CH654006A5 - Harnstoffverbindungen sowie herbizide mittel, die diese verbindungen enthalten. - Google Patents

Harnstoffverbindungen sowie herbizide mittel, die diese verbindungen enthalten. Download PDF

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CH654006A5
CH654006A5 CH2261/83A CH226183A CH654006A5 CH 654006 A5 CH654006 A5 CH 654006A5 CH 2261/83 A CH2261/83 A CH 2261/83A CH 226183 A CH226183 A CH 226183A CH 654006 A5 CH654006 A5 CH 654006A5
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CH
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urea
compounds
herbicides
methyl
butylisoxazole
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CH2261/83A
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John Krenzer
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Velsicol Chemical Corp
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    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
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    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
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Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf neue Verbindungen der folgenden Formeln
CHt I *
H.C — C--1 i ch3
oder
H 0 CH, /'
I II I 3 /
-N — C-N—CH2-C— H
V
-ch
! 2
(CH2)n
-ch.
CH-s I •
VT
CH,
H
\/
H D CH,
I II I 3
-N — C-N—CH2-C— H
/
h
V
-f"2 (CHOn
I
-CH2 \ d)
worin R Niederalkyl ist,
n 0 oder 1 bedeutet und Ebenfalls bezieht sich die vorliegende Erfindung auf ein m 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 6 ist. Verfahren zur Bekämpfung von Unkraut, wobei man auf die Ebenfalls bezieht sich die vorliegende Erfindung auf ein 65 zu bekämpfenden Unkräuter mindestens eine neue Verbin-
herbizides Mittel, welches als Wirkstoffkomponente minde- dung der weiter oben angegebenen Formeln anwendet.
stens eine Verbindung der weiter oben angegebenen Formel i Die bevorzugten erfindungsgemässen Verbindungen wei-
enthält. sen die folgende Formel auf
654 006
4
ch,
I
h,c— ç —
i ch3
-h 0 ch,
i II i 3
■N —C—N—CH2-C
/"■
—h
V
-CH.
I 2
(CH2)n
-Ch.
(II)
Die erfindungsgemässen Verbindungen sind insbesondere als Herbizide nützlich.
Der hier verwendete Ausdruck «nieder» in bezug auf die Alkylgruppen bedeutet, dass diese Alkylgruppen geradkettig oder verzweigt sind und bis zu 6 Kohlenstoffatome aufweisen.
Die erfindungsgemässen Verbindungen können hergestellt werden, indem man eine Verbindung der Formel
0=c=n"
N /
X,/
ch3
c- ch, i ch,
oder oc=n"
ch,
Vi-
ch,
c-ch3
(III)
mit 2 molaren Mengen eines Amins der Formel ,0 CH_
i /
n—ch,-c—h I \
ch, \,
i
(CH,)n Ch„
(IV)
worin die Substituenten weiter oben definiert sind, umsetzt.
Diese Reaktion kann durchgeführt werden, indem man eine Mischung aus dem Isocyanat-Dimer und dem Amin in einem inerten Reaktionsmedium, wie zum Beispiel Toluol, unter Erhitzen und Rühren solange umsetzt, bis sich die Reaktionsteilnehmer aufgelöst haben. Anschliessend kann das erhaltene Produkt nach bekannten Verfahren zur Entfernung des Lösungsmittels isoliert werden und man kann es weiterhin durch Anwendung bekannter Methoden reinigen. Das Isocy-anat-Dimer der Formel III kann hergestellt werden, indem man eine Verbindung der Formel ch, l -
h3c - c -I
ch,
-NH,
ch,
h,c-c U oder 3 j nh,
Diese Reaktion kann durchgeführt werden, indem man eine Aufschlämmung oder eine Lösung der Verbindung der Formel V in einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie zum Beispiel Toluol, zu einer gesättigten Lösung von . 15 Phosgen in einem organischen Lösungsmittel, wie zum Beispiel Toluol, gibt. Die erhaltene Mischung kann bei Umgebungstemperaturen während einer Zeitperiode von etwa 4 bis etwa 24 Stunden gerührt werden. Diese Reaktionsmischung wird dann in der Regel mit Stickstoffgas gespült, um nicht 20 umgesetztes Phosgen zu entfernen. Dann wird filtriert, falls das gewünschte Produkt einen Niederschlag darstellt, oder man dampft ein, falls das gewünschte Produkt in Lösung vorhanden ist. Das Produkt kann als solches verwendet werden, man kann es aber auch weiter reinigen.
25 In den nachfolgenden Beispielen wird die Herstellung von erfindungsgemässen Verbindungen beschrieben.
Beispiel 1
a) Herstellung von 5-t-Butylisoxazol -3-yl-Isocyanat-30 Dimer
Eine 12%ige Lösung von Phosgen in 80 ml Toluol wurde in ein aus Glas bestehendes Reaktionsgefäss gegeben, welches mit einem mechanischen Rührer versehen war. Zu dieser Lösung, die sich in dem Reaktionsgefäss befand, gab man eine 35 Aufschlämmung von 4 Gramm 5-t-Butyl -3- aminoisoxazol in 20 ml Toluol und die erhaltene Mischung wurde während einer Zeitperiode von etwa 16 Stunden gerührt, wobei sich ein Niederschlag bildete. Dann wurde die Reaktionsmischung mit Stickstoffgas gespült, um Phosgen, das sich nicht umge-40 setzt hatte, zu entfernen. Die gespülte Mischung wurde dann filtriert, wobei man das gewünschte Produkt erhielt, nämlich 5-t-Butylisoxazol -3- yl-isocyanat-dimer; das Produkt lag als Feststoff vor.
