ES2240343T3 - Inyector del tipo de pluma que tiene un mecanismo de soporte para un cartucho de medicamento. - Google Patents

Inyector del tipo de pluma que tiene un mecanismo de soporte para un cartucho de medicamento.

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ES2240343T3 ES01272104T ES01272104T ES2240343T3 ES 2240343 T3 ES2240343 T3 ES 2240343T3 ES 01272104 T ES01272104 T ES 01272104T ES 01272104 T ES01272104 T ES 01272104T ES 2240343 T3 ES2240343 T3 ES 2240343T3
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Shane Alistair Day
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Abstract

Un dispositivo de inyección para la inyección de un medicamento desde un cartucho (40) de medicamento que tiene una parte de cuello, comprendiendo el dispositivo de inyección un alojamiento principal (4), en el cual el cartucho (40) de medicamento es retenido de forma liberable por primeros y segundos medios de retención (92, 94), siendo cada uno de los medios de retención (92, 94) susceptibles de desplazarse entre una primera posición, en la que la parte de cuello es acoplada en ellos con el fin de retener el cartucho (40) de medicamento en el alojamiento principal (4), y una segunda posición, que permite que el cartucho (40) de medicamento sea retirado del alojamiento principal (4).

Description

Inyector del tipo de pluma que tiene un mecanismo de soporte para un cartucho de medicamento.
La presente invención se refiere a mejoras en un dispositivo de inyección y, en particular, a mejoras en un dispositivo de inyección portátil para la dispensación de cantidades controladas de un medicamento.
Convencionalmente, tales dispositivos de inyección se utilizan por parte de los que adolecen de diabetes, a fin de administrarse ellos mismos una dosis de insulina o de una medicina del tipo de la insulina. Se comprenderá que dichos dispositivos de inyección son adecuados para la inyección de otras medicinas.
Tiempo atrás, dichas dosis se administraban mediante el uso de una jeringuilla desechable, la jeringuilla se llenaba en primer lugar desde un frasco o vial independiente u otro recipiente, y se utilizaba a continuación para inyectar la dosis. Sin embargo, existía un cierto número de dificultades en semejante disposición. En particular, dicha disposición no resultaba adecuada para el enfermo. Por lo demás, el estigma social asociado a tales jeringuillas hacía problemático su uso en público.
Con el fin de superar estas dificultades se han venido desarrollando un cierto número de los denominados inyectores de tipo de bolígrafo. Estos dispositivos son pequeños, de manera que son susceptibles de llevarse en un bolsillo de una chaqueta o similar, y permiten obtener un cierto número de dosis de un cartucho o ampolla contenida en el inyector. La presente invención tiene particular aplicación en dichos inyectores del tipo de bolígrafo.
Si bien tales inyectores del tipo de bolígrafo representan una mejora considerable sobre las jeringuillas hipodérmicas desechables, persisten, sin embargo, ciertos problemas.
La presente invención proporciona una facilidad de uso mejorada y una interacción mejorada con un usuario.
A continuación se describirá la invención, a modo de ejemplo únicamente, con referencia a los dibujos que se acompañan, en los cuales:
la Figura 1 muestra una vista en planta de un inyector del tipo de bolígrafo, de acuerdo con la presente invención;
la Figura 2 muestra una vista similar a la Figura 1, en la que se ha omitido una tapa de extremo del inyector;
la Figura 3 ilustra una vista en corte transversal del inyector de las Figuras 1 y 2;
la Figura 4 muestra una vista desde un extremo de un inyector adicional de acuerdo con la presente invención, provisto de una cubierta en una posición abierta con el fin de permitir la extracción de un cartucho;
la Figura 5 muestra una vista similar a la Figura 4, con la cubierta cerrada;
la Figura 6 ilustra una vista en perspectiva de la cubierta de las Figuras 4 y 5, en una posición abierta;
la Figura 7 muestra detalles de la cubierta ilustrada en la Figura 6;
la Figura 8 muestra el mecanismo de apertura que se ilustra en la Figura 7, en una posición abierta; y
la Figura 9 ilustra una vista similar a la Figura 6, con la cubierta cerrada.
Haciendo referencia, en primer lugar, a las Figuras 1 a 3, se puede observar en ellas un inyector 2 del tipo de bolígrafo, de acuerdo con la presente invención. El inyector 2 comprende un alojamiento principal 4, al cual se asegura de forma liberable o desmontable una tapa de extremo o cubierta 6.
En un primer extremo del alojamiento principal 4 se ha proporcionado una zona 8 de panel de control. Esta zona incluye un panel 10 de presentación visual, típicamente un dispositivo de presentación visual LCD (dispositivo de presentación visual de cristal líquido -"Liquid Crystal Display"), y un primer botón 12 de dosis, así como un segundo botón 14 de dosis, de tal manera que los primer y segundo botones de dosis se hacen funcionar para incrementar o reducir una dosis de medicamento que ha de ser suministrada. La zona 10 de panel de control incluye también, en la realización ilustrada, un botón de armado 16.
