CH313083A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr.     30619996       Verfahren     zur    Herstellung eines     Disazofarbstoffes       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Disazofarbstoff    gelangt, wenn  man, ausgehend von     3;

  3'-Dioxy-4,4'-diamino-          diphenyl,    einerseits die in 3- und     3'-'Stellung     befindlichen     Oxygruppen    zu Schwefelsäure  estergruppen verestert und anderseits die in  4- und     4'-SteIlung    befindlichen     Aminogrup-          pen    dianotiert und die     T'etrazoverbindung     beidseitig mit 2 - (2' -     Methylphenylamino)-5-          oxyriaphthalin-7-stalfonsäure    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das sich in Wasser,     Natriumcarbonat     und verdünnter     Natriumhydroxydlösung    mit  blauer, in konzentrierter     :Schwefelsäure    mit  blaugrüner Farbe löst. Er färbt Baumwolle  nach dem ein- oder     zweibadigen        Naehkupfe-          rungsverfahren    in     grünstichig    blauen Tönen       \-on    sehr guten     Nassechtheiten.     



  Zwecks Herstellung des neuen Farbstof  fes kann man     3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl          zuerst    in     3;3'-Dioxy-4;4r-diaminodiphenyl-di-          schwefelsäureester    überführen, diesen     tetrazo-          iieren    und die     Tetrazoverbindung    beidseitig  mit     :.'-        (2'-Methylphenylamino)-5-oxyna.phtha-          lin-7-sulfonsäure        kuppeln.     



  Man kann aber auch zuerst     3,3'-Dioxy-          4,4'-diaminodipheny    1     tetrazotieren,    die     Tetr-          a.zoverbindung    beidseitig mit     2'-(2'-l@Tethyl-          phenylamino)-5-oxynaphthalin-    7 -     sulfonsäur    e  kuppeln und zuletzt die in 3- und     3'-'Stellung          befindlichen        Oxygruppen    zu     Schwefelsäure-          estergn        ippen    verestern.

   Hierbei     erfolgt    die       Veresterung    vorteilhaft in einer tertiären    Base, zum Beispiel einer     Pyridinbase,    bei  mässig erhöhter Temperatur.    <I>Beispiel</I>  Zu 600 Teilen     Pyridin    lässt man 65 Teile       Chlorsulfonsäure        zutropfen,    wobei die Tem  peratur durch Aussenkühlung     zwischen    20  und 3<B>0</B>  gehalten wird.

   Darauf     trägt    man  innerhalb<B>30</B> Minuten      & 9;6    Teile des durch  Kupplung von     tetrazotiertem        3,37-Dioxy-4,4'-          diaminodiphenyl    mit 2,- ('2' -     Methylphenyl-          amino)=5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    erhält  lichen     Disazofarbstoffes    ein und rührt 5 bis  6 Stunden bei 60 bis     @615 .    Man destilliert das       Pyridin    im Vakuum ab und neutralisiert den  öligen     Rückstand    mit 10prozentiger     Natrium-          carbonatlösung,

      Der ausgefallene Farbstoff  wird     abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man, ausgehend von 3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodipen3-1, einerseits die in 3- und 3'-Stellung befind-. liehen Oxygruppen zu Schwefelsäureester- gruppen verestert und anderseits die in 4- und 4'-Stellung befindlichen Aminogrupp@"n dianotiert und die Tetrazoverbindung beidsei tig mit <RTI

   ID="0001.0084"> 2-(2'-Methylphenylamino)-5-oxynaplL-, thalin-7-sulfonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser, Natriumearbonat und verdünnter Natriumhydroxydlösung mit blauer, in konzentrierter Sehwefelsäure mit blaugrüner Farbe löst.

   Er färbt Baumwolle naeh dem ein- oder zweibadigen Naehkupfe- r ungsverfahren in grünstiehig blauen Tönen von sehr guten Nasseehtheiten. L N TER>A NSP'RÜCHE 1.

   Verfahren naeh Patentansprueh, da- dureh o-eli:ennzeiehnet, dass man 3;3'-Dioxy- .1,4'-dianiinodiphenvl. tetrazotiert, die 'Tetrazo- verbindung beidseitig mit 2 - (4' - hTethov- phenyiamino)

   - 5 - oxynaplithalin-7-sulfonsäiii e kuppelt und hierauf die in 3- und "> =Stellung befindliehen Oxyg¯ruppen zu Sehwefelsäure- estergruppen verestert. \?. ''erfahren naeli Unteransprueh 1, da- dureh gekennzeiehnet, dass die Veresterung in einer tertiären Base erfolgt.