45 b) Herstellung von 1- (5-t-Butylisoxazol -3- yl) -3- methyl -3- ( 1,3-dioxolan -2-ylmethyl)-harnstoff
Eine Mischung von 5 Gramm 5-t-Butylisoxazol -3- yl-isocyanat-dimer, 4 Gramm N-(l,3-Dioxolan -2- ylmethyl) meth-ylamin und 100 ml Toluol wurde in ein aus Glas bestehendes so Reaktionsgefäss gegeben, welches mit einem mechanischen Rührer und einem Thermometer versehen war. Dann erhitzte man die Reaktionsmischung unter Rühren, bis sich die Reaktionsteilnehmer aufgelöst hatten. Nach dieser Zeit entfernte man das Lösungsmittel aus der Reaktionsmischung und der 55 Rückstand wurde aus Ethylacetat umkristallisiert, wobei man das gewünschte Produkt erhielt, welches als Feststoff vorlag und einen Schmelzpunkt von 130-131 °C hatte. Die Elementaranalyse dieser Verbindung war folgendermassen: C % H % N %
60 theoretisch: 55,11 7,47 14,83
gebunden: 54,36; 54,56 7,47; 7,48 14,45; 14,52
's ~ 3
mit einem molaren Überschuss an Phosgen umsetzt.
(V)
Beispiel 2
es Herstellung von l-(5-t-Butylisoxazol-3-yl) -3-methyl-3-( 1,3-dioxan -2- ylmethyl)-harnstoff
Eine Mischung aus 5 Gramm 5-t-Butylisoxazol -3- yl-isocyanat-dimer, 4,5 Gramm N-(l,3-Dioxan -2- ylmethyl)-meth-
ylamin und 100 ml Toluol wurde in ein aus Glas bestehendes Reaktionsgefäss, das mit einem mechanischen Rührer und einem Thermometer versehen war, gegeben. Man erwärmte die Reaktionsmischung solange unter Rühren, bis sich alle Reaktionsteilnehmer aufgelöst hatten. Dann gab man 50 ml Hexan zu der Reaktionsmischung und das gewünschte Produkt konnte als Niederschlag isoliert werden, welcher einen Schmelzpunkt von 171 bis 173 °C aufwies. Die Elementaranalyse des erhaltenen Produkts war folgendermassen
C % H % N %
theoretisch: 56,55 7,8 14,13
gefunden: 55,79; 55,96 7,8; 7,94 13,85; 13,96
Bevorzugte erfindungsgemässe Verbindungen, welche nach den Verfahren der vorangehenden Beispiele hergestellt werden können, sind nachfolgend beschrieben:
l-(3-t-Butylisoxazol -5- yl) -3- methyl -3- (1,3-dioxolan -2-yl-methyl)-harnstoff,
1 -(3-t-Butylisoxazol -5- yl) -3- methyl -3- (1,3-dioxan -2-yl-methyl)-harnstoff,
1-(5-t-Butylisoxazol -3- yl) -3- methyl -3- (4,5-dimethyl-1,3-dioxolan -2- ylmethyl)-harnstoff,
l-(5-t-Butylisoxazol -3- yl) -3- methyl -3- (4,5,6-triethyl-1,3-dioxan -2- ylmethyl)-harnstoff,
l-(3-t-Butylisoxazol -5- yl) -3- methyl -3- (4-hexyl-1,3-dioxolan -2- ylmethyl)-harnstoff,
l-(3-t-Butylisoxazol -5- yl) -3- methyl -3- (5,6-dipentyl-1,3-dioxan -2- ylmethyl)-harnstoff,
1-(5-t-Butylisoxazol -3- yl) -3- methyl -3- (4-isopropyl-l,3-dioxolan -2- ylmethyl)-harnstoff,
1-(5-t-Butylisoxazol -3- yl) -3- methyl -3- (4,5-dibutyl-l,3-dioxan -2- ylmethyl)-harnstoff,
l-(3-t-Butylisoxazol -5- yl) -3- methyl -3- (5-pentyl-l,3-dioxolan -2- ylmethyl)-harnstoff,
l-(3-t-Butylisoxazol -5- yl) -3- methyl -3- (4-methyl -5-ethyl-l,3-dioxan -2- ylmethyl)-harnstoff,
1-(5-t-Butylisoxazol -3- yl) -3- methyl -3- (4-ethyl -5- prop-yl- 1,3-dioxolan -2- ylmethyl)-harnstoff,
l-(5-t-Butylisoxazol -3- yl) -3- methyl -3- (4-ethyl-5,6-di-iso-propyl-1,3-dioxan -2- ylmethyl)-harnstoff,
l-(3-t-Butylisoxazol -5- yl) -3- methyl -3- (4-hexyl -5-pentyl-1,3-dioxolan -2- ylmethyl)-harnstoff und l-(3-t-Butylisoxazol -5- yl) -3- methyl -3- (5-butyl -6-propyl-1,3-dioxan -2- ylmethyl)-harnstoff.
