CH306247A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.

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CH306247A
CH306247A CH306247DA CH306247A CH 306247 A CH306247 A CH 306247A CH 306247D A CH306247D A CH 306247DA CH 306247 A CH306247 A CH 306247A
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    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium
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    • C09B45/14Monoazo compounds
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     metallhaltigen        Azofarbstoffes.     
EMI0001.0003     
  
    Gegenstand <SEP> des <SEP> vorliegenden <SEP> Patentes <SEP> ist
<tb>  ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellunm <SEP> eines <SEP> metall  lialtigen <SEP> Azofarbstoffes, <SEP> welches <SEP> darin <SEP> besteht,
<tb>  dass <SEP> man <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> der <SEP> Diazoverbindung <SEP> aus
<tb>  2-Amino-l.-oxy <SEP> benzol-4-sulfonsäureinethylamid
<tb>  mit <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> 1-(4'-Methyl)-phenyl-3-methyl-5  pyrazolon-3 <SEP> =sulfonsältredimethylamid <SEP> kuppelt
<tb>  und <SEP> die <SEP> erhaltene <SEP> Monoazoverbindunm <SEP> mit
<tb>  einem <SEP> chromabgebenden <SEP> Mittel <SEP> behandelt.
<tb>  



  Die <SEP> Kupplung <SEP> wird <SEP> dabei <SEP> vorzugsweise <SEP> in
<tb>  schivaeli <SEP> alkalischem <SEP> Medium, <SEP> z. <SEP> B. <SEP> in <SEP> natrium  c-,ii-lionatalkaliscliem <SEP> Medium, <SEP> ausgeführt. <SEP> Als
<tb>  eliromabgebendes <SEP> Mittel <SEP> kann <SEP> beispielsweise
<tb>  C'lii-omisulfat, <SEP> Chroniiformiat, <SEP> Cliromiacetat,
<tb>  halitmielii'oinisulfat, <SEP> Amiiionilimcliroiuisiilfat,
<tb>  N;iti'iiimclii#oinat, <SEP> Kaliumehromat, <SEP> Natriumbi  chromat <SEP> oder <SEP> Kaliumbiebromat <SEP> Verwendun  finden.
<tb>  



  Im <SEP> nachfolgenden <SEP> Beispiel <SEP> bedeuten <SEP> die
<tb>  'feile <SEP> Gewichtsteile.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  20,2 <SEP> Teile <SEP> 2-Amino-l-oxybenzol-4-snlfoxi  sä <SEP> uremethyla.mid <SEP> werden <SEP> mit <SEP> 6,9 <SEP> Teilen
<tb>  Natriumnitrit <SEP> direkt <SEP> diazotiert. <SEP> Die <SEP> Diazo  verbilidung <SEP> wird <SEP> hierauf <SEP> in <SEP> natriumcarbonat  alkaliseher <SEP> wässeriger <SEP> Lösung <SEP> mit <SEP> ?9,5 <SEP> Teilen
<tb>  1 <SEP> -(4'-lletllyl <SEP> )-phenyl-3-methyl-5-pyrazoloil-3'  stilfonsäui@cclinietliylamid <SEP> vereinigt, <SEP> wobei <SEP> die
<tb>  entstandene <SEP> llonoazoverbinclllng <SEP> ausfällt. <SEP> Kie
<tb>  wird <SEP> abfiltriert <SEP> und <SEP> getrocknet.
<tb>  



  Zur <SEP> Herstellung <SEP> der <SEP> Chromkomplexver  bindung <SEP> werden <SEP> 50,8 <SEP> Teile <SEP> der <SEP> getrockneten
<tb>  und <SEP> gemahlenen <SEP> Monoazoverbindung <SEP> in <SEP> 500
<tb>  'feilen <SEP> Formamid <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Gemisch <SEP> aus <SEP> 25       Teilen     Natriumacetat    und 40 Teilen     Ammo-          niumchromisulfat    8 Stunden lang auf 95  er  wärmt.

   Man     lä.sst    die     Reaktionsmischlmg    auf  20-25  erkalten,     giesst    die Mischung in 700  Teile Wasser und filtriert die nach Zugabe  von 50 Teilen     Natriumchlorid    ausgeschiedene       Chromkomplexv        erbindung    ab. Der Filter  kuchen     wird    bei Zimmertemperatur in eine  Lösung aus 45 Teilen     301/oiger    Natrium  hydroxydlösung und 600 Teilen Wasser  eingetragen. Nach mehrstündigem Rühren  werden der Masse 150 Teile     Natriumchlorid     zugefügt, worauf man den chromhaltigen       Azofarbstoff        abfiltriert    und trocknet.  



  Der neue     ehromhältige        Azofarbstoff    ist.  ein braunrotes Pulver, das sich in konzentrier  ter Schwefelsäure mit gelber, in Wasser mit  orangeroter Farbe löst und Wolle, Seide und  synthetische     Polyamidfasern    aus neutralem  bis     seliwaeh    saurem Bade in tollen     rotstichigen          Orangetönen    färbt. Die Färbungen besitzen  eine     vorzügliche    Lichtechtheit und sind sehr  gut walk- und waschecht.

   Der Farbstoff be  sitzt ausserdem eine vorzügliche Löslichkeit  in Aceton und kann zum Färben von     Cellu-          loseaeetat    in der Masse     verwendet        werden.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines metall haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man 1 Mol der Diazoverbindung aus 2-Amino-1.-oxybenzol-4-sulfonsäliremethylamid mit 1 Mol 1-(.1'-1Vletllyl)-phenyl-3-methyl-5- pyrazolon-3'-sulfonsättredimethylamid kuppelt und die erhaltene Monoazoverbindung mit einem chromabgebenden Mittel behandelt. Der neue chromhaltige Azofarbstoff ist.
    ein braunrotes Pulver, das sich in konzentrier ter Schwefelsäure mit gelber, in Wasser mit orangeroter Farbe löst und Wolle, Seide und synthetische Polyamidfasern aus neutralem bis sehwach saurem Bade in vollen rotstichigen Orangetönen färbt. Die Färbungen besitzen eine vorzügliche Lichtechtheit und sind sehr gut walk- und waschecht. Der Farbstoff be sitzt ausserdem eine vorzügliche Löslichkeit in Aceton und kann zum Färben von Cellulose- aeetat in der Masse verwendet werden. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in schwach alkalischem lIedium ausführt. ?. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in na.triumcarbonat- alkalischem iHedium ausführt.. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als chrom abgebendes Mittel Ammoniumehromisulfat wählt.
CH306247D 1952-03-07 1952-03-07 Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. CH306247A (de)

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