ES2928856T3 - Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores - Google Patents

Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores Download PDF

Info

Publication number
ES2928856T3
ES2928856T3 ES16805690T ES16805690T ES2928856T3 ES 2928856 T3 ES2928856 T3 ES 2928856T3 ES 16805690 T ES16805690 T ES 16805690T ES 16805690 T ES16805690 T ES 16805690T ES 2928856 T3 ES2928856 T3 ES 2928856T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
alkyl
cancer
cycloalkyl
methyl
aryl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES16805690T
Other languages
English (en)
Inventor
Jingwei Li
Liangxing Wu
Wenqing Yao
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Incyte Corp
Original Assignee
Incyte Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Incyte Corp filed Critical Incyte Corp
Application granted granted Critical
Publication of ES2928856T3 publication Critical patent/ES2928856T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/423—Oxazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4355—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C07D263/56—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D263/57—Aryl or substituted aryl radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/64—Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2
    • C07D277/66—Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2 with aromatic rings or ring systems directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Se describen compuestos de Fórmula (I), métodos para usar los compuestos como inmunomoduladores y composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos. Los compuestos son útiles para tratar, prevenir o mejorar enfermedades o trastornos tales como cáncer o infecciones. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente solicitud se refiere a compuestos farmacéuticamente activos. La divulgación proporciona compuestos así como sus composiciones y sus usos. Los compuestos modulan la interacción proteína/proteína de PD-1/PD-L1 y son útiles en el tratamiento de varias enfermedades, incluyendo enfermedades infecciosas y cáncer.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
El sistema inmunitario desempeña un papel importante en el control y erradicación de enfermedades como el cáncer. Sin embargo, las células cancerosas a menudo desarrollan estrategias para evadir o inhibir el sistema inmunitario para favorecer su crecimiento. Uno de estos mecanismos es la alteración de la expresión de moléculas coestimuladoras y coinhibidoras expresadas en células inmunes (Postow et al, J. Clinical Oncology 2015, 1-9). El bloqueo de la señalización de un punto de control inmunitario inhibidor, como PD-1, ha demostrado ser una modalidad de tratamiento prometedora y eficaz.
La muerte celular programada-1 (PD-1), también conocida como CD279, es un receptor de superficie celular expresado en células T activadas, células T asesinas naturales, células B y macrófagos (Greenwald et al, Annu. Rev. Immunol 2005, 23:515-548; Okazaki y Honjo, Trends Immunol 2006, (4):195-201). Funciona como un sistema de retroalimentación negativa intrínseca para prevenir la activación de las células T, que a su vez reduce la autoinmunidad y promueve la autotolerancia. Además, también se sabe que PD-1 desempeña un papel crítico en la supresión de la respuesta de células T específicas de antígeno en enfermedades como el cáncer y la infección viral (Sharpe et al, Nat Immunol 20078 , 239-245; Postow et al, J. Clinical Oncol 2015, 1-9).
La estructura de PD-1 consiste de un dominio de tipo variable de inmunoglobulina extracelular seguido de una región transmembrana y un dominio intracelular (Parry et al, Mol Cell Biol 2005, 9543-9553). El dominio intracelular contiene dos sitios de fosforilación localizados en un motivo inhibidor basado en tirosina inmunorreceptor y un motivo conmutador basado en tirosina inmunorreceptor, lo que sugiere que PD-1 regula negativamente las señales mediadas por el receptor de células T. PD-1 tiene dos ligandos, PD-L1 y PD-L2 (Parry et al, Mol Cell Biol 2005, 9543-9553; Latchman et al, Nat Immunol 2001, 2, 261-268), y difieren en sus patrones de expresión. La proteína de PD-L1 se regula por incremento en macrófagos y células dendríticas en respuesta al tratamiento con lipopolisacáridos y GM-CSF, y en células T y células B tras la señalización del receptor de células T y del receptor de células B. PD-L1 también se expresa en gran medida en casi todas las células tumorales, y la expresión aumenta adicionalmente después del tratamiento con IFNy (Iwai et al, PNAS2002, 99(19):12293-7; Blank et al, Cancer Res 2004, 64(3):1140-5). De hecho, se ha demostrado que el estado de expresión de PD-L1 en el tumor es un pronóstico en múltiples tipos de tumores (Wang et al, Eur J Surg Oncol 2015; Huang et al, Oncol Rep 2015; Sabatier et al, Oncotarget 2015, 6(7): 5449-5464). La expresión de PD-L2, por el contrario, está más restringida y se expresa principalmente por células dendríticas (Nakae et al, J Immunol 2006, 177:566-73). La ligación de PD-1 con sus ligandos PD-L1 y PD-L2 en células T suministra una señal que inhibe la producción de IL-2 e IFN-y, así como la proliferación celular inducida por la activación del receptor de células T (Carter et al, Eur J Immunol 2002, 32(3):634-43; Freeman et al., J Exp Med 2000, 192(7): 1027-34). El mecanismo implica el reclutamiento de SHP-2 o SHP-1 fosfatasas para inhibir la señalización del receptor de células T como la fosforilación de Syk y Lck (Sharpe et al, Nat Immunol 2007, 8 , 239-245). La activación del eje de señalización de PD-1 también atenúa la fosforilación del bucle de activación de PKC-0, que es necesaria para la activación de las vías NF-kB y API, y para la producción de citoquinas como IL-2, IFN-y y TNF (Sharpe et al., Nat Immunol 2007, 8, 239-245; Carter et al., Eur J Immunol 2002, 32(3):634-43; Freeman et al., J Exp Med 2000, 192(7):1027-34).
Varias líneas de evidencia de estudios preclínicos en animales indican que PD-1 y sus ligandos regulan negativamente las respuestas inmunes. Se ha demostrado que los ratones deficientes en PD-1 desarrollan glomerulonefritis de tipo lupus y miocardiopatía dilatada (Nishimura et al, Immunity 1999, 11: 141-151; Nishimura et al, Science 2001, 291:319-222). Usando un modelo de LCMV de infección crónica, se ha demostrado que la interacción de PD-1/PD-L1 inhibe la activación, expansión y adquisición de funciones efectoras de las células T CD8 específicas del virus (Barber et al, Nature 2006, 439, 682-7). Juntos, estos datos apoyan el desarrollo de un enfoque terapéutico para bloquear la cascada de señalización inhibidora mediada por PD-1 para aumentar o "rescatar" la respuesta de las células T. Por consiguiente, hay una necesidad de nuevos compuestos que bloqueen la interacción proteína/proteína de PD-1/PD-L1. Se hace referencia adicional a la WO2013/033901.
SUMARIO
La presente invención proporciona, entre otras cosas, un compuesto de fórmula (IX):
Figure imgf000003_0001
o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo, en donde las variables constituyentes se definen en la presente y en las reivindicaciones.
La presente invención proporciona además una composición farmacéutica que comprende un compuesto de la invención, o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo, y por lo menos un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable.
La presente invención proporciona además un compuesto de la invención, o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo, o una composición de la invención para su uso en métodos para inhibir la interacción proteína/proteína de PD-1/PD-L1 in vitro.
La presente divulgación proporciona además un compuesto de la invención, o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo, para su uso en métodos de tratamiento de una enfermedad o trastorno en un paciente que comprende administrar al paciente una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la invención, o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo.
DESCRIPCIÓN DETALLADA
I. Compuestos
La presente invención proporciona compuestos de Fórmula (IX):
Figure imgf000003_0002
o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero de los mismos, en donde:
X3 es N o CR3;
X6 es N o CR6;
R9 es CH3 o CN;
R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente de H, halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, arilo C6-10,cicloalquiloC3-10, heteroarilo de 5-14 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquiloC1_4, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-14 miembros)-alquilo C1-4-, (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-, CN, NO2, ORa, SRa, NHORa, C(O)Ra, C(O)NRaRa, C(O)ORa, OC(O)Ra, OC(O)NRaRa, NHRa, NRaRa, NRaC(O)Ra, NRaC(O)ORa, NRaC(O)NRaRa, C(=NRa)Ra, C(=NRa)NRaRa, NRaC(=NRa)NRaRa, NRaS(O)Ra, NRaS(OhRa, NRaS(O)2NRaRa, S(O)Ra, S(O)NRaRa, S(O)2Ra, y S(O)2NRaRa, en donde el alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5­ 14 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-14 miembros)-alquilo C1.4-, y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4- de R3, R4, R5, R6 y R7 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1,2, 3 o 4 sustituyentes Rb, con la condición de que por lo menos uno de R3, R4, R5 y R6 sea distinto de H;
o dos sustituyentes R7 adyacentes en el anillo de fenilo, tomados junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo de fenilo fusionado, un anillo de heterocicloalquilo de 5 a 7 miembros fusionado, un anillo de heteroarilo de 5 o 6 miembros fusionado o un anillo cicloalquilo C5-6 fusionado, en donde el anillo de heterocicloalquilo de 5 a 7 miembros fusionado y el anillo heteroarilo de 5 o 6 miembros fusionado tienen cada uno 1-4 heteroátomos como miembros del anillo seleccionados de N, O y S y en donde el anillo de fenilo fusionado, el anillo de heterocicloalquilo de 5 a 7 miembros fusionado, el anillo de heteroarilo de 5 o 6 miembros fusionado y el anillo de cicloalquilo C5-6 fusionado están cada uno opcionalmente sustituidos con 1,2 o 3 sustituyentes Rb seleccionados independientemente;
cada Ra se selecciona independientemente de H, CN, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1.4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1.4-, y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1.4-, en donde el alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1.4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1.4- y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1.4- de Ra están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Rd;
cada Rd se selecciona independientemente de alquilo C1-6, haloalquilo C1.6, halo, arilo C6-10, heteroarilo de 5-10 miembros, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1.4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1.4-, (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1.4-, CN, NH2, NHORe, ORe, SRe, C(O)Re, C(O)NReRe, C(O)ORe, OC(O)Re, OC(O)NReRe, NHRe, NReRe, NReC(O)Re, NReC(O)NReRe, NReC(O)ORe, C(=NRe)NReRe, NReC(=NRe)NReRe, NReC(=NOH)NReRe, NReC(=NCN)NReRe, S(O)Re, S(O)NReRe, S(O)2Re, NReS(O)2Re, NReS(O)2NReRe, y S(O)2NReRe, en donde el alquilo C1-6, haloalquilo C1.6, arilo C6-10, heteroarilo de 5-10 miembros, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3.10-alquiloC1.4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4­ 10 miembros)-alquilo C1-4- de Rd están cada uno opcionalmente sustituidos con 1-3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente;
cada sustituyente Rb se selecciona independientemente de halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-, CN, OH, NH2, NO2, NHORc, ORc, SRc, C(O)Rc, C(O)NRcRc, C(O)ORc, OC(O)Rc, OC(O)NRcRc, C(=NRc)NRcRc, NRcC(=NRc)NRcRc, NHRc, NRcRc, NRc(O)Rc, NRcC(O)ORc, NRcC(O)NRcRc, NRcS(O)Rc, NRcS(O)2Rc, NRcS(O)2NRcRc, S(O)Rc, S(O)NRcRc, S(O)2Rc y S(O)2NRcRc; en donde el alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4- 10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-- de Rb están cada uno además opcionalmente sustituidos con 1-3 sustituyentes Rd seleccionados independientemente;
cada Rc se selecciona independientemente de H, alquilo C ^, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-, en donde el alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4- y (heterocicloalquilo 4-10 miembros)-alquilo C1-4- de Rc están opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Rf seleccionados independientemente de alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-, halo, N, NHORg, ORg, SRg, C(O)Rg, C(O)NRgRg, C(O)ORg, OC(O)Rg, OC(O)NRgRg, NHRg, NRgRg, NRgC(O)Rg, NRg(O)NRgRg NRgC(O)ORg, C(=NRg)NRgRg, NRgC(=NRg)NRgRg, S(O)Rg, S(O)NRgRg, S(O)2Rg, NRgS(O)2Rg, NRgS(O)2NRgRg, y S(O)2NRgRg; en donde el alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5- 10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4- de Rf están ocada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Rn seleccionados independientemente de alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, halo, N, Ro, NHORo, ORo, SR°, C(O)Ro, C(O)NR°R°, C(O)ORo, OC(O)Ro, OC(O)NR°R°, NHRo, NR°R°, NR°C(O)R°, NR°C(O)NR°R°, NR°C(O)OR°, C(=NR°)NR°R°, NR°C(=NR°)NR°R°, S(O)Ro, S(O)NR°R°, S(O)2R°, NR°S(O)2R°, NR°S(O)2NR°R°, y S(O)2NR°R°;
cada Rg se selecciona independientemente de H, alquilo C ^, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-, en donde el alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4- y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4- de Rg están cada uno opcionalmente sustituidos con 1-3 sustituyentes Rp seleccionados independientemente de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo de 5 o 6 miembros, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquinilo C2-4, en donde el C1-4 alquilo, cicloalquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo de 5 o 6 miembros, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, alquenilo C2-4 y alquinilo C2-4 de Rp está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes Rq;
o dos sustituyentes cualquiera de Ra junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 , 7, 8, 9 o 10 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, arilo C6-10, heteroarilo de 5-6 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3.10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-6 miembros)-alquilo C1-4-, (heterocicloalquilo de 4-7 miembros)-alquilo C1-4-, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halo, CN, ORi, SRi, NHORi, C(O)Ri, C(O)NRiRi, C(O)ORi, OC(O)Ri, OC(O)NRi NHRi, NRiRi, NRiC(O)Ri, NRiC(O)NRiRi, NRiC(O)ORi, C(=NRi)NRiRi, NRiC(=NRi)NRiRi, S(O)Ri, S(O)NRiRi, S(O)2Ri, NRiS(O)2Ri, NRiS(O)2NRiRi, y S(O)2NRiRi, en donde el alquilo Ci-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, arilo C6-10, heteroarilo de 5-6 miembros, arilo C6-10-alquilo
C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-6 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4-7 miembros)-alquilo C1.4- de Rh están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes Rj seleccionados independientemente de cicloalquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo de 5 o 6 miembros, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halo, alquilo C1.4, haloalquilo C1-4, CN, NHORk,
ORk, SRk, C(O)Rk, C(O)NRkRk, C(O)ORk, OC(O)Rk, OC(O)NRkRk, NHRk, NRkRk, NRkC(O)NRkRk, NRkC(O)ORk, NRkC(O)ORk, C(=NRk)NRkRk, NRkC(=NRk)NRkRk, S(O)Rk, S(O)NRkRk, S(O)2Rk, NRkS(O)2Rk, NRkS(O)2NRkRk, y S(O)2NRkRk, en donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo de 5 o 6 miembros, heterocicloalquilo de 4-6 miembros, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, haloalquilo C1.4 y haloalcoxi C1.4 de Rj están
cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes Rq seleccionados independientemente; o dos
grupos Rh unidos al mismo átomo de carbono del heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros tomados junto con el átomo de carbono al que se unen forman un cicloalquilo C3-6 o un heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros que tiene
1-2 heteroátomos como miembros del anillo seleccionados de O, N y S;
o dos sustituyentes Rc cualquiera junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 o 7 miembros opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente;
o dos sustituyentes Re cualquiera junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 o 7 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente;
o dos sustituyentes Rg cualquiera junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 o 7 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente;
o dos sustituyentes Ro cualquiera junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 o 7 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente;
cada Re, Ri, Rk, Ro o Rp se selecciona independientemente de H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo de 5 o 6 miembros, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquinilo C2-4, en donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo de 5 o 6 miembros, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, alquenilo C2-4 y alquinilo C2-4 de Re, Rj, Rk, Ro o Rpestán cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2
o 3 sustituyentes Rq;
cada Rq se selecciona independientemente de OH, CN, -COOH, NH2, halo, haloalquilo C1-6, alquilo C1-6, alcoxi
C1-6, alquiltio C1-6, fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros, heterocicloalquilo de 4-6 miembros, cicloalquilo C3-6, NHR12, NR12R12 y haloalcoxi C1-4, en donde el alquilo C1-6, fenilo, cicloalquilo C3-6, heterocicloalquilo de 4-6 miembros, y heteroarilo de 5-6 miembros de Rq están cada uno opcionalmente sustituidos con halo, OH, CN, -COOH, NH2, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1.4, fenilo, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-6 miembros y heterocicloalquilo de 4-6 miembros y cada R12 ess independientemente alquilo C1-6; y
el subíndice n es un número entero d e 1,2, 3, 4 o5.
La presente divulgación también describe, entre otras cosas, compuestos de Fórmula (I'):
Figure imgf000005_0001
uno deX1 y X2 esO o Sy el otro de X1 y X2 es N, CR1 o CR2;
X3 es N o CR3;
X4 es N o CR4;
X5 es N o CR5;
X6 es N o CR6;
por lo menos uno de X1, X2, X3, X4, X5 y X6 es N;
Y1 es N o CR8a;
Y2 es N o Cr8b;
Y3 es N o Cr8c;
Cy es arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5 a 14 miembros o heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros, cada
uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes R7 seleccionados independientemente;
R1, R2, R8a, R8b y R8c se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo C-m , cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-4-, arilo C6-10, arilo C6-io-alquilo C1-4-, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-l0 miembros, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1.4-, (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo Ci-4-, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halo, CN, OR10, haloalquilo Ci-4, haloalcoxi Ci-4, NH2, -NHR10, -NR10R10, NHOR10, C(O)R10, C(O)NR10R10, C(O)OR10, OC(O)R10, OC(O)NR10R10, NR10C(O)R10, NR10C(O)OR10, NR10C(O)NR10R10, C(=NR10)R10, C(=NR10)NR10R10, NR10C(=NR10)NR10R10, NR10S(O)R10, NR10S(O)2R10, NR10S(O)2NR10R10, S(O)R10, S(O)NR10R10, S(O)2R10, y S(O)2NR10R10, en donde cada R10 se selecciona independientemente de H, alquilo C1.4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1.4, cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1.4-, arilo C6-10, arilo C6-i0-alquilo C1.4, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1.4-, en donde el alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1.4, cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1.4-, arilo C6-10, arilo C6-i0-alquilo C1.4-, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-l0 miembros, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1.4- de R1, R2, R8a, R8b, R10 y R8c están cada uno opcionalmente sustituidos con 1,2 o 3 sustituyentes Rd seleccionados independientemente;
R9 es Cl, Br, I, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo Ci-6, haloalcoxi Ci-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-14 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6.10-alquiloC1.4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-14 miembros)-alquilo C1-4-, (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo Ci-4-, CN, NO2, OR11a, SR11, NH2, -NHR11, -NR11R11, NHOR11, C(O)R-1, C(0)NR-1R-1, C(O)OR-1, OC(O)R1-, 0C(O)NR-1R-1, NR-1C(0)R-1, NR-1C(O)0R-1, NR11C(O)NR11R11, C(=NR-1)R-1, C(=NR11)NR11R11, NR11C(=NR11)NR11R11, NR-1S(0)R-1, N R ^ O ^ R 11, NR11S(O)2NR11R11, S(O)R1-, S(0)NR-1R-1, S ^ R 11, y S(0 )2NR-1R-1, en donde el alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo Ci-6, haloalcoxi C1-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-14 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-i0-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-i0-alquilo Ci-4-, (heteroarilo de 5-14 miembros)- alquilo Ci-4- y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4- de R9 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1 , 2 o 3 sustituyentes Rb; cada R11 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-6, haloalquilo Ci-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-i0-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-i0-alquilo Ci-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-, en donde el alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-i0-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo Ci-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo Ci-4- y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4- de R11 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1,2 o 3 sustituyentes Rb seleccionados independientemente; R11a se selecciona de alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10, arilo C6-10- alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-i0-alquilo Ci-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo Ci-4- y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo Ci-4-, Cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes Rb seleccionados independientemente;
R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente de H, halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi Ci-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-14 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-i0-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-i0-alquilo Ci-4-, (heteroarilo de 5-14 miembros)-alquilo Ci-4-, (heterocicloalquilo de 4-l0 miembros)-alquilo Ci-4-, CN, NO2, ORa, SRa, NHORa, C(O)Ra, C(O)NRaRa, C(O)ORa, OC(O)Ra, OC(O)NRaRa, NHRa, NRaRa, NRaC(O)Ra, NRaC(O)ORa, NRaC(O)NRaRa, C(=NRa)Ra, C(=NRa)NRaRa, NRaC(=NRa)NRaRa, NRaS(O)Ra, NRaS(O)2Ra, NRaS(O)2NRaRa, S(O)Ra, S(O)NRaRa, S(O)2Ra, y S(O)2NRaRa, en donde el alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5­ 14 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-i0-alquilo Ci-4-, cicloalquilo C3-i0-alquilo Ci-4-, (heteroarilo de 5-14 miembros)-alquilo Ci-4-, y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4- de R3, R4, R5, R6 y R7 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes Rb, con la condición de que por lo menos uno de R3, R4, R5 y R6 sea distinto de H;
o dos sustituyentes R7 adyacentes en el anillo Cy, tomados junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo de fenilo fusionado, un anillo de heterocicloalquilo fusionado de 5 a 7 miembros, un anillo de heteroarilo fusionado de 5 o 6 miembros o un anillo cicloalquilo C5-6 fusionado, en donde el anillo de heterocicloalquilo fusionado de 5 a 7 miembros y el anillo heteroarilo fusionado de 5 o 6 miembros tienen cada uno 1-4 heteroátomos como miembros del anillo seleccionados de N, O y S y en donde el anillo de fenilo fusionado, el anillo de heterocicloalquilo de 5 a 7 miembros fusionado, el anillo de heteroarilo de 5 o 6 miembros fusionado y el anillo de cicloalquilo C5-6 fusionado están cada uno opcionalmente sustituidos con 1 , 2 o 3 sustituyentes Rb seleccionados independientemente;
cada Ra se selecciona independientemente de H, CN, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-i0-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-i0-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-, en donde el alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-i0-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4- y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4- de Ra están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Rd;
cada Rd se selecciona independientemente de alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halo, arilo C6-10, heteroarilo de 5-10 miembros, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-i0-alquilo Ci-4-, cicloalquilo C3-i0-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo Ci-4-, (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-, CN, NH2, NHORe, ORe, SRe, C(O)Re, C(O)NReRe, C(O)ORe, OC(O)Re, OC(O)NReRe, NHRe, NReRe, NReC(O)Re, NReC(O)NReRe, NReC(O)ORe, C(=NRe)NReRe, NReC(=NRe)NReRe, NReC(=NOH)NReRe, NReC(=NCN)NReRe, S(O)Re, S(O)NReRe, S(O)2Re, NReS(O)2Re, NReS(O)2NReRe, y S(O)2NReRe, en donde el alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo C6-10, heteroarilo de 5-10 miembros, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4­ 10 miembros)-alquilo C1-4-, de Rd están cada uno opcionalmente sustituidos con 1-3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente;
cada sustituyente Rb se selecciona independientemente de halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1.4, haloalcoxi C1-4, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1.4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1.4-, (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1.4-, CN, OH, NH2, NO2, NHORc, ORc, SRc, C(O)Rc, C(O)NRcRc, C(O)ORc, OC(O)Rc, OC(O)NRcRc, C(=NRc)NRcRc, NRcC(=NRc)NRcRc, NHRc, NRcRc, NRcC(O)Rc, NRcC(O)ORc, NRcC(O)NRcRc, NRcS(O)Rc, NRcS(O)2Rc, NRcS(O)2NRcRc, S(O)Rc, S(O)NRcRc, S(O)2Rc y S(O)2NRcRc; en donde el alquilo C1.4, haloalquilo C1.4, haloalcoxi C1.4, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3.10-alquiloC1.4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4- de Rb están cada uno opcionalmente sustituidos con 1-3 sustituyentes Rd seleccionados independientemente;
cada Rc se selecciona independientemente de H, alquilo C ^, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-, en donde el alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4- y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4- de Rc están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Rf seleccionados independientemente de C1-4 alquilo, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-, halo, CN, NHORg, ORg, SRg, C(O)Rg, C(O)NRgRg, C(O)ORg, OC(O)Rg, OC(O)NRgRg, NHRg, NRgRg, NRgC(O)Rg, NRgC(O)NRgRg, NRgC(O)ORg, C(=NRg)NRgRg, NRgC(=NRg)NRgRg, S(O)Rg, S(O)NRgRg, S(O)2Rg, NRgS(O)2Rg, NRgS(o)2NRgRg, y S(O)2NRgRg; en donde el alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4- de Rf están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Rn seleccionados independientemente de alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, halo, CN, Ro, NHORo, ORo, SR°, C(O)Ro, C(O)NR°R°, C(O)ORo, OC(O)Ro, OC(O)NR°R°, NHR°, NR°R°, NR°C(O)R°, NR°C(O)NR°R°, NR°C(O)OR°, C(=NR°)NR°R°, NR°C(=NR°)NR°R°, S(O)R°, S(O)NR°R°, S(O)2R°, NR°S(O)2R°, NR°S(O)2NR°R°, y S(O)2NR°R°; cada Rg se selecciona independientemente de H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-, en donde el alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4- y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4- de Rg están cada uno opcionalmente sustituidos con 1-3 sustituyentes Rp seleccionados independientemente de alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10- alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4 -, halo, CN, NHORr, ORr, SRr, C(O)Rr, C(O)NRrRr, C(O)ORr, OC(O)Rr, OC(O)NRrRr, NHRr, NRrRr, NRrC(O)Rr, NRrC(O)NRrRr, NRrC(O)ORr, C(=NRr)NRrRr, NRrC(=NRr)NRrRr, NRrC(=NOH)NRrRr, NRrC(=NCN)NRrRr, S(O)Rr, S(O)NRrRr, S(O)2Rr, NRrS(O)2Rr, NRrS(O)2NRrRr y S(O)2NRrRr, en donde el alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4- y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4 de Rp está cada uno opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes Rq;
o dos sustituyentes Ra cualquiera junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 , 7, 8, 9 o 10 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, arilo C6-10, heteroarilo de 5-6 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-6 miembros)-alquilo C1-4-, (heterocicloalquilo de 4-7 miembros)-alquilo C1-4-, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halo, CN, ORi, SRi, NHORi, C(O)Ri, C(O)NRiRi, C(O)ORi, OC(O)Ri, OC(O)NRiRi, NHRi, NRiRi, NRiC(O)Ri, NRiC(O)NRiRi, NRiC(O)ORi, C(=NRi)NRiRi, NRiC(=NRi)NRiRi, S(O)Ri, S(O)NRiRi, S(O)2Ri, NRiS(O)2Ri, NRiS(O)2NRiRi, y S(O)2NRiRi, en donde el alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, arilo C6-10, heteroarilo de 5-6 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-6 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4-7 miembros)-alquilo C1-4- de cada uno de los Rh está cada uno además opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes Rj seleccionados independientemente de cicloalquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo de 5 o 6 miembros, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1.4, CN, NHORk, ORk, SRk, C(O)Rk, C(O)NRkRk, C(O)ORk, OC(O)Rk, OC(O)NRkRk, NHRk, NRkRk, NRkC(O)Rk, NRkC(O)NRkRk, NRkC(O)ORk, C(=NRk)NRkRk, NRkC(=NRk)NRkRk, S(O)Rk, S(O)NRkRk, S(O)2Rk, NRkS(O)2Rk, NRkS(O)2NRkRk, y S(O)2NRkRk, en donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3.6, arilo C6-10, heteroarilo de 5 o 6 miembros, heterocicloalquilo de 4-6 miembros, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, haloalquilo C1.4 y haloalcoxi C1-4 de Rj están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes Rq seleccionados independientemente; o dos grupos Rh unidos al mismo átomo de carbono del heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros tomados junto con el átomo de carbono al que se unen forman un cicloalquilo C3-6 o un heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros que tiene 1-2 heteroátomos como miembros del anillo seleccionados de O, N y S;
o dos sustituyentes Rc cualquiera junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 o 7 miembros opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente;
o dos sustituyentes Re cualquiera junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 o 7 miembros opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente;
o dos sustituyentes Rg cualquiera junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 o 7 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente;
o dos sustituyentes Ri cualquiera junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 o 7 miembros opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente;
o dos sustituyentes Rk cualquiera junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 o 7 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente;
o dos sustituyentes Ro cualquiera junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 o 7 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente;
cada Re, Ri, Rk, Ro o Rp se selecciona independientemente de H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo de 5 o 6 miembros, heteroarilo de 4-7 miembros heterocicloalquilo, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquinilo C2-4, en donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo de 5 o 6 miembros, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, alquenilo C2-4 y alquinilo C2-4 de Re, Rj, Rk, Ro o Rp están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes Rq;
cada Rq se selecciona independientemente de OH, CN, -COOH, NH2, halo, haloalquilo C1-6, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros, heterocicloalquilo de 4-6 miembros, cicloalquilo C3-6, NHR12, NR12R12, haloalcoxi C1-4, en donde el alquilo C1-6, fenilo, cicloalquilo C3-6, heterocicloalquilo de 4-6 miembros, y heteroarilo de 5-6 miembros de Rq están cada uno opcionalmente sustituidos con halo, OH, CN, -COOH, NH2, alquilo C1-4, alcoxi C1.4, haloalquilo C1.4, haloalcoxi C1-4, fenilo, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-6 miembros y heterocicloalquilo de 4-6 miembros y cada R12 es independientemente alquilo C1-6;
es un enlace sencillo o un enlace doble para mantener que el anillo A siga siendo aromático;
cuando la fracción
Figure imgf000008_0001
en la Fórmula (I') es 2-benzoxazolilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de metilo, etilo, isopropilo, metoxi, Cl, Br y fenilo, Cy no es 4H-1,2,4-triazol-4-ilo, 5-metil-2-benzoxazolilo o 2-oxopirrolidinilo sustituido con -COOH, -C(O)NH2, -C(O)Oalquilo C1-2 o -C(O)Cl; y
el compuesto no es 1-[3-(6-Cloro-2-benzoxazolil)-5-(3,5-dimetilfenil)-4-piridinil]-4-piperidinamina.
En algunas realizaciones, la fracción:
Figure imgf000008_0002
es:
Figure imgf000009_0001
en donde los sustituyentes R3, R4, R5 y R6 son como se definen en la presente y en las reivindicaciones.
En algunas realizaciones, R3 y R5 son cada uno H.
En algunas realizaciones de compuestos de Fórmula IX, X3 es CH, R5 es CH y X6 es CR6.
En algunas realizaciones, R9 es CN.
En algunas realizaciones, R9 es CH3 o CN. En algunas realizaciones, R9 es CH3. En algunas realizaciones, R9 es CN.
En algunas realizaciones, R7 y R8 son cada uno H.
En algunas realizaciones de compuestos de fórmula IX, X6 es CH, R5es Hy X3 es N.
En algunas realizaciones de compuestos de Fórmula IX, X3 es N, R5 es H y X6 es CR6. En algunas realizaciones de compuestos de Fórmula IX, X3 es CH y X6 es CR6. En algunas realizaciones de compuestos de Fórmula IX, R4 es alquilo C1-4 sustituido con Rb. En ciertas realizaciones, Rb es NHRc o NRcRc. En algunas realizaciones, Rb es n Hrc. En algunas realizaciones, Rb es NRcRc. En otras realizaciones, Rb es 2-hidroxietilamino, 2-hidroxietil(metil)amino, 2-carboxipiperidin-1-ilo, (cianometil)amino, (S)-2-carboxipiperidin-1-ilo, (R)-2-carboxipiperidin-1-ilo o 2-carboxipiperidin-1-ilo.
En otras realizaciones, R4 es alquilo C ^sustituido con Rd. I.
En algunas realizaciones de compuestos de Fórmula IX, R4 es -CH2Rb. En ciertas realizaciones, Rb es NHRc o NRcRc. En algunas realizaciones, Rb es NHRc. En algunas realizaciones, Rc es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1 sustituyenteRd. En algunas realizaciones, Rb es NRcRc. En algunas realizaciones, dos sustituyentes Rc junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 o 7 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 o3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente. En algunas realizaciones, dos sustituyentes Rc junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterocicloalquilo de 6 miembros sustituido con 1 sustituyente Rh. En otras realizaciones, Rb es 2-hidroxietilamino, 2-hidroxietil(metil)amino, 2-carboxipiperidin-1-ilo, (cianometil)amino, (S)-2-carboxipiperidin-1-ilo, (R)-2-carboxipiperidin-1-ilo o 2-carboxipiperidin-1 -ilo.
En algunas realizaciones de compuestos de Fórmula IX, R4 es 2-hidroxietilaminometilo, 2-hidroxietil(metil)aminometilo, 2-carboxipiperidin-1-ilmetilo, (cianometil)aminometilo, (S)-2-carboxipiperidin-1-ilmetilo, (R)-2-carboxipiperidin-1-ilmetilo o 2-carboxipiperidin-1-ilmetilo. En otras realizaciones, R4 es 2-hidroxietilaminometilo, 2-carboxipiperidin-1-ilmetilo, (S)-2-carboxipiperidin-1-ilmetilo o (R)-2-carboxipiperidin-1-ilmetilo. En otras realizaciones, R4 es 2-hidroxietilaminometilo. En otras realizaciones, R4 es 2-carboxipiperidin-1-ilmetilo, (S)-2-carboxipiperidin-1-ilmetilo o (R)-2-carboxipiperidin-1-ilmetilo. En otras realizaciones, R4es 2-hidroxietilaminometilo, 2-carboxipiperidin-1-ilmetilo, (S)-2-carboxipiperidin-1-ilmetilo, (R)-2-carboxipiperidin-1-ilmetilo, (3-Cianofenil)metoxi, cianometoxi, 2-cianoetoxi, 3-cianopropoxi, 2-morfolino-4-iletoxi o piridin-2-ilmetoxi.
En algunas realizaciones, R4 y R5 son cada uno independientemente 2-hidroxietilaminometilo, 2-carboxipiperidin-1-ilmetilo, (S)-2-carboxipiperidin-1-ilmetilo, (R)-2-carboxipiperidin-1-ilmetilo, (3-cianofenil)metoxi, cianometoxi, 2-cianoetoxi, 3-cianopropoxi, 2-morfolino-4-iletoxi o piridin-2-ilmetoxi.
En algunas realizaciones de compuestos de Fórmula IX, R6 es H, halo o CH3.
En algunas realizaciones de compuestos de Fórmula IX, R6 es H o CH3.
En algunas realizaciones de compuestos de Fórmula IX, R6 es H.
En algunas realizaciones de compuestos de fórmula IX, R6 es CH3.
Se aprecia además que ciertas características de la invención, que, para mayor claridad, se describen en el contexto de realizaciones separadas, también pueden proporcionarse en combinación en una sola realización (mientras que se pretende que las realizaciones se combinen como si estuvieran escritas en forma dependiente múltiple). Por el contrario, varias características de la invención que, por razones de brevedad, se describen en el contexto de una sola realización, también pueden proporcionarse por separado o en cualquier subcombinación adecuada.
En varios lugares de la presente memoria descriptiva, ciertas características de los compuestos se divulgan en grupos o en intervalos. Se pretende específicamente que tal divulgación incluya todas y cada una de las subcombinaciones individuales de los miembros de tales grupos e intervalos. Por ejemplo, se pretende específicamente que el término "alquilo C1-6" describa individualmente (sin limitación) metilo, etilo, alquilo C3, alquilo C4, alquilo C5 y alquilo C6.
El término "de n miembros", donde n es un número entero, típicamente describe el número de átomos que forman el anillo en una fracción donde el número de átomos que forman el anillo es n. Por ejemplo, piperidinilo es un ejemplo de un anillo de heterocicloalquilo de 6 miembros, pirazolilo es un ejemplo de un anillo heteroarilo de 5 miembros, piridilo es un ejemplo de un anillo heteroarilo de 6 miembros y 1,2,3,4-tetrahidro-naftaleno es un ejemplo de un grupo cicloalquilo de 10 miembros.
En varios lugares de la presente memoria descriptiva, pueden describirse variables que definen grupos de enlace divalentes. Se pretende específicamente que cada sustituyente de enlace incluya tanto la forma directa como la inversa del sustituyente de enlace. Por ejemplo, -NR(CR'R")n- incluye tanto -NR(CR'R")n- como -(CR'R")nNR- y se pretende que divulgue cada una de las formas individualmente. Donde la estructura requiere un grupo de enlace, se entiende que las variables de Markush enumeradas para ese grupo son grupos de enlace. Por ejemplo, si la estructura requiere un grupo de enlace y la definición de grupo de Markush para esa variable enumera "alquilo" o "arilo", entonces se entiende que el "alquilo" o "arilo" representa un grupo alquileno o grupo arileno de enlace, respectivamente.
El término "sustituido" significa que un átomo o grupo de átomos reemplaza formalmente al hidrógeno como un "sustituyente" unido a otro grupo. El término "sustituido", a menos que se indique lo contrario, se refiere a cualquier nivel de sustitución, por ejemplo, mono-, di-, tri-, tetra- o pentasustitución, donde se permita dicha sustitución. Los sustituyentes se seleccionan independientemente y la sustitución puede estar en cualquier posición químicamente accesible. Debe entenderse que la sustitución en un átomo dado está limitada por la valencia. Debe entenderse que la sustitución en un átomo dado da como resultado una molécula químicamente estable. La frase "opcionalmente sustituido" significa no sustituido o sustituido. El término "sustituido" significa que se elimina un átomo de hidrógeno y se reemplaza por un sustituyente. Un único sustituyente divalente, por ejemplo, oxo, puede reemplazar dos átomos de hidrógeno.
El término "C n-m" indica un intervalo que incluye los puntos finales, donde n y m son números enteros e indican el número de carbonos. Los ejemplos incluyen C1-4, C1-6 y similares.
El término "alquilo" empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo hidrocarbonado saturado que puede ser de cadena lineal o ramificada. El término " alquilo Cn-m" se refiere a un grupo alquilo que tiene de n a m átomos de carbono. Un grupo alquilo corresponde formalmente a un alcano con un enlace C-H reemplazado por el punto de unión del grupo alquilo al resto del compuesto. En algunas realizaciones, el grupo alquilo contiene de 1 a 6 átomos de carbono, de 1 a 4 átomos de carbono, de 1 a 3 átomos de carbono o de 1 a 2 átomos de carbono. Los ejemplos de fracciones alquilo incluyen, pero no se limitan a, grupos químicos como metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, tere-butilo, isobutilo, sec-butilo; homólogos superiores como 2-metil-1 -butilo, npentilo, 3-pentilo, n-hexilo, 1,2,2-trimetilpropilo y similares.
El término "alquenilo" empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo hidrocarbonado de cadena lineal o ramificada correspondiente a un grupo alquilo que tiene uno o más enlaces dobles carbono-carbono. Un grupo alquenilo corresponde formalmente a un alqueno con un enlace C-H reemplazado por el punto de unión del grupo alquenilo al resto del compuesto. El término "alquenilo Cn-m" se refiere a un grupo alquenilo que tiene de n a m carbonos. En algunas realizaciones, la fracción alquenilo contiene de 2 a 6 , d e 2 a 4 o d e 2 a 3 átomos de carbono. Los ejemplos de grupos alquenilo incluyen, pero no se limitan a, etenilo, n-propenilo, isopropenilo, n-butenilo, see-butenilo y similares.
El término "alquinilo" empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo hidrocarbonado de cadena lineal o ramificada correspondiente a un grupo alquilo que tiene uno o más enlaces triples carbono-carbono. Un grupo alquinilo corresponde formalmente a un alquino con un enlace C-H reemplazado por el punto de unión del grupo alquilo al resto del compuesto. El término "alquinilo Cn-m" se refiere a un grupo alquinilo que tiene de n a m carbonos. Los grupos alquinilo ejemplares incluyen, pero no se limitan a, etinilo, propin-1-ilo, propin-2-ilo y similares. En algunas realizaciones, la fracción alquinilo contiene de 2 a 6 , de 2 a 4 o de 2 a 3 átomos de carbono.
El término "alquileno", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de enlace alquilo divalente. Un grupo alquileno corresponde formalmente a un alcano con dos enlaces C-H reemplazados por puntos de unión del grupo alquileno al resto del compuesto. El término "alquileno Cn-m" se refiere a un grupo alquileno que tiene de n a m átomos de carbono. Los ejemplos de grupos alquileno incluyen, pero no se limitan a, etan-1,2-diilo, propan-1,3-diilo, propan-1,2-diilo, butan-1,4-diilo, butan-1,3-diilo, butan-1,2-diilo, 2-metil-propan-1,3-diilo y similares.
El término "alcoxi", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de fórmula -O-alquilo, en donde el grupo alquilo es como se ha definido anteriormente. El término "alcoxi Cn-m" se refiere a un grupo alcoxi, cuyo grupo alquilo tiene de n a m carbonos. Los ejemplos de grupos alcoxi incluyen metoxi, etoxi, propoxi (por ejemplo, n-propoxi e isopropoxi), f-butoxi y similares. En algunas realizaciones, el grupo alquilo tiene de 1 a 6 , de 1 a 4 o de 1 a 3 átomos de carbono.
El término "amino" se refiere a un grupo de fórmula -NH2.
El término "carbamilo", se refiere a un grupo de fórmula -C(O)NH2.
El término "carbonilo", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo -C(=O)-, que también puede escribirse como C(O).
El término "ciano" o "nitrilo" se refiere a un grupo de fórmula -CeN, que también puede escribirse como -CN. Los términos "halo" o "halógeno", usados solos o en combinación con otros términos, se refieren a flúor, cloro, bromo y yodo. En algunas realizaciones, "halo" se refiere a un átomo de halógeno seleccionado de F, Cl o Br. En algunas realizaciones, los grupos halo son F.
El término "haloalquilo", como se usa en la presente, se refiere a un grupo alquilo en el que uno o más de los átomos de hidrógeno han sido reemplazados por un átomo de halógeno. El término "haloalquilo Cn-m" se refiere a un grupo alquilo Cn-m que tiene de n a m átomos de carbono y de por lo menos uno hasta {2(n a m)+1} átomos de halógeno, que pueden ser iguales o diferentes. En algunas realizaciones, los átomos de halógeno son átomos de flúor. En algunas realizaciones, el grupo haloalquilo tiene de 1 a 6 o de 1 a 4 átomos de carbono. Ejemplos de grupos haloalquilo incluyen CF3, C2Fs, CHF2, CCh, CHCh, C2Cl5 y similares. En algunas realizaciones, el grupo haloalquilo es un grupo fluoroalquilo.
El término "haloalcoxi", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de fórmula -O-haloalquilo, en donde el grupo haloalquilo es como se ha definido anteriormente. El término "haloalcoxi Cn-m" se refiere a un grupo haloalcoxi, cuyo grupo haloalquilo tiene de n a m carbonos. Los ejemplos de grupos haloalcoxi incluyen trifluorometoxi y similares. En algunas realizaciones, el grupo haloalcoxi tiene de 1 a 6 , de 1 a 4 o de 1 a 3 átomos de carbono.
El término "oxo" se refiere a un átomo de oxígeno como un sustituyente divalente, que forma un grupo carbonilo cuando está unido al carbono, o unido a un heteroátomo que forma un grupo sulfóxido o sulfona, o un grupo N-óxido. En algunas realizaciones, los grupos heterocíclicos pueden estar opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes oxo (=O).
El término "sulfido" se refiere a un átomo de azufre como un sustituyente divalente, que forma un grupo tiocarbonilo (C=S) cuando se une al carbono.
El término "aromático" se refiere a un carbociclo o heterociclo que tiene uno o más anillos poliinsaturados que tienen carácter aromático (es decir, que tienen (4n 2) electrones n (pi) deslocalizados donde n es un número entero).
El término "arilo", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo hidrocarbonado aromático, que puede ser monocíclico o policíclico (por ejemplo, que tiene 2 anillos fusionados). El término "arilo Cn-m" se refiere a un grupo arilo que tiene de n a m átomos de carbono en el anillo. Los grupos arilo incluyen, por ejemplo, fenilo, naftilo, indanilo, indenilo y similares. En algunas realizaciones, los grupos arilo tienen de 6 a aproximadamente 10 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos arilo tienen 6 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos arilo tienen 10 átomos de carbono. En algunas realizaciones, el grupo arilo es fenilo. En algunas realizaciones, el grupo arilo es naftilo.
El término "heteroarilo" o "heteroaromático", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un heterociclo aromático monocíclico o policíclico que tiene por lo menos un miembro del anillo de heteroátomos seleccionado de azufre, oxígeno y nitrógeno. En algunas realizaciones, el anillo heteroarilo tiene 1, 2, 3 o 4 miembros del anillo de heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno. En algunas realizaciones, cualquier N que forma el anillo en una fracción heteroarilo puede ser un N-óxido. En algunas realizaciones, el heteroarilo tiene 5-14 átomos en el anillo que incluyen átomos de carbono y 1, 2, 3 o 4 miembros del anillo de heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno. En algunas realizaciones, el heteroarilo tiene 5-10 átomos de anillo que incluyen átomos de carbono y 1, 2, 3 o 4 miembros del anillo de heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno. En algunas realizaciones, el heteroarilo tiene 5-6 átomos en el anillo y 1 o 2 miembros del anillo de heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno. En algunas realizaciones, el heteroarilo es un anillo heteroarilo de cinco miembros o de seis miembros. En otras realizaciones, el heteroarilo es un anillo heteroarilo bicíclico fusionado de ocho, nueve o diez miembros. Ejemplos de grupos heteroarilo incluyen, pero no se limitan a, piridinilo (piridilo), pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, pirrolilo, pirazolilo, azolilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, furanilo, tiofenilo, quinolinilo, isoquinolinilo, naftiridinilo (incluyendo 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2 ,3-y 2,6-naftiridina), indolilo, benzotiofenilo, benzofuranilo, benzoisoxazolilo, imidazo[1 ,2-6 ]tiazolilo, purinilo y similares.
