TW201726635A - 作為免疫調節劑之雜環化合物 - Google Patents

作為免疫調節劑之雜環化合物 Download PDF

Info

Publication number
TW201726635A
TW201726635A TW105137807A TW105137807A TW201726635A TW 201726635 A TW201726635 A TW 201726635A TW 105137807 A TW105137807 A TW 105137807A TW 105137807 A TW105137807 A TW 105137807A TW 201726635 A TW201726635 A TW 201726635A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
aryl
substituents
membered heterocycloalkyl
Prior art date
Application number
TW105137807A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI763641B (zh
Inventor
李經緯
吳亮星
文清 姚
Original Assignee
英塞特公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 英塞特公司 filed Critical 英塞特公司
Publication of TW201726635A publication Critical patent/TW201726635A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI763641B publication Critical patent/TWI763641B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/423—Oxazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4355—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C07D263/56—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D263/57—Aryl or substituted aryl radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/64—Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2
    • C07D277/66—Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2 with aromatic rings or ring systems directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

揭示式(I’)之化合物、使用該等化合物作為免疫調節劑之方法、及包含此類化合物之醫藥組成物。該等化合物可用於治療、預防、或改善疾病或病症，諸如癌症或感染。□

Description

作為免疫調節劑之雜環化合物
本申請案涉及醫藥活性化合物。本揭露提供化合物以及其等組成物及使用方法。該等化合物調節PD-1/PD-L1蛋白質/蛋白質相互作用，且可用於治療各種疾病，包括傳染病及癌症。
免疫系統在控制及根除疾病諸如癌症方面起重要作用。然而，癌細胞時常發展避開或抑制免疫系統之策略以有利於其等生長。一種此類機制係改變免疫細胞上所表現之共同刺激及共同抑制分子之表現(Postow等人，J.Clinical Oncology 2015,1-9)。阻斷抑制免疫檢查點(諸如PD-1)之信號傳遞已被證明係一種有前景的且有效的治療方式。
程式性細胞死亡-1(PD-1)亦稱為CD279，係一種於活化的T細胞、自然殺手T細胞、B細胞、及巨噬細胞上表現之細胞表面受體(Greenwald等人，Annu.Rev.Immunol 2005,23：515-548；Okazaki及Honjo,Trends Immunol 2006,(4)：195-201)。該受體起防止T細胞活化之內在負回饋系統之作用，其繼而減小自體免疫性且促進自身耐受性。此外，PD-1亦已知在抑制如癌症及病毒感染之疾病中 之抗原特異性T細胞反應中起關鍵作用(Sharpe等人，Nat Immunol 2007 8,239-245；Postow等人，J.Clinical Oncol 2015,1-9)。
PD-1之結構由細胞外免疫球蛋白類可變域後接跨膜區及細胞內域組成(Parry等人，Mol Cell Biol 2005,9543-9553)。細胞內域含有兩個磷酸化位點，其等定位於以免疫受體酪胺酸為基礎的抑制劑模體及以免疫受體酪胺酸為基礎的轉換模體，其表明PD-1負面地調節T細胞受體媒介之信號。PD-1具有兩種配體PD-L1及PD-L2(Parry等人，Mol Cell Biol 2005,9543-9553；Latchman等人，Nat Immunol 2001,2,261-268)，且其等之表現模式不同。PD-L1蛋白回應於酯多醣及GM-CSF處理而在巨噬細胞及樹狀細胞上且於T細胞受體及B細胞受體信號傳遞後在T細胞及B細胞上，係上調的。PD-L1亦高度表現於幾乎所有腫瘤細胞上，且表現在IFN-γ處理之後進一步增加(Iwai等人，PNAS2002,99(19)：12293-7；Blank等人，Cancer Res 2004,64(3)：1140-5)。事實上，腫瘤PD-L1表現狀態已顯示在多個腫瘤類型中具預後性(Wang等人，Eur J Surg Oncol 2015；Huang等人，Oncol Rep 2015；Sabatier等人，Oncotarget 2015,6(7)：5449-5464)。與此相反，PD-L2表現係更受限的，且主要由樹狀細胞表現(Nakae等人，J Immunol 2006,177：566-73)。PD-1與其配體PD-L1及PD-L2在T細胞上之連接遞送一信號，其抑制IL-2及IFN-γ產生，以及在T細胞受體活化之後所誘導之細胞細胞增殖(Carter等人，Eur J Immunol 2002,32(3)：634-43；Freeman等人，J Exp Med 2000,192(7)：1027-34)。該機制涉及募集SHP-2或SHP-1磷酸酶以抑 制T細胞受體信號傳遞，諸如Syk及Lck磷酸化(Sharpe等人，Nat Immunol 2007,8,239-245)。PD-1信號傳遞軸之活化亦減弱PKC-θ活化環磷酸化，其對於NF-κ及AP1途徑之活化，及對於諸如IL-2、IFN-γ、及TNF之細胞介素產生而言係必要的(Sharpe等人，Nat Immunol 2007,8,239-245；Carter等人，Eur J Immunol 2002,32(3)：634-43；Freeman等人，J Exp Med 2000,192(7)：1027-34)。
來自臨床動物研究之若干證據線指出，PD-1及其配體負面地調節免疫反應。PD-1缺陷小鼠已顯示出發展類狼瘡腎小球性腎炎及擴張性心肌病(Nishimura等人，Immunity 1999,11：141-151；Nishimura等人，Science 2001,291：319-322)。使用慢性感染之LCMV模型已顯示，PD-1/PD-L1相互作用抑制病毒特異性CD8 T細胞之效應物功能之活化、擴增、及蒐集(Barber等人，Nature 2006,439,682-7)。總之，這些資料支持阻斷PD-1媒介之抑制劑信號傳遞級聯以加強或「拯救(rescue)」T細胞反應之治療方法的發展。因此，存在對阻斷PD-1/PD-L1蛋白質/蛋白質相互作用之新化合物的需要。
本揭露尤其提供一種式(I’)之化合物： 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中成分變數定義於本文中。
本揭露尤其提供一種式(I)之化合物： 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中成分變數定義於本文中。
本揭露進一步提供一種醫藥組成物，其包含本揭露之化合物或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，及至少一種醫藥上可接受之載劑或賦形劑。
本揭露進一步提供調節或抑制個體中PD-1/PD-L1蛋白質/蛋白質相互作用之方法，其包含向該個體投予本揭露之化合物、或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物。
本揭露進一步提供治療患者中疾病或病症之方法，其包含向該患者投予治療有效量的本揭露之化合物、或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物。
I. 化合物
本揭露尤其提供式(I’)之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中：X1及X2之一者係O或S，且X1及X2之另一者係N、CR1、或CR2；X3係N或CR3；X4係N或CR4；X5係N或CR5；X6係N或CR6；X1、X2、X3、X4、X5、及X6之一者係N；Y1係N或CR8a；Y2係N或CR8b；Y3係N或CR8c；Cy係C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、或4至10員雜環烷基，其等之各者係可選地經1、2、3、4、或5個經獨立地選擇的R7取代基取代；R1、R2、R8a、R8b、及R8c係各自獨立地選自H、C1-4烷基、C3-6環烷基、C3-6環烷基-C1-4烷基-、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-4烷基-、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、C2-4烯基、C2-4炔基、鹵基、CN、OR10、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、NH2、-NHR10、-NR10R10、 NHOR10、C(O)R10、C(O)NR10R10、C(O)OR10、OC(O)R10、OC(O)NR10R10、NR10C(O)R10、NR10C(O)OR10、NR10C(O)NR10R10、C(=NR10)R10、C(=NR10)NR10R10、NR10C(=NR10)NR10R10、NR10S(O)R10、NR10S(O)2R10、NR10S(O)2NR10R10、S(O)R10、S(O)NR10R10、S(O)2R10、及S(O)2NR10R10，其中各R10係獨立地選自H、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C3-6環烷基、C3-6環烷基-C1-4烷基-、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-4烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中R1、R2、R8a、R8b、R10、及R8c之該等C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C3-6環烷基、C3-6環烷基-C1-4烷基-、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-4烷基-、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rd取代基取代；R9係Cl、Br、I、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6鹵烷基、C1-6鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、NO2、OR11a、SR11、NH2、-NHR11、-NR11R11、NHOR11、C(O)R11、C(O)NR11R11、C(O)OR11、OC(O)R11、OC(O)NR11R11、NR11C(O)R11、NR11C(O)OR11、NR11C(O)NR11R11、C(=NR11)R11、C(=NR11)NR11R11、NR11C(=NR11)NR11R11、NR11S(O)R11、 NR11S(O)2R11、NR11S(O)2NR11R11、S(O)R11、S(O)NR11R11、S(O)2R11、及S(O)2NR11R11，其中R9之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6鹵烷基、C1-6鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1、2、或3個Rb取代基取代；各R11係獨立地選自H、C1-6烷基、C1-6鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中R11之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rb取代基取代；R11a係選自C1-6烷基、C1-6鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其等之各者係可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rb取代基取代；R3、R4、R5、R6、及R7係各自獨立地選自H、鹵基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6鹵烷基、C1-6鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、 C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、NO2、ORa、SRa、NHORa、C(O)Ra、C(O)NRaRa、C(O)ORa、OC(O)Ra、OC(O)NRaRa、NHRa、NRaRa、NRaC(O)Ra、NRaC(O)ORa、NRaC(O)NRaRa、C(=NRa)Ra、C(=NRa)NRaRa、NRaC(=NRa)NRaRa、NRaS(O)Ra、NRaS(O)2Ra、NRaS(O)2NRaRa、S(O)Ra、S(O)NRaRa、S(O)2Ra、及S(O)2NRaRa，其中R3、R4、R5、R6、及R7之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1、2、3、或4個Rb取代基取代，惟R3、R4、R5、及R6之至少一者非係H；或該Cy環上兩個相鄰的R7取代基，連同其等所連接的原子一起，形成稠合的苯環、稠合的5至7員雜環烷基環、稠合的5或6員雜芳基環、或稠合的C5-6環烷基環，其中該稠合的5至7員雜環烷基環及稠合的5或6員雜芳基環各自具有1至4個選自N、O、及S之作為環員的雜原子，且其中該等稠合的苯環、稠合的5至7員雜環烷基環、稠合的5或6員雜芳基環、及稠合的C5-6環烷基環係各自可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rb取代基取代；各Ra係獨立地選自H、CN、C1-6烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中Ra之該等C1- 6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1、2、3、4、或5個Rd取代基取代；各Rd係獨立地選自C1-6烷基、C1-6鹵烷基、鹵基、C6-10芳基、5至10員雜芳基、C3-10環烷基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、NH2、NHORe、ORe、SRe、C(O)Re、C(O)NReRe、C(O)ORe、OC(O)Re、OC(O)NReRe、NHRe、NReRe、NReC(O)Re、NReC(O)NReRe、NReC(O)ORe、C(=NRe)NReRe、NReC(=NRe)NReRe、NReC(=NOH)NReRe、NReC(=NCN)NReRe、S(O)Re、S(O)NReRe、S(O)2Re、NReS(O)2Re、NReS(O)2NReRe、及S(O)2NReRe，其中Rd之該等C1-6烷基、C1-6鹵烷基、C6-10芳基、該5至10員雜芳基、C3-10環烷基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1至3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；各Rb取代基係獨立地選自鹵基、C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、OH、NH2、NO2、NHORc、ORc、SRc、C(O)Rc、C(O)NRcRc、 C(O)ORc、OC(O)Rc、OC(O)NRcRc、C(=NRc)NRcRc、NRcC(=NRc)NRcRc、NHRc、NRcRc、NRcC(O)Rc、NRcC(O)ORc、NRcC(O)NRcRc、NRcS(O)Rc、NRcS(O)2Rc、NRcS(O)2NRcRc、S(O)Rc、S(O)NRcRc、S(O)2Rc、及S(O)2NRcRc；其中Rb之該等C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自進一步可選地經1至3個經獨立地選擇的Rd取代基取代；各Rc係獨立地選自H、C1-6烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中Rc之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1、2、3、4、或5個Rf取代基取代，該等Rf取代基獨立地選自C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、鹵基、CN、NHORg、ORg、SRg、 C(O)Rg、C(O)NRgRg、C(O)ORg、OC(O)Rg、OC(O)NRgRg、NHRg、NRgRg、NRgC(O)Rg、NRgC(O)NRgRg、NRgC(O)ORg、C(=NRg)NRgRg、NRgC(=NRg)NRgRg、S(O)Rg、S(O)NRgRg、S(O)2Rg、NRgS(O)2Rg、NRgS(O)2NRgRg、及S(O)2NRgRg；其中Rf之該等C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1、2、3、4、或5個Rn取代基取代，該等Rn取代基獨立地選自C1-4烷基、C1-4鹵烷基、鹵基、CN、Ro、NHORo、ORo、SRo、C(O)Ro、C(O)NRoRo、C(O)ORo、OC(O)Ro、OC(O)NRoRo、NHRo、NRoRo、NRoC(O)Ro、NRoC(O)NRoRo、NRoC(O)ORo、C(=NRo)NRoRo、NRoC(=NRo)NRoRo、S(O)Ro、S(O)NRoRo、S(O)2Ro、NRoS(O)2Ro、NRoS(O)2NRoRo、及S(O)2NRoRo；各Rg係獨立地選自H、C1-6烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中Rg之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1至3個Rp取代基取代，該等Rp取代基獨立地選自C1- 6烷基、C1-6鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、鹵基、CN、NHORr、ORr、SRr、C(O)Rr、C(O)NRrRr、C(O)ORr、OC(O)Rr、OC(O)NRrRr、NHRr、NRrRr、NRrC(O)Rr、NRrC(O)NRrRr、NRrC(O)ORr、C(=NRr)NRrRr、NRrC(=NRr)NRrRr、NRrC(=NOH)NRrRr、NRrC(=NCN)NRrRr、S(O)Rr、S(O)NRrRr、S(O)2Rr、NRrS(O)2Rr、NRrS(O)2NRrRr、及S(O)2NRrRr，其中Rp之該等C1-6烷基、C1-6鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係可選地經1、2、或3個Rq取代基取代；或任何兩個Ra取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、7、8、9、或10員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個Rh取代基取代，該等Rh取代基獨立地選自C1-6烷基、C3-10環烷基、4至7員雜環烷基、C6-10芳基、5至6員雜芳基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至6員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至7員雜環烷基)-C1-4烷基-、C1-6鹵烷基、C1-6鹵烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、鹵基、CN、ORi、SRi、NHORi、C(O)Ri、C(O)NRiRi、C(O)ORi、OC(O)Ri、OC(O)NRiRi、NHRi、NRiRi、NRiC(O)Ri、NRiC(O)NRiRi、NRiC(O)ORi、C(=NRi)NRiRi、NRiC(=NRi)NRiRi、S(O)Ri、S(O)NRiRi、S(O)2Ri、NRiS(O)2Ri、NRiS(O)2NRiRi、及 S(O)2NRiRi，其中Rh之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-10環烷基、4至7員雜環烷基、C6-10芳基、5至6員雜芳基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至6員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至7員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自進一步可選地經1、2、或3個Rj取代基取代，該等Rj取代基係獨立地選自C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、4至7員雜環烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、鹵基、C1-4烷基、C1-4鹵烷基、CN、NHORk、ORk、SRk、C(O)Rk、C(O)NRkRk、C(O)ORk、OC(O)Rk、OC(O)NRkRk、NHRk、NRkRk、NRkC(O)Rk、NRkC(O)NRkRk、NRkC(O)ORk、C(=NRk)NRkRk、NRkC(=NRk)NRkRk、S(O)Rk、S(O)NRkRk、S(O)2Rk、NRkS(O)2Rk、NRkS(O)2NRkRk、及S(O)2NRkRk，其中Rj之該等C1-4烷基、C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、4至6員雜環烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4鹵烷基、及C1-4鹵烷氧基係各自可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rq取代基取代；或連接至該4至10員雜環烷基之相同碳原子的兩個Rh基團連同其等所連接之該碳原子一起形成C3-6環烷基或4至6員雜環烷基，該4至6員雜環烷基具有1至2個選自O、N、及S作為環員之雜原子；或任何兩個Rc取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代； 或任何兩個Re取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Rg取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Ri取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Rk取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Ro取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；各Re、Ri、Rk、Ro、或Rp係獨立地選自H、C1-4烷基、C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、4至7員雜環烷基、C1-4鹵烷基、C2-4烯基、及C2-4炔基，其中Re、Ri、Rk、Ro、或Rp之該等C1-4烷基、C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、4至7員雜環烷基、C2-4烯基、及C2-4炔基係各自可選地經1、2、或3個Rq取代基取代；各Rq係獨立地選自OH、CN、-COOH、NH2、鹵基、C1-6鹵烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、苯基、5至6員雜芳基、4 至6員雜環烷基、C3-6環烷基、NHR12、NR12R12、及C1-4鹵烷氧基，其中Rq之該等C1-6烷基、苯基、C3-6環烷基、4至6員雜環烷基、及5至6員雜芳基係各自可選地經鹵基、OH、CN、-COOH、NH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、苯基、C3-10環烷基、5至6員雜芳基、及4至6員雜環烷基取代，且各R12獨立地係C1-6烷基；係單鍵或維持環A具芳香性之雙鍵； 當式(I’)中之部分係經1至3個獨立地選自甲基、 乙基、異丙基、甲氧基、Cl、Br、及苯基之取代基取代的2-苯并唑基時，Cy非係經-COOH、-C(O)NH2、-C(O)OC1-2烷基、或-C(O)Cl取代之4H-1,2,4-三唑-4-基、5-甲基-2-苯并唑基、或2-側氧基吡咯啶基；及該化合物非係1-[3-(6-氯-2-苯并唑基)-5-(3,5-二甲基苯基)-4-吡啶基]-4-哌啶胺。
本揭露提供一種式(I’)之化合物、或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中：X1及X2之一者係O或S，且X1及X2之另一者係N、CR1、或CR2；X3係N或CR3；X4係N或CR4；X5係N或CR5； X6係N或CR6；X1、X2、X3、X4、X5、及X6之一者係N；Y1係N或CR8a；Y2係N或CR8b；Y3係N或CR8c；Cy係C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、或4至10員雜環烷基，其等之各者係可選地經1、2、3、4、或5個經獨立地選擇的R7取代基取代；R1、R2、R8a、R8b、及R8c係各自獨立地選自H、C1-4烷基、C3-6環烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、鹵基、CN、OH、C1-4烷氧基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、NH2、-NH-C1-4烷基、-N(C1-4烷基)2、NHOR10、C(O)R10、C(O)NR10R10、C(O)OR10、OC(O)R10、OC(O)NR10R10、NR10C(O)R10、NR10C(O)OR10、NR10C(O)NR10R10、C(=NR10)R10、C(=NR10)NR10R10、NR10C(=NR10)NR10R10、NR10S(O)R10、NR10S(O)2R10、NR10S(O)2NR10R10、S(O)R10、S(O)NR10R10、S(O)2R10、及S(O)2NR10R10，其中各R10獨立地係H或C1-4烷基，該C1-4烷基可選地經1或2個獨立地選自鹵基、OH、CN、及C1-4烷氧基的基團取代，且其中R1、R2、R8a、R8b、或R8c之該C1-4烷基、該C3-4環烷基、該C2-4烯基、及該C2-4炔基係各自可選地經1或2個獨立地選自鹵基、OH、CN、C1-4烷基、及C1-4烷氧基的取代基取代； R9係C1-4烷基、Cl、Br、CN、環丙基、C2-4炔基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、NH2、-NH-C1-4烷基、-N(C1-4烷基)2、NHOR11、C(O)R11、C(O)NR11R11、C(O)OR11、OC(O)R11、OC(O)NR11R11、NR11C(O)R11、NR11C(O)OR11、NR11C(O)NR11R11、C(=NR11)R11、C(=NR11)NR11R11、NR11C(=NR11)NR11R11、NR11S(O)R11、NR11S(O)2R11、NR11S(O)2NR11R11、S(O)R11、S(O)NR11R11、S(O)2R11、及S(O)2NR11R11，其中R9之該等C1-4烷基、環丙基、C2-4炔基、及C1-4烷氧基係各自可選地經1或2個鹵基、OH、CN、或OCH3取代基取代，且各R11獨立地係H或C1-4烷基，該C1-4烷基可選地經1或2個鹵基、OH、CN、或OCH3取代；R3、R4、R5、R6、及R7係各自獨立地選自H、鹵基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6鹵烷基、C1-6鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、NO2、ORa、SRa、NHORa、C(O)Ra、C(O)NRaRa、C(O)ORa、OC(O)Ra、OC(O)NRaRa、NHRa、NRaRa、NRaC(O)Ra、NRaC(O)ORa、NRaC(O)NRaRa、C(=NRa)Ra、C(=NRa)NRaRa、NRaC(=NRa)NRaRa、NRaS(O)Ra、NRaS(O)2Ra、NRaS(O)2NRaRa、S(O)Ra、S(O)NRaRa、S(O)2Ra、及S(O)2NRaRa，其中R3、R4、R5、R6、及R7之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷 基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1、2、3、或4個Rb取代基取代，惟R3、R4、R5、及R6之至少一者非係H；或該Cy環上兩個相鄰的R7取代基，連同其等所連接的原子一起，形成稠合的苯環、稠合的5至7員雜環烷基環、稠合的5或6員雜芳基環、或稠合的C5-6環烷基環，其中該稠合的5至7員雜環烷基環及稠合的5或6員雜芳基環各自具有1至4個選自N、O、及S之作為環員的雜原子，且其中該等稠合的苯環、稠合的5至7員雜環烷基環、稠合的5或6員雜芳基環、及稠合的C5-6環烷基環係各自可選地經1或2個經獨立地選擇的Rb取代基取代；或1或2個經獨立地選擇的Rq取代基各Ra係獨立地選自H、CN、C1-6烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中Ra之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1、2、3、4、或5個Rd取代基取代；各Rd係獨立地選自C1-4烷基、C1-4鹵烷基、鹵基、C3-10環烷基、4至10員雜環烷基、CN、NH2、NHORe、ORe、SRe、C(O)Re、C(O)NReRe、C(O)ORe、OC(O)Re、OC(O)NReRe、NHRe、NReRe、NReC(O)Re、NReC(O)NReRe、NReC(O)ORe、C(=NRe)NReRe、 NReC(=NRe)NReRe、S(O)Re、S(O)NReRe、S(O)2Re、NReS(O)2Re、NReS(O)2NReRe、及S(O)2NReRe，其中Rd之該等C1-4烷基、C3-10環烷基、及4至10員雜環烷基係各自進一步可選地經1至3個經獨立地選擇的Rq取代基取代；各Rb取代基係獨立地選自鹵基、C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、OH、NH2、NO2、NHORc、ORc、SRc、C(O)Rc、C(O)NRcRc、C(O)ORc、OC(O)Rc、OC(O)NRcRc、C(=NRc)NRcRc、NRcC(=NRc)NRcRc、NHRc、NRcRc、NRcC(O)Rc、NRcC(O)ORc、NRcC(O)NRcRc、NRcS(O)Rc、NRcS(O)2Rc、NRcS(O)2NRcRc、S(O)Rc、S(O)NRcRc、S(O)2Rc、及S(O)2NRcRc；其中Rb之該等C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自進一步可選地經1至3個經獨立地選擇的Rd取代基取代；各Rc係獨立地選自H、C1-6烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳 基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中Rc之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1、2、3、4、或5個Rf取代基取代，該等Rf取代基獨立地選自C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、鹵基、CN、NHORg、ORg、SRg、C(O)Rg、C(O)NRgRg、C(O)ORg、OC(O)Rg、OC(O)NRgRg、NHRg、NRgRg、NRgC(O)Rg、NRgC(O)NRgRg、NRgC(O)ORg、C(=NRg)NRgRg、NRgC(=NRg)NRgRg、S(O)Rg、S(O)NRgRg、S(O)2Rg、NRgS(O)2Rg、NRgS(O)2NRgRg、及S(O)2NRgRg；其中Rf之該等C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1、2、3、4、或5個Rn取代基取代，該等Rn取代基獨立地選自C1-4烷基、C1-4鹵烷基、鹵基、CN、Ro、NHORo、ORo、SRo、C(O)Ro、C(O)NRoRo、C(O)ORo、OC(O)Ro、OC(O)NRoRo、NHRo、NRoRo、NRoC(O)Ro、NRoC(O)NRoRo、NRoC(O)ORo、C(=NRo)NRoRo、 NRoC(=NRo)NRoRo、S(O)Ro、S(O)NRoRo、S(O)2Ro、NRoS(O)2Ro、NRoS(O)2NRoRo、及S(O)2NRoRo；各Rg係獨立地選自H、C1-6烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中Rg之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1至3個經獨立地選擇的Rp取代基取代；或任何兩個Ra取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、7、8、9、或10員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個Rh取代基取代，該等Rh取代基獨立地選自C1-6烷基、C3-10環烷基、4至7員雜環烷基、C6-10芳基、5至6員雜芳基、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至6員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至7員雜環烷基)-C1-4烷基-、C1-6鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、鹵基、CN、ORi、SRi、NHORi、C(O)Ri、C(O)NRiRi、C(O)ORi、OC(O)Ri、OC(O)NRiRi、NHRi、NRiRi、NRiC(O)Ri、NRiC(O)NRiRi、NRiC(O)ORi、C(=NRi)NRiRi、NRiC(=NRi)NRiRi、S(O)Ri、S(O)NRiRi、S(O)2Ri、NRiS(O)2Ri、NRiS(O)2NRiRi、及S(O)2NRiRi，其中Rh之該等C1-6烷基、C3-10環烷基、4至7員雜環烷基、C6-10芳基、5至6員雜芳基、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至6員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至7員雜環烷基)-C1-4烷基- 係各自進一步可選地經1、2、或3個Rj取代基取代，該等Rj取代基係獨立地選自C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、C2-4烯基、C2-4炔基、鹵基、C1-4烷基、C1-4鹵烷基、CN、NHORk、ORk、SRk、C(O)Rk、C(O)NRkRk、C(O)ORk、OC(O)Rk、OC(O)NRkRk、NHRk、NRkRk、NRkC(O)Rk、NRkC(O)NRkRk、NRkC(O)ORk、C(=NRk)NRkRk、NRkC(=NRk)NRkRk、S(O)Rk、S(O)NRkRk、S(O)2Rk、NRkS(O)2Rk、NRkS(O)2NRkRk、及S(O)2NRkRk；或連接至該4至10員雜環烷基之相同碳原子的兩個Rh基團連同其等所連接之該碳原子一起形成C3-6環烷基或4至6員雜環烷基，該4至6員雜環烷基具有1至2個選自O、N、及S作為環員之雜原子；或任何兩個Rc取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Re取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Rg取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Ri取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代； 或任何兩個Rk取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Ro取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；且各Re、Ri、Rk、Ro、或Rp係獨立地選自H、C1-4烷基、C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、C1-4鹵烷基、C2-4烯基、及C2-4炔基，其中Re、Ri、Rk、Ro、或Rp之該等C1-4烷基、C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、C2-4烯基、及C2-4炔基係各自可選地經1、2、或3個Rq取代基取代；各Rq係獨立地選自OH、CN、-COOH、NH2、鹵基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、苯基、5至6員雜芳基、C3-6環烷基、NHR12、NR12R12、及C1-4鹵烷氧基，其中Rq之該等C1-4烷基、苯基、及5至6員雜芳基係各自可選地經OH、CN、-COOH、NH2、C1-4烷氧基、C3-10環烷基、及4至6員雜環烷基取代，且各R12獨立地係C1-6烷基；係單鍵或維持環A具芳香性之雙鍵；及 當式(I’)中之部分係經1至3個獨立地選自甲基、 乙基、異丙基、甲氧基、Cl、Br、及苯基之取代基取代的2-苯并唑基時，則Cy非係經-COOH、-C(O)NH2、-C(O)OC1-2烷基、或- C(O)Cl取代之4H-1,2,4-三唑-4-基、5-甲基-2-苯并唑基、或2-側氧基吡咯啶基。
