CH683060A5 - Zubereitungen, geeignet zur Verwendung in einem Verfahren zur Bekämpfung von Schnittwundenparasiten auf Pflanzen. - Google Patents

Zubereitungen, geeignet zur Verwendung in einem Verfahren zur Bekämpfung von Schnittwundenparasiten auf Pflanzen. Download PDF

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CH683060A5
CH683060A5 CH431/90A CH4319088A CH683060A5 CH 683060 A5 CH683060 A5 CH 683060A5 CH 431/90 A CH431/90 A CH 431/90A CH 4319088 A CH4319088 A CH 4319088A CH 683060 A5 CH683060 A5 CH 683060A5
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Philippe Dutruel
Rene Ravaux
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Sandoz Ag
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Description

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Beschreibung
Die Erfindung betrifft Zubereitungen, geeignet zur Verwendung in einem Verfahren zur Bekämpfung von Schnittwundparasiten auf Pflanzen bzw. der Krankheiten (Schnittwundkrankheiten) die diese Parasiten bei Pflanzen verursachen.
Schnittwundparasiten sind Fungi oder Bakterien, die Schnittwunden von holzartigen Pflanzen parasitieren, welches zu Verlust oder Schaden solcher Pflanzen führen kann. Ein wichtiger Schnittwundparasit ist Eutypa armenica, ein Fungus der Familie der Ascomycetes, auch bekannt unter dem Namen Eytypa lata (siehe B. Dubos et al., Phytoma, Défense des cultures, July-August 1980, Seiten 13-15 und A. Bo-lay, Revue Suisse de Vitic. Arboric. Hortic. Iß, 265-273 (1984). Die durch E. lata verursachte Pilzkrankheit wird im folgenden ais Eutypiose bezeichnet.
Verschiedene Verbindungen wie Benodanil, Bitertanol, Triadimenol, Triadimefon, Captafol, Pyracarbo-lid und insbesondere Fungizide der Benzimidazol-Strukturklasse wie Carbendazim wurden für die Bekämpfung von Schnittwundparasiten vorgeschlagen und/oder verwendet. Diese Verbindungen konnten aber eine dramatische Verbreitung dieser Parasiten nicht verhindern.
Diese erfindungsgemässen Zubereitungen enthalten a) eine effektive Menge eines für die Bekämpfung von Schnittwundparasiten geeigneten Fungizides und/oder Bakterizides, und b) ein öliges, thixotropes, hydrophobes, nicht-phytotoxisches Medium und ist wasserfrei.
Der Ausdruck «thixotrop» bezieht sich auf ein Medium, welches viskos ist, falls in Ruhe und flüssig ist, falls unter dem Einfluss mechanischer Kräfte, z.B. durch Schütteln oder falls unter Druck.
Das ölige, thixotrope, hydrophobe, nicht-phytotoxische Medium besteht im wesentlichen aus einem nicht-phytotoxischen, hydrophoben Öl und einem nicht-phytotoxischen, thixotropen Zusatz.
Das nicht-phytotoxische, hydrophobe Öl kann z.B. ein Mineralöl, ein pflanzliches Öl, ein tierisches Öl, ein synthetisches Öl, oder ein Gemisch davon sein.
Beispiele geeigneter Mineralöle sind Vaseline und Paraffinöl. Beispiele geeigneter pflanzlicher Öle sind Erdnuss-, Croton-, Kaffee-, Rizinus-, Mandel-, Walnuss-, Palm-, Kokosnuss-, Flachs-, Mohn-, Oli-ven-, Traubenkernen-, Sesam-, Hanf-, Maiskeim-, Sonnenblumen-, Sojabohnen-, Raps-, und Baum-wollesamenöl, sowie Mischungen davon.
Beispiele geeigneter tierischer Öle sind Fischöle, Kabeljauleberöl, Robbenöl, Waifischöl und Ochsen-beinöl.
Beispiele geeigneter synthetischer Öle sind hydrierte Öie oder Mischungen davon mit einem epoxy-dierten pflanzlichen Öl oder mit Gemischen von epoxydierten pflanzlichen Ölen. Weitere Beispiele geeigneter hydrophoben Öle umfassen dessikante Öle und Silikonöle.
