CH93487A - Verfahren zur Herstellung einer heterocyclischen Verbindung der Naphtalinreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer heterocyclischen Verbindung der Naphtalinreihe.

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CH93487A
CH93487A CH93487DA CH93487A CH 93487 A CH93487 A CH 93487A CH 93487D A CH93487D A CH 93487DA CH 93487 A CH93487 A CH 93487A
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heterocyclic compound
naphthalene series
dione
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Staudinger Hermann Dr Prof
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Staudinger Hermann Dr Prof
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/58[b]- or [c]-condensed
    • C07D209/60Naphtho [b] pyrroles; Hydrogenated naphtho [b] pyrroles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B7/00Indigoid dyes
    • C09B7/02Bis-indole indigos

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Description


  Verfahren zur Herstellung einer     heterocyclischen        Verbindung    der     Naphtalinreihe.       Es wurde gefunden,     da.ss    man zu einer  technisch wertvollen     heterocyclischen        -Ver-          bindung    der     Naphtalinreihe    gelangen kann,       n=enn    man auf     Aethy1-ss-naplitylamin,    gege  benenfalls in Gegenwart von     Verdünnungs-          und        Kondensationsmitteln,        Oxalylchlorid    ein  wirken lässt.

   Die so     erhaltene    neue     Verbin-          dung,    das ss-     Aetliylnaplitinclol-l    :     2-dion,    bil  det ein rotes     kristallinisches    Pulver und  schmilzt bei 174'.  



       Beispiele:     I.. 171 Teile     Aeth@-1-P-naplitylamin        -werden     in<B>635</B> Teile     Ox@ih,lchlorid        eingetragen.    Die  Mischung wird einige Zeit bei gewöhnlicher  Temperatur     durchgerührt,    hierauf langsam  bis zum Siedepunkt des     Otalylchlorids    er  wärmt     und    dieses     abdestilliert.    Das so erhal  tene rohe     ss-Aetliyln@iplitindol-1:

  2-dion        wird     aus Benzol     umgelöst.       2. 171 Teile     Aetli3Tl-ss-naplitylamin    werden  in eine Lösung.,     bestehend    aus 190,5 Teilen       Ozalylchlorid    und 570 Teilen Benzol, einge  tragen und (las Ganze einige Stunden am       Il,

  ückflusskühler        gelzoclit.    Hierauf     werden    das  Benzol     und     < las     iilierscliüssige        Oxalylchlorid          abdestilliert.    Das so     erhaltene    rohe     ss-Aethyl-          n@iplitinclol-1:2-dion        wird        aus    Benzol umge  löst.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur liersl;ellung einer lietero- ai-clischen Verbindung, der Na.phta.linreihe, dadurch gel,:cnnzeiclinet, dass -min auf.' Aeth@Tl- ss-na,hlitvl < imin, Oxtilylchlorid einwirken lässt.
    Das so erhaltene ss-AetlixTlnalilitindol-1: 2-dion bildet ein rotes kristallinisches Prllver und schmilzt bei 174 .
CH93487D 1920-12-11 1920-12-11 Verfahren zur Herstellung einer heterocyclischen Verbindung der Naphtalinreihe. CH93487A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010081625A2 (en) 2009-01-19 2010-07-22 Basf Se Organic black pigments and their preparation

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