CH292410A - Procédé de préparation d'un thréo-1-p-nitrophényl-1-chloro-2-dichloracétamido-3-acyloxy-propane. - Google Patents
Procédé de préparation d'un thréo-1-p-nitrophényl-1-chloro-2-dichloracétamido-3-acyloxy-propane.Info
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Description
<B>Procédé de préparation</B> d'un thréo-1-p-nitrophényl-1-chloro-2-dichloracétamido- 3-acyloxy-propane. La présente invention se rapporte à la préparation de nouveaux dérivés du 1-p-nitro- phényl --') - clichloracétamido-propanediol-1,3, c'est-à-dire â,
la préparation des isomères géo- métriques thréo des 1-p-nitrophényl-1-chloro- 2-dichloracétamido-3-acyloxy-propanes de for mule
EMI0001.0011
Du fait de la présence de deux atomes de carbone asymétriques en positions a et /3 du noyau pliény ligue, cette formule corres pond à deux formes épinières des produits acylés, dépendant de la position relative des substituants portés par ces deux atomes de carbone asymétriques. Par analogie avec la. ,nomenclature adoptée par Rebstock et autres [An).
Soc. 71,<B>2458-2478</B> (1919)] en ce qui concerne le 1-p-nitrophényl-2-dichloracét- amido-propanediol-1.,3 (chloramphénicol), ces deux formes seront. désignées par allo (ou érythro ) et thréo ou pseudo (!F). Chacun des deux épinières peut exister sous la forme racémique et. sous deux formes optiquement actives, donnant ainsi un total de six isomères différents:
DL-thréo, DL-allo, L-allo, D-allo, L-tliréo et D-thréo. Il convient de noter que la désignation D ou L n'indique pas néces sairement le signe réel du pouvoir rotatoire, mais se rapporte uniquement à la configu ration de l'atome de carbone en position a du noyau phénylique. Le dérivé D-thréo a la même configuration, en ce qui concerne cet atome de carbone en position a,
que l'isomère thérapeutiquement actif du chloramphénicol qui a été désigné par D-(-)-thréo-1-p-nitro- phényl-2-dichloracétamido-propanediol-1,3 et qui tourne la lumière polarisée à gauche.
La présente invention concerne la prépara tion des isomères thréo des dérivés repré sentés par la formule ci-dessus.
Le présent brevet a pour objet un procédé de préparation de l'un de ces dérivés, .c'est- à,-dire du thréo-1-p-nitrophényl-1-chloro-2-di- chloracétamido-3-acétoxy-propane de formule
EMI0001.0049
Ce procédé est, caractérisé en ce que l'on chauffe un l.-p-nitrophényl-2-dieliloracét- aniido-3-acétoxy-propanol-1 avec le chlorure de thionyle. Le thréo-1-p-nitrophényl-1-chloro- 2-dichloracétamido-3-acétoxy-propane ainsi obtenu est une nouvelle substance cristallisée dont la.
forme racémique fond à 1.20-121 C, tandis que la forme optiquement active D fond à 101-102 C et présente un pouvoir rotatoire [a] 20 =-8 (c = 6,401o dans l'acé tate d'éthyle). Toutes les formes optiques (D, L et DL) de cette nouvelle substance sont des produits intermédiaires importants pour la préparation d'antibiotiques du type du chlor amphénicol.
On peut utiliser pour le procédé selon l'invention soit la forme thréo soit la, forme allo du 3-acétoxy-propanol-1 de départ. Lorsqu'on part de la forme allo du corps de :départ, une épimérisation en la forme thréo a lieu lors de la substitution du groupe hydroxyle par l'atome de chlore.
Le D-allo- propanol-1 de départ donne le L-thréo-1- chloropropane et le L-allo-propanol-1 de départ donne l'isomère D-thréo du 1-chl.oro- propane désiré.
D'ordinaire, on chauffe le mélange réac tionnel à reflux jusqu'à achèvement de la réaction.
Le 1-p-nitrophényl-2-dichloracétamido-3- acétoxy-propanol-1 de départ. peut, par exem ple, être préparé par action du chlorure d'acétyle sur le 1-p-nitrophényl-2-dichloracét- amido-propanediol-1,3, en présence d'une base organique tertiaire.
Les exemples suivants montrent comment le procédé selon l'invention peut être mis en aeuvre <I>Exemple 1:</I> On chauffe à reflux, pendant 2 heures, 5,0 4 de DL-allo-l.-p-nitrophényl 2-dichloracétamido- 3-acétoxy-propanol-1 (P. F. =11 _2-115 ) dans 12,5 cm3 de chlorure de thionyle pur. On chasse l'excès de chlorure de thionyle sous pression réduite.
