CH338190A - Procédé de préparation d'un nouveau dérivé de l'isonicotinylhydrazide - Google Patents

Procédé de préparation d'un nouveau dérivé de l'isonicotinylhydrazide

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Publication number
CH338190A
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CH
Switzerland
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isonicotinyl
preparation
novel derivative
hydrazide
isonicotinyl hydrazide
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Application number
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English (en)
Inventor
Michel Jacob Robert
Liakhoff Leonide
Original Assignee
Rhone Poulenc Chemicals
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/86—Hydrazides; Thio or imino analogues thereof

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Description


  Procédé de     préparation    d'un nouveau dérivé de     l'isonicotiny1hydrazide       La présente invention a pour objet un procédé de préparation d'un nouveau dérivé de     l'isonicotinyl-          hydrazide,    à savoir l'     (isonicotinyl-2'-hydrazino-1')-1-phényl-3-propane-disulfonate    de sodium de formule  
EMI0001.0006     
    Ce     procédé    est caractérisé en ce que l'on fait  réagir du bisulfite de sodium sur     l'isonicotinylhydra-          zone    de l'aldéhyde cinnamique.  



  Le produit obtenu     conserve    les propriétés anti  bactériennes de     l'isonicotinylhydrazide    tout en étant  nettement moins toxique.  



  <I>Exemple</I>  12,5 g     d'isonicotinyl-1-cinnamylidène-2-hydra-          zine    sont ajoutés à 22,6     cm3    d'une lessive de     bisulfite     de sodium à 460 g par litre. On agite pendant 1 h. 30  au bain-marie bouillant, laisse refroidir et essore la  masse obtenue. Le produit essoré est     repris    par  70     cm,'    d'eau à température ordinaire ; on filtre l'in  soluble qui est de     l'hydrazone    de départ et ajoute  375     cm-'    d'acétone au filtrat.

   Il cristallise un produit    qu'on essore, lave et sèche à     poids    constant sous  vide en     présence    d'acide     sulfurique.    Il présente les  valeurs     analytiques    suivantes :     o/o    N = 8,35 ;     o/o    S =       12,45    ;     o/o        Na        =        8,85    ;

       %        H20        =        9,6.        Les        valeurs     théoriques pour un produit cristallisé avec 3     molé-          cules        d'eau        sont:        %        N        =        8,18    ;     %        S        =        12,45    ;

          /o        Na        =        8,97    ;     %        H20        =        10,5.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de préparation de l' (isonicotinyl-2'- hydrazino-l')-1-phényl-3-propane-disulfonate de so dium, caractérisé en ce que l'on fait réagir du bisul- fite de sodium sur l'isonicotinylhydrazone de l'aldé hyde. cinnamique.
CH338190D 1954-12-01 1955-11-28 Procédé de préparation d'un nouveau dérivé de l'isonicotinylhydrazide CH338190A (fr)

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