CH304276A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen, wertvollen, kobalthaltigen Azofarb- stoff gelangt, wenn man auf den Monoazo- Farbstoff der Formel
EMI0001.0012
kobaltabgebende Mittel derart einwirken lässt, class ein kobalthaltiger Azofarbstoff entsteht,
der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Kobaltatom komplex gebunden enthält.
Der neue kobalthaltige Farbstoff stellt ein wasserlösliehes braunes Pulver dar, welches sieh in Schwefelsäure mit orangegelber, in Na- triuniearbonatlösung mit gelbbrauner Farbe lest und Wolle aus schwach alkalischem, neu tralem oder schwach saurem Bade in vollen goldgelben Tönen von guten Echtheiten färbt.
Der als Ausgangsstoff dienende, der oben stehenden Formel entsprechende Monoazo- rarbstoff kann durch Kupplung von Acet- essigsäure-o-ehloranilid mit nach an sich be kannten Methoden, z. B. mittels Salzsäure und Natriumnitrit diazotiertem 2-Amino-l-oxyben- zol-4-sulfonsäuremethylamid hergestellt wer den.
Die Behandlung mit den kobaltabgebenden Mitteln erfolgt gemäss vorliegendem Verfah- ren in der Weise, dass ein kobalthaltiger Farb stoff entsteht, der pro Molekül Farbstoff weniger als ein Atom Kobalt in komplexer Bindung enthält. Demgemäss führt man die Metallisierung zweckmässig mit solchen kobalt- abgebenden Mitteln und nach solchen Metho den durch, welche erfahrungsgemäss komplexe Kobaltverbindruigen dieser Zusammensetzung liefern.
Es empfiehlt sich im allgemeinen, auf ein Molekül eines Farbstoffes weniger als ein, mindestens aber 1/2 Atom Kobalt zu verwenden und/oder die Metallisierung in schwach saurem bis alkalischem Medium aus zuführen. Als kobaltabgebende Mittel verwen det man zweckmässig Kobaltsalze wie Kobalt sulfat oder Kobaltacetat, gegebenenfalls auch frisch gefälltes Kobalthydroxyd.
<I>' Beispiel:</I> 4,24 Teile des Farbstoffes aus diazotier- tem 2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfonsäuremethyl- amid und Acetessigsäure-o-chloranilid werden in 300 Teilen Wasser und 2,6 Teilen 30%iger Natriumhydroxydlösung gelöst. Die auf etwa 80 erwärmte Lösung wird mit 30 Teilen einer Kobaltsulfatlösung mit einem Kobalt gehalt von 1,181/o versetzt und 30 Minuten bei 80 bis 85 gerührt. Nach dieser Zeit ist die Komplexbildung beendet.
Man filtriert heiss und dampft, das Filtrat. im Vakuum ein.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kobalt- baltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeieh- net, dass man auf den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0003 kobaltabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein kobalthaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Alonoazofarbstoffmoleküle an ein Kobaltatom komplex gebunden enthält.Der neue kobalthaltige Farbstoff stellt ein wasserlösliches braunes Pulver dar, welches sich in Schwefelsäure mit orangegelber, in Na- triumea.rbonatlösung mit gelbbrauner Farbe löst und "Volle aus schwach alkalischem, neu tralem oder schwach saurem Bade in vollen goldgelben Tönen von guten Echtheiten färbt. UNTERAN SPRÜCFIE 1.Verfahren gemäss Patentanspruch; da durch gekennzeichnet, dass man auf ein Mole kül Monoazofarbstoff eine weniger als ein, mindestens aber 1/2 Atom Kobalt enthaltende Menge eines kobaltabgebenden Mittels an wendet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die l@letalli- sierung in alkalischem Medium ausführt. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als kobalt- abgebende Mittel einfache Kobaltsalze ver wendet.
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