Se ha proporcionado también, en el primer extremo del alojamiento principal, un botón de dispensación 18. Preferiblemente, cuando no se presiona, el botón de dispensación18 se encuentra al mismo nivel que el alojamiento principal 4.
A lo largo de un eje longitudinal del inyector 2, a cada lado de la zona 10 de panel de control, se ha dispuesto un cierto número de acanaladuras o rebajes 20. Éstos ayudan en el agarre del inyector 2 por parte de un usuario.
En un segundo extremo del alojamiento principal 4, se ha asegurado de forma liberable o desmontable una unidad de aguja 22 al alojamiento principal. El segundo extremo del alojamiento principal 4 está también provisto de una parte conformada 24.
Para su uso, se almacena un cartucho 40 ó ampolla de medicamento en el alojamiento 4, por detrás de la parte conformada 24. De preferencia, la parte conformada es transparente con el fin de permitir que el cartucho 40 pueda ser visto por un usuario.
Se ha proporcionado asimismo un botón de cebado 26 en el segundo extremo del alojamiento. Se comprenderá que, cuando la tapa de extremo 6 se encuentra en su lugar sobre el segundo extremo del alojamiento, no será posible hacer descender inadvertidamente el botón de cebado 26 ó resultar pinchado por la unidad de aguja 22. Puede también incluirse un conmutador 28 de detección de cubierta en el segundo extremo del alojamiento principal 4, al objeto de detectar si la tapa de extremo o cubierta 6 se encuentra o no en su lugar.
En la Figura 3 puede observarse un contacto de cebado 30, un contacto de armado 32, un contacto 34 de primera dosis y un contacto 36 de segunda dosis, correspondientes a los respectivos botones. Se muestra también un contacto de dispensación 19, correspondiente al botón de dispensación 18.
Haciendo referencia a la Figura 3, puede observarse que se proporciona una ubicación adecuada para una fuente 38 de alimentación de energía, tal como una batería o baterías. Existe también una zona adecuada en la que se ha de ubicar un cartucho 40 ó ampolla de medicamento. Puede accederse a esta zona por medio de la parte conformada desmontable 24 del alojamiento principal 4, a fin de permitir el reemplazo del cartucho 40 ó ampolla según se requiera por parte del usuario. Con referencia a las Figuras 4 a 9 se describen unos medios alternativos para el acceso al cartucho.
En una tercera zona del alojamiento principal 4 se ha dispuesto un mecanismo de accionamiento 42 que funciona alimentado por la fuente 38 de alimentación de energía y actúa sobre el cartucho 40 ó ampolla de medicamento.
El cartucho 40 ó ampolla comprende un recipiente 44 ó manguito cerrado por uno de sus extremos por medio de una cubierta 46, en el extremo de cabeza de la misma, y obturado, por el otro, por medio de un taco obturador 48 ó tope móvil. Cuando se encuentra en su posición, la unidad de aguja 22 atraviesa la cubierta 46, de manera que el movimiento del taco obturador 48 en dirección a la cubierta 46 provocará que el medicamento contenido en el interior del cartucho 40 ó ampolla sea expulsado. El cartucho puede ser un cartucho de 3 ml de conformidad con la especificación ISO/FDIS 11608, Parte 3, o cualquier otro cartucho apropiado que se adecue al inyector.
El movimiento del taco obturador 48 ó tope está provocado por el movimiento de un pistón o émbolo 50 que forma una parte del mecanismo de accionamiento 42. El pistón o émbolo 50 es susceptible de desplazarse entre una primera posición completamente retirada o extraída (que no se muestra), la cual hace posible el reemplazo del cartucho 40 ó ampolla, y una segunda posición completamente extendida, en la cual se ha expelido del cartucho 40 ó ampolla tanto medicamento como ha sido posible. Puede proporcionarse un conmutador de tope 52 de extremo en el alojamiento principal 4, con el fin de detectar cuándo el pistón 50 se encuentra en la posición completamente retirada. El hecho de realizar un pequeño desplazamiento del tope de extremo de conmutación 52 puede liberar un enganche de cierre u otro dispositivo de sujeción con el fin de permitir el acceso al alojamiento principal 4 para el reemplazo del cartucho 40.
El mecanismo de accionamiento 42 se hace funcionar por medio de un motor 54, bajo el control de una unidad de control electrónica (no mostrada). El motor 54 ha de ser reversible con el fin de permitir que el pistón 50 sea desplazado entre las primera y segunda posiciones. En la Figura 3, puede observarse cómo el motor 54 acciona el pistón 50 por medio de un tren de engranajes 42, de tal forma que la rotación de un tercer rotor 58 provoca el desplazamiento del pistón 50 con respecto al tercer rotor 58.
De manera preferida, el usuario puede sentir la vibración del motor 54 y del mecanismo de accionamiento asociado 42, y/o oírlos al funcionar. De esta forma, se proporciona al usuario un grado añadido de confianza en el hecho del funcionamiento del inyector 2.