Für die praktische Verwendung der erfindungsgemässen Verbindungen als Herbizide werden die genannten neuen Verbindungen gewöhnlich einer herbiziden Zusammensetzung einverleibt, die ein inertes Trägermaterial und einer her-bizid toxische Menge einer solchen erfindungsgemässen Verbindung enthält. Derartige herbizide Zusammensetzung, die auch Formulierungen genannt werden können, ermöglichen es, dass man die aktive Verbindung bequem, in gewünschten Mengen, für den Ort des Unkrautbefalls anwenden kann. Diese Zusammensetzungen können feste Formulierungen sein, wie zum Beispiel Stäube, Granulate oder auch netzbare Pulver. Sie können ebenfalls auch in flüssiger Form vorliegen, wie zum Beispiel Lösungen, Aerosole oder emulgierbare Konzentrate.
So zum Beispiel kann man Staubformulierungen herstellen, indem man die erfindungsgemässe aktive Verbindung mahlt und sie dann mit einem inerten Trägermaterial vermischt, wie zum Beispiel Talk, Ton, Kieselerden, Pyrophyllit und ähnliche Materialien. Granulat-Formulierungen können hergestellt werden, indem man granulierte Trägermaterialien, wie zum Beispiel Attapulgite oder Vermiculite, die gewöhnlich eine Teilchengrösse aufweisen, welche sich in einem Bereich von etwa 0,3 bis etwa 1,05 mm bewegt, mit der aktiven Verbindung, die gewöhnlich in einem geeigneten Lösungsmit-
5 654 006
tel aufgelöst ist, imprägniert. Benetzbare Pulver, die man in Wasser oder Öl zu einer beliebigen gewünschten Konzentration in bezug auf die aktive Verbindung verdünnen kann, werden üblicherweise hergestellt, indem man Benetzungsmit-5 tel konzentrierten Staubformulierungen zusetzt.
In einigen Fällen sind die aktiven erfindungsgemässen Verbindungen in üblichen organischen Lösungsmitteln, wie zum Beispiel Kerosin oder Xylol, genügend löslich, so dass man sie direkt als Lösungen in diesen Lösungsmitteln einset-io zen kann. Häufig können Lösungen von Herbiziden unter atmosphärischen Uberdruck in Form von Aerosolen disper-giert werden. Die bevorzugten flüssigen herbiziden Zusammensetzungen sind jedoch emulgierbare Konzentrate, die eine erfindungsgemässe aktive Verbindung und ein inertes Träger-i5 material, ein Lösungsmittel sowie ein Emulgiermittel enthalten. Derartige emulgierbare Konzentrate kann mit Wasser und/oder Öl auf eine beliebige gewünschte Konzentration in bezug auf die aktive erfindungsgemässe Verbindung für die Anwendung als Spray verdünnen, wobei der Spray auf des 20 Unkrautbefalls angewendet wird. Die Emulgiermittel, die ganz allgemein in diesen Konzentraten verwendet werden können, sind nicht ionisch oder sie stellen Mischungen aus nicht ionischen und anionischen oberflächenaktiven Mitteln dar. Unter Verwendung einiger Emulgiersysteme kann man 25 eine invertierte Emulsion (Wasser in Ol) für die direkte Anwendung auf den Ort des Unkrautbefalls herstellen.
Eine typische erfindungsgemässe herbizide Zusammensetzung wird in den nachfolgenden Beispielen beschrieben, in welchen sich die angegebenen Mengen auf Gewichtsteile be-30 ziehen.
Beispiel 3
Herstellung einer Staubformulierung Produkt von Beispiel 1 10
35 Pulverisierter Teig 90
Die weiter oben genannten Bestandteile wurden in einer mechanischen Mahl-Mischvorrichtung gemischt und solange gemahlen, bis sie einen homogenen, frei fliessenden Staub der gewünschten Teilchengrösse darstellten. Dieser Staub eignet 40 sich für die direkte Anwendung des Ortes des Unkrautbefalls. Die erfindungsgemässen aktiven Verbindungen können in Herbiziden auf solche Weise angewendet werden, wie es dem Fachmann bekannt ist. Eine Methode zur Bekämpfung von Unkraut umfasst die Behandlung des Ortes, wo die Unkräu-45 ter auftreten, mit einem erfindungsgemässen herbiziden Mittel, das ein inertes Trägermaterial und als wesentlichen aktiven Bestandteil eine herbizid wirksame Menge einer erfindungsgemässen Verbindung enthält. Die Konzentration der neuen erfindungsgemässen Verbindungen in den herbiziden so Zusammensetzungen variiert im allgemeinen sehr stark und sie hängt von der Art der Formulierung und dem gewünschten Anwendungszweck ab, aber in der Regel werden die herbiziden Formulierungen etwa 0,05 bis 95 Gew.-% der aktiven erfindungsgemässen Verbindungen enthalten. In einer bevor-55 zugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemässen herbiziden Zusammensetzungen etwa 7 bis etwa 75 Gew.-% der aktiven Verbindung. Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen können ebenfalls zusätzliche Substanzen oder andere Pestizide, wie zum Beispiel Insektizide, Nematozide, 60 Fungizide und ähnliche Materialien enthalten. Die erfindungsgemässen Formulierungen können auch Stabilisatoren, Verteilungsmittel, Desaktivatoren, Adhesive, Haftmittel, Trocknungsmittel, Aktivatoren, synergistisch wirkende Mittel und andere Substanzen aufweisen.
