CH304313A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Chinoxalins. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Chinoxalins.Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D471/14—Ortho-condensed systems
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- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Chinoxalins. tegenstand des vorliegenden Patentes ist. ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Chinoxalins, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Verbindung der Formel
EMI0001.0006
;worin _X und Y bei der Reaktion sieh abspal tende Reste bedeuten, mit einer die Atomgrup- pierung =\-CII@-CH@-\= aufweisenden Verbindung nmsettt.
I)as so erhaltene 5,6,7,8-Dipyrido-(5',6'- .;",6" @-ehinoxalin der Formel
EMI0001.0017
schmilzt bei 302-303 . Es besitzt. Anti-Virus- Wirkung und soll als Heilmittel Verwendung finden. So zeigt es sieh besonders wirksam gegenüber dem Influenza-Virus im Hühner embryo.
Als Ausgangsstoffe verwendet man vorteil- fiaft einerseits 1,7-Phenanthrolin-5,6-ehinon und anderseits Äthylendiamin- (1,2) oder Äthylenharnstoff. Das Äthylendiamin kann auch in Form seiner Salze v envendet werden. Die Reaktion wird zweckmässig in Anwesen heit eines Verdünnungsmittels durchgeführt. Das als Ausgangsstoff verwendete 1,7-Phen- antlirolin-5,6-chinon kann nach dem Verfah ren des sehweit. Patentes Nr.296570 herge stellt werden.
<I>Beispiel:</I> 5 Gewielitstcile 1,7-Phenantlirolin-5,6-chi- non werden in 300 Volumteilen abs. Äthyl- alkohol gelöst und heiss mit 1,5 Gewichtsteilen 9.thylendiamin versetzt. Die Reaktion tritt so fort unter Farbumschlag ein. Dabei bildet sich sehr. wahrscheinlich zunächst das 5,6,7,8- Dipyrido-(5',6',5",6")-dihydro-chinoxalin der Formel
EMI0001.0044
Man dampft auf 80 Volumteile ein.
Das aus gefallene 5,6,7,8-Dipyrido-(5',6',5",6") -ehin- oxalin zeige nach dem Umkristallisieren aus Methanol einen F. von 302-303 . Formel:
EMI0002.0004
Durch weiteres Einengen der Mutterlauge kann das 5,6,7,8-Dipyrido-(5',6',5",6")-1,2,3,4- tei:rahydro-chinoxalin der Formel
EMI0002.0007
gewonnen werden; es schmilzt bei 171. .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen Chinoxalins, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0011 worin X und Y bei der Reaktion sich abspai- tende Reste bedeuten, mit einer die Atomgrup pierung =N-CH#,-CH.-N= aufweisenden Verbindung umsetzt. Das so erhaltene 5,6,7,8-Dipyrido-(5',6'- 5",6")-chinoxalin der Formel EMI0002.0017 schmilzt bei 302-303 . Es besitzt Anti-Virus- Wirkung und soll als Heilmittel Verwendung finden. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1.Verfahren nach Patentanspruch da durch gekennzeichnet, da.ss man 1,7-Phen- anthrolixi-5,6-ehinon als Ausgangsstoff ver wendet. 2. Verfahren naeh Patentansprueh und Unteransprueh 1, dadurch gekennzeiehnet, dass man Kthylendia.min-(1,2) verwendet.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| CH301251T | 1950-05-05 | ||
| CH304313T | 1950-05-05 |
Publications (1)
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|---|---|
| CH304313A true CH304313A (de) | 1954-12-31 |
Family
ID=25734316
Family Applications (1)
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| CH304313D CH304313A (de) | 1950-05-05 | 1950-05-05 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Chinoxalins. |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| CH (1) | CH304313A (de) |
-
1950
- 1950-05-05 CH CH304313D patent/CH304313A/de unknown
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