Vorzugsweise wird ein Mineralöl, insbesondere Paraffinöl, oder ein gegebenenfalls epoxydiertes pflanzliches Öl oder ein Gemisch solcher gegebenenfalls epoxydierten pflanzlichen Öle verwendet. Falls das hydrophobe Öl ein pflanzliches Öl ist, oder ein Derivat davon, ist das pflanzliche Öl vorzugsweise Sonnenblumenöl oder Maiskeimöl. Der thixotrope Zusatz ist zweckmässig ein Verdicker, der mit dem hydrophoben Öl ein thixotropes, öliges, hydrophobes, nicht-phytotoxisches Medium bildet. Der Verdicker kann natürlichen, künstlichen, semi-synthetischen oder synthetischen Ursprungs sein.
Beispiele geeigneter natürlicher Verdicker umfassen Magnesiumhydroxid, Bentonittone und kolloidale Kieselerde.
Beispiel geeigneter Verdicker tierischen Ursprungs sind Eialbumin, Blutalbumin, Kasein, Knochenleim und Häutenleim.
Beispiele geeigneter Verdicker pflanzlichen Ursprungs umfassen stärkehaltige Produkte wie Maisstärke und pflanzliche Gummis wie Gummiarabikum, Xanthangummi, Tragantgummi, Johannisbrotmehlgummi und aus Cyamopsis tetragonolaba gewonnenem Gummi. Beispiele geeigneter künstlicher oder semisynthetischer Verdicker sind modifizierte Stärkeprodukte wie säuremodifizierte Stärke, oxydierte Stärke, leicht vernetzte Stärke erhalten durch Reaktion mit Ethylenoxid, verätherte Stärke, carboxmethylierte Stärke, methylierte Stärke, hydroxyethylierte Stärke, Stärkeabbauprodukte, verätherte Zellulose wie Methylzellulose, Carboxymethyizellulose, Methylhydroxyethylzellulose, Hydroxyethylzellulose und Hy-droxypropylmethylzellulose.
Beispiele geeigneter synthetischer Verdicker sind polymere Produkte wie Polyvinylalkohole und Po-lyacrylsäure.
Besonders geeignete Verdicker sind anorganische Verdicker, insbesondere kolloidale Kieselerde, vorzugsweise pyrogene kolloidale Kieselerde.
Das Gewichtsverhältnis zwischen dem thixotropen Zusatz und dem hydrophoben Öl liegt zweckmässig zwischen 0.1:99.9 und 1:9, insbesondere zwischen 0.5:99.5 und 1:15, vorzugsweise zwischen 1:99 und 1:40.
Beispiele von fungiziden Wirkstoffen, die sich für die Formulierung zu der erfindungsgemässen thixotropen Zubereitungsform eignen, sind Schwefel; Benzimidazolderivate wie Benomyl, Carbendazim und Thiabendazole, Thiophanate wie Ethylthiophanat und Methylthiophanat; Dithiocarbamatderivate wie Thiram und Mancozeb; Phthalimidderivate wie Captan, Folpet und Captafol; Ergosterol Biosynthese In-
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hibitore, beispielsweise solche, die zur allgemeinen Klasse der Pyrimidine gehören wie Fenarimol, Tria-rimol und Nuarimol, solche die zur allgemeinen Klasse der Morpholine gehören wie Dodemorph, Tride-morph und Fenpropimorph, solche die zur allgemeinen Klasse der Imidazoie gehören wie Prochloraz, Vinconazol, Triflumizol und Imazalil, solche die zur allgemeinen Klasse der Pyridine gehören wie Pyrife-nox und Buthiobat, solche die zur allgemeinen Klasse der Triazole gehören wie Hexaconazol, Flusila-zol, Etaconazol, Triadimefon, Triadimenol, Propiconazol, Dichlobutrazol, Bitertanol, Penconazol, Flutria-fol und 2-(4-Chlorphenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-ol (Cyproconazol); Kupferfungizide wie Kupfer(ll)carbonat, Kupfer(ll)calciumsulfat, Kupfer(ll)calcium oxychlorid, Tetrakupfer(ll)oxychlorid, Burgunder-Mischung, Bordeaux-Mischung, Cu20, Kupfer(ll)hydroxid, Kupfer(ll)oxychlorid und Kupferkomplexe wie [Cu-N(CH2CH20H)3](0H)2, [Cu(NH2CH2CH2NH2)2]S04 und Gemische solcher Fungizide.
Beispiele von bakteriziden Wirkstoffen, die sich für die Formulierung zur erfindungsgemässen thixotropen Zubereitungsform eignen, sind die Bakterizide, die oben aufgezählt wurden und in Kombination mit den Verbindungen der Formel I
worin X für H oder CI
und R für Butyl, 1-Cyclopropyl-ethyl oder 1-Cyclopropyl-1-methyl-ethyl stehen,
eingesetzt werden können. Die Verbindungen der Formel I eignen sich besonders gut für die Bekämpfung bzw. Vorbeugung von Schnittwundkrankheiten.