Die erfindungsgemässen Verbindungen sind ebenfalls nützlich, wenn sie mit anderen Herbiziden und/oder Entblätterungsmitteln, Trocknungsmitteln, Wachstumsinhibitoren und ähnlichen Mitteln in den herbiziden Formulierungen, die
65
654 006
6
weiter oben beschrieben sind, kombiniert werden. Diese anderen Materialien können etwa 5 Prozent bis etwa 95 Prozent der aktiven Bestandteile in den herbiziden Zusammensetzungen ausmachen.
Die Verwendung von Kombinationen dieser anderen Herbizide und/oder Entblätterungsmittel, Trocknungsmittel usw. mit den erfindungsgemässen Verbindungen ergeben herbizide Formulierungen, die bei der Bekämpfung von Unkraut wirksamer sind und sehr oft erhält man Resultate, die man bei der Anwendung der getrennten Zusammensetzungen der einzelnen Herbizide nicht erzielen kann. Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen zur Bekämpfung von Unkräutern können neben den erfindungsgemässen aktiven Verbindungen andere Herbizide, Entblätterungsmittel, Trocknungsmittel und das Wachstum verzögernde Mittel usw. enthalten. So können die erfindungsgemässen herbizid wirksamen Formulierungen Chlorphenoxy-Herbizide aufweisen, wie z.B.
2.4-D, 2,4,5-T, MCPA, MCPB, 4(2,4-DB), 2,4-DEB, 4-CPB, 4-CPP, 2,4,5-TB, 2,4,5-TES, 3,4-DA, «Silvex» und ähnliche; Carbamat-Herbizide, wie z.B. IPC, CIPC, «Swep», «Baar-ban», BCPC, CEPC, CPPC und ähnliche; Thiocarbamat und Dithiocarbamat enthaltende Herbizide, wie z.B. DCEC, «Methan-Sodium», EPTX, «Diallat», PEBC, «Perbulat», «Veraolat» und ähnliche; substituierte Harnstoffherbizide, wie z.B. Norea, Siduron, Dichloral-Harnstoff, Chlorxuran, Cycluron, Fenuron, Monuron, Monuron TCA, Diuron, Li-nuron, Monolinuron, Neburon, Buturon, Trimeturon und ähnliche; symmetrische Triazin-Herbizide, wie z.B. Simazin, Chlorazin, Atraon, Desmetryne, Norazin, Ipazin, Prometryn, Atrazin, Trietazin, Simeton, Prometon, Propazin, Ametryn und ähnliche; Chloracetamid enthaltende Herbizide, wie z.B. alpha-Chlor-N,N-dimethylacetamid, CDEA, CDAA, alpha-Chlor-N-isopropylacetamid, 2-Chlor-N-isopropyl-acetaniIid, 4-(Chloracetyl)-morpholin, l-(Chloracetyl)piperidin und ähnliche; chlorierte aliphatische Säure-Herbizide, wie z.B. TCA, Dalapon, 2,3-Dichlorpropionsäure, 2,2,3-TPA und ähnliche; chlorierte Benzoesäure und Phenylessigsäure enthaltende Herbizide, wie z.B. 2,3,6-TBA, 2,3,5,6-TBA, Di-camba, Tricamba, Amiben, Fenac, PBA, 2-Methoxy-3,6-dichlorphenylessigsäure, 3-Methoxy-2,6-dichlorphenylessig-säure, 2-Methoxy-3,4,6-trichlorphenylessigsäure, 2,4-Di-chlor-3-nitrobenzoesäure und ähnliche; und solche Verbindungen wie Aminotriazol, Maleinsäurehydrazid, Phenyl-Hg(II)-acetat, Endothal, Biuret, technisches Chlordan, Di-methyl-2,3,5,6-tetrachlorterephthalat, Diquat, Erbon, DNC, DNBP, Dichlorbenil, DPA, Diphenamid, Dipropalin, Tri-fluralin, Solan, Dicryl, Merphos, DMPA, DSMA, MSMA, Kaliumazid, Acrolein, Benefin, Bensulid, AMS, Bromacil, 2-(3,4-Dichlorphenyl) -4- methyl-1,2,4-oxadiazolidin,
3.5-Dion, Bromxynil, Cacodylsäure, DMA, DPMF, Cypro-mid, DCB, DCPA, Dichlon, Diphenatril, DMTT, DNAP, EBEP, EXD, HCA, Ioxynil, IPX, Isocyil, Kaliumcyanat, MAA, MAMA, MCPES, MCPP, MH, Molinat, NPA, OCH, Paraquat, PCP, Picloram, DPA, PCA, Pyrichlor, Se-son, Terbacil, Terbutol, TCBA, Brominil, CP-50144, H-176-1, H-732, M-2091, Planavin, Natriumtetraborat, Cal-ciumcyanamid, DEF, Ethylxanthogendisulfid, Sindon, Sin-don B, Propanil und ähnliche.
