CH299573A - Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverhindung. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung einer tri- fluormethylgruppenhaltigen Ammoniizmver- bindung, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
EMI0001.0008
io mit einer Verbindung der Formel
EMI0001.0010
is worin das eine Z den Rest
EMI0001.0012
und das andere Chlor bedeutet, umsetzt.
Man kann beispielsweise Dimethylaminoacet-3-chlor- anilid mit Chloracet-3-trifluormethyl-4-chlor- anilid zur Reaktion bringen, oder man setzt Chloracet-3-chloranilid mit Dimethylamino- acet-3-trifluormethyl-4-chloranüid iun. Die neue Verbindung, das (3-Chlorphenyl- carbamyl - methyl) - (3' - trifluormethyl-4'- chlor- phenyl-carbamyl-methyl)
- dimethylammoniLlm- chlorid, ein weisses Pulver vom Schmelzpunkt 190-191 , ist in heissem Wasser löslich, hemmt das Bakterienwachstum und schützt damit be handelte Ware, wie z. B. Leinen, Wolle, gegen das Vermorschen durch Pilze. Textilmate rialien, Leder, Pelzwerk, Federn, Haare, die dem Angriff von Schädlingen, wie z. B.
Mot tenraupen, Teppichkäferlarven, ausgesetzt sind, werden durch sie vor Beschädigung und Zerstörung geschützt.
Beispiele: 1. 106 Gewichtsteile Dimethylaminoacet-3- chloranilid werden mit 136 Gewichtsteilen Chloracet-3-trifluormethyl-4-chloranilid in 500 Volumteilen Essigester einige Stunden unter Rühren zum Sieden erhitzt. Nach Beendigung der Umsetzung wird das Reaktionsprodukt mit Petroläther gefällt, abgenutscht, mit Essig ester nachgewaschen und getrocknet.
Man er hält 170 -Gewichtsteile (3-Chlorphenyl-carba- myl-methyl) - (3'-trifluormethyl-4'-chlorphenyl- carbamyl-methyl)-dimethylammoniumchlorid, das ein weisses, in heissem Wasser lösliches Pul ver vom Schmelzpunkt 190-191 darstellt.
2. Zu der gleichen Verbindung gelangt man auch, wenn äquivalente Mengen von Chloracet- 3-chloranilidund Dimethylaminoacet-3 :trifluor- methyl-4-chloranilid in der oben angegebenen Weise umgesetzt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer tri- fluormethylgruppenhaltigen Ammoniumver- bindung, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0007 mit einer Verbindung der Formel EMI0002.0008 worin das eine Z den Rest EMI0002.0009 Die neue Verbindung, das (3-Chlorphenyl- carbamyl-methyl) - (3'- trifluormethyl - 4'- chlor phenyl-carbamyl-methyl)-dimethylammonium chlorid, ein weisses Pulver vom Schmelzpunkt 190-191 , ist in heissem Wasser löslich,hemmt das Bakterienwachstum und schützt damit behandelte Ware, wie z. B. Leinen, Wolle, ge gen das Vermorschen durch Pilze. Textilmate rialien, Leder, Pelzwerk, Federn, Haare, die dem Angriff von Schädlingen, wie z. B. 1t@ot- tenraupen, Teppichkäferlarven, ausgesetzt sind, werden durch sie vor Beschädigung und Zerstörung geschützt. UNTERANSPRÜCHE: 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Dimethyl- aminoacet - 3 - chloranilid mit Chloracet - 3 - tri- fluormethyl-4-chloranilid umsetzt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Chloracet-3- chloranilid mit Dimethylaminoacet-3-trifluor- methyl-4-chloranilid umsetzt. und das andere Chlor bedeutet, umsetzt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH292326T | 1950-04-21 | ||
| CH299573T | 1950-04-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH299573A true CH299573A (de) | 1954-06-15 |
Family
ID=25733202
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH299573D CH299573A (de) | 1950-04-21 | 1950-04-21 | Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH299573A (de) |
-
1950
- 1950-04-21 CH CH299573D patent/CH299573A/de unknown
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