在式(I’)之化合物之某些實施例中，當式(I’)中之部分 係經1至3個獨立地選自C1-3烷基、C1-3烷氧基、鹵 基、及苯基之取代基取代的2-苯并唑基時，則Cy非係可選地經-COOH-C(O)NH2-C(O)OC1-2烷基、或-C(O)Cl取代之4H-1,2,4-三唑-4-基、5-甲基-2-苯并唑基、或2-側氧基吡咯啶基。
在式(I’)之化合物之其他實施例中，當式(I’)中之部分 係經1至3個獨立地選自C1-3烷基、C1-3烷氧基、鹵 基、及苯基之取代基取代的2-苯并唑基時，則Cy非係可選地經R7基團取代的4H-1,2,4-三唑-4-基、5-甲基-2-苯并唑基、或2-側氧基吡咯啶基。
在式(I’)之化合物之其他實施例中，當式(I’)中之部分 係2-苯并唑基，其中X3係CR3，X4係CR4，X5係 CR5，且X6係CR6時，Cy非係經R7基團取代的4H-1,2,4-三唑-4-基、5-甲基-2-苯并唑基、或2-側氧基吡咯啶基。
在式(I’)之化合物之一些實施例中，Cy係C6-10芳基，其可選地經1至5個經獨立地選擇的R7取代基取代。在某些實施例中，Cy係苯基或萘基，其等之各者可選地經1至4個經獨立地選擇的 R7取代基取代。在某些實施例中，Cy係苯基，其可選地經1至5個經獨立地選擇的R7取代基取代。在某些實施例中，Cy係未經取代的苯基。在某些實施例中，Cy係2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基，其可選地經1至5個經獨立地選擇的R7取代基取代。
在式(I’)之化合物之一些實施例中，Cy係C3-10環烷基，其可選地經1至5個經獨立地選擇的R7取代基取代。在某些實施例中，Cy係環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環己烯基、環庚基、或環辛基，其等之各者可選地經1至5個經獨立地選擇的R7取代基取代。
在式(I’)之化合物之一些實施例中，Cy係5至14員雜芳基，其可選地經1至5個經獨立地選擇的R7取代基取代。在某些實施例中，Cy係吡啶基、嘧啶基、吡基、嗒基、三基、吡咯基、吡唑基、唑基、唑基、噻唑基、咪唑基、呋喃基、苯硫基、喹啉基、異喹啉基、啶基、吲哚基、苯并苯硫基、苯并呋喃基、苯并異唑基(benzisoxazolyl)、咪唑并[1,2-b]噻唑基、嘌呤基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、吡唑基、異噻唑基、異唑基、1,2,3-三唑基、四唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-二唑基、1,3,4-三唑基、1,3,4-噻二唑基、及1,3,4-二唑基，其等之各者可選地經1至5個經獨立地選擇的R7取代基取代。
在式(I’)之化合物之一些實施例中，Cy係4至10員雜環烷基，其可選地經1至5個經獨立地選擇的R7取代基取代。在某些 實施例中，Cy係吖呾基、吖基、二氫苯并呋喃基、二氫呋喃基、二氫哌喃基、N-啉基、3-氧雜-9-氮雜螺[5.5]十一烷基、1-氧雜-8-氮雜螺[4.5]癸基、哌啶基、哌基、側氧基哌基、哌喃基、吡咯啶基、啶基、四氫呋喃基、四氫哌喃基、1,2,3,4-四氫喹啉基、莨菪烷基、2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基、或硫N-啉基，其等之各者可選地經1至4個經獨立地選擇的R7取代基取代。在一些實施例中，Cy係3,6-二氫-2H-哌喃-4-基，其可選地經1至5個經獨立地選擇的R7取代基取代。
在式(I’)之化合物之一些實施例中，Cy係苯基、5或6員雜芳基、C3-6環烷基、或5或6員雜環烷基，其等之各者可選地經1至5個經獨立地選擇的R7取代基取代。在某些情況下，Cy係苯基、2-苯硫基、3-苯硫基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、C3-6環烷基、或3,6-二氫-2H-哌喃-4-基，其等之各者可選地經1至5個R7取代基取代。
在式(I’)之一些實施例中，Y1、Y2、及Y3各自係CH。
在一些實施例中，本揭露提供一種式(I)之化合物： 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中： X1及X2之一者係O或S，且X1及X2之另一者係N、CR1、或CR2；X3係N或CR3；X4係N或CR4；X5係N或CR5；X6係N或CR6；X1、X2、X3、X4、X5、及X6之一者係N；R1、R2、及R8係各自獨立地選自H、C1-4烷基、C3-6環烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、鹵基、CN、OH、C1-4烷氧基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、NH2、-NH-C1-4烷基、-N(C1-4烷基)2、NHOR10、C(O)R10、C(O)NR10R10、C(O)OR10、OC(O)R10、OC(O)NR10R10、NR10C(O)R10、NR10C(O)OR10、NR10C(O)NR10R10、C(=NR10)R10、C(=NR10)NR10R10、NR10C(=NR10)NR10R10、NR10S(O)R10、NR10S(O)2R10、NR10S(O)2NR10R10、S(O)R10、S(O)NR10R10、S(O)2R10、及S(O)2NR10R10，其中各R10獨立地係H或C1-4烷基，該C1-4烷基可選地經1或2個獨立地選自鹵基、OH、CN、及C1-4烷氧基之劇團取代，且其中R1、R2、或R8之該C1-4烷基、該C3-4環烷基、該C2-4烯基、及該C2-4炔基係各自可選地經1或2個獨立地選自鹵基、OH、CN、C1-4烷基、及C1-4烷氧基之取代基取代；R9係C1-4烷基、Cl、Br、CN、環丙基、C2-4炔基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、NH2、-NH-C1-4烷基、-N(C1-4烷基)2、NHOR11、C(O)R11、C(O)NR11R11、C(O)OR11、OC(O)R11、OC(O)NR11R11、 NR11C(O)R11、NR11C(O)OR11、NR11C(O)NR11R11、C(=NR11)R11、C(=NR11)NR11R11、NR11C(=NR11)NR11R11、NR11S(O)R11、NR11S(O)2R11、NR11S(O)2NR11R11、S(O)R11、S(O)NR11R11、S(O)2R11、及S(O)2NR11R11，其中各R11獨立地係H或C1-4烷基，該C1-4烷基可選地經1或2個鹵基、OH、CN、或OCH3取代；R3、R4、R5、R6、及R7係各自獨立地選自H、鹵基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6鹵烷基、C1-6鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、NO2、ORa、SRa、NHORa、C(O)Ra、C(O)NRaRa、C(O)ORa、OC(O)Ra、OC(O)NRaRa、NHRa、NRaRa、NRaC(O)Ra、NRaC(O)ORa、NRaC(O)NRaRa、C(=NRa)Ra、C(=NRa)NRaRa、NRaC(=NRa)NRaRa、NRaS(O)Ra、NRaS(O)2Ra、NRaS(O)2NRaRa、S(O)Ra、S(O)NRaRa、S(O)2Ra、及S(O)2NRaRa，其中R3、R4、R5、R6、及R7之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1、2、3、或4個Rb取代基取代，惟R3、R4、R5、及R6之至少一者非係H；或該苯環上兩個相鄰的R7取代基，連同其等所連接的碳原子一起，形成稠合的苯環、稠合的5至7員雜環烷基環、稠合的5或6員雜芳基環、或稠合的C5-6環烷基環，其中該稠合的5至7員雜環烷基 環及稠合的5或6員雜芳基環各自具有1至4個選自N、O、及S之作為環員的雜原子，且其中該等稠合的苯環、稠合的5至7員雜環烷基環、稠合的5或6員雜芳基環、及稠合的C5-6環烷基環係各自可選地經1或2個經獨立地選擇的Rq取代基取代；各Ra係獨立地選自H、CN、C1-6烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中Ra之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1、2、3、4、或5個Rd取代基取代；各Rd係獨立地選自C1-4烷基、C1-4鹵烷基、鹵基、C3-10環烷基、4至10員雜環烷基、CN、NH2、NHORe、ORe、SRe、C(O)Re、C(O)NReRe、C(O)ORe、OC(O)Re、OC(O)NReRe、NHRe、NReRe、NReC(O)Re、NReC(O)NReRe、NReC(O)ORe、C(=NRe)NReRe、NReC(=NRe)NReRe、S(O)Re、S(O)NReRe、S(O)2Re、NReS(O)2Re、NReS(O)2NReRe、及S(O)2NReRe，其中Rd之該等C1-4烷基、C3-10環烷基、及4至10員雜環烷基係各自進一步可選地經1至3個經獨立地選擇的Rq取代基取代；各Rb取代基係獨立地選自鹵基、C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員 雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、OH、NH2、NO2、NHORc、ORc、SRc、C(O)Rc、C(O)NRcRc、C(O)ORc、OC(O)Rc、OC(O)NRcRc、C(=NRc)NRcRc、NRcC(=NRc)NRcRc、NHRc、NRcRc、NRcC(O)Rc、NRcC(O)ORc、NRcC(O)NRcRc、NRcS(O)Rc、NRcS(O)2Rc、NRcS(O)2NRcRc、S(O)Rc、S(O)NRcRc、S(O)2Rc、及S(O)2NRcRc；其中Rb之該等C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自進一步可選地經1至3個經獨立地選擇的Rd取代基取代；各Rc係獨立地選自H、C1-6烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中Rc之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1、2、3、4、或5個Rf取代基取代，該等Rf取代基獨立地選自C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、 C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、鹵基、CN、NHORg、ORg、SRg、C(O)Rg、C(O)NRgRg、C(O)ORg、OC(O)Rg、OC(O)NRgRg、NHRg、NRgRg、NRgC(O)Rg、NRgC(O)NRgRg、NRgC(O)ORg、C(=NRg)NRgRg、NRgC(=NRg)NRgRg、S(O)Rg、S(O)NRgRg、S(O)2Rg、NRgS(O)2Rg、NRgS(O)2NRgRg、及S(O)2NRgRg；其中Rf之該等C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1、2、3、4、或5個Rn取代基取代，該等Rn取代基獨立地選自C1-4烷基、C1-4鹵烷基、鹵基、CN、Ro、NHORo、ORo、SRo、C(O)Ro、C(O)NRoRo、C(O)ORo、OC(O)Ro、OC(O)NRoRo、NHRo、NRoRo、NRoC(O)Ro、NRoC(O)NRoRo、NRoC(O)ORo、C(=NRo)NRoRo、NRoC(=NRo)NRoRo、S(O)Ro、S(O)NRoRo、S(O)2Ro、NRoS(O)2Ro、NRoS(O)2NRoRo、及S(O)2NRoRo；各Rg係獨立地選自H、C1-6烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中Rg之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳 基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1至3個經獨立地選擇的Rp取代基取代；或任何兩個Ra取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、7、8、9、或10員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個Rh取代基取代，該等Rh取代基獨立地選自C1-6烷基、C3-10環烷基、4至7員雜環烷基、C6-10芳基、5至6員雜芳基、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至6員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至7員雜環烷基)-C1-4烷基-、C1-6鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、鹵基、CN、ORi、SRi、NHORi、C(O)Ri、C(O)NRiRi、C(O)ORi、OC(O)Ri、OC(O)NRiRi、NHRi、NRiRi、NRiC(O)Ri、NRiC(O)NRiRi、NRiC(O)ORi、C(=NRi)NRiRi、NRiC(=NRi)NRiRi、S(O)Ri、S(O)NRiRi、S(O)2Ri、NRiS(O)2Ri、NRiS(O)2NRiRi、及S(O)2NRiRi，其中Rh之該等C1-6烷基、C3-10環烷基、4至7員雜環烷基、C6-10芳基、5至6員雜芳基、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至6員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至7員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自進一步可選地經1、2、或3個Rj取代基取代，該等Rj取代基係獨立地選自C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、C2-4烯基、C2-4炔基、鹵基、C1-4烷基、C1-4鹵烷基、CN、NHORk、ORk、SRk、C(O)Rk、C(O)NRkRk、C(O)ORk、OC(O)Rk、OC(O)NRkRk、NHRk、NRkRk、NRkC(O)Rk、NRkC(O)NRkRk、NRkC(O)ORk、C(=NRk)NRkRk、NRkC(=NRk)NRkRk、S(O)Rk、S(O)NRkRk、S(O)2Rk、NRkS(O)2Rk、NRkS(O)2NRkRk、及S(O)2NRkRk；或連接至 該4至10員雜環烷基之相同碳原子的兩個Rh基團連同其等所連接之該碳原子一起形成C3-6環烷基或4至6員雜環烷基，該4至6員雜環烷基具有1至2個選自O、N、及S作為環員之雜原子；或任何兩個Rc取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Re取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Rg取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Ri取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Rk取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Ro取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；且 各Re、Ri、Rk、Ro、或Rp係獨立地選自H、C1-4烷基、C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、C1-4鹵烷基、C2-4烯基、及C2-4炔基，其中Re、Ri、Rk、Ro、或Rp之該等C1-4烷基、C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、C2-4烯基、及C2-4炔基係各自可選地經1、2、或3個Rq取代基取代；各Rq係獨立地選自OH、CN、-COOH、NH2、鹵基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、苯基、5至6員雜芳基、C3-6環烷基、NHR12、NR12R12、及C1-4鹵烷氧基，其中Rq之該等C1-4烷基、苯基、及5至6員雜芳基係各自可選地經OH、CN、-COOH、NH2、C1-4烷氧基、C3-10環烷基、及4至6員雜環烷基取代，且各R12獨立地係C1-6烷基；係單鍵或維持環A具芳香性之雙鍵；下標n係1、2、3、4、或5之整數；且下標m係1、2、3、或4之整數。在式(I)之一些實施例中，下標m係1、2、或3之整數。如本文所述之化合物、或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物可用作PD-1/PD-L1蛋白質/蛋白質相互作用之抑制劑。例如，如本文所述之化合物或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物可中斷PD-1途徑中之PD-1/PD-L1蛋白質/蛋白質相互作用。
在一些實施例中，本揭露提供具有式(II)之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中R4係鹵基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6鹵烷基、C1-6鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、NO2、ORa、SRa、NHORa、C(O)Ra、C(O)NRaRa、C(O)ORa、OC(O)Ra、OC(O)NRaRa、NHRa、NRaRa、NRaC(O)Ra、NRaC(O)ORa、NRaC(O)NRaRa、C(=NRa)Ra、C(=NRa)NRaRa、NRaC(=NRa)NRaRa、NRaS(O)Ra、NRaS(O)2Ra、NRaS(O)2NRaRa、S(O)Ra、S(O)NRaRa、S(O)2Ra、及S(O)2NRaRa，其中R1之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1、2、3、或4個Rb取代基取代。式(II)之其他變數係如本文所述之式(I’)、式(I)、或者式(I’)或式(I)之化合物之任何實施例中所定義。在式(II)之化合物之一實施例中，R9係CN或C1-4烷基，該C1-4烷基可選地經Rq取代。在另一實施例中，R9係CH3或CN。
在一些實施例中，本揭露提供具有式(IIa)之化合物： 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中R5係鹵基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6鹵烷基、C1-6鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、NO2、ORa、SRa、NHORa、C(O)Ra、C(O)NRaRa、C(O)ORa、OC(O)Ra、OC(O)NRaRa、NHRa、NRaRa、NRaC(O)Ra、NRaC(O)ORa、NRaC(O)NRaRa、C(=NRa)Ra、C(=NRa)NRaRa、NRaC(=NRa)NRaRa、NRaS(O)Ra、NRaS(O)2Ra、NRaS(O)2NRaRa、S(O)Ra、S(O)NRaRa、S(O)2Ra、及S(O)2NRaRa，其中R1之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-、及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自可選地經1、2、3、或4個Rb取代基取代。式(IIa)之其他變數係如本文所述之式(I’)、式(I)、或者式(I’)或式(I)之化合物之任何實施例中所定義。在式(IIa)之化合物之一實施例中，R9係CN或C1-4烷基，該C1-4烷基可選地經Rq取代。在另一實施例中，R9係CH3或CN。
在一些實施例中，本揭露提供具有式(III)之化合物： 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中式(III)之其他變數係如本文所述之式(I’)、式(I)、或者式(I’)或式(I)之化合物之任何實施例中所定義。
在一些實施例中，本揭露提供具有式(IV)之化合物： 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中式(IV)之其他變數係如本文所述之式(I’)、式(I)、或者式(I’)或式(I)之化合物之任何實施例中所定義。
在一些實施例中，本揭露提供具有式(V)之化合物： 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中式(V)之其他變數係如本文所述之式(I’)、式(I)、或者式(I’)或式(I)之化合物之任何實施例中所定義。
在一些實施例中，本揭露提供具有式(VI)之化合物： 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中式(VI)之其他變數係如本文所述之式(I’)、式(I)、或者式(I’)或式(I)之化合物之任何實施例中所定義。
在一些實施例中，本揭露提供具有式(VII)之化合物： 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中式(VII)之其他變數係如本文所述之式(I’)、式(I)、或者式(I’)或式(I)之化合物之任何實施例中所定義。
在一些實施例中，本揭露提供具有式(VIII)之化合物： 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中式(VIII)之其他變數係如本文所述之式(I’)、式(I)、或者式(I’)或式(I)之化合物之任何實施例中所定義。
在一些實施例中，本揭露提供具有式(IX)之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中式(IX)之變數R4、R5、X3、X6、R7、R9、及n係如本文所述之式(I’)、式(I)、或式(I’)或式(I)之化合物之任何實施例中所定義。
在式(I’)、(I)、(II)、(IIa)、(III)、(IV)、(V)、或(VI)之化合物、或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物之一些實施例中，部 分：、、或係選自： 、、及，其中取代基 R1、R2、R3、R4、R5、及R6係如本文所述之式(I’)、式(I)、或式(I’)或式(I)之化合物之任何實施例中所定義。
在一些實施例中，部分：係選自： 、、及，其中取代基 R1、R2、R3、R4、R5、及R6係如本文所述之式(I’)、式(I)、或式(I’)或式(I)之化合物之任何實施例中所定義。
在某些實施例中，在每次出現時，R1、R2、R3、及R5各自係H。在一些實施例中，R1、R3、及R5各自係H。在一些實施例中，R3及R5各自係H。在一些實施例中，R1及R3各自係H。在一些實施例中，R2及R5各自係H。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、或VI之化合物之一些實施例中，X1係CH，X2係O，X3係N，且X5及X6各自係CH。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、或VI之化合物之一些實施例中，X1係O，X2係CH，X3係N，且X5係CH，且X6係CR6。在一實施例中，R6係H或C1-6烷基，該C1-6烷基可選地經1或2個Rq取代。
在式I’、I、II、III、IV、V、或VI之化合物之一些實施例中，X1係O，X2係CH，X3係CH，且X5係N，且X6係CR6。在一實施例中，R6係H或C1-6烷基，該C1-6烷基可選地經1或2個Rq取代。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、或VI之化合物之一些實施例中，X1係O，X2係N，X3係CH，X5係CH，且X6係CR6。在一實施例中，R6係H或C1-6烷基，該C1-6烷基可選地經1或2個Rq取代。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、或VI之化合物之一些實施例中，X1係O，X2係CH，X3係CH，X5係CH，且X6係N。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、或VI之化合物之一些實施例中，X1係S，X2係N，X3係CH，X5係CH，且X6係CR6。 在一實施例中，R6係H或C1-6烷基，該C1-6烷基可選地經1或2個Rq取代。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、或VI之化合物之一些實施例中，X1係N，X2係S，X3係CH，X5係CH，且X6係CR6。在一實施例中，R6係H或C1-6烷基，該C1-6烷基可選地經1或2個Rq取代。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、或VI之化合物之一些實施例中，X1係O，X2係CH，X3係CH，X5係CH，且X6係N。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、或VI之化合物之一些實施例中，X1係N，X2係O，X3係CH，X5係CH，且X6係CR6。在一實施例中，R6係H或C1-6烷基，該C1-6烷基可選地經1或2個Rq取代。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、或VI之化合物之一些實施例中，X1係O，X2係CH，X3係CH，X5係CH，且X6係CR6。在一實施例中，R6係H或C1-6烷基，該C1-6烷基可選地經1或2個Rq取代。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、或VI之化合物之一些實施例中，X1係O，X2係CH，X3係CH，X5係CH，且X6係CR6。在一實施例中，R6係H或C1-6烷基，該C1-6烷基可選地經1或2個Rq取代。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、或VI之化合物之一些實施例中，X1係CH，X2係O，X3係CH，X5係CH，且X6係 CR6。在一實施例中，R6係H或C1-6烷基，該C1-6烷基可選地經1或2個Rq取代。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、或VI之化合物之一些實施例中，X1係O或S，且X2係N或CR2。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、或VI之化合物之一些實施例中，X2係O或S，且X1係N或CR1。
在一些實施例中，R9係C1-4烷基、F、Cl、Br、CN、OH、環丙基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、NH2、-NH-C1-4烷基、-N(C1-4烷基)2、NHOR11、C(O)R11、C(O)NR11R11、C(O)OR11、OC(O)R11、OC(O)NR11R11、NR11C(O)R11、NR11C(O)OR11、NR11C(O)NR11R11、C(=NR11)R11、C(=NR11)NR11R11、NR11C(=NR11)NR11R11、NR11S(O)R11、NR11S(O)2R11、NR11S(O)2NR11R11、S(O)R11、S(O)NR11R11、S(O)2R11、及S(O)2NR11R11，其中各R11獨立地係H或C1-4烷基，該C1-4烷基可選地經1或2個鹵基、OH、CN、或OCH3取代，惟當R9係F、OH、或C1-4烷氧基時，R4非係CN、C(=NR11)NR11R11、或C1-6烷基，該C1-6烷基可選地經1或2個Rq取代基取代。在一些情況下，當R9係F、OH、或C1-4烷氧基時，R4非係CN、C(=NH)NH2、或C1-6烷基，該C1-6烷基可選地經1或2個Rq取代基取代。在一些情況下，當R9係F、OH、或OCH3時，R4非係CN、C(=NH)NH2、三級丁基、或-CH(Rq)2。在一些情況下，當R9係F、OH、或OCH3時，R4非係CN、C(=NH)NH2、三級丁基、或- CH(COOH)(OC(CH3)3)。在一些情況下，當R9係F時，R4非係-CH(COOH)(OC(CH3)3)。在一些情況下，當R9係OH時，R4非係CN、C(=NH)NH2、或C1-6烷基。在一些情況下，當R9係OH時，R4非係CN、C(=NH)NH2、或三級丁基。
在一些實施例中，R9係CN或C1-4烷基，該C1-4烷基可選地經Rq取代。
在一些實施例中，R9係CN。
在一些實施例中，R9係C1-4烷基，其可選地經Rq取代。
在一些實施例中，R9係CH3或CN。在一些實施例中，R9係CH3。在一些實施例中，R9係CN。
在一些實施例中，R7及R8各自係H。
在式I’、I、II、III、IV、V、VI、VII、或VIII之化合物之一些實施例中，X3、X5、及X6各自係CH。在式IIa之化合物之其他實施例中，X3、X4、及X6各自係CH。在式IX之化合物之一些實施例中，X3及X6各自係CH，且R5係H。
在式I’、I、II、III、IV、V、VI、VII、或VIII之化合物之一些實施例中，X5及X6各自係CH，且X3係N。在式IIa之化合物之一些實施例中，X4及X6各自係CH，且X3係N。在式IX之化合物之一些實施例中，X6係CH，R5係H，且X3係N。
在式I’、I、II、III、IV、V、VI、VII、或VIII之化合物之一些實施例中，X3係N，X5係CH，且X6係CR6。在式IIa或IX 之化合物之一些實施例中，X3係N，R5係H，且X6係CR6。在一實施例中，R6係H或C1-6烷基，該C1-6烷基可選地經1或2個Rq取代。
在式I’、I、II、III、IV、V、VI、VII、或VIII之化合物之一些實施例中，X3係CH，X5係N，且X6係CR6。在式IIa或IX之化合物之一些實施例中，X3係CH，且X6係CR6。在一實施例中，R6係H或C1-6烷基，該C1-6烷基可選地經1或2個Rq取代。
在式I’、I、II、III、IV、V、VI、VII、或VIII之化合物之一些實施例中，X3及X5各自係CH，且X6係N。在式IIa之化合物之一些實施例中，X3及X4各自係CH，且X6係N。在式IX之化合物之一些實施例中，X3係CH，R5係H，且X6係N。在其他實施例中，X3及X4各自係CH，且X6係N。
在式I’、I、II、III、IV、V、VI、VII、或VIII之化合物之一些實施例中，X3及X5各自係CH，且X6係CR6。在式IIa或IX之化合物之一些實施例中，X3係CH，R5係H，且X6係CR6。在其他實施例中，X3及X4各自係CH，且X6係CR6。在一實施例中，R6係H或C1-6烷基，該C1-6烷基可選地經1或2個Rq取代。
在式I’、I、II、III、IV、V、VI、VII、或VIII之化合物之一些實施例中，X3及X6各自係N，且X5係CH。在式IIa或IX之化合物之一些實施例中，X3及X6各自係N，且R5係H。在其他實施例中，X3及X6各自係N，且X4係CH。
在式I’、I、II、III、IV、V、VI、VII、或VIII之化合物之一些實施例中，X3及X5各自係N，且X6係CR6。在其他實施例中，X4及X6各自係N，且X2係CR2。
在式I’、I、II、III、IV、V、或VI之化合物之一些實施例中，X5及X6各自係N，且X2係CR2。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、VI、VII、VIII、或IX之化合物之一些實施例中，R4係經Rb取代之C1-4烷基。在某些實施例中，Rb係NHRc或NRcRc。在一些實施例中，Rb係NHRc。在一些實施例中，Rb係NRcRc。在其他實施例中，Rb係2-羥乙基胺基、2-羥乙基(甲基)胺基、2-羧基哌啶-1-基、(氰基甲基)胺基、(S)-2-羧基哌啶-1-基、(R)-2-羧基哌啶-1-基、或2-羧基哌啶-1-基。
在其他實施例中，R4係經Rd取代之C1-4烷基。在其他實施例中，R4係經Rf取代之C1-4烷基。在其他實施例中，R4係經Rh取代之C1-4烷基。在其他實施例中，R4係經Rj取代之C1-4烷基。在其他實施例中，R4係經Rn取代之C1-4烷基。在其他實施例中，R4係經Rq取代之C1-4烷基。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、VI、VII、VIII、或IX之化合物之一些實施例中，R4係-CH2Rb。在某些實施例中，Rb係NHRc或NRcRc。在一些實施例中，Rb係NHRc。在一些實施例中，Rc係C1-4烷基，其可選地經1個Rd取代基取代。在一些實施例中，Rb係NRcRc。在一些實施例中，兩個Rc取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、或7員雜環烷基，該雜環烷基可選地經1、2、或3 個經獨立地選擇的Rh取代基取代。在一些實施例中，兩個Rc取代基連同其等所連接之氮原子一起形成6員雜環烷基，該雜環烷基經1個Rh取代基取代。在其他實施例中，Rb係2-羥乙基胺基、2-羥乙基(甲基)胺基、2-羧基哌啶-1-基、(氰基甲基)胺基、(S)-2-羧基哌啶-1-基、(R)-2-羧基哌啶-1-基、或2-羧基哌啶-1-基。
在其他實施例中，R4係-CH2-Rd。在其他實施例中，R4係-CH2-Rf。在其他實施例中，R4係-CH2-Rh。在其他實施例中，R4係-CH2-Rj。在其他實施例中，R4係-CH2-Rn。在其他實施例中，R4係-CH2-Rq。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、VI、VII、VIII、或IX之化合物之一些實施例中，R4係2-羥乙基胺基甲基、2-羥乙基(甲基)胺基甲基、2-羧基哌啶-1-基甲基、(氰基甲基)胺基甲基、(S)-2-羧基哌啶-1-基甲基、(R)-2-羧基哌啶-1-基甲基、或2-羧基哌啶-1-基甲基。在其他實施例中，R4係2-羥乙基胺基甲基、2-羧基哌啶-1-基甲基、(S)-2-羧基哌啶-1-基甲基、或(R)-2-羧基哌啶-1-基甲基。在其他實施例中，R4係2-羥乙基胺基甲基。在其他實施例中，R4係2-羧基哌啶-1-基甲基、(S)-2-羧基哌啶-1-基甲基、或(R)-2-羧基哌啶-1-基甲基。在其他實施例中，R4係2-羥乙基胺基甲基、2-羧基哌啶-1-基甲基、(S)-2-羧基哌啶-1-基甲基、(R)-2-羧基哌啶-1-基甲基、(3-氰基苯基)甲氧基、氰基甲氧基、2-氰基乙氧基、3-氰基丙氧基、2-N-啉基-4-基乙氧基、或吡啶-2-基甲氧基。