Un anillo heteroarilo de cinco miembros es un grupo heteroarilo que tiene cinco átomos del anillo en donde uno o más (por ejemplo, 1, 2 o 3) átomos del anillo se seleccionan independientemente de N, O y S. Los heteroarilos de anillo de cinco miembros ejemplares incluyen tienilo, furilo, pirrolilo, imidazolilo, tiazolilo, oxazolilo, pirazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, 1,2,3-triazolilo, tetrazolilo, 1,2,3-tiadiazolilo, 1,2,3-oxadiazolilo, 1,2,4-triazolilo, 1, 2,4-tiadiazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo, 1,3,4-triazolilo, 1,3,4-tiadiazolilo y 1,3,4-oxadiazolilo.
Un anillo heteroarilo de seis miembros es un grupo heteroarilo que tiene seis átomos en el anillo en donde uno o más (por ejemplo, 1, 2 o 3) átomos del anillo se seleccionan independientemente de N, O y S. Los heteroarilos del anillo de seis miembros ejemplares son piridilo, pirazinilo, pirimidinilo, triazinilo y piridazinilo.
El término "cicloalquilo", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un sistema de anillo hidrocarbonado no aromático (monocíclico, bicíclico o policíclico), que incluye grupos alquilo y alquenilo ciclados. El término "cicloalquilo Cn-m" se refiere a un cicloalquilo que tiene de n a m átomos de carbono en el anillo. Los grupos cicloalquilo pueden incluir grupos mono- o policíclicos (por ejemplo, que tienen 2, 3 o 4 anillos fusionados) y espirociclos. Los grupos cicloalquilo pueden tener 3, 4, 5, 6 o 7 carbonos que forman el anillo (C3-7). En algunas realizaciones, el grupo cicloalquilo tiene de 3 a 6 miembros de anillo, de 3 a 5 miembros de anillo o de 3 a 4 miembros de anillo. En algunas realizaciones, el grupo cicloalquilo es monocíclico. En algunas realizaciones, el grupo cicloalquilo es monocíclico o bicíclico. En algunas realizaciones, el grupo cicloalquilo es un grupo cicloalquilo C3-6 monocíclico. Los átomos de carbono que forman el anillo de un grupo cicloalquilo pueden oxidarse opcionalmente para formar un grupo oxo o sulfido. Los grupos cicloalquilo también incluyen cicloalquilidenos. En algunas realizaciones, el cicloalquilo es ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo. También se incluyen en la definición de cicloalquilo fracciones que tienen uno o más anillos aromáticos fusionados (es decir, que tienen un enlace en común con) al anillo cicloalquilo, por ejemplo, derivados benzo o tienilo de ciclopentano, ciclohexano y similares. Un grupo cicloalquilo que contiene un anillo aromático fusionado puede unirse a través de cualquier átomo que forma el anillo, incluyendo un átomo que forma el anillo del anillo aromático fusionado. Los ejemplos de grupos cicloalquilo incluyen ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentenilo, ciclohexenilo, ciclohexadienilo, cicloheptatrienilo, norbornilo, norpinilo, norcarnilo, biciclo[1.1.1 ]pentanilo, biciclo[2.1.1 ]hexanilo y similares. En algunas realizaciones, el grupo cicloalquilo es ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo.
El término "heterocicloalquilo", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un anillo o sistema de anillos no aromático, que puede contener opcionalmente uno o más grupos alquenileno como parte de la estructura del anillo, que tiene por lo menos un miembro del anillo de heteroátomos seleccionado independientemente de nitrógeno, azufre, oxígeno y fósforo, y que tiene 4-10 miembros del anillo, 4-7 miembros del anillo o 4-6 miembros del anillo. Incluidos dentro del término "heterocicloalquilo" están los grupos heterocicloalquilo monocíclicos de 4, 5, 6 y 7 miembros. Los grupos heterocicloalquilo pueden incluir sistemas de anillos mono- o bicíclicos (por ejemplo, que tienen dos anillos fusionados o que forman puentes). En algunas realizaciones, el grupo heterocicloalquilo es un grupo monocíclico que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno. Los átomos de carbono que forman el anillo y los heteroátomos de un grupo heterocicloalquilo pueden oxidarse opcionalmente para formar un grupo oxo o sulfido u otro enlace oxidado (por ejemplo, C(O), S(O), C(S) o S(O)2, N-óxido, etc.) o puede cuaternizarse un átomo de nitrógeno. El grupo heterocicloalquilo puede estar unido a través de un átomo de carbono que forma el anillo o un heteroátomo que forma el anillo. En algunas realizaciones, el grupo heterocicloalquilo contiene de 0 a 3 enlaces dobles. En algunas realizaciones, el grupo heterocicloalquilo contiene de 0 a 2 enlaces dobles. También se incluyen en la definición de heterocicloalquilo fracciones que tienen uno o más anillos aromáticos fusionados (es decir, que tienen un enlace en común con) al anillo heterocicloalquilo, por ejemplo, derivados benzo o tienilo de piperidina, morfolina, azepina, etc. Un grupo heterocicloalquilo que contiene un anillo aromático fusionado puede unirse a través de cualquier átomo que forma el anillo, incluyendo un átomo que forma el anillo del anillo aromático fusionado. Ejemplos de grupos heterocicloalquilo incluyen azetidinilo, azepanilo, dihidrobenzofuranilo, dihidrofuranilo, dihidropiranilo, morfolino, 3-oxa-9-azaespiro[5.5]undecanilo, 1-oxa-8-azaespiro[4.5]decanilo, piperidinilo, piperazinilo, oxopiperazinilo, piranilo, pirrolidinilo, quinuclidinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, 1,2,3,4-tetrahidroquinolinilo, tropanilo y tiomorfolino
En ciertos lugares, las definiciones o realizaciones se refieren a anillos específicos (por ejemplo, un anillo de azetidina, un anillo de piridina, etc.). A menos que se indique lo contrario, estos anillos pueden unirse a cualquier miembro del anillo siempre que no se exceda la valencia del átomo. Por ejemplo, un anillo de azetidina puede estar unido en cualquier posición del anillo, mientras que un anillo de azetidin-3-ilo está unido en la posición 3.
Los compuestos descritos en la presente pueden ser asimétricos (por ejemplo, tener uno o más estereocentros). Se incluyen todos los estereoisómeros, como enantiómeros y diastereómeros, a menos que se indique lo contrario. Los compuestos de la presente invención que contienen átomos de carbono asimétricamente sustituidos pueden aislarse en formas ópticamente activas o racémicas. En la técnica se conocen métodos sobre cómo preparar formas ópticamente activas a partir de materiales de partida ópticamente inactivos, como mediante resolución de mezclas racémicas o mediante síntesis estereoselectiva. También pueden estar presentes en los compuestos descritos en la presente muchos isómeros geométricos de olefinas, enlaces dobles C=N y similares, y en la presente invención se contemplan todos estos isómeros estables. Los isómeros geométricos cis y trans de los compuestos de la presente invención se describen y pueden aislarse como una mezcla de isómeros o como formas isoméricas separadas.
La resolución de mezclas racémicas de compuestos puede llevarse a cabo mediante cualquiera de los numerosos métodos conocidos en la técnica. Un método incluye la recristalización fraccionada usando un ácido de resolución quiral que es un ácido orgánico formador de sales, ópticamente activo. Los agentes de resolución adecuados para métodos de recristalización fraccionada son, por ejemplo, ácidos ópticamente activos, como las formas D y L de ácido tartárico, ácido diacetiltartárico, ácido dibenzoiltartárico, ácido mandélico, ácido málico, ácido láctico o los varios ácidos canforsulfónicos ópticamente activos como ácido p-canforsulfónico. Otros agentes de resolución adecuados para métodos de cristalización fraccionada incluyen formas estereoisoméricamente puras de a-metilbencilamina (por ejemplo, formas S y R, o formas diastereoméricamente puras), 2-fenilglicinol, norefedrina, efedrina, W-metilefedrina, ciclohexiletilamina, 1 ,2-diaminociclohexano y similares.
La resolución de mezclas racémicas también puede llevarse a cabo mediante elución en una columna compactada con un agente de resolución ópticamente activo (por ejemplo, dinitrobenzoilfenilglicina). Un experto en la técnica puede determinar la composición de solvente de elución adecuada.
En algunas realizaciones, los compuestos de la invención tienen la configuración (R). En otras realizaciones, los compuestos tienen la configuración (S). En compuestos con más de un centro quiral, cada uno de los centros quirales en el compuesto puede ser independientemente (R) o (S), a menos que se indique lo contrario.
Los compuestos de la invención también incluyen formas tautoméricas. Las formas tautoméricas son el resultado del intercambio de un enlace simple con un enlace doble adyacente junto con la migración concomitante de un protón. Las formas tautoméricas incluyen tautómeros prototrópicos que son estados de protonación isoméricos que tienen la misma fórmula empírica y carga total. Los ejemplos de tautómeros prototrópicos incluyen pares cetonaenol, pares amida-ácido imídico, pares lactama-lactima, pares enamina-imina y formas anulares donde un protón puede ocupar dos o más posiciones de un sistema heterocíclico, por ejemplo, 1H- y 3H -imidazol, 1H- 2H- y 4H-1,2,4-triazol, 1H-y 2H-isoindol y 1H-y 2H-pirazol. Las formas tautoméricas pueden estar en equilibrio o bloqueadas estéricamente en una forma mediante una sustitución apropiada.
Los compuestos de la invención también pueden incluir todos los isótopos de átomos que se encuentran en los compuestos intermedios o finales. Los isótopos incluyen aquellos átomos que tienen el mismo número atómico pero diferentes números de masa. Por ejemplo, los isótopos de hidrógeno incluyen tritio y deuterio. Uno o más átomos constituyentes de los compuestos de la invención pueden reemplazarse o sustituirse con isótopos de los átomos en abundancia natural o no natural. En algunas realizaciones, el compuesto incluye por lo menos un átomo de deuterio. Por ejemplo, uno o más átomos de hidrógeno en un compuesto de la presente divulgación pueden estar reemplazados o sustituidos por deuterio. En algunas realizaciones, el compuesto incluye dos o más átomos de deuterio. En algunas realizaciones, el compuesto incluye 1, 2, 3, 4, 5, 6 , 7, 8, 9, 10, 11 o 12 átomos de deuterio. En la técnica se conocen los métodos sintéticos para incluir isótopos en compuestos orgánicos.
Como se usa en la presente, se pretende que el término "compuesto" incluya todos los estereoisómeros, isómeros geométricos, tautómeros e isótopos de las estructuras representadas. El término también se refiere a los compuestos de la invención, independientemente de cómo se preparen, por ejemplo, sintéticamente, a través de un proceso biológico (por ejemplo, metabolismo o conversión enzimática), o una combinación de los mismos.
Todos los compuestos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, pueden encontrarse junto con otras sustancias como agua y solventes (por ejemplo, hidratos y solvatos) o pueden aislarse. Cuando están en estado sólido, los compuestos descritos en la presente y las sales de los mismos pueden presentarse en varias formas y pueden, por ejemplo, tomar la forma de solvatos, incluyendo hidratos. Los compuestos pueden estar en cualquier forma en estado sólido, como un polimorfo o solvato, por lo que, a menos que se indique claramente lo contrario, debe entenderse que la referencia en la memoria descriptiva a compuestos y sales de los mismos abarca cualquier forma en estado sólido del compuesto.
En algunas realizaciones, los compuestos de la invención, o sales de los mismos, están sustancialmente aislados. Por "sustancialmente aislado" se entiende que el compuesto está por lo menos parcial o sustancialmente separado del entorno en el que se formó o detectó. La separación parcial puede incluir, por ejemplo, una composición enriquecida en los compuestos de la invención. La separación sustancial puede incluir composiciones que contienen por lo menos aproximadamente un 50%, por lo menos aproximadamente un 60%, por lo menos aproximadamente un 70%, por lo menos aproximadamente un 80%, por lo menos aproximadamente un 90%, por lo menos aproximadamente un 95%, por lo menos aproximadamente un 97% o por lo menos aproximadamente un 99% en peso de los compuestos de la invención, o una sal de los mismos.
La frase "farmacéuticamente aceptable" se emplea en la presente para referirse a aquellos compuestos, materiales, composiciones y/o formas de dosificación que, dentro del alcance del buen juicio médico, son adecuados para su uso en contacto con los tejidos de seres humanos y animales sin una toxicidad, irritación, respuesta alérgica u otro problema o complicación excesivos, acorde con una relación beneficio/riesgo razonable.
La expresión "temperatura ambiente", como se usa en la presente, se entiende en la técnica y se refiere generalmente a una temperatura, por ejemplo, una temperatura de reacción, que es aproximadamente la temperatura de la habitación en la que se lleva a cabo la reacción, por ejemplo, una temperatura de aproximadamente 20° C a aproximadamente 30° C.
La presente invención también incluye sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos descritos en la presente. El término "sales farmacéuticamente aceptables" se refiere a derivados de los compuestos divulgados en donde el compuesto original se modifica convirtiendo una fracción de ácido o base existente en su forma de sal. Los ejemplos de sales farmacéuticamente aceptables incluyen, pero no se limitan a, sales de ácidos minerales u orgánicos de residuos básicos como aminas; sales alcalinas u orgánicas de residuos ácidos como ácidos carboxílicos; y similares. Las sales farmacéuticamente aceptables de la presente invención incluyen las sales no tóxicas del compuesto original formadas, por ejemplo, a partir de ácidos orgánicos o inorgánicos no tóxicos. Las sales farmacéuticamente aceptables de la presente invención pueden sintetizarse a partir del compuesto original que contiene una fracción básica o ácida mediante métodos químicos convencionales. Generalmente, tales sales pueden prepararse haciendo reaccionar las formas de ácido o base libre de estos compuestos con una cantidad estequiométrica de la base o ácido apropiado en agua o en un solvente orgánico, o en una mezcla de los dos; generalmente se prefieren medios no acuosos como éter, acetato de etilo, alcoholes (por ejemplo, metanol, etanol, isopropanol o butanol) o acetonitrilo (MeCN). Listas de sales adecuadas se encuentran en Remington's Pharmaceutical Sciences, 17a edición, (Mack Publishing Company, Easton, 1985), p. 1418, Berge et al., J. Pharm. Sci., 1977, 66(1), 1-19 y en Stahl et al., Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use, (Wiley, 2002). En algunas realizaciones, los compuestos descritos en la presente incluyen las formas de N-óxido.
II. Síntesis
Los compuestos de la invención, incluyendo las sales de los mismos, pueden prepararse usando técnicas de síntesis orgánica conocidas y pueden sintetizarse de acuerdo con cualquiera de las numerosas vías sintéticas posibles, como las de los siguientes Esquemas.
Las reacciones para preparar compuestos de la invención pueden llevarse a cabo en solventes adecuados que pueden ser seleccionados fácilmente por un experto en la técnica de síntesis orgánica. Los solventes adecuados pueden ser sustancialmente no reactivos con los materiales de partida (reactivos), los productos intermedios o productos a las temperaturas a las que se llevan a cabo las reacciones, por ejemplo, temperaturas que pueden variar entre la temperatura de congelación del solvente y la temperatura de ebullición del solvente. Una reacción dada puede llevarse a cabo en un solvente o en una mezcla de más de un solvente. Dependiendo del paso de reacción particular, el experto en la técnica puede seleccionar los solventes adecuados para un paso de reacción particular.
La preparación de compuestos de la invención puede implicar la protección y desprotección de varios grupos químicos. Un experto en la técnica puede determinar fácilmente la necesidad de protección y desprotección y la selección de grupos protectores apropiados. La química de los grupos protectores se describe, por ejemplo, en Kocienski, Protecting Groups, (Thieme, 2007); Robertson, Protecting Group Chemistry, (Oxford University Press, 2000); Smith et al., March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 6a Ed. (Wiley, 2007); Peturssion et al., "Protecting Groups in Carbohydrate Chemistry," J. Chem. Educ., 1997, 74(11), 1297; y Wuts et al., Protective Groups in Organic Synthesis, 4a Ed., (Wiley, 2006).
Las reacciones pueden monitorizarse de acuerdo con cualquier método adecuado conocido en la técnica. Por ejemplo, la formación del producto puede monitorizarse mediante medios espectroscópicos, como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (por ejemplo, 1H o 13C), espectroscopia infrarroja, espectrofotometría (por ejemplo, UV-visible), espectrometría de masas o mediante métodos cromatográficos como cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) o cromatografía en capa fina (TLC).
Los Esquemas siguientes proporcionan una guía general en relación con la preparación de los compuestos de la invención. Un experto en la técnica comprenderá que las preparaciones mostradas en los Esquemas pueden modificarse u optimizarse usando el conocimiento general de la química orgánica para preparar varios compuestos de la invención.
Los compuestos de Fórmula (I'), Fórmula (I) pueden prepararse, por ejemplo, usando un proceso como se ilustra en los Esquemas 1-9.
Figure imgf000015_0001
Los compuestos de Fórmula 4 pueden prepararse de acuerdo con el Esquema 1. El grupo halo (por ejemplo, Hal1 = Cl, Br o I) de los compuestos de bifenilo 1 puede convertirse en los correspondientes ésteres borónicos 2 en condiciones estándar [por ejemplo, bis(pinacolato)diboro en presencia de un catalizador de paladio, tal como tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0), acetato de paladio(II)]. El acoplamiento de boronatos 2 con los heterociclos halogenados 3 (Hal2 = I, Br o Cl) en condiciones de acoplamiento estándar de Suzuki (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio y una base adecuada) puede dar los compuestos heterobicíclicos 4.
Figure imgf000015_0002
Los compuestos bicíclicos halogenados 3 (Hal2 = I, Br o Cl) pueden prepararse de acuerdo con el Esquema 2. Los compuestos bicíclicos 5 (por ejemplo, R = SiR'3, NH2 etc.) pueden tratarse con electrófilos apropiados en condiciones adecuadas (por ejemplo, una combinación de una fuente de halógeno como N-yodosuccinimida con una fuente de fluoruro cuando R es SiR'3, o una combinación de una fuente de halógeno como yodo con nitrito de alquilo cuando R es NH2) para dar el compuesto 3.
Figure imgf000016_0001
Los compuestos de Fórmula 9 pueden prepararse de acuerdo con el Esquema 3. El grupo hidroxilo de metileno de los compuestos de bifenilo sustituidos 6 puede oxidarse al aldehído 7 correspondiente usando condiciones de oxidación estándar que incluyen, pero no se limitan a, oxidación de Dess-Martin, oxidación de tipo Swern. Ciclación de los aldehídos 7 con aminas heterocíclicas 8 (por ejemplo, X1 = O o S) a temperatura adecuada y, opcionalmente, en presencia de un ácido de Lewis (por ejemplo, Zn(OTf)2) para formar un producto intermedio ciclado que luego puede oxidarse (por ejemplo, 2,3-dicloro-5,6-dicianobenzoquinona como oxidante) para dar los compuestos bicíclicos aromáticos 9.
Figure imgf000016_0002
Los compuestos de Fórmula 12 pueden prepararse de acuerdo con el Esquema 4. El grupo aldehído de los compuestos de bifenilo sustituidos 7 puede convertirse en el alquino terminal 10 correspondiente en condiciones de homologación de Seyferth-Gilbert usando dimetil diazo-2-oxopropilfosfonato (también conocido como reactivo Bestmann-Ohiro) en condiciones básicas (por ejemplo, K2CO3 en MeOH). Los alquinos terminales 10 pueden reaccionar con haluros heterocíclicos 11 (por ejemplo, Hal3 = Cl, Br, I; X1 = O o S) en condiciones de acoplamiento de Sonogashira estándar (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio, sal de cobre (I) y una base adecuada como trietilamina o piridina) para formar un producto intermedio de alquino seguido de una ciclación intramolecular in situ para dar los compuestos heterobicíclicos 12.
Figure imgf000017_0001
Los aldehidos de Fórmula 7 también pueden prepararse de acuerdo con el Esquema 5. El grupo Hal4 (por ejemplo, Hal4 = I o Br) de los bencenos sustituidos 13 puede acoplarse selectivamente con el éster fenilborónico sustituido 14 bajo el acoplamiento de Suzuki estándar (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio y una base adecuada) para producir los compuestos de biarilo 1. Los compuestos de biarilo 1 pueden convertirse en compuestos de biarilo sustituidos con vinilo 15 en condiciones de acoplamiento de Suzuki estándar. El grupo vinilo en los compuestos de biarilo 15 puede escindirse oxidativamente para formar aldehídos 7 en condiciones de dihidroxilación y luego de escisión in situ (por ejemplo, NaIO4 en presencia de una cantidad catalítica de OsO4). Alternativamente, los compuestos de biarilo 1 pueden convertirse en productos intermedios organometálicos mediante intercambio de metal-halógeno seguido de inactivación con dimetilformamida (DMF) a baja temperatura para producir los aldehídos 7.
Figure imgf000017_0002
Los compuestos de heteroarilo de Fórmula 18 pueden prepararse de acuerdo con el Esquema 6. Los ésteres de heteroarilo 16 pueden reducirse a aldehídos 17 a través de una secuencia de reducción (por ejemplo, LiAlH4 o LiBH4 como reactivos reductores) y luego oxidación (por ejemplo, peryodinano de Dess-Martin como oxidante). Luego, los aldehídos 17 reaccionan con una variedad de aminas en condición de aminación reductora estándar (por ejemplo, triacetoxiborohidruro de sodio o cianoborohidruro de sodio como reactivos reductores) para generar los compuestos de fórmula 18.
Figure imgf000018_0001
Alternativamente, los aldehidos 17 también pueden prepararse a partir de haluros de heteroarilo 19 (por ejemplo, Hal5 = Cl, Br o I) como se esboza en el Esquema 7. El grupo halo en los compuestos 19 puede convertirse en grupos vinilo, formando olefinas 20, en condición de acoplamiento de Suzuki estándar (por ejemplo, éster de pinaco de ácido vinilborónico en presencia de un catalizador de paladio y una base adecuada). Los grupos vinilo en los compuestos 20 pueden escindirse oxidativamente por NaIO4 en presencia de una cantidad catalítica de OsO4 para formar aldehídos 17.
Figure imgf000018_0002
Los compuestos de Fórmula 25 pueden prepararse usando los procedimientos descritos en el Esquema 8.
El grupo halo (por ejemplo, Hal2 = Cl, Br, I) de los compuestos de heteroarilo 3 puede convertirse en los ésteres borónicos 21 en condiciones estándar [por ejemplo, en el presencia de bis(pinacolato)diboro y un catalizador de paladio, tal como tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0), acetato de paladio(II)]. El acoplamiento selectivo de boronatos 21 con haluros de arilo 22 (por ejemplo, Hal6 = Cl, Br, I) en condiciones de acoplamiento de Suzuki adecuadas (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio y una base adecuada) puede dar los compuestos bicíclicos 23. El haluro (por ejemplo, Hal7 = Cl, Br, I) en el compuesto 23 puede acoplarse a los compuestos de fórmula 24, en los que M es un ácido borónico, un éster borónico o un metal adecuadamente sustituido [por ejemplo, M es B(OR)2, Sn(Alquilo)4, o Zn-Hal], en condiciones de acoplamiento de Suzuki (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio y una base adecuada) o condiciones de acoplamiento de Stille (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio), o condiciones de acoplamiento de Negishi (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio) para dar derivados de fórmula 25. Alternativamente, el compuesto 24 puede ser una amina cíclica (donde M es H y está unida a un nitrógeno de amina en el anillo Cy) y el acoplamiento de haluro de arilo 23 con la amina cíclica 24 puede realizarse en condiciones de aminación de Buchwald (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio y una base como terc-butóxido de sodio).
Figure imgf000019_0001
Los compuestos de fórmula 28 pueden prepararse usando los procedimientos descritos en el Esquema 9.
La ciclación de los aldehídos 26 con aminas heterocíclicas 8 (por ejemplo, X1 = O o S) seguido de oxidación en condiciones similares a las descritas en el Esquema 3 puede dar los compuestos bicíclicos aromáticos 27. El acoplamiento de los haluros de arilo 27 con los compuestos 24 puede lograrse en condiciones similares a las descritas en el Esquema 8 para dar compuestos de fórmula 28.
III. Usos de los compuestos
Los compuestos de la presente divulgación pueden inhibir la actividad de la interacción proteína/proteína de PD-1/PD-L1 y, por tanto, son útiles en el tratamiento de enfermedades y trastornos asociados con la actividad de PD-1 y las enfermedades y trastornos asociados con PD-L1 que incluyen su interacción con otras proteínas como PD-1 y B7-1 (CD80). En ciertas realizaciones, los compuestos de la presente divulgación, o las sales farmacéuticamente aceptables o estereoisómeros de los mismos, son útiles para la administración terapéutica para potenciar, estimular y/o incrementar la inmunidad en el cáncer o la infección crónica, incluyendo la potenciación de la respuesta a la vacunación. En algunas realizaciones, la presente divulgación proporciona compuestos y composiciones para su uso en un método para inhibir o bloquear la interacción proteína/proteína de PD-1/PD-L1. El método incluye administrar a un individuo o paciente un compuesto de Fórmula (IX), o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero del mismo. Los compuestos de la presente divulgación pueden usarse solos, en combinación con otros agentes o terapias o como un adyuvante o neoadyuvante para el tratamiento de enfermedades o trastornos, incluyendo cáncer o enfermedades infecciosas. Para los usos descritos en la presente, puede usarse cualquiera de los compuestos de la divulgación, incluyendo cualquiera de sus realizaciones.
Los compuestos de la presente divulgación inhiben la interacción proteína/proteína de PD-1/PD-L1, dando como resultado un bloqueo de la vía PD-1. El bloqueo de PD-1 puede potenciar la respuesta inmunitaria a células cancerosas y enfermedades infecciosas en mamíferos, incluyendo los humanos. En algunas realizaciones, la presente divulgación proporciona compuestos de la invención para su uso en el tratamiento de un individuo o un paciente in vivo usando un compuesto de Fórmula (IX) o una sal o estereoisómero del mismo de tal manera que se inhibe el crecimiento de tumores cancerosos. Para inhibir el crecimiento de tumores cancerosos puede usarse un compuesto de Fórmula (IX), o una sal o estereoisómero del mismo,. Alternativamente, puede usarse un compuesto de Fórmula (IX), o una sal o estereoisómero del mismo, junto con otros agentes o tratamientos contra el cáncer estándar, como se describe a continuación. En una realización, la presente divulgación proporciona compuestos y composiciones para su uso en un método para inhibir el crecimiento de células tumorales in vitro. El método incluye poner en contacto las células tumorales in vitro con un compuesto de Fórmula (IX), o de una sal o estereoisómero del mismo. En otra realización, la presente divulgación proporciona compuestos y composiciones para su uso en un método para inhibir el crecimiento de células tumorales en un individuo o un paciente. El método incluye administrar al individuo o paciente con necesidad de ello una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (IX), o una sal o un estereoisómero del mismo.
En algunas realizaciones, se proporcionan en la presente compuestos y composiciones para su uso en un método para tratar el cáncer. El método incluye administrar a un paciente con necesidad de ello, una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (IX), o una sal del mismo. Los ejemplos de cánceres incluyen aquellos cuyo crecimiento puede inhibirse usando compuestos de la divulgación y cánceres que responden típicamente a la inmunoterapia.
En algunas realizaciones, la presente divulgación proporciona compuestos y composiciones para su uso en un método para potenciar, estimular y/o aumentar la respuesta inmunitaria en un paciente. El método incluye administrar al paciente con necesidad de ello una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (IX), o una sal del mismo, un compuesto o composición como se enumera en cualquiera de las reivindicaciones y se describe en la presente, o una sal del mismo.
Los ejemplos de cánceres que pueden tratarse usando los compuestos de la presente divulgación incluyen, pero no se limitan a, cáncer de hueso, cáncer de páncreas, cáncer de piel, cáncer de cabeza o cuello, melanoma maligno cutáneo o intraocular, cáncer de útero, cáncer de ovario, cáncer de recto, cáncer de la región anal, cáncer de estómago, cáncer de testículo, cáncer de útero, carcinoma de las trompas de Falopio, carcinoma de endometrio, cáncer de endometrio, carcinoma de cuello uterino, carcinoma de vagina, carcinoma de vulva, enfermedad de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, cáncer de esófago, cáncer de intestino delgado, cáncer del sistema endocrino, cáncer de la glándula tiroides, cáncer de la glándula paratiroidea, cáncer de la glándula suprarrenal, sarcoma de tejido blando, cáncer de uretra, cáncer de pene, leucemias crónicas o agudas incluyendo leucemia mieloide aguda, leucemia mieloide crónica, leucemia linfoblástica aguda, leucemia linfocítica crónica, tumores sólidos de la niñez, linfoma linfocítico, cáncer de vejiga, cáncer de riñón o uretra, carcinoma de pelvis renal, neoplasia de la sistema nervioso central (SNC), linfoma primario del SNC, angiogénesis tumoral, tumor del eje espinal, glioma de tronco encefálico, adenoma pituitario, sarcoma de Kaposi, cáncer epidermoide, cáncer de células escamosas, linfoma de células T, cánceres inducidos por el medio ambiente incluyendo aquellos inducidos por asbesto, y combinaciones de dichos cánceres. Los compuestos de la presente divulgación también son útiles para el tratamiento de cánceres metastásicos, especialmente cánceres metastásicos que expresan PD-L1.
En algunas realizaciones, los cánceres que pueden tratarse con compuestos de la presente divulgación incluyen melanoma (por ejemplo, melanoma maligno metastásico), cáncer renal (por ejemplo, carcinoma de células claras), cáncer de próstata (por ejemplo, adenocarcinoma de próstata resistente a hormonas), cáncer de mama, cáncer de colon y cáncer de pulmón (por ejemplo, cáncer de pulmón de células no pequeñas). Además, la divulgación incluye enfermedades malignas refractarias o recurrentes cuyo crecimiento puede inhibirse usando los compuestos de la divulgación.
En algunas realizaciones, los cánceres que pueden tratarse usando los compuestos de la presente divulgación incluyen, pero no se limitan a, tumores sólidos (por ejemplo, cáncer de próstata, cáncer de colon, cáncer de esófago, cáncer de endometrio, cáncer de ovario, cáncer de útero, cáncer de riñón, cáncer hepático, cáncer de páncreas, cáncer gástrico, cáncer de mama, cáncer de pulmón, cánceres de cabeza y cuello, cáncer de tiroides, glioblastoma, sarcoma, cáncer de vejiga, etc.), cánceres hematológicos (por ejemplo, linfoma, leucemia como leucemia linfoblástica aguda (ALL), leucemia mielógena aguda (AML), leucemia linfocítica crónica (CLL), leucemia mielógena crónica (CML), DLBCL, linfoma de células del manto, linfoma no Hodgkin (incluyendo NHL recidivante o refractario y folicular recurrente), linfoma de Hodgkin o mieloma múltiple) y combinaciones de dichos cánceres.
También puede usarse el bloqueo de la vía de PD-1 con compuestos de la presente divulgación para tratar infecciones como infecciones víricas, bacterianas, fúngicas y parasitarias. La presente divulgación proporciona compuestos y composiciones para su uso en un método para tratar infecciones como infecciones víricas. El método incluye administrar a un paciente con necesidad de ello, una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (IX) o una sal del mismo. Los ejemplos de virus que provocan infecciones que pueden tratarse mediante los compuestos y composiciones para su uso en métodos de la presente divulgación incluyen, pero no se limitan a, virus de inmunodeficiencia humana, virus del papiloma humano, gripe, virus de la hepatitis A, B, C o D, adenovirus, virus de la viruela, virus del herpes simple, citomegalovirus humano, virus del síndrome respiratorio agudo severo, virus del ébola y virus del sarampión. En algunas realizaciones, los virus que provocan infecciones que pueden tratarse mediante los compuestos y composiciones para su uso en métodos de la presente divulgación incluyen, pero no se limitan a, hepatitis (A, B o C), virus del herpes (por ejemplo, VZV, HSV-1, HAV-6 , HSV-II, y CMV, virus de Epstein Barr), adenovirus, virus de la gripe, flavivirus, echovirus, rinovirus, virus coxsackie, coronavirus, virus sincitial respiratorio, virus de las paperas, rotavirus, virus del sarampión, virus de la rubéola, parvovirus, virus vaccinia, virus HTLV, virus del dengue, virus del papiloma, virus del molusco, virus de la polio, virus de la rabia, virus JC y virus de la encefalitis arboviral.
La presente divulgación proporciona compuestos y composiciones para su uso en un método para tratar infecciones bacterianas. El método incluye administrar a un paciente con necesidad de ello, una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (IX) o una sal del mismo. Los ejemplos no limitativos de bacterias patógenas que provocan infecciones que pueden tratarse mediante los compuestos y composiciones para su uso en métodos de la divulgación incluyen clamidia, bacterias rickettsial, micobacterias, estafilococos, estreptococos, neumococos, meningococos y conococos, klebsiella, proteus, serratia, pseudomonas, legionella, difteria, salmonella, bacilos, cólera, tétanos, botulismo, ántrax, peste, leptospirosis y bacterias de la enfermedad de Lyme.
La presente divulgación proporciona compuestos y composiciones para su uso en un método para tratar infecciones fúngicas. El método incluye administrar a un paciente con necesidad de ello, una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (IX) o una sal del mismo. Los ejemplos no limitativos de hongos patógenos que provocan infecciones que pueden tratarse mediante los compuestos y composiciones para su uso en métodos de la divulgación incluyen Candida (albicans, krusei, glabrata, tropicalis, etc.), Cryptococcus neoformans, Aspergillus (fumigatus, niger, etc.), género Mucorales (mucor, absidia, rhizophus), Sporothrix schenkii, Blastomyces dermatitidis, Paracoccidioides brasiliensis, Coccidioides immitis e Histoplasma capsulatum.
La presente divulgación proporciona compuestos y composiciones para su uso en un método para tratar infecciones parasitarias. El método incluye administrar a un paciente con necesidad de ello, una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (IX) o una sal del mismo. Los ejemplos no limitativos de parásitos patógenos que provocan infecciones que pueden tratarse por los métodos de la divulgación incluyen Entamoeba histolytica, Balantidium coli, Naegleriafowleri, Acanthamoeba sp., Giardia lambia, Cryptosporidium sp., Pneumocystis carinii, Plasmodium vivax, Babesia microti, Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, Leishmania donovani, Toxoplasma gondi, y Nippostrongylus brasiliensis.
Los términos "individuo" o "paciente", usados indistintamente, se refieren a cualquier animal, incluyendo mamíferos, preferiblemente ratones, ratas, otros roedores, conejos, perros, gatos, cerdos, vacas, ovejas, caballos o primates, y lo más preferiblemente humanos.
La frase "cantidad terapéuticamente eficaz" se refiere a la cantidad de compuesto activo o agente farmacéutico que provoca la respuesta biológica o medicinal en un tejido, sistema, animal, individuo o humano que está siendo buscada por un investigador, veterinario, médico u otro practicante clínico.
Como se usa en la presente, el término "tratar" o "tratamiento" se refiere a uno o más de (1) inhibir la enfermedad; por ejemplo, inhibir una enfermedad, afección o trastorno en un individuo que está experimentando o mostrando la patología o sintomatología de la enfermedad, afección o trastorno (es decir, detener el desarrollo adicional de la patología y/o sintomatología); y (2 ) mejorar la enfermedad; por ejemplo, mejorar una enfermedad, afección o trastorno en un individuo que está experimentando o mostrando la patología o sintomatología de la enfermedad, afección o trastorno (es decir, revertir la patología y/o sintomatología), como disminuir la gravedad de la enfermedad.
En algunas realizaciones, los compuestos de la invención son útiles para prevenir o reducir el riesgo de desarrollar cualquiera de las enfermedades mencionadas en la presente; por ejemplo, prevenir o reducir el riesgo de desarrollar una enfermedad, afección o trastorno en un individuo que puede estar predispuesto a la enfermedad, afección o trastorno pero que aún no experimenta ni muestra la patología o sintomatología de la enfermedad.
Terapias de combinación
El crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas pueden verse afectados por múltiples vías de señalización. Por tanto, es útil combinar diferentes inhibidores de enzimas/proteínas/receptores, que presenten diferentes preferencias en los objetivos cuyas actividades modulan, para tratar tales afecciones. Dirigirse a más de una vía de señalización (o más de una molécula biológica implicada en una vía de señalización dada) puede reducir la probabilidad de que surja resistencia a los fármacos en una población celular y/o reducir la toxicidad del tratamiento.
Los compuestos de la presente divulgación pueden usarse en combinación con uno o más de otros inhibidores de enzimas/proteínas/receptores para el tratamiento de enfermedades, como cáncer o infecciones. Los ejemplos de cánceres incluyen tumores sólidos y tumores líquidos, como cánceres de sangre. Los ejemplos de infecciones incluyen infecciones víricas, infecciones bacterianas, infecciones por hongos o infecciones por parásitos. Por ejemplo, los compuestos de la presente divulgación pueden combinarse con uno o más inhibidores de las siguientes quinasas para el tratamiento del cáncer: Akt1, Akt2, Akt3, TGF-pR, PKA, PKG, PKC, CaM-quinasa, fosforilasa quinasa, MEKK, ERK, MAPK, mTOR, EGFR, HER2, HER3, HER4, INS-R, IGF-1R, IR-R, PDGFaR, PDGFpR, CSFIR, KIT, FLK-II, KDR/FLK-1, FLK-4, flt-1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, c-Met, Ron, Sea, TRKA, TRKB, TRKC, FLT3, VEGFR/Flt2, Flt4, EphAI, EphA2, EphA3, EphB2, EphB4, Tie2, Src, Fyn, Lck, Fgr, Btk, Fak, SYK, FRK, JAK, ABL, ALK y B-Raf. En algunas realizaciones, los compuestos de la presente divulgación pueden combinarse con uno o más de los siguientes inhibidores para el tratamiento de cáncer o infecciones. Los ejemplos no limitativos de inhibidores que pueden combinarse con los compuestos de la presente divulgación para el tratamiento del cáncer y las infecciones incluyen un inhibidor de FGFR (FGFR1, FGFR2, FGFR3 o FGFR4), un inhibidor de JAK (JAK1 y/o JAK2), un inhibidor de IDO (por ejemplo, epacadostat y NLG919), un inhibidor de TdO, un inhibidor de PI3K-delta, un inhibidor de PI3K-gamma, un inhibidor de Pim, un inhibidor de CSFIR, un receptor de TAM de tirosina quinasas (Tyro-3, Axl, y Mer), un inhibidor de la angiogénesis, un inhibidor del receptor de interleucina, y un antagonista del receptor de adenosina o combinaciones de los mismos.
Los compuestos de la presente divulgación pueden usarse además en combinación con otros métodos para tratar cánceres, por ejemplo mediante quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida a tumores, terapia adyuvante, inmunoterapia o cirugía. Ejemplos de inmunoterapia incluyen tratamiento con citoquinas (por ejemplo, interferones, GM-CSF, G-CSF, IL-2), inmunoterapia CRS-207, vacuna contra el cáncer, anticuerpo monoclonal, transferencia de células T adoptivas, viroterapia oncolítica y moléculas pequeñas inmunomoduladoras, incluyendo la talidomida o el inhibidor de JAK1/2 y similares. Los compuestos pueden administrarse en combinación con uno o más fármacos contra el cáncer, como un agente quimioterapéutico. Los agentes quimioterapéuticos ejemplares incluyen cualquiera de: abarelix, aldesleucina, alemtuzumab, alitretinoína, alopurinol, altretamina, anastrozol, trióxido de arsénico, asparaginasa, azacitidina, bevacizumab, bexaroteno, baricitinib, bleomicina, bortezombi, bortezomib, busulfano intravenoso, busulfano oral, calusterona, capecitabina, carboplatino, carmustina, cetuximab, clorambucilo, cisplatino, cladribina, clofarabina, ciclofosfamida, citarabina, dacarbazina, dactinomicina, dalteparina sódica, dasatinib, daunorrubicina, decitabina, denileucina, denileucina diftitox, dexrazoxano, docetaxel, doxorrubicina, propionato de dromostanolona, eculizumab, epirrubicina, erlotinib, estramustina, etopósido fosfato, etopósido, exemestano, citrato de fentanil, filgrastim, floxuridina, fludarabina, fluorouracilo, fulvestrant, gefitinib, gemcitabina, gemtuzumab ozogamicina, acetato de goserelina, acetato de histrelina, ibritumomab tiuxetan, idarrubicina, ifosfamida, mesilato de imatinib, interferón alfa 2a, irinotecán, ditosilato de lapatinib, lenalidomida, letrozol, leucovorina, acetato de leuprolida, levamisol, lomustina, mecloretamina, acetato de megestrol, melfalán, mercaptopurina, metotrexato, metoxsaleno, mitomicina C, mitotano, mitoxantrona, fenpropionato de nandrolona, nelarabina, nofetumomab, oxaliplatino, paclitaxel, pamidronato, panitumumab, pegaspargasa, pegfilgrastim, pemetrexed disódico, pentostatina, pipobroman, plicamicina, procarbazina, quinacrina, rasburicasa, rituximab, ruxolitinib, sorafenib, estreptozocina, sunitinib, maleato de sunitinib, tamoxifeno, temozolomida, tenipósido, testolactona, talidomida, tioguanina, tiotepa, topotecán, toremifeno, tositumomab, trastuzumab, tretinoína, mostaza uracilo, valrubicina, vinblastina, vincristina, vinorelbina, vorinostat y zoledronato.
Otros agentes anticancerosos incluyen agentes terapéuticos de anticuerpos como trastuzumab (Herceptin), anticuerpos contra moléculas coestimuladoras como CTLA-4 (por ejemplo, Ipilimumab), 4-1BB, anticuerpos contra PD-1 y PD-L1, o anticuerpos contra citoquinas (IL-10, TGF-p, etc.). Ejemplos de anticuerpos contra PD-1 y/o PD-L1 que pueden combinarse con compuestos de la presente divulgación para el tratamiento de cáncer o infecciones como infecciones víricas, bacterianas, fúngicas y parasitarias incluyen, pero no se limitan a, nivolumab, pembrolizumab, MPDL3280A, MEDI-4736 y SHR-1210.
Los compuestos de la presente divulgación pueden usarse además en combinación con uno o más agentes antiinflamatorios, esteroides, inmunosupresores o anticuerpos terapéuticos.
Los compuestos de la presente divulgación pueden usarse en combinación con uno o más inhibidores de puntos de control inmunitarios para el tratamiento de enfermedades, como el cáncer o las infecciones. Los inhibidores de puntos de control inmunitarios ejemplares incluyen inhibidores contra moléculas de puntos de control inmunitarios como CD27, CD28, CD40, CD122, CD96, CD73, CD47, OX40, GITR, CSF1R, JAK, PI3K delta, PI3K gamma, TAM, arginasa, CD137 (también conocido como 4-1BB), ICOS, A2AR, B7-H3, B7-H4, BTLA, CTLA-4, LAG3, TIM3, VISTA, PD-1, PD-L1 y PD-L2. En algunas realizaciones, la molécula de punto de control inmunitario es una molécula de punto de control estimuladora seleccionada de CD27, CD28, CD40, ICOS, OX40, GITR y CD137. En algunas realizaciones, la molécula del punto de control inmunitario es una molécula del punto de control inhibidor seleccionada de A2AR, B7-H3, B7-H4, BTLA, CTLA-4, IDO, KIR, LAG3, PD-1, TIM3 y VISTA. En algunas realizaciones, los compuestos proporcionados en la presente pueden usarse en combinación con uno o más agentes seleccionados de inhibidores de KIR, inhibidores de TIGIT, inhibidores de LAIR1, inhibidores de CD160, inhibidores de 2B4 e inhibidores de TGFR beta.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un anticuerpo anti-PD1, un anticuerpo anti-PD-LI o un anticuerpo anti-CTLA-4.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de PD-1, por ejemplo, un anticuerpo monoclonal anti-PD-1. En algunas realizaciones, el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 es nivolumab, pembrolizumab (también conocido como MK-3475), pidilizumab, SHR-1210, PDR001 o AMP-224. En algunas realizaciones, el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 es nivolumab o pembrolizumab. En algunas realizaciones, el anticuerpo anti-PD1 es pembrolizumab.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de PD-L1, por ejemplo, un anticuerpo monoclonal anti-PD-L1. En algunas realizaciones, el anticuerpo monoclonal anti-PD-L1 es b Ms-935559, MEDI4736, MPDL3280A (también conocido como RG7446) o MSB0010718C. En algunas realizaciones, el anticuerpo monoclonal anti-PD-L1 es MPDL3280A o MEDI4736.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de CTLA-4, por ejemplo, un anticuerpo anti-CTLA-4. En algunas realizaciones, el anticuerpo anti-CTLA-4 es ipilimumab.
En algunas realizaciones, el inhibidor de una molécula de punto de control inmunitario es un inhibidor de LAG3, por ejemplo, un anticuerpo anti-LAG3. En algunas realizaciones, el anticuerpo anti-LAG3 es BMS-986016 o LAG525.
Los compuestos de la presente divulgación pueden usarse además en combinación con uno o más agentes antiinflamatorios, esteroides, inmunosupresores o anticuerpos terapéuticos.
Los compuestos de Fórmula (IX), o las sales de los mismos, pueden combinarse con otro agente inmunogénico, como células cancerosas, antígenos tumorales purificados (incluyendo proteínas recombinantes, péptidos y moléculas de carbohidratos), células y células transfectadas con genes que codifican citocinas inmunoestimuladoras. Los ejemplos no limitativos de vacunas tumorales que pueden usarse incluyen péptidos de antígenos de melanoma, como péptidos de gp100, antígenos MAGE, Trp-2, MARTI y/o tirosinasa, o células tumorales transfectadas para expresar la citoquina GM-CSF.
Los compuestos de Fórmula (IX), o las sales de los mismos, pueden usarse en combinación con un protocolo de vacunación para el tratamiento del cáncer. En algunas realizaciones, las células tumorales se transducen para expresar GM-CSF. En algunas realizaciones, las vacunas contra tumores incluyen proteínas de virus implicados en cánceres humanos tales como virus del papiloma humano (VPH), virus de la hepatitis (VHB y VHC) y virus del sarcoma del herpes de Kaposi (KHSV). En algunas realizaciones, los compuestos de la presente divulgación pueden usarse en combinación con antígenos específicos de tumores como proteínas de choque térmico aisladas del propio tejido tumoral. En algunas realizaciones, los compuestos de Fórmula (IX), o las sales de los mismos pueden combinarse con la inmunización de células dendríticas para activar potentes respuestas antitumorales.
