CH297258A - Verfahren zur Herstellung eines Esters der Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Esters der Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure.

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CH297258A
CH297258A CH297258DA CH297258A CH 297258 A CH297258 A CH 297258A CH 297258D A CH297258D A CH 297258DA CH 297258 A CH297258 A CH 297258A
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sep
bis
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coumarinyl
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Spofa Spojene Farmaceut Podnik
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Spofa Spojene Farmaceuticke Z
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/42—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms in positions 2 and 4
    • C07D311/44—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms in positions 2 and 4 with one hydrogen atom in position 3
    • C07D311/46—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms in positions 2 and 4 with one hydrogen atom in position 3 unsubstituted in the carbocyclic ring
    • C07D311/48—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms in positions 2 and 4 with one hydrogen atom in position 3 unsubstituted in the carbocyclic ring with two such benzopyran radicals linked together by a carbon chain

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines Esters der     Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure.            Ge-enstand    der Erfindung ist ein Verfah  ren zur Herstellung des     Isopropylesters    der  Bis - 4 -     liydroxy    -     etimarinyl-        essigsältre,    einer       tllei#apeutiseh        wertvollen    Substanz, welche     ins-          als        Antikoaguliermittel    dienen soll.

    
EMI0001.0012     
  
    Das <SEP> erfindungsgemässe <SEP> Verfahren <SEP> ist. <SEP> da  dureh <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> das <SEP> Lacton <SEP> der <SEP> Bis  4-h.#-di#oxy-ctimarinyl-essigsä.itre <SEP> mit <SEP> Isopropa  nol <SEP> in <SEP> Reaktion <SEP> gebracht, <SEP> wird, <SEP> v;obei <SEP> der <SEP> be  reits <SEP> bekannte <SEP> Isopropylester <SEP> der <SEP> Bis-4-hy  (li#oxy-ciimarinyl-essigsäure <SEP> vom <SEP> Schmp. <SEP> 204  <SEP> C
<tb>  ei#lialten <SEP> wird.       Das Reaktionsgemisch wurde dureh     Abdestil-          lieren    von     Isopropanol    auf das halbe Volumen  eingeengt.

   Der nach dem Erkalten ausgeschie  dene     Isopropylester        wurde        abgenutscht    und       getrocknet.    Das Produkt     zeigte    den Schmelz  punkt 204  C.    <I>Beispiel:</I>  
EMI0001.0021     
  
    36.? <SEP> -# <SEP> Bis-4-liydroxy-etimarinyl-essigsäure  la <SEP> eton <SEP> wurden <SEP> mit. <SEP> 7.50 <SEP> em3 <SEP> Isopropanol <SEP> am
<tb>  Ilüekflusskühler <SEP> während <SEP> 4 <SEP> Stunden <SEP> erhitzt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des Isopropyl- esters der Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure, dadurch gekennzeichnet, dass das Lacton der Bis-4-hydroxy-eumarinyl-essigsäizre mit Iso- propanol in Reaktion gebracht wird.
CH297258D 1948-12-30 1949-08-12 Verfahren zur Herstellung eines Esters der Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure. CH297258A (de)

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