Falls R für Butyl steht, bedeutet es insbesondere n-Butyl oder tert.Butyl.
Bevorzugte Verbindungen der Formel I sind die Verbindung der Formel I worin X für Chlor und R für n-Butyl stehen (Hexaconazol ) und die Verbindung der Formel I worin X für H und R für 1-Cyclopropyl-1-methyl-ethyl stehen (Cyproconazol).
Die Verbindungen der Formel I werden zweckmässig in freier Form oder in der Form eines in der Agrarwirtschaft akzeptablen Säureadditionssalzes eingesetzt.
Die Verbindungen der Formel I sind bekannte Fungizide. Sie wurde bisher jedoch nicht für die Bekämpfung von Schnittwundkrankheiten bzw. der Eutypiose vorgeschlagen.
Die Verbindungen der Formel I und insbesondere Cyproconazol sind besonders effektiv gegen schnittwundparasitierende Fungi und Bakterien von perennierenden Pflanzen. So können sie gegen Cy-lindrocarpon mali auf Obstbäumen, Cytospora cincta auf Pfirsichbäumen, Erwinia amylovora auf Obstbäumen, Pseudomonas syringae und spp. auf Obstbäumen, Agrobacterium tumefaciens auf Weinreben, Erwinia vitivora auf Weinreben, Stereum hirsutum auf Weinreben und Eutypa lata auf Obstbäumen und Weinreben eingesetzt werden.
Die Verbindungen der Formel I können daher zur Bekämpfung von Schnittwundkrankheiten insbesondere von Eutypiose, auf perennierenden Pflanzen verwendet werden, die zunächst während der vegetativen Ruhezeit geschnitten werden, um den Obst- oder Blumenertrag zu erhöhen bzw. die Ertragsqualität zu verbessern.
Beispiele von perennierenden Pflanzen, die nach dem erfindungsgemässen Verfahren behandelt werden können, sind Obstpflanzen wie Aprikose, Mango, Pflaume, Pfirsisch, Apfel, Birne, Kirsche, Quitte, Schwarze, Rote oder Weisse Johannisbeere, Walnuss, Feige, Kakipflaume und Holunder, perennierende gärtnerische Kulturen, Zierpflanzen, Rosenkulturen und insbesondere Weinreben.
Die Verbindungen der Formel I können und werden zweckmässig in Kombination mit anderen Fungiziden, z.B. mit Kontaktfungiziden wie Folpet, Thiram oder Kupferfungiziden, und insbesondere mit Ben-zimidazol-Fungiziden wie Benomyl und Carbendazim, insbesondere mit Carbendazim, appliziert.
Geeignete Bakterizide können ebenfalls zugegeben werden. Beispiele von Bakteriziden, die in Kombination mit den Verbindungen der Formel I verwendet werden können, sind organische Bakterizide wie Blasticidin, Cycloheximid, Griseofulvin, Kanigamycin, Oxytetraylin, Streptomycin, Validamycin, Oxine-Kupfer, Nitrapyrin, Dithianon Na-Pyrion, Calvinphos, Flumequin und bakterizide quaternäre Ammoniumsalze wie Cetyl-trimethylammoniumchlorid.
Die erfindungsgemässen Zubereitungen können auf an sich bekannter Weise, z.B. durch Vermischen einer Verbindung der Formel I und allfälliger zusätzlicher Wirkstoffe mit geeigneten Formulierhilfsmitteln wie Verdünner und gegebenenfalls weiteren Zusätzen wie grenzflächenaktive Substanzen, Pigmente, Verdicker usw. erhalten werden.
Die erfindungsgemässen Formulierungen eignen sich besonders gut für die Applikation mittels einer Baum- oder Rebschere (hierin kurz als Baumschere bezeichnet), die von einem Behälter versehen ist, der eine Zubereitung der gewünschten Aktivsubstanz(en) enthält, und aus welchem Behälter die Formulierung während des Schneidens entfernt, auf eine oder beide Scherenklingen aufgebracht und über eine geeignete Fläche davon verteilt wird. Verschiedene mit solcher Vorrichtung ausgestatteten Behälter sind aus der Literatur bekannt (siehe z.B. die Französische Patentanmeldung 8 510 206).