在一些實施例中，R4及R5各自獨立地係2-羥乙基胺基甲基、2-羧基哌啶-1-基甲基、(S)-2-羧基哌啶-1-基甲基、(R)-2-羧基哌啶-1-基甲基、(3-氰基苯基)甲氧基、氰基甲氧基、2-氰基乙氧基、3-氰基丙氧基、2-N-啉基-4-基乙氧基、或吡啶-2-基甲氧基。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、VI、VII、VIII、或IX之化合物之一些實施例中，R6係H、鹵基、或C1-6烷基，該C1-6烷基可選地經1至3個Rq取代基取代。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、VI、VII、VIII、或IX之化合物之一些實施例中，R6係H、鹵基、或CH3。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、VI、VII、VIII、或IX之化合物之一些實施例中，R6係H或CH3。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、VI、VII、VIII、或IX之化合物之一些實施例中，R6係H。
在式I’、I、II、IIa、III、IV、V、VI、VII、VIII、或IX之化合物之一些實施例中，R6係CH3。
應進一步理解，在單獨實施例之上下文中為清楚起見所描述之本發明的某些特徵亦可在單一實施例中組合提供(而該等實施例意欲組合成如同以多重附屬形式書寫一般)。相反地，在單一實施例之上下文中為簡潔起見所描述之本發明的各種特徵亦可分別地或以任何合適子組合提供。因此，預期作為式(I’)之化合物之實施例所描述的特徵，式(I)可以任何合適組合進行組合。
在本說明書之各處，化合物之某些特徵係以群組或以範圍來揭示。此公開尤其意欲包括此等群組及範圍之成員的每個及所有個別子組合。例如，用語「C1-6烷基(C1-6 alkyl)」尤其意欲個別地揭示(但不限於)甲基、乙基、C3烷基、C4烷基、C5烷基及C6烷基。
用語「n員(n-membered)」(其中n係整數)一般描述成環原子數目為n之部分中的成環原子之數目。例如，哌啶基係6員雜環烷基環之實例，吡唑基係5員雜芳基環之實例，吡啶基係6員雜芳基環之實例，且1,2,3,4-四氫-萘係10員環烷基之實例。
在本說明書之各處，可描述定義二價鍵聯基之變數。各鍵聯取代基尤其意欲包括該鍵聯取代基之正向與反向形式。例如，-NR(CR'R")n-包括-NR(CR'R")n-與-(CR'R")nNR-，且意欲個別地揭示形式之各者。當結構要求鍵聯基時，針對該基團所列出之馬庫什(Markush)變數應理解為鍵聯基。例如，若結構需要鍵聯基且該變數之馬庫什群定義列出「烷基(alkyl)」或「芳基(aryl)」，則應理解該「烷基」或「芳基」分別表示鍵聯伸烷基或伸芳基。
用語「經取代(substituted)」意指原子或原子團作為連接至另一基團之「取代基(substituent)」在形式上置換氫。除非另外指示，否則用語「經取代」係指在允許此取代之情況下之任何程度的取代，例如，單取代、二取代、三取代、四取代、或五取代。取代基係獨立地選擇的，且取代可在任何化學上可及之位置處。應理解，在既定原子處之取代受原子價限制。應理解，在既定原子處之取代得到化學上穩定的分子。用詞「可選地經取代(optionally substituted)」意指 未經取代或經取代。用語「經取代」意指氫原子經移除且經取代基置換。單一二價取代基(例如，側氧基)可置換兩個氫原子。
用語「Cn-m」指示包括端點之範圍，其中n及m係整數且指示碳之數目。實例包括C1-4、C1-6、及其類似基團。
單獨或與其他用語組合採用之用語「烷基」係指可係直鏈或支鏈之飽和烴基。用語「Cn-m烷基(Cn-malkyl)」係指具有n至m個碳原子之烷基。烷基在形式上對應於一個C-H鍵經烷基與化合物之其餘部分的連接點置換之烷烴。在一些實施例中，烷基含有1至6個碳原子、1至4個碳原子、1至3個碳原子、或1至2個碳原子。烷基部分之實例包括但不限於：化學基團，諸如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、三級丁基、異丁基、二級丁基；高級同系物，諸如2-甲基-1-丁基、正戊基、3-戊基、正己基、1,2,2-三甲基丙基、及其類似基團。
單獨或與其他用語組合採用之用語「烯基(alkenyl)」係指對應於具有一或多個碳-碳雙鍵之烷基之直鏈或支鏈烴基。烯基在形式上對應於一個C-H鍵經烯基與化合物之其餘部分的連接點置換之烯烴。用語「Cn-m烯基(Cn-m alkenyl)」係指具有n至m個碳之烯基。在一些實施例中，烯基部分含有2至6個、2至4個、或2至3個碳原子。示例性烯基包括但不限於乙烯基、正丙烯基、異丙烯基、正丁烯基、二級丁烯基、及其類似基團。
單獨或與其他用語組合採用之用語「炔基(alkynyl)」係指對應於具有一或多個碳-碳參鍵之烷基之直鏈或支鏈烴基。炔基在形 式上對應於一個C-H鍵經炔基與化合物之其餘部分的連接點置換之炔烴。用語「Cn-m炔基(Cn-m alkynyl)」係指具有n至m個碳之炔基。示例性炔基包括但不限於乙炔基、丙炔-1-基、丙炔-2-基、及其類似基團。在一些實施例中，炔基部分含有2至6個、2至4個、或2至3個碳原子。
單獨或與其他用語組合採用之用語「伸烷基(alkylene)」係指二價烷基鍵聯基。伸烷基在形式上對應於兩個C-H鍵經伸烷基與化合物之其餘部分的連接點置換之烷烴。用語「Cn-m伸烷基(Cn-m alkylene)」係指具有n至m個碳原子之伸烷基。伸烷基之實例包括但不限於乙-1,2-二基、丙-1,3-二基、丙-1,2-二基、丁-1,4-二基、丁-1,3-二基、丁-1,2-二基、2-甲基-丙-1,3-二基、及其類似基團。
單獨或與其他用語組合採用之用語「烷氧基(alkoxy)」係指式-O-烷基之基團，其中烷基係如上文所定義。用語「Cn-m烷氧基(Cn-m alkoxy)」係指烷氧基，其烷基具有n至m個碳。示例性烷氧基包括甲氧基、乙氧基、丙氧基(例如，正丙氧基及異丙氧基)、三級丁氧基、及其類似基團。在一些實施例中，烷基具有1至6個、1至4個、或1至3個碳原子。
用語「胺基(amino)」係指式-NH2之基團。
術語「胺甲醯基(carbamyl)」係指式-C(O)NH2之基團。
單獨或與其他用語組合採用之用語「羰基(carbonyl)」係指-C(=O)-基團，其亦可書寫為C(O)。
用語「氰基(cyano)」或「腈(nitrile)」係指式-C≡N之基團，其亦可書寫為-CN。
單獨或與其他用語組合使用之用語「鹵基(halo)」或「鹵素(halogen)」係指氟、氯、溴、及碘。在一些實施例中，「鹵基」係指選自F、Cl、或Br之鹵素原子。在一些實施例中，鹵基係F。
如本文所用之用語「鹵烷基(haloalkyl)」係指其中氫原子之一或多者已經鹵素原子置換之烷基。用語「Cn-m鹵烷基(Cn-mhaloalkyl)」係指具有n至m個碳原子及至少一個至多達{2(n至m)+1}個鹵素原子(其等可相同或不同)之Cn-m烷基。在一些實施例中，鹵素原子係氟原子。在一些實施例中，鹵烷基具有1至6個或1至4個碳原子。示例性鹵烷基包括CF3、C2F5、CHF2、CCl3、CHCl2、C2Cl5、及其類似基團。在一些實施例中，鹵烷基係氟烷基。
單獨或與其他用語組合採用之用語「鹵烷氧基(haloalkoxy)」係指式-O-鹵烷基之基團，其中鹵烷基係如上所定義。用語「Cn-m鹵烷氧基(Cn-m haloalkoxy)」係指鹵烷氧基，其鹵烷基具有n至m個碳。示例性鹵烷氧基包括三氟甲氧基及其類似基團。在一些實施例中，鹵烷氧基具有1至6個、1至4個、或1至3個碳原子。
用語「側氧基(oxo)」係指當連接至碳時形成羰基、或連接至雜原子形成亞碸基團或碸基團、或N-氧化物基團的作為二價取代基的氧原子。在一些實施例中，雜環基團可以可選地經1或2個側氧基(=O)取代基取代。
用語「硫離子基(sulfido)」係指當連接至碳時形成硫羰基(C=S)的作為二價取代基的硫原子。
用語「芳族(aromatic)」係指具有一或多個具有芳族性(即，具有(4n+2)個非定域π(pi)電子，其中n係整數)之多不飽和環之碳環或雜環。
單獨或與其他用語組合採用之用語「芳基(aryl)」係指芳族烴基，其可係單環或多環(例如，具有2個稠環)。用語「Cn-m芳基(Cn-m aryl)」係指具有n至m個環碳原子之芳基。芳基包括例如苯基、萘基、二氫茚基、茚基、及其類似基團。在一些實施例中，芳基具有6至約10個碳原子。在一些實施例中，芳基具有6個碳原子。在一些實施例中，芳基具有10個碳原子。在一些實施例中，芳基係苯基。在一些實施例中，芳基係萘基。
單獨或與其他用語組合採用之用語「雜芳基(heteroaryl)」或「雜芳族(heteroaromatic)」係指具有至少一個選自硫、氧、及氮之雜原子環員之單環或多環芳族雜環。在一些實施例中，雜芳基環具有1、2、3、或4個獨立地選自氮、硫、及氧之雜原子環員。在一些實施例中，雜芳基部分中之任何成環N皆可係N-氧化物。在一些實施例中，雜芳基具有5至14個個環原子(包括碳原子)及1、2、3、或4個獨立地選自氮、硫、及氧之雜原子環員。在一些實施例中，雜芳基具有5至10個個環原子(包括碳原子)及1、2、3、或4個獨立地選自氮、硫、及氧之雜原子環員。在一些實施例中，雜芳基具有5至6個個環原子及1或2個獨立地選自氮、硫、及氧之 雜原子環員。在一些實施例中，雜芳基係五員或六員雜芳基環。在其他實施例中，雜芳基係爸員、九員、或十員稠合雙環雜芳基環。示例性雜芳基包括但不限於吡啶基(pyridinyl)(吡啶基(pyridyl))、嘧啶基、吡基、嗒基、吡咯基、吡唑基、唑基、唑基、噻唑基、咪唑基、呋喃基、苯硫基、喹啉基、異喹啉基、啶基(包括1,2-、1,3-、1,4-、1,5-、1,6-、1,7-、1,8-、2,3-、及2,6-啶)、吲哚基、苯并苯硫基、苯并呋喃基、苯并異唑基(benzisoxazolyl)、咪唑并[1,2-b]噻唑基、嘌呤基、及其類似基團。
五員雜芳基環係具有五個環原子之雜芳基，其中一或多個(例如，1、2、或3個)環原子係獨立地選自N、O、及S。例示性五員環雜芳基包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、吡唑基、異噻唑基、異唑基、1,2,3-三唑基、四唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,3-二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-二唑基、1,3,4-三唑基、1,3,4-噻二唑基、及1,3,4-二唑基。
六員雜芳基環係具有六個環原子之雜芳基，其中一或多個(例如，1、2或3個)環原子係獨立地選自N、O、及S。例示性六員環芳基係吡啶基、吡基、嘧啶基、三基、及嗒基。
單獨或與其他用語組合採用之用語「環烷基(cycloalkyl)」係指非芳族烴環系統(單環、雙環、或多環)，包括環化烷基及烯基。用語「Cn-m環烷基(Cn-m cycloalkyl)」係指具有n至m個環員碳原子之環烷基。環烷基可包括單環或多環(例如，具有2、3、或4個稠環)基團及螺環。環烷基可具有3、4、5、6、或7個成 環碳(C3-7)。在一些實施例中，環烷基具有3至6個環員、3至5個環員、或3至4個環員。在一些實施例中，環烷基係單環。在一些實施例中，環烷基係單環或雙環。在一些實施例中，環烷基係C3-6單環環烷基。環烷基之成環碳原子可以可選地經氧化以形成側氧基或硫離子基。環烷基亦包括亞環烷基。在一些實施例中，環烷基係環丙基、環丁基、環戊基、或環己基。環烷基之定義中亦包括具有一或多個稠合至環烷基環(即，與其具有共用鍵)之芳族環的部分，例如，環戊烷、環己烷、及其類似物之苯并衍生物或噻吩基衍生物。含有稠合芳族環之環烷基可經由任何成環原子(包括該稠合芳族環之成環原子)連接。環烷基之實例包括環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環戊烯基、環己烯基、環己二烯基、環庚三烯基、降莰基、降蒎烷基(norpinyl)、降蒈烷基(norcarnyl)、雙環[1.1.1]戊基、雙環[2.1.1]己基、及其類似基團。在一些實施例中，環烷基係環丙基、環丁基、環戊基、或環己基。
單獨或與其他用語組合採用之用語「雜環烷基(heterocycloalkyl)」係指非芳族環或環系統，其可以可選地含有一或多個伸烯基作為環結構之部分，其具有至少一個獨立地選自氮、硫、氧及、磷之雜原子環員，且其具有4至10個環員、4至7個環員、或4至6個環員。用語「雜環烷基」中包括單環4、5、6、及7員雜環烷基。雜環烷基可包括單環或雙環(例如，具有兩個稠環或橋聯環)環系統。在一些實施例中，雜環烷基係具有1、2、或3個獨立地選自氮、硫、及氧之雜原子之單環基團。雜環烷基之成環碳原子及雜原子 可以可選地經氧化以形成側氧基或硫離子基、或其他氧化鍵聯(例如，C(O)、S(O)、C(S)、或S(O)2、N-氧化物等等)，或氮原子可四級銨化。雜環烷基可經由成環碳原子或成環雜原子連接。在一些實施例中，雜環烷基含有0至3個雙鍵。在一些實施例中，雜環烷基含有0至2個雙鍵。雜環烷基酯定義中亦包括具有一或多個稠合至雜環烷基環(即，與其具有共用鍵)的芳族環之部分，例如，哌啶、【口+末】啉、氮呯等之苯并衍生物或噻吩基衍生物。含有稠合芳族環之環烷基可經由任何成環原子(包括該稠合芳族環之成環原子)連接。雜環烷基之實例包括吖呾基、吖基、二氫苯并呋喃基、二氫呋喃基、二氫哌喃基、N-啉基、3-氧雜-9-氮雜螺[5.5]十一烷基、1-氧雜-8-氮雜螺[4.5]癸基、哌啶基、哌基、側氧基哌基、哌喃基、吡咯啶基、啶基、四氫呋喃基、四氫哌喃基、1,2,3,4-四氫喹啉基、莨菪烷基、及硫N-啉基。
在某些場合，定義或實施例係指特定環(例如，吖呾環、吡啶環等)。除非另外指示，否則這些環可連接至任何環員，其條件係不超過原子之原子價。例如，吖呾環可在環之任何位置處連接，而吖呾-3-基環在3位處連接。
本文所述之化合物可係不對稱的(例如，具有一或多個立體中心)。除非另外指示，否則意指所有立體異構物，諸如鏡像異構物及非鏡像異構物。含有經不對稱取代之碳原子之本發明化合物可以光學活性或外消旋形式分離。如何自非光學活性起始材料製備光學活性形式之方法在所屬技術領域中係已知的，諸如藉由外消旋混合物解 析或藉由立體選擇性合成。烯烴、C=N雙鍵、及其類似物之許多幾何異構物亦可存在於本文所描述之化合物中，且所有此等穩定的異構物均涵蓋於本發明中。描述本發明化合物之順式及反式幾何異構物，且其等可呈異構物之混合物或經分離之異構形式分離。
化合物之外消旋混合物解析可藉由所屬技術領域中已知的多種方法之任一種來進行。一種方法包括使用掌性解析酸來分級再結晶，該掌解析酸係一種光學活性成鹽有機酸。用於分級再結晶方法之合適的解析劑係例如光學活性酸，諸如D及L形式之酒石酸、二乙醯基酒石酸、二苯甲醯基酒石酸、杏仁酸、蘋果酸、乳酸、或各種光學活性樟腦磺酸β諸如樟腦磺酸。合適於於分級結晶方法之其他解析劑包括立體異構純形式之-甲基-苯甲基-胺(例如，S形式及R形式，或非鏡像異構純形式)、2-苯基甘油醇、降麻黃鹼、麻黃鹼、N-甲基麻黃鹼、環己乙胺、1,2-二胺基環己烷、及其類似物。
外消旋混合物解析亦可藉由在填充有光學活性解析劑(例如，二硝基苯甲醯基苯基甘胺酸)之管柱上溶析來進行。合適的溶析溶劑組成物可由所屬技術領域中具有通常知識者判定。
在一些實施例中，本發明化合物具有(R)-組態。在其他實施例中，該等化合物具有(S)-組態。除非另外指示，否則在具有大於一個掌性中心之化合物中，該化合物中掌性中心之各者可獨立地係(R)或(S)。
本發明化合物亦包括互變異構形式。互變異構形式係由於單鍵與相鄰雙鍵交換、同時發生質子遷移而產生。互變異構形式包 括質子轉移互變異構體，其為具有相同實驗式及總電荷之異構質子化狀態。示例性質子轉移互變異構物包括酮-烯醇對、醯胺-亞胺酸對、內醯胺-內醯亞胺對、烯胺-亞胺對，及環狀形式，其中質子可佔據雜環系統之兩個或兩個以上位置，例如，1H-咪唑及3H-咪唑、1H-1,2,4-三唑、2H-1,2,4-三唑、及4H-1,2,4-三唑、1H-異吲哚及2H-異吲哚、以及1H-吡唑及2H-吡唑。互變異構形式可係處於平衡中或藉由合適取代而在空間上鎖定於一種形式中。
本發明之化合物亦可包括在中間體或最終化合物中出現之原子之所有同位素。同位素包括具有相同原子序但是不同質量數之該等原子。舉例而言，氫之同位素包括氚及氘。本發明之化合物之一或多個成分原子可用天然存或非天然存之原子之同位素來置換或取代。在一些實施例中，化合物包括至少一個氘原子。舉例而言，本揭露之化合物中之一或多個氫原子可藉由氘來置換或取代。在一些實施例中，化合物包括二或更多個氘原子。在一些實施例中，化合物包括1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、或12個氘原子。將同位素包括在有機化合物中之合成方法在所屬技術領域中為已知的。
如本文使用之用語「化合物(compound)」意欲包括所有所描繪結構之立體異構物、幾何異構物、互變異構物、及同位素。該用語亦意欲指代本發明化合物，不管其等係如何製備的，例如，以合成方式、經由生物過程(例如，代謝或酶轉化)、或其組合。
所有化合物、及其醫藥上可接受之鹽均可連同諸如水及溶劑之其他物質一起被發現(例如，水合物及溶劑合物)或可經分 離。當處於固態時，本文所述之化合物及其鹽可以各種形式存在，且可例如採取溶劑合物(包括水合物)之形式。化合物可處於任何固態形式，諸如多形體或溶劑合物，因此除非另外清楚地指示，否則本說明書中提及化合物及其鹽應理解為涵蓋化合物之任何固態形式。
在一些實施例中，本發明化合物、或其鹽實質上係分離的。「實質上分離(substantially isolated)」意指化合物自其形成或偵測時所處之環境至少部分或實質上分離。部分分離可包括例如富含本發明化合物之組成物。實質上分離可包括含有至少約50重量%、至少約60重量%、至少約70重量%、至少約80重量%、至少約90重量%、至少約95重量%、至少約97重量%、或至少約99重量%的本發明化合物、或其鹽之組成物。
用詞「醫藥上可接受(pharmaceutically acceptable)」在本文中係指試劑、細胞、化合物、材料、組成物、及/或劑型，其在合理的醫學判斷之範疇內，適合用於與人類及動物之組織接觸而無過度毒性、刺激、過敏反應、或符合合理的利益/風險比的其他問題或併發症。
如本文使用之表述「環境溫度(ambient temperature)」及「室溫(room temperature)」在所屬技術領域中理解，並且通常係指大約為執行反應之房室之溫度的溫度，例如，反應溫度，例如，約20℃至約30℃之溫度。
本發明亦包括本文所述之化合物之醫藥上可接受之鹽。用語「醫藥上可接受之鹽(pharmaceutically acceptable salts)」係指所 揭示的化合物之衍生物，其中母體化合物藉由將現有酸或鹼部分轉化成其鹽形式而修飾。醫藥上可接受之鹽之實例包括但不限於鹼性殘基(諸如胺)之無機酸鹽或有機酸鹽；酸性殘基(諸如羧酸)之鹼鹽或有機鹽；及其類似物。本發明之醫藥上可接受之鹽包括例如從非毒性無機酸或有機酸形成之母體化合物之非毒性鹽。本發明之醫藥上可接受之鹽可藉由習知化學方法從含有鹼性或酸性部分之母體化合物合成。通常，此等鹽可藉由在水中、或在有機溶劑中，或在兩者之混合物中，使此等化合物之游離酸或鹼形式與化學計量之合適鹼或酸反應來製備；通常，非水媒介物如醚、乙酸乙酯、醇(例如，甲醇、乙醇、異丙醇、或丁醇)或乙腈(MeCN)係較佳的。合適的鹽之清單見於Remington's Pharmaceutical Sciences,17th Ed.,(Mack Publishing Company,Easton,1985),p.1418,Berge等人，J.Pharm.Sci.,1977,66(1),1-19及Stahl等人，Handbook of Pharmaceutical Salts：Properties,Selection,and Use,(Wiley,2002)中。在一些實施例中，本文描述之化合物包括N-氧化物形式。
II. 合成
本發明化合物(包括其鹽)可使用已知的有機合成技術來製備且可根據眾多可能的合成途徑(諸如下列方案中之合成途徑)之任一者來合成。
用於製備本發明化合物之反應可在合適的溶劑中進行，該等合適的溶劑可由有機合成之技術領域中具有通常指示者輕易地選 擇。合適的溶劑可實質上不與起始材料(反應物)、中間物、或產物在進行反應之溫度(例如可在溶劑冷凍溫度至溶劑沸騰溫度之範圍內的溫度)下反應。既定反應可在一種溶劑或大於一種溶劑之混合物中進行。視特定反應步驟而定，合適於特定反應步驟之溶劑可由熟練技術人員選擇。
本發明化合物之製備可涉及各種化學基團之保護及去保護。對於保護及去保護之需求、以及適當保護基之選擇可由所屬技術領域中具有通常知識者輕易地判定。保護基之化學性質係描述於例如以下中：Kocienski,Protecting Groups,(Thieme,2007)；Robertson,Protecting Group Chemistry,(Oxford University Press,2000)；Smith等人，March's Advanced Organic Chemistry：Reactions,Mechanisms,and Structure,6th Ed.(Wiley,2007)；Peturssion等人，「Protecting Groups in Carbohydrate Chemistry,」J.Chem.Educ.,1997,74(11),1297；及Wuts等人，Protective Groups in Organic Synthesis,4th Ed.,(Wiley,2006)。
可根據所屬技術領域中已知的任何合適的方法監測反應。例如，產物形成可藉由以下監測：光譜手段，諸如核磁共振光譜法(例如，1H或13C)、紅外光譜法、分光光度法(例如，UV-可見光)、質譜測定法，或藉由層析法，諸如高效液相層析法(HPLC)或薄層層析法(TLC)。
以下方案提供與製備本發明化合物有關之一般指導。所屬技術領域中具有通常知識者應理解，可使用有機化學之一般知識對該等方案進行修改或優化以製備本發明之各種化合物。
可例如使用如方案1至方案9中所說明之過程製備式(I’)、式(I)之化合物。
可根據方案1製備式4之化合物。聯苯化合物1之鹵基(例如，Hal1=Cl、Br、或I)可在標準條件[例如，在諸如四(三苯膦)鈀(0)、乙酸鈀(II)之鈀催化劑之存在下的雙(醇基)二硼(bis(pinacolato)diboron)]下轉化成對應的硼酸酯2。在標準鈴木耦合條件下(例如，在鈀催化劑及合適的鹼之存在下)的硼酸酯2與鹵化雜環3(Hal2=I、Br、或Cl)之耦合可得到雜雙環化合物4。
可根據方案2製備鹵化雙環化合物3(Hal2=I、Br、或Cl)。雙環化合物5(例如，R=SiR’3、NH2等等)可在合適的條件下用適當親電子劑處理(例如，當R係SiR’3時鹵素源諸如N-碘琥珀醯亞胺與氟化物源之組合、或當R係NH2時鹵素源諸如碘與亞硝酸烷基酯之組合)以得到化合物3。
可根據方案3製備式9之化合物。經取代之聯苯化合物6之亞甲基羥基可使用標準氧化條件(包括但不限於戴斯-馬丁(Dess-Martin)氧化、斯文型(Swern-type)氧化)氧化成對應的醛7。在合適 的溫度下且可選地在路易斯酸(例如，Zn(OTf)2)之存在下的醛7與雜環胺8(例如，X1=O或S)之環化以形成環化中間物，其隨後可經氧化(例如，2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌作為氧化劑)，得到芳族雙環化合物9。
可根據方案4製備式12之化合物。經取代之聯苯化合物7之醛基可在賽弗思-吉伯特(Seyferth-Gilbert)同系化條件下使用在鹼性條件下(例如，K2CO3之MeOH溶液)的重氮-2-側氧基丙基膦酸二甲酯(亦稱為Bestmann-Ohiro試劑)轉化成對應的末端炔烴10。末端炔烴10可在標準薗頭(Sonogashira)耦合條件下(例如，在鈀催化劑、銅(I)鹽、及合適的鹼諸如三乙胺或吡啶之存在下)與雜環鹵化物11(例如，Hal3=Cl、Br、I；X1=O或S)反應以形成炔烴中間物，接著進行就地分子內環化，得到雜雙環化合物12。
亦可根據方案5製備式7之醛。經取代之苯13之Hal4基團(例如，Hal4=I或Br)可在標準鈴木耦合下(例如，在鈀催化劑及合適的鹼之存在下)與經取代之硼酸苯酯14選擇性耦合以產生聯芳化合物1。聯芳化合物1可在標準鈴木耦合條件下轉化成經乙烯基取代之聯芳化合物15。聯芳化合物15中之乙烯基可在雙羥化隨後就地裂解條件(例如，在催化量的OsO4之存在下的NaIO4)下氧化裂解成醛7。可替代地，聯芳化合物1可藉由金屬-鹵素交換轉化成有機金屬中間物，接著在低溫下用二甲基甲醯胺(DMF)淬滅以得到醛7。
方案6
可根據方案6製備式18之雜芳基化合物。雜芳基酯16可經由還原(例如，LiAlH4或LiBH4作為還原劑)隨後氧化(例如，戴斯-馬丁(Dess-Martin)過碘烷作為氧化劑)之順序還原成醛17。隨後，醛17在標準還原胺化條件(例如，三乙醯氧基硼氫化鈉或氰基硼氫化鈉作為還原劑)下與多種胺反應，以產生式18之化合物。
可替代地，醛17亦可如方案7中所概述由雜芳基鹵化物19(例如，Hal5=Cl、Br、或I)製備。化合物19中之鹵基可在標準鈴木耦合條件(例如，在鈀催化劑及合適的鹼之存在下的乙烯基硼酸酯)下轉化成乙烯基，形成烯烴20。化合物20中之乙烯基可在催化量的OsO4之存在下藉由NaIO4氧化裂解以形成醛17。
式25之化合物可使用如方案8中所概述之程序製備。雜芳基化合物3之鹵基(例如，Hal2=Cl、Br、或I)可在標準條件[例如，在雙(醇基)二硼及諸如四(三苯膦)鈀(0)、乙酸鈀(II)之鈀催化劑之存在下]下轉化成對應的硼酸酯21。在合適的鈴木耦合條件下(例如，在鈀催化劑及合適的鹼之存在下)的硼酸酯21與芳基鹵化物22(例如，Hal6=Cl、Br、I)之選擇性耦合可得到雙環化合物23。化合物23中之鹵化物(例如，Hal7=Cl、Br、I)可在鈴木耦合條件(例如，在鈀歲花季及合適的鹼之存在下)、或斯蒂爾(Stille)耦合條件 (例如，在鈀催化劑之存在下)、或根岸(Negishi)耦合條件(例如，在鈀催化劑之存在下)下耦合成式24之化合物(其中M係硼酸、硼酸酯、或經適當取代之金屬[例如，M係B(OR)2、Sn(Alkyl)4、或Zn-Hal])以得到式25之衍生物。可替代地，化合物24可係環胺(其中M係H且連接至環Cy中之胺氮)，且芳基鹵化物23與環胺24之耦合可在布赫瓦爾德(Buchwald)胺化條件(例如，在鈀催化劑及諸如三級丁醇鈉之鹼之存在下)下進行。
式28之化合物可使用如方案9中所概述之程序製備。醛26與雜環胺8(例如，X1=O或S)之環化，接著在如方案3中所述之類似條件下氧化可得到芳族雙環化合物27。芳基鹵化物27與化合物24之耦合可在如方案8中所述之類似條件下達成，以得到式28之化合物。
III. 化合物之用途
本揭露之化合物可抑制PD-1/PD-L1蛋白質/蛋白質相互作用之活性，且因此可用於治療與PD-1之活性相關聯之疾病及病症以及與PD-L1之活性(包括其與其他蛋白質諸如PD-1及B7-1(CD80)之相互作用)相關聯之疾病及病症。在某些實施例中，本揭露之化合物、或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物可用於治療性投予以增強、刺激、及/或增加癌症或慢性感染之免疫性，包括對疫苗接種之反應的增強。在一些實施例中，本揭露提供一種用於抑制PD-1/PD-L1蛋白質/蛋白質相互作用之方法。該方法包括向個體或患者投予式(I’)、式(I)、或如本文所述之式之任一者之化合物、或如請求項中任一項所述並如本文所述之化合物、或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物。本揭露之化合物可單獨、與其他藥劑或治療劑組合、或作為佐藥或新佐藥用於治療疾病或病症，包括癌症或感染性疾病。針對本文所述之用途，可使用本揭露之化合物之任一者，包括其實施例之任一者。
本揭露之化合物抑制PD-1/PD-L1蛋白質/蛋白質相互作用，導致PD-1途徑阻斷。PD-1之阻斷可增強哺乳動物(包括人類)之對癌細胞及傳染病的免疫反應。在一些實施例中，本揭露提供體內使用式(I’)、或式(I)之化合物、或其鹽或立體異構物的個體或患者之治療，使得癌性腫瘤之生長受抑制。式(I’)、式(I)、或如本文所述之式之任一者之化合物、或如請求項中任一項所述並如本文所述之化合物、或其鹽或立體異構物可用於抑制癌性腫瘤之生長。可替代地，式(I’)、式(I)、或如本文所述之式之任一者之化合物、或如請求項中任一項所述並如本文所述之化合物、或其鹽或立體異構物可結合其他藥劑或標 準癌症治療使用，如下文所述。在一個實施例中，本揭露提供一種用於抑制體外腫瘤細胞之生長的方法。該方法包括將體外腫瘤細胞與式(I’)、式(I)、或如本文所述之式之任一者之化合物、或如請求項中任一項所述並如本文所述之化合物、或其鹽或立體異構物接觸。在另一實施例中，本揭露提供一種用於抑制個體或患者之腫瘤細胞之生長的方法。該方法包括向有需要之個體或患者投予治療有效量的式(I’)、式(I)、或如本文所述之式之任一者之化合物、或如請求項中任一項所述並如本文所述之化合物、或其鹽或立體異構物。
在一些實施例中，本文提供一種用於治療癌症的方法。該方法包括向有需要之患者投予治療有效量的式(I’)、式(I)、或如本文所述之式之任一者之化合物、如請求項中任一項所述並如本文所述之化合物、或其鹽。癌症之實例包括那些生長可使用本揭露之化合物抑制的癌症及一般回應於免疫治療的癌症。
在一些實施例中，本揭露提供一種增強、刺激、及/或增加患者之面應反應的方法。該方法包括向有需要之患者投予治療有效量的式(I’)、式(I)、或如本文所述之式之任一者之化合物、如請求項中任一項所述並如本文所述之化合物或組成物、或其鹽。
可使用本揭露之化合物治療的癌症之實例包括但不限於：骨癌、胰腺癌、皮膚癌、頭部或頸部癌、皮膚或眼內惡性黑色素瘤、子宮癌、卵巢癌、直腸癌、肛門部癌、胃癌、睾丸癌、子宮癌、輸卵管癌、子宮內膜癌(carcinoma of the endometrium)、子宮內膜癌(endometrial cancer)、子宮頸癌、陰道癌、陰唇癌、霍奇金氏病 (Hodgkin's Disease)、非霍奇金氏淋巴瘤、食道癌、小腸癌、內分泌系統癌、甲狀腺癌、副甲狀腺癌、腎上腺癌、軟組織肉瘤、尿道癌、陰莖癌、慢性或急性白血病(包括急性骨髓性白血病、慢性骨髓性白血病、急性淋巴母細胞性白血病、慢性淋巴母細胞性白血病)、兒童實體腫瘤、淋巴球性淋巴瘤、膀胱癌、腎或尿道癌、腎盂癌、中樞神經系統(CNS)贅瘤、原發性CNS淋巴瘤、腫瘤血管生成、脊軸腫瘤(spinal axis tumor)、腦幹神經膠質瘤、垂體腺瘤、卡波西氏肉瘤(Kaposi’s sarcoma)、表皮樣癌、鱗狀細胞癌、T細胞淋巴瘤、環境誘導的癌症包括那些由石綿誘導的癌症、及該等癌症之組合。本揭露之化合物亦可用於治療轉移性癌症，尤其是表現PD-L1之轉移性癌症。
在一些實施例中，可用本發明之化合物治療之癌症包括黑色素瘤(例如，轉移性惡性黑色素瘤)、腎癌(例如，透明細胞癌)、前列腺癌(例如，激素難治性前列腺癌)、乳癌、結腸癌、及肺癌(例如，非小細胞肺癌)。此外，本揭露包括生長可使用本揭露之化合物抑制的難治性或復發性惡性腫瘤。
在一些實施例中，可使用本揭露之化合物治療之癌症包括但不限於實體腫瘤(例如，前列腺癌、結腸癌、食道癌、子宮內膜癌、卵巢癌、子宮癌、腎癌、肝癌、胰腺癌、胃癌、乳癌、肺癌、頭部及頸部癌、甲狀腺癌、神經膠質母細胞瘤、肉瘤、膀胱癌、等等)、血液癌(例如，淋巴瘤、白血病諸如急性母細胞性白血病(ALL)、急性骨髓性白血病(AML)、慢性母細胞性白血病(CLL)、慢性骨髓性白血病(CML)、DLBCL、外膜細胞淋巴瘤、非霍奇金氏淋巴瘤(包括再 發或難治性NHL、及復發性濾泡性淋巴瘤)、霍奇金氏淋巴瘤、或多發性骨髓瘤)、及該等癌症之組合。
利用本揭露之化合物的PD-1途徑阻斷亦可用於治療感染，諸如病毒感染、細菌感染、真菌感染、及寄生蟲感染。本揭露提供一種用於治療感染諸如病毒感染的方法。該方法包括向有需要之患者投予治療有效量的式(I’)、式(I)、或如本文所述之式之任一者之化合物、如請求項中任一項所述並如本文所述之化合物、其鹽。造成可藉由本揭露之方法治療的感染的病毒之實例包括但不限於人類免疫缺乏病毒、人類乳突病毒、流感病毒、A型、B型、C型、或D型肝炎病毒、腺病毒、痘病毒、單純皰疹病毒、人類細胞巨大病毒、嚴重急性呼吸道症候群病毒、伊波拉(ebola)病毒、及麻疹病毒。在一些實施例中，造成可藉由本揭露之方法治療的感染的病毒包括但不限於(A型、B型、或C型)肝炎病毒、皰疹病毒(例如，VZV、HSV-1、HAV-6、HSV-II、及CMV、艾司坦-巴爾病毒(Epstein Barr virus))、腺病毒、流感病毒、黃病毒、艾柯病毒(echovirus)、鼻病毒、柯薩奇病毒(coxsackie virus)、冠狀病毒(cornovirus)、呼吸道融合性病毒、腮腺炎病毒、輪狀病毒、麻疹病毒、風疹病毒、小病毒、牛痘病毒、HTLV病毒、登革熱病毒、乳突病毒、軟疣病毒、脊髓灰白質炎病毒、狂犬病病毒、JC病毒、及蟲媒病毒性腦炎病毒。
本揭露提供一種用於治療細菌感染的方法。該方法包括向有需要之患者投予治療有效量的式(I’)、式(I)、或如本文所述之式之任一者之化合物、如請求項中任一項所述並如本文所述之化合物、或 其鹽。造成可藉由本揭露之方法治療的感染的病原細菌之非限制性實例包括披衣菌、立克次體細菌、分枝桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌(pneumonococci)、腦膜炎球菌及conococci、克留氏菌(klebsiella)、變形桿菌、鋸桿菌、假單胞菌、退伍軍人桿菌、白喉桿菌(diphtheria)、沙氏桿菌、芽孢桿菌(bacilli)、霍亂細菌、破傷風細菌、肉毒桿菌、炭疽細菌、鼠疫細菌、鈎端螺旋體病細菌、及萊姆病(Lyme's disease)細菌。
本揭露提供一種用於治療真菌感染的方法。該方法包括向有需要之患者投予治療有效量的式(I’)、式(I)、或如本文所述之式之任一者之化合物、如請求項中任一項所述並如本文所述之化合物、或其鹽。造成可藉由本揭露之方法治療的感染的病原真菌之非限制性實例包括念珠菌屬(白色念珠菌、克魯斯念珠菌、光滑念珠菌、熱帶念珠菌、等等)、新型隱球菌、麴菌屬(薰煙色麴菌、黑麴菌、等等)、毛黴菌目屬(白黴菌(mucor)、犁頭黴(absidia)、根黴菌(rhizophus))、申克氏孢子絲菌(Sporothrix schenkii)、皮炎芽生菌(Blastomyces dermatitidis)、巴西副球孢子菌(Paracoccidioides brasiliensis)、粗球孢子菌(Coccidioides immitis)、及莢膜組織漿菌(Histoplasma capsulatum)。
本揭露提供一種用於治療寄生蟲感染的方法。該方法包括向有需要之患者投予治療有效量的式(I’)、式(I)、或如本文所述之式之任一者之化合物、如請求項中任一項所述並如本文所述之化合物、或其鹽。造成可藉由本揭露之方法治療的感染的病原寄生蟲之非限制 性實例包括溶組織內阿米巴(Entamoeba histolytica)、大腸纖毛蟲(Balantidium coli)、變形纖毛蟲(Naegleriafowleri)、棘狀變形蟲屬(Acanthamoeba sp.)、梨形鞭毛蟲(Giardia lambia)、隱胞子蟲屬(Cryptosporidium sp.)、肺胞囊蟲(Pneumocystis carinii)、間日瘧原蟲(Plasmodium vivax)、焦蟲(Babesia microti)、布魯氏錐蟲(Trypanosoma brucei)、克魯氏錐蟲(Trypanosoma cruzi)、黑熱病原蟲(Leishmania donovani)、弓漿蟲(Toxoplasma gondi)、及巴西鼠鉤蟲(Nippostrongylus brasiliensis)。
可互換使用之用語「個體(individual)」或「患者(patient)」係指任何動物，包括哺乳動物，較佳係小鼠、大鼠、其他齧齒動物、兔、狗、貓、豬、牛、綿羊、馬、或靈長類動物，且最佳係人類。
用詞「治療有效量(therapeutically effective amount)」係指在組織、系統、動物、個體、或人類中引發研究者、獸醫師、醫師、或其他臨床醫師所尋求的生物或醫學反應之活性化合物或藥劑的量。
如本文中所使用，用語「治療(treating或treatment)」係指下列之一或多者：(1)抑制疾病；例如，在經歷或顯示出疾病、病狀、或病症之病理變化或症狀的個體中抑制疾病、病狀、或病症(即，阻止病理變化及/或症狀之進一步發展)；及(2)改善疾病；例如，在經歷或顯示出疾病、病狀、或病症之病理變化或症狀 的個體中改善疾病、病狀、或病症(即，逆轉病理變化及/或症狀)，諸如減小疾病之嚴重性。
在一些實施例中，本發明之化合物可用於預防或減小發展本文所提及之疾病之任一者的風險；例如，在可能易患疾病、病狀、或病症但尚未經歷或顯示該疾病的病理變化或症狀之個體中預防或減小發展疾病、病狀、或病症之風險。
組合療法
癌細胞生長及存活可受多個信號傳遞路徑影響。因此，組合不同酶/蛋白質/受體抑制劑來治療此類病狀係可用的，該等酶/蛋白質/受體抑制劑在受其等調節之靶標中展現不同偏好。靶向多於一個信號傳遞路徑(或既定信號傳遞路徑中所涉及之多於一個生物分子)可降低細胞群中出現抗藥性之可能性，及/或降低治療之毒性。