Los compuestos de la presente divulgación pueden usarse en combinación con péptidos macrocíclicos biespecíficos que se dirigen a células efectoras que expresan el receptor Fe alfa o Fe gamma a células tumorales.
Los compuestos de la presente divulgación también pueden combinarse con péptidos macrocíclicos que activan la capacidad de respuesta inmunitaria del huésped.
Los compuestos de la presente divulgación pueden usarse en combinación con trasplante de médula ósea para el tratamiento de una variedad de tumores de origen hematopoyético.
Los compuestos de Fórmula (IX), o las sales de los mismos, pueden usarse en combinación con vacunas, para estimular la respuesta inmunitaria frente a patógenos, toxinas y autoantígenos. Los ejemplos de patógenos para los que este enfoque terapéutico puede ser particularmente útil incluyen patógenos para los que actualmente no existe una vacuna eficaz o patógenos para los que las vacunas convencionales no son completamente eficaces.
Estos incluyen, pero no se limitan a, VIH, Hepatitis (A, B y C), Gripe, Herpes, Giardia, Malaria, Leishmania, Staphylococcus aureus, Pseudomonas Aeruginosa.
Los virus que provocan infecciones que pueden tratarse con los compuestos y las composiciones de la presente divulgación incluyen, pero no se limitan a, virus del papiloma humano, gripes, virus de la hepatitis A, B, C o
D, adenovirus, virus de la viruela, virus del herpes simple, citomegalovirus humano, virus del síndrome respiratorio agudo severo, virus del ébola, virus del sarampión, virus del herpes (por ejemplo, VZV, HSV-1, HAV-6 , HSV-II y CMV, virus de Epstein Barr), flavivirus, echovirus, rinovirus, virus coxsackie, cornovirus, virus respiratorio sincitial, virus de las paperas, rotavirus, virus del sarampión, virus de la rubéola, parvovirus, virus vaccinia, virus HTLV, virus del dengue, virus del papiloma, virus del molusco, poliovirus, virus de la rabia, virus JC y virus de la encefalitis arboviral.
Las bacterias patógenas que provocan infecciones que pueden tratarse mediante los compuestos y composiciones de la divulgación incluyen, pero no se limitan a, clamidia, bacterias rickettsiales, micobacterias, estafilococos, estreptococos, neumococos, meningococos y conococos, klebsiella, proteus, serratia, pseudomonas, legionella, difteria, salmonela, bacilos, cólera, tétanos, botulismo, ántrax, peste, leptospirosis y bacterias de la enfermedad de Lyme.
Los hongos patógenos que provocan infecciones que pueden tratarse mediante los compuestos y composiciones de la divulgación incluyen, pero no se limitan a, Candida (albicans, krusei, glabrata, tropicalis, etc.), Cryptococcus neoformans, Aspergillus (fumigatus, niger, etc.), Género Mucorales (mucor, absidia, rhizophus), Sporothrix schenkii, Blastomyces dermatitidis, Paracoccidioides brasiliensis, Coccidioides immitis e Histoplasma capsulatum.
Los parásitos patógenos que provocan infecciones que pueden tratarse mediante los compuestos y composiciones de la divulgación incluyen, pero no se limitan a, Entamoeba histolytica, Balantidium coli, Naegleriafowleri, Acanthamoeba sp., Giardia lambia, Cryptosporidium sp., Pneumocystis carinii, Plasmodium vivax, Babesia microti, Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, Leishmania donovani, Toxoplasma gondi, y Nippostrongylus brasiliensis.
Cuando se administra más de un agente farmacéutico a un paciente, pueden administrarse simultáneamente, por separado, secuencialmente o en combinación (por ejemplo, para más de dos agentes).
IV. Formulación, formas de dosificación y administración
Cuando se emplean como productos farmacéuticos, los compuestos de la presente divulgación pueden administrarse en forma de composiciones farmacéuticas. Por tanto, la presente divulgación proporciona una composición que comprende un compuesto de Fórmula (IX), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o cualquier realización de la misma y por lo menos un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable. Estas composiciones pueden prepararse de una manera bien conocida en la técnica farmacéutica y pueden administrarse mediante una variedad de vías, dependiendo de si está indicado un tratamiento local o sistémico y del área a tratar. La administración puede ser tópica (incluyendo transdérmica, epidérmica, oftálmica y a las membranas mucosas incluyendo administración intranasal, vaginal y rectal), pulmonar (por ejemplo, por inhalación o insuflación de polvos o aerosoles, incluyendo por nebulizador; intratraqueal o intranasal), oral o parenteral. La administración parenteral incluye administración intravenosa, intraarterial, subcutánea, intraperitoneal, intramuscular o por inyección o infusión; o administración intracraneal, por ejemplo, intratecal o intraventricular. La administración parenteral puede ser en forma de una sola dosis en bolo o puede ser, por ejemplo, mediante una bomba de perfusión continua. Las composiciones y formulaciones farmacéuticas para administración tópica pueden incluir parches transdérmicos, pomadas, lociones, cremas, geles, gotas, supositorios, espráis, líquidos y polvos. Pueden ser necesarios o deseables portadores farmacéuticos convencionales, bases acuosas, en polvo u oleosas, espesantes y similares.
Esta invención también incluye composiciones farmacéuticas que contienen, como ingrediente activo, el compuesto de la presente divulgación o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con uno o más portadores o excipientes farmacéuticamente aceptables. En algunas realizaciones, la composición es adecuada para administración tópica. Al elaborar las composiciones de la invención, el ingrediente activo se mezcla típicamente con un excipiente, se diluye con un excipiente o se incluye dentro de dicho portador en forma de, por ejemplo, una cápsula, bolsita, papel u otro recipiente. Cuando el excipiente sirve como diluyente, puede ser un material sólido, semisólido o líquido, que actúa como vehículo, portador o medio para el ingrediente activo. Por tanto, las composiciones pueden estar en forma de comprimidos, píldoras, polvos, grageas, bolsitas, obleas, elixires, suspensiones, emulsiones, soluciones, jarabes, aerosoles (como un medio sólido o líquido), pomadas que contienen, por ejemplo, hasta un 10% en peso del compuesto activo, cápsulas de gelatina blanda y dura, supositorios, soluciones inyectables estériles y polvos envasados estériles.
Al preparar una formulación, el compuesto activo puede molerse para proporcionar el tamaño de partícula apropiado antes de combinarlo con los otros ingredientes. Si el compuesto activo es sustancialmente insoluble, puede molerse hasta un tamaño de partícula de menos de 200 mesh. Si el compuesto activo es sustancialmente soluble en agua, el tamaño de partícula puede ajustarse moliendo para proporcionar una distribución sustancialmente uniforme en la formulación, por ejemplo, alrededor de 40 mesh.
Los compuestos de la invención pueden molarse usando procedimientos de molienda conocidos como molienda en húmedo para obtener un tamaño de partícula apropiado para la formación de comprimidos y para otros tipos de formulación. Las preparaciones finamente divididas (nanoparticuladas) de los compuestos de la invención pueden prepararse mediante procesos conocidos en la técnica, ver, por ejemplo, la WO 2002/000196.
Algunos ejemplos de excipientes adecuados incluyen lactosa, dextrosa, sacarosa, sorbitol, manitol, almidones, goma acacia, fosfato cálcico, alginatos, tragacanto, gelatina, silicato cálcico, celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona, celulosa, agua, jarabe y metilcelulosa. Las formulaciones pueden incluir adicionalmente: agentes lubricantes como talco, estearato de magnesio y aceite mineral; agentes humectantes; agentes emulsionantes y de suspensión; agentes conservantes como metil- y propilhidroxibenzoatos; agentes edulcorantes; y agentes aromatizantes. Las composiciones de la invención pueden formularse para proporcionar una liberación rápida, sostenida o retardada del ingrediente activo después de la administración al paciente mediante el empleo de procedimientos conocidos en la técnica.
En algunas realizaciones, la composición farmacéutica comprende celulosa microcristalina silicificada (SMCC) y por lo menos un compuesto descrito en la presente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. En algunas realizaciones, la celulosa microcristalina silicificada comprende aproximadamente un 98% de celulosa microcristalina y aproximadamente un 2% de dióxido de silicio p/p.
En algunas realizaciones, la composición es una composición de liberación sostenida que comprende por lo menos un compuesto descrito en la presente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y por lo menos un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable. En algunas realizaciones, la composición comprende por lo menos un compuesto descrito en la presente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y por lo menos un componente seleccionado de celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, hidroxipropilmetilcelulosa y óxido de polietileno. En algunas realizaciones, la composición comprende por lo menos un compuesto descrito en la presente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y celulosa microcristalina, lactosa monohidrato e hidroxipropil metilcelulosa. En algunas realizaciones, la composición comprende por lo menos un compuesto descrito en la presente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y celulosa microcristalina, lactosa monohidrato y óxido de polietileno. En algunas realizaciones, la composición comprende además estearato de magnesio o dióxido de silicio. En algunas realizaciones, la celulosa microcristalina es Avicel PH102™. En algunas realizaciones, la lactosa monohidrato es Fast-flo 316™. En algunas realizaciones, la hidroxipropilmetilcelulosa es hidroxipropilmetilcelulosa 2208 K4M (por ejemplo, Methocel K4 M Premier™) y/o hidroxipropilmetilcelulosa 2208 K100LV (por ejemplo, Methocel K00LV™). En algunas realizaciones, el óxido de polietileno es óxido de polietileno WSR 1105 (por ejemplo, Polyox WSR 1105™).
En algunas realizaciones, para producir la composición se usa un proceso de granulación en húmedo. En algunas realizaciones, para producir la composición se usa un proceso de granulación en seco.
Las composiciones pueden formularse en una forma de dosificación unitaria, cada dosificación conteniendo de aproximadamente 5 a aproximadamente 1.000 mg (1 g), más habitualmente de aproximadamente 100 mg a aproximadamente 500 mg, del ingrediente activo. En algunas realizaciones, cada dosificación contiene aproximadamente 10 mg del ingrediente activo. En algunas realizaciones, cada dosificación contiene aproximadamente 50 mg del ingrediente activo. En algunas realizaciones, cada dosificación contiene aproximadamente 25 mg del ingrediente activo. El término "formas de dosificación unitaria" se refiere a unidades físicamente discretas adecuadas como dosificaciones unitarias para sujetos humanos y otros mamíferos, cada unidad conteniendo una cantidad predeterminada de material activo calculada para producir el efecto terapéutico deseado, en asociación con un excipiente farmacéutico adecuado.
Los componentes usados para formular las composiciones farmacéuticas son de alta pureza y están sustancialmente libres de contaminantes potencialmente dañinos (por ejemplo, por lo menos de calidad alimentaria nacional, generalmente por lo menos de calidad analítica y más típicamente por lo menos de calidad farmacéutica). Particularmente para el consumo humano, la composición se fabrica o formula preferiblemente según los estándares de Buenas Prácticas de Fabricación como se define en las regulaciones aplicables de la U.S. Food and Drug Administration. Por ejemplo, las formulaciones adecuadas pueden ser estériles y/o sustancialmente isotónicas y/o en total conformidad con todas las regulaciones de Buenas Prácticas de Fabricación de la U.S. Food and Drug Administration.
El compuesto activo puede ser eficaz en un amplio intervalo de dosificación y generalmente se administra en una cantidad terapéuticamente eficaz. Sin embargo, se entenderá que la cantidad del compuesto administrado realmente será determinada habitualmente por un médico, de acuerdo con las circunstancias relevantes, incluyendo la afección a tratar, la vía de administración elegida, el compuesto real administrado, la edad, peso y respuesta del paciente individual, la gravedad de los síntomas del paciente y similares.
La dosificación terapéutica de un compuesto de la presente invención puede variar de acuerdo con, por ejemplo, el uso particular para el que se realiza el tratamiento, la forma de administración del compuesto, la salud y el estado del paciente y el criterio del médico que prescribe. La proporción o concentración de un compuesto de la invención en una composición farmacéutica puede variar dependiendo de una serie de factores que incluyen la dosificación, las características químicas (por ejemplo, hidrofobicidad) y la vía de administración. Por ejemplo, los compuestos de la invención pueden proporcionarse en una solución de tampón fisiológica acuosa que contiene de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 10% p/v del compuesto para administración parenteral. Algunos intervalos de dosis típicos son de aproximadamente 1 pg/kg a aproximadamente 1 g/kg de peso corporal al día. En algunas realizaciones, el intervalo de dosis es de aproximadamente 0,01 mg/kg a aproximadamente 100 mg/kg de peso corporal al día. Es probable que la dosificación dependa de variables como el tipo y grado de progresión de la enfermedad o trastorno, el estado de salud general del paciente particular, la eficacia biológica relativa del compuesto seleccionado, la formulación del excipiente y su vía de administración. Las dosis eficaces pueden extrapolarse a partir de las curvas de respuesta a las dosis derivadas de sistemas de ensayo de modelos animales o in vitro.
Para preparar composiciones sólidas como comprimidos, el ingrediente activo principal se mezcla con un excipiente farmacéutico para formar una composición de preformulación sólida que contiene una mezcla homogénea de un compuesto de la presente invención. Cuando se hace referencia a estas composiciones de preformulación como homogéneas, típicamente el ingrediente activo se dispersa uniformemente por toda la composición de tal manera que la composición puede subdividirse fácilmente en formas de dosificación unitaria igualmente eficaces como comprimidos, píldoras y cápsulas. Luego esta preformulación sólida se subdivide en formas de dosificación unitaria del tipo descrito anteriormente que contienen, por ejemplo, de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1.000 mg del ingrediente activo de la presente invención.
Los comprimidos o píldoras de la presente invención pueden recubrirse o componerse de otro modo para proporcionar una forma de dosificación que ofrezca la ventaja de una acción prolongada. Por ejemplo, el comprimido o píldora puede comprender un componente de dosificación interno y un componente de dosificación externo, estando el último en forma de envoltura sobre el primero. Los dos componentes pueden estar separados por una capa entérica que sirve para resistir la disgregación en el estómago y permite que el componente interno pase intacto al duodeno o se retrase en su liberación. Pueden usarse una variedad de materiales para tales capas o recubrimientos entéricos, tales materiales incluyendo una serie de ácidos poliméricos y mezclas de ácidos poliméricos con materiales como goma laca, alcohol cetílico y acetato de celulosa.
Las formas líquidas en las que pueden incorporarse los compuestos y composiciones de la presente invención para la administración oral o por inyección incluyen soluciones acuosas, jarabes adecuadamente aromatizados, suspensiones acuosas u oleosas y emulsiones aromatizadas con aceites comestibles como aceite de semilla de algodón, aceite de sésamo, aceite de coco o aceite de cacahuete, así como elixires y vehículos farmacéuticos similares.
Las composiciones para inhalación o insuflación incluyen soluciones y suspensiones en solventes acuosos u orgánicos farmacéuticamente aceptables, o mezclas de los mismos, y polvos. Las composiciones líquidas o sólidas pueden contener excipientes farmacéuticamente aceptables adecuados como se ha descrito con anterioridad. En algunas realizaciones, las composiciones se administran por vía respiratoria oral o nasal para un efecto local o sistémico. Las composiciones pueden nebulizarse mediante el uso de gases inertes. Las soluciones nebulizadas pueden respirarse directamente desde el dispositivo nebulizador o el dispositivo nebulizador puede conectarse a una mascarilla, mascarilla tipo tienda o respirador de presión positiva intermitente. Las composiciones en solución, suspensión o polvo pueden administrarse por vía oral o nasal desde dispositivos que administran la formulación de una manera apropiada.
Las formulaciones tópicas pueden contener uno o más portadores convencionales. En algunas realizaciones, las pomadas pueden contener agua y uno o más portadores hidrófobos seleccionados de, por ejemplo, parafina líquida, polioxietilen alquil éter, propilenglicol, vaselina blanca y similares. Las composiciones portadoras de cremas pueden basarse en agua en combinación con glicerol y uno o más de otros componentes, por ejemplo, monoestearato de glicerina, monoestearato de PEG-glicerina y alcohol cetilestearílico. Los geles pueden formularse usando alcohol isopropílico y agua, adecuadamente en combinación con otros componentes como, por ejemplo, glicerol, hidroxietilcelulosa y similares. En algunas realizaciones, las formulaciones tópicas contienen por lo menos aproximadamente un 0,1, por lo menos aproximadamente un 0,25, por lo menos aproximadamente un 0,5, por lo menos aproximadamente un 1, por lo menos aproximadamente un 2 o por lo menos aproximadamente un 5% en peso del compuesto de la invención. Las formulaciones tópicas pueden envasarse adecuadamente en tubos de, por ejemplo, 100 g que se asocian opcionalmente con instrucciones para el tratamiento de la indicación seleccionada, por ejemplo, psoriasis u otra afección de la piel.
La cantidad de compuesto o composición administrada a un paciente variará dependiendo de lo que se esté administrando, el propósito de la administración, como profilaxis o terapia, el estado del paciente, la forma de administración y similares. En aplicaciones terapéuticas, las composiciones pueden administrarse a un paciente que ya padece una enfermedad en una cantidad suficiente para curar o por lo menos detener parcialmente los síntomas de la enfermedad y sus complicaciones. Las dosis eficaces dependerán del estado de la enfermedad que se esté tratando así como del criterio del practicante clínico que la atiende, dependiendo de factores como la gravedad de la enfermedad, la edad, el peso y el estado general del paciente y similares.
Las composiciones administradas a un paciente pueden estar en forma de composiciones farmacéuticas descritas anteriormente. Estas composiciones pueden esterilizarse mediante técnicas de esterilización convencionales o pueden esterilizarse por filtración. Las soluciones acuosas pueden envasarse para su uso tal cual, o liofilizarse, la preparación liofilizada combinándose con un portador acuoso estéril antes de la administración. El pH de las preparaciones de compuestos estará típicamente entre 3 y 11, más preferiblemente entre 5 y 9 y lo más preferible entre 7 y 8. Se entenderá que el uso de ciertos de los excipientes, portadores o estabilizadores anteriores dará como resultado la formación de sales farmacéuticas.
La dosificación terapéutica de un compuesto de la presente invención puede variar de acuerdo con, por ejemplo, el uso particular para el que se realiza el tratamiento, la forma de administración del compuesto, la salud y el estado del paciente y el criterio del médico que prescribe. La proporción o concentración de un compuesto de la invención en una composición farmacéutica puede variar dependiendo de una serie de factores que incluyen la dosificación, las características químicas (por ejemplo, hidrofobicidad) y la vía de administración. Por ejemplo, los compuestos de la invención pueden proporcionarse en una solución tampón fisiológica acuosa que contiene de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 10% p/v del compuesto para administración parenteral. Algunos intervalos de dosis típicos son de aproximadamente 1 pg/kg a aproximadamente 1 g/kg de peso corporal al día. En algunas realizaciones, el intervalo de dosis es de aproximadamente 0,01 mg/kg a aproximadamente 100 mg/kg de peso corporal al día. Es probable que la dosificación dependa de variables como el tipo y grado de progresión de la enfermedad o trastorno, el estado de salud general del paciente particular, la eficacia biológica relativa del compuesto seleccionado, la formulación del excipiente y su vía de administración. Las dosis eficaces pueden extrapolarse a partir de las curvas de respuesta a las dosis derivadas de sistemas de prueba in vitro o de modelos animales.
V. Compuestos marcados y métodos de ensayo
Los compuestos de la presente divulgación pueden ser útiles además en investigaciones de procesos biológicos en tejidos normales y anormales. Por tanto, otro aspecto de la presente invención se refiere a compuestos marcados de la invención (radiomarcados, fluorescentes, etc.) que serían útiles no solo en técnicas de imagenología sino también en ensayos, tanto in vitro como in vivo, para localizar y cuantificar la proteína de PD-1 o PD-L1 en muestras de tejidos, incluyendo el humano, y para identificar ligandos de PD-L1 mediante la unión por inhibición de un compuesto marcado. Por consiguiente, la presente invención incluye ensayos de unión de PD-1/PD-L1 que contienen tales compuestos marcados.
La presente invención incluye además compuestos de la divulgación sustituidos isotópicamente. Un compuesto "sustituido isotópicamente" es un compuesto de la invención en el que uno o más átomos se reemplazan o sustituyen por un átomo que tiene una masa atómica o un número de masa diferente de la masa atómica o número de masa que se encuentra típicamente en la naturaleza (es decir, de origen natural). Debe entenderse que un compuesto "radiomarcado" es un compuesto que tiene incorporado por lo menos un isótopo que es radioactivo (por ejemplo, radionúclido). Los radionúclidos adecuados que pueden incorporarse en los compuestos de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, deuterio, 3H (también escrito como T para tritio), 11C, 13C, 14C, 13N, 15N, 15O, 17O, 18O, 18F, 35S, 36Cl, 82Br, 75Br, 76Br, 77Br, 123I, 124I, 125I y 131I. El radionúclido que se incorpora en los presentes compuestos radiomarcados dependerá de la aplicación específica de ese compuesto radiomarcado. Por ejemplo, para ensayos de competición y marcado de proteínas de PD-L1 in vitro, serán generalmente más útiles compuestos que incorporan 3H, 14C, 82Br, 125I, 131I, 35S o. Para aplicaciones de radioimagenología serán generalmente más útiles 11C, 18F, 125I, 123I, 124I, 1311,75Br, 76Br o 77Br.
En algunas realizaciones, el radionúclido se selecciona del grupo que consiste de 3H, 14C, 125I, 35S y 82Br. En la técnica se conocen métodos sintéticos para incorporar radioisótopos en compuestos orgánicos.
Específicamente, puede usarse un compuesto marcado de la invención en un ensayo de selección para identificar y/o evaluar compuestos. Por ejemplo, puede evaluarse un compuesto recién sintetizado o identificado (es decir, compuesto de prueba) que está marcado para determinar su capacidad de unirse a una proteína de PD-L1 monitorizando su variación de la concentración cuando entra en contacto con la proteína de PD-L1, a través del seguimiento del marcado. Por ejemplo, puede evaluarse un compuesto de prueba (marcado) para determinar su capacidad para reducir la unión de otro compuesto que se sabe que se une a una proteína de PD-L1 (es decir, compuesto estándar). Por consiguiente, la capacidad de un compuesto de prueba para competir con el compuesto estándar para unirse a la proteína PD-L1 se correlaciona directamente con su afinidad de unión. Por el contrario, en algunos otros ensayos de selección, el compuesto estándar está marcado y los compuestos de prueba no están marcados. Por consiguiente, se monitoriza la concentración del compuesto estándar marcado para evaluar la competencia entre el compuesto estándar y el compuesto de prueba y, por tanto, se determina la afinidad de unión relativa del compuesto de prueba.
VI. Kits
La presente divulgación también incluye kits farmacéuticos útiles, por ejemplo, en el tratamiento o prevención de enfermedades o trastornos asociados con la actividad de PD-L1, incluyendo su interacción con otras proteínas como PD-1 y B7-1 (CD80), como cáncer o infecciones, que incluyen uno o más recipientes que contienen una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula (IX), o cualquier realización del mismo. Tales kits pueden incluir además uno o más de varios componentes de kits farmacéuticos convencionales como, por ejemplo, recipientes con uno o más portadores farmacéuticamente aceptables, recipientes adicionales, etc., como será fácilmente evidente para los expertos en la técnica. También pueden incluirse en el kit instrucciones, ya sea en forma de prospectos o etiquetas, que indiquen las cantidades de los componentes a administrar, las pautas de administración y/o las pautas para mezclar los componentes.
La invención se describirá con mayor detalle mediante ejemplos específicos. Los siguientes ejemplos se ofrecen con propósitos ilustrativos y no se pretende que limiten la invención de ninguna manera. Los expertos en la técnica reconocerán fácilmente una variedad de parámetros no críticos que pueden cambiarse o modificarse para proporcionar esencialmente los mismos resultados. Se ha descubierto que los compuestos de los Ejemplos inhiben la actividad de la interacción proteína/proteína de PD-1/PD-L1 de acuerdo con por lo menos un ensayo descrito en la presente.
EJEMPLOS
A continuación se proporcionan procedimientos experimentales para los compuestos de la invención. La purificación por LCMS preparativa de acceso abierto de algunos de los compuestos preparados se realizó en sistemas de fraccionamiento de masa dirigida de Waters. La configuración básica del equipo, los protocolos y el software de control para el funcionamiento de estos sistemas se han descrito con detalle en la bibliografía. Ver, por ejemplo, Blom, "Two-Pump At Column Dilution Configuration for Preparative LC-MS", K. Blom, J. Combi. Chem., 2002, 4, 295-301; Blom et al., "Optimizing Preparative LC-MS Configurations and Methods for Parallel Synthesis Purification", J. Combi. Chem., 2003, 5, 670-83; y Blom et al., "Preparative LC-MS Purification: Improved Compound Specific Method Optimization", J. Combi. Chem., 2004, 6 , 874-883.
Referencia Ejemplo 1
2-({[2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridin-6-il]metil}amino)etanol
Figure imgf000028_0001
Paso 1: 2-metilbifenil-3-carbaldehído
Figure imgf000028_0002
A una solución de (2-metilbifenil-3-il)metanol (TCI, N° de cat. H0777: 1,45 g, 7,31 mmol) en cloruro de metileno (15 ml) se le añadió peryodinano de Dess-Martin (3,26 g, 7,68 mmol) en porciones. a temperatura ambiente. La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 30 min y luego se inactivó con solución de NaHCO3 y solución de Na2S2 O 3. La mezcla se extrajo con cloruro de metileno y los extractos combinados se secaron sobre MgSO4 y se concentraron. El residuo se purificó por cromatografía en columna (EtOAc al 0-5 % en hexanos) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C14H13O (M+H)+: m/z = 197.1; encontrado 197.1. Paso 2: 3-etinil-2-metilbifenilo
Figure imgf000028_0003
A una solución de 2-metilbifenil-3-carbaldehído (589 mg, 3,00 mmol) y (1-diazo-2-oxopropil)fosfonato de dimetilo (650 mg, 4,00 mmol) en metanol (10 ml) se le añadió carbonato de potasio (830 mg, 6,00 mmol) a temperatura ambiente. La mezcla de la reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas y luego se inactivó con agua. La mezcla se extrajo con éter dietílico. La fase orgánica se combinó, se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna (100 % de hexanos) para dar el producto deseado. Paso 3: 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carboxilato de metilo
Figure imgf000028_0004
A una solución de 5-bromo-6-hidroxipiridina-2-carboxilato de metilo (Ark Pharm, N° de cat. AK100454: 99 mg, 0,42 mmol) en 1,4-dioxano seco (1 ml) se le añadió 3-etinil-2-metilbifenilo (90 mg, 0,47 mmol), dicloro[bis(trifenilfosforanil)]paladio (10 mg, 0,02 mmol), yoduro de cobre(I) (4 mg, 0,02 mmol) y trietilamina (200 pl). La mezcla se purgó con N2 y luego se calentó a reflujo durante 7 h. La mezcla de la reacción se enfrió a temperatura ambiente, se diluyó con EtOAc y luego se filtró a través de una capa de Celite. El filtrado se lavó con agua y salmuera. La fase orgánica se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 10% de EtOAc/Hexanos para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C22H18NO3 (M+H)+: m/z = 344.1; encontrado 344.1.
Paso 4: 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carbaldehído
Figure imgf000029_0001
A una solución de 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carboxilato de metilo (144 mg, 0,42 mmol) en tetrahidrofurano (3 ml) se le añadió tetrahidroaluminato de litio en THF (1,0 M, 300 pl, 0,3 mmol) gota a gota a 0° C. La mezcla se calentó lentamente hasta temperatura ambiente. Luego, la mezcla se inactivó con acetato de etilo seguido de agua y solución de hidróxido de sodio. La mezcla se extrajo con acetato de etilo tres veces. La fase orgánica se combinó, se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se usó en el paso siguiente sin purificación adicional. LC-MS calculada para C21H18NO2 (M+H)+: m/z = 316.1; encontrado 316.0.
El residuo anterior se disolvió en cloruro de metileno (1 ml) y luego se añadió peryodinano de Dess-Martin (180 mg, 0,42 mmol) a temperatura ambiente. La mezcla resultante se agitó durante 10 min y luego se inactivó con una solución de NaHCO3 y una solución de Na2S2O3. La mezcla se extrajo con cloruro de metileno. La fase orgánica se combinó, se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 25% de EtOAc/Hexanos para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C21H16NO2 (M+H)+: m/z = 314.1; encontrado 314.1.
Paso 5: 2-({[2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-il]metil}amino)etanol
Se agitó una solución de 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carbaldehído (10 mg, 0,03 mmol) y etanolamina (5,5 pl, 0,092 mmol) en cloruro de metileno (0,4 ml) a temperatura ambiente durante 2 h. Luego se añadieron triacetoxiborohidruro de sodio (19 mg, 0,092 mmol) y ácido acético (3,5 pl, 0,061 mmol) y la mezcla se agitó durante la noche. La mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 2, acetonitrilo/agua TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C23H23N2O2 (M+H)+: m/z = 359.2; encontrado 359.2.
Ejemplo de referencia 2
Ácido (2S)-1-{[2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-il]metil}piperidina-2-carboxílico
Figure imgf000029_0002
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos en el Ejemplo 1 con ácido (S)-piperidina-2-carboxílico reemplazando a la etanolamina en el Paso 5. La mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua). NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C27H27N2O3 (M+H)+: m/z = 427.2; encontrado 427.2.
Ejemplo de referencia 3
2-({[7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)furo[3,2-b]piridina-5-il]metil}amino)etanol
Figure imgf000029_0003
Paso 1: 6-Cloro-2-yodo-4-metilpirídina-3-ol
Figure imgf000030_0001
A una solución de 6-vloro-4-metilpiridina-3-ol (AstaTech, N° de cat. BL009435: 200 mg, 1,39 mmol) y carbonato de sodio (440 mg, 4,2 mmol) en agua (5 ml) y tetrahidrofurano (5 ml) se le añadió yodo (530 mg, 2,1 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche, luego se diluyó con agua y se extrajo con EtOAc. Los extractos combinados se secaron sobre MgSO4 y se concentraron. El residuo se purificó por cromatografía en columna (EtOAc al 0-50% en hexanos) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C6H6ClINO (M+H)+: m/z = 269.9; encontrado 269.9.
Paso 2: 5-Cloro-7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)furo[3,2-b]piridina
Figure imgf000030_0002
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 3 con 6-cloro-2-yodo-4-metilpiridina-3-ol reemplazando el 5-bromo-6-hidroxipiridina-2-carboxilato. El material bruto se usó directamente en el paso siguiente sin purificación adicional. LC-MS calculada para C2-iH-i7ClNO (M+H)+: m/z = 334.1; encontrado 334.1.
Paso 3: 7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-5-vinilfuro[3,2-b]piridina
Figure imgf000030_0003
Se purgó una mezcla de 4,4,5,5-tetrametil-2-vinil-1,3,2-dioxaborolano (89 pl, 0,52 mmol), 5-cloro-7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)furo[3,2-b]piridina (120 mg, 0,35 mmol), fosfato de potasio (186 mg, 0,875 mmol) y dicloro[1,1'-bis(diciclohexilfosfino)ferroceno]paladio(II) (10 mg, 0,02 mmol) en 1,4-dioxano (3 ml) y agua (0,6 ml) con N2 y luego se agitó a 100° C durante la noche. La mezcla de la reacción se enfrió a temperatura ambiente y luego se diluyó con EtOAc y agua. La fase acuosa se extrajo con EtOAc y la fase orgánica combinada se secó sobre MgSO4 y luego se concentró. El residuo se usó directamente para el paso siguiente sin purificación adicional. LC-MS calculada para C23H20NO (M+H)+: m/z = 326.2; encontrado 326.2.
Paso 4: 7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)furo[3,2-b]piridina-5-carbaldehído
Figure imgf000030_0004
A una mezcla de 7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-5-vinilfuro[3,2-b]piridina (110 mg, 0,34 mmol), metaperyodato de sodio (400 mg, 2 mmol) en tetrahidrofurano (3 ml) y agua (0,4 ml) se le añadió tetraóxido de osmio en agua (0,16 M, 200 pl, 0,03 mmol). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 0,5 h, luego se diluyó con cloruro de metileno, se lavó con solución saturada de NaHCOa, agua y salmuera. La capa orgánica se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna (EtOAc al 0-10% en hexanos) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C22H18NO2 (M+H)+: m/z = 328.1; encontrado 328.1. Paso 5: 2-({[7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)furo[3,2-b]piridina-5-il]metil}amino)etanol
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 5 con 7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)furo[3,2-b]piridina-5-carbaldehído (producto del Paso 4) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carbaldehído. La mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 2, acetonitrilo/agua TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C24H25N2O2 (M+H)+: m/z = 373.2; encontrado 373.2.
Ejemplo de referencia 4
Ácido (2S)-1-{[7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)furo[3,2-b]piridina-5-il]metil}piperidin-2-carboxílico
Figure imgf000031_0001
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 3 con ácido (S)-piperidina-2-carboxílico reemplazando la etanolamina en el Paso 5. La mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y luego se purificó por HPLc preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua) NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C28H29N2O3 (M+H)+: m/z = 441.2; encontrado 441.1.
Ejemplo de referencia 5
2-({[7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-c]piridina-5-il]metil}amino)etanol
Figure imgf000031_0002
Paso 1: 5-hidroxi-6-metilpiridina-2-carboxilato de metilo
Figure imgf000031_0003
Se purgó una mezcla de 6-bromo-5-hidroxipiridina-2-carboxilato de metilo (Ark Pharm, N° de cat. AK25486: 205 mg, 0,884 mmol), carbonato de potasio (300 mg, 2,2 mmol), dicloro[1,1'-bis(diciclohexilfosfino)ferroceno]paladio(II) (67 mg, 0,088 mmol) y trimetilboroxina (140 pl, 0,97 mmol) en 1,4-dioxano (8 ml) con N2 y luego se agitó a 100° C durante 2 h. La mezcla de la reacción se enfrió a temperatura ambiente, luego se diluyó con EtOAc y se lavó con agua. La fase orgánica se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna (gradiente de EtOAc al 0-15% en hexanos) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C8H10NO3 (M+H)+: m/z = 168.1; encontrado 168.1.
Paso 2: 4-bromo-5-hidroxi-6-metilpiridina-2-carboxilato de metilo
Figure imgf000032_0001
A una solución de 5-hidroxi-6-metilpiridina-2-carboxilato de metilo (35,0 mg, 0,209 mmol) en metanol (550 |j|) se le añadió metóxido de sodio en metanol (4,89 M, 43 jl, 0,21 mmol) a 0° C. Después de agitar a temperatura ambiente durante 30 min, se añadió a la mezcla N-bromosuccinimida (37,3 mg, 0,209 mmol). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 2 h, luego se inactivó con ácido acético y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna (gradiente de EtOAc al 0-25% en hexanos) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para CaHgBrNOa (M+H)+: m/z = 246.0; encontrado 246.0.
Paso 3: 7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-c]piridina-5-carboxilato de metilo
Figure imgf000032_0002
Este compuesto se preparó usando un procedimiento similar al descrito para el Ejemplo 1, Paso 3 con 4-bromo-5-hidroxi-6-metilpiridina-2-carboxilato de metilo en sustitución de 5-bromo-6-hidroxipiridina-2-carboxilato. La mezcla de la reacción se enfrió a temperatura ambiente, se diluyó con EtOAc y luego se filtró a través de Celite. El filtrado se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna (EtOAc al 0-10%) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C23H20NO3 (M+H)+: m/z = 358.1; encontrado 358.1.
Paso 4: 7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-c]piridina-5-carbaldehído
Figure imgf000032_0003
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 4 con 7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-c]piridina-5-carboxilato de metilo (producto del Paso 3) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carboxilato de metilo. El producto bruto se purificó mediante cromatografía en columna sobre gel de sílice eluyendo con del 0 al 35% de EtOAc/Hexanos. LC-MS calculada para C22H18NO2 (M+H)+: m/z = 328.1; encontrado 328.1.
Paso 5: 2-({[7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-c]piridina-5-il]metil}amino)etanol
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 5 con 7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-c]piridina-5-carbaldehído (producto del Paso 4) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carbaldehído. El material bruto se diluyó con metanol y se purificó mediante HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C24H25N2O2 (M+H)+: m/z = 373.2; encontrado 373.2.
Ejemplo de referencia 6
Ácido (2S)-1-{[7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-c]piridina-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico
Figure imgf000033_0001
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 5 con ácido (S)-piperidina-2-carboxílico reemplazando la etanolamina en el Paso 5. La mezcla resultante se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C28H29N2O3 (M+H)+: m/z = 441.2; encontrado 441.1.
Ejemplo 7
Ácido (2S)-1-{[2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico
Figure imgf000033_0002
Paso 1: 2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-carboxilato de metilo
Figure imgf000033_0003
Se sometió a reflujo una mezcla de 3-amino-4-hidroxibenzoato de metilo (Ark Pharm, N0 de cat. AK-76584: 49 mg, 0,29 mmol), 2-metilbifenil-3-carbaldehído (69 mg, 0,35 mmol) y triflato de zinc (10 mg, 0,03 mmol) mmol) en etanol (1,5 ml) durante la noche. La mezcla de la reacción se enfrió a temperatura ambiente y luego se concentró. El residuo se disolvió en cloruro de metileno (1,5 ml) y luego se añadió diclorodicianoquinona (100 mg, 0,6 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 0,5 h, luego se diluyó con acetato de etilo y se lavó con solución de NaHCO3, solución de Na2S2O3, agua y salmuera. La capa orgánica se secó sobre Na2SO4 y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C22H^NO3 (M+H)+: m/z = 344.1; encontrado 344.1.
Paso 2: 2-(2-metilbifenil-3-il)- 1,3-benzoxazol-5-carbaldehído
Figure imgf000033_0004
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 4 con 2-(2-metilbfenil-3il)-1,3-benzoxazol-5-carboxilato de metilo (producto del Paso 1) reemplazando al 2-(2-metilbifenil)-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carboxilato de metilo. El material bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 50% de EtOAc/Hexanos para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C21H^NO2(M+H)+: m/z = 314.1; encontrado 314.1.
Paso 3: Ácido (2S)- 1-{[2-(2-metilbifenil-3-il)- 1,3-benzoxazol-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 5 con 2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-carbaldehído (producto del Paso 2) reemplazando al 2-(2-metilbifenilo-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carbaldehído y ácido (S)-piperidina-2-carboxílico reemplazando a la etanolamina. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 2, acetonitrilo/agua TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C27H27N2O3 (M+H)+: m/z = 427.2; encontrado 427.2.
Ejemplo 8
2-({[2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-il[metil}amino)etanol
Figure imgf000034_0001
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 5 con 2-(2-metilbfenil-3il)-1,3-benzoxazol-5-carbaldehído (Ejemplo 7, Paso 2) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carbaldehído. La mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 2, acetonitrilo/agua TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C23H23N2O2 (M+H)+: m/z = 359.2; encontrado 359.2.
Ejemplo de referencia 9
Ácido (2S)-1-{[2-(2-metNbifenN-3-N)furo[2,3-b]pindma-5-N]metN}piperidma-2-carboxíNco
Figure imgf000034_0002
Paso 1: 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-5-carboxilato de metilo
Figure imgf000034_0003
Este compuesto se preparó usando un procedimiento similar al descrito para el Ejemplo 1, Paso 3 con 5-bromo-6-hidroxinicotinato de metilo (Ark Pharm, N0 de cat. AK-25063) reemplazando el 5-bromo-6-hidroxipiridina-2-carboxilato. El producto bruto se purificó mediante cromatografía en columna sobre una columna de gel de sílice para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C22H18NO3 (M+H)+: m/z = 344.1; encontrado 344.1.
Paso 2: 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-5-carbaldehído
Figure imgf000034_0004
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 4 con 2-(2-metilbfenil-3il)-1,3-benzoxazol-5-carboxilato de metilo (producto del Paso 1) reemplazando al 2-(2-metilbifenil)-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carboxilato de metilo. El material bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 30% de EtOAc/Hexanos para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C21H^NO2(M+H)+: m/z = 314.1; encontrado 314.1.
Paso 3: Ácido (2S)-1-{[2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 5 con 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-5-carbaldehído (producto del Paso 2) reemplazando a\2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carbaldehído y ácido (S)-piperidina-2-carboxílico reemplazando a la etanolamina. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 2, acetonitrilo/agua TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C27H27N2O3 (M+H)+: m/z = 427.2; encontrado 427.2.
Ejemplo de referencia 10
2-({[2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridin-5-il]metil}amino)etanol
Figure imgf000035_0001
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 5 con 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-5-carbaldehído (Ejemplo 9, Paso 2) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carbaldehído. La mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 2, acetonitrilo/agua TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C23H23N2O2 (M+H)+: m/z = 359.2; encontrado 359.2.
Ejemplo11
Ácido (2S)-1-{[7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico
Figure imgf000035_0002
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 7, Paso 1 con 2-amino-4-bromo-6-metilfenol (Combi-Blocks, N° de cat. AN-2889) reemplazando al 3-amino-4-hidroxibenzoato de metilo (Ark Pharm, N° de cat. AK-76584). La fase orgánica se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se usó directamente para el paso siguiente sin purificación adicional. LC-MS calculada para C21H^BrNO (M+H)+: m/z = 378.0; encontrado 378.0.
Paso 2: 7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-5-vinil- 1,3-benzoxazol
Figure imgf000036_0001
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 3, Paso 3 con 5-bromo-7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol (producto del Paso 1) reemplazando a la 5-cloro-7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)furo[3,2-b]piridina. El producto bruto se usó directamente para el paso siguiente sin purificación adicional. LC-MS calculada para C23H20NO (M+H)+: m/z = 326.2; encontrado 326.2.
Paso 3: 7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-carbaldehído
Figure imgf000036_0002
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 3, Paso 4 con -metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-5-vinil-1,3-benzoxazol (producto del Paso 2) reemplazando a la 7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-5-vinilfuro[3,2-b]piridina. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna sobre gel de sílice (gradiente, 0-10% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C22H18NO2 (M+H)+: m/z = 328.1; encontrado 328.1.
Paso 4: ácido (2S)-1-{[7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-il]metil]piperidina-2-carboxílico
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 5 con 7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-carbaldehído (producto del Paso 3) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carbaldehído y ácido (S)-piperidina-2-carboxílico reemplazando a la etanolamina. El material bruto se purificó mediante HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C28H29N2O3 (M+H)+: m/z = 441.2; encontrado 441.2.
Ejemplo 12
2-({[7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}amino)etanol
Figure imgf000036_0003
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 5 con 7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-carbaldehído (Ejemplo 11, Paso 3) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carbaldehído. La mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 2, acetonitrilo/agua TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C24H25N2O2 (M+H)+: m/z = 373.2; encontrado 373.2.
Ejemplo 13
Ácido (2S)-1-{[2-(2-cianobifenN-3-N)-7-metiM,3-benzoxazol-5-N]metN}pipendma-2-carboxflico
Figure imgf000037_0001
Paso 1: 3-bromobifenil-2-carbonitrílo
Figure imgf000037_0002
