CH299585A - Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.

Info

Publication number
CH299585A
CH299585A CH299585DA CH299585A CH 299585 A CH299585 A CH 299585A CH 299585D A CH299585D A CH 299585DA CH 299585 A CH299585 A CH 299585A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
trifluoromethyl
chloroanilide
compound containing
ammonium compound
trifluoromethyl groups
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Variapat
Original Assignee
Ag Variapat
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Variapat filed Critical Ag Variapat
Publication of CH299585A publication Critical patent/CH299585A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung einer     trifluormethylgruppenhaltigen        Ammoniumverbindu       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung einer     trifluor-          methylgruppenhaltigen        Ammoniumverbin-          dung,    dadurch     gekennzeichnet,

          da.ss    man     Chlor-          acet-3-trifliiormethyl-4-chloranilid    mit Dime-         thylamin    umsetzt und das erhaltene     Dimethyl=          aminoacet    - 3 -     trifluormethyl    - 4 -     chloranilid    mit       Chloracet-3-trifluormethyl-4-chloranilid    in die       quaternäre    Verbindung der Formel  
EMI0001.0018     
    überführt. Die neue Verbindung, ein weisses  Pulver vom Schmelzpunkt 202,5 bis 203 , ist  in heissem Wasser löslich, hemmt das Bak  terienwachstum und schützt damit behandelte  Ware, wie z. B.

   Leinen, Wolle, gegen das  Vermorschen durch Pilze.     Textilmaterialien,     Leder,     Pelzwerk,    Federn, Haare, die dem An  griff von Schädlingen, wie z. B. Mottenrau  pen,     Teppichkäferlarven,    ausgesetzt sind, wer  den durch sie vor Beschädigung     und    Zerstö  rung geschützt.  



  <I>Beispiel:</I>  100 Gewichtsteile     Chloracet-3-trifluor-          methyl-4-chloranilid    werden in 150     Volum-          teilen        Äthanol    gelöst und mit 200 Gewichts  teilen 33 %     iger    wässriger     Dimethylaminlösung          versetzt.    Das Reaktionsgemisch wird erst wäh  rend einiger Stunden bei 30  gerührt, dann  während 12 Stunden auf 50 ; sollte eine Probe    mit Salzsäure versetzt nicht klar     wasserlöslich          sein,.    so wird weitere 4 Stunden auf 75  erwärmt.

    Der Alkohol wird mit Wasserdampf abge  blasen und das zurückbleibende öl nach dem  Erkalten gesammelt und getrocknet. Ausbeute       92'    Gewichtsteile.  



  140 Gewichtsteile des so erhaltenen     Di-          methylaminoacet    - 3 -     trifluormethyl    - 4 - chlor  anilids und 136 Gewichtsteile     Chloracet-3-tri-          fluormethyl-3-chloranilid    werden in' 500     Vo-          lumteilen    Essigester unter Rühren einige  Stunden zum Sieden erhitzt. Nach Beendi  gung der Umsetzung wird gekühlt, die aus  gefallene     Kristallmasse        abgenutscht,    mit Essig  ester und     Petroläther    nachgewaschen und ge  trocknet.

   Man erhält 210 Gewichtsteile Bis- (3  trifluormethyl - 4 -     chlorphenyl    -     carbamyl    -     me-          thyl)-dimethylammoniumchlorid,    das ein wei  sses, in heissem Wasser lösliches Pulver vom  Schmelzpunkt 202,5 bis 203  darstellt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer trifluor- methylgruppenhaltigen Ammoniumverbin- dung, dadurch gekennzeichnet,
    dass man Chlor s acet-3-trifluormethyl-4-chloranilid mit Di- methylamin iunsetzt und das erhaltene Di- methylaminoacet - 3 - trifluormethyl -4- chlor- anilid mit Chloracet-3-trifluormethyl-4-chlor- anilid in die quaternäre Verbindung der For mel EMI0002.0018 überführt. Die neue Verbindung, ein weisses Pulver vom Schmelzpunkt 202,5 bis 203 , ist in heissem Nasser löslich,
    hemmt das Bakterienwachstum und schützt damit behandelte Ware, wie z. B. Leinen, Wolle, gegen das Vermorschen durch Pilze. Textilmaterialien, Leder, Pelzwerk, Fe dern, Haare, die dem Angriff von Schädlin gen, wie z. B. Mottenraupen, Teppichkäfer- Larven, ausgesetzt sind, werden durch sie vor Beschädigung und Zerstörung geschützt.
CH299585D 1950-04-21 1950-04-21 Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung. CH299585A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH292326T 1950-04-21
CH299585T 1950-04-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH299585A true CH299585A (de) 1954-06-15

Family

ID=25733214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH299585D CH299585A (de) 1950-04-21 1950-04-21 Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH299585A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1099530B (de) Verfahren zur Herstellung von chlorsubstituierten Alkylthionophosphonsaeure-O-alkyl-O-phenylestern
CH299586A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH299584A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH299592A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH299583A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH299589A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH299571A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH299587A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH299575A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH299573A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH299579A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH299567A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH210467A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH210480A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH210470A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH210472A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH299591A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH299580A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH210476A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH299574A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH210475A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH299569A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH299570A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH299572A (de) Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.
CH210478A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.