CH308792A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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Classifications
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 306996. Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Disazofarbstoff gelangt, wenn man, ausgehend von 3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphe- nyl,
zuerst die in 4- und 4'-Stellung befind lichen Aminogruppen diazotiert und die Tetrazoverbindung beidseitig mit 2-Phenyl- amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure kuppelt und hierauf die in 3- und 3'-Stellung befind- liehen Oxygruppen zu Schwefelsäureestergrup- peri verestert.
Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sich in Wasser, Natriumcarbonat und verdünnter Natriumhydroxydlösung mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit blaugrüner Farbe löst. Er färbt Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupfe- rungsverfahren in grünstichig blauen Tönen von sehr guten Nasseehtheiten.
Die Veresterung der Oxygruppen erfolgt vorteilhaft in einer tertiären Base, z. B. einer Pyridinbase, bei mässig erhöhter Temperatur. <I>Beispiel:</I> Zu 600 Teilen Pyridin lässt man 65 Teile Chlorsulfonsäure zutropfen, wobei die Tempe ratur durch Aussenkühlung zwischen 20 und 30 gehalten wird.
Darauf trägt man inner halb 30 Minuten 86,8 Teile des durch Kupplung von tetrazotiertem 3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodi- plienyl mit 2-Phenylamino-5-oxynaphthalin-7- sulfonsäure erhältlichen Disazofarbstoffes ein und rührt 5 bis 6 Stunden bei 60 bis 65 .
Man destilliert das Pyridin im Vakuum ab und neutralisiert den öligen Rückstand mit 10 % iger Natriumcarbonatlösung. Der ausge- fallene Farbstoff wird abfiltriert und ge trocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man, ausgehend von 3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphe- nyl,zuerst die in 4- und 4'-Stellung befind lichen Aminogruppen diazotiert und die Tetrazoverbindung beidseitig mit 2-Phenyl- amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure kuppelt und hierauf die in 3- und a'-Stellung befind- liehen Oxygruppen zu Schwefelsäureester- gruppen verestert.Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser, Natriumcarbonat und verdünnter Natriumhydroxydlösung mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit blaugrüner Farbe löst. Er färbt Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupfe- rungsverfahren in grünstiehig blauen Tönen von sehr guten Nassechtheiten. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Veresterung in einer tertiären Base erfolgt.
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| CH306996T | 1953-03-09 | ||
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- 1953-03-09 CH CH308792D patent/CH308792A/de unknown
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