CH309182A

CH309182A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Monoazofarbstoffes.

Info

Publication number: CH309182A
Authority: CH
Inventors: Ag Sandoz
Original assignee: Ag Sandoz
Priority date: 1955-08-31
Filing date: 1952-10-31
Publication date: 1955-08-31

Description

Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Monoazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu wertvollen neuen kobalthaltigen Monoazofarbstoffen da durch gelangt, dass man eine Monoazoverbin- dung der Zusammensetzung
EMI0001.0008
worin x \Vasserstoff, Methyl, Chlor, hTH. CO-H, -NH. CO-alkyl oder NH. C00-alkyl,

und R Alkyl bedeuten, mit einem kobaltabge- benden Mittel behandelt.

Als Reste NH. CO-alkyl kommen niedrig molekulare in Betracht, wie z. B. NH-acetyl, -NH-ehloracetyl und NH-propionyl, als Reste NH. C00-alkyl ebenfalls niedrigmole- kulare, beispielsweise solche der Zusammen setzung NH-C00-CH3, NH-C00-C2H5, --NH-C00-C3H7 und -NI-C00-C4H9, oder solche, in welchen die Alkylgruppe sub stituiert ist, wie -N.H-C00-C.H40CH3,

=NH-C00-C.H40C2H5, -NH-COO-C2H40C3H7, NH-C00-C2H40C4H9, -NH-C00-C2H40C2H40C2H5 und NH-C00-C2H40C2H40C4H9. Unter dem Symbol R sind vorzugsweise niedr igmolekulare unsubstituierte und substi tuierte Alkylreste, wie z. B.

-CH3, -C2H5, -C2H40CH3 und -C2H40C2H5, zu verstehen.

Die Überführung der Monoazoverbindun- gen in die kobalthaltigen Farbstoffe erfolgt vorteilhaft durch Behandeln in wässriger Lö sung und bei erhöhter Temperatur mit Kobalt salzen niedrigmolekularer aliphatischer Mono- und Dicarbonsäuren, wie z. B. der Essigsäure und der Weinsäure. Die gebildeten Kobalt komplexverbindungen werden filtriert, gege benenfalls nach Aussalzen aus der Reaktions lösung, und getrocknet.

Sie lösen sich in Was ser mit grauer bis grüner Farbe und färben natürliche und synthetische Polyamidfasern in oliven, grauen und grauschwarzen Tönen von guter Licht- und Walkechtheit.

Gegenstand des vorliegenden Patentes ist nun ein @Terfahren zur Herstellung eines neuen kobalthaltigen Monoazofarbstoffes, welches darin besteht, dass man die durch Kuppeln von 1 Mol. dianotiertem 2-Amino-l-oxy-6-acetyl- a,mino-4-nitrobenzol mit 1 Mol 1-Carbäthoxy- amino-7-oxy naphthalin erhältliche Monoazo- verbindung mit einem kobaltabgebenden Mit tel behandelt.

Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile, und die Prozente sind in Gewichtsprozenten angegeben. Beispiel: 13,6 Teile der durch Kuppeln von diazo- tiertem 2-Amino-l-oxy-6-acetylamino-4-nitro- benzol mit 1- Carbäthoxyamino - 7 - oxynaph- thalin erhältlichen Monoazoverbindung werden in 850 Teilen Wasser von 85 gelöst.

Bei 75 bis 80 lässt man unter Rühren der Lösung eine Kobaltnatriumtartratlösung aus 5,9 Tei len kristallisiertem Kobaltosulfat, 55 Teilen einer 3%igen wässrigen Weinsäurelösung und 7,7 Teilen 30%iger Natriumhydroxydlösung zutropfen. Nach dem Eintragen der Lösung rührt man die Reaktionsmasse noch während 5-10 Minuten, filtriert hierauf die ausge fallene Kobaltkomplexverbindung des Mono- azofarbstoffes ab und trocknet sie bei 70 .

Der neue, kobalthaltige Monoazofarbstoff löst sich in Wasser mit grüner Farbe und färbt Wolle und synthetische Polyamidfasern in licht- und walkechten oliven Tönen.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kobalt- haltigen Monoazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, da.ss man die durch Kuppeln von 1 Mol diazotiertem 2-Amino-l-oxy-6-acetylamino-4- nitrobenzol mit 1 Mol 1-Carbät.hoxyamino-7- oxynaphthalin erhältliche Monoazoverbindung mit einem kobaltabgebenden Mittel behandelt.

Der neue, kobalthaltige Monoazofarbstoff löst sieh in Wasser mit grüner Farbe und färbt Wolle und synthetische Polyamidfasern in licht- und walkechten oliven Tönen.