本揭露之化合物可與一或多種其他酶/蛋白質/受體抑制劑組合使用來治療疾病，諸如癌症或感染。癌症之實例包括實體腫瘤及液體腫瘤，諸如血癌。感染之實例包括病毒感染、細菌感染、真菌感染、或寄生蟲感染。例如，本揭露之化合物可與下列激酶之一或多種抑制劑組合來治療癌症：Akt1、Akt2、Akt3、TGF-βR、PKA、PKG、PKC、CaM激酶、磷酸化酶激酶、MEKK、ERK、MAPK、mTOR、EGFR、HER2、HER3、HER4、INS-R、IGF-1R、IR-R、PDGFαR、PDGFβR、CSFIR、KIT、FLK-II、KDR/FLK-1、FLK-4、flt-1、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、c-Met、Ron、Sea、 TRKA、TRKB、TRKC、FLT3、VEGFR/Flt2、Flt4、EphA1、EphA2、EphA3、EphB2、EphB4、Tie2、Src、Fyn、Lck、Fgr、Btk、Fak、SYK、FRK、JAK、ABL、ALK、及B-Raf。在一些實施例中，本揭露之化合物可與下列抑制劑之一或多者組合來治療癌症或感染。可與本揭露之化合物組合來治療癌症及感染之抑制劑之非限制性實例包括FGFR抑制劑(FGFR1、FGFR2、FGFR3、或FGFR4)、JAK抑制劑(JAK1及/或JAK2，例如，魯索替尼(ruxolitinib)、巴瑞克替尼(baricitinib)、或INCB39110)、IDO抑制劑(例如，埃帕卡多它(epacadostat)、及NLG919)、TDO抑制劑、PI3K-δ抑制劑、PI3K-γ抑制劑、Pim抑制劑、CSF1R抑制劑、TAM受體酪胺酸激酶(Tyro-3、Axl、及Mer)、血管生成抑制劑、介白素受體抑制劑、及腺苷受體拮抗劑、或其組合。
本揭露之化合物可進一步用於與治療癌症之其他方法組合使用，例如藉由化療、照射療法、腫瘤靶向療法、佐藥療法、免疫療法、或手術。免疫療法之實例包括細胞介素治療(例如，干擾素、GM-CSF、G-CSF、IL-2)、CRS-207免疫療法、癌症疫苗、單株抗體、過繼性T細胞轉移、溶瘤病毒療法(oncolytic virotherapy)、及免疫調節小分子，包括沙利竇邁(thalidomide)或JAK1/2抑制劑、及其類似物。該等化合物可與一或多種抗癌藥物(諸如化學治療劑)組合投予。示例性化學治療劑包括以下之任一者：阿巴瑞克(abarelix)、阿地白介素(aldesleukin)、阿侖單抗(alemtuzumab)、阿利維A酸(alitretinoin)、別嘌呤醇(allopurinol)、六甲蜜胺(altretamine)、阿那曲 唑(anastrozole)、三氧化二砷(arsenic trioxide)、門冬醯胺酶(asparaginase)、阿紮胞苷(azacitidine)、貝伐單抗(bevacizumab)、貝沙羅汀(bexarotene)、巴瑞克替尼、博來黴素(bleomycin)、硼替佐米(bortezombi)、硼替佐米(bortezomib)、靜脈劑型白消安(busulfan intravenous)、口服白消安(busulfan oral)、卡普睾酮(calusterone)、卡培他濱(capecitabine)、卡鉑(carboplatin)、卡莫司汀(carmustine)、西妥昔單抗(cetuximab)、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、順鉑(cisplatin)、克拉屈濱(cladribine)、氯法拉濱(clofarabine)、環磷醯胺(cyclophosphamide)、阿糖胞苷(cytarabine)、達卡巴嗪(dacarbazine)、更生黴素(dactinomycin)、達肝素鈉(dalteparin sodium)、達沙替尼(dasatinib)、柔紅黴素(daunorubicin)、地西他濱(decitabine)、地尼白介素(denileukin)、地尼白介素-毒素連接物(denileukin diftitox)、右雷佐生(dexrazoxane)、多西他賽(docetaxel)、多柔比星(doxorubicin)、丙酸甲雄烷酮(dromostanolone propionate)、艾庫組單抗(eculizumab)、表柔比星(epirubicin)、埃羅替尼(erlotinib)、雌莫司汀(estramustine)、依託泊苷(etoposide)、磷酸依託泊苷(phosphate)、依託泊苷(etoposide)、依西美坦(exemestane)、拘椽酸芬太尼(fentanyl citrate)、非格司亭(filgrastim)、氟尿苷(floxuridine)、氟達拉濱(fludarabine)、氟尿嘧啶(fluorouracil)、氟維司群(fulvestrant)、吉非替尼(gefitinib)、吉西他濱(gemcitabine)、吉妥珠單抗奧唑米星(gemtuzumab ozogamicin)、乙酸戈舍瑞林(goserelin acetate)、乙酸組胺瑞林(histrelin acetate)、替伊莫單抗 (ibritumomab tiuxetan)、伊達比星(idarubicin)、異環磷醯胺(ifosfamide)、甲磺酸伊馬替尼(imatinib mesylate)、干擾素α 2a(interferon alfa 2a)、伊立替康(irinotecan)、二對甲苯磺酸拉帕替尼(lapatinib ditosylate)、來那度胺(lenalidomide)、來曲唑(letrozole)、亞葉酸鈣(leucovorin)、乙酸亮丙瑞林(leuprolide acetate)、左旋咪唑(levamisole)、洛莫司汀(lomustine)、氮芥(meclorethamine)、乙酸甲地孕酮(megestrol acetate)、美法侖(melphalan)、巰嘌呤(mercaptopurine)、甲胺喋呤(methotrexate)、甲氧沙林(methoxsalen)、絲裂黴素C(mitomycin C)、米托坦(mitotane)、米托蒽醌(mitoxantrone)、苯丙酸諾龍(nandrolone phenpropionate)、奈拉濱(nelarabine)、若莫單抗(nofetumomab)、奧沙利鉑(oxaliplatin)、紫杉醇(paclitaxel)、帕米膦酸鹽(pamidronate)、帕尼單抗(panitumumab)、培門冬酶(pegaspargase)、培非司亭(pegfilgrastim)、培美曲塞二鈉(pemetrexed disodium)、噴司他丁(pentostatin)、哌泊溴烷(pipobroman)、普卡黴素(plicamycin)、甲基苄肼(procarbazine)、奎納克林(quinacrine)、拉布立酶(rasburicase)、利妥昔單抗(rituximab)、魯索替尼(ruxolitinib)、索拉非尼(sorafenib)、鏈脲菌素(streptozocin)、舒尼替尼(sunitinib)、舒尼替尼馬來酸(sunitinib maleate)、他莫昔芬(tamoxifen)、替莫唑胺(temozolomide)、替尼泊苷(teniposide)、睾內酯(testolactone)、沙利度胺(thalidomide)、硫鳥嘌呤(thioguanine)、塞替派(thiotepa)、托泊替康(topotecan)、托瑞米芬(toremifene)、托西莫單抗(tositumomab)、曲妥珠單抗(trastuzumab)、 維甲酸(tretinoin)、尿嘧啶氮芥(uracil mustard)、戊柔比星(valrubicin)、長春鹼(vinblastine)、長春新鹼(vincristine)、長春瑞濱(vinorelbine)、伏立諾他(vorinostat)、及唑來膦酸鹽(zoledronate)。
其他(一或多種)抗癌藥劑包括抗體治療劑諸如曲妥珠單抗(Herceptin)、共刺激分子(諸如，CTLA-4(例如，伊匹單抗)、4-1BB)之抗體、PD-1及PD-L1之抗體、或細胞介素(IL-10、TGF-β、等等)之抗體。可與本揭露之化合物組合來治療癌症或感染(諸如病毒感染、細菌感染、真菌感染、及寄生蟲感染)的PD-1及/或PD-L1之抗體之實例包括但不限於尼沃魯單抗、派立珠單抗、MPDL3280A、MEDI-4736、及SHR-1210。
本揭露之化合物可與一或多種免疫檢查點抑制劑組合使用來治療疾病，諸如癌症或感染。例示性免疫檢查點抑制劑包括針對諸如以下免疫檢查點分子之抑制劑：CD27、CD28、CD40、CD122、CD96、CD73、CD47、OX40、GITR、CSF1R、JAK、PI3K δ、PI3K γ、TAM、精胺酸酶、CD137(亦稱為4-1BB)、ICOS、A2AR、B7-H3、B7-H4、BTLA、CTLA-4、LAG3、TIM3、VISTA、PD-1、PD-L1、及PD-L2。在一些實施例中，免疫檢查點分子係選自下列的刺激檢查點分子：CD27、CD28、CD40、ICOS、OX40、GITR、及CD137。在一些實施例中，免疫檢查點分子係選自下列的抑制劑檢查點分子：A2AR、B7-H3、B7-H4、BTLA、CTLA-4、IDO、KIR、LAG3、PD-1、TIM3、及VISTA。在一些實施例中，本文提供之化合 物可與一或多種選自KIR抑制劑、TIGIT抑制劑、LAIR1抑制劑、CD160抑制劑、2B4抑制劑、及TGFR β抑制劑之藥劑組合使用。
在一些實施例中，免疫檢查點分子之抑制劑係抗-PD1抗體、抗-PD-L1抗體、或抗-CTLA-4抗體。
在一些實施例中，免疫檢查點分子之抑制劑係PD-1之抑制劑，例如，抗-PD-1單株抗體。在一些實施例中，抗-PD-1單株抗體係尼沃魯單抗(nivolumab)、派立珠單抗(pembrolizumab)(亦稱為MK-3475)、皮地珠單抗(pidilizumab)、SHR-1210、PDR001、或AMP-224。在一些實施例中，抗-PD-1單株抗體係尼沃魯單抗(nivolumab)或派立珠單抗(pembrolizumab)。在一些實施例中，抗-PD1抗體係派立珠單抗。
在一些實施例中，免疫檢查點分子之抑制劑係PD-L1之抑制劑，例如，抗-PD-L1單株抗體。在一些實施例中，抗-PD-L1單株抗體係BMS-935559、MEDI4736、MPDL3280A(亦稱為RG7446)，或MSB0010718C。在一些實施例中，抗-PD-L1單株抗體係MPDL3280A或MEDI4736。
在一些實施例中，免疫檢查點分子之抑制劑係CTLA-4之抑制劑，例如，抗-CTLA-4抗體。在一些實施例中，抗-CTLA-4抗體係伊匹單抗(ipilimumab)。
在一些實施例中，免疫檢查點分子之抑制劑係LAG3之抑制劑，例如，抗-LAG3抗體。在一些實施例中，抗-LAG3抗體係BMS-986016或LAG525。
本揭露之化合物可進一步與一或多種消炎劑、類固醇、免疫抑制劑、或治療性抗體組合使用。
式(I’)、式(I)、或如本文所述之式之任一者之化合物、如請求項任一項所述並如本文所述之化合物、或其鹽可與另一免疫原性藥劑組合，諸如癌細胞、經純化之腫瘤抗原(包括重組蛋白、肽、及碳水化合物分子)、細胞、及經編碼免疫刺激細胞介素之基因轉染的細胞。可使用之腫瘤疫苗之非限制性實例包括黑色素瘤抗原之肽，諸如gp100、MAGE抗原、Trp-2、MARTI、及/或酪胺酸酶之肽，或經轉染以表現細胞介素GM-CSF之腫瘤細胞。
式(I’)、式(I)、或如本文所述之式之任一者之化合物、或如請求項中任一項所述並如本文所述之化合物、或其鹽可與疫苗接種規程組合使用來治療癌症。在一些實施例中，腫瘤細胞經轉導以表現GM-CSF。在一些實施例中，腫瘤疫苗包括來自涉及人類癌症的以下病毒之蛋白質，諸如人類乳突病毒(HPV)、肝炎病毒(HBV及HCV)、及卡波西氏皰疹肉瘤病毒(KHSV)。在一些實施例中，本揭露之化合物可與腫瘤特異性抗原(諸如，分離自腫瘤組織本身的熱休克蛋白)組合使用。在一些實施例中，式(I’)、式(I)、或如本文所述之式之任一者之化合物、或如請求項中任一項所述並如本文所述之化合物、或其鹽可與樹狀細胞免疫組合以活化蛋白質抗腫瘤反應。
本揭露之化合物可與靶向Fe α或Fe γ受體表現效應細胞及腫瘤細胞的雙特異性巨環肽組合使用。本揭露之化合物亦可與活化宿主免疫反應性質巨環肽組合。
本揭露之化合物可與骨髓移植物組合使用來治療多種造血來源之腫瘤。
式(I’)、式(I)、或如本文所述之式之任一者之化合物、或如請求項中任一項所述並如本文所述之化合物、或其鹽可與疫苗組合使用，以刺激對病原體、毒素、及自身抗原的免疫反應。此治療方法可能尤其有用的病原體之實例包括當前不存在有效疫苗的病原體、或習知疫苗不完全有效的病原體。這些病原體包括但不限於HIV、(A型、B型、及C型)肝炎、流感、皰疹、梨形鞭毛蟲、瘧疾、利什曼原蟲、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌。
造成可藉由本揭露之方法治療的感染的病毒包括但不限於人類乳突病毒、流感、A型、B型、或C型肝炎病毒、腺病毒、痘病毒、單純皰疹病毒、人類細胞巨大病毒、嚴重急性呼吸道症候群病毒、伊波拉病毒、麻疹病毒、皰疹病毒(例如，VZV、HSV-1、HAV-6、HSV-II、及CMV、艾司坦-巴爾病毒)、黃病毒、艾柯病毒、鼻病毒、柯薩奇病毒、冠狀病毒、呼吸道融合性病毒、腮腺炎病毒、輪狀病毒、麻疹病毒、風疹病毒、小病毒、牛痘病毒、HTLV病毒、登革熱病毒、乳突病毒、軟疣病毒、脊髓灰白質炎病毒、狂犬病病毒、JC病毒、及蟲媒病毒性腦炎病毒。
造成可藉由本揭露之方法治療的感染的病原細菌包括但不限於披衣菌、立克次體細菌、分枝桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及淋球菌(conococci)、克留氏菌、變形桿菌、鋸桿菌、假單胞菌、退伍軍人桿菌、白喉桿菌、沙氏桿菌、芽孢桿菌、 霍亂細菌、破傷風細菌、肉毒桿菌、炭疽細菌、鼠疫細菌、鈎端螺旋體病細菌、及萊姆病細菌。
造成可藉由本揭露之方法治療的感染的病原真菌包括但不限於念珠菌屬(白色念珠菌、克魯斯念珠菌、光滑念珠菌、熱帶念珠菌、等等)、新型隱球菌、麴菌屬(薰煙色麴菌、黑麴菌、等等)、毛黴菌目屬(白黴菌、犁頭黴、根黴菌)、申克氏孢子絲菌、皮炎芽生菌、巴西副球孢子菌、粗球孢子菌、及莢膜組織漿菌。
造成可藉由本揭露之方法治療的感染的病原寄生蟲包括但不限於溶組織內阿米巴、大腸纖毛蟲、變形纖毛蟲、棘狀變形蟲屬、梨形鞭毛蟲、隱胞子蟲屬、肺胞囊蟲、間日瘧原蟲、焦蟲、布魯氏錐蟲、克魯氏錐蟲、黑熱病原蟲、弓漿蟲、及巴西鼠鉤蟲。
當向患者投予多於一種藥劑時，其等可同時地、分開地、順序地、或組合地(例如，針對多於兩種藥劑)投予。
IV. 配方、劑型、及投予
當用作藥品時，本揭露之化合物可以醫藥組成物形式投予。因此，本揭露提供一種組成物，其包含式(I’)、式(I)、或如本文所述之式之任一者之化合物、如請求項中任一項所述並如本文所述之化合物、或其醫藥上可接受之鹽、或其實施例之任一者、及至少一種醫藥上可接受之載劑或賦形劑。此等組成物可以醫藥技術領域中熟知之方式來製備，並且可藉由各種途徑來投予，取決於局部或全身治療是否係為所指示及將要治療之區域而定。投予可為局部(包括經皮、表 皮、眼膜、及黏膜包括鼻內、陰道、及直腸遞送)、肺部(例如，藉由吸入或吹入粉末或氣溶膠，包括藉由噴霧器；氣管內或鼻內)、口服、或腸胃外。腸胃外投予包括靜脈內、動脈內、皮下、腹膜內、或肌肉內注射或輸注；或顱內(例如，鞘內或腦室內)投予。腸胃外投予可呈單一推注劑量形式，或可例如藉由連續灌注泵。用於局部投予之醫藥組成物及配方可包括經皮貼片劑、軟膏、乳液、乳膏、凝膠、滴劑、栓劑、噴霧劑、液體、及粉末。習知醫藥載體、水性、粉末或油性基劑、增稠劑、及類似者可為必要或所欲的。
本發明亦包括醫藥組成物，其等含有作為活性成分之本揭露之化合物或其醫藥上可接受之鹽、以及一或多種醫藥上可接受之載劑或賦形劑。在一些實施例中，組成物適合於局部投予。在製造本發明之組成物的過程中，活性成分通常與賦形劑混合，藉由賦形劑來稀釋或封閉於呈例如膠囊、囊劑(sachet)、紙容器、或其他容器形式之此類載劑中。當賦形劑充當稀釋劑時，其可為固體、半固體、或液體材料，該稀釋劑作為活性成分之媒劑、載體、或媒介物。因此，組成物可呈以下形式：錠劑、丸劑、粉末、口含錠(lozenge)、囊劑(sachet)、扁囊劑(cachet)、酏劑、懸浮液、乳液、溶液、糖漿、氣溶膠(呈固體形式或在液體媒介物中)、含有例如多達10重量%活性化合物之軟膏、軟及硬明膠膠囊、栓劑、無菌可注射溶液、及無菌封裝粉末。
在製備配方的過程中，在與其他成分組合之前，可碾磨活性化合物以提供適當粒徑。若活性化合物實質上不可溶，則其可碾 磨至小於200目之粒徑。若活性化合物實質上可溶於水，則粒徑可藉由碾磨來調整，以使得在配方中實質上均勻分佈，例如，約40目。
本發明之化合物可使用已知碾磨程序諸如濕磨來碾磨，以獲得適合於形成錠劑及其他配方類型之粒徑。本發明之化合物之細粉狀(奈米顆粒)製劑可藉由所屬技術領域中已知之方法來製備，參見例如，WO 2002/000196。
合適賦形劑之一些實例包括乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露糖醇、澱粉、阿拉伯膠、磷酸鈣、海藻酸鹽、黃蓍膠、明膠、矽酸鈣、微晶纖維素、聚乙烯吡咯啶酮、纖維素、水、糖漿、及甲基纖維素。配方可另外包括：潤滑劑，諸如滑石、硬脂酸鎂、及礦物油；潤濕劑；乳化劑及懸浮劑；保藏劑，諸如羥基苯甲酸甲酯及羥基苯甲酸丙酯；甜味劑；及調味劑。可調配本發明之組成物以在使用所屬技術領域中已知之程序投予患者後，提供活性成分之快速、持續、或延遲釋放。
在一些實施例中，醫藥組成物包含矽化微晶型纖維素(SMCC)及至少一種本文所述之化合物、或其醫藥上可接受之鹽。在一些實施例中，矽化微晶型纖維素包含約98w/w%微晶型纖維素及約2w/w%二氧化矽。
在一些實施例中，組成物係持續釋放組成物，其包含至少一種本文所述之化合物、或其醫藥學上可接受之鹽、及至少一種醫藥上可接受之載劑或賦形劑。在一些實施例中，組成物包含至少一種本文所述之化合物、或其醫藥上可接受之鹽、以及至少一種選自微晶 型纖維素、單水合乳糖、羥丙基甲基纖維素、及聚氧化乙烯之組分。在一些實施例中，組成物包含至少一種本文所述之化合物、或其醫藥上可接受之鹽、以及微晶型纖維素、單水合乳糖、及羥丙基甲基纖維素。在一些實施例中，組成物包含至少一種本文所述之化合物、或其醫藥上可接受之鹽、以及微晶型纖維素、單水合乳糖、及聚氧化乙烯。在一些實施例中，組成物進一步包含硬脂酸鎂或二氧化矽。在一些實施例中，微晶型纖維素係Avicel PH102TM。在一些實施例中，單水合乳糖係Fast-flo 316TM。在一些實施例中，羥丙基甲基纖維素係羥丙基甲基纖維素2208 K4M(例如，Methocel K4 M PremierTM)及/或羥丙基甲基纖維素2208 K100LV(例如，Methocel K00LVTM)。在一些實施例中，聚氧化乙烯係聚氧化乙烯WSR 1105(例如，Polyox WSR 1105TM)。
在一些實施例中，濕式造粒方法用於產生組成物。在一些實施例中，乾式造粒方法用於產生組成物。
組成物可以單位劑型來調配，各劑量含有約5至約1,000mg(1g)，更通常約100mg至約500mg活性成分。在一些實施例中，各劑量含有約10mg活性成分。在一些實施例中，各劑量含有約50mg活性成分。在一些實施例中，各劑量含有約25mg活性成分。用語「單位劑型(unit dosage forms)」係指適合作為用於人類受試者及其他哺乳動物之單一劑量的實體離散單位，每個單位含有計算產生所欲治療效果之預定數量之活性材料與合適的醫藥賦形劑。
用於調配醫藥組成物之組分具有高純度且實質上不含潛在有害的污染物(例如，至少國家食品級，通常至少分析級，且更一般至少醫藥級)。尤其對於人類消耗而言，組成物較佳在如美國食品與藥品管理局(U.S.Food and Drug Administration)之適用條例中所定義之優良製造規範標準下製造或調配。例如，合適的配方可係無菌及/或大致上等滲及/或完全符合美國食品與藥品管理局之所有優良製造規範條例。
活性化合物可在廣泛劑量範圍內有效並且通常係以治療有效量來投予。然而，應瞭解實際投予化合物之量通常根據相關情況，包括將要治療之病狀；選定投予途徑；投予之實際化合物；個別患者之年齡、體重、及反應；患者症狀之嚴重程度；及其類似者由醫師判定。
本發明之化合物之治療劑量可根據例如進行治療之特定用途、投予化合物之方式、患者之健康狀況及狀態、及處方醫師之判斷來變化。本發明之化合物在醫藥組成物中之比例或濃度可取決於一些因素包括劑量、化學特性(例如，疏水性)、及投予途徑來變化。例如，為了腸胃外投予，本發明之化合物可在含有約0.1至約10% w/v之該化合物之水性生理緩衝溶液中提供。一些典型劑量範圍係約1/kg至約1g/kg體重/天。在一些實施例中，劑量範圍係約0.01mg/kg體重/天至約100mg/kg體重/天。劑量可能取決於諸如以下之變數：疾病或病症之類型及進展程度、特定患者之總體健康狀態、選定化合物之 相對生物功效、賦形劑之調配、及其投予途徑。有效劑量可從體外或動物模型試驗系統得到之劑量反應曲線外推而得。
為了製備固體組成物諸如錠劑，將主要活性成分與醫藥賦形劑混合以形成含有本發明之化合物之均質混合物之固體預製劑組成物。當將此等預製劑組成物稱為均質時，活性成分一般均勻地分散於整個組成物中，以使得組成物可容易細分成同樣有效之單位劑型，諸如錠劑、丸劑、及膠囊。然後，將此固體預製劑細分成含有例如約0.1至約1000mg之本發明之活性成分的上文所述類型之單位劑型。
本發明之錠劑或丸劑可經塗佈或以其他方式配混，以提供具有延長作用之優點的劑量型式。例如，錠劑或丸劑可包含內劑量及外劑量組分，後者為包覆前者之套膜(envelope)形式。這二種組分可由腸溶層(enteric layer)分隔，腸溶層在胃中之作用為抗崩解，並允許內組分完整地通過至十二指腸或延遲釋放。多種材料可用於此等腸溶層或溶衣，此等材料包括一些聚合酸以及聚合酸與諸如蟲膠、鯨蠟醇、及乙酸纖維素之材料的混合物。
可併入本發明之化合物及組成物以用於經口投予或藉由注射投予的液體形式包括水溶液；經適當調味的糖漿；水性或油性懸浮液；以及經調味且帶有諸如棉籽油、芝麻油、椰子油、或花生油的食用油之乳劑；以及酏劑；與類似的醫藥媒劑。
用於吸入或吹入之組成物包括：醫藥上可接受之水性或有機溶劑或其混合物中之溶液、及懸浮液；及散劑。液體或固體組成物可含有如以上描述之合適的醫藥上可接受之賦形劑。在一些實施例 中，組成物藉由口服或鼻腔呼吸途徑來投予以獲得局部或全身療效。組成物可藉由使用惰性氣體而霧化。霧化溶液可以直接從霧化裝置吸入或霧化裝置可以連接到面罩、支架、或間歇性正壓呼吸機。溶液、懸浮液、或粉末組成物可從以適當方式遞送配方之裝置而口服或經鼻投予。
局部配方可含有一或多種習知載劑。在一些實施例中，軟膏可含有水及一或多種選自例如液體石蠟、聚氧乙烯烷基醚、丙二醇、白色凡士林、及其類似者之疏水性載劑。乳膏之載劑組成物可係基於水；甘油；及一或多種其他組分，例如，單硬脂酸甘油酯、PEG-單硬脂酸甘油酯、及鯨蠟基硬脂基醇。凝膠可使用異丙醇及水，適當地結合其他組分例如甘油、羥乙基纖維素、及其類似者來調配。在一些實施例中，局部配方含有至少約0.1、至少約0.25、至少約0.5、至少約1、至少約2、或至少約5wt%之本發明之化合物。局部配方可適當地封裝於管(例如100g)中，該等管可選地附有用於治療選定適應症例如牛皮癬或其他皮膚病狀的說明書。
投予患者之化合物或組成物之量取決於所投予之藥物、投予用途諸如預防或療法、患者之狀態、投予方式、及其類似者而變化。在治療應用中，組成物可以足以治癒或至少部分地阻止疾病及其併發症之症狀之量投予已經患有該疾病之患者。有效劑量取決於所治療之疾病病狀以及主治臨床醫師之判斷，取決於以下因素：諸如疾病之嚴重程度；患者之年齡、體重、及一般狀況；及其類似者。
投予患者之組成物可呈如上所述之醫藥組成物形式。此等組成物可藉由習知滅菌技術來滅菌，或可無菌過濾。水溶液可加以封裝以便按原樣來使用，或加以凍乾，該凍乾製劑在投予之前與無菌水性載體組合。化合物製劑之pH一般將介於3與11之間，更佳係5至9，且最佳係7至8。應瞭解使用某些前述賦形劑、載劑、或穩定劑將導致形成醫藥鹽。
本發明之化合物之治療劑量可根據例如進行治療之特定用途、投予化合物之方式、患者之健康狀況及狀態、及處方醫師之判斷來變化。本發明之化合物在醫藥組成物中之比例或濃度可取決於一些因素包括劑量、化學特性(例如，疏水性)、及投予途徑來變化。例如，為了腸胃外投予，本發明之化合物可在含有約0.1至約10% w/v之該化合物之水性生理緩衝溶液中提供。一些典型劑量範圍係約1μg/kg至約1g/kg體重/天。在一些實施例中，劑量範圍係約0.01mg/kg體重/天至約100mg/kg體重/天。劑量可能取決於諸如以下之變數：疾病或病症之類型及進展程度、特定患者之總體健康狀態、選定化合物之相對生物功效、賦形劑之調配、及其投予途徑。有效劑量可從體外或動物模型試驗系統得到之劑量反應曲線外推而得。
V. 經標記之化合物及分析方法
本揭露之化合物可進一步可用於研究正常及異常組織中之生物過程。因此，本發明之另一態樣係關於本發明之經標記(經放射標記、經螢光標記等)之化合物，其等將不僅可用於成像技術中而 且亦可用於定位及定量組織樣本(包括人類)中之PD-1或PD-L1蛋白及藉由抑制經標記之化合物之結合來鑒別PD-L1配體的體外分析與體內分析兩者中。因此，本發明包括含有此等經標記之化合物之PD-1/PD-L1結合分析。
本發明進一步包括本揭露之經同位素取代之化合物。「經同位素取代(isotopically-substituted)」之化合物係本發明之化合物，其中一或多個原子經所具有的原子質量或質量數不同於自然界中一般所見(即，天然存在)之原子質量或質量數的原子置換或取代。應瞭解，「經放射標記(radio-labeled)」之化合物係已併有至少一種具放射性的同位素(例如，放射性核種)之化合物。可併入本發明之化合物之合適的放射性核種包括但不限於3H(對於氚，亦書寫成T)、11C、13C、14C、13N、15N、15O、17O、18O、18F、35S、36Cl、82Br、75Br、76Br、77Br、123I、124I、125I、及131I。併入本發明之經放射標記之化合物中的放射性核種將取決於該經放射標記之化合物的特定應用。例如，針對體外PD-L1蛋白標記及競爭分析，併有3H、14C、82Br、125I、131I、或35S之化合物一般將最適用。針對放射成像應用，11C、18F、125I、123I、124I、131I、75Br、76Br、或77Br一般將最適用。
在一些實施例中，放射性核種係選自由3H、14C、125I、35S、及82Br所組成之群組。將放射性同位素併入在有機化合物中之合成方法在所屬技術領域中係已知的。
具體而言，本發明之經標記化之合物可用於篩選分析來鑒別及/或評價化合物。例如，可評價經標記之新合成或鑒別之化合物 (即，測試化合物)的結合PD-L1蛋白之能力，其係藉由當與PD-L1蛋白接觸時經由追蹤標記來監測其濃度變化。例如，可評價測試化合物(經標記)減小結合已知結合PD-L1蛋白之另一種化合物(即，標準化合物)的能力。因此，測試化合物與標準化合物競爭結合PD-L1蛋白之能力直接與其結合親和力相關聯。相反，在一些其他篩選分析中，標準化合物係經標記的且測試化合物係未經標記的。因此，監測經標記之標準化合物之濃度以評價介於標準化合物與測試化合物之間的競爭，且因此確定測試化合物之相對結合親和力。
VI. 套組
本揭露亦包括醫藥套組，其可用於例如治療或預防與PD-L1之活性(包括其與其他蛋白諸如PD-1及B7-1(CD80)之相互作用)相關聯之疾病或病症，諸如癌症或感染，該等醫藥套組包括一或多個含有醫藥組成物之容器，該醫藥組成物包含治療有效量的式(I’)、式(I)、或其實施例中任一者之化合物。此類套組可進一步包括各種習知醫藥套組部件中之一或多者，例如，具有一或多種醫藥上可接受之載劑之容器、額外容器、等等，如所屬技術領域中具有通常知識者所將顯而易知者。亦可於套組中包括指示出將要投予之組分之數量、投予準則、及/或混合組分準則的呈插頁或標籤形式之說明書。
本發明將由特定實例來更詳細地描述。以下實例係出於示例性目的而提供，且不欲以任何方式限制本發明。所屬技術領域中具有通常知識者容易辨識出可改變或修飾以產生基本上相同結果之各 種非關鍵參數。根據至少一種本文所述之分析，已發現實例之化合物抑制PD-1/PD-L1蛋白質/蛋白質相互作用之活性。
實例
下文提供本發明化合物之實驗程序。在Waters質量引導之分離系統上對所製備之化合物中之一些進行開放存取製備型LCMS純化。用於操作這些系統之基本設備裝備、規程、及控制軟體已詳細描述於文獻中。參見例如，Blom，「Two-Pump At Column Dilution Configuration for Preparative LC-MS」，K.Blom,J.Combi.Chem.,2002,4,295-301；Blom等人，「Optimizing Preparative LC-MS Configurations and Methods for Parallel Synthesis Purification」，J.Combi.Chem.,2003,5,670-83；及Blom等人，「Preparative LC-MS Purification：Improved Compound Specific Method Optimization」，J.Combi.Chem.,2004,6,874-883。
實例1 2-({[2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-基]甲基}胺基)乙醇
步驟1：2-甲基聯苯-3-甲醛
在室溫下向(2-甲基聯苯-3-基)甲醇(TCI,cat#H0777：1.45g,7.31mmol)之二氯甲烷(15mL)溶液中逐份添加戴斯-馬丁過碘烷(3.26g,7.68mmol)。將所得混合物在室溫下攪拌30min，隨後藉由NaHCO3溶液及Na2S2O3溶液淬滅。將混合物用二氯甲烷萃取，且將合併之萃取物經MgSO4乾燥並濃縮。將殘餘物藉由管柱層析法(含0至5% EtOAc之己烷)純化，以得到所欲產物。C14H13O(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=197.1；實驗值：197.1。
步驟2：3-乙炔基-2-甲基聯苯
在室溫下向2-甲基聯苯-3-甲醛(589mg,3.00mmol)及(1-重氮-2-側氧基丙基)膦酸二甲酯(650mg,4.00mmol)之甲醇(10mL)溶液中添加碳酸鉀(830mg,6.00mmol)。將反應混合物在室溫下攪拌2h，隨後藉由水淬滅。將混合物用乙醚萃取。將有機相合併，經MgSO4乾燥，且濃縮。將殘餘物藉由管柱層析法(100%己烷)純化，以得到所欲產物。
步驟3：2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲酸甲酯
向5-溴-6-羥基吡啶-2-甲酸甲酯(Ark Pharm,cat#AK100454：99mg,0.42mmol)之乾燥1,4-二烷(1mL)溶液中添加3-乙炔基-2-甲基聯苯(90mg,0.47mmol)、二氯[雙(三苯基膦基)]鈀(10mg,0.02mmol)、碘化銅(I)(4mg,0.02mmol)、及三乙胺(200μL)。將混合物用N2吹掃，隨後回流7h。將反應混合物冷卻至室溫，用EtOAc稀釋，隨後經由矽藻土墊過濾。將濾液用水及鹽水洗滌。將有機相經MgSO4乾燥、過濾、並濃縮。將殘餘物藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至10% EtOAc/己烷溶析)純化，以得到所欲產物。C22H18NO3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=344.1；實驗值：344.1。
步驟4：2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛
在0℃下向2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲酸甲酯(144mg,0.42mmol)之四氫呋喃(3mL)溶液中逐滴添加含四氫鋁酸鋰之THF(1.0M,300μL,0.3mmol)。將混合物緩慢升溫至室 溫。隨後將混合物用乙酸乙酯，接著用水及氫氧化鈉溶液淬滅。將混合物用乙酸乙酯萃取三次。將有機相合併、經MgSO4乾燥、並濃縮。殘餘物未經進一步純化便用於下一步驟中。C21H18NO2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=316.1；實驗值：316.0。
將上文殘餘物溶解於二氯甲烷(1mL)中，隨後在室溫下添加戴斯-馬丁過碘烷(180mg,0.42mmol)。將所得混合物攪拌10min，隨後用NaHCO3溶液及Na2S2O3溶液淬滅。將混合物用二氯甲烷萃取。將有機相合併、經MgSO4乾燥、並濃縮。將殘餘物藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至25% EtOAc/己烷溶析)純化，以得到所欲產物。C21H16NO2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=314.1；實驗值：314.1。
步驟5：2-({[2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-基]甲基}胺基)乙醇
在室溫下將2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛(10mg,0.03mmol)及乙醇胺(5.5μL,0.092mmol)之二氯甲烷(0.4mL)溶液攪拌2h。隨後添加三乙醯氧基硼氫化鈉(19mg,0.092mmol)及乙酸(3.5μL,0.061mmol)，且將混合物攪拌隔夜。將反應混合物用MeOH稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=2，乙腈/水+TFA)純化，以得到呈TFA鹽之所欲產物。C23H23N2O2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=359.2；實驗值：359.2。
實例2 (2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-基]甲基}哌啶-2-甲酸
此化合物使用如針對實例1所述類似的程序製備，在步驟5中用(S)-哌啶-2-甲酸置換乙醇胺。將反應混合物用MeOH稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C27H27N2O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=427.2；實驗值：427.2。
實例3 2-({[7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶-5-基]甲基}胺基)乙醇
步驟1：6-氯-2-碘-4-甲基吡啶-3-醇
向6-氯-4-甲基吡啶-3-醇(AstaTech,cat#BL009435：200.mg,1.39mmol)及碳酸鈉(440mg,4.2mmol)之水(5mL)及四氫呋喃(5mL)溶液中添加碘(530mg,2.1mmol)。將混合物在室溫下攪拌格言，隨後用水稀釋，並用EtOAc萃取。將合併之萃取物經MgSO4乾燥並濃縮。將殘餘物藉由管柱層析法(含0至50% EtOAc之己烷)純化，以得到所欲產物。C6H6ClINO(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=269.9；實驗值：269.9。
步驟2：5-氯-7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶
此化合物使用如針對實例1步驟3所述類似的程序製備，用6-氯-2-碘-4-甲基吡啶-3-醇置換5-溴-6-羥基吡啶-2-甲酸酯。粗物質未經進一步純化便直接用於下一步驟中。C21H17ClNO(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=334.1；實驗值：334.1。
步驟3：7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-5-乙烯基呋喃并[3,2-b]吡啶
將4,4,5,5-四甲基-2-乙烯基-1,3,2-二氧雜環戊硼烷(89μL,0.52mmol)、5-氯-7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶(120mg,0.35mmol)、磷酸鉀(186mg,0.875mmol)、及二氯[1,1'-雙(二環己基膦)二茂鐵]鈀(II)(10mg,0.02mmol)於1,4-二烷(3mL)及水(0.6mL)中之混合物用N2吹掃，隨後在100℃下攪拌隔夜。將反應混合物冷卻至室溫，隨後用EtOAc及水稀釋。將水相用EtOAc萃取，且將合併之有機相經MgSO4乾燥，隨後濃縮。殘餘物未經進一步純化便直接用於下一步驟。C23H20NO(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=326.2；實驗值：326.2。
步驟4：7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶-5-甲醛
向7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-5-乙烯基呋喃并[3,2-b]吡啶(110mg,0.34mmol)、偏過碘酸鈉(400mg,2mmol)於四氫呋喃(3mL)及水(0.4mL)中之混合物中添加含四氧化鋨之水(0.16M,200μL,0.03mmol)。將所得混合物在室溫下攪拌0.5h，隨後用二氯甲烷 稀釋，用飽和NaHCO3溶液、水、及鹽水洗滌。將有機層經Na2SO4乾燥、過濾、並濃縮。將殘餘物藉由管柱層析法(含0至10% EtOAc之己烷)純化，以得到所欲產物。C22H18NO2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=328.1；實驗值：328.1。
步驟5：2-({[7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶-5-基]甲基}胺基)乙醇
