CH302814A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
- C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
- C09B5/26—Carbazoles of the anthracene series
- C09B5/28—Anthrimide carbazoles
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 279912. Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Küpenfarbstoff gelangt, wenn man 5-Benzoylamino-5' - (o-fluorbenzoylamino) -1,1'- dianthrimid mit carbazolierenden Mitteln be handelt. Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul ver, das sich in konz. Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle aus brauner Hydro- sulfitküpe in kräftigen, etwas rötlich gold gelben Tönen von sehr guten Echtheitseigen schaften färbt. Als carbazolierendes Mittel wird vorzugs weise Schwefelsäure verwendet. <I>Beispiel:</I> In 100 Teile 92 % ige Schwefelsäure werden unter Rühren 10 Teile 5-Benzoylamino-5'-(o- fluorbenzoylamino)-1,1'-dianthrimid eingetra gen. Man lässt 6 Stunden bei 40 und 18 Stun den bei Raumtemperatur rühren. Eine Probe lässt dann im Mikroskop ein Kristallgemisch, bestehend aus langen gelben und unförmig aliven Kristallen, erkennen. (Sollte die: Kristal- lisation nicht erfolgt sein, so ist die Lösung vorsichtig mit einer niedriger konz. Schwefel säure zu verdünnen.) Das Kristallgemisch wird abgesaugt und dann mit 85 % iger Schwe- felsäure gewaschen und anschliessend in Eis wasser, das Natriumnitrit enthält, eingetragen und bis zum Auftreten einer leuchtend gelben Farbe verrührt. Dann filtriert man ab, wäscht den Rückstand mit Wasser neutral und trock net. Das 5-Benzoylamino-5'- (o-fluorbenzoyl- amino)-1,1'-dianthrimid kann wie folgt herge stellt werden: Eine Mischung von 5,8 Teilen 1-Amino-5- benzoylaminoanthrachinon, 6,4 Teilen 1-Chlor- 5- (o-fluorbenzoylamino)-anthrachinon (erhält lich durch Acylieren von 1- Chlor - 5 - amino- anthrachinon mit o-Fluorbenzoylchlorid in o- Dichlorbenzol bei Siedetemperatur), 4 Teilen Natriumcarbonat, je 0,2 Teilen Kupferchlorür und Kupferacetat und 70 Voliunteilen Nitro- benzol wird 14 Stunden lang bei 205 gerührt. Nach dem Abkühlen wird das Reaktionspro dukt abgesaugt, mit Nitrobenzol und Alkohol ausgewaschen und zur Entfernung organischer Salze mit verdünnter Salzsäure behandelt, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Man er hält das 5-Benzoylamino-5'- (o-fluorbenzoyl- amino-1,1'-dianthrimid als rotbraunes Kristall pulver in sehr guter Ausbeute.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 5-Benzoylamino-5'- (o-fluorbenzoylamino) -1,1'- dianthrimid mit carbazolierenden Mitteln be handelt. Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul ver, das sich in konz. Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle aus brauner Hydro- siLlfitküpe in kräftigen, etwas rötlich gold gelben Tönen von sehr guten Echtheitseigen schaften färbt.UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als carbazolierendes Mittel konz. Schwefelsäure verwendet.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH302814T | 1948-07-01 | ||
| CH279912T | 1948-07-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH302814A true CH302814A (de) | 1954-10-31 |
Family
ID=25731965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH302814D CH302814A (de) | 1948-07-01 | 1948-07-01 | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH302814A (de) |
-
1948
- 1948-07-01 CH CH302814D patent/CH302814A/de unknown
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