Composition pour la préparation d'un bain alcalin destiné au nettoyage profond de la peau
Le mélange faisant l'objet de la présente invention contient de l'hydroxyde de calcium ou de l'hydroxyde de magnésium et, en même temps, une quantité au moins stcechiométrique par rapport au composé alcalino-terreux d'un sel issu d'un acide dont les sels alcalinoterreux sont pratiquement insolubles, par exemple les phosphates; le mélange est destiné à libérer la base
I'alcali ou l'alcanolamine - dans l'eau du bain; on évite ainsi sa manipulation.
On a reconnu depuis longtemps que les eaux de nombreuses sources naturelles amélioraient le bien-être de ceux qui s'y baignaient parce qu'elles éliminaient les déchets accumulés dans la peau et favorisaient ainsi l'élimination d'une nouvelle quantité de déchets. Il a été établi que le responsable de cette action favorable est l'alcali libre contenu dans les eaux. De nombreuses publications en France, en Russie, en Allemagne, au
Japon en font foi. Mais ces eaux naturelles ne se conservent pas et l'emploi journalier en est difficile.
Le titulaire a constaté qu'une solution diluée d'hydroxyde d'alcali extrait du corps par la peau une quantité considérable de substances qui ont l'apparence d'une protéine. En effet une solution d'hydroxyde de sodium à environ 1/100-N donne par extraction de la peau une solution trouble de laquelle, lorsque l'on l'abandonne, une substance insoluble précipite. Cette substance précipitée n'est plus soluble dans les alcalis dilués, mais elle peut être resolubilisée dans les alcalis aqueux chauds ou dans les acides par hydrolyse. La substance insoluble a une courbe IR très semblable aux courbes IR des protéines.
Il a été constaté que toutes ces substances peuvent être dégradées par des enzymes protéolytiques pour donner des produits solubles à l'eau. Les catalyseurs d'enzymes, tels le sulfure de sodium avec la papaine, ou le thioglycolate de sodium augmentent cette action solubilisante.
Le titulaire a trouvé en outre que les solutions diluées des alcanolamines comme la diéthanolamine ou la triiso-propanolamine ont la même action; ainsi que les solutions diluées des bases quaternaires si elles sont utilisées dans les mêmes concentrations moléculaires.
Mais on a aussi constaté sur les solutions diluées d'hydroxydes alcalino-terreux qu'elles n'ont pas d'action solubilisante appréciable. Dans le cas où l'on a de l'eau trop dure à sa disposition, il est recommandé d'ajouter un adoucissant.
Il n'est certainement pas pensable dans l'utilisation individuelle de ce bain alcalin, de manipuler des bases concentrées, tel qu'il serait possible dans un établissement de bain installé; or, suivant l'invention on peut préparer un bain alcalin sans être exposé à aucun désagrément.
Les acides donnant des sels alcalino-terreux insolubles et convenant à notre but sont, par exemple, I'acide phosphorique, pyrophosphorique, polyphosphorique, borique, silicique. Les sels mixtes d'alcali et d'alcanolamine de ces acides conviennent aussi.
Il est avantageux d'ajouter un excédent de ces sels qui puisse servir en même temps d'adoucisseur d'eau.
Il est avantageux, pour faciliter la préparation du bain, de prévoir des doses préparées à l'avance pour une certaine quantité d'eau. On peut ajouter aux doses préparées d'avance des enzymes protéolytiques et aussi des catalyseurs d'enzymes.
La réaction qui produit la substance alcaline est indiquée par l'équation suivante, dans le cas de l'hydroxyde de calcium et du phosphate trisodique:
3Ca(OH)2 + 2Na3POI - 6NaOH + Ca3(PO4)2
La présence d'un hydroxyde alcalino-terreux à l'état libre dans le bain est indésirable parce que ces hydroxydes interfèrent avec la fonction revitalisante du bain, plus particulièrement avec le retrait des protéines de la peau. Plus précisément, un excès d'hydroxyde alcalin pourrait provenir de la dureté de l'eau.
Parallèlement la proportion de sel alcalin doit être au moins stoechiométrique par rapport au composé
aicalino-terreux; l'excès de sel alcalin peut servir d'adoucisseur d'eau.
Comme il pourrait être dangereux d'utiliser un excès de produits alcalins dans le bain en raison des affections de la peau causées par un milieu trop fortement alcalin,
I'invention envisage de fournir les compositions de départ dans des récipients dosés, contenant de préférence environ l'équivalent de 0.02 à 1 molécule-gramme du composé alcalino-terreux, et la quantité correspondante de sel alcalin comme il est décrit plus haut. Par exemple, une dose-unité comprendrait 74 g (I'équivalent d'une molécule-gramme) d'hydroxyde de calcium et plus de
64 g de phosphate trisodique. Le récipient dosé est tel que quand on ajoute une dose à un bain de 150 à 200 litres d'eau, on obtienne la concentration désirée d'hydroxyde alcalin.