Derartige Herbizide können für das erfindungsgemässe Bekämpfungsverfahren und die erfindungsgemässen Formulierungen in Form ihrer Salze, Ester, Amide und in Form anderer Derivate zusammen mit den erfindungsgemässen Verbindungen eingesetzt werden.
Unkräuter sind unerwünschte Pflanzen, die dort wachsen, wo sie nicht gewünscht werden, die keinen wirtschaftlichen Wert haben und die die Produktion kultivierter Ernten schlecht beeinflussen, schädigend auf das Wachstum von Zierpflanzen wirken oder einen schlechten Einfluss auf Vieh und Geflügel haben. Es sind viele Arten von Unkräutern bekannt, einschliesslich der einjährigen Unkräuter, wie z.B.: Gänsefuss, Gänsekraut, Fuchsschwanz, dititaria sanguinalis, wilder Senf, Hydrocotyle vulgaris, Raigras, Gänsegras, Vo-5 gelmiere, wilder Hafer, Cissampelos pareira, Portulak, Echi-nochla crus-galli, Wasserpfeffer, Polygonum aviculare, Xan-thium, wilder Buchweizen, Chenopodiaceae, Agrostemma githago, Ambrosia, Sonchus, Zichorie, Purgierkroton, Ly-thraceae, Zittergras, Feldraute, Kreuzkraut, Galeopsis, io Wolfsmilch, Knöterich, Emex, Shama millet, Potamogeton, Heideaster, Molugoverticillata, Ipomoea, Galium, Lemna-ceae und Naias; zweijährige Pflanzen, wie z.B. wilde Rübe, Matricaria, wilde Gerste, Lichtnelke, Kamille, Klette, Wollkraut, rundblättrige Malve, Cirsium lanceolatum, Hundeis zunge, Verbascum blattaria und Purpursterndistel; oder mehrjährige Stauden, wie z.B. weisse Konrade, Lolium perenne, Queckengras, Sorghum habpense, kanadische Distel, Heckenwinde, Bermudagras, Rumex acetosella, gekräuselter Rumex, Cyperus, Feld-Arenaria, Löwenzahn, Glocken-2o blume, Feld-Winde, russische Flockenblume, Grammagras, Leinkraut, Schafgarbe, Aster, Steinsame, Schaltelhalm, Centaurea nigra, Tabaceae, Seesimse, Katzenschwanz und Winterkresse.
Auf ähnliche Weise kann man die Unkräuter auch als 25 breitblättrige oder grasartige Unkräuter klassifizieren. Es ist wirtschaftlich erwünscht, das Wachstum derartiger Unkräuter zu bekämpfen, ohne die nützlichen Pflanzen oder Tiere zu beschädigen oder zu vergiften.
Die erfindungsgemässen Verbindungen sind für eine Un-30 krautbekämpfung insbesondere wertvoll, da sie gegenüber vielen Arten und Gruppen von Unkräutern giftig wirken, sich aber gegenüber nützlichen Pflanzen verhältnismässig ungiftig verhalten. Die genaue Menge der benötigten Verbindungen hängt von den verschiedensten Faktoren ab, einschliesslich 35 davon, ob es sich um kräftige Unkräuter handelt, vom Wetter, von der Art der Erde, der Anwendungsmethode, der Art von nützlichen Pflanzen in der Umgebung usw. Während einer Anwendungsmenge ca. 28,35 g bis ca. 56,70 g der aktiven Verbindung pro ca. 4050 m2 für eine wirksame Bekämpfung 40 eines leichten Unkrautbefalls, wobei das Unkraut unter ungünstigen Bedingungen wächst, ausreichend sein kann, benötigt man in der Regel ca. 4,54 kg oder mehr der aktiven Verbindung pro ca. 4050 m2 für eine wirksame Unkrautbekämpfung, wenn ein dichter Befall mit abgehärteten mehrjährigen 45 Unkräutern, die unter günstigen Bedingungen wachsen, stattgefunden hat.
Die herbizide Toxizität der neuen erfindungsgemässen Verbindungen kann nach verschiedenen bekannten Tests durchgeführt werden, wie z.B. durch Vor-Auflauf- und Nach-5o Auflauf-Tests.
Die herbizide Aktivität der neuen erfindungsgemässen Verbindungen wurde durch Versuche für die Vor-Auflauf-Be-kämpfung verschiedenster Unkräuter gezeigt. Bei diesen Versuchen füllte man kleine, aus Plastik bestehende Töpfe, die 55 sich für Treibhäuser eignen, mit trockener Erde und säte die verschiedensten Unkrautsamen. Vierundzwanzig Stunden oder weniger nach der Saat besprühte man die Töpfe mit Wasser, bis die Erde nass war und man sprühte dann die Testverbindungen, die als wässrige Emulsionen aus Acetonlösun-gen formuliert waren und Emulgiermittel enthielten, bei den angegebenen Konzentrationen auf die Oberfläche der Erde.
