CH299574A - Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.Info
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Description
V Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindu., Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur- Herstellung einer tri- fluormethylgruppenhaltigen Ammoniumver- bindung, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
EMI0001.0008
mit einer Verbindung der Formel
EMI0001.0009
worin das eine Z den Rest
EMI0001.0010
und das andere Chlor bedeutet, umsetzt.
Man kann beispielsweise Dimethylamino- acet-3-trifluormethyl-4-chloranilid mit Chlor- acet-2-chlor-5-trifluormethyl-anilid zur Reak tion bringen, oder man setzt Ohloracet-3-tri- fluormethyl-4-chloranilid mit Dimethylamino- 2-chlor-5-trifluormethyl-anilid um.
Die neue Verbindung, das (3-Trifluor- methyl - 4- chlorphenyl- carbamyl -methyl) - (2' ehlor-5'-trifluormethyl-phenyl-carbamyl-me- thyl)-dimethylammoniumchlorid, ein weisses Pulver vom Schmelzpunkt 183-184,5 , ist in heissem Wasser löslich, hemmt das Bakterien wachstum und schützt damit behandelte Ware, wie z. B.
Leinen, Wolle, gegen das Vermor- sehen durch Pilze. Textilmaterialien, Leder, Pelzwerk, Federn, Haare, die dem Angriff von Schädlingen, wie z. B. Mottenraupen, Tep- pichkäferlarven, ausgesetzt sind"werden durch sie vor Beschädigung. und Zerstörung ge schützt.
Beispiele: 1. 140 Gewichtsteile Dimethylaminoacet-3- trifluormethyl-4-ehloranilid werden mit 135 Gewichtsteilen Chloracet-2-chlor -5-trifluor- methyl-anilid in 500 Volumteilen Essigester einige Stunden unter Rühren zum Sieden er hitzt. Nach Beendigung der Umsetzung wird gekühlt, der Kristallbrei abgenutscht, mit wenig Essigester nachgewaschen und getrock net.
Man erhält 90 Gewichtsteile (3-Trifluor methyl-4-chlorphenyl-carbamyl-methyl)-(2' chlor-5'-trifluormethyl-phenyl-earbamyl-me- thyl)-dimethylammoniumchlorid, das ein wei sses, in heissem Wasser lösliches Pulver vom Schmelzpunkt 183-184,5 darstellt.
2. Zu der gleichen Verbindung gelangt man auch, wenn äquivalente Mengen von Chlor- acet - 3 - trifluoimethyl - 4- chloranilid und Di- methylaminoacet-2-chlor-5 -trifluormethyl - ani- lid in der oben angegebenen Weise umgesetzt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer tri- fluormethylgruppenhaltigen Ammoniumver- bindung, dadurch gekennzeichnet, dass man s eine Verbindung der Formel EMI0002.0007 1o mit einer Verbindung der Formel EMI0002.0009 1s worin das eine Z den Rest EMI0002.0011 2o und das andere Chlor bedeutet, umsetzt.Die neue Verbindung, das (3-Trifluor- methyl - 4 - chlorphenyl- carbamyl -methyl )- (2'- chlor - 5'- trifluormethyl - phenyl - carbamyl -me- thyl) -dimethylammoniiunchlorid, ein weisses Pulver vom Schmelzpunkt 183-184,5 , ist in heissem Wasser löslich, hemmt das Bakterien wachstum und schützt damit behandelte Ware, wie z. B.Leinen, Wolle, gegen das Vermor- schen durch Pilze. Textilmaterialien, Leder, Pelzwerk, Federn, Haare, die dem Angriff von Schädlingen, wie z. B. Mottenraupen, Tep- pichkäferlarven, ausgesetzt sind, werden durch sie vor Beschädigung und Zerstörung ge schützt. - UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Dimethyl- aminoacet-3-trifluormethyl-4-chloranilid mit Chloracet-2-chlor-5-trifIuormethvlanilid um setzt. 2.Verfahren nach Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man Chloracet-3- tr ifluormethyl - 4 - chloranilid mit Dimethyl- amino-2-chlor-5-trifluormethylanilid umsetzt.
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| CH299574A true CH299574A (de) | 1954-06-15 |
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-
1950
- 1950-04-21 CH CH299574D patent/CH299574A/de unknown
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