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Bevorzugte Zubereitungen gemäss der Erfindung enthalten als Wirkstoff ein Kupferfungizid wie Kup-fer(ll)oxychlorid oder Kupfer(ll)sulfat (z.B. in der Tetrakupfer(ll)-tricalcium-Form), Benomyl, Carbendazim, Thiram, Foipet, Ergosterol Biosynthese Inhibitoren, insbesondere die der Triazol-Strukturklasse, vorzugsweise Verbindungen der Formel I, am meisten bevorzugt Hexaconazol oder Cyproconazol, im speziellen Cyproconazol, und Gemische dieser Wirkstoffe.
Besonders bevorzugte Zubereitungen sind Zubereitungen die Carbendazim, Thiram, Foipet und gegebenenfalls ein Kupferfungizid und/oder ein Bakterizid wie Cetyltrimethylammoniumchlorid enthalten, sowie Zubereitungen, die Hexaconazol oder, mehr bevorzugt Cyproconazol gegebenenfalls in Kombination mit Carbendazim enthalten.
Die erfindungsgemässen, hydrophoben, thixotropen Zubereitungen enthalten zweckmässig von 0.5 bis 10 Gewichtsprozenten, insbesondere von 1 bis 5 Gewichtsprozenten an Wirkstoff.
Die erfindungsgemässen hydrophoben, thixotropen Formulierungen können weitere Zusätze enthalten, z.B. Farbstoffe, um die Verteilung der Zubereitung auf die Schnittwunden zu überprüfen, grenzflächenaktive Substanzen, damit die Formulierung die ganze Schnittwundfläche abdeckt, zusätzliche Lösungsmittel, Frostschutzmittel, Antioxydationsmittel usw.
Die erfindungsgemässen, thixotropen Formulierungen weisen zweckmässig eine Viskosität von 200 bis 1500, insbesondere von 500 bis 1200, vorzugsweise von 800 bis 1000 m Pas auf. Sie werden als eine dünne Schicht appliziert und so, dass die Formulierung die Schnittwunde über ihre ganze Oberfläche abdeckt.
Die erfindungsgemässen, thixotropen Formulierungen bilden unmittelbar nach Applikation eine hydrophobe Schicht, die die Wirkstoffe gegen Auswaschen schützt. Zudem haben die erfindungsgemässen Formulierungen, die ein pflanzliches Ol als hydrophobes Öl enthalten den Vorteil, dass sie die Penetration des Wirkstoffes (sofern systemisch) in die Pflanzen fördern.
In den nachfolgenden Beispielen, die die Erfindung erläutern, sind Teile und Prozente Gewichtsteile bzw. Gewichtsprozente.
Beispiel 1
10 Teile einer Verbindung der Formel I, z.B. 2-(4-Chlorphenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-ol, werden mit 4 Teilen feiner, synthetischer Kieselerde, 3 Teilen Natriumlaurylsulfat, 7 Teilen Ligninsulfonat, 66 Teilen fein verteiltem Kaolin und 10 Teilen Diatomeenerde vermischt, und die Mischung wird gemahlen, bis die mittlere Teilchengrösse etwa 5 Mikron beträgt. Das so erhaltene benetzbare Pulver wird vor der Applikation mit Wasser zu einer Brühe verdünnt, die als Spray appliziert werden kann.
Beispiel 2
10 Teile einer Verbindung der Formel I werden mit 10 Teilen eines Emulgators und 80 Teilen Isopro-panol vermischt. Das Emulsionskonzentrat wird vor der Applikation zur gewünschten Konzentration verdünnt.
Beispiel 3
Ein Teil 2-(4-Chlorphenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol wird gemahlen bis die mittlere Teilchengrösse etwa 1 Mikron beträgt. 97 Teile Sonnenblumenöl werden dann unter kräftigem Rühren zugegeben, gefolgt von 2 Teilen pyrogener, kolloidaler Kieselerde, und man rührt weiter bis eine homogene Mischung erhalten wird. Es verbleibt eine feine, hydrophobe, thixotrope Dispersion.
Beispiel 4
Man verfährt wie in Beispiel 3 beschrieben, verwendet aber Paraffinöl oder Maiskeimöl statt Sonnenblumenöl.
Beispiel 5
Man verfährt wie in Beispiel 3 beschrieben, verwendet aber Carbendazim statt des Triazols als Wirkstoff.
Beispiel 6
Man verfährt wie in Beispiel 5 beschrieben, verwendet aber Paraffinöl statt Sonnenblumenöl.