Nach dem Besprühen werden die Erde enthaltenden Ge-fässe in ein Treibhaus gegeben, man führt zusätzlich Wärme zu und es wird täglich oder auch öfters begossen. Unter diesen 65 Bedingungen werden die Pflanzen während eines Zeitraumes von 15 bis 21 Tagen gehalten und man bewertet den Zustand der Pflanzen und den Grad, auf welche Weise die Pflanzen beschädigt wurden, und zwar auf einer Skala, die von 1 bis 10
reicht, wie folgt: 0 = keine Verletzung; 1,2 = leichte Verletzung; 3,4 = mässige Verletzung; 5,6 = mässig schwere Verletzung; 7,8,9 = schwere Verletzung; 10 = Tod und NE bedeutet keine Entwicklung. Die Wirksamkeit dieser Verbindungen ist durch Angabe der erhaltenen Resultate beschrieben.
In den nachfolgenden Tabellen ist die Konzentration in 0,454 kg/4050 m2 angegeben.
Reis
Sorghum
Mais
Hafer
10 8 6 5
7 5 7
Herbizide V orauflauf-T estresultate 21 Tage nach der Behandlung
7
2
3 0
654 006
7 2 0 0
Konzentration
1
0,5
0,25
0,125
herbizide V orauflauf-T estresultate
io wilder Senf
10
3
10
7
14 Tage nach der Behandlung
Winde
10
0
0
0
Produkt von Beispiel 1
Gänsefuss
10
10
10
0
Konzentration
1
0,5
0,25
0,125
Cissampelos pareira
10
2
9
1
wilder Senf
10
1
10
5
Ipomoea
10
10
10
7
Winde
8
5
5
4
gelber Fuchsschwanz
10
0
0
0
Gänsefuss
8
0
0
0
Echinochloa crus-galli
10
0
0
0
Cissampelose pareira
8
0
0
0
Sorghum halepense
9
8
5
3
Ipomoea
10
10
8
8
Queckengras
5
8
0
0
gelber Fuchsschwanz
7
3
3
0
Wilder Hafer
10
10
8
0
Echinochloa crus-galli
9
0
0
0
20 Digitaria sanguinalis
10
10
8
0
Sorghum halepense
8
8
7
8
Fluminea festucacea
10
10
9
0
Queckengras
3
1
0
0
Bromus secalinus
8
8
1
0
wilder Hafer
7
4
3
0
Zuckerrüben
10
10
10
10
Digitaria sanguinalis
9
9
8
8
Sojabohnen
10
3
2
0
Fluminea festucacea
9
9
8
5
25 Baumwolle
NE
0
0
0
Bromus secalinus
0
0
0
0
Pinto-Bohnen
9
10
0
0
Zuckerrüben
10
0
10
10
Alfalfa-Gras
10
10
10
0
Sojabohnen
7
3
2
2
Weizen
10
10
5
0
Baumwolle
NE
0
0
0
Reis
10
10
4
2
Pinto-Bohnen
0
0
0
0
30 Sorghum
8
8
1
0
Alfalfa-Gras
10
10
10
5
Mais
7
8
0
0
Weizen
5
0
0
0
Hafer
10
10
1
0
Herbizide Vorauflauf-Testresultate 14 Tage nach der Behandlung Produkt von Beispiel 2
Konzentration
4
2
1
0,5
0,25
0,125
Scleria
3
1
1
-
wilder Senf
10
10
10
10
7
2
Winde
-
-
10
10
10
3
Gänsefuss
6
5
7
10
10
0
Datura stramonium
3
4
2
10
7
6
Cissampelos pareira
3
10
10
9
9
1
Ipomoea
4
4
4
10
8
2
gelber Fuchsschwanz
4
4
2
1
0
0
Echinochloa crus-galli
10
8
3
0
0
0
Sorghum halepense
3
6
2
0
0
0
Queckengras
-
-
3
2
3
0
wilder Hafer
5
7
7
0
0
0
Digitaria sanguinalis
10
7
5
0
0
0
Fluminea festucacea
-
-
9
1
0
0
Bromus secalinus
3
0
0
8
0
0
Zuckerrüben
-
-
10
10
10
10
Sojabohnen
-
-
3
0
0
0
Baumwolle
-
-
10
10
10
9
Pinto-Bohnen
-
-
1
0
0
0
Alfalfa-Gras
-
-
10
10
10
10
Weizen
-
-
10
10
0
0
Reis
-
-
0
0
0
0
Sorghum
-
-
2
0
0
0
Mais
-
2
0
0
0
Hafer
-
7
0
0
0
654 006
8
Herbizide Vorauflauf-Testresultate 14 Tage nach der Behandlung Produkt von Beispiel 1
Konzentration
4
2
1
0,5
0,25
0,125
Scleria
3
2
2
-
-
wilder Senf
10
10
10
10
10
10
Winde
-
10
10
10
7
Gänsefuss
7
8
8
10
10
0
Datura stramonium
10
10
