CH281957A - Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     heteroeyelisehen        Carbaminsäurederivates.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist. ein  Verfahren zur Herstellung eines     heterocycli-          sehen        Carbaminsäurederivates.    Das Verfahren  ist dadurch     gekennzeiehnet,    dass man eine Ver  bindung; der Formel  
EMI0001.0007     
    mit. einem     Carbaminsäurederivat    der Formel  
EMI0001.0009     
    umsetzt, worin X und Y zwei sich im Verlaufe  des Verfahrens abspaltende Reste bedeuten.  



  Die erhaltene neue Verbindung, das     1-[Py-          ridyl-    (2') ] -3 -     methyl    -     pyra.zolyl    - (5) -     dimethyl-          carbamat,    siedet unter 0,1 mm Druck bei     7.51     bis 154 . Sie soll als Wirkstoff für Schädlings  bekämpfungsmittel     Verwendung    finden.

      <I>Beispiel:</I>  176 Teile     1-[Pyridyl-(2')]-3-methyl-5-pyr-          azolon    werden mit 600 Teilen     Benzol    und 135  Teilen     Kaliumkarbonat    unter Rühren zum  Sieden erhitzt und so lange Benzol     abdestil-          liert,    bis kein Wasser mehr übergeht.

   Das     Ge-          tniseh    wird abgekühlt und dann mit 120 Tei-         len        Dimethylcarbaminsäureehlor        id        versetzt.     Dabei ist Sorge zu tragen, dass die Reaktion  nicht zu stürmisch verläuft, was gegebenen  falls durch Kühlen erreicht wird.     Wenn    die  Reaktion     abgeklungen    ist, wird 10 bis 12 Stun  den zum Sieden erhitzt, wobei sich bildendes  Wasser in einem     Abscheider    entfernt wird.

    Dann wird das Reaktionsgemisch abgekühlt,  mit 400 Teilen Wasser und so viel     konz.    Pott  aschelösung versetzt, dass die Reaktion der  wässerigen Lösung nach dem Durchschütteln  mit der     benzolischen    Schicht deutlich     phenol-          phthaleinalkalisch    bleibt. Nach Abtrennen des  wässerigen Teils wird die     benzolische    Lösung  mit Wasser bis zur neutralen Reaktion ge  waschen, dann das Benzol     abdestilliert.    Das  1-     [Pyridyl-    (2') ]     -3-methyl-pyrazolyl-    (5) -     dime-          thylcarbamat    siedet unter 0,1 mm Druck bei  151 bis 154 .

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines hetero- cz-elischen Carbaminsäurederivates, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0001.0046 mit einem Carbaminsäurederivat der Formel EMI0002.0002 umsetzt, worin X und V zwei sich im Verlaufe des Verfahrens abspaltende Reste bedeuten. Die erhaltene neue Verbindung, das 1-[Pyr#idy 1- (2')<B>1</B> -3-methyl-pyrazolyl- <B>(5)-</B> dime- thylcarbamat, siedet. unter 0,1 mm Druck bei 151 bis 154 .

   UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Alkalisalz des 1-[Pyridyl-(2')]-3-methyl-5-pyrazolons mit Dimethylcarbaminsäureehlorid umsetzt.