CH303570A - Verfahren zur Herstellung eines tetrasubstituierten Diaminoalkans. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines tetrasubstituierten Diaminoalkans.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines tetrasubatituierten Diaminoalkans. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines tetrasubsti- tuierten Diaminoalkans. Das Verfahren ist da durch gekennzeichnet, dass man eine den Rest
EMI0001.0007
abgebende Verbindung mit einem reaktions fähigen Ester des ss-Pyrrolidino-äthanols, wie z. B. einem Halogenwasserstoffsäureester, um setzt.
Die erhaltene neue Verbindung, das N-(ss- P5-rrolidino-äthyl)-di-o-tolyl-amin, siedet un ter 0,2 mm Druck bei 154-156 . Ihr HyAro- ehlorid schmilzt bei 222-223 . Ihre Salze sol len therapeutische Verwendung finden.
Beispiel: Zu einer Lösung von 10 Teilen Di-o-tolyl- amin. und 15 Teilen ss-Pyrrolidino-äthylchlorid in 100 Volumteilen abs. Benzol werden bei 40 his 50 3 Teile Natriumamid\ in benzolischer Suspension zugetropft. Anschliessend kocht man 16 Stunden unter Rückfluss, kühlt ab und versetzt mit, Wasser.
Die Benzolschicht wird abgetrennt und dreimal mit Wasser ge waschen, worauf die basischen Anteile der Benzolschicht durch viermaliges Ausschütteln mit 2n-Salzsäure extrahiert werden. Die sau ren Auszüge werden unter Eiskühlung mit konz. Natronlauge alkalisch gestellt und aus- geäthert. Die Ätherlösung wird zweimal mit Wasser gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet. Nach Abdampfen des Äthers wird der Rückstand im Hochvakuum destilliert.
Man erhält dabei das N-(,B-Pyrrolidi_no-äthyl)- di-o-tolyl-amin vom Siedepunkt 154-156 un ter 0,2 mm Druck. Das durch Zufügen von abs. alkoholischer Chlorwasserstofflösung zur Base erhältliche Hydrochlorid schmilzt, aus siedendem Alkohol umkristallisiert, bei 222 bis 223 .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines tetrasub- stituierten Diaminoalkans, dadurch gekenn zeichnet, dass man eine den Rest EMI0001.0045 abgebende Verbindung mit einem reaktions fähigen Ester des ss-Pyrrolidino-äthanols um setzt. Die erhaltene neue Verbindung, das N-(ss- Pyrrolidino-äthyl) -di-o-tolyl-amin, siedet unter 0,2 mm Druck bei 151-156 . Ihr Hydrochlo- rid schmilzt bei 222-223 .UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Di-o-tolyl-amin in Gegenwart eines säurebindenden Mittels mit einem ss-Pyrrolidino-äthylhalogenid umsetzt.
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