5
10
10
10
Cissampelos pareira
10
10
10
10
10
10
Ipomoea
10
10
10
10
10
10
gelber Fuchsschwanz
10
10
10
1
0
0
Echinochloa crus-galli
10
10
8
1
0
0
Sorghum halepense
7
8
7
2
0
0
Queckengras
-
-
10
10
7
0
wilder Hafer
10
10
10
1
1
0
Digitaria sanguinalis
10
10
10
0
0
0
Fluminea festucacea
-
-
10
7
0
0
Bromus secalinus
10
9
4
9
0
0
Zuckerrüben
-
—
10
10
10
10
Sojabohnen
-
-
10
10
4
1
Baumwolle
-
-
10
10
10
10
Pinto-Bohnen
-
-
10
8
7
0
Alfalfa-Gras
-
-
10
10
10
10
Weizen
-
-
10
10
3
1
Reis
-
-
10
0
0
0
Sorghum
-
-
10
1
0
0
Mais
-
-
10
3
0
0
Hafer
-
10
4
0
0
Die herbizide Aktivität der erfindungsgemässen Verbin
Datura stramonium
10
10
10
10
dungen wurde auch im Versuch gezeigt, in welchem man eine
Cissampelos pareira
10
10
10
10
Nachauflauf-Behandlung mit verschiedenen Unkräutern
35 Iponoea
10
10
10
10
durchführte. In diesen Versuchen formulierte man die zu un gelber Fuchsschwanz
8
9
5
0
tersuchenden aktiven Verbindungen als wässrige Emulsion
Echinochloa crus-galli
10
10
0
0
und man sprühte die angezeigten Dosen auf die Blätter ver
Sorghum halepense
10
10
1
0
schiedener Unkrautarten auf, wobei die Blätter eine vorge
Queckengras
10
10
10
0
schriebene Grösse erreicht haben mussten. Nach dem Besprü
40 wilder Hafer
10
10
10
2
hen gab man die Pflanzen ins Treibhaus und es wurde täglich
Digitaria sanguinalis
10
8
0
0
oder auch öfters begossen. Die Blätter der auf dieser Weise
Fluminea festucacea
10
10
10
1
behandelten Pflanzen wurden nicht mit Wasser behandelt.
Bomus secalinus
10
8
0
0
Der Grad der Verletzung wurde nach 14 Tagen bestimmt mit
Zuckerrüben 45 Baumwolle
10
10
10
10
der weiter oben beschriebenen Skala, die von 0 bis 10 reicht,
10
10
10
10
bewertet. Die Wirksamkeit dieser Verbindungen wird durch
Sojabohnen
10
10
7
6
die nachfolgenden Daten beschrieben.
Pinto-Bohnen
10
10
10
7
Alfalfa-Gras
10
10
10
10
Herbizide Nachauflauf-Testresultate
Sorghum
10
3
0
0
Produkt von Beispiel 1
50 Weizen
10
10
10
5
Konzentration 1 0,5 0,25 0,125
Reis
10
10
10
1
wilder Senf 10 10 10 10
Mais
10
7
0
0
Winde 10 10 10 10
Hafer
10
10
9
1
Gänsefuss - - 10 10
Herbizide Nachauflauf-Testresultate Produkt von Beispiel 2
Konzentration
4
2
1
0,5
0,25
0,125
0.062
0,032
Scleria
10
7
8
10
10
10
—
—
wilder Senf
10
10
10
—
10
0
0
Winde
10
7
7
10
7
0
0
0
Gänsefuss
10
10
10
10
10
10
—
—
Datura stramonium
10
10
10
10
10
10
0
0
Cissampelos pareira
-
-
-
0
0
0
Ipomoea
10
10
10
10
10
10
0
0
gelber Fuchsschwanz
7
10
9
10
0
0
-
—
Echinochloa crus-galli
10
10
7
10
10
0
0
0
Sorghum halepense
10
8
10
10
0
0
0
0
Queckengras
-
-
7
7
0
0
—
-
wilder Hafer
10
10
10
1
0
0
—
—
Digitaria sanguinalis
10
10
10
5
0
0
—
—
Fluminea festucacea
-
-
10
7
0
0
—
—
Bromus secalinus
—
—
3
1
0
0
_
_
Zuckerrüben
—
10
10
10
10
—
—
Sojabohnen
10
10
10
10
—
Baumwolle
10
10
10
9
1
1
0
0
Pinto-Bohnen
-
-
10
10
10
0
—
—
Alfalfa-Gras
—
—
10
10
10
10
_
_
Sorghum
-
-
10
I
0
0
—
—
Weizen
-
-
10
10
0
0
—
—
Reis
-
-
0
0
0
0
—
—
Mais
10
1
1
0
—
_
Hafer
10
5
0
0
—
—

Claims (4)

  1. 654006
    PATENTANSPRÜCHE 1. Verbindung der Formel h
    Cf?