此化合物使用如針對實例1步驟5所述類似的程序製備，用7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶-5-甲醛(步驟4之產物)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛。將反應混合物用MeOH稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=2，乙腈/水+TFA)純化，以得到呈TFA鹽之所欲產物。C24H25N2O2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=373.2；實驗值：373.2。
實例4 (2S)-1-{[7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
此化合物使用如針對實例3所述類似的程序製備，在步驟5中用(S)-哌啶-2-甲酸置換乙醇胺。將反應混合物用MeOH稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C28H29N2O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=441.2；實驗值：441.1。
實例5 2-({[7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-c]吡啶-5-基]甲基}胺基)乙醇
步驟1：5-羥基-6-甲基吡啶-2-甲酸甲酯
將6-溴-5-羥基吡啶-2-甲酸甲酯(Ark Pharm,cat#AK25486：205mg,0.884mmol)、碳酸鉀(300mg,2.2mmol)、二氯[1,1'-雙(二環己基膦)二茂鐵]鈀(II)(67mg,0.088mmol)、及三甲基硼氧烴三聚物(140μL,0.97mmol)於1,4-二烷(8mL)中之混合物用N2吹掃，隨後在100℃下攪拌2h。將反應混合物冷卻至室溫，隨後 用EtOAc稀釋，並用水洗滌。將有機相經MgSO4乾燥並濃縮。將殘餘物藉由管柱層析法(含0至15% EtOAc之己烷梯度)純化，以得到所欲產物。C8H10NO3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=168.1；實驗值：168.1。
步驟2：4-溴-5-羥基-6-甲基吡啶-2-甲酸甲酯
在0℃下向5-羥基-6-甲基吡啶-2-甲酸甲酯(35.0mg,0.209mmol)之甲醇(550μL)溶液中添加含甲醇鈉之甲醇(4.89M,43μL,0.21mmol)。在室溫下攪拌30min之後，將N-溴琥珀醯亞胺(37.3mg,0.209mmol)添加至混合物中。將所得混合物在室溫下攪拌2h，隨後用乙酸淬滅並濃縮。將殘餘物藉由管柱層析法(含0至25% EtOAc之己烷梯度)純化，以得到所欲產物。C8H9BrNO3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=246.0；實驗值：246.0。
步驟3：7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-c]吡啶-5-甲酸甲酯
此化合物使用如針對實例1步驟3所述類似的程序製備，用4-溴-5-羥基-6-甲基吡啶-2-甲酸甲酯置換5-溴-6-羥基吡啶-2-甲酸酯。將反應混合物冷卻至室溫，用EtOAc稀釋，隨後經由矽藻土過濾。將濾液濃縮。將殘餘物藉由管柱層析法(0至10% EtOAc)純化，以得到所欲產物。C23H20NO3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=358.1；實驗值：358.1。
步驟4：7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-c]吡啶-5-甲醛
此化合物使用如針對實例1步驟4所述類似的程序製備，用7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-c]吡啶-5-甲酸甲酯(步驟3之產物)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲酸甲酯。將粗產物藉由矽膠管柱層析法(用0至35% EtOAc/己烷溶析)純化。C22H18NO2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=328.1；實驗值：328.1。
步驟5：2-({[7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-c]吡啶-5-基]甲基}胺基)乙醇
此化合物使用如針對實例1步驟5所述類似的程序製備，用7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-c]吡啶-5-甲醛(步驟4之產物)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛。將粗物質用甲醇稀釋，並藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C24H25N2O2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=373.2；實驗值：373.2。
實例6 (2S)-1-{[7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-c]吡啶-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
此化合物使用如針對實例5所述類似的程序製備，在步驟5中用(S)-哌啶-2-甲酸置換乙醇胺。將所得混合物藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C28H29N2O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=441.2；實驗值：441.1。
實例7 (2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
步驟1：2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-甲酸甲酯
將3-胺基-4-羥基苯甲酸甲酯(Ark Pharm,cat#AK-76584：49mg,0.29mmol)、2-甲基聯苯-3-甲醛(69mg,0.35mmol)、及三氟甲磺酸鋅(10mg,0.03mmol)於乙醇(1.5mL)中之混合物回流隔夜。將反應混合物冷卻至室溫，隨後濃縮。將殘餘物溶解於二氯甲烷(1.5mL)中，隨後添加二氯二氰基醌(100mg,0.6mmol)。將混合物在室溫下攪拌0.5h，隨後用乙酸乙酯稀釋，並用NaHCO3溶液、Na2S2O3溶液、水、及鹽水洗滌。將有機層經Na2SO4乾燥、並濃縮。將殘餘物藉由管柱層析法純化，以得到所欲產物。C22H18NO3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=344.1；實驗值：344.1。
步驟2：2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-5-甲醛
此化合物使用如針對實例1步驟4所述類似的程序製備，用2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-甲酸甲酯(步驟1之產物)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲酸甲酯。將粗物質藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至50% EtOAc/己烷溶析)純化，以得到所欲產物。C21H16NO2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=314.1；實驗值：314.1。
步驟3：(2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
此化合物使用如針對實例1步驟5所述類似的程序製備，用2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-甲醛(步驟2之產物)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛且用(S)-哌啶-2-甲酸置換乙醇胺。將反應混合物用甲醇稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=2，乙腈/水+TFA)純化，以得到呈TFA鹽之所欲產物。C27H27N2O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=427.2；實驗值：427.2。
實例8 2-({[2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-5-基]甲基}胺基)乙醇
此化合物使用如針對實例1步驟5所述類似的程序製備，用2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-甲醛(實例7，步驟2)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛。將反應混合物用MeOH稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=2，乙腈/水+TFA)純化，以得到呈TFA鹽之所欲產物。C23H23N2O2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=359.2；實驗值：359.2。
實例9 (2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
步驟1：2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-5-甲酸甲酯
此化合物使用如針對實例1步驟3所述類似的程序製備，用5-溴-6-羥基菸鹼酸甲酯(Ark Pharm,cat#AK-25063)置換5-溴-6-羥基吡啶-2-甲酸酯。將粗產物藉由矽膠管柱層析法純化，以得到所 欲產物。C22H18NO3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=344.1；實驗值：344.1。
步驟2：2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-5-甲醛
此化合物使用如針對實例1步驟4所述類似的程序製備，用2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-甲酸甲酯(步驟1之產物)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲酸甲酯。將粗物質藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至30% EtOAc/己烷溶析)純化，以得到所欲產物。C21H16NO2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=314.1；實驗值：314.1。
步驟3：(2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
此化合物使用如針對實例1步驟5所述類似的程序製備，用2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-5-甲醛(步驟2之產物)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛並用(S)-哌啶-2-甲酸置換乙醇胺。將反應混合物用甲醇稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=2，乙腈/水+TFA)純化，以得到呈TFA鹽之所欲產 物。C27H27N2O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=427.2；實驗值：427.2。
實例10 2-({[2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-5-基]甲基}胺基)乙醇
此化合物使用如針對實例1步驟5所述類似的程序製備，用2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-5-甲醛(實例9，步驟2)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛。將反應混合物用MeOH稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=2，乙腈/水+TFA)純化，以得到呈TFA鹽之所欲產物。C23H23N2O2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=359.2；實驗值：359.2。
實例11 (2S)-1-{[7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
步驟1：5-溴-7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑
此化合物使用如針對實例7步驟1所述類似的程序製備，用2-胺基-4-溴-6-甲基苯酚(Combi-Blocks,cat#AN-2889)置換3-胺基-4-羥基苯甲酸甲酯(Ark Pharm,cat#AK-76584)。將有機相經MgSO4乾燥、並濃縮。殘餘物未經進一步純化便直接用於下一步驟。C21H17BrNO(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=378.0；實驗值：378.0。
步驟2：7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-5-乙烯基-1,3-苯并 唑
此化合物使用如針對實例3步驟3所述類似的程序製備，用5-溴-7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑(步驟1之產物)置換5-氯-7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶。粗產物未經進一步純化便直接用於下一步驟。C23H20NO(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=326.2；實驗值：326.2。
步驟3：7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-5-甲醛
此化合物使用如針對實例3步驟4所述類似的程序製備，用7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-5-乙烯基-1,3-苯并唑(步驟2之產物)置換7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-5-乙烯基呋喃并[3,2-b]吡啶。將殘餘物藉由矽膠管柱層析法(梯度，含0至10% EtOAc之己烷)純化，以得到所欲產物。C22H18NO2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=328.1；實驗值：328.1。
步驟4：(2S)-1-{[7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
此化合物使用如針對實例1步驟5所述類似的程序製備，用7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-甲醛(步驟3之產物)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛並用(S)-哌啶-2-甲酸置換乙醇胺。將粗物質經由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C28H29N2O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=441.2；實驗值：441.2。
實例12 2-({[7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-5-基]甲基}胺基)乙醇
此化合物使用如針對實例1步驟5所述類似的程序製備，用7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-甲醛(實例11，步驟3)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛。將反應混合物用MeOH稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=2，乙腈/水+TFA)純化，以得到呈TFA鹽之所欲產物。C24H25N2O2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=373.2；實驗值：373.2。
實例13 (2S)-1-{[2-(2-氰基聯苯-3-基)-7-甲基-1,3-苯并 唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
步驟1：3-溴聯苯-2-甲腈
將2-溴-6-碘苯甲腈(Combi-Blocks,cat#QA-5802：1.51g,4.90mmol)、苯基硼酸(0.627g,5.14mmol)、二氯[1,1'-雙(二環己基膦)二茂鐵]鈀(II)(0.2g,0.05mmol)、及磷酸鉀(2.6g,12mmol)於1,4-二烷(10mL)及水(3mL)中之混合物用N2吹掃，隨後在80℃下攪拌2h。將反應混合物冷卻至室溫，隨後用EtOAc及水稀釋。將混合物用EtOAc萃取，且將有機相經MgSO4乾燥，隨後濃縮。將殘餘物藉由矽膠管柱層析法(梯度，含0至20% EtOAc之己烷)純化，以得到所欲產物。C13H9BrN(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=258.0；實驗值：257.9。
步驟2：3-甲醯基聯苯-2-甲腈
在-30℃下向3-溴聯苯-2-甲腈(222mg,0.86mmol)之四氫呋喃(1mL)溶液中添加含異丙基氯化鎂之四氫呋喃(2.0M,520μL,1.0mmol)。將混合物在-30℃下攪拌3h，隨後添加N,N-二甲基甲醯胺(200μL,2.6mmol)。將反應混合物緩慢升溫至室溫，且攪拌30min。將反應混合物用磷酸二氫鈉之水溶液淬滅，隨後用EtOAc萃取。將有機相經MgSO4乾燥、過濾、並濃縮。將殘餘物藉由管柱層析 法(梯度，含0至40% EtOAc之己烷)純化，以得到所欲產物。C14H10NO(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=208.1；實驗值：208.0。
步驟3：(2S)-1-{[2-(2-氰基聯苯-3-基)-7-甲基-1,3-苯并唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
此化合物使用如針對實例11所述類似的程序製備，在步驟1中用3-甲醯基聯苯-2-甲腈(步驟2之產物)置換2-甲基聯苯-3-甲醛。將反應混合物藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C28H26N3O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=452.2；實驗值：452.2。
實例14 3-(5-{[(2-羥乙基)胺基]甲基}-7-甲基-1,3-苯并 唑-2-基)聯苯-2-甲腈
此化合物使用如針對實例13所述類似的程序製備，在最後步驟中用乙醇胺置換(S)-哌啶-2-甲酸。將反應混合物用甲醇稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C24H22N3O2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=384.2；實驗值：384.2。
實例15 (2S)-1-({2-[3-(2,3-二氫-1,4-苯并二 -6-基)-2-甲基苯基]-7-甲基-1,3-苯并 唑-5-基}甲基)哌啶-2-甲酸
步驟1：[3-(2,3-二氫-1,4-苯并二 -6-基)-2-甲基苯基]甲醇
將(3-溴-2-甲基苯基)甲醇(139mg,0.69mmol)、磷酸鉀(360mg,1.7mmol)、2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基硼酸(0.130g,0.724mmol)、及二氯[1,1'-雙(二環己基膦)二茂鐵]鈀(II)(0.03g,0.03mmol)於1,4-二烷(2mL)及水(0.5mL)中之混合物用N2吹掃，隨後在90℃下攪拌1h。將反應混合物冷卻至室溫，隨後用水淬滅，並用乙酸乙酯萃取。將合併之有機相經MgSO4乾燥、並濃縮。殘餘物未經進一步純化便直接用於下一步驟中。C16H15O2(M+H-H2O)+之LC-MS計算值：m/z=239.1；實驗值：239.1。
步驟2：3-(2,3-二氫-1,4-苯并二 -6-基)-2-甲基苯甲醛
在室溫下向[3-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)-2-甲基苯基]甲醇(171mg,0.667mmol)之二氯甲烷(3.4mL)溶液中添加戴斯-馬丁過碘烷(280mg,0.67mmol)。將混合物在室溫下攪拌30min，隨後藉由NaHCO3溶液及Na2S2O3溶液之混合物淬滅並用二氯甲烷萃取。將合併之有機相經MgSO4乾燥、並濃縮。將殘餘物藉由管柱層析法(含0至40% EtOAc之己烷)純化，以得到所欲產物。C16H15O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=255.1；實驗值：255.1。
步驟3：(2S)-1-({2-[3-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)-2-甲基苯基]-7-甲基-1,3-苯并唑-5-基}甲基)哌啶-2-甲酸
此化合物使用如針對實例11所述類似的程序製備，在步驟1中用3-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)-2-甲基苯甲醛(步驟2之產物)置換2-甲基聯苯-3-甲醛。將所得混合物藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C30H31N2O5(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=499.2；實驗值：499.2。
實例16 2-[({2-[3-(2,3-二氫-1,4-苯并二 -6-基)-2-甲基苯基]-7-甲基-1,3-苯并 唑-5-基}甲基)胺基]乙醇
此化合物使用如針對實例15所述類似的程序製備，在最後步驟中用乙醇胺置換(S)-哌啶-2-甲酸。將反應混合物用甲醇稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C26H27N2O4(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=431.2；實驗值：431.2。
實例17 (2S)-1-({2-[2-氰基-3-(2,3-二氫-1,4-苯并二 -6-基)苯基]-7-甲基-1,3-苯并 唑-5-基}甲基)哌啶-2-甲酸
步驟1：2-溴-6-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)苯甲腈
將2-溴-6-碘苯甲腈(Combi-Blocks,cat#QA-5802：198mg,0.64mmol)、2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基硼酸(110mg,0.61mmol)、二氯[1,1'-雙(二環己基膦)二茂鐵]鈀(II)(0.02g,0.03mmol)、及磷酸鉀(340mg,1.6mmol)於1,4-二烷(2mL)及水(0.4mL)中之混合物用N2吹掃，隨後在80C下攪拌2h。將反應混合物冷卻至室溫，隨後用水稀釋並用EtOAc萃取。將合併之萃取物經MgSO4乾燥、過濾、並濃縮。將殘餘物藉由管柱層析法(梯度，含0至30% EtOAc之己烷)純化，以得到所欲產物。C15H11BrNO2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=316.0；實驗值：316.0。
步驟2：2-(2,3-二氫-1,4-苯并二 -6-基)-6-乙烯基苯甲腈
將4,4,5,5-四甲基-2-乙烯基-1,3,2-二氧雜環戊硼烷(110μL,0.66mmol)、2-溴-6-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)苯甲腈(140mg,0.44mmol)、磷酸鉀(235mg,1.11mmol)、及二氯[1,1'-雙(二環己基膦)二茂鐵]鈀(II)(20mg,0.02mmol)於1,4-二烷(3mL)及水(0.8 mL)中之混合物用N2吹掃，隨後在100℃下攪拌隔夜。將反應混合物冷卻至室溫，隨後用水稀釋並用EtOAc萃取。將合併之有機相經MgSO4乾燥，隨後濃縮。殘餘物未經進一步純化便直接用於下一步驟。C17H14NO2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=264.1；實驗值：264.1。
步驟3：2-(2,3-二氫-1,4-苯并二 -6-基)-6-甲醯基苯甲腈
向2-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)-6-乙烯基苯甲腈(100mg,0.40mmol)、偏過碘酸鈉(400mg,2mmol)於四氫呋喃(3mL)及水(0.5mL)中之混合物中添加含四氧化鋨之水(0.16M,200μL,0.04mmol)。將所得混合物在室溫下攪拌0.5h，隨後用二氯甲烷稀釋，用飽和NaHCO3溶液、水、及鹽水洗滌。將有機層經Na2SO4乾燥、過濾、並濃縮。將殘餘物藉由管柱層析法(含0至30% EtOAc之己烷)純化，以得到所欲產物。C16H12NO3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z 266.1；實驗值：266.1。
步驟4：(2S)-1-({2-[2-氰基-3-(2,3-二氫-1,4-苯并二 -6-基)苯基]-7-甲基-1,3-苯并 唑-5-基}甲基)哌啶-2-甲酸
此化合物使用如針對實例11所述類似的程序製備，在步驟1中用3-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)-2-甲基苯甲醛(步驟3之產物)置換2-甲基聯苯-3-甲醛。將反應混合物藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C30H28N3O5(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=510.2；實驗值：510.2。
實例18 2-(2,3-二氫-1,4-苯并二 -6-基)-6-(5-{[(2-羥乙基)胺基]甲基}-7-甲基-1,3-苯并 唑-2-基)苯甲腈
此化合物使用如針對實例17所述類似的程序製備，在最後步驟中用乙醇胺置換(S)-哌啶-2-甲酸。將反應混合物用甲醇稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C26H24N3O4(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=442.2；實驗值：442.2。
實例19 (2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并噻唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
步驟1：2-氯-1,3-苯并噻唑-5-甲醛
在-78℃下向2-氯-1,3-苯并噻唑-5-甲腈(Ark Pharm,cat#AK-80680：48mg,0.25mmol)於甲苯(1mL)及二氯甲烷(1mL)之混合物中之溶液中緩慢添加含1.0M二異丁基氫化鋁之THF(100.μL,0.10mmol)。將反應混合物在-78℃下攪拌2h，隨後緩慢升溫至-10℃，且用羅謝爾氏鹽(Rochells' salt)溶液淬滅。將混合物劇烈攪拌1h。將有機相分離，經MgSO4乾燥，隨後濃縮。將殘餘物藉由管柱層析法(梯度，含0至30% EtOAc之己烷)純化，以得到所欲產物。C8H5ClNOS(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=198.0；實驗值：198.0。
步驟2：(2S)-1-[(2-氯-1,3-苯并噻唑-5-基)甲基]哌啶-2-甲酸甲酯
向2-氯-1,3-苯并噻唑-5-甲醛(18mg,0.091mmol)、(2S)-哌啶-2-甲酸甲酯氯化氫(30mg,0.2mmol)、及二異丙基乙胺(30μL,0.2mmol)之二氯甲烷(0.4mL)溶液中添加乙酸(5μL)。將混合物在室溫下攪拌2h，隨後添加三乙醯氧基硼氫化鈉(80mg,0.4mmol)。將所得混合物在45℃下攪拌1h，隨後冷卻至室溫，用氫氧化銨溶液淬滅，並用二氯甲烷萃取。將合併之有機相經MgSO4乾燥、並濃縮。將殘餘物藉由管柱層析法(含0至30% EtOAc之己烷)純化，以得到所欲產物。C15H18ClN2O2S(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=325.1；實驗值：325.1。
步驟3：4,4,5,5-四甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3,2-二氧雜環戊硼烷
將3-氯-2-甲基聯苯(0.440mL,2.47mmol)(Aldrich,cat#361623)、4,4,5,5,4',4',5',5'-八甲基-[2,2']聯[[1,3,2]二氧雜環戊硼烷基](1.88g,7.40mmol)、乙酸鈀(22.2mg,0.0987mmol)、K3PO4(1.57g,7.40mmol)、及2-(二環己基膦)-2',6'-二甲氧基-1,1'-聯苯(101mg,0.247mmol)於1,4-二烷(10mL)中之混合物用氮氣吹掃，隨後在室溫下攪拌48h。將反應混合物用二氯甲烷(DCM)稀釋，隨後經由水及鹽水洗滌。將有機層經Na2SO4乾燥、過濾、並濃縮。將殘餘物藉 由矽膠管柱急驟層析法(用0至5% EtOAc/DCM溶析)純化，以得到所欲產物(656mg,90%)。C19H24BO2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z 295.2；實驗值：295.2。
步驟4：(2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并噻唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸甲酯
將4,4,5,5-四甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3,2-二氧雜環戊硼烷(17mg,0.058mmol)、磷酸鉀(18.0mg,0.0847mmol)、二氯[1,1'-雙(二環己基膦)二茂鐵]鈀(II)(2.6mg,0.0034mmol)、及(2S)-1-[(2-氯-1,3-苯并噻唑-5-基)甲基]哌啶-2-甲酸甲酯(11mg,0.034mmol)於1,4-二烷(0.5mL)及水(0.1mL)中之混合物用N2吹掃，隨後在90℃下攪拌2h。將反應混合物冷卻至室溫，並用EtOAc萃取。將有機相經MgSO4乾燥並濃縮。將殘餘物藉由管柱層析法(梯度，含0至30% EtOAc之己烷)純化，以得到所欲產物。C28H29N2O2S(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=457.2；實驗值：457.2。
步驟5：(2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并噻唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
向(2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并噻唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸甲酯(7.0mg,0.015mmol)於四氫呋喃(0.1mL)及甲醇(0.1mL)中之混合物中添加氫氧化鋰水合物(8mg,0.2mmol)及水(0.1mL)。將所得混合物在室溫下攪拌隔夜。將反應混合物用甲醇稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=2，乙腈/水+TFA)純化，以得到呈TFA鹽之所欲產物。C27H27N2O2S(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=443.2；實驗值：443.2。
實例20 (2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
步驟1：[2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶-5-基]甲醇
此混合物使用如針對實例1步驟3所述類似的程序製備，用2-溴-6-(羥基甲基)吡啶-3-醇(Oakwood,cat#047047)置換5-溴- 6-羥基吡啶-2-甲酸酯。粗物質未經進一步純化便直接用於下一步驟。C21H18NO2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=316.1；實驗值：316.1。
步驟2：2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶-5-甲醛
向[2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶-5-基]甲醇(87mg,0.28mmol)之二氯甲烷(1.4mL)溶液中添加戴斯-馬丁過碘烷(120mg,0.28mmol)。將反應混合物在室溫下攪拌10min，隨後用NaHCO3溶液及Na2S2O3溶液淬滅。將混合物用二氯甲烷萃取。將有機相合併，經MgSO4乾燥，且濃縮。將殘餘物藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至30% EtOAc/己烷溶析)純化，以得到所欲產物。C21H16NO2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=314.1；實驗值：314.1。
步驟3：(2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
此化合物使用如針對實例1步驟5所述類似的程序製備，用2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶-5-甲醛(步驟2之產物)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛，並用(S)-哌啶-2-甲酸置換乙醇胺。將反應混合物用MeOH稀釋，隨後藉由製備型 HPLC(pH=2，乙腈/水+TFA)純化，以得到呈TFA鹽之所欲產物。C27H27N2O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=427.2；實驗值：427.2。
實例21 2-({[2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶-5-基]甲基}胺基)乙醇
此化合物使用如針對實例1步驟5所述類似的程序製備，用2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶-5-甲醛(實例20，步驟2)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛。將反應混合物用甲醇稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=2，乙腈/水+TFA)純化，以得到呈TFA鹽之所欲產物。C23H23N2O2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=359.2；實驗值：359.2。
實例22 (2S)-1-{[4-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并噻唑-6-基]甲基}哌啶-2-甲酸
步驟1：6-溴-2-碘-4-甲基-1,3-苯并噻唑
在0℃下向6-溴-4-甲基-1,3-苯并噻唑-2-胺(ChemBridge,cat#4029174：284mg,1.17mmol)及碘(590mg,2.3mmol)之乙腈(11.3mL)懸浮液中添加亞硝酸三級丁酯(0.33mL,2.8mmol)。將混合物在室溫下攪拌10min，隨後在80℃下攪拌1h。在冷卻至室溫之後，將反應混合物用DCM稀釋並用水洗滌。將有機相經MgSO4乾燥，且濃縮。殘餘物未經進一步純化便直接用於下一步驟中。C8H6BrINS(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=353.8；實驗值：353.8。
