CH306262A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.Info
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Description
<B>Verfahren zur Herstellung</B> eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen, wertvollen, kobalthaltigen Azofarbstoff gelangt, wenn man auf den Monoazofarbstoff der Formel
EMI0001.0008
kobaltabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein kobalthaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Alonoazofarbstoffrnoleküle an ein Kobaltatom komplex gebunden enthält.
Der neue Farbstoff bildet ein wasserlös liches Pulver, das Wolle aus schwach alkali- sehem, neutralem bis essigsaurem Bade in orangebraunen Tönen färbt.
Der als Ausgangsstoff dienende, der oben stehenden Formel entsprechende Monoazo- farbstoff kann durch Kupplung des 1-Phenyl- 3-methyl-5-pyrazolon-4'-methylsulfons mit. nach an sieh bekannten Methoden, z. B. mit tels Salzsäure und Natriumnitrit, diazotier- tem 4-Chlor-2 -amino-1-oxybenzol hergestellt werden.
Die Behandlung mit den kobaltabgebenden Mitteln erfolgt gemäss vorliegendem Verfah ren in der Weise, dass ein kobalthaltiger Farb stoff entsteht, der pro Molekül Farbstoff weniger als ein Atom Kobalt in komplexer Bindung enthält. Demgemäss führt man die Metallisierung zweckmässig mit solchen kobalt- abgebenden Mitteln und nach solchen Metho den durch, welche erfahrungsgemäss komplexe Kobaltverbindungen dieser Zusammensetzung liefern.
Es empfiehlt sich im allgemeinen, auf ein Molekül eines Farbstoffes weniger als ein, aber mindestens i/2 Atom Kobalt zu verwen den und/oder die Metallisierung in schwach saurem bis alkalischem Medium auszuführen.
Als kobaltabgebende Mittel verwendet man zweckmässig komplexe Kobaltverbindungen aliphatiseher Oxycarbonsäuren oder einfache Kobaltsalze wie Kobaltsulfat oder Kobaltace- tat, gegebenenfalls auch frisch gefälltes Ko- balthydroxyd.
<I>Beispiel:</I> 4,06 Teile des Farbstoffes aus diazotiertem 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol und 1-Phenyl-3- methyl-5-pyrazolon-4'-methylsulfon werden in 150 Teilen Wasser und 2,6 Teilen 30o/oiger Natriumhydroxydlösung gelöst und nach Zu- gabe von 30 Teilen einer Kobaltsulfatlösung mit einem Kobaltgehalt von 1,
05% 30 Minu- ten bei 80 bis 85 verrührt. Nach dieser Zeit ist die Komplexbildung beendet. Man filtriert. und dampft das Filtrat im Vakuum ein.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kobalt- haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man auf den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0017 kobaltabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein kobalthaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Ko- baltatom komplex gebunden enthält.Der neue Farbstoff bildet ein wasserlös liches Pulver, das Wolle aus schwach alkali schem, neutralem bis essigsaurem Bade in orangebraunen Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man auf ein Mole- kül Monoazofarbstoff eine weniger als ein, mindestens aber 1/2 Atom Kobalt enthaltende Menge eines kobaltabgebenden Mittels anwen det. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch, gekennzeichnet, dass man die Metallisie- rung in alkalischem Medium ausführt. 3.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als kobalt- abgebende Mittel einfache Kobaltsalze ver wendet.
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