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Beispiel 7
Man verfährt wie in Beispiel 5 beschrieben, verwendet aber Maiskeimöl statt Sonnenblumenöl. Beispiel 8
Man verfährt wie in jedem der Beispiele 5 bis 7 beschrieben, verwendet aber Foipet statt Carbendazim.
Beispiel 9
Man verfährt wie in jedem der Beispiele 5 bis 7 beschrieben, verwendet aber Benomyl statt Carbendazim.
Beispiel 10
Man verfährt wie in jedem der Beispiele 5 bis 7 beschrieben, verwendet aber Methylthiophanat statt Carbendazim.
Beispiel 11
Man verfährt wie in jedem der Beispiele 5 bis 7 beschrieben, verwendet aber Thiram statt Carbendazim.
Beispiel 12
Man verfährt wie in jedem der Beispiele 5 bis 7 beschrieben, verwendet aber Hexaconazol statt Carbendazim.
Beispiel 13
Man verfährt wie in jedem der Beispiele 5 bis 7 beschrieben, verwendet aber ein Teil eines 30:230:430 Gemisches von Carbendazim:Thiram:Folpet oder eines 75:500 Gemisches von Carbenda-zim:Folpet oder eines 75:375 Gemisches von Carbendazim:Captan statt Carbendazim.
Beispiel 14
Man verfährt wie in jedem der Beispiele 5 bis 7 beschrieben, verwendet aber 1 Teil eines 1.25:1 Gemisches von Carbendazim:Cyproconazol statt Carbendazim.
Beispiel 15
Ein Teil Carbendazim (100%) wird mit 4 Teilen Kupfer(ll)sulfat (eine Tetrakupfer(ll)-Tricalcium Verbindung enthaltend 27% Kupfer) gemahlen bis die mittlere Teilchengrösse etwa 1 Mikron beträgt. Dann werden, unter heftigem Rühren 93.8 Teile Paraffinöl und 1.2 Teile pyrogener, kolloidaler Kieselerde zugegeben, und man rührt weiter, bis eine homogene Mischung entsteht. Die so erhaltene feine hydrophobe, thixotrope Dispersion hat eine Viskosität von 900 cp.
Beispiel 16
Man verfährt wie in Beispiel 15 beschrieben, verwendet aber Sonnenblumenöl oder Maiskeimöl statt Paraffinöl.
Beispiel 17
Man verfährt wie in Beispiel 15 oder 16 beschrieben, verwendet aber Foipet, Benomyl oder ein Teil eines 230:30:430 Gemisches von Thiram: Carbendazim: Foipet statt Carbendazim.
Beispiel 18
Ein Teil Carbendazim (100%) und 2 Teile Kupfer(ll)oxychlorid enthaltend 57% Wirkstoff werden gemahlen bis die mittlere Teilchengrösse etwa 1 Mikron beträgt. Dann werden unter starkem Rühren 95 Teile Paraffinöl und danach 2 Teile pyrogene, kolloidale Kieselerde zugegeben. Man rührt weiter bis eine homogene, hydrophobe, thixotrope Mischung erhalten wird.
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Beispiel 19
Man verfährt wie in Beispiel 18 beschrieben, verwendet aber Sonnenblumenöl oder Maiskeimöl statt Paraffinöl.
Beispiel 20
Man verfährt wie in Beispiel 18 oder 19 beschrieben, verwendet aber Foipet, Benomyl oder 1 Teil eines 230:30:430 Gemisches von Thiram:Carbendazim:Folpet statt Carbendazim.
Beispiel 21
1 Teil Carbendazim (100%), 2 Teile Kupfer(ll)oxychlorid (enthaltend 57% Kupfer) und 0.5 Teile Ce-tyltrimethylammoniumchlorid werden gemahlen bis die mittlere Teilchengrösse etwa 1 Mikron beträgt. Dann werden unter starkem Rühren 95.3 Teile Paraffinöl, gefolgt von 1.2 Teile pyrogener, kolloidaler Kieselerde zugegeben. Man rührt weiter und erhält eine homogene, hydrophobe, thixotrope Mischung.
Beispiel 22
Man verfährt wie in Beispiel 21 beschrieben, verwendet aber Sonnenblumenöl oder Maiskeimöl statt Paraffinöl.
Beispiel 23
Man verfährt wie in Beispiel 21 oder 22 beschrieben, verwendet aber ein Teil Foipet, Benomyl oder eines 30:230:430 Gemisches von Carbendazim:Thiram:Folpet statt Carbendazim.
