BE521684A - - Google Patents

Info

Publication number
BE521684A
BE521684A BE521684DA BE521684A BE 521684 A BE521684 A BE 521684A BE 521684D A BE521684D A BE 521684DA BE 521684 A BE521684 A BE 521684A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
sep
sodium
chlorate
sulfonate
solutions
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE521684A publication Critical patent/BE521684A/fr

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/32General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using oxidation dyes

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  PROCEDE DE   PREPARATION   DE COLORANTS D'OXYDATION SUR FIBRES OU AUTRES OBJETS. (Inventeurs :R. Lantz et g.   Kremer).   



   Il est connu que   l'on   peut obtenir des colorations sur   fibres   ou autres par oxydation du phenylamino-4-amino-benzéne-N1-sulfonate de   so-   dium. On peut, en particulier, utiliser le   chlorate   de sodium comme réactif oxydant en déclenchant la réaction par   l'action,   soit   d'un   acide, soit d'un réactif acidifiant. Un catalyseur est généralement nécessaire. 



   L'acide peut être un acide volatil contenu dans de la vapeur dans laquelle on introduit la fibre ou l'objet et le réactif   acidifiant   peut être le sel d'ammonium ou celui d'une autre base volatile, d'un acide fixe ou peu volatil que l'on mélange au   sulfonate   et à l'oxydant et dont on provoque l' hydrolyse ou la dissociation par tout moyen approprie comme un vaporisage, un chauffage ou un étendage à l'air à l'état plus   ou   moins humide et plus ou moins chaud. 



   Aux températures voisines de la température ordinaire, le   phépy...   lamino-4-aminobenzxéne-N1-sulfonate de sodium n'est pas très soluble dans l'eau et il est encore moins   soluble   lorsque l'eau contient des sels   miné,.   raux. On comprend ainsi que l'on ne puisse pas le dissoudre en quantité auffisante dans les pâtes et solutions, destinées à certains modes de   réalisa-   tion du procédé, qui renferment des sels ajoutés   volontairement,   tels que le chlorate de sodium, ou provenant des impuretés ou de la charge du N1-sulfonate.

   Pour réaliser des impressions ou des   foulardages   donnant des nuances re-   lativement   foncées, on est alors obligé d'utiliser ce produit   incomplètement   dissous ou solubilisé par l'adjonetion de solvants organiques miscibles à 1' eau.

   Dans la demande de brevet déposée le même jour par la Demanderesse, pour "Procédé de préparation de colorants d'oxydation et nouveaux produits   inter-   médiaires pour les obtenir", on a décrit un procédé permettant d'éviter   est   inconvénient, qui   consiste   à remplacer le sel de sodium précédent par   d'au-   tres sels du même acide.

     @   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
Il a maintenant été trouvé que l'on pouvait éviter l'emploi de ces sels et obtenir des pâtes et solutions contenant de fortes proportions du sel de sodium de l'acide   phényl-amino-4-aminobenzène-Nl-sulfonique   complètement en solution à la température ordinaire et même à des témpératures plus basses, sans employer de solvants, si l'oxydant qu'on utilise est, non pas du chlorate de sodium, mais le chlorate d'un métal du 2ème groupe de la classification périodique dont le poids atomique est inférieur à 125. 



  Les chlorates ayant cette constitution sont des produits faciles à employer stables aussi bien en solution qu'à l'état solide. 



   Les exemples suivants, dans lesquels les parties indiquées sont des parties en poids, sauf lorsqu'il est spécifié autrement, sont donnés à tire non limitatif pour illustrer la présente invention. On y décrit le procédé d'application de pâtes   d'impression   sur tissus et on apprécie la solubilité dans ces pâtes par la détermination de la température pour laquelle elles donnent une cristallisation abondante, les essais étant effectués en supprimant l'épaississant et en le remplaçant par de l'eau afin de permettre d'observer plus exactement cette cristallisation. 



