CH299569A - Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung.

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CH299569A
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trifluoromethyl
chloro
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ammonium compound
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Ag Variapat
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
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    • C07C237/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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Description


  <B>Verfahren</B>     zur        Darstellung        einer        trifluormethylgruppenhaltigen        Ammoniumverbindung.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung einer     tri-          fluormethylgruppenhaltigen        Ammoniumver-          bindung,    dadurch gekennzeichnet, dass man  eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0010     
    mit einer Verbindung der Formel  
EMI0001.0011     
    worin das eine Z den Rest  
EMI0001.0012     
    und das andere Chlor bedeutet, umsetzt.

   Man  kann beispielsweise     Dimethylaminoessigsäure-          3-trifluormethyl-4-chloranilid    mit     4-Chlor-co-          chloracetophenon    zur Reaktion bringen, oder  man setzt     Chloressigsäure-3-trifluormethyl-4-          chloranilid    mit     4-Chlor-co-dimethylaminoaceto-          phenon    um.  



  Die neue Verbindung, das     (3-Trifluor-          methyl    - 4 - chlor-     phenyl        -carbamyl-methyl)    -     (4-          chlor-phenyl-        aceto)    -     dimethyl    -     ammoniumchlo-          rid,    ein weisses Pulver vom     Schmelzpunkt       191-193 , ist in heissem Wasser löslich, hemmt  das     Bakterienwachstum    und schützt damit  behandelte Ware, wie z. B. Leinen, Wolle,  gegen das Vermorschen durch Pilze.

   Textil  materialien, Leder,     Pelzwerk,    Federn, Haare,  die dem     Angriff    von Schädlingen, wie z. B.  Mottenraupen,     Teppichkäferlarven,    ausge  setzt sind, werden durch sie vor     Beschädigung     und Zerstörung geschützt.  



       Beispiele:     1. 14 Gewichtsteile     Dimethylaminoessig-          säure-3-trifluormethyl-4-chlor-anilid        und    9,45  Gewichtsteile     4-Chlor-co-chloracetophenon    wer  den mit 60     Volumteilen    Essigester versetzt  und während einigen Stunden unter Rühren  am     Rückfluss    gekocht. Nach     einiger    Zeit be  ginnt sich das Kondensationsprodukt auszu  scheiden.

   Nach beendigter Reaktion wird  wenig     Petroläther        zugegeben,    die     quaternäre          Ammoniumverbindung        abgenutscht,    mit Essig  ester und     Petroläther    gewaschen und getrock  net.

   Man erhält so 20,5 Gewichtsteile     (3-Tri-          fluormethyl-        4-chlor-phenyl-        carbamylmethyl)      (4- chlor -     phenyl-aceto)    -     dimethyl-        amm        onium-          ehlorid    als weisses, in heissem Wasser lösliches  Pulver vom Schmelzpunkt 191-193 .  



  2. Die in Beispiel 1 beschriebene     Ammo-          niumverbindung    erhält man auch,     wenn    äqui  valente Mengen     4-Chlor-co-dimethylaminoaceto-          phenon    und     Chloracet    - 3 -     triflizormethyl    - 4     -          chloranilid    in Essigester in der oben angege  benen Weise umgesetzt werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung einer tri- fluormethylgruppenhaltigen Ammoniumver- bindung, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0006 mit einer Verbindung der Formel EMI0002.0008 worin das eine Z den Rest EMI0002.0009 und das andere Chlor bedeutet, umsetzt.
    Die neue Verbindung, das (3-Trifluormethyl-4- chlor-phenyl-carbamyl-methyl) -(4-chlorphenyl- aceto)-dimethylammoniumchlorid, ein wei sses Pulver vom Schmelzpunkt 191-193 , ist in heissem Wasser löslich, hemmt das Bakte rienwachstum und schützt damit behandelte Ware, wie z. B. Leinen, Wolle, gegen das Ver- morschen durch Pilze. Textilmaterialien, Le der, Pelzwerk, Federn, Haare, die dem An griff von Schädlingen, wie z. B. Mottenraupen, Teppichkäferlarven, ausgesetzt sind, werden durch sie vor Beschädigung und Zerstörung geschützt.
    UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Dimet.hyl- aminoessigsäure-3-trifluormethyl-4-chloranilid mit 4-Chlor-w-chloracetophenon umsetzt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, das man 4-Chlor-co-di- methylaminoacetophenon mit Chloracet-3-tri- fluormethyl-4-chloranilid umsetzt.
CH299569D 1950-04-21 1950-04-21 Verfahren zur Darstellung einer trifluormethylgruppenhaltigen Ammoniumverbindung. CH299569A (de)

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