Los botones de control tienen un cierto número de funciones. Los botones de dosis 12, 14 permiten a un usuario seleccionar una cantidad de dosis, o dosificación, deseada. El botón 16 de armado de dosis permite a un usuario confirmar la selección de una cantidad de dosis deseada. El primer botón de dosis puede incrementar el nivel de la dosificación, y el segundo botón de dosis puede reducir el nivel de la dosificación. Los botones de regulación de dosis 12, 14 pueden ser presionados hacia abajo (y mantenerse apretados durante un corto tiempo, de entre 1 y 2 segundos) con el fin de restablecer un valor de dosis en el cero. El usuario puede entonces regular hacia arriba (o hacia abajo) en incrementos individuales (o en mitades de incremento).
Los botones 12, 14 de regulación de dosis están destinados a ser presionados una vez para obtener un incremento individual (o la mitad de éste) del valor de dosis seleccionado. En una realización alternativa, la pulsación y el mantenimiento de ésta en uno de los botones hará que el valor de dosis comience a correr o desplazarse (hacia arriba o hacia abajo) con el fin de cambiar el tamaño de la dosis más rápidamente.
El botón de dispensación 18 permite a un usuario iniciar la dispensación de la dosis. El botón de cebado 26 dispensa una unidad de dosificación desde el cartucho 40. De esta forma, si ha quedado atrapada cualquier cantidad de aire en el inyector 2, ésta puede ser expulsada mediante el uso del botón de cebado 26. Se ha proporcionado un enganche de liberación de puerta con el fin de permitir el acceso al cartucho 40.
Como el cartucho 40 es de un tamaño estándar, cada cartucho 40 será vaciado por un desplazamiento idéntico del émbolo accionado por el mecanismo de accionamiento. Una vez que el émbolo 50 se encuentra en la posición completamente extendida, se sabe que el cartucho 40 está vacío y se proporcionará al usuario una indicación de ello.
Cuando se acciona el enganche de liberación de puerta para que sea extraído el cartucho 40 ya vaciado, se hace funcionar el mecanismo de accionamiento 42 con el fin de invertir el movimiento de un tornillo de guía 50, al objeto de retirar el émbolo 50 hasta que el tornillo de guía 60 golpea en el conmutador 52 de detención de extremo, que se ha proporcionado en un punto de referencia conocido.
Cuando se detecta un nuevo cartucho 40, por ejemplo, por medio de un conmutador de contacto (no mostrado), y se cierra el enganche de liberación de puerta, la unidad de control electrónica hace avanzar el tornillo de guía 60 hasta que el émbolo 50 golpea el taco obturador 48 del cartucho. Esto puede realizarse, de manera conveniente, mediante la instalación de un micro-conmutador 51, tal como un conmutador de contacto de cúpula, en un extremo libre del émbolo 50.
Puesto que es posible calcular la posición exacta del taco obturador 48 con respecto al tope 52 de extremo trasero, es posible determinar el número de unidades de medicamento almacenadas dentro del cartucho 40. De esta forma, es posible utilizar con el inyector 2 de la presente invención un cartucho 40 medio vacío o incorrectamente llenado. El hecho de que la unidad de control electrónica haya determinado el número de unidades almacenadas en el interior del cartucho, posibilitará que no se permita, preferiblemente, una cantidad de dosis mayor que la que queda para graduar con vistas a su dispensación.
En la realización de las Figuras 4 a 9 puede observarse una lengüeta 90. La lengüeta 90 está confinada de manera que se desplace de forma deslizante dentro del alojamiento principal 4 ó sobre éste. Como se observa en la Figura 6, la lengüeta 90 está diseñada de manera que se deslice en acanaladuras 91 dispuestas en el alojamiento principal 4. Cuando se retira la lengüeta 90, un mecanismo de corredera (Figuras 5 a 9) provoca que unas primera y segunda mordazas 92, 94 se desplacen radialmente hacia fuera desde un cuello del cartucho 40 ó adaptador 43, a fin de permitir la extracción del cartucho 40.
El mecanismo de corredera puede observarse más claramente en las Figuras 6 y 7. Las primera y segunda mordazas 92, 94 se han dispuesto, cada una de ellas, en unos brazos alargados respectivos 93, 95. Los brazos se han diseñado de manera que pivoten alrededor de un punto 96 situado en unos extremos alejados de las mordazas 92, 94. Se han proporcionado medios de muelle 97 entre los brazos 93, 95, al objeto de cargar los brazos en alejamiento uno de otro. El mecanismo de corredera está situado en el interior de un rebaje formado en el alojamiento principal 4. El rebaje está dotado, de manera conveniente, de paredes 98 que actúan como topes de extremo para limitar el desplazamiento de los brazos 93, 95. De esta forma, una vez que la lengüeta 90 comienza a desplazarse, es ayudada por los brazos 93, 95, al separarse bajo la acción de los medios de muelle 97, hasta que los brazos contactan a tope con las paredes 98.
Y a la inversa, el deslizamiento de vuelta de la lengüeta 90 empuja a los brazos 93, 95 juntándolos uno con otro, contra la acción de los medios de muelle 98, y hace que las mordazas 92, 94 se cierren, como se requiere, alrededor del cartucho 40 ó del adaptador 43. Se han dispuesto medios de bloqueo para retener la lengüeta 90 en la posición cerrada.

