CH299587A - Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung einer trifluor- methylgruppenhaltigen Ammonüunverbin- dung, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel -
EMI0001.0008
mit einer Verbindung der Formel
EMI0001.0009
worin das eine Z den Rest
EMI0001.0010
und das andere Chlor bedeutet, umsetzt.
Man kann beispielsweise Dimethylaminoacet-3,5-bis- trifluormethylanilid mit 3,4-Dichlorbenzylehlo- rid zur Reaktion bringen, oder man setzt 3,4- Dichlorbenzyl-dimethylamin mit Chloracet-3,5- bis-trifluormethylanilid um.
Die neue Verbindung, das - (3,5-Bis-tri- fluormethylphenyl - carbamyl -methyl) - (3',4'- dichlorbenzyl)-dimethyl-ammoniumchlorid, ein weisses Pulver vom Schmelzpunkt 188 bis 189 , ist in heissem Wasser löslich, hemmt das Bakterienwachstum und schützt damit be handelte Ware, wie z. B. Leinen, Wolle, gegen das Vermorschen durch Pilze. Textilmateria lien, Leder, Pelzwerk, Federn, Haare, die dem Angriff von Schädlingen, wie z. B.
Motten raupen, Teppichkäferlarven, ausgesetzt sind, werden durch sie vor Beschädigung und Zer störung geschützt.
<I>Beispiele:</I> 1. 104 Gewichtsteile Dimethylaininoacet- 3,5-bis-trifluormethyjanüid und 66 Gewichts teile 3,4-Dichlorbenzylchlorid werden in 300 Vohunteilen Essigester unter Rühren 6 Stun den Rückfluss gekocht. Nach Beendigung der Umsetzung wird gekühlt, der ausgefallene Kri stallbrei abgenutscht, mit Essigester nach gewaschen und getrocknet.
Man erhält so 110 Gewichtsteile (3,5-Bis-trifluormethylphenyl- carbamyl - methyl) - (3',4'- dichlorbenzyl) - dime- thyl-ammoniumchlorid, das ein weisses, in hei ssem Wasser lösliches Pulver vom Schmelz- piuikt 188 bis 189 darstellt.
2. Zu der in Beispiel 1 beschriebenen qua- ternären Ammoniumverbindung gelangt man auch, wenn äquivalente Mengen 3,4-Dichlor- benzyl-dimethylamin und Chloracet-3;5-bis-tri- fluormethylanilid in Essigester in der oben angegebenen Weise umgesetzt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer trifluor- methylgruppenhaltigen Ammoniumverbin- dimg, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0008 mit einer Verbindung der Formel EMI0002.0009 worin das eine Z den Rest EMI0002.0010 und das andere Chlor bedeutet, umsetzt. Die neue Verbindung, das (3,5-Bis-trifluormethyl- phenyl - carbamyl - methyl) - (3',4' - Dichlor- phenyl)-dimethyl-ammoniiiuichlorid, ein weisses Pulver vom Schmelzpunkt 188 bis 189 , ist in heissem Wasser löslich, hemmt das Bakterien wachstum und schützt damit behandelte Ware, wie z. B. Leinen, Wolle, gegen das Vermor- schen durch Pilze. Textilmaterialien, Leder, Pelzwerk, Federn, Haare, die dem Angriff von Schädlingen, wie z. B. Mottenraupen, Teppich käferlarven, ausgesetzt sind, werden durch sie vor Beschädigung und Zerstörung geschützt. UN TERANSPRL CHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Dimethyl- aminoacet-3,5-bis-trifIuormethylanilid mit 3,4- Dichlorbenzylchlorid iunsetzt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 3,4-Dichlor- benzyl-dimethylamin mit Chloracet-3,5-bis- trifluormethylanilid umsetzt.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH299587T | 1950-04-21 | ||
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| CH299587D CH299587A (de) | 1950-04-21 | 1950-04-21 | Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung. |
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| CH (1) | CH299587A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0100615A1 (de) * | 1982-07-27 | 1984-02-15 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fungizide Anilide |
-
1950
- 1950-04-21 CH CH299587D patent/CH299587A/de unknown
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