CH303571A - Verfahren zur Herstellung eines tetrasubstituierten Diaminoalkans. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines tetrasubstituierten Diaminoalkans.Info
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Description
<B>Verfahren zur Herstellung eines</B> tetrasubstituierten Diaminoalkans. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines tetrasubsti- tuierten Diaminoalkans. Das Verfahren ist da- (lurch gekennzeichnet, dass man eine den Rest
EMI0001.0008
abgebende Verbindung mit einem reaktions fähigen Ester des ss,ss-Dimethyl-y-piperidino- propanols, wie z. B. einem Halogenwasser stoffsäureester, umsetzt.
Die erhaltene neue Verbindung, das N ,ss,ss-Dimethyl-y-pip eridino-propyl) - di - o - tolyl- amin, siedet unter 0,8 mm Druck bei 1.76 bis 178 . Ihr Hydrochlorid schmilzt bei 216 bis 218 . Ihre Salze sollen therapeutische Verwen dung finden.
<I>Beispiel:</I> Zu einer Lösung von 10 Teilen Di-o-tolyl- amin und 19 Teilen ss,fl'-Dimethyl-y-piperidino- propylehlorid in 100 Volumteilen abs. Benzol werden bei 40-.50 3 Teile Natriumamid in benzolischer Suspension zugetropft. Anschlie ssend kocht man 16 Stunden unter Rückfluss, kühlt ab und versetzt mit Wasser.
Die Benzol- schiebt wird abgetrennt und dreimal mit Was ser gewaschen, worauf die basischen Anteile der Benzolschicht durch viermaliges Aus- schütteln mit 2n-Salzsäure extrahiert werden. Die sauren Auszüge werden unter Eiskühlung snit konz. Natronlauge alkalisch gestellt und ausgeäthert. Die Ätherlösung wird zweimal mit Wasser gewaschen und über Natriumsul fat getrocknet. Nach Abdampfen des Äthers wird der Rückstand im Hochvakuum destil liert.
Man erhält dabei das N-(ss,ss-Dimetliyl-y- piperidino-propyl)-di-o-tolyl-amin vom Siede punkt 176-178 unter 0,8 mm Druck. Das durch Zufügen von abs. alkoholischer Chlor wasserstofflösung zur Base erhältliche Hydro- chlorid schmilzt, aus siedendem Alkohol um kristallisiert, bei 216-218 ,
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines tetrasub- stituierten Diaminoalkans, dadurch gekenn zeichnet, dass man eine den Rest EMI0001.0044 abgebende Verbindung mit einem reaktions fähigen Ester des ss,ss-Dimethyl-y-piperidino- propanols umsetzt.Die erhaltene neue Verbindung, das N (ss;ss-Dimethyl-y-piperidino-propyl)-di-o-tolyl- amin, siedet unter 0,8 mm Druck bei 176 bis EMI0002.0001 <B>17811.</B> <SEP> Ihr <SEP> Hy <SEP> dr <SEP> oehlorid <SEP> schmilzt <SEP> bei <SEP> 216 <SEP> bis <tb> \?18 . <tb> <B>UNTERANSPRUCH:</B> <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentansprueh, <SEP> dadurch <tb> ,gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Di-o-tol5l-amin <SEP> in EMI0002.0002 Oegenwart <SEP> eines <SEP> säurebindenden <SEP> Mittels <SEP> mit. <tb> einem <SEP> ss,fl-Dimethpl-y-pipericlino-px-optIhalo genid <SEP> umsetzt.
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