CH303568A - Verfahren zur Herstellung eines tetrasubstituierten Diaminoalkans. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines tetrasubstituierten Diaminoalkans.Info
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Description
<B>Verfahren zur Herstellung</B> eines tetrasubstituierten Diaminoalkans. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines tetrasubsti- t.uierten Diaminoalkans. Das Verfahren ist dadureb gekennzeichnet, da.ss man eine den Rest.
EMI0001.0009
abgebende Verbindung mit. einem reaktions fähigen Ester des ss-Diäthylamino-äthanols, tvie zum Beispiel einem Halogenwasserstoff- sKureester, umsetzt.
Die erhaltene neue Verbindung, das N-(ss- Diäthylaminoäthyl)-di-o-tolyl-amin, siedet un ter 0,15 mm Druck bei 175-176 . Ihre Salze sollen therapeutische Verwendung finden.
<I>Beispiel:</I> Zu einer Lösung von 10 Teilen Di-o-toly 1- amin -und 15 Teilen ss-Diäthylamino-äthvjchlo- rid in 100 Volumteilen abs. Benzol werden bei 40-50 3 Teile Natriumamid in benzoli- scher Suspension zugetropft. Anschliessend kocht man 16 Stunden unter R.üclifluss, kühlt ab und versetzt. mit Wasser.
Die Benzolsehicbt wird abgetrennt und dreimal mit Wasser ge waschen, worauf die basischen Anteile der Benzolschieht durch viermaliges Ausschütteln mit 2n-Salzsäure extrahiert werden. Die sau ren Auszüge werden unter Eiskühlung mit konz. Natronlauge alkalisch gestellt und aus- geäthert. Die Ätherlösung wird zweimal mit Wasser gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet. Nach Abdampfen des Äthers wird der Rückstand im Hochvakuiun destilliert.
Man erhält dabei das '.V-(ss-Diäthylamino- äthyl)-di-o-tolyl-amin vom Siedepunkt 175 bis 176 unter 0,15 mm Druck.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines tetrasub- stituierten Diaminoalkans, dadureh gekenn zeichnet, dass man eine den Rest EMI0001.0046 abgebende Verbindung mit einem reaktions fähigen Ester des ss-Diäthilamino-äthanols umsetzt.Die erhaltene neue Verbindung, das N-(ss- Diäthylaminoäthyl)-di-o-tolyl-amin, siedet un= ter 0,15 mm Druck bei 175-l.76 . UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Di-o-tolyl-amin in Gegenwart eines säurebindenden Mittels mit einem ss-Diäthylamino-äthylhalogenid umsetzt.
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