Se purgó una mezcla de 2-bromo-6-yodobenzonitrilo (Combi-Blocks, N° de cat. QA-5802: 1,51 g, 4,90 mmol), ácido fenilborónico (0,627 g, 5,14 mmol), dicloro[1,1'-bis(diciclohexilfosfino)ferroceno]paladio (II) (0,2 g, 0,05 mmol) y fosfato de potasio (2,6 g, 12 mmol) en 1,4-dioxano (10 ml) y agua (3 ml) con N2 y luego se agitó a 80° C durante 2 h. La mezcla de la reacción se enfrió a temperatura ambiente y luego se diluyó con EtOAc y agua. La mezcla se extrajo con EtOAc y la fase orgánica se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna sobre gel de sílice (gradiente, 0-20% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C-^HgBrN (M+H)+: m/z = 258.0; encontrado 257.9.
Paso 2: 3-formilbifenil-2-carbonitrilo
Figure imgf000037_0003
A una solución de 3-bromobifenil-2-carbonitrilo (222 mg, 0,86 mmol) en tetrahidrofurano (1 ml) se le añadió cloruro de isopropilmagnesio en tetrahidrofurano (2,0 M, 520 pl, 1,0 mmol) a -30° C. La mezcla se agitó a -30° C durante 3 h y luego se añadió N,N-dimetilformamida (200 pl, 2,6 mmol). La mezcla de la reacción se calentó lentamente a temperatura ambiente y se agitó durante 30 min. La mezcla de la reacción se inactivó con solución acuosa de dihidrogenofosfato de sodio y luego se extrajo con EtOAc. La fase orgánica combinada se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna (gradiente, 0-40% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C14H10NO (M+H)+: m/z = 208.1; encontrado 208.0. Paso 3: Ácido (2S)-1-{[2-(2-cianobifenil-3-il)-7-metil-1,3-benzoxazol-5-il]metil]piperidina-2-carboxílico
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 11 con 3-formilbifenil-2-carbonitrilo (producto del Paso 2) reemplazando al 2-metilbifenil-3-carbaldehído en los Pasos 1. La mezcla de la reacción se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C28H26N3O3 (M+H)+: m/z = 452.2; encontrado 452.2.
Ejemplo 14
3-(5-{[(2-hidroxietil)amino]metil}-7-metil-1,3-benzoxazol-2-il)bifenil-2-carbonitrilo
Figure imgf000037_0004
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 13 con etanolamina reemplazando al ácido (S)-piperidina-2-carboxílico en el último paso. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C24H22N3O2 (M+H)+: m/z = 384.2; encontrado 384.2.
Ejemplo 15
Ácido (2S)-1-({2-[3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-2-metilfenil]-7-metil-1,3-benzoxazol-5-il}metil)piperidina-2-carboxílico
Figure imgf000038_0001
Se purgó una mezcla de (3-bromo-2-metilfenil)metanol (139 mg, 0,69 mmol), fosfato de potasio (360 mg, 1,7 mmol), ácido 2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-ilborónico (0,130 g, 0,724 mmol) y dicloro[1,1'-bis(dicidohexilfosfino)ferroceno]paladio(N) (0,03 g, 0,03 mmol) en 1,4-dioxano (2 ml) y agua (0,5 ml) con N2 luego se agitó a 90° C durante 1 h. La mezcla de la reacción se enfrió a temperatura ambiente, luego se inactivó con agua y se extrajo con acetato de etilo. La fase orgánica combinada se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se usó directamente en el paso siguiente sin purificación adicional. LC-MS calculada para C16H15O2 (M+H-H2O)+: m/z = 239.1; encontrado 239.1.
Paso 2: 3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-2-metilbenzaldehído
Figure imgf000038_0002
A una solución de [3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-2-metilfenil]metanol (171 mg, 0,667 mmol) en cloruro de metileno (3,4 ml) se le añadió peryodinano de Dess-Martin (280 mg, 0,67 mmol) a temperatura ambiente. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 30 min, luego se inactivó con una mezcla de solución de NaHCO3 y solución de Na2S2O3 y se extrajo con cloruro de metileno. La fase orgánica combinada se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna (EtOAc al 0-40% en hexanos) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C16H15O3 (M+H)+: m/z = 255.1; encontrado 255.1.
Paso 3: ácido (2S)-1-({2-[3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-2-metilfenil]-7-metil-1,3-benzoxazol-5-il}metil)piperidina-2-carboxílico
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 11 con 3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-2-metilbenzaldehído (producto del Paso 2) reemplazando el 2-metilbifenil-3-carbaldehído en el Paso 1. La mezcla resultante se purificó mediante HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C30H31N2O5 (M+H)+: m/z = 499.2; encontrado 499.2.
Ejemplo 16
2-[({2-[3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-2-metilfenil]-7-metil-1,3-benzoxazol-5-il}metil)amino]etanol
Figure imgf000039_0001
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 15 con etanolamina reemplazando el ácido (S)-piperidina-2-carboxílico en el último paso. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C26H27N2O4 (M+H)+: m/z = 431.2; encontrado 431.2.
Ejemplo 17
Ácido (2S)-1-({2-[2-ciano-3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)fenil]-7-metil-1,3-benzoxazol-5-il}metil)piperidina-2- carboxílico
Figure imgf000039_0002
Se purgó una mezcla de 2-bromo-6-yodobenzonitrilo (Combi-Blocks, N° de cat. QA-5802: 198 mg, 0,64 mmol), ácido 2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-ilborónico (110 mg, 0,61 mmol), dicloro[1,1'-bis(diciclohexilfosfino)ferroceno]paladio(II) (0,02 g, 0,03 mmol) y fosfato de potasio (340 mg, 1,6 mmol) en 1,4-dioxano (2 ml) y agua (0,4 ml) con N2 y luego se agitó a 80° C durante 2 h. La mezcla de la reacción se enfrió a temperatura ambiente, luego se diluyó con agua y se extrajo con EtOAc. El extracto combinado se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna (gradiente, 0-30% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C15HnBrNO2 (M+H)+: m/z = 316.0; encontrado 316.0.
Paso 2: 2-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-6-vinilbenzonitrilo
Figure imgf000039_0003
Se purgó una mezcla de 4,4,5,5-tetrametil-2-vinil-1,3,2-dioxaborolano (110 pl, 0,66 mmol), 2-bromo-6-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxina-6-il)benzonitrilo (140 mg, 0,44 mmol), fosfato de potasio (235 mg, 1,11 mmol) y dicloro[1,1'-bis(diciclohexilfosfino)ferroceno]paladio(II) (20 mg, 0,02 mmol) en 1,4-dioxano (3 ml) y agua (0,8 ml) con N2 y luego se agitó a 100° C durante la noche. La mezcla de la reacción se enfrió a temperatura ambiente y luego se diluyó con agua y se extrajo con EtOAc. La fase orgánica combinada se secó sobre MgSO4 y luego se concentró. El residuo se usó directamente para el paso siguiente sin purificación adicional. LC-MS calculada para C17H14NO2 (M+H)+: m/z = 264.1; encontrado 264.1.
Paso 3: 2-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-6-formilbenzonitrílo
Figure imgf000040_0001
A una mezcla de 2-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-6-vinilbenzonitrilo (100 mg, 0,40 mmol), metaperiodato de sodio (400 mg, 2 mmol) en tetrahidrofurano (3 ml) y agua (0,5 ml) se le añadió tetraóxido de osmio en agua (0,16 M, 200 j í, 0,04 mmol). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 0,5 h, luego se diluyó con cloruro de metileno, se lavó con solución saturada de NaHCÜ3, agua y salmuera. La capa orgánica se secó sobre Na2SÜ4, se filtró y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna (EtOAc al 0-30% en hexanos) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C16H12NO3 (M+H)+: m/z 266.1; encontrado 266.1.
Paso 4: ácido (2S)-1-({2-[2-ciano-3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)fenil]-7-metil-1,3-benzoxazol-5-il}metil)piperidina-2-carboxílico
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 11 con 3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-2-metilbenzaldehído (producto del Paso 3) reemplazando al 2-metilbifenil-3-carbaldehído en el Paso 1. La mezcla de la reacción se purificó mediante HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C30H28N3O5 (M+H)+: m/z = 510.2; encontrado 510.2.
Ejemplo 18
2-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-6-(5-{[(2-hidroxietil)amino]metil}-7-metil-1,3-benzoxazol-2-il)benzonitrilo
Figure imgf000040_0002
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 17 con etanolamina reemplazando al ácido (S)-piperidina-2-carboxílico en el último paso. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C26H24N3O4 (M+H)+: m/z = 442.2; encontrado 442.2.
Ejemplo de referencia 19
Ácido (2S)-1-{[2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzotiazol-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico
Figure imgf000040_0003
A una solución de 2-cloro-1,3-benzotiazol-5-carbonitrilo (ArkPharm, N° de cat. AK-80680: 48 mg, 0,25 mmol) en una mezcla de tolueno (1 ml) y cloruro de metileno (1 ml) se le añadió hidruro de diisobutilaluminio 1,0 M en THF (100, pl, 0,10 mmol) a -78° C. La mezcla de la reacción se agitó a -78° C durante 2 h, luego se calentó lentamente hasta -10° C y se inactivó con solución de sal de Rochells. La mezcla se agitó vigorosamente durante 1 h. La fase orgánica se separó, se secó sobre MgSO4 y luego se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna (gradiente, 0-30% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para CaHsClNOS (M+H)+: m/z = 198.0; encontrado 198.0.
Paso 2: (2S)-1-[(2-doro-1,3-benzotiazol-5-il)metil]piperidina-2-carboxilato de metilo
Figure imgf000041_0001
A una solución de 2-cloro-1,3-benzotiazol-5-carbaldehído (18 mg, 0,091 mmol), cloruro de hidrógeno de (2S)-piperidina-2-carboxilato de metilo (30 mg, 0,2 mmol) y diisopropiletilamina (30 pl, 0,2 mmol) en cloruro de metileno (0,4 ml) se le añadió ácido acético (5 pl). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 h y luego se añadió triacetoxiborohidruro de sodio (80 mg, 0,4 mmol). La mezcla resultante se agitó a 45° C durante 1 h, luego se enfrió a temperatura ambiente, se inactivó con una solución de hidróxido de amonio y se extrajo con cloruro de metileno. La fase orgánica combinada se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna (EtOAc al 0-30% en hexanos) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C15H1sClN2O2S (M+H)+: m/z = 325.1; encontrado 325.1.
Paso 3: 4, 4, 5,5-tetrametil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1, 3,2-dioxaborolano
Figure imgf000041_0002
Se purgó una mezcla de 3-cloro-2-metilbifenilo (0,440 ml, 2,47 mmol) (Aldrich, N° de cat. 361623), 4,4,5,5,4',4',5',5'-octametil-[2,2']bi[[1,3,2]dioxaborolanil] (1,88 g, 7,40 mmol), acetato de paladio (22,2 mg, 0,0987 mmol), K3PO4 (1,57 g, 7,40 mmol) y 2-(diciclohexilfosfino)-2',6'-dimetoxi-1,1'-bifenilo (101 mg, 0,247 mmol) en 1,4-dioxano (10 ml) con nitrógeno y luego se agitó a temperatura ambiente durante 48 h. La mezcla de la reacción se diluyó con diclorometano (DCM), luego se lavó sobre agua y salmuera. La capa orgánica se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 5% de EtOAc/DCM para dar el producto deseado (656 mg, 90%). LC-MS calculada para C19H24BO2 (M+H)+: m/z = 295.2; encontrado 295.2.
Paso 4: (2S)-1-{[2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzotiazol-5-il]metil}piperidina-2-carboxilato de metilo
Figure imgf000041_0003
Se purgó una mezcla de 4,4,5,5-tetrametil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3,2-dioxaborolano (17 mg, 0,058 mmol), fosfato de potasio (18,0 mg, 0,0847 mmol), dicloro[1,1'-bis(diciclohexilfosfino)ferroceno]paladio(N) (2,6 mg, 0,0034 mmol) y (2S)-1-[(2-cloro-1,3-benzotiazol-5-il)metil]piperidina-2-carboxilato de metilo (11 mg, 0,034 mmol) en 1,4-dioxano (0,5 ml) y agua (0,1 ml) con N2 y luego se agitó a 90° C durante 2 h. La mezcla de la reacción se enfrió a temperatura ambiente y se extrajo con EtOAc. La fase orgánica se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna (gradiente, 0-30% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C28H29N2O2S (M+H)+: m/z = 457.2; encontrado 457.2.
Paso 5: Ácido (2S)-1-{[2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzotiazol-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico
A una mezcla de (2S)-1-{[2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzotiazol-5-il]metil}piperidina-2-carboxilato de metilo (7,0 mg, 0,015 mmol) en tetrahidrofurano (0,1 ml) y metanol (0,1 ml) se le añadió hidrato de hidróxido de litio (8 mg, 0,2 mmol) y agua (0,1 ml). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 2, acetonitrilo/agua TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C27H27N2O2S (M+H)+: m/z = 443.2; encontrado 443.2.
Ejemplo de referencia 20
Ácido (2S)-1-{[2-(2-metilbifenil-3-il)furo[3,2-b]piridin-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico
Figure imgf000042_0001
Paso 1: [2-(2-metilbifenil-3-il)furo[3,2-b]piridin-5-il]metanol
Figure imgf000042_0002
Este compuesto se preparó usando un procedimiento similar al descrito para el Ejemplo 1, Paso 3 con 2-bromo-6-(hidroximetil)piridina-3-ol (Oakwood, N0 de cat. 047047) reemplazando 5-bromo-6-hidroxipiridin-2-carboxilato. El material bruto se usó directamente para el paso siguiente sin purificación adicional. LC-MS calculada para C21H18NO2 (M+H)+: m/z = 316.1; encontrado 316.1.
Paso 2: 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[3,2-b]piridina-5-carbaldehído
Figure imgf000042_0003
A una solución de [2-(2-metilbifenil-3-il)furo[3,2-b]piridin-5-il]metanol (87 mg, 0,28 mmol) en cloruro de metileno (1,4 ml) se le añadió peryodinano de Dess-Martin (120 mg, 0,28 mmol). La mezcla de la reacción se agitó a temperatura ambiente durante 10 min y luego se inactivó con una solución de NaHCO3 y una solución de Na2S2O3. La mezcla se extrajo con cloruro de metileno. La fase orgánica se combinó, se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 30% de EtOAc/Hexanos para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C21H^NO2 (M+H)+: m/z = 314.1; encontrado 314.1.
Paso 3: ácido (2S)-1-{[2-(2-metilbifenil-3-il)furo[3,2-b]piridin-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 5 con 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[3,2-b]piridina-5-carbaldehído (producto del Paso 2) reemplazando 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridin-6-carbaldehído, y ácido (S)-piperidina-2-carboxílico reemplazando la etanolamina. La mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 2, acetonitrilo/agua TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C27H27N2O3 (M+H)+: m/z = 427.2; encontrado 427.2.
Ejemplo de referencia 21
2-({[2-(2-metNbifenN-3-N)furo[3,2-b]pindm-5-N]metN}ammo)etanol
Figure imgf000043_0001
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 5 con 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[3,2-b]piridin-5-carbaldehído (Ejemplo 20, Paso 2) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridin-6-carbaldehído. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 2, acetonitrilo/agua TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. LC-MS calculada para C23H23N2O2 (M+H)+: m/z = 359.2; encontrado 359.2.
Ejemplo de referencia 22
Ácido (2S)-1-{[4-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzotiazol-6-il] metil}piperidina-2-carboxílico
Figure imgf000043_0002
Paso 1: 6-bromo-2-yodo-4-metil-1,3-benzotiazol
Figure imgf000043_0003
A una suspensión de 6-bromo-4-metil-1,3-benzotiazol-2-amina (ChemBridge, N° de catálogo 4029174: 284 mg, 1,17 mmol) y yodo (590 mg, 2,3 mmol) en acetonitrilo (11,3 ml) se le añadió nitrito de terc-butilo (0,33 ml, 2,8 mmol) a 0° C. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 10 min y luego se agitó a 80° C durante 1 h. Después de enfriarse a temperatura ambiente, la mezcla de la reacción se diluyó con DCM y se lavó con agua. La fase orgánica se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se usó directamente en el paso siguiente sin purificación adicional. LC-MS calculada para C8H6BrINS (M+H)+: m/z = 353.8; encontrado 353.8.
Paso 2: 4-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-6-vinil-1,3-benzotiazol
Figure imgf000043_0004
Se purgó una mezcla de 4,4,5,5-tetrametil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3,2-dioxaborolano (Ejemplo 19, Paso 3: 88 mg, 0,30 mmol), fosfato de potasio (159 mg, 0,748 mmol), dicloro[1,1'-bis(diciclohexilfosfino)ferroceno]paladio(N) (10 mg, 0,01 mmol) y 6-bromo-2-yodo-4-metil-1,3-benzotiazol (60 mg, 0,2 mmol) en 1,4-dioxano (2 ml) y agua (0,5 ml) con N2 y luego se agitó a 100° C durante la noche. La mezcla de la reacción se enfrió a temperatura ambiente y luego se añadieron dicloro[1,1-bis(diciclohexilfosfino)ferroceno]paladio(N) (10 mg, 0,01 mmol), 4,4,5,5-tetrametil-2-vinil-1,3,2-dioxaborolano (76 pl, 0,45 mmol) y fosfato de potasio (159 mg, 0,748 mmol). La mezcla resultante se purgó con N2 luego se agitó a 100° C durante 3 h. La mezcla de la reacción se enfrió a temperatura ambiente, se diluyó con agua y se extrajo con EtOAc. La fase orgánica se secó sobre MgSO4 y luego se concentró. El residuo se usó directamente en el paso siguiente sin purificación adicional. LC-MS calculada para C23H20NS (M+H)+: m/z = 342.1; encontrado 342.1.
Paso 3: 4-metil-2-(2-metilbfenil-3il)-1,3-benzotiazol-6-carbaldehído
Figure imgf000044_0001
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 3, Paso 4 con 4-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-6-vinil-1,3-benzotiazol (producto del Paso 2) reemplazando a la 7-metil-2-(2-metilbifenil-3- il)-5-vinilfuro[3,2-b]piridina. El material bruto se purificó mediante cromatografía en columna (EtOAc al 0-10% en hexanos) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C22H18NOS (M+H)+: m/z = 344.1; encontrado 344.1. Paso 4: Ácido (2S)-1-{[4-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzotiazol-6-il]metil}piperidina-2-carboxílico
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 5 con 4- metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzotiazol-6-carbaldehído (producto del Paso 3) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carbaldehído, y ácido (S)-piperidina-2-carboxílico reemplazando a la etanolamina. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C28H29N2O2S (M+H)+: m/z = 457.2; encontrado 457.2.
Ejemplo de referencia 23
2-({[4-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzotiazol-6-il]metil}amino)etanol
Figure imgf000044_0002
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 5 con 4-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzotiazol-6-carbaldehído (Ejemplo 22, Paso 3) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carbaldehído. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C24H25N2OS (M+H)+: m/z = 389.2; encontrado 389.2.
Ejemplo de referencia 24
2-({[6-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]pirazin-2-il]metil}amino)etanol
Figure imgf000044_0003
A una solución de 5-hidroxipirazina-2 carboxilato de metilo (Ark Pharm, N° de catálogo 24812: 145 mg, 0,94 mmol) en N,N-dimetilformamida (4 ml) se le añadió N-bromo succinimida (200 mg, 1,13 mmol) a 0°C. La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 5 h y luego se inactivó con una solución de NaHCO3. La mezcla se concentró y el residuo se purificó mediante cromatografía en columna (gradiente, 0-80% de MeOH en DCM) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C6H6BrN2O3 (M+H)+: m/z = 233.0; encontrado 232.9.
Paso 2: 6-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]pirazina-2-carboxilato de metilo
Figure imgf000045_0001
Este compuesto se preparó usando un procedimiento similar al descrito para el Ejemplo 1, Paso 3 con 6-bromo-5-hidroxipirazina-2-carboxilato de metilo (producto del Paso 1) reemplazando al 5-bromo-6-hidroxipiridin-2-carboxilato. El material bruto se purificó por cromatografía en columna (EtOAc al 0-40% en hexanos) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C21H17N2O3 (M+H)+: m/z = 345.1; encontrado 345.1.
Paso 3: 6-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]pirazina-2-carbaldehído
Figure imgf000045_0002
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 4 con 6-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]pirazina-2-carboxilato de metilo (producto del Paso 2) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridin-6-carboxilato de metilo. El material bruto se purificó mediante cromatografía en columna (gradiente, EtOAc al 0-25% en hexanos) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C20H15N2O2 (M+H)+: m/z = 315.1; encontrado 315.1.
Paso 4: 2-({[6-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]pirazin-2-il]metil}amino)etanol
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 5 con 6-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]pirazina-2-carbaldehído (producto del Paso 3) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridin-6-carbaldehído. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C22H22N3O2 (M+H)+: m/z = 360.2; encontrado 360.2.
Ejemplo de referencia 25
Ácido (2S)-1-{[6-(2-metNbifeml-3-N)furo[2,3-b]pirazm-2-N]metN}pipendma-2-carboxíNco
Figure imgf000045_0003
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1, Paso 5 con 6-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]pirazina-2-carbaldehído (Ejemplo 24, Paso 3) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carbaldehído, y ácido (S)-piperidina-2-carboxílico en sustitución de etanolamina. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C26H26N3O3 (M+H)+: m/z = 428.2; encontrado 428.2.
Ejemplo 26
Ácido (2S)-1-{[6-(cianometoxi)-2-(2-metNbifeml-3-M)-1, 3-benzoxazol-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico
Figure imgf000046_0001
Paso 1: 2,4-dihidroxi-5-nitrobenzoato de metilo
Figure imgf000046_0002
A una solución de 2,4-dihidroxibenzoato de metilo (Aldrich, N° de catálogo M42505: 9,15 g, 54,4 mmol) en anhídrido acético (34 ml) y ácido acético (66 ml) se le añadió lentamente una mezcla de ácido nítrico (3,82 ml, 63,8 mmol) en ácido acético (30 ml) a 0° C. Después de la adición, se formó una solución de color marrón claro. Luego, la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 30 min, después de lo cual se formó una suspensión. Se añadió agua (130 ml), después de lo cual la mezcla se envejeció durante otros 30 min sin agitación. El precipitado se filtró, se enjuagó con una pequeña cantidad de agua y se secó al vacío para dar un producto bruto, que se usó directamente en el paso siguiente sin purificación adicional. LC-MS calculada para CsH8NO6 (M+H)+: m/z = 214.0; encontrado 214.0.
Paso 2: 5-amino-2, 4-dihidroxibenzoato de metilo
Figure imgf000046_0003
Se hidrogenó 2,4-dihidroxi-5-nitrobenzoato de metilo (592 mg, 2,78 mmol) a presión ambiente de hidrógeno usando paladio sobre carbono (10% en peso, 300 mg, 0,28 mmol) en acetato de etilo (30 ml) durante 3 h. La suspensión resultante se filtró a través de una almohadilla de Celite, se lavó con acetato de etilo y el solvente se eliminó a presión reducida para dar un producto bruto, que se usó directamente sin purificación adicional. LC-MS calculada para C8H10NO4 (M+H)+: m/z = 184.1; encontrado 184.0.
Paso 3: 6-hidroxi-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-carboxilato de metilo
Figure imgf000046_0004
Se colocó en un vial una mezcla de 5-amino-2,4-dihidroxibenzoato de metilo (660 mg, 3,60 mmol), 2-metilbifenil-3-carbaldehído (777,8 mg, 3,96 mmol) en etanol (23 ml) y se agitó a temperatura ambiente durante la noche. LC-MS calculada para C22H20NO4 (M+H)+: m/z = 362.1; encontrado 362.1. Luego la mezcla se concentró. El residuo se volvió a disolver en cloruro de metileno (20 ml) y se añadió diclorodicianoquinona (981 mg, 4,32 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 30 min. La reacción se diluyó con cloruro de metileno y se lavó con una solución de Na2S2O3 y una solución de NaHCO3. La fase orgánica se secó sobre MgSO4y se concentró. El residuo bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 50% de EtOAc/Hexanos. LC-MS calculada para C22H18NO4 (M+H)+: m/z = 360.1; encontrado 360.1.
Paso 4: 5-(hidroximetil)-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-6-ol
Figure imgf000047_0001
A una solución de 6-hidroxi-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-carboxilato de metilo (845,3 mg, 2,35 mmol) en tetrahidrofurano (20 ml) se le añadió tetrahidroaluminato de litio en THF (1,0 M, 1600 pl) gota a gota a 0° C. La mezcla se calentó lentamente hasta temperatura ambiente. Luego, la mezcla se inactivó con acetato de etilo seguido de agua y solución de hidróxido de sodio. La mezcla se extrajo con acetato de etilo tres veces. La fase orgánica se combinó, se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se usó en el paso siguiente sin purificación adicional. LC-MS calculada paraC21H18NO3 (M+H)+: m/z = 332.1; encontrado 332.1.
Paso 5: {[5-(hidroximetil)-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-6-il]oxi}acetonitrilo
Figure imgf000047_0002
A 5-(hidroximetil)-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-6-ol en N,N-dimetilformamida (0,64 ml) se le añadió carbonato de potasio (34,1 mg, 0,247 mmol) y bromoacetonitrilo (17,2 pl, 0,247 mmol). La mezcla se agitó a 50° C durante 40 min. Luego, la reacción se enfrió a temperatura ambiente y se diluyó con EtOAc, se inactivó con agua. Después de la extracción, la fase orgánica se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo se usó directamente sin purificación adicional. LC-MS calculada para C23H19N2O3 (M+H)+: m/z = 371.1; encontrado 371.1.
Paso 6: {[5-formil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-6-i]oxi}acetonitrilo
Figure imgf000047_0003
Se disolvió {[5-(hidroximetil)-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-6-il]oxi}acetonitrilo (52 mg, 0,14 mmol) en cloruro de metileno (0,4 ml) y se trató con peryodinano de Dess-Martin (60,1 mg, 0,142 mmol) a temperatura ambiente. La reacción se agitó a temperatura ambiente durante 10 min. y luego se inactivó con una solución de NaHCO3 y una solución de Na2S2O3. La mezcla se extrajo con cloruro de metileno. La fase orgánica se combinó, se secósobre MgSO4 y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 45% de EtOAc/Hexanos. LC-MS calculada para C23H^N2O3 (M+H)+: m/z = 369.1; encontrado 369.2.
Paso 7: Ácido (2S)-1-{[6-(danometoxi)-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1 con {[5-formil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-6-il]oxi}acetonitrilo (producto del Paso 6) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridin-6-carbaldehído y ácido (S)-piperidina-2-carboxílico reemplazando a la etanolamina en el Paso 5. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C29H28N3O4 (M+H)+: m/z = 482.2; encontrado 482.2.
Ejemplo 27
{[5-{[(2-hidroxietil)amino]metil}-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-6-il]oxi}acetonitrilo
Figure imgf000048_0001
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 26 con etanolamina reemplazando al ácido (S)-piperidina-2-carboxílico en el Paso 7. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/ agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C25H24N3O3 (M+H)+: m/z = 414.2; encontrado 414.2.
Ejemplo 28
Ácido (2S)-1-{[6-(3-cianopropoxi)-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico
Figure imgf000048_0002
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 26 con 4-bromobutanonitrilo (Aldrich, N° de cat. B59802) reemplazando al bromoacetonitrilo en el Paso 5. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/ agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C31H32N3O4 (M+H)+: m/z = 510.2; encontrado 510.3.
Ejemplo 29
3-({[5-{[(2-hidroxietN)ammo]metN}-2-(2-metNbifenN-3-N)-1,3-benzoxazol-6-N]oxi}metN)benzomtrNo
Figure imgf000048_0003
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 26 con bromuro de m-cianobencilo (Aldrich, N° de cat. 145610) reemplazando al bromoacetonitrilo en el Paso 5 y etanolamina reemplazando al ácido (S) -piperidina-2-carboxílico en el Paso 7. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C31H28N3O3 (M+H)+: m/z = 490.2; encontrado 490.2.
Ejemplo 30
2-({[2-(2-metilbifenil-3-il)-6-(piridin-2-ilmetoxi)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}amino)etanol
Figure imgf000049_0001
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 26 con 2-(bromometil)piridin reemplazando al bromoacetonitrilo en el Paso 5 y etanolamina reemplazando al ácido fSJ-piperidina-2-carboxílico en el Paso 7. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como sal de TFA. LC-MS calculada para C29H28N3O3 (M+H)+: m/z = 466.2; encontrado 466.3.
Ejemplo 31
2-({[6-metoxi-2-(2-metNbifenN-3-N)-1,3-benzoxazol-5-N]metN}ammo)etanol
Figure imgf000049_0002
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 26 con yoduro de metilo reemplazando al bromoacetonitrilo en el Paso 5 y etanolamina reemplazando al ácido (SJ-piperidina-2-carboxílico en el Paso 7. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C24H25N2O3 (M+H)+: m/z = 389.2; encontrado 389.2.
Ejemplo 32
2-({[2-(2-metilbifenil-3-il)-6-(2-morfolin-4-iletoxi)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}amino)etanol
Figure imgf000049_0003
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 26 con cloruro de hidrógeno de 4-(2-bromoetil)morfolina, colocando bromoacetonitrilo en el Paso 5 y etanolamina reemplazando al ácido (SJ-piperidina-2-carboxílico en el Paso 7. La mezcla de la reacción se diluyó con metanol y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-Ms calculada para C29H34N3O4 (M+H)+: m/z = 488.2; encontrado 488.2.
Ejemplo de referencia 33
2-({[2-(2-metNbifenN-3-N)[1,3]oxazolo[5,4-c]piridm-6-N]metN}ammo)etanol
Figure imgf000049_0004
Paso 1: 6-doro-2-(2-metilbifenil-3-il)[1,3]oxazolo[5,4-c]pirídina
Figure imgf000050_0001
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 7 con clorhidrato de 4-amino-6-doropiridin-3-ol (Anichem, N° de cat. K10684) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3 -b]piridin-6-carboxilato de metilo en el Paso 1. El material bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 30% de EtOAc/Hexanos. LC-MS calculada para C^H-mCI^O (M+H)+: m/z = 321.1; encontrado 321.1.
Paso 2: 2-(2-metilbifenil-3-il)-6-vinil[1,3]oxazolo[5,4-c]piridina
Figure imgf000050_0002
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 3 con 6-cloro-2-(2-metilbifenil-3-il)[1,3]oxazolo[5,4-c]piridina reemplazando a la 5-cloro-7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)furo[3,2-b]piridina en el Paso 3. El residuo se usó directamente para el paso siguiente. LC-MS calculada para C21H17N2O (M+H)+: m/z = 313.1; encontrado 313.1.
Paso 3: 2-(2-metilbifenil-3-il)[1,3]oxazolo[5,4-c]piridina-6-carbaldehído
Figure imgf000050_0003
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 7 con 2-(2-metilbifenil-3-il)-6-vinil[1,3]oxazolo[5,4-c]piridina reemplazando a la 7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-5-vinilfuro[3,2-b]piridina en el paso 4. El material bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 40% de EtOAc/Hexanos. LC-MS calculada para C20H15N2O2 (M+H)+: m/z = 315.1; encontrado 315.0.
Paso 4: 2-({[2-(2-metilbifenil-3-il)[1,3]oxazolo[-5,4-c]piridin-6-il]metil]amino)etanol
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1 con 2-(2-metilbifenil-3-il)[1,3]oxazolo[5,4-c]piridina-6-carbaldehído (producto del Paso 3) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridin-6-carbaldehído en el Paso 5. La mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como la sal de t Fa . LC-MS calculada para C22H22N3O2 (M+H)+: m/z = 360.2; encontrado 360.1.
Ejemplo 34
4-{[5-{[(2-hidroxietil)amino]metil}-7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-6-il]oxi}butanonitrilo
Figure imgf000051_0001
Paso 1: 7-bromo-6-hidroxi-2-(2-metilbifenil-3-H)-1,3-benzoxazol-5-carboxilato de metilo
Figure imgf000051_0002
A una solución de 6-hidroxi-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-carboxilato de metilo (producto del Paso 3 en el Ejemplo 26: 223,1 mg, 0,621 mmol) en acetonitrilo (4 ml) y N,N-dimetilformamida (1 ml) se le añadió lentamente N-bromosuccinimida (122 mg, 0,683 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 30 min y luego se sometió a reflujo durante 1 h. La mezcla de la reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Se añadió otro lote de N-bromosuccinimida (122 mg, 0,683 mmol) y la mezcla resultante se agitó a 50° C durante 30 min. La reacción se diluyó con EtOAc y se inactivó con agua. La mezcla se extrajo con EtOAc y la fase orgánica se secó sobre MgSO4y luego se concentró para dar un residuo, que se usó directamente sin purificación adicional. LC-MS calculada para C22H^BrNO4 (M+H)+: m/z = 438.0, 440.0; encontrado 438.0, 440.0.
Paso 2: 6-hidroxi-7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-carboxilato de metilo
Figure imgf000051_0003
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 5 con 7-bromo-6-hidroxi-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-carboxilato de metilo (producto del Paso 1) reemplazando al 6-bromo-5-hidroxipiridin-2-carboxilato de metilo en el Paso 1. El material bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 20% de EtOAc/Hexanos. LC-MS calculada para C23H20NO4 (M+H)+: m/z = 374.1; encontrado 374.1.
Paso 3: 4-{[5-formil- 7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)- 1,3-benzoxazol-6-il]oxi}butanonitrilo
Figure imgf000051_0004
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 26 con 6-hidroxi-7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-carboxilato de metilo (producto del Paso 2) reemplazando al 6-hidroxi-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-carboxilato de metilo en el Paso 4-6. El material bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 60% de EtOAc/Hexanos. LC-MS calculada para C26H23N2O3 (M+H)+: m/z = 411.2; encontrado 411.1.
Paso 4: 4-{[5-{[(2-hidroxietil)amino]metil}-7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-6-il]oxi}butanonitrilo
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1 con 4-{[5-formil-7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-6-il]oxi}butanonitrilo (producto del Paso 3) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridin-6-carbaldehído en el Paso 5. La mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C28H30N3O3 (M+H)+: m/z = 456.2; encontrado 456.2.
Ejemplo 35
Ácido (2S)-1-({6-(cianometoxi)-2-[4-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-3-metilpiridin-2-il]-1,3-benzoxazol-5-il}metil)piperidina-2-carboxílico
Figure imgf000052_0001
Paso 1: 4-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-3-metilpiridina-2-carbaldehído
Figure imgf000052_0002
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 17 con 2-cloro-4-yodo-3-metilpiridin (Aldrich, N° de cat. 724092) reemplazando al 2-bromo-6-yodobenzonitrilo en los Pasos 1-3. El material bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 50% de EtOAc/Hexanos. LC-MS calculada para C15H14NO3 (M+H)+: m/z = 256.1; encontrado 256.1.
Paso 2: ({2-[4-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-3-metilpiridin-2-il]—5-formil-1,3-benzoxazol-6-il]oxi)acetonitrilo
Figure imgf000052_0003
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 26 con 4-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-3-metilpiridin-2-carbaldehído (producto del Paso 1) reemplazando al 2-metilbifenil-3-carbaldehído en el Paso 3-6. El material bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 50% de EtOAc/Hexanos. LC-MS calculada para C24H18N3O5 (M+H)+: m/z = 428.1; encontrado 428.1.
Paso 3: Ácido (2S)-1-({6-(cianometoxi)-2-[4-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-3-metilpiridin-2-il]-1,3-benzoxazol-5-il}metil)piperidina-2-carboxílico
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 2 con ({2-[4-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-3-metilpiridin-2-il]-5-formil-1,3-benzoxazol-6-il}oxi)acetonitrilo (producto del Paso 2) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridin-6-carbaldehído en el último paso. La mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 2, acetonitrilo/agua TFA) para dar el producto deseado como la sal de TFA. Lc -MS calculada para C30H29N4O6 (M+H)+: m/z = 541.2; encontrado 541.3.
Ejemplo 36
Ácido (2S)-1-({6-(cianometoxi)-2-[3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxm-6-M)-2-metNfenM]-1,3-benzoxazol-5-il}metil)piperidina-2-carboxílico
Figure imgf000053_0001
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 26 con 3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-2-metilbenzaldehído (producto del Paso 2 en el Ejemplo 15) reemplazando al 2-metilbifenil-3-carbaldehído en el Paso 3. La mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C31H30N3O6 (M+H)+: m/z = 540.2; encontrado 540.2.
Ejemplo 37
Ácido (2S)-1-{[2-[2-ciano-3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)fenil]-6-(cianometoxi)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico
Figure imgf000053_0002
Paso 1: 1,5-bis(benciloxi)-2-cloro-4-nitrobenceno
Figure imgf000053_0003
A una solución de 5-bromo-4-cloro-2-nitrofenol (Combi-Blocks, N° de cat. LD-1305:1603 mg, 6,352 mmol) y bromuro de bencilo (831 pl, 7,00 mmol) en N,N-dimetilformamida (3 ml) y acetonitrilo (6 ml) se le añadió carbonato de potasio (1050 mg, 7,62 mmol). La mezcla se agitó a 50° C durante 30 min. Después de la filtración, la solución se concentró y se usó directamente para el paso siguiente.
A una solución de alcohol bencílico (3200 pl, 31 mmol) en N,N-dimetilformamida (12 ml) se le añadió hidruro de sodio (dispersión al 60% en aceite mineral, 324 mg, 8,10 mmol) a 0° C. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 5 min. La mezcla se añadió gota a gota a una solución de 1-(benciloxi)-5-bromo-4-cloro-2-nitrobenceno bruto en N,N-dimetilformamida (6 ml). La mezcla resultante se agitó a 50° C durante 1 h. La reacción se inactivó con agua y se extrajo con EtOAc. La fase orgánica se secó sobre MgSO4, se filtró y luego se concentró para proporcionar un producto bruto. LC-MS calculada para C20H-i7ClNaNO4 (M+Na)+: m/z = 392.1; encontrado 392.1.
Paso 2: 4-amino-6clorobenceno-1,3-diol
H2Nn ^
a mezcla de 1,5-bis(benciloxi)-2-cloro-4X w CI
A un -nitroXbenceno bruto (319,1 mg, 0,8629 mmol) y paladio sobre carbono (10% en peso, 63 mg, 0,059 mmol) en metanol (3,0 ml) se le añadió trietilsilano (1380 pl, 8,63 mmol) a 0° C. La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 10 min. Tras finalizar, la mezcla se filtró; el filtrado se concentró y se usó directamente. LC-MS calculada para C6H7ClNO2 (M+H)+: m/z = 160.0; encontrado 160.0.
Paso 3: 2-(5-doro-6-hidroxi-1,3-benzoxazol-2-il)-6-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)benzonitrilo
Figure imgf000054_0001
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 26 con 4-amino-6-clorobenceno-1,3-diol (producto del Paso 2) reemplazando 5-amino-2,4-dihidroxibenzoato de metilo y 2-(2,3 -dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-6-formilbenzonitrílo reemplazando al 2-metilbifenil-3-carbaldehído en el Paso 3. El material bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 60% de EtOAc/Hexanos. LC-MS calculada para C22H14CIN2O4 (M+H)+: m/z = 405.1; encontrado 405.0.
Paso 4: 2-[6-(cianometoxi)-5-vinil-1,3-benzoxazol-2-il]-6-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)benzonitrilo
Figure imgf000054_0002
Se purgó una mezcla de trifluoro(vinil)borato de potasio (22,7 mg, 0,169 mmol), 2-[5-cloro-6-(cianometoxi)-1,3-benzoxazol-2-il]-6-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)benzonitrilo (50,1 mg, 0,113 mmol), fosfato de potasio (71,9 mg, 0,339 mmol) y dicloro[1,1-bis(diciclohexilfosfino)ferroceno]paladio(N) (10 mg, 0,02 mmol) en un solvente mezclado de agua (0,5 ml) y terc-butanol (0,5 ml) con N2 y luego se agitó a 100° C durante la noche. La reacción se enfrió a temperatura ambiente y luego se diluyó con EtOAc y agua. La fase acuosa se extrajo con EtOAc. La fase orgánica se secó sobre MgSO4 y luego se concentró al vacío. El material bruto se usó directamente sin purificación adicional. LC-MS calculada para C26H18N3O4 (M+H)+: m/z = 436.1; encontrado 436.1.
Paso 5: 2-[6-(cianometoxi)-5-formil-1,3-benzoxazol-2-il]-6-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)benzonitrilo
Figure imgf000054_0003
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 3 con 2-[6-(cianometoxi)-5-vinil-1,3-benzoxazol-2-il]-6-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)benzonitrilo (producto del Paso 4) reemplazando al 7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-5-vinilfuro[3,2-b]piridina en el Paso 4. El material bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 50% de EtOAc/Hexanos. LC-MS calculada para C25H16N3O5 (M+H)+: m/z = 438.1; encontrado 438.1.
Paso 6: Ácido (2S)-1-{[2-[2-ciano-3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)fenil]-6-(cianometoxi)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 26 con 2-[6-(cianometoxi)-5-formil-1,3-benzoxazol-2-il]-6-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)benzonitrilo (producto del Paso 5) reemplazando al {[5-formil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-6-il]oxi}acetonitrilo en el último paso. La mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C31H27N4O6 (M+H)+: m/z = 551.2; encontrado 551.2.
Ejemplo 38
Ácido (2S)-1-{[2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-6-il]metil}piperidina-2-carboxílico
Figure imgf000055_0001
Paso 1: 6-bromo-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol
Figure imgf000055_0002
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 26 con 2-amino-5-bromofenol (Combi-Blocks, N° de cat. SS-6172) reemplazando al 5-amino-2,4-dihidroxibenzoato de metilo en el Paso 3. El material bruto se usó directamente sin purificación adicional. LC-MS calculada para C20H^BrNO (M+H)+: m/z = 364.0; encontrado 364.0.
Paso 2: 2-(2-metilbifenil-3-il)- 1,3-benzoxazol-6-carbaldehído
Figure imgf000055_0003
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 3 con 6-bromo-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol reemplazando al 5-cloro-7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)furo[3,2-b]piridina en el Paso 3-4. El material bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 30% de EtOAc/Hexanos. LC-MS calculada para C21H16NO2 (M+H)+: m/z = 314.1; encontrado 314.1.
Paso 3: Ácido (2S)- 1-{[2-(2-metilbifenil-3-il)- 1,3-benzoxazol-6-il]metil}piperidina-2-carboxílico
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos en el Ejemplo 2 con 2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-6-carbaldehído (producto del Paso 2) reemplazando al 2-(2-metilbifenil-3-il)furo[2,3-b]piridina-6-carbaldehído en el Paso 5. La mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 10, acetonitrilo/agua NH4OH) para dar el producto deseado. LC-MS calculada para C27H27N2O3 (M+H)+: m/z = 427.2; encontrado 427.1.
Ejemplo 39
[(2-(2'-fluoro-2-metilbifenil-3-il)-5-{[(2-hidroxietil)amino]metil}-1,3-benzoxazol-6-il)oxi]acetonitrilo
Figure imgf000056_0001
Paso 1: 3-bromo-2-metilbenzaldehído
Figure imgf000056_0002
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 1 con (3-bromo-2-metilfenil)metanol (Aurum Pharmtech, N° de cat. q-7366) reemplazando al (2-metilbifenil-3-il)metanol en el Paso 1. La finalización de la reacción se monitorizó por la TLC. El material bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 50% de EtOAc/Hexanos.
Paso 2: {[2-(3-bromo-2-metilfenil)-5-formil-1,3-benzoxazol-6-il]oxi}acetonitrilo
Figure imgf000056_0003
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 26 con 3-bromo-2-metilbenzaldehído reemplazando al 2-metilbifenil-3-carbaldehído en el Paso 3-6. El material bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 50% de EtOAc/Hexanos. LC-MS calculada para C ^H^Br^O s (M+H)+: m/z = 371.0, 373.0; encontrado 371.0, 373.0.
Paso 3: [(2-(3-bromo-2-metilfenil)-5-{[(2-hidroxietil)amino]metil}-1,3-benzoxazol-6-il)oxi]acetonitrilo
Figure imgf000056_0004
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 27 con {[2-(3-bromo-2-metilfenil)-5-formil-1,3-benzoxazol-6-il]oxi}acetonitrilo reemplazando al {[5-formil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-6-il]oxi}acetonitrilo en el último paso. El material bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida en una columna de gel de sílice eluyendo con del 0 al 70% de EtOAc/Hexanos. LC-MS calculada para Ci9HigBrN3O3 (M+H)+: m/z = 416.1, 418.1; encontrado 416.1,418.1.
Paso 4: [(2-(2'-fluoro-2-metilbifenil-3-il)-5-{[(2-hidroxietil)amino]metil}-1,3-benzoxazol-6-il)oxi]acetonitrilo
Se calentó una solución desgasificada de N2 de [(2-(3-bromo-2-metilfenil)-5-{[(2-hidroxietil)amino]metil}-1,3-benzoxazol-6-il)oxi]acetonitrilo (10,7 mg, 0,0257 mmol), ácido (2-fluorofenil)borónico (4,32 mg, 0,0308 mmol), dicloro[1,1'-bis(diciclohexilfosfino)ferroceno]paladio(N) (0,97 mg, 0,0013 mmol) y carbonato de sodio (6,81 mg, 0,0643 mmol) en un solvente mixto de alcohol terc-butílico (0,1 ml) y agua (0,05 ml) se calentó a 100° C durante 3 h. La reacción se enfrió a temperatura ambiente. La mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 2, acetonitrilo/agua TFA) para dar el producto deseado como sal de t Fa . LC-MS calculada para C25H23FN3O3 (M+H)+: m/z = 432.2; encontrado 432.2.
Ejemplo de referencia 40
[(2-(3-ciclohex-1-en-1-il-2-metilfenil)-5-{[(2-hidroxietil)amino]metil}-1,3-benzoxazol-6-il)oxi]acetonitrilo
Figure imgf000057_0001
Este compuesto se preparó usando procedimientos similares a los descritos para el Ejemplo 39 con 2-cidohex-1-en-1-il-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano (Aldrich, N0 de cat. 650277) reemplazando al ácido (2-fluorofenil)borónico en el Paso 4. La mezcla de la reacción se diluyó con MeOH y luego se purificó por HPLC preparativa (pH = 2, acetonitrilo/agua+TFA) para dar el producto deseado como sal de TFA. LC-MS calculada para C25H28N3O3 (M+H)+: m/z = 418.2; encontrado 418.2.
Ejemplo A. Ensayo de unión de fluorescencia homogénea resuelta en el tiempo (HTRF) de PD-1/PD-L1
Los ensayos se realizaron en una placa de poliestireno de 384 pocillos negra estándar con un volumen final de 20 pl. Primero se diluyeron en serie los inhibidores en DMSO y luego se añadieron a los pocillos de la placa antes de la adición de otros componentes de la reacción. La concentración final de DMSO en el ensayo fue del 1%. Los ensayos se llevaron a cabo a 25°C en tampón PBS (pH 7,4) con Tween-20 al 0,05% y BSA al 0,1%. La proteína de PD-L1 humana recombinante (19-238) con una etiqueta His en el extremo C-terminal se adquirió de AcroBiosystems (PD1-H5229). La proteína de PD-1 humana recombinante (25-167) con etiqueta Fc en el extremo C-terminal también se adquirió de AcroBiosystems (PD1-H5257). Las proteínas de PD-L1 y PD-1 se diluyeron en el tampón de ensayo y se añadieron 10 pl al pocillo de la placa. Las placas se centrifugaron y las proteínas se preincubaron con inhibidores durante 40 minutos. A la incubación le siguió la adición de 10 pl de tampón de detección de HTRF suplementado con IgG antihumana marcada con criptato de Europio (PerkinElmer-AD0212) específica para Fc y anticuerpo anti-His conjugado con Aloficocianina SureLight® (APC, PerkinElmer-AD0059H). Después de la centrifugación, la placa se incubó a 25° C durante 60 min. antes de leer en un lector de placas PHERAstar FS (relación 665nm/620nm). Las concentraciones finales en el ensayo fueron: PD1 -3 nM, PD-L1 10 nM, IgG antihumana de europio 1 nM y aloficocianina anti-His 20 nM. La determinación de IC50 se realizó ajustando la curva del porcentaje de actividad de control frente al logaritmo de la concentración de inhibidor usando el software GraphPad Prism 5.0.
Los compuestos de la presente divulgación, como se ejemplifica en los Ejemplos 1-40, mostraron valores de IC50 en los siguientes intervalos: = IC50 ^ 10 nM; + = 10 nM < 1C50 ^ 100 nM; ++ = 100 nM < IC50 ^ 1000 nM
En la Tabla 1 se proporcionan los datos obtenidos para los compuestos del Ejemplo usando el ensayo de unión de fluorescencia resuelta en el tiempo homogénea (HTRF) de PD-1/PD-L1 descrito en el Ejemplo A.
Tabla 1
Figure imgf000057_0002
continuación
Figure imgf000058_0001

