CH299567A - Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung einer tri- fluormethylgruppenhaltigen Ammoniumver- bindung, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung. der Formel
EMI0001.0009
mit einer Verbindung der Formel
EMI0001.0011
worin das eine Z den Rest
EMI0001.0012
und das andere Chlor bedeutet,
umsetzt. Man kann beispielsweise Dimethylaminoessigsäure- 3-trifluormethyl-4-chloranilid mit 3,4-Dichlor- benzylchlorid zur Reaktion bringen, oder man setzt 3,4-Diehlorbenzyl-dimethyl-amin mit Chloressigsäure-3-trifluormethyl-4-chloranilid um.
Das neueVerbindung, das (4-.Chlor-3-trifluor methylphenyl-carbamyl-methyl)-(3,4-dichlor- benzyl)-dimethylammoniumchlorid, ein weisses Pulver vom Schmelzpunkt 190-191 , .ist in heissem Wasser löslich, hemmt das Bakterien wachstum und schützt damitSehandelte Ware, wie z: B. Leinen, Wolle, gegen das Vermor schen durch Pilze. Textilmaterialien, Leder, Pelzwerk, Federn, Haare, die dem Angriff von Schädlingen, wie z. B.
Mottenraupen, Teppichkäferlarven, _ ausgesetzt sind, werden durch sie vor Beschädigung und Zerstörung geschützt.
<I>Beispiele:</I> 1. 14 Gewichtsteile Dimethylaminoessig- säure-3-trifluormethyl-4-chloranilid und 20 Gewichtsteile 3,4-Dichlorbenzyl-ehlorid werden in 100 Volumteilen Essigester gelöst und das Ganze 12 Stunden auf dem Wasserbad unter Rückfluss gerührt. Nach einiger Zeit beginnt sich das Kondensationsprodukt auszuscheiden.
Nach beendigter Reaktion wird die quaternäre Ammoniumverbindung abgenutscht, mit Essig ester und Petroläther gewaschen und getrock net. Man erhält so 30 Gewichtsteile (4-Chlor- 3-trifluormethylphenyl-carbamyl-methyl)- (3,4 dichlorbenzyl)-dimethylammoniumchlorid, das ein weisses, in heissem Wasser lösliches Pulver vom Schmelzpunkt<B>190-1910</B> darstellt.
2. Zu der in \,Beispiel 1 beschriebenen, quaternären Verbindung gelangt man auch, wenn äquivalente Mengen 3,4-Dichlor-benzyl- dimethylamin und Chloressigsäure-3-trifluor- 4-chloranilid in Essigester nach der oben an gegebenen Weise umgesetzt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer tri- fluormzthylgruppenhaltigen Ammonitunver- bindung, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0006 io mit einer Verbindung der Formel EMI0002.0008 1s worin das eine Z den Rest EMI0002.0009 20 und das andere Chlor bedeutet, umsetzt.Die neue Verbindung, das (4-Chlor-3-trifluor- methylphenyl-carbamy l- methyl) - (3,4 - dichlor- benzyl)-dimethylammoniiunchlorid, ein weisses Pulver vom Schmelzpunkt 190-191 , ist in heissem Wasser löslich, hemmt das Bakterien wachstum und schützt damit behandelte Ware, wie z. B. Leinen, Wolle, gegen das Vermor- schen durch Pilze. Textilmaterialien, Leder. Pelzwerk, Federn, Haare, die dem Angriff von Schädlingen, wie z. B. Mottenraupen, Teppichkäferlarven, ausgesetzt sind, werden durch sie vor Beschädigung und Zerstörung geschützt.UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Dimethyl- aminoessigsäure-3-trifluormethyl- 4-chloranilid mit 3,4-Dichlorbenzylchlorid umsetzt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 3,4-Diehlor- benzyl-dimethylamin mit Chloressigsäure-3-tri- fluormethyl-4-chloranilid umsetzt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH299567T | 1950-04-21 | ||
| CH292326T | 1950-04-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH299567A true CH299567A (de) | 1954-06-15 |
Family
ID=25733196
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH299567D CH299567A (de) | 1950-04-21 | 1950-04-21 | Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH299567A (de) |
-
1950
- 1950-04-21 CH CH299567D patent/CH299567A/de unknown
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