Pour une concentration de 1/200 à 111000 mole par litre d'une solution d'hydroxyde alcalin, la solution de départ contient de 7,4 à 37 g d'hydroxyde de calcium pour obtenir de 8 à 40 g de NaOH dans le bain.
E.remple 1:
La dose est composée de:
Ca(OH)a 14 g
Na > ,PO- 1 H2O 23 g
Exemple 2:
La dose est composée de:
Ca(OH)a 14 g
Na < PO4 - 1 1110 45 g
(22 g pour adoucir l'eau) Exemple 3:
La dose est composée de:
Ca(OH)2 14 g
Na,PO4 - 1 H20 66 g
Exemple 4:
La dose est composée de: Ca(OH)1 14g
NatPX2OF 50 g
Exemple 5:
La dose est composée de:
Ca(OH)2 14 g
Na3PO4-1 H2O 45 g
Papain - 2 g
Thioglycolate de sodium 0,8 g
Lauryl sulfate de sodium 2 g Exemple 6:
:
La dose est composée de:
Ca(OH)2 14 g
Na5PO4-lH1O 45 g
Papain - - - 0,8 g
Thioglycolate de sodium 0,6 g
Lauryl sulfate de sodium 0,6 g
La composition comprend aussi l'usage de sels nou
veaux d'alcanolamines, tels que les phosphates d'alcanolamines dibasiques, qui se préparent en faisant réagir l'acide phosphorique avec la quantité stcechiométrique d'alcool-amine sans diluant ou en présence de solvants comme les alcools. Par exemple, le phosphate acide di-2-hydroxy-éthylaminé s'obtient en ajoutant une mole d'acide phosphorique (à 85 0/o) à deux moles de 2-hydroxyéthylamine, et ensuite en cristallisant le produit huileux à partir du méthanol. De même on prépare le phosphate de (bis)-2-hydroxy-éthylamine et les phosphates d'autres alcanolamines.
Exemple 7:
On ajoute lentement, en agitant et refroidissant, 118 g d'acide phosphorique à 85 0/o à 120g d'éthanolamine.
Un produit mielleux est obtenu. On ajoute au produit de réaction 800ml de méthanol, en maintenant l'agitation à 25-350 C jusqu'à ce que la cristallisation complète soit obtenue. Après addition de 200ml d'éthanol et refroidissement à 40 C, le sel est filtré et lavé avec une mixture froide de 500/0 de méthanol et 500/0 d'éthanol, et ensuite desséché à 600 C sous vide. On obtient 214 g de phosphate di-2-hydroxyéthylamine blanc cristallisé, qui s'agglomère vers 1250 C et fond à 140-1450 C.
Le phosphate di-(bis)-2-hydroxyéthylamine peut se préparer de même à partir de 210 parties de diéthanolamine, et 116 parties d'acide phosphorique à 85 /o. Les pyrophosphates se préparent de même, en utilisant de l'acide pyrophosphorique au lieu de l'acide phosphorique.
Exemple 8:
On ajoute lentement, en agitant et maintenant par refroidissement la température à 20-280 C, 189 g d'acide pyrophosphorique cristallisé à une solution de 120 g d'éthanolamine dans 700ml de méthanol. Le mélange est ensuite agité pendant 3 heures et enfin refroidi à 50 C. Les cristaux sont séparés par filtration, lavés avec du méthanol froid puis séchés sous vide. Le pyrophosphate di-2-hydroxyéthylamine obtenu fond au-dessus de 1220 C.
Exemple 9:
On dissout 61 g d'éthanolamine et 138 g de phosphate monosodique monohydraté dans 160 mi d'eau à 650 C.
A 400 C on ajoute 600 ml de méthanol et la mixture est agitée jusqu'à complète cristallisation. La apurée est ensuite refroidie jusqu'à 50 C, filtrée, et le solide filtré, lavé avec du méthanol froid. On dessèche de préférence sous vide à 600 C le sel obtenu.
Exemple 10:
On dissout 210 g de diéthanolamine et 136 g de phosphate monopotassique dans 120ml d'eau à 650 C. On ajoute à la solution résultante 600ml de méthanol à 300 C et le mélange est agité jusqu'à complète recristallisation à la température ambiante. Puis la purée est refroidie à 50 C, le sel séparé par filtration et lavé avec du méthanol froid. Le sel obtenu de diéthanolamine avec le phosphate monopotassique est desséché sous vide. Les nouveaux sels sont, de préférence, utilisés dans les compositions de l'invention en combinaison avec les oxydes ou hydroxydes de calcium ou de magnésium. Les composés alcalino-terreux servent à libérer l'amine.