Claims (16)

REIVINDICACIONES
1. Un compuesto de Fórmula (IX):
Figure imgf000059_0001
o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero de los mismos, en donde:
X3 es N o CR3;
X6 es N o CR6;
R9 es CH3 o CN;
R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente de H, halo, alquilo C^6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, arilo C6-10,cicloalquiloC3-10, heteroarilo de 5-14 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquiloC1-4, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-14 miembros)-alquilo C1 4-, (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-, CN, NO2, ORa, SRa, NHORa, C(O)Ra, C(O)NRaRa, C(O)ORa, OC(O)Ra, OC(O)NRaRa, NHRa, NRaRa, NRaC(O)Ra, NRaC(O)ORa, NRaC(O)NRaRa, C(=NRa)Ra, C(=NRa)NRaRa, NRaC(=NRa)NRaRa, NRaS(O)Ra, NRaS(OhRa, NRaS(O^NRaRa, S(O)Ra, S(O)NRaRa, S(O)2Ra, y S(O)2NRaRa, en donde el alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5­ 14 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C^4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-14 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4- de R3, R4, R5, R6 y R7 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1,2, 3 o 4 sustituyentes Rb, con la condición de que por lo menos uno de R3, R4, R5 y R6 sea distinto de H;
o dos sustituyentes R7 adyacentes en el anillo de fenilo, tomados junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo de fenilo fusionado, un anillo de heterocicloalquilo de 5 a 7 miembros fusionado, un anillo de heteroarilo de 5 o 6 miembros fusionado o un anillo cicloalquilo C5-6 fusionado, en donde el anillo de heterocicloalquilo de 5 a 7 miembros fusionado y el anillo heteroarilo de 5 o 6 miembros fusionado tienen cada uno 1-4 heteroátomos como miembros del anillo seleccionados de N, O y S y en donde el anillo de fenilo fusionado, el anillo de heterocicloalquilo de 5 a 7 miembros fusionado, el anillo de heteroarilo de 5 o 6 miembros fusionado y el anillo de cicloalquilo C5-6 fusionado están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes Rb seleccionados independientemente;
cada Ra se selecciona independientemente de H, CN, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C^4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-, en donde el alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C^4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C^4- y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4- de Ra están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Rd;
cada Rd se selecciona independientemente de alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halo, arilo C6-10, heteroarilo de 5-10 miembros, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C 4^-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-, CN, NH2, NHORe, ORe, SRe, C(O)Re, C(O)NReRe, C(O)ORe, OC(O)Re, OC(O)NReRe, NHRe, NReRe, NReC(O)Re, NReC(O)NReRe, NReC(O)ORe, C(=NRe)NReRe, NReC(=NRe)NReRe, NReC(=NOH)NReRe, NReC(=NCN)NReRe, S(O)Re, S(O)NReRe, S(O)2Re, NReS(O)2Re, NReS(O)2NReRe, y S(O)2NReRe, en donde el alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo C6-10, heteroarilo de 5-10 miembros, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4­ 10 miembros)-alquilo C1-4- de Rd están cada uno opcionalmente sustituidos con 1-3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente;
cada sustituyente Rb se selecciona independientemente de halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-, CN, OH, NH2, NO2, NHORc, ORc, SRc, C(O)Rc, C(O)NRcRc, C(O)ORc, OC(O)Rc, OC(O)NRcRc, C(=NRc)NRcRc, NRcC(=NRc)NRcRc, NHRc, NRcRc, NRc(O)Rc, NRcC(O)ORc, NRcC(O)NRcRc, NRcS(O)Rc, NRcS(O)2Rc, NRcS(O)2NRcRc, S(O)Rc, S(O)NRcRc, S(O)2Rc y S(O)2NRcRc; en donde el alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C^4, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo C6-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquiloC1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C^4-y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1_4-- de Rb están cada uno además opcionalmente sustituidos con 1-3 sustituyentes Rd seleccionados independientemente;
cada Rc se selecciona independientemente de H, alquilo C-i-a, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo
C6-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo Ca-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-, en donde el alquilo C1-a, alquenilo C2-a, alquinilo C2-a, arilo Ca-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo Ca-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4- y (heterocicloalquilo 4-10 miembros)-alquilo C1-4- de Rc están opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Rf seleccionados independientemente de alquilo
C1-4, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-a, alquinilo C2-a, arilo Ca-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembr heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo Ca-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-, halo, N, NHORg, ORg, SRg, C(O)Rg, C(O)NRgRg, C(O)ORg, OC(O)Rg, OC(O)NRgRg, NHRg, NRgRg, NRgC(O)Rg, NRg(O)NRgRg NRgC(O)ORg, C(=NRg)NRgRg, NRgC(=NRg)NRgRg, S(O)Rg, S(O)NRgRg, S(O)2Rg, NRgS(O)2Rg, NRgS(O)2NRgRg, y S(O)2NRgRg;
en donde el alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-a, alquinilo C2-a, arilo Ca-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de
5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo Ca-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4- de Rf están ocada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Rn seleccionados independientemente de alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, halo, N, Ro, NHORo, ORo, SR°, C(O)Ro, C(O)NR°R°, C(O)ORo, OC(O)Ro, OC(O)NR°R°, NHRo, NR°R°, NR°C(O)R°, NR°C(O)NR°R°, NR°C(O)OR°, C(=NR°)NR°R°, NR°C(=NR°)NR°R°, S(O)Ro, S(O)NRoRo, S(O)2Ro, NRoS(O)2Ro, NRoS(O)2NRoRo, y S(O)2NRoRo;
cada Rg se selecciona independientemente de H, alquilo C1-a, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-a, alquinilo C2-a, arilo
Ca-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo Ca-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4-, en donde el alquilo C1-a, alquenilo C2-a, alquinilo C2-a, arilo Ca-10, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, arilo Ca-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-alquilo C1-4- y (heterocicloalquilo de 4-10 miembros)-alquilo C1-4- de
Rg están cada uno opcionalmente sustituidos con 1-3 sustituyentes Rp seleccionados independientemente de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-a, arilo Ca-10, heteroarilo de 5 o a miembros, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquinilo C2-4, en donde el C1-4 alquilo, cicloalquilo C3-a, arilo Ca-10, heteroarilo de
5 o a miembros, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, alquenilo C2-4 y alquinilo C2-4 de Rp está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes Rq;
o dos sustituyentes cualquiera de Ra junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, a, 7, 8, 9 o 10 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente de alquilo C1-a, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, arilo Ca-10, heteroarilo de 5-a miembros, arilo Ca-10-alquilo C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-a miembros)-alquilo C1-4-, (heterocicloalquilo de 4-7 miembros)-alquilo C1-4-, haloalquilo C1-a, haloalcoxi C1-a, alquenilo C2-a, alquinilo C2-a, halo, CN, ORi, SRi, NHORi, C(O)Ri, C(O)NRiRi, C(O)ORi, OC(O)Ri, OC(O)NRiRi, NHRi, NRiRi, NRiC(O)Ri, NRiC(O)NRiRi, NRiC(O)ORi, C(=NRi)NRiRi, NRiC(=NRi)NRiRi, S(O)Ri, S(O)NRiRi, S(O)2Ri, NRiS(O)2Ri, NRiS(O)2NRiRi, y S(O)2NRiRi, en donde el alquilo C1-a, alquenilo C2-a, alquinilo C2-a, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, arilo Ca-10, heteroarilo de 5-a miembros, arilo Ca-10-alquilo
C1-4-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-4-, (heteroarilo de 5-a miembros)-alquilo C1-4-, y (heterocicloalquilo de 4-7 miembros)-alquilo C1-4- de Rh están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes Rj seleccionados independientemente de cicloalquilo C3-a, arilo Ca-10, heteroarilo de 5 o a miembros, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, CN, NHORk, ORk, SRk, C(O)Rk, C(O)NRkRk, C(O)ORk, OC(O)Rk, OC(O)NRkRk, NHRk, NRkRk, NRkC(O)NRkRk, NRkC(O)ORk, NRkC(O)ORk, C(=NRk)NRkRk, NRkC(=NRk)NRkRk, S(O)Rk, S(O)NRkRk, S(O)2Rk, NRkS(O)2Rk, NRkS(O)2NRkRk, y S(O)2NRkRk, en donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3-a, arilo Ca-10, heteroarilo de 5 o a miembros, heterocicloalquilo de 4-a miembros, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, haloalquilo C1-4 y haloalcoxi C1-4 de Rj están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes Rq seleccionados independientemente; o dos grupos Rh unidos al mismo átomo de carbono del heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros tomados junto con el átomo de carbono al que se unen forman un cicloalquilo C3-a o un heterocicloalquilo de 4 a a miembros que tiene
1-2 heteroátomos como miembros del anillo seleccionados de O, N y S;
o dos sustituyentes Rc cualquiera junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, a o 7 miembros opcionalmente sustituido con 1,2 o 3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente;
o dos sustituyentes Re cualquiera junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, a o 7 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente;
o dos sustituyentes Rg cualquiera junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, a o 7 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente;
o dos sustituyentes Ro cualquiera junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, a o 7 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes Rh seleccionados independientemente;
cada Re, Ri, Rk, Ro o Rp se selecciona independientemente de H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-a, arilo Ca-10,
50
heteroarilo de 5 o 6 miembros, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquinilo C2-4, en donde el alquilo C1-4, cicloalquilo C3.6, arilo C6-10, heteroarilo de 5 o 6 miembros, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, alquenilo C2-4 y alquinilo C2-4 de Re, Rj, Rk, Ro o Rp están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes Rq;
cada Rq se selecciona independientemente de OH, CN, -COOH, NH2, halo, haloalquilo C1-6, alquilo C1-6, alcoxi C1.6, alquiltio C1.6, fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros, heterocicloalquilo de 4-6 miembros, cicloalquilo C3-6, NHR12, NR12R12 y haloalcoxi C1.4, en donde el alquilo C1-6, fenilo, cicloalquilo C3-6, heterocicloalquilo de 4-6 miembros, y heteroarilo de 5-6 miembros de Rq están cada uno opcionalmente sustituidos con halo, OH, CN, -COOH, NH2, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1.4, haloalcoxi C1.4, fenilo, cicloalquilo C3-10, heteroarilo de 5-6 miembros y heterocicloalquilo de 4-6 miembros y cada R12 ess independientemente alquilo C1-6; y
el subíndice n es un número entero de 1, 2, 3, 4 o 5.
2. El compuesto de la reivindicación 1, o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo, en donde la fracción:
Figure imgf000061_0001
es:
Figure imgf000061_0002
3. El compuesto de la reivindicación 1 o la reivindicación 2, o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo, en donde:
(a) X3 es CH, R5 es H y C6 es CR6; o
(b) X3 es CH y X6 es CR6.
4. El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo, en donde:
(a) R4 es -CH2-Rb; o
(b) R4 es 2-hidroxietilaminometilo; o
(c) R4 es 2-hidroxietilaminometilo, 2-carboxipiperidina-1-ilmetilo, (S)-2-carboxipiperidina-1-ilmetilo o (R)-2-carboxipiperidina-1-ilmetilo.
5. El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-4, o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo, en donde R5 es -CH2-Rb.
6. El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-4, o una sal o farmacéuticamente aceptable o estereoisómero del mismo, en donde R3 y R5 son cada uno H.
7. El compuesto de la reivindicación 4 o 5, o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo, en donde:
(a) Rb es -NHRc; o
(b) Rb es -NRcRc
8. El compuesto de la reivindicación 7, o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo, en donde:
(a) Rc es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con un sustituyente Rd; o
(b) dos sustituyentes Rc junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 o 7 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes Rh independientemente seleccionados; o
(c) dos sustituyentes Rc junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterocicloalquilo de 6 miembros sustituido con 1 sustituyente Rh.
9. El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-3, o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo, en donde R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente de 2-hidroxietilaminometilo, 2-carboxipiperidina-1-ilmetilo, (S)-2-carboxipiperidin-1-ilmetilo, (R)-2-carboxipiperidin-1-ilmetilo, (3-cianofenil)metoxi, cianometoxi, 2-cianoetoxi, 3-cianopropoxi, 2-morfolino-4-iletoxi y piridin-2-ilmetoxi.
10. El compuesto de la reivindicación 1, en donde el compuesto se selecciona de:
(a)
ácido (2S)-1-{[2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico;
2-({[2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}amino)etanol;
ácido (2S)-1-{[7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico;
2- ({[7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}amino)etanol;
ácido (2S)-1-{[2-(2-cianobifenil-3-il)-7-metil-1,3-benzoxazol-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico;
3- (5-{[(2-hidroxietil)amino]metil}-7-metil-1,3-benzoxazol-2-il)bifenil-2-carbonitrilo;
ácido (2S)-1-({2-[3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-2-metilfenil]-7-metil-1,3-benzoxazol-5-il}metil)piperidina-2-carboxílico;
2-[({2-[3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-2-metilfenil]-7-metil-1,3-benzoxazol-5-il}metil)amino]etanol; ácido (2S)-1-({2-[2-ciano-3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)fenil]-7-metil-1,3-benzoxazol-5-il}metil)piperidina-2-carboxílico; y
2-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-6-(5-{[(2-hidroxietil)amino]metil}-7-metil-1,3-benzoxazol-2-il)benzonitrilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o
(b)
ácido (2S)-1-{[6-(cianometoxi)-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico;
{[5-{[(2-hidroxietil)amino]metil}-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-6-il]oxi}acetonitrilo;
ácido (2S)-1-{[6-(3-cianopropoxi)-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico;
3- ({[5-{[(2-hidroxietil)amino]metil}-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-6-il]oxi}metil)benzonitrilo;
2-({[2-(2-metilbifenil-3-il)-6-(piridin-2-ilmetoxi)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}amino)etanol;
2-({[6-metoxi-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}amino)etanol;
2-({[2-(2-metilbifenil-3-il)-6-(2-morfolin-4-iletoxi)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}amino)etanol;
4- {[5-{[(2-hidroxietil)amino]metil}-7-metil-2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-6-il]oxi}butanonitrilo; ácido (2S)-1-({6-(cianometoxi)-2-[3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-2-metilfenil]-1,3-benzoxazol-5-il}metil)piperidina-2-carboxílico;
ácido (2S)-1-{[2-[2-ciano-3-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)fenil]-6-(cianometoxi)-1,3-benzoxazol-5-il]metil}piperidina-2-carboxílico;
ácido (2S)-1-{[2-(2-metilbifenil-3-il)-1,3-benzoxazol-6-il]metil}piperidina-2-carboxílico; y
[(2-(2'-fluoro-2-metilbifenil-3-il)-5-{[(2-hidroxietil)amino]metil}-1,3-benzoxazol-6-il)oxi]acetonitrilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
11. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-9, o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo, o un compuesto de la reivindicación 10, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y por lo menos un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable.
12. Un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-9, o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo; un compuesto de la reivindicación 10, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o una composición de la reivindicación 11 para su uso en un método para inhibir el crecimiento de células tumorales in vitro.
13. Un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-9, o una sal farmacéuticamente aceptable, o un estereoisómero del mismo; un compuesto de la reivindicación 10, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o una composición de la reivindicación 11 para su uso en el método de tratamiento de una enfermedad o trastorno asociado con la inhibición de la interacción de PD-1/PD-L1, en donde la enfermedad o trastorno es una infección vírica o cáncer.
14. El compuesto o composición para el uso de la reivindicación 13, en donde la enfermedad o trastorno es cáncer.
15. El compuesto o composición para el uso de la reivindicación 14, en donde:
(a) el cáncer se selecciona de cáncer de hueso, cáncer de páncreas, cáncer de piel, cáncer de cabeza o cuello, melanoma maligno cutáneo o intraocular, cáncer de útero, cáncer de ovario, cáncer de recto, cáncer de la región anal, cáncer de estómago, cáncer de testículo, carcinoma de las trompas de Falopio, carcinoma de endometrio, cáncer de endometrio, carcinoma de cuello uterino, carcinoma de vagina, carcinoma de vulva, cáncer de esófago, cáncer de intestino delgado, cáncer del sistema endocrino, cáncer de glándula tiroides, cáncer de glándula paratiroides, cáncer de glándula suprarrenal, sarcoma de tejido blando, cáncer de uretra, cáncer de pene, leucemias crónicas o agudas, tumores sólidos de la infancia, linfoma linfocítico, cáncer de vejiga, cáncer de riñón, carcinoma de pelvis renal, neoplasia del sistema nervioso central (SNC), linfoma primario del sistema nervioso central (SNC), angiogénesis tumoral, tumor del eje espinal, glioma del tronco encefálico, adenoma pituitario, sarcoma de Kaposi, cáncer epidermoide, cáncer de células escamosas, linfoma de células T, cánceres inducidos por el medio ambiente, incluyendo los inducidos por asbesto, melanoma, melanoma maligno metastásico, cáncer renal, carcinoma de células renales de células claras, cáncer de próstata, cáncer de mama, cáncer de colon, cáncer de pulmón, cáncer de pulmón de células no pequeñas, tumores sólidos, cáncer hepático, cáncer gástrico, cáncer de tiroides, glioblastoma, sarcoma, cánceres hematológicos, linfoma, leucemia, leucemia linfoblástica aguda (ALL), leucemia mielógena aguda (AML), leucemia linfocítica crónica (CLL), leucemia mielógena crónica (CML), linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), linfoma de células del manto, linfoma no Hodgkin (NHL), linfoma no Hodgkin (NHL) recidivante o refractario, linfoma no Hodgkin (NHL) folicular recurrente, linfoma de Hodgkin y mieloma múltiple; o
(b) el cáncer es un cáncer metastásico que expresa PD-L1; o
(c) el cáncer es cáncer de pulmón; o
(d) el cáncer es cáncer de pulmón de células no pequeñas; o
(e) el cáncer es cáncer de riñón; o
(f) el cáncer es cáncer hepático; o
(g) el cáncer es melanoma; o
(h) el cáncer es cáncer de vejiga; o
(i) el cáncer es cáncer de uretra; o
(j) el cáncer es cáncer renal; o
(k) el cáncer es un carcinoma de células renales de células claras.
16. Un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-9, o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo; un compuesto de la reivindicación 10, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o una composición de la reivindicación 11 para su uso en un método para potenciar, estimular y/o aumentar la respuesta inmunitaria en un paciente.
ES16805690T 2015-11-19 2016-11-18 Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores Active ES2928856T3 (es)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562257342P 2015-11-19 2015-11-19
US201662332632P 2016-05-06 2016-05-06
US201662385099P 2016-09-08 2016-09-08
PCT/US2016/062730 WO2017087777A1 (en) 2015-11-19 2016-11-18 Heterocyclic compounds as immunomodulators

