me-          tliyl-thienyl-(5)-dimethylcarbamat,    siedet un  ter 0,03 mm Druck bei 89 bis 90 . Sie soll als  Wirkstoff für     Schädlingsbekämpfungsmittel     Verwendung finden.         Beispiel:       175 Teile     2-Methyl-5-oxy-thiophen    werden  mit. 600 Teilen     Benzol    und 135 Teilen     Kalium-          earbonat    unter Rühren zum Sieden erhitzt       und    so lange Benzol     abdestilliert,    bis kein       Wasser    mehr übergeht.

   Das Gemisch wird ab  gekühlt und dann mit. 120 Teilen     Dimethyl-          earbaminsäurechlorid    versetzt. Dabei ist Sorge       zii    tragen, dass die Reaktion nicht zu stürmisch    verläuft, was     gegebenenfalls    durch Kühlen er  reicht wird. Wenn die Reaktion abgeklungen  ist, wird 10 bis 12 Stunden zum Sieden erhitzt,  wobei sich bildendes Wasser in einem     Abschei-          der    entfernt wird.

   Dann wird .das Reaktions  gemisch abgekühlt, mit 400 Teilen Wasser und  so viel     konz.        Pottaschelösung    versetzt, dass die  Reaktion der wässerigen Lösung nach dem  Durchschütteln mit der     benzolischen    Schicht  deutlich     phenolphthaleinalkaliseh    bleibt. Nach  Abtrennen des wässerigen     Teils    wird die     ben-          zolische    Lösung mit Wasser bis zur neutralen       Reaktion    gewaschen,     dann    das Benzol ab  destilliert.

   Das     2-Methyl-thienyl-(5)-dimethyl-          carbamat    siedet. unter 0,03 mm Druck bei 89       bis    90 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines hetero- cyclischen Carbaminsäurederivates, dadurch gekennzeichnet, da.ss man eine Verbindung der Formel EMI0001.0045 0 mit einem Carbaminsäurederivat der Formel EMI0001.0047 umsetzt, worin X und Y zwei sich im Verlaufe des Verfahrens abspaltende Reste bedeuten. Die erhaltene neue Verbindung, das 2-Me- thyl-thienyl-(5)-dimethylcarbamat, siedet un ter 0,03 mm Druck bei 89 bis 90 .
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch jekennzeichnet, dass man ein Alkalisalz des 2-Methyl-5-oxy-thiophens mit Dimethylcarb- aminsäurechlorid umsetzt.
CH281968D 1949-08-22 1949-08-26 Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. CH281968A (de)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH2681879X 1949-08-22
CH2681916X 1949-08-22
CH2681914X 1949-08-22
CH2681915X 1949-08-22
CH2694712X 1949-08-22
CH281968T 1949-08-26
GB3001049A GB681376A (en) 1949-11-23 1949-11-23 Manufacture of heterocyclic carbamic acid derivatives and their use as agents for combating pests

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH281968A true CH281968A (de) 1952-03-31

Family

ID=32303883

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH281968D CH281968A (de) 1949-08-22 1949-08-26 Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH281968A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH281968A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH281965A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH281952A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH281963A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH282252A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH281957A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH281947A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH311558A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.
CH281960A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH281950A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH300741A (de) Verfahren zur Herstellung eines Phosphorsäureesters.
CH306793A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes.
CH267632A (de) Verfahren zur Herstellung eines Äthylendiaminderivates.
CH281966A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH267580A (de) Verfahren zur Herstellung eines a,B-ungesättigten Carbonsäureamides.
CH269082A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diaryl-butenyl-amins.
CH300748A (de) Verfahren zur Herstellung eines Phosphorsäureesters.
CH269084A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diaryl-butenyl-amins.
CH214902A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen quaternären Ammoniumsalzes.
CH311571A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.
CH599947A5 (en) 4-phenyl-2-morpholinones
CH300739A (de) Verfahren zur Herstellung eines Phosphorsäureesters.
CH138199A (de) Verfahren zur N-Alkylierung mit einem Aminoalkylhalogenid.
CH269083A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diaryl-butenyl-amins.
CH311567A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.