步驟2：4-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-6-乙烯基-1,3-苯并噻唑
將4,4,5,5-四甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3,2-二氧雜環戊硼烷(實例19步驟3：88mg,0.30mmol)、磷酸鉀(159mg,0.748mmol)、二氯[1,1'-雙(二環己基膦)二茂鐵]鈀(II)(10mg,0.01mmol)、及6-溴-2-碘-4-甲基-1,3-苯并噻唑(60mg,0.2mmol)於1,4-二烷(2mL)及水(0.5mL)中之混合物用N2吹掃，隨後在100℃下攪拌隔夜。將反應混合物冷卻至室溫，隨後添加二氯[1,1'-雙(二環己基膦)二茂鐵]鈀(II)(10mg,0.01mmol)、4,4,5,5-四甲基-2-乙烯基-1,3,2-二氧雜環戊硼烷(76μL,0.45mmol)、及磷酸鉀(159mg,0.748mmol)。將所得混合物用N2吹掃，隨後在100℃下攪拌3h。將反應混合物冷卻至室溫，用水稀釋，且用EtOAc萃取。將有機相經MgSO4乾燥，隨後濃縮。殘餘物未經進一步純化便直接用於下一步驟中。C23H20NS(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=342.1；實驗值：342.1。
步驟3：4-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并噻唑-6-甲醛
此化合物使用如針對實例3步驟4所述類似的程序製備，用4-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-6-乙烯基-1,3-苯并噻唑(步驟2之產物)置換7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-5-乙烯基呋喃并[3,2-b]吡啶。將粗物質藉由管柱層析法(含0至10% EtOAc之己烷)純化，以 得到所欲產物。C22H18NOS(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=344.1；實驗值：344.1。
步驟4：(2S)-1-{[4-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并噻唑-6-基]甲基}哌啶-2-甲酸
此化合物使用如針對實例1步驟5所述類似的程序製備，用4-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并噻唑-6-甲醛(步驟3之產物)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛，並用(S)-哌啶-2-甲酸置換乙醇胺。將反應混合物用甲醇稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C28H29N2O2S(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=457.2；實驗值：457.2。
實例23 2-({[4-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并噻唑-6-基]甲基}胺基)乙醇
此化合物使用如針對實例1步驟5所述類似的程序製備，用4-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并噻唑-6-甲醛(實例22，步驟3)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛。將反應 混合物用甲醇稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C24H25N2OS(M+H)+之LC-MS計算值：m/z 389.2；實驗值：389.2。
實例24 2-({[6-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡 -2-基]甲基}胺基)乙醇
步驟1：6-溴-5-羥基吡 -2-甲酸甲酯
在0℃下向5-羥基吡-2甲酸甲酯(Ark Pharm,cat#24812：145mg,0.94mmol)之N,N-二甲基甲醯(4mL)溶液中添加N-溴琥珀醯亞胺(200mg,1.13mmol)。將所得混合物在室溫下攪拌5h，隨後用NaHCO3溶液淬滅。將混合物濃縮，且將殘餘物藉由管柱層析法(梯度，含0至80% MeOH之DCM)純化，以得到所欲產物。C6H6BrN2O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=233.0；實驗值：232.9。
步驟2：6-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡-2-甲酸甲酯
此混合物使用如針對實例1步驟3所述類似的程序製備，用6-溴-5-羥基吡-2-甲酸甲酯(步驟1之產物)置換5-溴-6-羥基吡啶-2-甲酸酯。將粗物質藉由管柱層析法(含0至40% EtOAc之己烷)純化，以得到所欲產物。C21H17N2O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=345.1；實驗值：345.1。
步驟3：6-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡 -2-甲醛
此化合物使用如針對實例1步驟4所述類似的程序製備，用6-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡-2-甲酸甲酯(步驟2之產物)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲酸甲酯。將粗物質藉由管柱層析法(梯度，含0至25% EtOAc之己烷)純化，以得到所欲產物。C20H15N2O2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=315.1；實驗值：315.1。
步驟4：2-({[6-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡 -2-基]甲基}胺基)乙醇
此化合物使用如針對實例1步驟5所述類似的程序製備，用6-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡-2-甲醛(步驟3之產物)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛。將反應混合物用甲醇稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C22H22N3O2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=360.2；實驗值：360.2。
實例25 (2S)-1-{[6-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡 -2-基]甲基}哌啶-2-甲酸
此化合物使用如針對實例1步驟5所述類似的程序製備，用6-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡-2-甲醛(實例24，步驟3)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛，並用(S)-哌啶-2-甲酸置換乙醇胺。將反應混合物用甲醇稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。 C26H26N3O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=428.2；實驗值：428.2。
實例26 (2S)-1-{[6-(氰基甲氧基)-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
步驟1：2,4-二羥基-5-硝基苯甲酸甲酯
在0℃下向2,4-羥基苯甲酸甲酯(Aldrich,cat#M42505：9.15g,54.4mmol)之乙酸酐(34mL)及乙酸(66mL)溶液中緩慢添加硝酸(3.82mL,63.8mmol)於乙酸(30mL)中之混合物。添加之後，形成淺棕色溶液。隨後將混合物在室溫下攪拌30min，其後形成懸浮液。添加水(130mL)，隨後將混合物在不攪拌之情況下再老化30min。將沉澱物過濾，用少量水潤洗，且在真空下乾燥，以得到粗產物，其未 經進一步純化便直接用於下一步驟中。C8H8NO6(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=214.0；實驗值：214.0。
步驟2：5-胺基-2,4-二羥基苯甲酸甲酯
將2,4-二羥基-5-硝基苯甲酸甲酯(592mg,2.78mmol)在氫之環境壓力下，使用鈀/碳(10wt%,300mg,0.28mmol)於乙酸乙酯(30mL)中氫化3h。將所得懸浮液經由矽藻土墊過濾，用乙酸乙酯洗滌，且將溶劑在減壓下移除，以得到粗產物，其未經進一步純化便直接使用。C8H10NO4(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=184.1；實驗值：184.0。
步驟3：6-羥基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-5-甲酸甲酯
將5-胺基-2,4-二羥基苯甲酸甲酯(660mg,3.60mmol)、2-甲基聯苯-3-甲醛(777.8mg,3.96mmol)於乙醇(23mL)中之混合物放置於小瓶中，且在室溫下攪拌隔夜。C22H20NO4(M+H)+之 LC-MS計算值：m/z=362.1；實驗值：362.1。隨後將混合物濃縮。將殘餘物溶解於二氯甲烷(20mL)中，且添加二氯二氰基醌(981mg,4.32mmol)。將混合物在室溫下攪拌30min。將反應物用二氯甲烷稀釋，且用Na2S2O3溶液及NaHCO3溶液洗滌。將有機相經MgSO4乾燥，且濃縮。將粗殘餘物藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至50% EtOAc/己烷溶析)純化。C22H18NO4(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=360.1；實驗值：360.1。
步驟4：5-(羥基甲基)-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-6-醇
在0℃下向6-羥基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-甲酸甲酯(845.3mg,2.35mmol)之四氫呋喃(20mL)溶液中逐滴添加含四氫鋁酸鋰之THF(1.0M,1600μL)。將混合物緩慢升溫至室溫。隨後將混合物用乙酸乙酯，接著用水及氫氧化鈉溶液淬滅。將混合物用乙酸乙酯萃取三次。將有機相合併，經MgSO4乾燥，且濃縮。殘餘物未經進一步純化便用於下一步驟中。C21H18NO3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=332.1；實驗值：332.1。
步驟5：{[5-(羥基甲基)-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-6-基]氧基}乙腈
向含5-(羥基甲基)-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-6-醇之N,N-二甲基甲醯胺(0.64mL)中添加碳酸鉀(34.1mg,0.247mmol)及溴乙腈(17.2μL,0.247mmol)。將混合物在50℃下攪拌40min。隨後將反應冷卻至室溫，且用EtOAc稀釋，用水淬滅。萃取之後，將有機相經MgSO4乾燥，且濃縮。殘餘物未經進一步純化便直接使用。C23H19N2O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=371.1；實驗值：371.1。
步驟6：{[5-甲醯基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-6-基]氧基}乙腈
在室溫下將{[5-(羥基甲基)-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-6-基]氧基}乙腈(52mg,0.14mmol)溶解於二氯甲烷(0.4mL)中，且用戴斯-馬丁過碘烷(60.1mg,0.142mmol)處理。將反應在室溫 下攪拌10min，隨後用NaHCO3溶液及Na2S2O3溶液淬滅。將混合物用二氯甲烷萃取。將有機相合併，經MgSO4乾燥，且濃縮。將殘餘物藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至45% EtOAc/己烷溶析)純化。C23H17N2O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=369.1；實驗值：369.2。
步驟7：(2S)-1-{[6-(氰基甲氧基)-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
此化合物使用如針對實例1所述類似的程序製備，在步驟5中用{[5-甲醯基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-6-基]氧基}乙腈(步驟6之產物)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛，並用(S)-哌啶-2-甲酸置換乙醇胺。將反應混合物用甲醇稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C29H28N3O4(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=482.2；實驗值：482.2。
實例27 {[5-{[(2-羥乙基)胺基]甲基}-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-6-基]氧基}乙腈
此化合物使用如針對實例26所述類似的程序製備，在步驟7中用乙醇胺置換(S)-哌啶-2-甲酸。將反應混合物用甲醇稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C25H24N3O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=414.2；實驗值：414.2。
實例28 (2S)-1-{[6-(3-氰基丙氧基)-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
此化合物使用如針對實例26所述類似的程序製備，在步驟5中用4-溴丁腈(Aldrich,cat#B59802)置換溴乙腈。將反應混合物用甲醇稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C31H32N3O4(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=510.2；實驗值：510.3。
實例29 3-({[5-{[(2-羥乙基)胺基]甲基}-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-6-基]氧基}甲基)苯甲腈
此化合物使用如針對實例26所述類似的程序製備，在步驟5中用間氰基苯甲基溴化物(Aldrich,cat#145610)置換溴乙腈，並在步驟7中用乙醇胺置換(S)-哌啶-2-甲酸。將反應混合物用甲醇稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C31H28N3O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=490.2；實驗值：490.2。
實例30 2-({[2-(2-甲基聯苯-3-基)-6-(吡啶-2-基甲氧基)-1,3-苯并 唑-5-基]甲基}胺基)乙醇
此化合物使用如針對實例26所述類似的程序製備，在步驟5中用2-(溴甲基)吡啶置換溴乙腈，並在步驟7中用乙醇胺置換(S)-哌啶-2-甲酸。將反應混合物用甲醇稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=2，乙腈/水+TFA)純化，以得到呈TFA鹽之所欲產物。C29H28N3O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=466.2；實驗值：466.3。
實例31 2-({[6-甲氧基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-5-基]甲基}胺基)乙醇
此化合物使用如針對實例26所述類似的程序製備，在步驟5中用碘甲烷置換溴乙腈，並在步驟7中用乙醇胺置換(S)-哌啶-2-甲酸。將反應混合物用甲醇稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C24H25N2O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=389.2；實驗值：389.2。
實例32 2-({[2-(2-甲基聯苯-3-基)-6-(2-【口+末】啉-4-基乙氧基)-1,3-苯并 唑-5-基]甲基}胺基)乙醇
此化合物使用如針對實例26所述類似的程序製備，在步驟5中用4-(2-溴乙基)【口+末】啉氯化氫置換溴乙腈，並在步驟7中用乙醇胺置換(S)-哌啶-2-甲酸。將反應混合物用甲醇稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C29H34N3O4(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=488.2；實驗值：488.2。
實例33 2-({[2-(2-甲基聯苯-3-基)[1,3] 唑并[5,4-c]吡啶-6-基]甲基}胺基)乙醇
步驟1：6-氯-2-(2-甲基聯苯-3-基)[1,3] 唑并[5,4-c]吡啶
此化合物使用如針對實例7所述類似的程序製備，在步驟1中用4-胺基-6-氯吡啶-3-醇鹽酸鹽(Anichem,cat#K10684)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲酸甲酯。將粗物質藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至30% EtOAc/己烷溶析)純化。C19H14ClN2O(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=321.1；實驗值：321.1。
步驟2：2-(2-甲基聯苯-3-基)-6-乙烯基[1,3] 唑并[5,4-c]吡啶
此化合物使用如針對實例3所述類似的程序製備，在步驟3中用6-氯-2-(2-甲基聯苯-3-基)[1,3]唑并[5,4-c]吡啶置換5-氯-7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶。殘餘物直接用於下一步驟。C21H17N2O(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=313.1；實驗值：313.1。
步驟3：2-(2-甲基聯苯-3-基)[1,3] 唑并[5,4-c]吡啶-6-甲醛
此化合物使用如針對實例7所述類似的程序製備，在步驟4中用2-(2-甲基聯苯-3-基)-6-乙烯基[1,3]唑并[5,4-c]吡啶置換7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-5-乙烯基呋喃并[3,2-b]吡啶。將粗物質藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至40% EtOAc/己烷溶析)純化。C20H15N2O2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=315.1；實驗值：315.0。
步驟4：2-({[2-(2-甲基聯苯-3-基)[1,3] 唑并[5,4-c]吡啶-6-基]甲基}胺基)乙醇
此化合物使用如針對實例1所述類似的程序製備，在步驟5中用2-(2-甲基聯苯-3-基)[1,3]唑并[5,4-c]吡啶-6-甲醛(步驟3之產物)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛。將反應混合物用MeOH稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=2，乙腈/水+TFA)純化，以得到呈TFA鹽之所欲產物。C22H22N3O2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=360.2；實驗值：360.1。
實例34 4-{[5-{[(2-羥乙基)胺基]甲基}-7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-6-基]氧基}丁腈
步驟1：7-溴-6-羥基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-5-甲酸甲酯
向6-羥基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-甲酸甲酯(實例26步驟3之產物：223.1mg,0.621mmol)之乙腈(4mL)及N,N-二甲基甲醯胺(1mL)溶液中緩慢添加N-溴琥珀醯亞胺(122mg,0.683mmol)。將混合物在室溫下攪拌30min，隨後回流1h。將反應混合物在室溫下攪拌隔夜。添加另一批N-溴琥珀醯亞胺(122mg,0.683mmol)，且將所得混合物在50℃下攪拌30min。將反應用EtOAc稀釋，並用水淬滅。將混合物用EtOAc萃取，且將有機相經MgSO4乾燥，隨後濃縮，以得到殘餘物，其未經進一步純化便直接使用。C22H17BrNO4(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=438.0,440.0；實驗值：438.0,440.0
步驟2：6-羥基-7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-5-甲酸甲酯
此化合物使用如針對實例5所述類似的程序製備，在步驟1中用7-溴-6-羥基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-甲酸甲酯(步驟1之產物)置換6-溴-5-羥基吡啶-2-甲酸甲酯。將粗物質藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至20% EtOAc/己烷溶析)純化。C23H20NO4(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=374.1；實驗值：374.1。
步驟3：4-{[5-甲醯基-7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-6-基]氧基}丁腈
此化合物使用如針對實例26所述類似的程序製備，在步驟4至6中用6-羥基-7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-甲酸甲酯(步驟2之產物)置換6-羥基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-甲酸甲酯。將粗物質藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至60% EtOAc/己烷溶析)純化。C26H23N2O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=411.2；實驗值：411.1。
步驟4：4-{[5-{[(2-羥乙基)胺基]甲基}-7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-6-基]氧基}丁腈
此化合物使用如針對實例1所述類似的程序製備，在步驟5中用4-{[5-甲醯基-7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-6-基]氧基}丁腈(步驟3之產物)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛。將反應混合物用MeOH稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C28H30N3O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=456.2；實驗值：456.2。
實例35 (2S)-1-({6-(氰基甲氧基)-2-[4-(2,3-二氫-1,4-苯并二 -6-基)-3-甲基吡啶-2-基]-1,3-苯并 唑-5-基}甲基)哌啶-2-甲酸
步驟1：4-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)-3-甲基吡啶-2-甲醛
此化合物使用如針對實例17所述類似的程序製備，在步驟1至3中用2-氯-4-碘-3-甲基吡啶(Aldrich,cat#724092)置換2-溴-6-碘苯甲腈。將粗物質藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至50% EtOAc/己烷溶析)純化。C15H14NO3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=256.1；實驗值：256.1。
步驟2：({2-[4-(2,3-二氫-1,4-苯并二 -6-基)-3-甲基吡啶-2-基]-5-甲醯基-1,3-苯并 唑-6-基}氧基)乙腈
此化合物使用如針對實例26所述類似的程序製備，在步驟3至6中用4-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)-3-甲基吡啶-2-甲醛(步驟1之產物)置換2-甲基聯苯-3-甲醛。將粗物質藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至50% EtOAc/己烷溶析)純化。C24H18N3O5(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=428.1；實驗值：428.1。
步驟3：(2S)-1-({6-(氰基甲氧基)-2-[4-(2,3-二氫-1,4-苯并二 -6-基)-3-甲基吡啶-2-基]-1,3-苯并 唑-5-基}甲基)哌啶-2-甲酸
此化合物使用如針對實例2所述類似的程序製備，在最後步驟中用({2-[4-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)-3-甲基吡啶-2-基]- 5-甲醯基-1,3-苯并唑-6-基}氧基)乙腈(步驟2之產物)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛。將反應混合物用MeOH稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=2，乙腈/水+TFA)純化，以得到呈TFA鹽之所欲產物。C30H29N4O6(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=541.2；實驗值：541.3。
實例36 (2S)-1-({6-(氰基甲氧基)-2-[3-(2,3-二氫-1,4-苯并二 -6-基)-2-甲基苯基]-1,3-苯并 唑-5-基}甲基)哌啶-2-甲酸
此化合物使用如針對實例26所述類似的程序製備，在步驟3中用3-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)-2-甲基苯甲醛(實例15步驟2之產物)置換2-甲基聯苯-3-甲醛。將反應混合物用MeOH稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C31H30N3O6(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=540.2；實驗值：540.2。
實例37 (2S)-1-{[2-[2-氰基-3-(2,3-二氫-1,4-苯并二 -6-基)苯基]-6-(氰基甲氧基)-1,3-苯并 唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
步驟1：1,5-雙(苯甲基氧基)-2-氯-4-硝基苯
向5-溴-4-氯-2-硝基苯酚(Combi-Blocks,cat#LD-1305：1603mg,6.352mmol)及溴甲苯(831μL,7.00mmol)之N,N-二甲基甲醯胺(3mL)及乙腈(6mL)溶液中添加碳酸鉀(1050mg,7.62mmol)。將混合物在50℃下攪拌30min。過濾之後，將溶液濃縮，且直接用於下一步驟。
在0℃下向苯甲醇(3200μL,31mmol)之N,N-二甲基甲醯胺(12mL)溶液中添加氫化鈉(於礦物油中之60%分散液，324mg，8.10mmol)。將混合物在室溫下攪拌5min。將混合物逐滴添加至粗1-(苯甲基氧基)-5-溴-4-氯-2-硝基苯之N,N-二甲基甲醯胺(6mL)溶液中。將所得混合物在50℃下攪拌1h。將反應用水淬滅，並用EtOAc萃取。將有機相經MgSO4乾燥、過濾、隨後濃縮，以產生粗產 物。C20H17ClNaNO4(M+Na)+之LC-MS計算值：m/z 392.1；實驗值：392.1。
步驟2：4-胺基-6-氯苯-1,3-二醇
在0℃下向粗1,5-雙(苯甲基氧基)-2-氯-4-硝基苯(319.1mg,0.8629mmol)及鈀/碳(10wt%,63mg,0.059mmol)於甲醇(3.0mL)中之混合物添加三乙基矽烷(1380μL,8.63mmol)。將所得混合物在室溫下攪拌10min。完成之後，將混合物過濾；將濾液濃縮，且直接使用。C6H7ClNO2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=160.0；實驗值：160.0。
步驟3：2-(5-氯-6-羥基-1,3-苯并 唑-2-基)-6-(2,3-二氫-1,4-苯并二 -6-基)苯甲腈
此化合物使用如針對實例26所述類似的程序製備，在步驟3中用4-胺基-6-氯苯-1,3-二醇(步驟2之產物)置換5-胺基- 2,4-二羥基苯甲酸甲酯，並用2-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)-6-甲醯基苯甲腈置換2-甲基聯苯-3-甲醛。將粗物質藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至60% EtOAc/己烷溶析)純化。C22H14ClN2O4(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=405.1；實驗值：405.0。
步驟4：2-[6-(氰基甲氧基)-5-乙烯基-1,3-苯并 唑-2-基]-6-(2,3-二氫-1,4-苯并二 -6-基)苯甲腈
將三氟(乙烯基)硼酸鉀(22.7mg,0.169mmol)、2-[5-氯-6-(氰基甲氧基)-1,3-苯并唑-2-基]-6-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)苯甲腈(50.1mg,0.113mmol)、磷酸鉀(71.9mg,0.339mmol)、及二氯[1,1'-雙(二環己基膦)二茂鐵]鈀(II)(10mg,0.02mmol)於水(0.5mL)及三級丁醇(0.5mL)之混合溶劑中的混合物用N2吹掃，隨後在100℃下攪拌隔夜。將反應冷卻至室溫，隨後用EtOAc及水稀釋。將水相用EtOAc萃取。將有機相經MgSO4乾燥，隨後在真空下濃縮。粗物質未經進一步純化便直接使用。C26H18N3O4(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=436.1；實驗值：436.1。
步驟5：2-[6-(氰基甲氧基)-5-甲醯基-1,3-苯并 唑-2-基]-6-(2,3-二氫-1,4-苯并二 -6-基)苯甲腈
此化合物使用如針對實例3所述類似的程序製備，在步驟4中用2-[6-(氰基甲氧基)-5-乙烯基-1,3-苯并唑-2-基]-6-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)苯甲腈(步驟4之產物)置換7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-5-乙烯基呋喃并[3,2-b]吡啶。將粗物質藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至50% EtOAc/己烷溶析)純化。C25H16N3O5(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=438.1；實驗值：438.1。
步驟6：(2S)-1-{[2-[2-氰基-3-(2,3-二氫-1,4-苯并二 -6-基)苯基]-6-(氰基甲氧基)-1,3-苯并 唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸
此化合物使用如針對實例26所述類似的程序製備，在最後步驟中用2-[6-(氰基甲氧基)-5-甲醯基-1,3-苯并唑-2-基]-6-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)苯甲腈(步驟5之產物)置換{[5-甲醯基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-6-基]氧基}乙腈。將反應混合物用MeOH稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C31H27N4O6(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=551.2；實驗值：551.2。
實例38 (2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-6-基]甲基}哌啶-2-甲酸
步驟1：6-溴-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑
此化合物使用如針對實例26所述類似的程序製備，在步驟3中用2-胺基-5-溴苯酚(Combi-Blocks,cat#SS-6172)置換5-胺基-2,4-二羥基苯甲酸甲酯。粗物質未經進一步純化便直接使用。C20H15BrNO(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=364.0；實驗值：364.0。
步驟2：2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-6-甲醛
此化合物使用如針對實例3所述類似的程序製備，在步驟3至4中用6-溴-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑置換5-氯-7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶。將粗物質藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至30% EtOAc/己烷溶析)純化。C21H16NO2(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=314.1；實驗值：314.1。
步驟3：(2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并 唑-6-基]甲基}哌啶-2-甲酸
此化合物使用如針對實例2所述類似的程序製備，在步驟5中用2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-6-甲醛(步驟2之產物)置換2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛。將反應混合物用MeOH稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=10，乙腈/水+NH4OH)純化，以得到所欲產物。C27H27N2O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=427.2；實驗值：427.1。
實例39 [(2-(2'-氟-2-甲基聯苯-3-基)-5-{[(2-羥乙基)胺基]甲基}-1,3-苯并 唑-6-基)氧基]乙腈
步驟1：3-溴-2-甲基苯甲醛
此化合物使用如針對實例1所述類似的程序製備，在步驟1中用(3-溴-2-甲基苯基)甲醇(Aurum Pharmtech,cat#q-7366)置換(2-甲基聯苯-3-基)甲醇。TLC監測反應之完成。將粗物質藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至50% EtOAc/己烷溶析)純化。