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2928856T3 true ES2928856T3 (es) 2022-11-23

Family

ID=57472102

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES16805690T Active ES2928856T3 (es) 2015-11-19 2016-11-18 Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores

Country Status (27)

Country Link
US (2) US20170145025A1 (es)
EP (2) EP3377488B1 (es)
JP (1) JP7148401B2 (es)
KR (1) KR20180095824A (es)
CN (1) CN109641885B (es)
AU (2) AU2016358100B2 (es)
CA (1) CA3005727A1 (es)
DK (1) DK3377488T3 (es)
EA (1) EA201891203A1 (es)
ES (1) ES2928856T3 (es)
HR (1) HRP20221035T1 (es)
HU (1) HUE060680T2 (es)
IL (2) IL259406B (es)
LT (1) LT3377488T (es)
MD (1) MD3377488T2 (es)
MX (1) MX2018006207A (es)
MY (1) MY199220A (es)
PH (1) PH12018501084B1 (es)
PL (1) PL3377488T3 (es)
PT (1) PT3377488T (es)
RS (1) RS63762B1 (es)
SG (2) SG10202004618TA (es)
SI (1) SI3377488T1 (es)
SM (1) SMT202200369T1 (es)
TW (1) TWI763641B (es)
WO (1) WO2017087777A1 (es)
ZA (1) ZA201803958B (es)