Claims (7)

1. Un dispositivo de inyección para la inyección de un medicamento desde un cartucho (40) de medicamento que tiene una parte de cuello, comprendiendo el dispositivo de inyección un alojamiento principal (4), en el cual el cartucho (40) de medicamento es retenido de forma liberable por primeros y segundos medios de retención (92, 94), siendo cada uno de los medios de retención (92, 94) susceptibles de desplazarse entre una primera posición, en la que la parte de cuello es acoplada en ellos con el fin de retener el cartucho (40) de medicamento en el alojamiento principal (4), y una segunda posición, que permite que el cartucho (40) de medicamento sea retirado del alojamiento principal (4).
2. Un dispositivo de inyección de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el dispositivo comprende adicionalmente medios de muelle (97), dispuestos entre los primeros y los segundos medios de retención (92, 94) para forzar los primeros y segundos medios de retención (92, 94) hacia la segunda posición, y una lengüeta deslizante (90), que actúa sobre cada uno de los primeros y segundos medios de retención (92, 94) para forzar los primeros y segundos medios de retención (92, 94) hacia la primera posición.
3. Un dispositivo de inyección de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizado porque la lengüeta deslizante (90) actúa sobre una cara externa de cada uno de los primeros y segundos medios de retención.
4. Un dispositivo de inyección de acuerdo con una de entre la reivindicación 2 ó la reivindicación 3, caracterizado porque la lengüeta deslizante (90) se encuentra retenida de forma deslizante dentro de una acanaladura (91) formada en el alojamiento principal (4).
5. Un dispositivo de inyección de acuerdo con una de las reivindicaciones 2 a 4, caracterizado porque la lengüeta deslizante (90) está diseñada de manera que se acople a la parte de cuello del cartucho (40) de medicamento.
6. Un dispositivo de inyección de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el alojamiento principal (4) incluye un tope (98) de extremo con el fin de impedir el desplazamiento de los primeros y segundos medios de retención (92, 94) más allá de la segunda posición.
7. Un dispositivo de inyección de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque los primeros y los segundos medios de retención (92, 94) se desplazan radialmente alrededor de un punto de pivote común.
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