步驟2：{[2-(3-溴-2-甲基苯基)-5-甲醯基-1,3-苯并 唑-6-基]氧基}乙腈
此化合物使用如針對實例26所述類似的程序製備，在步驟3至6中用3-溴-2-甲基苯甲醛置換2-甲基聯苯-3-甲醛。將粗物質藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至50% EtOAc/己烷溶析)純化。C17H12BrN2O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=371.0,373.0；實驗值：371.0,373.0。
步驟3：[(2-(3-溴-2-甲基苯基)-5-{[(2-羥乙基)胺基]甲基}-1,3-苯并 唑-6-基)氧基]乙腈
此化合物使用如針對實例27所述類似的程序製備，在最後步驟中用2{[2-(3-溴-2-甲基苯基)-5-甲醯基-1,3-苯并唑-6-基]氧基}乙腈置換{[5-甲醯基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-6-基]氧基}乙腈。將粗物質藉由矽膠管柱急驟層析法(用0至70% EtOAc/己烷溶析)純化。C19H19BrN3O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=416.1,418.1；實驗值：416.1,418.1。
步驟4：[(2-(2'-氟-2-甲基聯苯-3-基)-5-{[(2-羥乙基)胺基]甲基}-1,3-苯并唑-6-基)氧基]乙腈
將經N2除氣之[(2-(3-溴-2-甲基苯基)-5-{[(2-羥乙基)胺基]甲基}-1,3-苯并唑-6-基)氧基]乙腈(10.7mg,0.0257mmol)、(2-氟苯基)硼酸(4.32mg,0.0308mmol)、二氯[1,1'-雙(二環己基膦)二茂鐵]鈀(II)(0.97mg,0.0013mmol)、及碳酸鈉(6.81mg,0.0643mmol)於三級丁醇(0.1mL)及水(0.05mL)之混合溶劑中的溶液加熱至100℃持續3h。將反應冷卻至室溫。將反應混合物用MeOH稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=2，乙腈/水+TFA)純化，以得到呈TFA鹽之所欲產物。C25H23FN3O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=432.2；實驗值：432.2。
實例40 [(2-(3-環己-1-烯-1-基-2-甲基苯基)-5-{[(2-羥乙基)胺基]甲基}-1,3-苯并 唑-6-基)氧基]乙腈
此化合物使用如針對實例39所述類似的程序製備，在步驟4中用2-環己-1-烯-1-基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環戊硼烷(Aldrich,cat#650277)置換(2-氟苯基)硼酸。將反應混合物用MeOH稀釋，隨後藉由製備型HPLC(pH=2，乙腈/水+TFA)純化，以得到呈TFA鹽之所欲產物。C25H28N3O3(M+H)+之LC-MS計算值：m/z=418.2；實驗值：418.2。
實例A. PD-1/PD-L1均勻時間解析螢光(Homogeneous Time-Resolved Fluorescence；HTRF)結合分析
該分析係於具有20μL之最終體積的標準黑色384孔聚苯乙烯板中進行。首先將抑制劑連續稀釋於DMSO中，隨後添加至盤孔中，之後添加其他反應組分。DMSO在分析中之最終濃度係1%。該等分析係在25℃下於具有0.05% Tween-20及0.1% BSA之PBS緩衝液(pH 7.4)中進行。在C末端具有His標籤之重組人類PD-L1蛋白(19-238)係購自AcroBiosystems(PD1-H5229)。在C末端具有Fc標 籤之重組人類PD-1蛋白(25-167)係購自AcroBiosystems(PD1-H5257)。將PD-L1及PD-1蛋白稀釋於分析緩衝液中，且將10μL添加至盤孔中。將盤離心，且將蛋白質預培育40分鐘。培育之後添加10μL的HTRF偵測緩衝液，其補充有特異於Fc之銪穴狀化合物標記的抗人類IgG(PerkinElmer-AD0212)及綴合至SureLight®-Allophycocyanin(APC,PerkinElmer-AD0059H)之抗-His抗體。離心之後，將板在25℃下培育60min，之後在PHERAstar FS板讀數器上讀取(665nm/620nm比率)。分析中之最終濃度係3nM PD1、10nM PD-L、1nM銪抗-人類IgG、及20nM抗-His-Allophycocyanin。IC50判定係藉由使用GraphPad Prism 5.0軟體擬合百分比控制活性之於抑制劑濃度之對數的曲線來進行。
如實例1至40中所例示，本揭露之化合物顯示在下列範圍內之IC50值：+=IC50 10nM；++=10nM<IC50 100nM；+++=100nM<IC50 1000nM。
實例A中所述的針對示例性化合物使用PD-1/PD-L1均勻時間解析螢光(HTRF)結合分析所獲得之資料提供於表1中。
除了本文描述之該等修改以外，本發明之各種修改對於所屬技術領域中具有通常知識者係顯而易見的。此等修改亦意欲落在隨附之請求項之範圍內。在本申請案中引用之各參考文獻(包括但不限於所有專利、專利申請案、及公開案)係以全文引用方式併入本文中。

Claims (46)

  1. 一種式(I’)之化合物， 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中：X1及X2之一者係O或S，且X1及X2之另一者係N、CR1或CR2；X3係N或CR3；X4係N或CR4；X5係N或CR5；X6係N或CR6；X1、X2、X3、X4、X5及X6之至少一者係N；Y1係N或CR8a；Y2係N或CR8b；Y3係N或CR8c；Cy係C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基或4至10員雜環烷基，其等之各者係視情況地經1、2、3、4或5個經獨立地選擇的R7取代基取代；R1、R2、R8a、R8b及R8c係各自獨立地選自H、C1-4烷基、C3-6環烷基、C3-6環烷基-C1-4烷基-、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-4烷基-、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基 -、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、C2-4烯基、C2-4炔基、鹵基、CN、OR10、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、NH2、-NHR10、-NR10R10、NHOR10、C(O)R10、C(O)NR10R10、C(O)OR10、OC(O)R10、OC(O)NR10R10、NR10C(O)R10、NR10C(O)OR10、NR10C(O)NR10R10、C(=NR10)R10、C(=NR10)NR10R10、NR10C(=NR10)NR10R10、NR10S(O)R10、NR10S(O)2R10、NR10S(O)2NR10R10、S(O)R10、S(O)NR10R10、S(O)2R10及S(O)2NR10R10，其中各R10係獨立地選自H、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C3-6環烷基、C3-6環烷基-C1-4烷基-、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-4烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中R1、R2、R8a、R8b、R10及R8c之該等C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C3-6環烷基、C3-6環烷基-C1-4烷基-、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-4烷基-、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rd取代基取代；R9係Cl、Br、I、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6鹵烷基、C1-6鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、NO2、OR11a、SR11、NH2、-NHR11、-NR11R11、NHOR11、C(O)R11、C(O)NR11R11、C(O)OR11、OC(O)R11、OC(O)NR11R11、 NR11C(O)R11、NR11C(O)OR11、NR11C(O)NR11R11、C(=NR11)R11、C(=NR11)NR11R11、NR11C(=NR11)NR11R11、NR11S(O)R11、NR11S(O)2R11、NR11S(O)2NR11R11、S(O)R11、S(O)NR11R11、S(O)2R11及S(O)2NR11R11，其中R9之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6鹵烷基、C1-6鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1、2或3個Rb取代基取代；各R11係獨立地選自H、C1-6烷基、C1-6鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中R11之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rb取代基取代；R11a係選自C1-6烷基、C1-6鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其等之各者係視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rb取代基取代； R3、R4、R5、R6及R7係各自獨立地選自H、鹵基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6鹵烷基、C1-6鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、NO2、ORa、SRa、NHORa、C(O)Ra、C(O)NRaRa、C(O)ORa、OC(O)Ra、OC(O)NRaRa、NHRa、NRaRa、NRaC(O)Ra、NRaC(O)ORa、NRaC(O)NRaRa、C(=NRa)Ra、C(=NRa)NRaRa、NRaC(=NRa)NRaRa、NRaS(O)Ra、NRaS(O)2Ra、NRaS(O)2NRaRa、S(O)Ra、S(O)NRaRa、S(O)2Ra及S(O)2NRaRa，其中R3、R4、R5、R6及R7之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1、2、3或4個Rb取代基取代，前提是R3、R4、R5及R6之至少一者非係H；或該Cy環上兩個相鄰的R7取代基，連同其等所連接的原子一起，形成稠合的苯環、稠合的5至7員雜環烷基環、稠合的5或6員雜芳基環或稠合的C5-6環烷基環，其中該稠合的5至7員雜環烷基環及稠合的5或6員雜芳基環各自具有1至4個選自N、O及S之作為環員的雜原子，且其中該等稠合的苯環、稠合的5至7員雜環烷基環、稠合的5或6員雜芳基環及稠合的C5-6環烷基環係各自視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rb取代基取代； 各Ra係獨立地選自H、CN、C1-6烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中Ra之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1、2、3、4或5個Rd取代基取代；各Rd係獨立地選自C1-6烷基、C1-6鹵烷基、鹵基、C6-10芳基、5至10員雜芳基、C3-10環烷基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、NH2、NHORe、ORe、SRe、C(O)Re、C(O)NReRe、C(O)ORe、OC(O)Re、OC(O)NReRe、NHRe、NReRe、NReC(O)Re、NReC(O)NReRe、NReC(O)ORe、C(=NRe)NReRe、NReC(=NRe)NReRe、NReC(=NOH)NReRe、NReC(=NCN)NReRe、S(O)Re、S(O)NReRe、S(O)2Re、NReS(O)2Re、NReS(O)2NReRe及S(O)2NReRe，其中Rd之該等C1-6烷基、C1-6鹵烷基、C6-10芳基、5至10員雜芳基、C3-10環烷基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1至3個經獨立地選擇的Rh取代基取代； 各Rb取代基係獨立地選自鹵基、C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、OH、NH2、NO2、NHORc、ORc、SRc、C(O)Rc、C(O)NRcRc、C(O)ORc、OC(O)Rc、OC(O)NRcRc、C(=NRc)NRcRc、NRcC(=NRc)NRcRc、NHRc、NRcRc、NRcC(O)Rc、NRcC(O)ORc、NRcC(O)NRcRc、NRcS(O)Rc、NRcS(O)2Rc、NRcS(O)2NRcRc、S(O)Rc、S(O)NRcRc、S(O)2Rc及S(O)2NRcRc；其中Rb之該等C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自進一步視情況地經1至3個經獨立地選擇的Rd取代基取代；各Rc係獨立地選自H、C1-6烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中Rc之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1、2、3、4或5個Rf取代基取代，該等 Rf取代基獨立地選自C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、鹵基、CN、NHORg、ORg、SRg、C(O)Rg、C(O)NRgRg、C(O)ORg、OC(O)Rg、OC(O)NRgRg、NHRg、NRgRg、NRgC(O)Rg、NRgC(O)NRgRg、NRgC(O)ORg、C(=NRg)NRgRg、NRgC(=NRg)NRgRg、S(O)Rg、S(O)NRgRg、S(O)2Rg、NRgS(O)2Rg、NRgS(O)2NRgRg及S(O)2NRgRg；其中Rf之該等C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1、2、3、4或5個Rn取代基取代，該等Rn取代基獨立地選自C1-4烷基、C1-4鹵烷基、鹵基、CN、Ro、NHORo、ORo、SRo、C(O)Ro、C(O)NRoRo、C(O)ORo、OC(O)Ro、OC(O)NRoRo、NHRo、NRoRo、NRoC(O)Ro、NRoC(O)NRoRo、NRoC(O)ORo、C(=NRo)NRoRo、NRoC(=NRo)NRoRo、S(O)Ro、S(O)NRoRo、S(O)2Ro、NRoS(O)2Ro、NRoS(O)2NRoRo及S(O)2NRoRo；各Rg係獨立地選自H、C1-6烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中Rg之該等 C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1至3個Rp取代基取代，該等Rp取代基獨立地選自C1-6烷基、C1-6鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、鹵基、CN、NHORr、ORr、SRr、C(O)Rr、C(O)NRrRr、C(O)ORr、OC(O)Rr、OC(O)NRrRr、NHRr、NRrRr、NRrC(O)Rr、NRrC(O)NRrRr、NRrC(O)ORr、C(=NRr)NRrRr、NRrC(=NRr)NRrRr、NRrC(=NOH)NRrRr、NRrC(=NCN)NRrRr、S(O)Rr、S(O)NRrRr、S(O)2Rr、NRrS(O)2Rr、NRrS(O)2NRrRr及S(O)2NRrRr，其中Rp之該等C1-6烷基、C1-6鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係視情況地經1、2或3個Rq取代基取代；或任何兩個Ra取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、7、8、9或10員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個Rh取代基取代，該等Rh取代基獨立地選自C1-6烷基、C3-10環烷基、4至7員雜環烷基、C6-10芳基、5至6員雜芳基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至6員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至 7員雜環烷基)-C1-4烷基-、C1-6鹵烷基、C1-6鹵烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、鹵基、CN、ORi、SRi、NHORi、C(O)Ri、C(O)NRiRi、C(O)ORi、OC(O)Ri、OC(O)NRiRi、NHRi、NRiRi、NRiC(O)Ri、NRiC(O)NRiRi、NRiC(O)ORi、C(=NRi)NRiRi、NRiC(=NRi)NRiRi、S(O)Ri、S(O)NRiRi、S(O)2Ri、NRiS(O)2Ri、NRiS(O)2NRiRi及S(O)2NRiRi，其中Rh之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-10環烷基、4至7員雜環烷基、C6-10芳基、5至6員雜芳基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至6員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至7員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自進一步視情況地經1、2或3個Rj取代基取代，該等Rj取代基係獨立地選自C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、4至7員雜環烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、鹵基、C1-4烷基、C1-4鹵烷基、CN、NHORk、ORk、SRk、C(O)Rk、C(O)NRkRk、C(O)ORk、OC(O)Rk、OC(O)NRkRk、NHRk、NRkRk、NRkC(O)Rk、NRkC(O)NRkRk、NRkC(O)ORk、C(=NRk)NRkRk、NRkC(=NRk)NRkRk、S(O)Rk、S(O)NRkRk、S(O)2Rk、NRkS(O)2Rk、NRkS(O)2NRkRk及S(O)2NRkRk，其中Rj之該等C1-4烷基、C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、4至6員雜環烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4鹵烷基及C1-4鹵烷氧基係各自視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rq取代基取代；或連接至該4至10員雜環烷基之相同碳原子的兩個Rh基團連同其等所連接之該碳原子一起形成C3-6環烷基或4至6 員雜環烷基，該4至6員雜環烷基具有1至2個選自O、N及S作為環員之雜原子；或任何兩個Rc取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Re取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Rg取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Ri取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Rk取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Ro取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；各Re、Ri、Rk、Ro或Rp係獨立地選自H、C1-4烷基、C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、4至7員雜環烷基、C1-4鹵烷基、 C2-4烯基及C2-4炔基，其中Re、Ri、Rk、Ro或Rp之該等C1-4烷基、C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、4至7員雜環烷基、C2-4烯基及C2-4炔基係各自視情況地經1、2或3個Rq取代基取代；各Rq係獨立地選自OH、CN、-COOH、NH2、鹵基、C1-6鹵烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、苯基、5至6員雜芳基、4至6員雜環烷基、C3-6環烷基、NHR12、NR12R12及C1-4鹵烷氧基，其中Rq之該等C1-6烷基、苯基、C3-6環烷基、4至6員雜環烷基及5至6員雜芳基係各自視情況地經鹵基、OH、CN、-COOH、NH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、苯基、C3-10環烷基、5至6員雜芳基及4至6員雜環烷基取代，且各R12獨立地係C1-6烷基；係單鍵或維持環A具芳香性之雙鍵； 當式(I’)中之部分係經1至3個獨立地選自甲 基、乙基、異丙基、甲氧基、Cl、Br及苯基之取代基取代的2-苯并唑基時，Cy非係經-COOH、-C(O)NH2、-C(O)OC1-2烷基或-C(O)Cl取代之4H-1,2,4-三唑-4-基、5-甲基-2-苯并唑基或2-側氧基吡咯啶基；且該化合物並非1-[3-(6-氯-2-苯并唑基)-5-(3,5-二甲基苯基)-4-吡啶基]-4-哌啶胺。
  2. 如請求項1之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中：X1及X2之一者係O或S，且X1及X2之另一者係N、CR1或CR2；X3係N或CR3；X4係N或CR4；X5係N或CR5；X6係N或CR6；X1、X2、X3、X4、X5及X6之至少一者係N；Y1係N或CR8a；Y2係N或CR8b；Y3係N或CR8c；Cy係C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基或4至10員雜環烷基，其等之各者係視情況地經1、2、3、4或5個經獨立地選擇的R7取代基取代；R1、R2、R8a、R8b及R8c係獨立地選自H、C1-4烷基、C3-6環烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、鹵基、CN、OH、C1-4烷氧基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、NH2、-NH-C1-4烷基、-N(C1-4烷基)2、NHOR10、C(O)R10、C(O)NR10R10、C(O)OR10、OC(O)R10、OC(O)NR10R10、NR10C(O)R10、NR10C(O)OR10、NR10C(O)NR10R10、C(=NR10)R10、C(=NR10)NR10R10、NR10C(=NR10)NR10R10、NR10S(O)R10、NR10S(O)2R10、 NR10S(O)2NR10R10、S(O)R10、S(O)NR10R10、S(O)2R10及S(O)2NR10R10，其中各R10獨立地係H或C1-4烷基，該C1-4烷基視情況地經1或2個獨立地選自鹵基、OH、CN及C1-4烷氧基之取代基取代，且其中R1、R2、R8a、R8b或R8c之該等C1-4烷基、C3-4環烷基、C2-4烯基及C2-4炔基係視情況地經1或2個獨立地選自鹵基、OH、CN、C1-4烷基及C1-4烷氧基之取代基取代；R9係C1-4烷基、Cl、Br、CN、環丙基、C2-4炔基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、NH2、-NH-C1-4烷基、-N(C1-4烷基)2、NHOR11、C(O)R11、C(O)NR11R11、C(O)OR11、OC(O)R11、OC(O)NR11R11、NR11C(O)R11、NR11C(O)OR11、NR11C(O)NR11R11、C(=NR11)R11、C(=NR11)NR11R11、NR11C(=NR11)NR11R11、NR11S(O)R11、NR11S(O)2R11、NR11S(O)2NR11R11、S(O)R11、S(O)NR11R11、S(O)2R11及S(O)2NR11R11，其中R9之該等C1-4烷基、環丙基、C2-4炔基及C1-4烷氧基係各自視情況地經1或2個鹵基、OH、CN或OCH3取代基取代，且各R11係獨立地H或視情況地經1或2個鹵基、OH、CN或OCH3取代的C1-4烷基；R3、R4、R5、R6及R7係各自獨立地選自H、鹵基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6鹵烷基、C1-6鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、NO2、ORa、SRa、NHORa、 C(O)Ra、C(O)NRaRa、C(O)ORa、OC(O)Ra、OC(O)NRaRa、NHRa、NRaRa、NRaC(O)Ra、NRaC(O)ORa、NRaC(O)NRaRa、C(=NRa)Ra、C(=NRa)NRaRa、NRaC(=NRa)NRaRa、NRaS(O)Ra、NRaS(O)2Ra、NRaS(O)2NRaRa、S(O)Ra、S(O)NRaRa、S(O)2Ra及S(O)2NRaRa，其中R3、R4、R5、R6及R7之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1、2、3或4個Rb取代基取代，前提是R3、R4、R5及R6之至少一者非係H；或該Cy環上兩個相鄰的R7取代基，連同其等所連接的原子一起，形成稠合的苯環、稠合的5至7員雜環烷基環、稠合的5或6員雜芳基環或稠合的C5-6環烷基環，其中該稠合的5至7員雜環烷基環及稠合的5或6員雜芳基環各自具有1至4個選自N、O及S之作為環員的雜原子，且其中該等稠合的苯環、稠合的5至7員雜環烷基環、稠合的5或6員雜芳基環及稠合的C5-6環烷基環係各自視情況地經1或2個經獨立地選擇的Rb取代基取代；各Ra係獨立地選自H、CN、C1-6烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中Ra之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5 至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1、2、3、4或5個Rd取代基取代；各Rd係獨立地選自C1-4烷基、C1-4鹵烷基、鹵基、C3-10環烷基、4至10員雜環烷基、CN、NH2、NHORe、ORe、SRe、C(O)Re、C(O)NReRe、C(O)ORe、OC(O)Re、OC(O)NReRe、NHRe、NReRe、NReC(O)Re、NReC(O)NReRe、NReC(O)ORe、C(=NRe)NReRe、NReC(=NRe)NReRe、S(O)Re、S(O)NReRe、S(O)2Re、NReS(O)2Re、NReS(O)2NReRe及S(O)2NReRe，其中Rd之該等C1-4烷基、C3-10環烷基及4至10員雜環烷基係各自進一步視情況地經1至3個經獨立地選擇的Rq取代基取代；各Rb取代基係獨立地選自鹵基、C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、OH、NH2、NO2、NHORc、ORc、SRc、C(O)Rc、C(O)NRcRc、C(O)ORc、OC(O)Rc、OC(O)NRcRc、C(=NRc)NRcRc、NRcC(=NRc)NRcRc、NHRc、NRcRc、NRcC(O)Rc、NRcC(O)ORc、NRcC(O)NRcRc、NRcS(O)Rc、NRcS(O)2Rc、NRcS(O)2NRcRc、S(O)Rc、S(O)NRcRc、S(O)2Rc及S(O)2NRcRc；其中Rb之該等C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至 10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自進一步視情況地經1至3個經獨立地選擇的Rd取代基取代；各Rc係獨立地選自H、C1-6烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中Rc之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1、2、3、4或5個Rf取代基取代，該等Rf取代基獨立地選自C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、鹵基、CN、NHORg、ORg、SRg、C(O)Rg、C(O)NRgRg、C(O)ORg、OC(O)Rg、OC(O)NRgRg、NHRg、NRgRg、NRgC(O)Rg、NRgC(O)NRgRg、NRgC(O)ORg、C(=NRg)NRgRg、NRgC(=NRg)NRgRg、S(O)Rg、S(O)NRgRg、S(O)2Rg、NRgS(O)2Rg、NRgS(O)2NRgRg及S(O)2NRgRg；其中Rf之該等C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環 烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1、2、3、4或5個Rn取代基取代，該等Rn取代基獨立地選自C1-4烷基、C1-4鹵烷基、鹵基、CN、Ro、NHORo、ORo、SRo、C(O)Ro、C(O)NRoRo、C(O)ORo、OC(O)Ro、OC(O)NRoRo、NHRo、NRoRo、NRoC(O)Ro、NRoC(O)NRoRo、NRoC(O)ORo、C(=NRo)NRoRo、NRoC(=NRo)NRoRo、S(O)Ro、S(O)NRoRo、S(O)2Ro、NRoS(O)2Ro、NRoS(O)2NRoRo及S(O)2NRoRo；各Rg係獨立地選自H、C1-6烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中Rg之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1至3個經獨立地選擇的Rp取代基取代；或任何兩個Ra取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、7、8、9或10員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個Rh取代基取代，該等Rh取代基獨立地選自C1-6烷基、C3-10環烷基、4至7員雜環烷基、C6-10芳基、5至6員雜芳基、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至6員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至7員雜環烷基)-C1-4烷基-、C1-6鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、鹵基、CN、ORi、SRi、 NHORi、C(O)Ri、C(O)NRiRi、C(O)ORi、OC(O)Ri、OC(O)NRiRi、NHRi、NRiRi、NRiC(O)Ri、NRiC(O)NRiRi、NRiC(O)ORi、C(=NRi)NRiRi、NRiC(=NRi)NRiRi、S(O)Ri、S(O)NRiRi、S(O)2Ri、NRiS(O)2Ri、NRiS(O)2NRiRi及S(O)2NRiRi，其中Rh之該等C1-6烷基、C3-10環烷基、4至7員雜環烷基、C6-10芳基、5至6員雜芳基、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至6員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至7員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自進一步視情況地經1、2或3個Rj取代基取代，該等Rj取代基係獨立地選自C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、C2-4烯基、C2-4炔基、鹵基、C1-4烷基、C1-4鹵烷基、CN、NHORk、ORk、SRk、C(O)Rk、C(O)NRkRk、C(O)ORk、OC(O)Rk、OC(O)NRkRk、NHRk、NRkRk、NRkC(O)Rk、NRkC(O)NRkRk、NRkC(O)ORk、C(=NRk)NRkRk、NRkC(=NRk)NRkRk、S(O)Rk、S(O)NRkRk、S(O)2Rk、NRkS(O)2Rk、NRkS(O)2NRkRk及S(O)2NRkRk；或連接至該4至10員雜環烷基之相同碳原子的兩個Rh基團連同其等所連接之該碳原子一起形成C3-6環烷基或4至6員雜環烷基，該4至6員雜環烷基具有1至2個選自O、N及S作為環員之雜原子；或任何兩個Rc取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代； 或任何兩個Re取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Rg取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Ri取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Rk取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Ro取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；各Re、Ri、Rk、Ro或Rp係獨立地選自H、C1-4烷基、C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、C1-4鹵烷基、C2-4烯基及C2-4炔基，其中Re、Ri、Rk、Ro或Rp之該等C1-4烷基、C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、C2-4烯基及C2-4炔基係各自視情況地經1、2或3個Rq取代基取代；各Rq係獨立地選自OH、CN、-COOH、NH2、鹵基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、苯基、5至6員雜芳基、C3-6環烷 基、NHR12、NR12R12及C1-4鹵烷氧基，其中Rq之該等C1-4烷基、苯基及5至6員雜芳基係各自視情況地經OH、CN、-COOH、NH2、C1-4烷氧基、C3-10環烷基及4至6員雜環烷基取代，且各R12獨立地係C1-6烷基；係單鍵或維持環A具芳香性之雙鍵；且 當式(I’)中之部分係經1至3個獨立地選自甲 基、乙基、異丙基、甲氧基、Cl、Br及苯基之取代基取代的2-苯并唑基時，Cy非係經-COOH、-C(O)NH2、-C(O)OC1-2烷基或-C(O)Cl取代之4H-1,2,4-三唑-4-基、5-甲基-2-苯并唑基或2-側氧基吡咯啶基。
  3. 如請求項1之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中Cy係視情況地經1、2、3、4或5個R7取代基取代之苯基。