Families Citing this family (182)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012088266A2 (en) 2010-12-22 2012-06-28 Incyte Corporation Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of fgfr3
LT3495367T (lt) 2012-06-13 2021-02-25 Incyte Holdings Corporation Pakeistieji tricikliniai junginiai, kaip fgfr inhibitoriai
LT2986610T (lt) 2013-04-19 2018-04-10 Incyte Holdings Corporation Bicikliniai heterociklai, kaip fgfr inhibitoriai
US10851105B2 (en) 2014-10-22 2020-12-01 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
SG11201706287PA (en) 2015-02-20 2017-09-28 Incyte Corp Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
MA41551A (fr) 2015-02-20 2017-12-26 Incyte Corp Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
ES2928164T3 (es) 2015-10-19 2022-11-15 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
MD3377488T2 (ro) 2015-11-19 2023-02-28 Incyte Corp Compuși heterociclici ca imunomodulatori
MA44075A (fr) 2015-12-17 2021-05-19 Incyte Corp Dérivés de n-phényl-pyridine-2-carboxamide et leur utilisation en tant que modulateurs des interactions protéine/protéine pd-1/pd-l1
MY199705A (en) 2015-12-22 2023-11-20 Incyte Corp Heterocyclic compounds as immunomodulators
WO2017192961A1 (en) 2016-05-06 2017-11-09 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
WO2017205464A1 (en) 2016-05-26 2017-11-30 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
KR102685249B1 (ko) 2016-06-20 2024-07-17 인사이트 코포레이션 면역조절제로서의 복소환식 화합물
KR102401963B1 (ko) 2016-06-27 2022-05-25 케모센트릭스, 인크. 면역조절제 화합물
MA45669A (fr) 2016-07-14 2019-05-22 Incyte Corp Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
WO2018044783A1 (en) 2016-08-29 2018-03-08 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
FI3526323T3 (fi) 2016-10-14 2023-06-06 Prec Biosciences Inc Hepatiitti B -viruksen genomissa oleville tunnistussekvensseille spesifisiä muokattuja meganukleaaseja
WO2018119224A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Tetrahydro imidazo[4,5-c]pyridine derivatives as pd-l1 internalization inducers
EP3558973B1 (en) 2016-12-22 2021-09-15 Incyte Corporation Pyridine derivatives as immunomodulators
PE20191532A1 (es) * 2016-12-22 2019-10-23 Incyte Corp Compuestos heterociclicos como inmunomoduladores
CA3047991A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Bicyclic heteroaromatic compounds as immunomodulators
EP3558989B1 (en) 2016-12-22 2021-04-14 Incyte Corporation Triazolo[1,5-a]pyridine derivatives as immunomodulators
BR102018007822A2 (pt) 2017-04-20 2018-11-06 Gilead Sciences, Inc. composto, métodos para inibir pd-1, pd-l1 e/ou interação de pd-1/pd-l1 e para tratamento de câncer, composição farmacêutica, e, kit para tratamento de ou prevenção de câncer ou uma doença ou condição
US11130740B2 (en) 2017-04-25 2021-09-28 Arbutus Biopharma Corporation Substituted 2,3-dihydro-1H-indene analogs and methods using same
AR111960A1 (es) 2017-05-26 2019-09-04 Incyte Corp Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
MA49701A (fr) 2017-07-28 2020-06-03 Chemocentryx Inc Composés immunomodulateurs
CN111225665B (zh) 2017-08-08 2023-12-08 凯莫森特里克斯股份有限公司 大环免疫调节剂
JP7098748B2 (ja) 2017-12-20 2022-07-11 インスティチュート オブ オーガニック ケミストリー アンド バイオケミストリー エーエスシーアール，ヴイ．ヴイ．アイ． Ｓｔｉｎｇアダプタータンパク質を活性化するホスホン酸結合を有する２’３’環状ジヌクレオチド
KR102492187B1 (ko) 2017-12-20 2023-01-27 인스티튜트 오브 오가닉 케미스트리 앤드 바이오케미스트리 에이에스 씨알 브이.브이.아이. Sting 어댑터 단백질을 활성화하는 포스포네이트 결합을 가진 3'3' 사이클릭 다이뉴클레오티드
CN110092799B (zh) * 2018-01-29 2021-11-12 广州丹康医药生物有限公司 一种环状化合物、其制备方法和应用
KR102708681B1 (ko) 2018-02-13 2024-09-26 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Pd-1/pd-l1 억제제
US10568874B2 (en) 2018-02-22 2020-02-25 Chemocentryx, Inc. Indane-amines as PD-L1 antagonists
KR102526964B1 (ko) 2018-02-26 2023-04-28 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Hbv 복제 억제제로서의 치환된 피롤리진 화합물
BR122023024273A2 (pt) 2018-02-27 2024-02-20 Incyte Corporation Compostos imidazopirimidinas e triazolopirimidinas, seus usos, método para inibir uma atividade de um receptor de adenosina e composição farmacêutica dos mesmos
CA3093851A1 (en) 2018-03-29 2019-10-03 Arbutus Biopharma Corporation Substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and methods using same
CN113768934A (zh) 2018-03-30 2021-12-10 因赛特公司 使用jak抑制剂治疗化脓性汗腺炎
RS64055B1 (sr) * 2018-03-30 2023-04-28 Incyte Corp Heterociklična jedinjenja kao imunomodulatori
US10870691B2 (en) 2018-04-05 2020-12-22 Gilead Sciences, Inc. Antibodies and fragments thereof that bind hepatitis B virus protein X
TWI833744B (zh) 2018-04-06 2024-03-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 3'3'-環二核苷酸
TW202005654A (zh) 2018-04-06 2020-02-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 ２，２，─環二核苷酸
TWI818007B (zh) 2018-04-06 2023-10-11 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 2'3'-環二核苷酸
CN108409686A (zh) * 2018-04-08 2018-08-17 青岛康庆和医药科技有限责任公司 一种可用于制备治疗呼吸道合胞体病毒感染的药物及其制备方法
TW201945388A (zh) 2018-04-12 2019-12-01 美商精密生物科學公司 對b型肝炎病毒基因體中之識別序列具有特異性之最佳化之經工程化巨核酸酶
EP4600247A3 (en) 2018-04-19 2025-11-19 Gilead Sciences, Inc. Pd-1/pd-l1 inhibitors
US20190359645A1 (en) 2018-05-03 2019-11-28 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2'3'-cyclic dinucleotides comprising carbocyclic nucleotide
MX2020011718A (es) 2018-05-04 2021-02-15 Incyte Corp Formas solidas de un inhibidor de receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (fgfr) y procesos para prepararlas.
ES3061844T3 (en) 2018-05-04 2026-04-07 Incyte Corp Salts of an fgfr inhibitor
MD3790877T2 (ro) * 2018-05-11 2023-08-31 Incyte Corp Derivați de tetrahidro-imidazo[4,5-c]piridină în calitate de imunomodulatori PD-L1
EP3810610A1 (en) 2018-05-18 2021-04-28 Incyte Corporation Fused pyrimidine derivatives as a2a / a2b inhibitors
JP7388635B2 (ja) 2018-05-31 2023-11-29 小野薬品工業株式会社 免疫チェックポイント阻害薬の有効性判定バイオマーカー
AU2019297361B2 (en) 2018-07-05 2024-06-27 Incyte Corporation Fused pyrazine derivatives as A2A / A2B inhibitors
UA126421C2 (uk) 2018-07-13 2022-09-28 Гіліад Сайєнсіз, Інк. Інгібітори pd-1/pd-l1
CN112424194B (zh) * 2018-07-19 2024-02-06 贝达药业股份有限公司 免疫调节剂及其组合物和制备方法
WO2020028097A1 (en) 2018-08-01 2020-02-06 Gilead Sciences, Inc. Solid forms of (r)-11-(methoxymethyl)-12-(3-methoxypropoxy)-3,3-dimethyl-8-0x0-2,3,8,13b-tetrahydro-1h-pyrido[2,1-a]pyrrolo[1,2-c] phthalazine-7-c arboxylic acid
EA202190766A1 (ru) 2018-09-13 2021-06-17 Бетта Фармасьютикалз Ко., Лтд Иммуномодуляторы, их композиции и способы применения
ES2973117T3 (es) 2018-09-25 2024-06-18 Incyte Corp Compuestos de pirazolo[4,3-d]pirimidina como moduladores de ALK2 y/o FGFR
US12331320B2 (en) 2018-10-10 2025-06-17 The Research Foundation For The State University Of New York Genome edited cancer cell vaccines
TWI855000B (zh) 2018-10-11 2024-09-11 日商小野藥品工業股份有限公司 Ｓｔｉｎｇ促效化合物
US11066404B2 (en) 2018-10-11 2021-07-20 Incyte Corporation Dihydropyrido[2,3-d]pyrimidinone compounds as CDK2 inhibitors
US11236085B2 (en) 2018-10-24 2022-02-01 Gilead Sciences, Inc. PD-1/PD-L1 inhibitors
WO2020092528A1 (en) 2018-10-31 2020-05-07 Gilead Sciences, Inc. Substituted 6-azabenzimidazole compounds having hpk1 inhibitory activity
PE20211655A1 (es) 2018-10-31 2021-08-24 Gilead Sciences Inc Compuestos de 6-azabencimidazol sustituidos como inhibidores de hpk1
WO2020088357A1 (zh) 2018-11-02 2020-05-07 上海再极医药科技有限公司 联苯类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物及应用
AU2019401649B2 (en) 2018-12-20 2025-08-28 Incyte Corporation Imidazopyridazine and imidazopyridine compounds as inhibitors of activin receptor-like kinase-2
TWI829857B (zh) 2019-01-29 2024-01-21 美商英塞特公司 作為a2a / a2b抑制劑之吡唑并吡啶及三唑并吡啶
BR112021015131A2 (pt) * 2019-01-31 2021-09-28 Betta Pharmaceuticals Co., Ltd Imunomoduladores, composições e métodos dos mesmos
EP3923949A1 (en) 2019-02-15 2021-12-22 Incyte Corporation Cyclin-dependent kinase 2 biomarkers and uses thereof
US11384083B2 (en) 2019-02-15 2022-07-12 Incyte Corporation Substituted spiro[cyclopropane-1,5′-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6′(7′h)-ones as CDK2 inhibitors
TW202100520A (zh) 2019-03-05 2021-01-01 美商英塞特公司 作為cdk2 抑制劑之吡唑基嘧啶基胺化合物
WO2020178770A1 (en) 2019-03-07 2020-09-10 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3'3'-cyclic dinucleotides and prodrugs thereof
CN113543851B (zh) 2019-03-07 2025-03-18 捷克共和国有机化学与生物化学研究所 2’3’-环二核苷酸及其前药
WO2020178768A1 (en) 2019-03-07 2020-09-10 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3'3'-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide as sting modulator
US11628162B2 (en) 2019-03-08 2023-04-18 Incyte Corporation Methods of treating cancer with an FGFR inhibitor
AU2020246317A1 (en) 2019-03-22 2021-11-18 Guangzhou Maxinovel Pharmaceuticals Co., Ltd Small-molecule inhibitor of PD-1/PD-L1, pharmaceutical composition thereof with PD-L1 antibody, and application of same
WO2020205560A1 (en) 2019-03-29 2020-10-08 Incyte Corporation Sulfonylamide compounds as cdk2 inhibitors
CN111793077B (zh) * 2019-04-01 2023-08-04 东莞市东阳光新药研发有限公司 Pd-1/pd-l1小分子抑制剂及其在药物中的应用
TW202210480A (zh) 2019-04-17 2022-03-16 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
TW202212339A (zh) 2019-04-17 2022-04-01 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
US11447494B2 (en) 2019-05-01 2022-09-20 Incyte Corporation Tricyclic amine compounds as CDK2 inhibitors
US11440914B2 (en) 2019-05-01 2022-09-13 Incyte Corporation Tricyclic amine compounds as CDK2 inhibitors
US11266643B2 (en) 2019-05-15 2022-03-08 Chemocentryx, Inc. Triaryl compounds for treatment of PD-L1 diseases
TWI826690B (zh) 2019-05-23 2023-12-21 美商基利科學股份有限公司 經取代之烯吲哚酮化物及其用途
EP3986392A4 (en) 2019-06-20 2023-07-12 ChemoCentryx, Inc. COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PD-L1 DISEASES
US11591329B2 (en) 2019-07-09 2023-02-28 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
US11872217B2 (en) 2019-07-10 2024-01-16 Chemocentryx, Inc. Indanes as PD-L1 inhibitors
WO2021011891A1 (en) 2019-07-18 2021-01-21 Gilead Sciences, Inc. Long-acting formulations of tenofovir alafenamide
CN114206386A (zh) 2019-08-05 2022-03-18 小野药品工业株式会社 免疫检查点抑制剂的有效性判定生物标记
JP7665593B2 (ja) 2019-08-09 2025-04-21 インサイト・コーポレイション Ｐｄ－１／ｐｄ－ｌ１阻害剤の塩
CN116348458A (zh) 2019-08-14 2023-06-27 因赛特公司 作为cdk2抑制剂的咪唑基嘧啶基胺化合物
WO2021034804A1 (en) 2019-08-19 2021-02-25 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical formulations of tenofovir alafenamide
AU2020357529A1 (en) * 2019-09-30 2022-05-19 Medshine Discovery Inc. Compound as small molecule inhibitor PD-1/PD-L1 and application thereof
AR120109A1 (es) 2019-09-30 2022-02-02 Incyte Corp Compuestos de pirido[3,2-d]pirimidina como inmunomoduladores
EP4458975A3 (en) 2019-09-30 2025-02-12 Gilead Sciences, Inc. Hbv vaccines and methods treating hbv
US12122767B2 (en) 2019-10-01 2024-10-22 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
CN119930611A (zh) 2019-10-11 2025-05-06 因赛特公司 作为cdk2抑制剂的双环胺
TWI891666B (zh) 2019-10-14 2025-08-01 美商英塞特公司 作為ｆｇｆｒ抑制劑之雙環雜環
CR20220216A (es) 2019-10-16 2023-01-09 Chemocentryx Inc Aminas de heteroaril-bifenilo para el tratamiento de enfermedades pd-l1
US11566028B2 (en) 2019-10-16 2023-01-31 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
US11713307B2 (en) 2019-10-16 2023-08-01 Chemocentryx, Inc. Heteroaryl-biphenyl amides for the treatment of PD-L1 diseases
PE20230407A1 (es) 2019-11-11 2023-03-07 Incyte Corp Sales y formas cristalinas de un inhibidor de pd-1/pd-l1
CA3163875A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
WO2021113462A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Incyte Corporation Derivatives of an fgfr inhibitor
ES3022990T3 (en) 2019-12-06 2025-05-29 Prec Biosciences Inc Optimized engineered meganucleases having specificity for a recognition sequence in the hepatitis b virus genome
KR20220150281A (ko) 2020-01-03 2022-11-10 인사이트 코포레이션 A2a/a2b 및 pd-1/pd-l1 억제제를 포함하는 조합 요법
EP4087843A1 (en) 2020-01-10 2022-11-16 Incyte Corporation Tricyclic compounds as inhibitors of kras
US12012409B2 (en) 2020-01-15 2024-06-18 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
WO2021150613A1 (en) 2020-01-20 2021-07-29 Incyte Corporation Spiro compounds as inhibitors of kras
WO2021147940A1 (zh) * 2020-01-21 2021-07-29 上海华汇拓医药科技有限公司 一种pd-1/pd-l1抑制剂及其制备方法和用途
US20210253582A1 (en) 2020-02-06 2021-08-19 Incyte Corporation Salts and solid forms and processes of preparing a pi3k inhibitor
PH12022552347A1 (en) 2020-03-06 2024-01-29 Incyte Corp Combination therapy comprising axl/mer and pd-1/pd-l1 inhibitors
CA3169348A1 (en) 2020-03-20 2021-09-23 Gilead Sciences, Inc. Prodrugs of 4'-c-substituted-2-halo-2'-deoxyadenosine nucleosides and methods of making and using the same
WO2021205631A1 (ja) 2020-04-10 2021-10-14 小野薬品工業株式会社 Ｓｔｉｎｇ作動化合物
WO2021206158A1 (ja) 2020-04-10 2021-10-14 小野薬品工業株式会社 がん治療方法
CA3179692A1 (en) 2020-04-16 2021-10-21 Incyte Corporation Fused tricyclic kras inhibitors
BR112022022335A2 (pt) 2020-05-05 2023-01-10 Teon Therapeutics Inc Moduladores de receptor canabinoide tipo 2 (cb2) e usos dos mesmos
WO2021231526A1 (en) 2020-05-13 2021-11-18 Incyte Corporation Fused pyrimidine compounds as kras inhibitors
WO2021233454A1 (zh) * 2020-05-22 2021-11-25 上海长森药业有限公司 新型三环芳香杂环化合物，及其制备方法、药物组合物和应用
AR122587A1 (es) 2020-06-12 2022-09-21 Incyte Corp Compuestos de imidazopiridazina y sus usos
WO2021257863A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 Incyte Corporation Pyrrolotriazine compounds as jak2 v617f inhibitors
US11691971B2 (en) 2020-06-19 2023-07-04 Incyte Corporation Naphthyridinone compounds as JAK2 V617F inhibitors
BR112023000047A2 (pt) 2020-07-02 2023-03-14 Incyte Corp Compostos de ureia tricíclicos como inibidores da v617f da jak2
WO2022006456A1 (en) 2020-07-02 2022-01-06 Incyte Corporation Tricyclic pyridone compounds as jak2 v617f inhibitors
US11661422B2 (en) 2020-08-27 2023-05-30 Incyte Corporation Tricyclic urea compounds as JAK2 V617F inhibitors
US11999752B2 (en) 2020-08-28 2024-06-04 Incyte Corporation Vinyl imidazole compounds as inhibitors of KRAS
EP4212511A4 (en) 2020-09-09 2024-12-18 Guangzhou Maxinovel Pharmaceuticals Co., Ltd. AROMATIC ETHYLENE COMPOUND AND ITS PREPARATION PROCESS, INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE
WO2022072783A1 (en) 2020-10-02 2022-04-07 Incyte Corporation Bicyclic dione compounds as inhibitors of kras
US11767321B2 (en) 2020-10-05 2023-09-26 Enliven Inc. 5- and 6-azaindole compounds for inhibition of BCR-ABL tyrosine kinases
WO2022099075A1 (en) 2020-11-06 2022-05-12 Incyte Corporation Crystalline form of a pd-1/pd-l1 inhibitor
TW202233616A (zh) * 2020-11-06 2022-09-01 美商英塞特公司 用於製備ｐｄ－１／ｐｄ－ｌ１抑制劑以及其鹽及結晶形式之方法
WO2022099018A1 (en) 2020-11-06 2022-05-12 Incyte Corporation Process of preparing a pd-1/pd-l1 inhibitor
WO2022140231A1 (en) 2020-12-21 2022-06-30 Incyte Corporation Deazaguaine compounds as jak2 v617f inhibitors
TW202241441A (zh) 2020-12-29 2022-11-01 美商英塞特公司 包含ａ２ａ／ａ２ｂ抑制劑、ｐｄ－１／ｐｄ－ｌ１抑制劑及抗ｃｄ７３抗體之組合療法
AR125273A1 (es) 2021-02-25 2023-07-05 Incyte Corp Lactamas espirocíclicas como inhibidores de jak2 v617f
WO2022204112A1 (en) 2021-03-22 2022-09-29 Incyte Corporation Imidazole and triazole kras inhibitors
TW202304459A (zh) 2021-04-12 2023-02-01 美商英塞特公司 包含ｆｇｆｒ抑制劑及ｎｅｃｔｉｎ－４靶向劑之組合療法
AU2022274607A1 (en) 2021-05-13 2023-11-16 Gilead Sciences, Inc. COMBINATION OF A TLR8 MODULATING COMPOUND AND ANTI-HBV siRNA THERAPEUTICS
JP2024522189A (ja) 2021-06-09 2024-06-11 インサイト・コーポレイション Ｆｇｆｒ阻害剤としての三環式ヘテロ環
EP4352060A1 (en) 2021-06-09 2024-04-17 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
JP7673255B2 (ja) 2021-06-11 2025-05-08 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｍｃｌ－１阻害剤と抗体薬物コンジュゲートとの組み合わせ
TWI910028B (zh) 2021-06-11 2025-12-21 美商基利科學股份有限公司 Mcl-1抑制劑與抗癌劑之組合
US11981671B2 (en) 2021-06-21 2024-05-14 Incyte Corporation Bicyclic pyrazolyl amines as CDK2 inhibitors
WO2022271659A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
US11932634B2 (en) 2021-06-23 2024-03-19 Gilead Sciences, Inc. Diacylglycerol kinase modulating compounds
WO2022271650A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
EP4359415A1 (en) 2021-06-23 2024-05-01 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
AU2022306671A1 (en) 2021-07-07 2024-01-25 Incyte Corporation Tricyclic compounds as inhibitors of kras
JP2024529347A (ja) 2021-07-14 2024-08-06 インサイト・コーポレイション Ｋｒａｓの阻害剤としての三環式化合物
JP2024534187A (ja) 2021-08-31 2024-09-18 インサイト・コーポレイション Ｋｒａｓの阻害剤としてのナフチリジン化合物
TW202325306A (zh) 2021-09-02 2023-07-01 美商天恩治療有限公司 改良免疫細胞之生長及功能的方法
WO2023049697A1 (en) 2021-09-21 2023-03-30 Incyte Corporation Hetero-tricyclic compounds as inhibitors of kras
EP4408536A1 (en) 2021-10-01 2024-08-07 Incyte Corporation Pyrazoloquinoline kras inhibitors
KR20240101561A (ko) 2021-10-14 2024-07-02 인사이트 코포레이션 Kras의 저해제로서의 퀴놀린 화합물
WO2023081730A1 (en) 2021-11-03 2023-05-11 Teon Therapeutics, Inc. 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide derivatives as cannabinoid cb2 receptor modulators for the treatment of cancer
WO2023091746A1 (en) 2021-11-22 2023-05-25 Incyte Corporation Combination therapy comprising an fgfr inhibitor and a kras inhibitor
WO2023097211A1 (en) 2021-11-24 2023-06-01 The University Of Southern California Methods for enhancing immune checkpoint inhibitor therapy
US11976073B2 (en) 2021-12-10 2024-05-07 Incyte Corporation Bicyclic amines as CDK2 inhibitors
AR128043A1 (es) 2021-12-22 2024-03-20 Incyte Corp Sales y formas sólidas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
KR20240163688A (ko) 2022-03-17 2024-11-19 인사이트 코포레이션 Jak2 v617f 억제제로서의 삼환계 우레아 화합물
CA3258613A1 (en) 2022-06-08 2023-12-14 Incyte Corporation Triazolo tricyclic compounds used as DGK inhibitors
US20240101557A1 (en) 2022-07-11 2024-03-28 Incyte Corporation Fused tricyclic compounds as inhibitors of kras g12v mutants
EP4554943A1 (en) 2022-07-14 2025-05-21 Teon Therapeutics, Inc. Adenosine receptor antagonists and uses thereof
US12600722B2 (en) 2022-07-18 2026-04-14 Incyte Corporation Tetracyclic compounds as DGK inhibitors
US12600723B2 (en) 2022-07-18 2026-04-14 Incyte Corporation Tetracyclic compounds as DGK inhibitors
EP4578876A1 (en) 2022-08-23 2025-07-02 ONO Pharmaceutical Co., Ltd. Bispecific antibody
WO2024086717A2 (en) * 2022-10-19 2024-04-25 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Heteroaryl enhancers of the particulate guanylyl cyclase receptor a
US20240190876A1 (en) 2022-10-21 2024-06-13 Incyte Corporation Tricyclic Urea Compounds As JAK2 V617F Inhibitors
US20240217989A1 (en) 2022-11-18 2024-07-04 Incyte Corporation Heteroaryl Fluoroalkenes As DGK Inhibitors
WO2024151346A1 (en) 2023-01-12 2024-07-18 Incyte Corporation Heteroaryl fluoroalkenes as dgk inhibitors
KR20250169642A (ko) 2023-03-13 2025-12-03 인사이트 코포레이션 키나제 억제제로서의 이환식 우레아
US20240390340A1 (en) 2023-04-18 2024-11-28 Incyte Corporation Pyrrolidine kras inhibitors
TW202517247A (zh) 2023-08-24 2025-05-01 美商英塞特公司 雙環ｄｇｋ抑制劑
WO2025080593A1 (en) 2023-10-09 2025-04-17 Incyte Corporation Combination therapy using a kras g12d inhibitor and pd-1 inhibitor or pd-l1 inhibitor
US20250163079A1 (en) 2023-11-01 2025-05-22 Incyte Corporation Kras inhibitors
TW202523667A (zh) 2023-12-05 2025-06-16 美商英塞特公司 作為ｄｇｋ抑制劑之三環三唑并化合物
WO2025122695A1 (en) 2023-12-06 2025-06-12 Incyte Corporation Combination therapy comprising dgk inhibitors and pd-1/pd-l1 inhibitors
US20250195536A1 (en) 2023-12-13 2025-06-19 Incyte Corporation Bicyclooctane kras inhibitors
WO2025240246A1 (en) 2024-05-13 2025-11-20 Gilead Sciences, Inc. Combination therapies with ribavirin
WO2025240243A1 (en) 2024-05-13 2025-11-20 Gilead Sciences, Inc. Combination therapies with bulevirtide and an inhibitory nucleic acid targeting hepatitis b virus
WO2025240242A1 (en) 2024-05-13 2025-11-20 Gilead Sciences, Inc. Combination therapies with ribavirin
WO2025240244A1 (en) 2024-05-13 2025-11-20 Gilead Sciences, Inc. Combination therapies comprising bulevirtide and lonafarnib for use in the treatment of hepatitis d virus infection
WO2026035860A1 (en) 2024-08-07 2026-02-12 Teon Therapeutics, Inc. Formulations of adenosine receptor antagonist
WO2026060143A1 (en) 2024-09-11 2026-03-19 Incyte Corporation Kras inhibitors