    H.C—c-J i ch3
    H 0 CH,
    I II I 3
    -N— C— N—CH2-C— H
    /
    h
    \o-
    "CH,
    I 2
    CCH2)n
    -ch_
    oder ch3 I •
    H,C— C ~
  2. 3 .1
    CH,
    H 0 CH-
    -N — C-N—CH2-C—H
    \/
    /
    h
    \,
    -CH-
    1 2
    (CH2)n
    -ch„
    *n worin R Niederalkyl ist, n 0 oder 1 bedeutet und
    25 m 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 6 darstellt. 2. Verbindung nach Anspruch 1 der Formel ch, „ I 5 h-c-c-
    ° i ch3
    •H 0 CH3
    i il r
    -N-C-N—CH2-C-H
    /
    h
    \
    f"2
    (CH )n
    I
    —ch„
    Kl worin die Substituenten wie in Anspruch 1 definiert sind. 2- ylmethyl) harnstoff als Verbindung nach Anspruch 1.
  3. 3. l-(5-t-Butylisoxazol -3- yl) -3- methyl -3- (1,3-dioxolan- 5. Herbizides Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass es als 2- ylmethyl) harnstoff als Verbindung nach Anspruch 1. 40 Wirkstoffkomponente mindestens eine Verbindung der
  4. 4. l-(5-t-Butylisoxazol -3- yl) -3- methyl -3- (1,3-dioxan - Formel ch s h,c—c-
    ck,
    H ■ f II f3
    -K—C-N—CH2-C—H
    (CH2)n
    N
    oder
    CH, I •
    H.C—C-
    3 I
    ch,
    h
    H 0 CH, /U
    ini3 /
    ■N — C— N—CH,—C—H
    \o-
    ' ch_
    (CH2)n
    -CH_
    worin R Niederalkyl ist,
    n 0 oder 1 bedeutet und m 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 6 darstellt, enthält. 6. Herbizides Mittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass es als Wirkstoffkomponente mindestens eine
    65 Verbindung gemäss den Ansprüchen 2,3 oder 4 enthält. 7. Verfahren zur Bekämpfung von Unkraut, dadurch gekennzeichnet, dass man das zu bekämpfende Unkraut mit mindestens einer Verbindung der Formel
    654 006
    h
    H 0 CH.
    CHT I
    H-C— C-J I
    çh3
    oder
    -N—C-N—CH2-C—H
    /
    h
    \,
    -Ch,
    I 2
    CCHJn
    I '
    —CH_
    CH^ I ■
    h3c-ç-
    CH,
    I il ?H* /
    "N —C-N—CH,-C—H \
    xO-
    -ch.
    I 2
    (CH2Dn
    -ch
    \/
    R»
    worin R Niederalkyl ist,
    n 0 oder 1 bedeutet und m 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 6 darstellt, kontaktiert. 8. Verfahren gemäss Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass man das Unkraut mit mindestens einer Verbindung gemäss den Ansprüchen 2,3 oder 4 kontaktiert.
CH2261/83A 1982-06-01 1983-04-27 Harnstoffverbindungen sowie herbizide mittel, die diese verbindungen enthalten. CH654006A5 (de)

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US38339182A 1982-06-01 1982-06-01

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ID=23512920

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Application Number Title Priority Date Filing Date
CH2261/83A CH654006A5 (de) 1982-06-01 1983-04-27 Harnstoffverbindungen sowie herbizide mittel, die diese verbindungen enthalten.

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CH (1) CH654006A5 (de)
DD (1) DD211943A5 (de)
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DK (1) DK246383A (de)
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FR (1) FR2527607A1 (de)
GB (1) GB2121034B (de)
GR (1) GR78262B (de)
IT (1) IT1172261B (de)
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PH (1) PH19467A (de)
RO (1) RO87127A (de)
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YU (1) YU117583A (de)
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4507145A (en) * 1980-02-19 1985-03-26 Ppg Industries, Inc. Herbicidal 3-[substituted 3- or 5-isoxazolyl]-1-4-, or 5-substituted-2-imidazolidinones

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SE8302972L (sv) 1983-12-02
RO87127B (ro) 1985-12-01
DK246383A (da) 1983-12-02
GB2121034B (en) 1986-02-05
DD211943A5 (de) 1984-08-01
CA1189512A (en) 1985-06-25
JPS58219185A (ja) 1983-12-20
YU117583A (en) 1986-12-31
DK246383D0 (da) 1983-05-31
IT1172261B (it) 1987-06-18
KR860000849B1 (ko) 1986-07-09
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BR8302575A (pt) 1984-01-17
ZA832937B (en) 1984-01-25
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ES522736A0 (es) 1984-09-01
ES8407044A1 (es) 1984-09-01
RO87127A (ro) 1985-12-20
FR2527607A1 (fr) 1983-12-02
AU1521783A (en) 1984-01-19
SE8302972D0 (sv) 1983-05-26
DE3319557A1 (de) 1983-12-01
GR78262B (de) 1984-09-26
BE896883A (fr) 1983-09-16
NL8301659A (nl) 1984-01-02
GB8310916D0 (en) 1983-05-25
NO831952L (no) 1983-12-02
NZ203871A (en) 1985-05-31
IT8348358A0 (it) 1983-05-24
KR840005136A (ko) 1984-11-03
AU555665B2 (en) 1986-10-02
PH19467A (en) 1986-05-14

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