CH296572A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Phenanthrolinchinons. - Google Patents

Description

  Verfahren     zur    Herstellung eines neuen     Phenanthrolinehinons.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines neuen       Phenanthrolinehinons,    welches dadurch ge  kennzeichnet ist, dass man eine Verbindung  der Formel  
EMI0001.0004     
    worin einer der beiden Reste X und V Was  serstoff und der andere einen durch Oxyda  tion in die     Oxogruppe        überführbaren        Substi-          inent.en,

      wie eine freie oder     verätherte        Oxy-          gruppe    oder eine freie oder     aeylierte        Amino-          riruppe,    darstellt, mit. Salpetersäure oxydiert.  



  Das so erhaltene     3-3leth@-1-4,7-phenanthi@o-          lin-5,6-ehinon    der Formel  
EMI0001.0017     
         @elmiilzt    bei 230  (unter Zersetzung). Es be  sitzt     amoebicicle        Wirkung    und soll als Heilmit  tel oder als Zwischenprodukt zur Herstellung  von Heilmitteln verwendet werden.  



  Die Oxydation mit Salpetersäure wird     vor-          zugsweise    in Gegenwart von Schwefelsäure  bei erhöhter Temperatur, z. B. 50 bis 150 ,       durchgeführt.     



       Beispiel:     ?0 Gewichtsteile     3-llethyl-6-metlioxy-4,7-          phenanthrolin    werden mit<B>100</B>     Volumteilen            konz.    Schwefelsäure und unter guter Küh  lung mit 60     Volumteilen    rauchender Salpeter  säure (d = 1,51) versetzt. Man erhitzt wäh  rend 3 Stunden auf 120 , bringt dann die  Reaktionslösung auf Eis, stellt mit     10n-Na-          tronlauge    auf PH = 6-7 und putscht von dem  ausgefallenen gelben Niederschlag ab.

   Aus  wenig siedendem Methanol wird das     3-llethyl-          4,7-phenanthrolin-5,6-chinon    der Formel  
EMI0001.0034     
    in weissen Kristallen erhalten, die im Vakuum  bei 100  unter Gelbfärbung und     lIethanol-          abgabe    verwittern und einen F. = 230  unter  Zersetzung zeigen.

Claims (1)

1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen Phenanthrolinchinons, dadurch gekennzeich net, dass man eine Verbindung der Formel. EMI0001.0038 worin einer der beiden Reste X und Ir Was serstoff und der andere einen durch Oxyda tion in die Oxogruppe überführbaren Substi- tuenten darstellt, mit Salpetersäure oxydiert. Das so erhaltene 3-Methyl-4,7-phenanthro- lin-5,6-chinon der Formel EMI0002.0001 schmilzt bei 230 (unter Zersetzung).

   Es be sitzt amoebicide Wirkung und soll als Heil mittel oder als Zwischenprodukt zur Herstel lung von Heilmitteln verwendet werden. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Reaktion in Gegenwart, von konzentrierter Sch refel- säure durchführt. 2. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprueh 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktion bei erhöhter Tempera tur durchführt. 3.

   Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 und 2, dadurch ge kennzeichnet, dass man 3-Methyl-6-methoxy- 4,7-phenanthrolin als Ausgangsstoff verwen det..