Family Cites Families (340)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3272781A (en) 1963-08-07 1966-09-13 American Potash & Chem Corp Boroureas of phosphinoborine polymers
FR1425700A (fr) 1965-02-22 1966-01-24 Basf Ag Composés formant des complexes métalliques et procédé pour les préparer et les utiliser
US4208328A (en) 1978-04-27 1980-06-17 General Electric Company Alkyl 3,5-dihydroxy-4-(2-benzothiazolyl)benzoates
US4789711A (en) 1986-12-02 1988-12-06 Ciba-Geigy Corporation Multifunctional epoxide resins
DE3828535A1 (de) 1988-08-23 1990-03-08 Basf Ag Benzimidazol-2-carbonsaeureanilide, ihre verwendung als lichtschutzmittel fuer organisches material und mit diesen aniliden stabilisiertes organisches material
US5077164A (en) 1989-06-21 1991-12-31 Minolta Camera Kabushiki Kaisha Photosensitive member containing an azo dye
DE69421982T2 (de) 1993-09-20 2000-03-30 Fuji Photo Film Co., Ltd. Positiv arbeitende Photoresistzusammensetzung
JP3461397B2 (ja) 1995-01-11 2003-10-27 富士写真フイルム株式会社 ポジ型フオトレジスト組成物
WO1998027108A2 (en) 1996-12-16 1998-06-25 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New amide compounds and their use as nitric oxide synthase inhibitors
JPH10316853A (ja) 1997-05-15 1998-12-02 Sumitomo Bakelite Co Ltd 半導体多層配線用層間絶縁膜樹脂組成物及び該絶縁膜の製造方法
WO1999018096A1 (en) 1997-10-02 1999-04-15 Merck & Co., Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferase
WO1999044992A1 (en) 1998-03-05 1999-09-10 Nissan Chemical Industries, Ltd. Anilide compounds and herbicide
JP2000128986A (ja) 1998-10-28 2000-05-09 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾール前駆体及びポリベンゾオキサゾール
JP2000128984A (ja) 1998-10-28 2000-05-09 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾール前駆体及び樹脂
JP2000128987A (ja) 1998-10-28 2000-05-09 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾール前駆体及びポリベンゾオキサゾール
US6297351B1 (en) 1998-12-17 2001-10-02 Sumitomo Bakelite Company Limited Polybenzoxazole resin and precursor thereof
EE200100323A (et) 1998-12-18 2002-08-15 Axys Pharmaceuticals, Inc. (Hetero)arüüli - bitsüklilise heteroarüüli derivaadid, nende valmistamine ja nende kasutamine proteaasiinhibiitoritena
JP2000212281A (ja) 1999-01-27 2000-08-02 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾ―ル前駆体及びポリベンゾオキサゾ―ル樹脂
AU6000900A (en) 1999-07-23 2001-02-13 Astrazeneca Uk Limited Carbazole derivatives and their use as neuropeptide y5 receptor ligands
JP2001114893A (ja) 1999-10-15 2001-04-24 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾール樹脂およびその前駆体
US6372907B1 (en) 1999-11-03 2002-04-16 Apptera Corporation Water-soluble rhodamine dye peptide conjugates
JP2001163975A (ja) 1999-12-03 2001-06-19 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾール樹脂及びその前駆体
EP1162196A4 (en) 1999-12-27 2003-04-16 Japan Tobacco Inc COMPOUNDS WITH JOINED CYCLES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
US7041675B2 (en) 2000-02-01 2006-05-09 Abbott Gmbh & Co. Kg Heterocyclic compounds and their use as PARP inhibitors
US6521618B2 (en) 2000-03-28 2003-02-18 Wyeth 3-cyanoquinolines, 3-cyano-1,6-naphthyridines, and 3-cyano-1,7-naphthyridines as protein kinase inhibitors
EP1268478B1 (en) 2000-03-31 2007-05-02 Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc. Phenyl-substituted imidazopyridines
CA2405170A1 (en) 2000-04-24 2001-11-01 Merck Frosst Canada & Co. Method of treatment using phenyl and biaryl derivatives as prostaglandin e inhibitors and compounds useful therefore
KR100786927B1 (ko) 2000-06-28 2007-12-17 스미스클라인비이참피이엘시이 습식 분쇄방법
WO2002014321A1 (en) 2000-08-11 2002-02-21 The Regents Of The University Of California Use of stat-6 inhibitors as therapeutic agents
EP1343785A2 (de) 2000-12-13 2003-09-17 Basf Aktiengesellschaft Verwendung von substituierten imidazoazinen, neue imidazoazine, verfahren zu deren herstellung, sowie sie enthaltende mittel
ATE301653T1 (de) 2000-12-15 2005-08-15 Glaxo Group Ltd Pyrazolopyridine
SE0100567D0 (sv) 2001-02-20 2001-02-20 Astrazeneca Ab Compounds
CA2438586A1 (en) 2001-03-14 2002-09-19 Eli Lilly And Company Retinoid x receptor modulators
EP1372643A1 (en) 2001-03-30 2004-01-02 Smithkline Beecham Corporation Pyrazolopyridines, process for their preparation and use as therapeutic compounds
US7141569B2 (en) 2001-04-10 2006-11-28 Smithkline Beecham Corporation Antiviral pyrazolopyridine compounds
JP2002316966A (ja) 2001-04-19 2002-10-31 Ueno Seiyaku Oyo Kenkyusho:Kk ビナフトール誘導体およびその製法
ES2242028T3 (es) 2001-04-27 2005-11-01 Smithkline Beecham Corporation Derivados de pirazolo(1,5-a)piridina.
AR035543A1 (es) 2001-06-26 2004-06-16 Japan Tobacco Inc Agente terapeutico para la hepatitis c que comprende un compuesto de anillo condensado, compuesto de anillo condensado, composicion farmaceutica que lo comprende, compuestos de benzimidazol, tiazol y bifenilo utiles como intermediarios para producir dichos compuestos, uso del compuesto de anillo con
ATE364043T1 (de) 2001-09-07 2007-06-15 Smithkline Beecham Corp Pyrazolo-pyridine für die behandlung von herpes- ansteckungen
TWI331526B (en) 2001-09-21 2010-10-11 Bristol Myers Squibb Pharma Co Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor xa inhibitors
US20030143199A1 (en) 2001-10-09 2003-07-31 Carson Dennis A. Use of STAT-6 inhibitors as therapeutic agents
BR0213208A (pt) 2001-10-09 2004-08-31 Upjohn Co Compostos de tetraidro- e hexaidro-carbazóis de arilsulfonila substituìda, suas composições e usos
JP4024579B2 (ja) 2002-01-22 2007-12-19 住友ベークライト株式会社 プラスチック光導波路用材料及び光導波路
JP2005535574A (ja) 2002-04-11 2005-11-24 バーテックス　ファーマシューティカルズ　インコーポレイテッド セリンプロテアーゼ、特にｈｃｖｎｓ３−ｎｓ４ａプロテアーゼのインヒビター
KR20040097375A (ko) 2002-04-23 2004-11-17 시오노기 앤드 컴파니, 리미티드 피라졸로[1, 5-에이]피리미딘 유도체 및 이를 함유한엔에이디(피)에이취 산화효소 저해제
AU2003252478A1 (en) 2002-07-10 2004-02-02 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Ccr4 antagonist and medicinal use thereof
AU2003249244A1 (en) 2002-07-15 2004-02-02 Combinatorx, Incorporated Methods for the treatment of neoplasms
JP2004059761A (ja) 2002-07-30 2004-02-26 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾール樹脂、その前駆体及びこれらを用いた光導波路材料並びに光導波路
JP2004091369A (ja) 2002-08-30 2004-03-25 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 新規ビフェニル化合物
US20050260126A1 (en) 2002-08-30 2005-11-24 Yukitsuka Kudo Diagnostic probes and remedies for diseases with accumulation of prion protein, and stains for prion protein
JP2006504728A (ja) 2002-10-03 2006-02-09 スミスクライン ビーチャム コーポレーション ピラソロピリジン誘導体系治療用化合物
AU2003301302A1 (en) 2002-10-15 2004-05-04 Smithkline Beecham Corporation Pyradazine compounds as gsk-3 inhibitors
KR100624406B1 (ko) 2002-12-30 2006-09-18 삼성에스디아이 주식회사 비페닐 유도체 및 이를 채용한 유기 전계 발광 소자
US7320989B2 (en) 2003-02-28 2008-01-22 Encysive Pharmaceuticals, Inc. Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists
US7078419B2 (en) 2003-03-10 2006-07-18 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Cytokine inhibitors
TW200505902A (en) 2003-03-20 2005-02-16 Schering Corp Cannabinoid receptor ligands
JP4595288B2 (ja) 2003-03-25 2010-12-08 住友ベークライト株式会社 ポリベンゾオキサゾール樹脂、その前駆体及びこれらを用いた光導波路材料並びに光導波路
WO2004089940A1 (en) 2003-04-11 2004-10-21 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Novel heterocyclic compounds useful for the treatment of inflammatory and allergic disorders: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
JP2005002330A (ja) 2003-05-19 2005-01-06 Sumitomo Electric Ind Ltd 光学樹脂材料、光学素子、光モジュール、フッ素化ポリマー前駆体及びフッ素化ポリマー
AU2004251146A1 (en) 2003-05-19 2005-01-06 Irm, Llc Immunosuppressant compounds and compositions
WO2005014599A1 (en) 2003-06-04 2005-02-17 Cellular Genomics, Inc. Imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines and method of inhibition of bruton’s tyrosine kinase by such compounds
US20060183746A1 (en) 2003-06-04 2006-08-17 Currie Kevin S Certain imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines and method of inhibition of Bruton's tyrosine kinase by such compounds
WO2005005429A1 (en) 2003-06-30 2005-01-20 Cellular Genomics, Inc. Certain heterocyclic substituted imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines and methods of inhibition of bruton’s tyrosine kinase by such compounds
EP1643991B1 (en) 2003-07-11 2014-03-12 Merck Patent GmbH Benzimidazole carboxamides as raf kinase inhibitors
US7276608B2 (en) 2003-07-11 2007-10-02 Bristol-Myers Squibb Company Tetrahydroquinoline derivatives as cannabinoid receptor modulators
WO2005012221A1 (ja) 2003-08-04 2005-02-10 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. ジフェニルエーテル化合物、その製造方法および用途
WO2005014543A1 (ja) 2003-08-06 2005-02-17 Japan Tobacco Inc. 縮合環化合物及びそのｈｃｖポリメラーゼ阻害剤としての利用
US7504401B2 (en) 2003-08-29 2009-03-17 Locus Pharmaceuticals, Inc. Anti-cancer agents and uses thereof
MXPA06002853A (es) 2003-09-11 2006-06-14 Kemia Inc Inhibidores citoquina.
JP4758349B2 (ja) 2003-10-08 2011-08-24 アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー タンパク質キナーゼ阻害剤としての化合物および組成物
JPWO2005040135A1 (ja) 2003-10-24 2007-03-08 小野薬品工業株式会社 抗ストレス薬およびその医薬用途
WO2005047290A2 (en) 2003-11-11 2005-05-26 Cellular Genomics Inc. Imidazo[1,2-a] pyrazin-8-ylamines as kinase inhibitors
EP1699763A1 (de) 2003-12-23 2006-09-13 Basf Aktiengesellschaft 3-trifluormethylpicolins ureanilide und ihre verwendung als fungizide
JP2007524682A (ja) 2004-02-12 2007-08-30 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド 代謝調節型グルタミン酸受容体−５の調節物質としてのビピリジルアミド
WO2005077948A1 (ja) 2004-02-16 2005-08-25 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. 抗真菌作用複素環化合物
GB0403864D0 (en) 2004-02-20 2004-03-24 Ucl Ventures Modulator
JP2005248082A (ja) 2004-03-05 2005-09-15 Sumitomo Electric Ind Ltd ポリベンゾオキサゾール樹脂前駆体の製造方法およびポリベンゾオキサゾール樹脂の製造方法
AU2005220882A1 (en) 2004-03-08 2005-09-22 Georgia State University Research Foundation, Inc Novel dicationic imidazo(1,2-a)pyridines and 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo(1,2a)pyridines as antiprotozoal agents
US20050250820A1 (en) 2004-03-08 2005-11-10 Amgen Inc. Therapeutic modulation of PPARgamma activity
CN1972914A (zh) 2004-03-31 2007-05-30 詹森药业有限公司 作为组胺h3受体配合体的非咪唑杂环化合物
JP2005290301A (ja) 2004-04-02 2005-10-20 Sumitomo Electric Ind Ltd ポリベンゾオキサゾール樹脂前駆体の製造方法およびポリベンゾオキサゾール樹脂の製造方法
US7331997B2 (en) 2004-04-06 2008-02-19 The Procter & Gamble Company Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
MXPA06012130A (es) 2004-04-20 2007-01-31 Transtech Pharma Inc Derivados de tiazol y pirimidina substituidos como moduladores del receptor de melanocortina.
DE102004021716A1 (de) 2004-04-30 2005-12-01 Grünenthal GmbH Substituierte Imidazo[1,2-a]pyridin-Verbindungen und Arzneimittel enthaltend substituierte Imidazo[1,2-a]pyridin-Verbindungen
CA2560387C (en) 2004-05-03 2013-09-24 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Cytokine inhibitors
TW200626142A (en) 2004-09-21 2006-08-01 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US7250441B2 (en) 2004-09-23 2007-07-31 Wyeth Carbazole and cyclopentaindole derivatives to treat infection with Hepatitis C virus
DE602005023333D1 (de) 2004-10-15 2010-10-14 Takeda Pharmaceutical Kinaseinhibitoren
EP1812442A2 (en) 2004-11-10 2007-08-01 CGI Pharmaceuticals, Inc. Imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines useful as modulators of kinase activity
DE102004054665A1 (de) 2004-11-12 2006-05-18 Bayer Cropscience Gmbh Substituierte bi- und tricyclische Pyrazol-Derivate Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
US7998974B2 (en) 2005-03-03 2011-08-16 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Fused heterocyclic compounds and their use as sirtuin modulators
WO2006099075A2 (en) 2005-03-10 2006-09-21 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Certain substituted amides, method of making, and method of use thereof
JP2006290883A (ja) 2005-03-17 2006-10-26 Nippon Nohyaku Co Ltd 置換ヘテロ環カルボン酸アニリド誘導体、その中間体及び農園芸用薬剤並びにその使用方法
RU2007147382A (ru) 2005-05-20 2009-06-27 Эррэй Биофарма Инк. (Us) Соединения, являющиеся ингибиторами raf, и способы их применения
US20080220968A1 (en) 2005-07-05 2008-09-11 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab [1, 2, 4] Triazolo [1, 5-A] Pyrimidine Derivatives as Chromatographic Adsorbent for the Selective Adsorption of Igg
WO2007034282A2 (en) 2005-09-19 2007-03-29 Pfizer Products Inc. Diaryl-imidazole compounds condensed with a heterocycle as c3a receptor antagonists
US20070078136A1 (en) 2005-09-22 2007-04-05 Bristol-Myers Squibb Company Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
US7723336B2 (en) 2005-09-22 2010-05-25 Bristol-Myers Squibb Company Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
EP2612854B1 (en) 2005-10-25 2015-04-29 Shionogi&Co., Ltd. Aminothiazolidine and aminotetrahydrothiazepine derivatives as BACE 1 inhibitors
ES2390135T3 (es) 2005-11-22 2012-11-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Compuestos tricíclicos útiles como inhibidores de quinasas
WO2007067711A2 (en) 2005-12-08 2007-06-14 Amphora Discovery Corporation Certain chemical entities, compositions, and methods for modulating trpv1
WO2007069565A1 (ja) 2005-12-12 2007-06-21 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 二環式複素環化合物
US20090281075A1 (en) 2006-02-17 2009-11-12 Pharmacopeia, Inc. Isomeric purinones and 1h-imidazopyridinones as pkc-theta inhibitors
WO2007096764A2 (en) 2006-02-27 2007-08-30 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Bicyclic heteroaryl derivatives as cannabinoid receptor modulators
US20090304821A1 (en) 2006-03-08 2009-12-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Pharmaceutical Combination
MX2008012617A (es) 2006-03-31 2008-10-10 Novartis Ag Compuestos organicos.
US7700616B2 (en) 2006-05-08 2010-04-20 Molecular Neuroimaging, Llc. Compounds and amyloid probes thereof for therapeutic and imaging uses
CA2691214A1 (en) 2006-06-09 2007-12-21 Kemia, Inc. Therapy using cytokine inhibitors
US20080280891A1 (en) 2006-06-27 2008-11-13 Locus Pharmaceuticals, Inc. Anti-cancer agents and uses thereof
CA2658764A1 (en) 2006-07-20 2008-01-24 Mehmet Kahraman Benzothiophene inhibitors of rho kinase
DE102006035018B4 (de) 2006-07-28 2009-07-23 Novaled Ag Oxazol-Triplett-Emitter für OLED-Anwendungen
WO2008021745A2 (en) 2006-08-16 2008-02-21 Itherx Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis c virus entry inhibitors
TWI389895B (zh) 2006-08-21 2013-03-21 Infinity Discovery Inc 抑制ｂｃｌ蛋白質與結合夥伴間之交互作用的化合物及方法
US7563797B2 (en) 2006-08-28 2009-07-21 Forest Laboratories Holding Limited Substituted imidazo(1,2-A)pyrimidines and imidazo(1,2-A) pyridines as cannabinoid receptor ligands
RU2009113585A (ru) 2006-09-11 2010-10-20 Матрикс Лэборетериз Лтд. (In) Производные дибензофурана в качестве ингибиторов pde-4 и pde-10
US7838523B2 (en) 2006-09-11 2010-11-23 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Certain substituted amides, method of making, and method of use thereof
JP2010502751A (ja) 2006-09-11 2010-01-28 シージーアイ ファーマシューティカルズ，インコーポレイティド キナーゼ阻害物質、およびキナーゼ阻害物質の使用および同定方法
PE20081370A1 (es) 2006-09-11 2008-11-28 Cgi Pharmaceuticals Inc Determinadas amidas sustituidas, metodo de elaboracion y metodo de uso de las mismas
PE20080839A1 (es) 2006-09-11 2008-08-23 Cgi Pharmaceuticals Inc Determinadas amidas sustituidas, metodo de elaboracion y metodo de uso de las mismas
FR2906250B1 (fr) 2006-09-22 2008-10-31 Sanofi Aventis Sa Derives de 2-aryl-6phenyl-imidazo(1,2-a) pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique
JP2010507674A (ja) 2006-10-27 2010-03-11 ワイス エルエルシー マトリクスメタロプロテアーゼ阻害剤としての三環式化合物
JP5276005B2 (ja) 2006-11-08 2013-08-28 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー ピリジノン化合物
GB0623209D0 (en) 2006-11-21 2007-01-03 F2G Ltd Antifungal agents
WO2008064318A2 (en) 2006-11-22 2008-05-29 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Peripheral opioid receptor active compounds
WO2008064317A1 (en) 2006-11-22 2008-05-29 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Lipophilic opioid receptor active compounds
JP2010513253A (ja) * 2006-12-14 2010-04-30 ベーリンガー インゲルハイム インテルナショナール ゲーエムベーハー 炎症の治療に有用なベンゾオキサゾール類
ES2415863T3 (es) 2006-12-22 2013-07-29 Incyte Corporation Heterociclos sustituidos como inhibidores de Janus Quinasas
EP1964841A1 (en) 2007-02-28 2008-09-03 sanofi-aventis Imidazo[1,2-a]azine and their use as pharmaceuticals
US8338437B2 (en) 2007-02-28 2012-12-25 Methylgene Inc. Amines as small molecule inhibitors
EP1964840A1 (en) 2007-02-28 2008-09-03 sanofi-aventis Imidazo[1,2-a]pyridines and their use as pharmaceuticals
JP2008218327A (ja) 2007-03-07 2008-09-18 Hitachi Ltd 電解質、電解質膜、それを用いた膜電極接合体、燃料電池電源及び燃料電池電源システム
JP2010120852A (ja) 2007-03-09 2010-06-03 Daiichi Sankyo Co Ltd 新規なジアミド誘導体
WO2008114002A1 (en) 2007-03-22 2008-09-25 Astrazeneca Ab Quinoline derivatives for the treatment of inflammatory diseases
TW200902526A (en) 2007-04-24 2009-01-16 Shionogi & Amp Co Ltd Aminodihydrothiazin derivative substituted with a cyclic group
WO2008133273A1 (ja) 2007-04-24 2008-11-06 Shionogi & Co., Ltd. アルツハイマー症治療用医薬組成物
WO2008134553A1 (en) 2007-04-26 2008-11-06 Xenon Pharmaceuticals Inc. Methods of using bicyclic compounds in treating sodium channel-mediated diseases
PT2155747E (pt) 2007-05-10 2012-12-19 Ge Healthcare Ltd Imidazol(1,2-a)piridinas e compostos relacionados com actividade nos receptores de canabinóides cb2
WO2009027733A1 (en) 2007-08-24 2009-03-05 Astrazeneca Ab (2-pyridin-3-ylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl) urea derivatives as antibacterial agents
CL2008002793A1 (es) 2007-09-20 2009-09-04 Cgi Pharmaceuticals Inc Compuestos derivados de amidas sustituidas, inhibidores de la actividad de btk; composicion farmaceutica que los comprende; utiles en el tratamiento del cancer, trastornos oseos, enfermedades autoinmunes, entre otras
ES2360929T3 (es) 2007-09-20 2011-06-10 Amgen Inc. Derivados del ácido 1-(4-(4-bencilbenzamido)-bencil)azetidin-3-carboxílico y compuestos relacionados como moduladores del receptor s1p para el tratamiento de trastornos inmunitarios.
DE102007048716A1 (de) 2007-10-11 2009-04-23 Merck Patent Gmbh Imidazo[1,2-a]pyrimidinderivate
TW200932219A (en) 2007-10-24 2009-08-01 Astellas Pharma Inc Oxadiazolidinedione compound
JP2011500778A (ja) * 2007-10-25 2011-01-06 アストラゼネカ・アクチエボラーグ ピリジン及びピラジン誘導体−０８３
US7868001B2 (en) 2007-11-02 2011-01-11 Hutchison Medipharma Enterprises Limited Cytokine inhibitors
WO2009062059A2 (en) 2007-11-08 2009-05-14 Pharmacopeia, Inc. Isomeric purinones and 1h-imidazopyridinones as pkc-theta inhibitors
CA2707491A1 (en) 2007-12-13 2009-06-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of janus kinases
RU2364597C1 (ru) 2007-12-14 2009-08-20 Андрей Александрович Иващенко ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ Hh-СИГНАЛЬНОГО КАСКАДА, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С АББЕРАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Hh СИГНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
EA201000949A1 (ru) 2007-12-19 2011-02-28 Зингента Партисипейшнс Аг Инсектицидные соединения
WO2009079683A1 (en) 2007-12-21 2009-07-02 The University Of Sydney Translocator protein ligands
US8642660B2 (en) 2007-12-21 2014-02-04 The University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
ES2548774T3 (es) 2008-01-18 2015-10-20 Eisai R&D Management Co., Ltd. Derivado de aminodihidrotiazina condensado
JP5381718B2 (ja) 2008-01-31 2014-01-08 コニカミノルタ株式会社 ハロ多環芳香族化合物及びその製造方法
BRPI0908529A2 (pt) 2008-02-26 2015-09-29 Novartis Ag composto orgânicos
EP2095818A1 (en) 2008-02-29 2009-09-02 AEterna Zentaris GmbH Use of LHRH antagonists at non-castrating doses
FR2928924B1 (fr) 2008-03-21 2010-04-23 Sanofi Aventis Derives polysubstitues de 6-heteroaryle-imidazo°1,2-a! pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2928921B1 (fr) 2008-03-21 2010-04-23 Sanofi Aventis Derives polysubstitues de 2-aryl-6-phenyl-imidazo°1,2-a!pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2928922B1 (fr) 2008-03-21 2010-04-23 Sanofi Aventis Derives de 2-aryl-6-phenyl-imidazo°1,2-a!pyridines polysubstitues, leur preparation et leur application en therapeutique
EP2271646A1 (en) 2008-03-31 2011-01-12 Takeda Pharmaceutical Company Limited Apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors
KR101034351B1 (ko) * 2008-05-14 2011-05-16 한국화학연구원 신규 벤즈옥사졸로 치환된 피리딘 유도체 또는 이의약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를유효성분으로 함유하는 이상세포 성장 질환의 예방 및치료용 약학적 조성물
EP2300470A2 (en) 2008-05-19 2011-03-30 Sepracor Inc. Imidazo[1,2-a]pyridine compounds as gaba-a receptor modulators
AU2009251324A1 (en) 2008-05-29 2009-12-03 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Imidazopyridine and related analogs as sirtuin modulators
JP5502858B2 (ja) 2008-06-05 2014-05-28 グラクソ グループ リミテッド Ｐｉ３キナーゼの阻害剤として有用な４−カルボキサミドインダゾール誘導体
CN102164604A (zh) 2008-07-24 2011-08-24 百时美施贵宝公司 用作激酶调节剂的稠合杂环化合物
US9540322B2 (en) 2008-08-18 2017-01-10 Yale University MIF modulators
US9643922B2 (en) 2008-08-18 2017-05-09 Yale University MIF modulators
JP2011231017A (ja) 2008-09-09 2011-11-17 Nissan Chem Ind Ltd 光学活性エポキシ化合物及び光学活性スルホキシド化合物の製造方法、並びに該方法に用いる配位子、錯体及び該錯体の製造方法
US8598174B2 (en) 2008-11-12 2013-12-03 Genetech, Inc. Pyridazinones, method of making, and method of use thereof
DK2376490T3 (da) 2008-12-04 2013-04-15 Proximagen Ltd Imidazopyridinforbindelser
EP2376491B1 (en) 2008-12-19 2015-03-04 Cephalon, Inc. Pyrrolotriazines as alk and jak2 inhibitors
ES2443948T3 (es) 2008-12-19 2014-02-21 Bristol-Myers Squibb Company Compuestos de carbazol carboxamida útiles como inhibidores de quinasas
CN102325752B (zh) 2008-12-19 2015-02-04 百时美施贵宝公司 咔唑和咔啉激酶抑制剂
JP5624275B2 (ja) 2008-12-22 2014-11-12 ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド 有機電界発光素子
WO2010075376A2 (en) 2008-12-23 2010-07-01 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
WO2010074284A1 (ja) 2008-12-26 2010-07-01 味の素株式会社 ピラゾロピリミジン化合物
JP2010202530A (ja) 2009-02-27 2010-09-16 Tokyo Institute Of Technology 含ヘテロ芳香族化合物および光学材料
WO2010104306A2 (ko) 2009-03-07 2010-09-16 주식회사 메디젠텍 세포핵에서 세포질로의 ｇｓｋ３의 이동을 억제하는 화합물을 함유하는 세포핵에서 세포질로의 ｇｓｋ３ 이동에 의해 발생되는 질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물
SG174125A1 (en) 2009-04-02 2011-10-28 Merck Serono Sa Dihydroorotate dehydrogenase inhibitors
NZ596185A (en) 2009-04-16 2013-01-25 Ct Nac Investigaciones Oncologicas Cnio Imidazopyrazines for use as kinase inhibitors
US8338441B2 (en) 2009-05-15 2012-12-25 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
KR20120049852A (ko) 2009-06-30 2012-05-17 시가 테크놀로지스, 인크. 뎅기 바이러스 감염의 치료 및 예방
US8993604B2 (en) 2009-06-30 2015-03-31 Siga Technologies, Inc. Treatment and prevention of dengue virus infections
TWI491606B (zh) 2009-07-13 2015-07-11 Gilead Sciences Inc 調節細胞凋亡信號之激酶的抑制劑
JP2011057661A (ja) 2009-08-14 2011-03-24 Bayer Cropscience Ag 殺虫性カルボキサミド類
UA108363C2 (uk) 2009-10-08 2015-04-27 Похідні імінотіадіазиндіоксиду як інгібітори bace, композиція на їх основі і їх застосування
US9095596B2 (en) 2009-10-15 2015-08-04 Southern Research Institute Treatment of neurodegenerative diseases, causation of memory enhancement, and assay for screening compounds for such
JP6267863B2 (ja) 2009-10-16 2018-01-24 メリンタ セラピューティクス，インコーポレイテッド 抗微生物性化合物および抗微生物性化合物の製造方法および使用方法
WO2011050245A1 (en) 2009-10-23 2011-04-28 Yangbo Feng Bicyclic heteroaryls as kinase inhibitors
JPWO2011078221A1 (ja) 2009-12-24 2013-05-09 味の素株式会社 イミダゾピリダジン化合物
WO2011082400A2 (en) 2010-01-04 2011-07-07 President And Fellows Of Harvard College Modulators of immunoinhibitory receptor pd-1, and methods of use thereof
WO2011097607A1 (en) 2010-02-08 2011-08-11 Southern Research Institute Anti-viral treatment and assay to screen for anti-viral agent
AR080433A1 (es) 2010-03-02 2012-04-11 Merck Sharp & Dohme Derivados de benzofurancarboxamidas utiles para tratar o prevenir infecciones por vhc y composiciones farmaceuticas que los contienen.
CA2789471C (en) 2010-03-04 2018-01-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of catechol o-methyl transferase and their use in the treatment of psychotic disorders
ES2572387T3 (es) 2010-03-18 2016-05-31 Pasteur Institut Korea Compuestos anti-infecciosos
US8410117B2 (en) 2010-03-26 2013-04-02 Hoffmann-La Roche Inc. Imidazopyrimidine derivatives
US8685969B2 (en) 2010-06-16 2014-04-01 Bristol-Myers Squibb Company Carboline carboxamide compounds useful as kinase inhibitors
CN102295642B (zh) 2010-06-25 2016-04-06 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺衍生物、其制备方法及用途
EP2402345A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazole fused bicyclic compounds
CN101891895B (zh) 2010-07-28 2011-11-30 南京航空航天大学 基于桥联双水杨醛结构的苯并噻唑类金属配位聚合物及其制法及应用
WO2012016133A2 (en) 2010-07-29 2012-02-02 President And Fellows Of Harvard College Ros1 kinase inhibitors for the treatment of glioblastoma and other p53-deficient cancers
US8633200B2 (en) 2010-09-08 2014-01-21 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
CN101993415B (zh) 2010-09-15 2013-08-14 北京韩美药品有限公司 作为Hedgehog通路抑制剂的化合物以及包含该化合物的药物组合物及其应用
CN103889428A (zh) 2010-10-04 2014-06-25 肝炎与病毒研究所 乙型肝炎病毒抗原分泌的新型抑制剂
WO2012052745A1 (en) 2010-10-21 2012-04-26 Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas (Cnio) Combinations of pi3k inhibitors with a second anti -tumor agent
EP2444084A1 (en) 2010-10-21 2012-04-25 Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) Use of PI3K inibitors for the treatment of obesity
WO2012068406A2 (en) 2010-11-18 2012-05-24 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Use of hematopoietic growth factor mimetics
WO2012080376A1 (en) 2010-12-17 2012-06-21 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
TWI617559B (zh) 2010-12-22 2018-03-11 江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 ２－芳基咪唑并［１，２－ｂ］嗒．２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡啶，和２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡衍生物
KR20140027090A (ko) 2011-01-04 2014-03-06 노파르티스 아게 연령-관련 황반 변성 (amd)의 치료에 유용한 인돌 화합물 또는 그의 유사체
WO2012100342A1 (en) 2011-01-27 2012-08-02 Université de Montréal Pyrazolopyridine and pyrazolopyrimidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
US8921368B2 (en) 2011-03-17 2014-12-30 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolopyridazine JAK3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
WO2012129562A2 (en) 2011-03-24 2012-09-27 The Scripps Research Institute Compounds and methods for inducing chondrogenesis
MX2013011947A (es) 2011-04-13 2014-01-16 Merck Sharp & Dohme Iminotiazinas 5-sustituidas y sus monoxidos y dioxidos como inhibidores de la enzima que encinde la proteina precursora amiloide en el sitio beta, composiciones y su uso.
CN102796103A (zh) 2011-05-23 2012-11-28 南京英派药业有限公司 6-（芳基甲酰）咪唑并[1,2-a]嘧啶和6-（芳基甲酰）[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶作为Hedgehog抑制剂及其应用
EP2713722B1 (en) 2011-05-31 2017-03-15 Receptos, LLC Novel glp-1 receptor stabilizers and modulators
GB201109763D0 (en) 2011-06-10 2011-07-27 Ucl Business Plc Compounds
WO2012175991A1 (en) 2011-06-24 2012-12-27 Pharminox Limited Fused pentacyclic anti - proliferative compounds
KR20140058543A (ko) 2011-07-08 2014-05-14 노파르티스 아게 신규 피롤로 피리미딘 유도체
EP2548877A1 (en) 2011-07-19 2013-01-23 MSD Oss B.V. 4-(5-Membered fused pyridinyl)benzamides as BTK-inhibitors
WO2013033901A1 (en) * 2011-09-08 2013-03-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Heterocyclic-substituted benzofuran derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2013040528A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Microbiotix, Inc. Antimicrobial compounds
WO2013043521A1 (en) 2011-09-22 2013-03-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrazolopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors
JP6040677B2 (ja) * 2011-09-29 2016-12-07 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 太陽電池封止材用樹脂組成物
EA201490774A1 (ru) 2011-10-13 2014-08-29 Новартис Аг Новые производные оксазина и их применение при лечении заболевания
JP2014530872A (ja) 2011-10-20 2014-11-20 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ ＬＬＣ サーチュイン調節因子としての置換された二環式アザ複素環およびアナログ
EP2768832A1 (en) 2011-10-21 2014-08-27 Torrent Pharmaceuticals Limited Novel substituted imidazopyrimidines as gpbar1 receptor modulators
WO2013120040A1 (en) 2012-02-10 2013-08-15 Children's Medical Center Corporation Targeted pathway inhibition to improve muscle structure, function and activity in muscular dystrophy
US9034882B2 (en) 2012-03-05 2015-05-19 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
CN104169260A (zh) 2012-03-09 2014-11-26 卡尔那生物科学株式会社 新三嗪衍生物
WO2013157021A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Advinus Therapeutics Limited Bicyclic compounds, compositions and medicinal applications thereof
US9096586B2 (en) 2012-04-20 2015-08-04 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds
US20150105433A1 (en) 2012-04-27 2015-04-16 The Uab Research Foundation TREATING VIRAL INFECTIONS HAVING VIRAL RNAs TRANSLATED BY A NON-IRES MEDIATED MECHANISM
JP6168055B2 (ja) 2012-06-18 2017-07-26 住友化学株式会社 縮合複素環化合物
JP6299591B2 (ja) 2012-07-03 2018-03-28 小野薬品工業株式会社 ソマトスタチン受容体作動活性を有する化合物およびその医薬用途
GB201212513D0 (en) 2012-07-13 2012-08-29 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
US9309243B2 (en) 2012-07-13 2016-04-12 Ucb Biopharma Sprl Imidazopyridine derivatives as modulators of TNF activity
JP2015178457A (ja) 2012-07-25 2015-10-08 杏林製薬株式会社 ピラゾロピリジン誘導体、またはその薬理学的に許容される塩
ES2666353T3 (es) 2012-09-06 2018-05-04 Bristol-Myers Squibb Company Inhibidores de JAK3 de imidazopiridazina y su uso para el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunitarias
WO2014048939A1 (en) 2012-09-26 2014-04-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use
WO2014061693A1 (ja) 2012-10-17 2014-04-24 塩野義製薬株式会社 新規非芳香族炭素環又は非芳香族複素環誘導体
EP2922548A4 (en) 2012-11-21 2016-06-01 Stategics Inc SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR MODULATING CELL PROPOLATION, DIFFERENTIATION AND OVER LIVING
JP6037804B2 (ja) 2012-12-03 2016-12-07 富士フイルム株式会社 ガス分離膜
ME03780B (me) 2013-01-15 2021-04-20 Incyte Holdings Corp Jedinjenja tiazolkarboksamida i piridinkarboksamida korisna kao inhibitori pim kinaze
HK1210609A1 (en) 2013-01-22 2016-04-29 霍夫曼-拉罗奇有限公司 Fluoro-[1,3]oxazines as bace1 inhibitors
CN103933036B (zh) 2013-01-23 2017-10-13 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 2‑芳基咪唑并[1,2‑α]吡啶‑3‑乙酰胺衍生物在制备防治PTSD的药物中的用途
US9657082B2 (en) 2013-01-31 2017-05-23 Thomas Jefferson University PD-L1 and PD-L2-based fusion proteins and uses thereof
HUE043059T2 (hu) 2013-02-27 2019-07-29 Mochida Pharm Co Ltd Új pirazolszármazék
AU2014225604B2 (en) 2013-03-08 2018-05-17 Amgen Inc. Perfluorinated cyclopropyl fused 1,3-oxazin-2-amine compounds as beta-secretase inhibitors and methods of use
CN104045552B (zh) 2013-03-13 2019-06-11 江苏先声药业有限公司 作为神经保护剂的药用化合物
EP2971007A4 (en) 2013-03-13 2017-03-22 Australian Nuclear Science And Technology Organisation Transgenic non-human organisms with non-functional tspo genes
WO2014152013A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York 4-phenylpiperidines, their preparation and use
EP2970274B1 (en) 2013-03-14 2017-03-01 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
EA201591610A1 (ru) 2013-03-14 2015-12-30 Курадев Фарма Прайвит Лтд. Ингибиторы кинуренинового пути
CA2906086A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Celtaxsys, Inc. Inhibitors of leukotriene a4 hydrolase
US9308236B2 (en) 2013-03-15 2016-04-12 Bristol-Myers Squibb Company Macrocyclic inhibitors of the PD-1/PD-L1 and CD80(B7-1)/PD-L1 protein/protein interactions
WO2014181287A1 (en) 2013-05-09 2014-11-13 Piramal Enterprises Limited Heterocyclyl compounds and uses thereof
EP3483167A1 (en) 2013-06-26 2019-05-15 AbbVie Inc. Primary carboxamides as btk inhibitors
US10939682B2 (en) 2013-07-02 2021-03-09 Syngenta Participations Ag Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents
SG11201600108PA (en) 2013-07-17 2016-02-26 Otsuka Pharma Co Ltd Cyanotriazole compounds
WO2015013635A2 (en) 2013-07-25 2015-01-29 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of transcription factors and uses thereof
EP2835375A1 (en) 2013-08-09 2015-02-11 Fundació Institut Català d'Investigació Química Bis-salphen compounds and carbonaceous material composites comprising them
KR101715090B1 (ko) 2013-08-28 2017-03-13 한국화학연구원 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
ES2642074T3 (es) 2013-09-04 2017-11-15 Bristol-Myers Squibb Company Compuestos útiles como inmunomoduladores
CN105814028B (zh) 2013-09-06 2018-02-16 奥瑞基尼探索技术有限公司 作为免疫调节剂的1，2，4‑*二唑衍生物
EP3385257A1 (en) 2013-09-06 2018-10-10 Aurigene Discovery Technologies Limited 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives as immunomodulators
WO2015036927A1 (en) 2013-09-10 2015-03-19 Aurigene Discovery Technologies Limited Immunomodulating peptidomimetic derivatives
JP6336870B2 (ja) 2013-09-30 2018-06-06 日本ポリプロ株式会社 ビフェノール化合物及びそれを用いるオレフィン重合用触媒並びにオレフィン重合体の製造方法
FR3012140B1 (fr) 2013-10-18 2016-08-26 Arkema France Unite et procede pour la purification de methacrylate de methyle brut
GB201321733D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
GB201321743D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
GB201321746D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
GB201321736D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
WO2015095337A2 (en) 2013-12-18 2015-06-25 The Rockefeller University PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING COGNITIVE IMPAIRMENT
KR20160104065A (ko) 2014-01-03 2016-09-02 바이엘 애니멀 헬스 게엠베하 농약으로서의 신규 피라졸릴헤테로아릴아미드
US20160356794A1 (en) 2014-02-10 2016-12-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Antibodies that bind to human tau and assay for quantifying human tau using the antibodies
KR20160118368A (ko) 2014-02-25 2016-10-11 아칠리온 파르마세우티칼스 인코포레이티드 보체 매개된 장애의 치료를 위한 에터 화합물
US9394365B1 (en) 2014-03-12 2016-07-19 Yeda Research And Development Co., Ltd Reducing systemic regulatory T cell levels or activity for treatment of alzheimer's disease
JP6490464B2 (ja) 2014-03-26 2019-03-27 三井化学株式会社 遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン系重合体の製造方法
ES2823825T3 (es) 2014-04-04 2021-05-10 Iomet Pharma Ltd Derivados de indol para su uso en medicina
US9850225B2 (en) 2014-04-14 2017-12-26 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful as immunomodulators
WO2015197028A1 (en) * 2014-06-28 2015-12-30 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Compounds as hepatitis c virus (hcv) inhibitors and uses thereof in medicine
CN104211726B (zh) 2014-08-11 2017-06-16 中南民族大学 非茂类三齿双核钛配合物、制备方法及用途
US20170305922A1 (en) 2014-09-17 2017-10-26 Epizyme, Inc. Carm1 inhibitors and uses thereof
TW201625527A (zh) 2014-09-19 2016-07-16 財團法人臺灣基督長老教會馬偕紀念社會事業基金會馬偕紀念醫院 苯并雜環化合物及其應用
CN107001362A (zh) 2014-10-06 2017-08-01 默克专利有限公司 用作btk抑制剂的杂芳基化合物及其用途
CA2968884A1 (en) 2014-12-10 2016-06-16 Massachusetts Institute Of Technology Fused 1,3-azole derivatives useful for the treatment of proliferative diseases
JP6853619B2 (ja) 2015-01-16 2021-03-31 大塚製薬株式会社 シアノトリアゾール化合物の医薬用途
DE112016000383B4 (de) 2015-01-20 2026-05-07 Samsung Display Co., Ltd. Organische Moleküle, deren Verwendung in optoelektronischen Bauelementen, optoelektronisches Bauelement und Verfahren zu dessen Herstellung
WO2016118404A1 (en) 2015-01-20 2016-07-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Iminothiadiazine dioxides bearing an amine-linked substituent as bace inhibitors, compositions, and their use
WO2016156282A1 (en) 2015-04-02 2016-10-06 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Novel triazole compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2017035405A1 (en) 2015-08-26 2017-03-02 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Amino compounds for treatment of immune and inflammatory disorders
US10745382B2 (en) 2015-10-15 2020-08-18 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful as immunomodulators
ES2928164T3 (es) 2015-10-19 2022-11-15 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
WO2017070320A1 (en) 2015-10-21 2017-04-27 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Phenyl indole allosteric inhibitors of p97 atpase
KR101717601B1 (ko) 2015-11-10 2017-03-20 한국화학연구원 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
MD3377488T2 (ro) 2015-11-19 2023-02-28 Incyte Corp Compuși heterociclici ca imunomodulatori
MA44075A (fr) 2015-12-17 2021-05-19 Incyte Corp Dérivés de n-phényl-pyridine-2-carboxamide et leur utilisation en tant que modulateurs des interactions protéine/protéine pd-1/pd-l1
US10750742B2 (en) 2015-12-22 2020-08-25 Syngenta Participations Ag Pesticidally active pyrazole derivatives
WO2017107052A1 (en) 2015-12-22 2017-06-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Soluble guanylate cyclase stimulators
MY199705A (en) 2015-12-22 2023-11-20 Incyte Corp Heterocyclic compounds as immunomodulators
HRP20210698T1 (hr) 2015-12-22 2021-09-17 Immatics Biotechnologies Gmbh Peptidi i kombinacija peptida za uporabu u imunoterapiji protiv karcinoma dojke i drugih karcinoma
EP3393457A1 (en) 2015-12-22 2018-10-31 Synthon B.V. Pharmaceutical composition comprising amorphous lenalidomide and an antioxidant
KR101653560B1 (ko) 2016-02-02 2016-09-12 한국화학연구원 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
US10166221B2 (en) 2016-04-22 2019-01-01 Incyte Corporation Formulations of an LSD1 inhibitor
WO2017192961A1 (en) 2016-05-06 2017-11-09 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
WO2017205464A1 (en) 2016-05-26 2017-11-30 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
US10960080B2 (en) 2016-06-20 2021-03-30 Elanco Us Inc. Pegylated porcine interferon and methods of use thereof
IL263429B (en) 2016-06-20 2022-08-01 Novartis Ag Crystalline forms of triazolopyrimidine compound
KR102685249B1 (ko) 2016-06-20 2024-07-17 인사이트 코포레이션 면역조절제로서의 복소환식 화합물
JP7054529B2 (ja) 2016-06-21 2022-04-14 エックス４ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド Ｃｘｃｒ４阻害剤およびその使用
MA45669A (fr) 2016-07-14 2019-05-22 Incyte Corp Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
JP2019530732A (ja) * 2016-08-03 2019-10-24 アライジング・インターナショナル・インコーポレイテッドＡｒｉｓｉｎｇ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ， Ｉｎｃ． 免疫モジュレータとして有用な対称または半対称化合物
WO2018044783A1 (en) 2016-08-29 2018-03-08 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
WO2018045084A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. Tetracycline compounds and methods of treatment
TWI795381B (zh) 2016-12-21 2023-03-11 比利時商健生藥品公司 作為ｍａｌｔ１抑制劑之吡唑衍生物
MY203083A (en) 2016-12-21 2024-06-07 Acerta Pharma Bv Imidazopyrazine inhibitors of bruton's tyrosine kinase
WO2018119224A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Tetrahydro imidazo[4,5-c]pyridine derivatives as pd-l1 internalization inducers
CA3047991A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Bicyclic heteroaromatic compounds as immunomodulators
EP3558973B1 (en) 2016-12-22 2021-09-15 Incyte Corporation Pyridine derivatives as immunomodulators
PE20191532A1 (es) 2016-12-22 2019-10-23 Incyte Corp Compuestos heterociclicos como inmunomoduladores
US20180177784A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
EP3558989B1 (en) 2016-12-22 2021-04-14 Incyte Corporation Triazolo[1,5-a]pyridine derivatives as immunomodulators
EP3842442B1 (en) 2016-12-22 2023-11-01 Precision Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting arginase activity
BR102018007822A2 (pt) 2017-04-20 2018-11-06 Gilead Sciences, Inc. composto, métodos para inibir pd-1, pd-l1 e/ou interação de pd-1/pd-l1 e para tratamento de câncer, composição farmacêutica, e, kit para tratamento de ou prevenção de câncer ou uma doença ou condição
MA49701A (fr) 2017-07-28 2020-06-03 Chemocentryx Inc Composés immunomodulateurs
CN111225665B (zh) 2017-08-08 2023-12-08 凯莫森特里克斯股份有限公司 大环免疫调节剂
CN109400522B (zh) 2017-08-18 2023-04-28 上海轶诺药业有限公司 一种具有pd-l1抑制活性的化合物、其制备方法及用途
RS64055B1 (sr) 2018-03-30 2023-04-28 Incyte Corp Heterociklična jedinjenja kao imunomodulatori
CN111936475B (zh) 2018-04-03 2024-05-10 贝达药业股份有限公司 免疫调节剂及其组合物和制备方法
EP4600247A3 (en) 2018-04-19 2025-11-19 Gilead Sciences, Inc. Pd-1/pd-l1 inhibitors
MD3790877T2 (ro) 2018-05-11 2023-08-31 Incyte Corp Derivați de tetrahidro-imidazo[4,5-c]piridină în calitate de imunomodulatori PD-L1
US11236085B2 (en) 2018-10-24 2022-02-01 Gilead Sciences, Inc. PD-1/PD-L1 inhibitors
WO2020088357A1 (zh) 2018-11-02 2020-05-07 上海再极医药科技有限公司 联苯类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物及应用
BR112021015131A2 (pt) 2019-01-31 2021-09-28 Betta Pharmaceuticals Co., Ltd Imunomoduladores, composições e métodos dos mesmos
JP7665593B2 (ja) 2019-08-09 2025-04-21 インサイト・コーポレイション Ｐｄ－１／ｐｄ－ｌ１阻害剤の塩
AR120109A1 (es) 2019-09-30 2022-02-02 Incyte Corp Compuestos de pirido[3,2-d]pirimidina como inmunomoduladores
PE20230407A1 (es) 2019-11-11 2023-03-07 Incyte Corp Sales y formas cristalinas de un inhibidor de pd-1/pd-l1
TW202233616A (zh) 2020-11-06 2022-09-01 美商英塞特公司 用於製備ｐｄ－１／ｐｄ－ｌ１抑制劑以及其鹽及結晶形式之方法
WO2022099075A1 (en) 2020-11-06 2022-05-12 Incyte Corporation Crystalline form of a pd-1/pd-l1 inhibitor
WO2022099018A1 (en) 2020-11-06 2022-05-12 Incyte Corporation Process of preparing a pd-1/pd-l1 inhibitor
TW202241420A (zh) 2020-12-18 2022-11-01 美商英塞特公司 Ｐｄ－ｌ１抑制劑之口服調配物

Also Published As

Publication number Publication date
US11572366B2 (en) 2023-02-07
TW201726635A (zh) 2017-08-01
ZA201803958B (en) 2023-03-29
MD3377488T2 (ro) 2023-02-28
US20170145025A1 (en) 2017-05-25
JP7148401B2 (ja) 2022-10-05
MY199220A (en) 2023-10-20
EP3377488B1 (en) 2022-08-10
SG11201804152RA (en) 2018-06-28
HRP20221035T1 (hr) 2022-11-11
DK3377488T3 (da) 2022-10-03
PL3377488T3 (pl) 2022-12-19
PH12018501084B1 (en) 2022-11-23
NZ743403A (en) 2024-09-27
PT3377488T (pt) 2022-11-21
TWI763641B (zh) 2022-05-11
CN109641885A (zh) 2019-04-16
IL259406B (en) 2021-10-31
CN109641885B (zh) 2022-09-30
US20210221819A1 (en) 2021-07-22
SI3377488T1 (sl) 2022-11-30
EA201891203A1 (ru) 2018-12-28
RS63762B1 (sr) 2022-12-30
HUE060680T2 (hu) 2023-04-28
PH12018501084A1 (en) 2019-01-28
WO2017087777A1 (en) 2017-05-26
IL287267A (en) 2021-12-01
SG10202004618TA (en) 2020-06-29
AU2016358100A1 (en) 2018-07-05
CA3005727A1 (en) 2017-05-26
JP2018538269A (ja) 2018-12-27
IL259406A (en) 2018-07-31
LT3377488T (lt) 2023-01-10
EP3377488A1 (en) 2018-09-26
AU2021221887A1 (en) 2021-09-23
EP4141002A1 (en) 2023-03-01
SMT202200369T1 (it) 2022-11-18
MX2018006207A (es) 2018-09-05
KR20180095824A (ko) 2018-08-28
AU2016358100B2 (en) 2021-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2874756T3 (es) Derivados de triazolo[1,5-A]piridina como inmunomoduladores
ES2844374T3 (es) Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
ES2928164T3 (es) Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
AU2021250978B2 (en) Heterocyclic compounds as immunomodulators
US11572366B2 (en) Heterocyclic compounds as immunomodulators
ES2899402T3 (es) Derivados de piridina como inmunomoduladores
ES2941716T3 (es) Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
ES2906460T3 (es) Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
ES2905980T3 (es) Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
ES2916874T3 (es) Derivados de N-fenil-piridina-2-carboxamida y su uso como moduladores de la interacción proteína/proteína PD-1/PD-L1
ES2930092T3 (es) Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
ES2934230T3 (es) Derivados de benzooxazol como inmunomoduladores
HK40089511A (en) Heterocyclic compounds as immunomodulators
HK1259752A1 (en) Heterocyclic compounds as immunomodulators
HK1259752B (en) Heterocyclic compounds as immunomodulators
HK40053556A (en) Heterocyclic compounds as immunomodulators
BR112018012756B1 (pt) Compostos heterocíclicos como imunomoduladores, seu uso e composição farmacêutica que os compreende
EA040988B1 (ru) Гетероциклические соединения в качестве иммуномодуляторов
HK1258272B (en) Heterocyclic compounds as immunomodulators
HK40014225A (en) Triazolo[1,5-a]pyridine derivatives as immunomodulators
HK40014225B (en) Triazolo[1,5-a]pyridine derivatives as immunomodulators
HK40014224A (en) Pyridine derivatives as immunomodulators
HK40014224B (en) Pyridine derivatives as immunomodulators
HK1260843A1 (en) Heterocyclic compounds as immunomodulators
HK1260843B (en) Heterocyclic compounds as immunomodulators