CH314620A - Composition stable pour la coloration des fibres - Google Patents

Composition stable pour la coloration des fibres

Info

Publication number
CH314620A
CH314620A CH314620DA CH314620A CH 314620 A CH314620 A CH 314620A CH 314620D A CH314620D A CH 314620DA CH 314620 A CH314620 A CH 314620A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
sodium
composition
chlorate
stable composition
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Lantz Robert-Lazare
Kremer Gilbert-Henri-Victor
Original Assignee
Matieres Colorantes S A Comp F
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matieres Colorantes S A Comp F filed Critical Matieres Colorantes S A Comp F
Publication of CH314620A publication Critical patent/CH314620A/fr

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/32General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using oxidation dyes

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Composition stable     pour    la     coloration    des     fibres            II    est     connu    que l'on peut     obtenir    des co  lorations sur fibres ou autres objets par oxy  dation du     phénylamino-4-amino-benzène-Nl-          sulfonate    de sodium. On peut, en     particulier,     utiliser le chlorate de sodium comme réactif  oxydant en déclenchant la réaction par l'ac  tion, soit d'un acide, soit d'un réactif     acidifiant.     Un catalyseur est ordinairement nécessaire.  



  L'acide peut être un acide volatil contenu  dans de la vapeur dans laquelle on introduit la  fibre ou l'objet et le réactif acidifiant (agent  générateur d'acide), peut être le sel d'ammo  nium ou celui d'une autre base volatile, d'un  acide fixe ou peu volatil que l'on mélange au       sulfonate    et à l'oxydant et dont on provoque  l'hydrolyse ou la dissociation par tout moyen  approprié comme un vaporisage, un chauf  fage ou un étendage à l'air à l'état plus ou  moins humide et plus ou moins chaud.  



  Aux températures voisines de la tempéra  ture ordinaire, le     phénylamino-4-aminobenzène-          Nl-sulfonate    de sodium n'est pas très soluble  dans l'eau et il est encore moins soluble lors  que l'eau contient des sels minéraux.

   On com  prend ainsi que l'on ne puisse pas le dissoudre  en quantité suffisante dans les compositions qui  renferment des sels ajoutés volontairement,  tels que le chlorate de sodium, ou provenant  des impuretés ou de la charge du     NI-sulfonate.     Ainsi, si l'on veut réaliser des impressions ou    des     foülardages        donnant    des nuances relative  ment foncées, on est     obligé        d'utiliser    ce .produit  incomplètement dissous ou     solubilisé    par l'ad  jonction de solvants organiques miscibles à  l'eau.

   Dans un autre brevet de la titulaire, on  a décrit des compositions permettant d'éviter  cet inconvénient, grâce à l'emploi des sels du  même acide autres que le sel de sodium.  



  La présente invention     permet    de     réaliser,     par un autre moyen, des compositions pour la  coloration des     fibres    qui contiennent de fortes  proportions du sel de sodium de l'acide     phényl-          amino-4-aminobenzène-Nl-sulfonique    complè  tement en solution à la température ordinaire  et même à des températures plus basses et qui  ne contiennent pas de solvants.  



  Elle a pour objet une composition stable  pour la coloration des fibres, caractérisée     par    le  fait qu'elle renferme du     phénylamino-4-amino-          benzène-Nl-sulfonate    de sodium et au moins  un chlorate d'un métal du deuxième groupe de  la     classification    périodique dont le poids ato  mique est inférieur à 125. Les chlorates ayant  cette constitution sont des produits faciles à  employer, stables aussi bien en solution qu'à  l'état     solide.     



  Les exemples suivants, dans lesquels les  parties indiquées sont des parties en poids, sauf  lorsqu'il est spécifié autrement, illustrent la pré  sente invention. On y décrit des compositions      qui peuvent être appliquées à l'impression des  tissus et on apprécie la solubilité du     phényl-          amino    - 4 -     aminobenzène    -<B><I>NI</I></B> -     sulfonate    de so  dium dans ces compositions par la détermina  tion de la température pour laquelle elles don  nent une cristallisation abondante, les essais  étant effectués en supprimant l'épaississant et  en le remplaçant par de l'eau afin de permet  tre d'observer plus exactement cette cristalli  sation.