Beispiel 24
Weinreben werden geschnitten mit einer Rebschere, die von einer Vorrichtung für die simultane Behandlung von Schnittwunden versehen ist, z.B. wie in der Französischen Patentanmeldung 8 510 206 oder Internationale Patentanmeldung 8 600 229 beschrieben. Die Vorrichtung besteht im wesentlichen aus einem von einem Ventil versehenen Behälter, der die Formulierung gemäss Beispiel 3 oder 4 enthält. Während des Schneidens wird die Formulierung von dem Behälter auf die Scherenklingen und von da auf die Schnittwunden appliziert. Die Formulierung bleibt intakt auf den Schnittwunden während einer längeren Zeitperiode trotz schlechten Wetterbedingungen und schützt die Wunden gegen Parasiten wie Eutypa lata.
Beispiel 25
In Beispiel 24 werden die Formulierungen gemäss Beispiel 3 oder 4 durch jede der Formulierungen gemäss Beispiel 5 bis 23 ersetzt. Ähnlich gute Resultate werden erzielt.

Claims (1)

  1. Patentansprüche
    1. Eine hydrophobe Zubereitung zur Bekämpfung von Schnittwundparasiten bei Pflanzen, die die Fähigkeit hat, an Schnittwunden zu haften, und mit einer Baumschere applizierbar ist, die mit einem, die Zubereitung enthaltenden, Behälter versehen ist, dadurch gekennzeichnet, dass sie a) eine effektive Menge eines für die Behandlung von Schnittwunden geeigneten Fungizides und/oder Bakterizides und b) ein öliges, thixotropes, hydrophobes, nicht-phytotoxisches Medium enthält, wobei die Formulierung wasserfrei ist.
    2. Zubereitung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das ölige, thixotrope, hydrophobe nicht-phytotoxische Medium ein Gemisch eines nicht-phytotoxischen, hydrophoben Öls und eines nicht-phytotoxischen, thixotropen Zusatzes ist.
    3. Zubereitung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das nicht-phytotoxische, hydrophobe Öl ejn Mineralöl, ein pflanzliches Öl, ein Gemisch pflanzlicher Öle, ein tierisches Öl oder ein synthetisches Öl ist.
    4. Zubereitung gemäss Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das nicht-phytotoxische, hydrophobe Öl ein Paraffinöl, Sonnenblumenöl oder Maiskeimöl ist.
    5. Zubereitung gemäss einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der nicht-phytotoxische, thixotrope Zusatz ein natürlicher, künstlicher, semi-synthetischer oder synthetischer Verdicker ist.
    6. Zubereitung gemäss Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Verdicker kolloidale Kieselerde ist.
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    7. Zubereitung gemäss einem der Ansprüche 2 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von thixotropem Zusatz:hydrophobem Öl zwischen 0.1:99.9 und 1:9 liegt.
    8. Zubereitung gemäss Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von thixotropem Zusatz:hydrohobem Öl zwischen 0.5:99.5 und 1:15 liegt.
    9. Zubereitung gemäss Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von thixotropem Zusatz:hydrophobem Öl zwischen 1:99 und 1:40 liegt.
    10. Zubereitung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Viskosität von 200 bis 1500 m Pas aufweist.
    11. Zubereitung gemäss Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Viskosität von 500 bis 1200 m Pas aufweist.
    12. Zubereitung gemäss Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Viskosität von 800 bis 1000 m Pas aufweist.
    13. Zubereitung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass sie von 0.5 bis 10 Gewichts-% Wirkstoff enthält.
    14. Zubereitung gemäss Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass sie von 1 bis 5 Gewichts-% Wirkstoff enthält.
    15. Zubereitung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wirkstoff Benomyl, Carbendazim, Thiram, Foipet, ein Kupferfungizid, einen Ergosterol-Biosynthesehemmer, oder eine Kombination davon enthält.
    16. Zubereitung gemäss Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Ergosterol-Biosynthesehemmer eine Triazol-Verbindung enthält.
    17. Zubereitung gemäss Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Verbindung der Formel I,
    worin X für H oder CI
    und R für Butyl, 1-Cyclopropyl-ethyl oder 1-Cyclopropyl-1-methyl-ethyl bedeuten, enthält.
    18. Zubereitung gemäss Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass sie 2-(4-Chlorphenyl)-3-cyclo-propyl-1-(1 H-1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-ol enthält.
    19. Zubereitungen gemäss Anspruch 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich Carbendazim enthält.
    20. Verfahren zur Vorbeugung von Schnittwundkrankheiten, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Zubereitung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 19 verwendet.
    7
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