CH322128A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonküpenfarbstoffes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines AnthrachinonküpenfarbstoffesInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Antlxrachinonküpenfarbstoffes 1:s wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Anthrachinonküpenfarbstoff ge langt, wenn man ein 1-Amino-4-acylamino- anthrachinon der Formel
EMI0001.0006
mit einem den Acylrest der Formel -OC-Y abgebenden Mittel behandelt, wobei der eine der Reste X und Y der Formel
EMI0001.0010
und der andere der Formel
EMI0001.0011
entspricht.
Der nach dem vorliegenden Verfahren er hältliche neue Farbstoff färbt Baumwolle aus olivgrüner tIydrosulfitküpe in reinen, echten, violettroten Tönen.
Das als Ausgangsstoff zu verwendende 1-Amino-4-aeylaminoanthrachinon der Formel (1) kann, wie aus den vorstehenden Angaben ersiehtlieh ist, entweder einen Benzoylrest oder einen Rest der Formel
EMI0001.0017
enthalten.
Beide Verbindungen lassen sich nach an sich bekannten Methoden herstellen, beispiels weise im Falle, wo X den Rest der Formel
EMI0001.0018
darstellt, durch Monobenzoylierung von 1,4- Diamino-6,7-dichloranthrachinon, oder durch Reduktion des 1-Nitro-4-benzoylamino-6,7-di- chloranthrachinons. Die Verbindung der For mel (1), in der X den Rest der Formel (2) darstellt, lässt sich in analoger Art und Weise herstellen.
Die verfahrensgemässe Weiteracylierung der so erhältlichen 1-Amino-4-acylamino- anthrachinone mit einem den Benzoylrest bzw. den Rest der Formel (3) abgebenden Mittel kann ebenfalls nach an sich bekannten Metho den erfolgen, zweckmässig unter Verwendung der betreffenden Carbonsäurehalogenide, ins besondere der Chloride.
Mit Vorteil acyliert man in hochsiedenden Lösungsmitteln wie Di- ehlor- oder Nitrobenzol bei erhöhter Tempera tur, beispielsweise bei Temperaturen von über 100 , gewünschtenfalls unter Zusatz von säurebindenden Mitteln und/oder katalytisch wirkenden Mitteln wie Pyridin, Diäthylamin oder Natriumcarbonat. <I>Beispiel</I> <B>1,
55</B> Teile Thiophen-2-carbonsäure-5-sul- fonsäuremorpholid (hergestellt aus Thiophen- 2-carbonsälire-5-sulfonsänrechlorid und Mor- pholin) werden mit 1,5 Teilen Thionylchlorid und 30 Teilen trockenem Nitrobenzol durch halbstündiges Erwärmen -unter Rühren bei 90 bis 100 C in das Thiophen-5-sulfonsäuremor- pholid-2-carbonsäurechlorid übergeführt und anschliessend mit 2,
1 Teilen 1-Amino-4-ben- zoylamino-6,7-diehloranthrachinon während 2 Stunden bei 120 bis 130 C zum Farbstoff kondensiert. Nach Erkalten wird filtriert, mit. Alkohol gewaschen und getroeknet. Man er hält etwa 2,7 Teile des Farbstoffes der Formel
EMI0002.0016
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur 13erstellung eines Anthra- chinonküpenfarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man ein 1-Amino-4-aeylaminoanthra- ehinon der Formel EMI0002.0022 mit einem den Aeylrest der Formel -OC-F abgebenden Mittel behandelt, wobei der eine der Reste X und Y der Formel EMI0002.0026 und der andere der Formel EMI0002.0027 entspricht.Der nach dem vorliegenden Verfahren er hältliche neue Farbstoff färbt Baumwolle aus olivgrüner Hydrosulfitküpe in reinen, echten, violettroten Tönen. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man jene Verbin dung der Formel (1) als Ausgangsstoff ver wendet, worin X den Rest der Formel EMI0002.0032 bedeutet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man jene Verbin dung der Formel (1) als Ausgangsstoff ver wendet, worin X den Rest der Formel (2) be deutet. 3.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als acylie- rende Mittel Säurehalogenide verwendet. 4. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als acylie- rende Mittel Säurechloride verwendet. 5. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Aeylie- rung in einem Lösungsmittel durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
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