CH306261A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen, wertvollen, kobalthaltigen Azofarbstoff gelangt, wenn man auf den Monoazofarbstoff der Formel
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kobaltabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein kobalthaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei 33ilonoazofarbstoffmoleküle an ein Kobaltatom komplex gebunden enthält.
Der neue Farbstoff bildet ein wasserl.ös- liehes Pulver, das Wolle aus schwach alkali schem, neutralem bis essigsaurem Bade in braungelben Tönen färbt.
Der als Ausgangsstoff dienende, der oben stehenden Formel entsprechende 1Tonoazo- farbstoff kann durch Kupplung des 1-Phenyl- 3-methyl-5-pyrazolon-4'-methylsulfons mit nach an sich bekannten Methoden, z. B. mit tels Salzsäure und Natriumnitrit, diazotiertem 4-Nitro-2-amino -1- oxybenzol hergestellt wer den.
Die Behandlung mit den kobaltabgebenden Mitteln erfolgt gemäss vorliegendem Verfah ren in der Weise, da.ss ein kobaltlialtiger Farb stoff entsteht, der pro 1Vlolekfil Farbstoff weniger als ein Atom Kobalt. in komplexer Bindung enthält. Demgemäss führt man die Metallisierung zweckmässig mit solchen kobalt- abgebenden Mitteln und nach solchen Metho den durch, welche erfahrungsgemäss komplexe Kobaltverbindungen dieser Zusammensetzung liefern.
Es empfiehlt sich im allgemeinen, auf ein Molekül eines Farbstoffes weniger als ein, aber mindestens 1/, Atom Kobalt zu verwen den und/oder die Metallisierung in schwach saurem bis alkalischem Medium auszuführen.
Als kobaltabgebende Mittel verwendet man zweckmässig komplexe Kobaltverbindungen alipliatischer Oxycarbonsäuren oder einfache Kobaltsalze wie Kobaltsulfat oder Kobaltace- tat, gegebenenfalls auch frisch gefälltes Ko- balthydroxyd.
<I>Beispiel:</I> 4,17 Teile des Farbstoffes aus diazotiertein 4-l@Titro-2-amino-l-oxybenzol und 1-Phenyl-3- inethyl-5-pyra.zolon-4'-methylsulfon werden in 150 Teilen Wasser und 2,
6 Teilen 30 % iger Natriumhydroxydlösung gelöst und nach Zu- gabe von 30 Teilen einer Kobaltsulfatlösung mit einem Kobaltgehalt von 1,051/o 30 Minu ten bei 80 bis 85 verrührt. Nach dieser Zeit ist. die Komplexbildung beendet. Man filtriert und dampft das Filtrat im Vakuum ein.
Claims (1)
- PATENTAN SPRUCH Verfahren zur Herstellung eines kobalt- h.altigen Azofarbstoffes, dadureh gekennzeich net, dass man auf den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0012 kobaltabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein kobalthaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Alonoazofarbstoffmoleküle an ein Kobaltatom komplex gebunden enthält.Der neue Farbstoff bildet ein wasserlös liches Pulver, das Wolle aus schwach alkali schem, neutralem bis essigsaurem Bade in bratuigelben Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man auf ein Mole- kül Monoazofarbstoff eine weniger als ein, mindestens aber 1/2 Atom Kobalt enthaltende Menge eines kobaltabgebenden Mittels anwen det. 2. Verfahren gemäss Patentanspx-Lich, da durch gekennzeichnet,. dass man die Metalli- sierung in alkalischem Medium ausführt.3. Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man als kobalt- abgebende Mittel einfache KobaltsaIze ver wendet.
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