    EXEMPLE 1.-    
On imprime sur un tissu de coton ou de rayonne   viscose   le mé-   lange suivant ;   
 EMI2.1 
 - phénylami.no-4 aminobenzène N---sulfonate 
 EMI2.2 
 
<tb> 
<tb> de <SEP> sodium <SEP> ................................ <SEP> 72 <SEP> gr
<tb> - <SEP> Chlorate <SEP> de <SEP> calcium <SEP> cristallisé <SEP> ........... <SEP> 41" <SEP> '
<tb> - <SEP> Chlorure <SEP> d'ammonium <SEP> ....................... <SEP> 30 <SEP> "
<tb> - <SEP> Solution <SEP> de <SEP> vanadate <SEP> d'ammonium <SEP> à <SEP> 1%...... <SEP> 20 <SEP> "
<tb> 
 
 EMI2.3 
 - Solution d' ammoniaque à 20 .............. 20 If 
 EMI2.4 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Eau <SEP> et <SEP> épaississant <SEP> d'amidon-adragante <SEP> pour <SEP> 1000 <SEP> gr.
<tb> 
 



   On vaporise le tissu pendant 10 minutes dans de la vapeur neutre, on le lave et on'le fait bouillir dans un bain contenant 2 gr de carbonate de sodium   et 2   gr de savon par litre. On obtient des dessins noir intense. 



   La solution obtenue en remplaçant l'épaississant du mélange précédent par une quantité égale d'eau, n'est pas cristallisée à 1  C alors qu' une solution identique dans laquelle le chlorate de calcium est remplacé par une quantité équivalente de chlorate de sodium, soit 36 gr, cristallise à 23 C. 



  EXEMPLE 2.- 
En imprimant une couleur identique à celle de l'exemple 1 dans laquelle le chlorate de calcium est remplacé par 51 gr de chlorate de magnésium cristallisé et en procédant ensuite comme dans cet exemple, on obtient des dessins pratiquement identiques à ceux qui y sont obtenus. La solution préparée en remplaçant l'épaississant par de l'eau n'est pas non plus cristallisée à 1 C. 



  EXEMPLE 3.- . Des- essais identiques à ceux des exemples 1 et 2 sont effectués avec des pétes et solutions dans lesquelles le   phénylamino-4-aminobenzène     -NLsulfonate   pur est remplacé par un produit technique à   87,2%   contenant, en outre de ce produit,   12,8%   de matières minérales à l'état de sels de so-   dium.   Les pâtes donnent des impressions de   fqrte   intensité et les solutions cristallisent à 3¯C ou à 400 ou à 25 C. suivant que le chlorate utilisé est celui de calcium, de magnésium ou de sodium.

Claims (1)

  1. RESUME La présente invention a pour objet : 1 - Un procédé de préparation de colorants sur fibres ou autres objets par oxydation du phénylamino-4-aminobenzène-Nl-sulfonate de sodium au moyen du chlorate d'un métal du 2ème groupe de la classification périodique dont le poids atomique est inférieur à 125.
    2 - A titre de produits industriels nouveaux :les mélanges nou- EMI3.1 veaux du phénylamino-4-aminobenzène-Nl-sulfonate de sodium avec les oxydants désignés sous 1 , les solutions, pâtes d'impression contenant ces mélanges, les matières imprimées, imprégnées ou recouvertes avec ces solutions ou pàtas, avant ou après formation du colorant d'oxydation.
BE521684D BE521684A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE521684A true BE521684A (fr)

Family

ID=157197

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE521684D BE521684A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE521684A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2610942A1 (fr) Compositions liquides de colorants au soufre et leur preparation
BE521684A (fr)
CH314620A (fr) Composition stable pour la coloration des fibres
BE521683A (fr)
BE624697A (fr) Solutions stables de colorants azoiques
CH317083A (fr) Composition stable pour la coloration des fibres et autres articles
BE560032A (fr)
BE489377A (fr)
BE528548A (fr)
BE543213A (fr)
BE592741A (fr)
BE497150A (fr)
BE543214A (fr)
BE527999A (fr)
BE525636A (fr)
BE524658A (fr)
BE516435A (fr)
BE557852A (fr)
BE402334A (fr)
BE515478A (fr)
BE565651A (fr)
BE560945A (fr)
BE571522A (fr)
BE539079A (fr)
BE628218A (fr)