CH299578A - Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.

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CH299578A
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trifluoromethyl
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methyl
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Ag Variapat
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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Description


  Verfahren     zur        Darstellung    einer     trifluormethylgruppenhaltigen        Ammoniumverbindung.            Gegenstand    des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung einer     tri-          fluormethylgruppenhaltigen        Ammoniumver-          bindung,    dadurch gekennzeichnet, dass man  eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0010     
    mit einer Verbindung der Formel  
EMI0001.0011     
    worin das eine Z den Rest  
EMI0001.0012     
    und das andere Chlor bedeutet, umsetzt.

         plan    kann beispielsweise     Dimethylamino-          acet-3-trifluormethyl-anilid    mit     Chloracet-3-          trifluormethyl-4-chloranilid    zur Reaktion brin  gen, oder man setzt     Chloracet-3-trifluormethyl.-          anilid    mit     Dimethylaminoaeet-3-trifluorme-          thyl-4-chloranilid    um.  



  Die neue Verbindung, das     (3-Trifluor-          methyl-phenyl    -     carbamyl-methyl)    - (3'- trifluor-         methyl    - 4' -     chlorphenyl-        carbamyl    -     methyl)    -     di-          methylammoniumehlorid,    ein weisses Pulver  vom Schmelzpunkt 201-202 , ist in heissem  Wasser löslich, hemmt das Bakterienwachs  tum und schützt damit behandelte Ware,  wie z. B.

   Leinen, Wolle, gegen das     Vermor-          schen    durch Pilze. - Textilmaterialien, Leder,  Pelzwerk, Federn, Haare, die dem Angriff  von     Schädlingen,    wie z. B.     Mottenraupen,        Tep=          pichkäferlarven,    ausgesetzt sind, werden durch  sie vor Beschädigung und     Zerstörung    ge  schützt.  



  <I>Beispiele:</I>  1. 123 Gewichtsteile     Dimethylaminoacet-3-          trifhtormethyl-anüid    und 136     Gewichtsteile          Chloraeet-3-trifluormethyl-4-chloranilid    wer  den in 500     Volumteilen    Essigester einige  Stunden unter Rühren zum Sieden erhitzt.  Nach Beendigung der Reaktion wird ein Teil  des Essigesters     abdestilliert,    mit     Petroläther     versetzt, der Kristallbrei     abgenutscht,    mit       Petroläther    nachgewaschen     und    getrocknet.

    Man erhält 150 Gewichtsteile (3-Trifluor       methyl-phenyl-carbamyl-methyl)-(3'-trifluor-          methyl    - 4'-     chlorphenyl    -     carbamyl    -     methyl)    -     di-          methylammoniumchlorid,    das ein weisses, in  heissem Wasser lösliches Pulver vom Schmelz  punkt 201-202  darstellt.  



       .2.    Zu der gleichen Verbindung gelangt.  man auch,     wenn    äquivalente Mengen von       Chloracet-3-trifluormethyl-anilid        und        Dime-          th3Tlaminoacet-    3     -trifluormethyl-4-chloranilid     nach der oben angegebenen Weise umgesetzt  werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer tri- fluormethylgruppenhaltigen Ammoniumver- bindimg, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0005 mit einer Verbindung der Formel EMI0002.0006 worin das eine Z den Rest EMI0002.0007 und das andere Chlor bedeutet, umsetzt.
    Die neue Verbindung, das (3-Trifluor- methyl-phenyl - carbamyl-methyl) - (3'- trifluor- methyl- 4' - chlorphenyl- carbamyl - methyl) - di- methylammoniumchlorid, ein weisses Pulver vom Schmelzpunkt 201-202 , ist in heissem Wasser löslich, hemmt das Bakterienwachs tum und schützt damit behandelte Ware, wie z. B.
    Leinen, Wolle, gegen das Vermor- schen durch Pilze. Textilmaterialien, Leder, Pelzwerk, Federn, Haare, die dem Angriff von Schädlingen, wie z. B. Mottenraupen, Tep- pichkäferlarven, ausgesetzt sind, werden durch sie vor Beschädigung und Zerstörung ge schützt. UNTERANSPRGCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Dimethyl- aminoacet-3-trifluormethyl-anilid mit Chlor- acet-3-trifluormethyl-4-chloranilid umsetzt. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Chloracet-3- trifluormethyl-anilid mit Dimethylaminoacet- 3-trifIuormeth@>1-4-chloranilid umsetzt.
CH299578D 1950-04-21 1950-04-21 Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung. CH299578A (de)

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