On reprend le résidu par 30 em3 d'éther; le produit cristallise, et on essore, lave à l'éther et sèche sous vide. On obtient 3,4g de DL-thréo-1-p-niti ophényl-1- chloro - 2 -,dichloracétamido - 3-acétoxy-propane de P. F. = 116-118 qui, après recristallisa- tion dans l'acétate d'éthyle, fond à 120 .
On peut obtenir le corps de départ par action de CH3COC1 sur le DL-allo-propane- cliol-1,3 correspondant, en présence de pyri- cline.
Exemple. <I>2:</I> En opérant comme dans ].'exemple 1, mais en utilisant 9,05 4 de L-allo-1-p-nitrophényl- 2-dichloracétamido-3-acétoxy-px-opanol-1 de P. F. = 112-11:
5 et [a] D - -11,5 (c = 4% dans l'acétone), et 23 cm3 clé chlorure de thionyle, on obtient., après évaporation de l'excès de chlorure de thionyle, 10,2 g de D-thréo-1-p-nitrophényl-1-chloro-2-dichloracét- amido-3-aeétoxy-propane qui, après recristal- lisation dans l'alcool éthylique, fond à 101-102 et a, un pouvoir rotatoire [a,
] 20 - -80 n (e = 6,40/a clans l'acétate d'éthyle). Exemple <I>3:</I> A une solution de 12 g de DL-thréo-1-p- nitrophény 1-?-diehloracétamido-3-acétoxy-pro- panol-1 (P.
F. = 132-133 ) dans 20 cm3 de dioxane anhydre et 2,6 g de pyridin anhydre, on ajoute, en agitant et refroidissant., 4 g de chlorure de thionyle pur (rectifié sur huile de lin) ; on place le mélange réactionnel dans un bain d'huile à 80-90 pendant. 40 minutes, puis on distille à froid sous vide le dioxane. Le résidu est dissous dans 70 em3 de chloro forme; la solution ehloroformique est lavée à l'eau, séchée sur du sulfate de sodium et déco lorée à, l'aide de charbon de bois;
on chasse le chloroforme à froid sous vide jusqu'à siccité. Par recristallisation du résidu dans 45 em3 de benzène, on obtient 10,7 g de DL-thréo-1-p- nitr ophény l-1.-chl oro-2-diclilora cétamido-3-acét- oxy-propane: P.
F. = 118-119 . Une seconde cristallisation porte le point de fusion à. 120-1'e1". <I>Exemple 4:</I> A une solution de 14,7 g de D-thréo-1-p- nitrophényl- 2-dichloracétamiclo-3-acétoxy-pro- panol-1 dans 30 em-' de dioxane anhydre et 3,48 g de pyridine anhydre, on ajoute en agitant. et refroidissant 5,25 g de chlorure de thionyle pur (rectifié sur huile de lin);
on chauffe ensuite clans un bain à 90-7.00 pen- clam. 4.0 minutes, puis distille à froid sous vide le dioxane. Le résidu huileux est redissous clans 80 ems de chloroforme; la solution chloro- l'orinique est lavée à l'eau, séchée sur du sulfate de sodium et décolorée à l'aide de charbon de bois; on chasse le chloroforme à froid sous vicie.
On obtient ainsi 16,5 g de D-thréo-1-p- niti-ophény l-1-ehloro-2-dichlorac6tamido-3-acét- oxy-propane qui, après recristallisation dans l'alcool éthylique, fond à 101-102 et a un pouvoir rotatoire @a]D <B>D</B> --80 (c = 6,4(1/o dans l'acétate d'éthyle)
Claims (1)
- REVENDICATION: Procédé de préparation du tliréo-1-p-nitro pliényl.-1-chloro-2-dichloracétamido-3-acétoxy- propane, caractérisé en ce que l'on chauffe un 1-p-nitrophényl-2-dichloracétamido-3-acétoxy- propanol-1 avec le chlorure de thionyle. Le produit ainsi obtenu est une substance cristallisée dont la forme racémique fond à 120-121 C et dont la forme optiquement active D fond à 101-102 C et a un pouvoir rotatoire [a] D = - 80 (c = 6,40/0 dans l'acé tate d'éthyle). Il sert de produit intermédiaire pour la préparation d'antibiotiques. SOUS-REVENDICATIONS 1.Procédé selon la revendication, caracté risé en ce que l'on utilise l'isomère thréo du propanol de départ. 2. Procédé selon la revendication, caracté risé en ce que l'on utilise l'isomère allo du propanol de départ. 3. Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que l'on chauffe à reflux jus qu'à achèvement de la réaction.
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