      <I>Exemple 1</I>  On prépare une composition de formule  suivante  
EMI0002.0005     
  
    - <SEP> phénylamino <SEP> - <SEP> 4 <SEP> - <SEP> aminobenzène <SEP>   N'-sulfonate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 72 <SEP> gr
<tb>  - <SEP> chlorate <SEP> de <SEP> calcium <SEP> cristallisé <SEP> . <SEP> 41 <SEP> gr
<tb>  - <SEP> chlorure <SEP> d'ammonium <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 30 <SEP> gr
<tb>  - <SEP> solution <SEP> de <SEP> vanadate <SEP> d7ammo  nium <SEP> à <SEP> 1 <SEP> % <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 20 <SEP> gr
<tb>  - <SEP> solution <SEP> d'ammoniaque <SEP> à <SEP> 20 <SEP> 0/0 <SEP> 20 <SEP> gr
<tb>  - <SEP> eau <SEP> et <SEP> épaississant <SEP> à <SEP> l'amidon  adragante <SEP> pour <SEP> . <SEP> . <SEP> -. <SEP> . <SEP> . <SEP> .

   <SEP> 1000 <SEP> gr       Cette composition peut être employée de  la manière suivante : on l'imprime sur un tissu  de coton ou de rayonne viscose. Après séchage,  on vaporise le tissu pendant 10 minutes dans  de la vapeur neutre, on le lave et on le fait  bouillir dans un bain contenant 2 gr de carbo  nate de sodium et 2 gr de savon par litre. On  obtient des dessins noir intense.  



  La composition obtenue en remplaçant  l'épaississant du mélange précédent par une  quantité égale d'eau n'est pas cristallisée à       11,    C alors qu'une composition identique dans  laquelle le chlorate de calcium est remplacé  par une quantité équivalente de chlorate de  sodium, soit 36 gr, cristallise à 230 C.    <I>Exemple 2</I>    On prépare une composition identique à  celle de l'exemple 1, sauf que le chlorate de       calcium    est remplacé par 51 gr de chlorate de    magnésium cristallisé. Cette composition peut  être appliquée comme indiqué dans l'exemple  1, en produisant des dessins pratiquement iden  tiques. La composition préparée en remplaçant  l'épaississant par de l'eau n'est pas non plus  cristallisée à     1o    C.

      <I>Exemple 3</I>    Des essais identiques à ceux des exemples  1 et 2 sont effectués avec des compositions  pour impression dans lesquelles le     phényl-          amino-4-aminobenzène-Nl-sulfonate    pur est       remplacé        par        un        produit        technique    à     87,2        %          contenant,        en        outre,        12,

  8        %        de        matières        miné-          rales    à l'état de sels de sodium. Ces composi  tions donnent des impressions de forte intensité  et elles cristallisent à     3o    C ou à     4o    C ou à  250 C, suivant que le chlorate utilisé est celui  de calcium, de magnésium ou de sodium.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Composition stable pour la coloration des fibres, caractérisée en ce qu'elle contient du phénylamino-4-aminobenzène-Nl-sulfonate de sodium et au moins un chlorate d'un métal du deuxième groupe de la classification périodique dont le poids atomique est inférieur à 125. SOUS-REVENDICATIONS 1. Composition selon la revendication, ca ractérisée en ce qu'elle renferme, en outre, un catalyseur d'oxydation. 2. Composition selon la revendication, ca ractérisée en ce qu'elle renferme, en outre, un agent générateur d'acide. 3. Composition selon la revendication, ca ractérisée en ce qu'elle renferme, en outre, un épaississant.
CH314620D 1952-07-30 1953-07-29 Composition stable pour la coloration des fibres CH314620A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR314620X 1952-07-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH314620A true CH314620A (fr) 1956-06-30

Family

ID=8889541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH314620D CH314620A (fr) 1952-07-30 1953-07-29 Composition stable pour la coloration des fibres

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH314620A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1961775A1 (de) Wasch- und Reinigungsmittel
BE1006004A4 (fr) Composition de colorants rouges reactifs pour fibres.
CH314620A (fr) Composition stable pour la coloration des fibres
FR2462510A1 (fr) Procede pour la teinture de fibres de cellulose
FR2478658A1 (fr) Procede de preparation de colorant jaune direct 11 sous forme de solutions concentrees stables, solutions obtenues et applications
US3074774A (en) Discharge printing pastes and methods of application involving same
BE521684A (fr)
Lightfoot The chemical history and progress of aniline black
DE412122C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen
CH317083A (fr) Composition stable pour la coloration des fibres et autres articles
BE521683A (fr)
DE128361C (fr)
BE624697A (fr) Solutions stables de colorants azoiques
CH509460A (fr) Procédé pour imprimer des fibres textiles avec un colorant monoazoïque
US2971957A (en) Citrazinic acid-ammonia-oxygen dyes
US259261A (en) Adolf baeyeb
US350218A (en) Bleaching compound
BE506932A (fr)
US608231A (en) I-ieinrich seidel
US680894A (en) Process of making indigo from indigo-leuco compounds.
US452324A (en) Heinrich thies
BE592741A (fr)
BE571522A (fr)
JPS6261623B2 (fr)
CH272813A (fr) Mordant stable pour la teinture de fibres basiques azotées.