  4. 如請求項1至3中任一項之化合物，其具有式(I)： 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中：X1及X2之一者係O或S，且X1及X2之另一者係N、CR1或CR2；X3係N或CR3； X4係N或CR4；X5係N或CR5；X6係N或CR6；X1、X2、X3、X4、X5及X6之至少一者係N；R1、R2及R8係各自獨立地選自H、C1-4烷基、C3-6環烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、鹵基、CN、OH、C1-4烷氧基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、NH2、-NH-C1-4烷基、-N(C1-4烷基)2、NHOR10、C(O)R10、C(O)NR10R10、C(O)OR10、OC(O)R10、OC(O)NR10R10、NR10C(O)R10、NR10C(O)OR10、NR10C(O)NR10R10、C(=NR10)R10、C(=NR10)NR10R10、NR10C(=NR10)NR10R10、NR10S(O)R10、NR10S(O)2R10、NR10S(O)2NR10R10、S(O)R10、S(O)NR10R10、S(O)2R10及S(O)2NR10R10，其中各R10係獨立地H或視情況地經1或2個獨立地選自鹵基、OH、CN及C1-4烷氧基之取代基取代之C1-4烷基，且其中R1、R2或R8之該等C1-4烷基、C3-4環烷基、C2-4烯基及C2-4炔基係各自視情況地經1或2個獨立地選自鹵基、OH、CN、C1-4烷基及C1-4烷氧基之取代基取代；R9係C1-4烷基、Cl、Br、CN、環丙基、C2-4炔基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、NH2、-NH-C1-4烷基、-N(C1-4烷基)2、NHOR11、C(O)R11、C(O)NR11R11、C(O)OR11、OC(O)R11、OC(O)NR11R11、NR11C(O)R11、NR11C(O)OR11、NR11C(O)NR11R11、C(=NR11)R11、C(=NR11)NR11R11、NR11C(=NR11)NR11R11、NR11S(O)R11、NR11S(O)2R11、 NR11S(O)2NR11R11、S(O)R11、S(O)NR11R11、S(O)2R11及S(O)2NR11R11，其中各R11係獨立地H或視情況地經1或2個鹵基、OH、CN或OCH3取代的C1-4烷基；R3、R4、R5、R6及R7係各自獨立地選自H、鹵基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6鹵烷基、C1-6鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、NO2、ORa、SRa、NHORa、C(O)Ra、C(O)NRaRa、C(O)ORa、OC(O)Ra、OC(O)NRaRa、NHRa、NRaRa、NRaC(O)Ra、NRaC(O)ORa、NRaC(O)NRaRa、C(=NRa)Ra、C(=NRa)NRaRa、NRaC(=NRa)NRaRa、NRaS(O)Ra、NRaS(O)2Ra、NRaS(O)2NRaRa、S(O)Ra、S(O)NRaRa、S(O)2Ra及S(O)2NRaRa，其中R3、R4、R5、R6及R7之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1、2、3或4個Rb取代基取代，前提是R3、R4、R5及R6之至少一者非係H；或該苯環上兩個相鄰的R7取代基，連同其等所連接的碳原子一起，形成稠合的苯環、稠合的5至7員雜環烷基環、稠合的5或6員雜芳基環或稠合的C5-6環烷基環，其中該稠合的5至7員雜環烷基環及稠合的5或6員雜芳基環各自具有1至4個選自N、O及S 之作為環員的雜原子，且其中該等稠合的苯環、稠合的5至7員雜環烷基環、稠合的5或6員雜芳基環及稠合的C5-6環烷基環係各自視情況地經1或2個經獨立地選擇的Rq取代基取代；各Ra係獨立地選自H、CN、C1-6烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中Ra之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1、2、3、4或5個Rd取代基取代；各Rd係獨立地選自C1-4烷基、C1-4鹵烷基、鹵基、C3-10環烷基、4至10員雜環烷基、CN、NH2、NHORe、ORe、SRe、C(O)Re、C(O)NReRe、C(O)ORe、OC(O)Re、OC(O)NReRe、NHRe、NReRe、NReC(O)Re、NReC(O)NReRe、NReC(O)ORe、C(=NRe)NReRe、NReC(=NRe)NReRe、S(O)Re、S(O)NReRe、S(O)2Re、NReS(O)2Re、NReS(O)2NReRe及S(O)2NReRe，其中Rd之該等C1-4烷基、C3-10環烷基及4至10員雜環烷基係各自進一步視情況地經1至3個經獨立地選擇的Rq取代基取代；各Rb取代基係獨立地選自鹵基、C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員 雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、OH、NH2、NO2、NHORc、ORc、SRc、C(O)Rc、C(O)NRcRc、C(O)ORc、OC(O)Rc、OC(O)NRcRc、C(=NRc)NRcRc、NRcC(=NRc)NRcRc、NHRc、NRcRc、NRcC(O)Rc、NRcC(O)ORc、NRcC(O)NRcRc、NRcS(O)Rc、NRcS(O)2Rc、NRcS(O)2NRcRc、S(O)Rc、S(O)NRcRc、S(O)2Rc及S(O)2NRcRc；其中Rb之該等C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C1-4鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自進一步視情況地經1至3個經獨立地選擇的Rd取代基取代；各Rc係獨立地選自H、C1-6烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中Rc之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1、2、3、4或5個Rf取代基取代，該等Rf取代基獨立地選自C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、 C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、鹵基、CN、NHORg、ORg、SRg、C(O)Rg、C(O)NRgRg、C(O)ORg、OC(O)Rg、OC(O)NRgRg、NHRg、NRgRg、NRgC(O)Rg、NRgC(O)NRgRg、NRgC(O)ORg、C(=NRg)NRgRg、NRgC(=NRg)NRgRg、S(O)Rg、S(O)NRgRg、S(O)2Rg、NRgS(O)2Rg、NRgS(O)2NRgRg及S(O)2NRgRg；其中Rf之該等C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1、2、3、4或5個Rn取代基取代，該等Rn取代基獨立地選自C1-4烷基、C1-4鹵烷基、鹵基、CN、Ro、NHORo、ORo、SRo、C(O)Ro、C(O)NRoRo、C(O)ORo、OC(O)Ro、OC(O)NRoRo、NHRo、NRoRo、NRoC(O)Ro、NRoC(O)NRoRo、NRoC(O)ORo、C(=NRo)NRoRo、NRoC(=NRo)NRoRo、S(O)Ro、S(O)NRoRo、S(O)2Ro、NRoS(O)2Ro、NRoS(O)2NRoRo及S(O)2NRoRo；各Rg係獨立地選自H、C1-6烷基、C1-4鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-，其中Rg之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至10員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基- C1-4烷基-、(5至10員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1至3個經獨立地選擇的Rp取代基取代；或任何兩個Ra取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6、7、8、9或10員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個Rh取代基取代，該等Rh取代基獨立地選自C1-6烷基、C3-10環烷基、4至7員雜環烷基、C6-10芳基、5至6員雜芳基、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至6員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至7員雜環烷基)-C1-4烷基-、C1-6鹵烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、鹵基、CN、ORi、SRi、NHORi、C(O)Ri、C(O)NRiRi、C(O)ORi、OC(O)Ri、OC(O)NRiRi、NHRi、NRiRi、NRiC(O)Ri、NRiC(O)NRiRi、NRiC(O)ORi、C(=NRi)NRiRi、NRiC(=NRi)NRiRi、S(O)Ri、S(O)NRiRi、S(O)2Ri、NRiS(O)2Ri、NRiS(O)2NRiRi及S(O)2NRiRi，其中Rh之該等C1-6烷基、C3-10環烷基、4至7員雜環烷基、C6-10芳基、5至6員雜芳基、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至6員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至7員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自進一步視情況地經1、2或3個Rj取代基取代，該等Rj取代基係獨立地選自C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、C2-4烯基、C2-4炔基、鹵基、C1-4烷基、C1-4鹵烷基、CN、NHORk、ORk、SRk、C(O)Rk、C(O)NRkRk、C(O)ORk、OC(O)Rk、OC(O)NRkRk、NHRk、NRkRk、NRkC(O)Rk、NRkC(O)NRkRk、NRkC(O)ORk、C(=NRk)NRkRk、NRkC(=NRk)NRkRk、S(O)Rk、S(O)NRkRk、S(O)2Rk、NRkS(O)2Rk、NRkS(O)2NRkRk及S(O)2NRkRk；或連接至 該4至10員雜環烷基之相同碳原子的兩個Rh基團連同其等所連接之該碳原子一起形成C3-6環烷基或4至6員雜環烷基，該4至6員雜環烷基具有1至2個選自O、N及S作為環員之雜原子；或任何兩個Rc取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Re取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Rg取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Ri取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Rk取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；或任何兩個Ro取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代；且 各Re、Ri、Rk、Ro或Rp係獨立地選自H、C1-4烷基、C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、C1-4鹵烷基、C2-4烯基及C2-4炔基，其中Re、Ri、Rk、Ro或Rp之該等C1-4烷基、C3-6環烷基、C6-10芳基、5或6員雜芳基、C2-4烯基及C2-4炔基係各自視情況地經1、2或3個Rq取代基取代；各Rq係獨立地選自OH、CN、-COOH、NH2、鹵基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、苯基、5至6員雜芳基、C3-6環烷基、NHR12、NR12R12及C1-4鹵烷氧基，其中Rq之該等C1-4烷基、苯基及5至6員雜芳基係各自視情況地經OH、CN、-COOH、NH2、C1-4烷氧基、C3-10環烷基及4至6員雜環烷基取代，且各R12獨立地係C1-6烷基；係單鍵或維持環A具芳香性之雙鍵；下標n係1、2、3、4或5之整數；且下標m係1、2或3之整數。
  5. 如請求項1至4中任一項之化合物，其具有式(II)： 其中R4係鹵基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6鹵烷基、C1-6鹵烷氧基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至 14員雜芳基)-C1-4烷基-、(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-、CN、NO2、ORa、SRa、NHORa、C(O)Ra、C(O)NRaRa、C(O)ORa、OC(O)Ra、OC(O)NRaRa、NHRa、NRaRa、NRaC(O)Ra、NRaC(O)ORa、NRaC(O)NRaRa、C(=NRa)Ra、C(=NRa)NRaRa、NRaC(=NRa)NRaRa、NRaS(O)Ra、NRaS(O)2Ra、NRaS(O)2NRaRa、S(O)Ra、S(O)NRaRa、S(O)2Ra及S(O)2NRaRa，其中R1之該等C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10環烷基、5至14員雜芳基、4至10員雜環烷基、C6-10芳基-C1-4烷基-、C3-10環烷基-C1-4烷基-、(5至14員雜芳基)-C1-4烷基-及(4至10員雜環烷基)-C1-4烷基-係各自視情況地經1、2、3或4個Rb取代基取代；或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物。
  6. 如請求項1至5中任一項之化合物，其具有式(III)： 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物。
  7. 如請求項1至6中任一項之化合物，其具有式(IV)： 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物。
  8. 如請求項1至5中任一項之化合物，其具有式(V)： 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物。
  9. 如請求項1至5中任一項之化合物，其具有式(VI)： 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物。
  10. 如請求項1至5中任一項之化合物，其具有式(VII)： 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物。
  11. 如請求項1至5中任一項之化合物，其具有式(VIII)： 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物。
  12. 如請求項1至5中任一項之化合物，其具有式(IX)： 或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中R9係CH3或CN。
  13. 如請求項1至9中任一項之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體 異構物，其中該部分：係選自：、
  14. 如請求項1至13中任一項之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中當存在R1、R2、R3及R5時，各自係H。
  15. 如請求項1至14中任一項之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中R3及R5各自係H。
  16. 如請求項1至15中任一項之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中R4及R6各自係H。
  17. 如請求項1至9中任一項之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中X1係CH，X2係O，X3係N，且X5及X6各自係CH。
  18. 如請求項1至9中任一項之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中X1係O，X2係CH，X3係N，X5係CH，且X6係CR6。
  19. 如請求項1至9中任一項之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中X1係O，X2係CH，X3係CH，X5係N，且X6係CR6。
  20. 如請求項1至9中任一項之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中X1係O，X2係N，X3係CH，X5係CH，且X6係CR6。
  21. 如請求項1至9中任一項之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中X1係O，X2係CH，X3係CH，X5係CH，且X6係N。
  22. 如請求項1至9中任一項之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中X1係S，X2係N，X3係CH，X5係CH，且X6係CR6。
  23. 如請求項1至9中任一項之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中X1係N，X2係S，X3係CH，X5係CH，且X6係CR6。
  24. 如請求項1至9中任一項之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中X1係O，X2係CH，X3係CH，X5係CH，且X6係N。
  25. 如請求項1至9中任一項之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中X1係O，X2係N，X3係CH，且X6係CR6。
  26. 如請求項1至9中任一項之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中X2係O，X1係N，X3係CH，且X6係CR6。
  27. 如請求項1至9中任一項之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中X1係O，X2係N，X3係CH，X5係N，且X6係CR6。
  28. 如請求項1至9中任一項之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中X1係O或S，且X2係N或CR2。
  29. 如請求項1至9中任一項之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中X2係O或S，且X1係N或CR1。
  30. 如請求項1至15及17至29中任一項之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽或立體異構物，其中R4係-CH2-Rb。
  31. 如請求項1至13、16及25至29中任一項之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽或立體異構物，其中R5係-CH2-Rb。
  32. 如請求項30或31之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中Rb係-NHRc。
  33. 如請求項32之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中Rc係視情況地經Rd取代基取代的C1-4烷基。
  34. 如請求項1至15及17至33中任一項之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽或立體異構物，其中R4係2-羥乙基胺基甲基。
  35. 如請求項30或31之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中Rb係-NRcRc。
  36. 如請求項35之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中兩個Rc取代基連同其等所連接之氮原子一起形成4、5、6或7員雜環烷基，該雜環烷基視情況地經1、2或3個經獨立地選擇的Rh取代基取代。
  37. 如請求項36之化合物，或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，其中兩個Rc取代基連同其等所連接之氮原子一起形成6員雜環烷基，該6員雜環烷基經1個Rh取代基取代。
  38. 如請求項1至15及17至31中任一項之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽或立體異構物，其中R4係2-羥乙基胺基甲基、2-羧基哌啶-1-基甲基、(S)-2-羧基哌啶-1-基甲基或(R)-2-羧基哌啶-1-基甲基。
  39. 如請求項1至13及25至29中任一項之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽或立體異構物，其中R4及R5係各自獨立地選自2-羥乙基胺基甲基、2-羧基哌啶-1-基甲基、(S)-2-羧基哌啶-1-基甲基、(R)-2-羧基哌啶-1-基甲基、(3-氰基苯基)甲氧基、氰基甲氧基、2-氰基乙氧基、3-氰基丙氧基、2-N-啉基-4-基乙氧基及吡啶-2-基甲氧基。
  40. 如請求項1至4中任一項之化合物，其中該化合物係選自：2-({[2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-基]甲基}胺基)乙醇；(2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-6-基]甲基}哌啶-2-甲酸；2-({[7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶-5-基]甲基}胺基)乙醇；(2S)-1-{[7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸； 2-({[7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-c]吡啶-5-基]甲基}胺基)乙醇；(2S)-1-{[7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-c]吡啶-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸；(2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸；2-({[2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-基]甲基}胺基)乙醇；(2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸；2-({[2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡啶-5-基]甲基}胺基)乙醇；(2S)-1-{[7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸；2-({[7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-基]甲基}胺基)乙醇；(2S)-1-{[2-(2-氰基聯苯-3-基)-7-甲基-1,3-苯并唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸；3-(5-{[(2-羥乙基)胺基]甲基}-7-甲基-1,3-苯并唑-2-基)聯苯-2-甲腈；(2S)-1-({2-[3-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)-2-甲基苯基]-7-甲基-1,3-苯并唑-5-基}甲基)哌啶-2-甲酸； 2-[({2-[3-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)-2-甲基苯基]-7-甲基-1,3-苯并唑-5-基}甲基)胺基]乙醇；(2S)-1-({2-[2-氰基-3-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)苯基]-7-甲基-1,3-苯并唑-5-基}甲基)哌啶-2-甲酸；2-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)-6-(5-{[(2-羥乙基)胺基]甲基}-7-甲基-1,3-苯并唑-2-基)苯甲腈；(2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并噻唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸；(2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸；2-({[2-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[3,2-b]吡啶-5-基]甲基}胺基)乙醇；(2S)-1-{[4-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并噻唑-6-基]甲基}哌啶-2-甲酸；2-({[4-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并噻唑-6-基]甲基}胺基)乙醇；2-({[6-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡-2-基]甲基}胺基)乙醇；及(2S)-1-{[6-(2-甲基聯苯-3-基)呋喃并[2,3-b]吡-2-基]甲基}哌啶-2-甲酸；或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物。
  41. 如請求項1至4中任一項之化合物，其中該化合物係選自： (2S)-1-{[6-(氰基甲氧基)-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸；{[5-{[(2-羥乙基)胺基]甲基}-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-6-基]氧基}乙腈；(2S)-1-{[6-(3-氰基丙氧基)-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸；3-({[5-{[(2-羥乙基)胺基]甲基}-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-6-基]氧基}甲基)苯甲腈；2-({[2-(2-甲基聯苯-3-基)-6-(吡啶-2-基甲氧基)-1,3-苯并唑-5-基]甲基}胺基)乙醇；2-({[6-甲氧基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-5-基]甲基}胺基)乙醇；2-({[2-(2-甲基聯苯-3-基)-6-(2-啉-4-基乙氧基)-1,3-苯并唑-5-基]甲基}胺基)乙醇；2-({[2-(2-甲基聯苯-3-基)[1,3]唑并[5,4-c]吡啶-6-基]甲基}胺基)乙醇；4-{[5-{[(2-羥乙基)胺基]甲基}-7-甲基-2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-6-基]氧基}丁腈；(2S)-1-({6-(氰基甲氧基)-2-[4-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)-3-甲基吡啶-2-基]-1,3-苯并唑-5-基}甲基)哌啶-2-甲酸；(2S)-1-({6-(氰基甲氧基)-2-[3-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)-2-甲基苯基]-1,3-苯并唑-5-基}甲基)哌啶-2-甲酸； (2S)-1-{[2-[2-氰基-3-(2,3-二氫-1,4-苯并二-6-基)苯基]-6-(氰基甲氧基)-1,3-苯并唑-5-基]甲基}哌啶-2-甲酸；(2S)-1-{[2-(2-甲基聯苯-3-基)-1,3-苯并唑-6-基]甲基}哌啶-2-甲酸；[(2-(2'-氟-2-甲基聯苯-3-基)-5-{[(2-羥乙基)胺基]甲基}-1,3-苯并唑-6-基)氧基]乙腈；及[(2-(3-環己-1-烯-1-基-2-甲基苯基)-5-{[(2-羥乙基)胺基]甲基}-1,3-苯并唑-6-基)氧基]乙腈；或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物。
  42. 一種醫藥組成物，其包含如請求項1至41中任一項之化合物或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物，及至少一種醫藥學上可接受之載劑或賦形劑。
  43. 一種抑制個體中PD-1/PD-L1相互作用之方法，該方法包含向該個體投予如請求項1至41中任一項之化合物或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物。
  44. 一種治療與抑制PD-1/PD-L1相互作用相關聯之疾病或病症的方法，該方法包含向有需要之患者投予治療有效量的如請求項1至41中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物、或如請求項42之組成物。
  45. 如請求項44之方法，其中該疾病或病症係病毒感染或癌症。
  46. 一種增強、刺激及/或增加患者中免疫反應之方法，該方法包含向有需要之該患者投予治療有效量的如請求項1至41中任一項之化 合物、或其醫藥上可接受之鹽或立體異構物、或如請求項42之組成物。
TW105137807A 2015-11-19 2016-11-18 作為免疫調節劑之雜環化合物 TWI763641B (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562257342P 2015-11-19 2015-11-19
US62/257,342 2015-11-19
US201662332632P 2016-05-06 2016-05-06
US62/332,632 2016-05-06
US201662385099P 2016-09-08 2016-09-08
US62/385,099 2016-09-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201726635A true TW201726635A (zh) 2017-08-01
TWI763641B TWI763641B (zh) 2022-05-11

Family

ID=57472102

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW105137807A TWI763641B (zh) 2015-11-19 2016-11-18 作為免疫調節劑之雜環化合物

Country Status (27)

Country Link
US (2) US20170145025A1 (zh)
EP (2) EP3377488B1 (zh)
JP (1) JP7148401B2 (zh)
KR (1) KR20180095824A (zh)
CN (1) CN109641885B (zh)
AU (2) AU2016358100B2 (zh)
CA (1) CA3005727A1 (zh)
DK (1) DK3377488T3 (zh)
EA (1) EA201891203A1 (zh)
ES (1) ES2928856T3 (zh)
HR (1) HRP20221035T1 (zh)
HU (1) HUE060680T2 (zh)
IL (2) IL259406B (zh)
LT (1) LT3377488T (zh)
MD (1) MD3377488T2 (zh)
MX (1) MX2018006207A (zh)
MY (1) MY199220A (zh)
PH (1) PH12018501084B1 (zh)
PL (1) PL3377488T3 (zh)
PT (1) PT3377488T (zh)
RS (1) RS63762B1 (zh)
SG (2) SG10202004618TA (zh)
SI (1) SI3377488T1 (zh)
SM (1) SMT202200369T1 (zh)
TW (1) TWI763641B (zh)
WO (1) WO2017087777A1 (zh)
ZA (1) ZA201803958B (zh)

Families Citing this family (182)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8754114B2 (en) 2010-12-22 2014-06-17 Incyte Corporation Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3
ES2704744T3 (es) 2012-06-13 2019-03-19 Incyte Holdings Corp Compuestos tricíclicos sustituidos como inhibidores de FGFR
EA035095B1 (ru) 2013-04-19 2020-04-27 Инсайт Холдингс Корпорейшн Бициклические гетероциклы в качестве ингибиторов fgfr
US10851105B2 (en) 2014-10-22 2020-12-01 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
MA41551A (fr) 2015-02-20 2017-12-26 Incyte Corp Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
MX373169B (es) 2015-02-20 2020-04-24 Incyte Holdings Corp Heterociclos bicíclicos como inhibidores de receptores del factor de crecimiento fibroblástico (fgfr).
EP3365340B1 (en) 2015-10-19 2022-08-10 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
US20170145025A1 (en) 2015-11-19 2017-05-25 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
ES2916874T3 (es) 2015-12-17 2022-07-06 Incyte Corp Derivados de N-fenil-piridina-2-carboxamida y su uso como moduladores de la interacción proteína/proteína PD-1/PD-L1
AU2016379372A1 (en) 2015-12-22 2018-08-02 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
ES2906460T3 (es) 2016-05-06 2022-04-18 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
ES2905980T3 (es) 2016-05-26 2022-04-12 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
BR112018076534A2 (pt) 2016-06-20 2019-04-02 Incyte Corporation compostos heterocíclicos como imunomoduladores
WO2018005374A1 (en) 2016-06-27 2018-01-04 Chemocentryx, Inc. Immunomodulator compounds
MA45669A (fr) 2016-07-14 2019-05-22 Incyte Corp Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
ES2941716T3 (es) 2016-08-29 2023-05-25 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
IL265921B2 (en) 2016-10-14 2024-05-01 Prec Biosciences Inc Engineered meganucleases specific for recognition sequences in the hepatitis b virus genome
AU2017382870B2 (en) * 2016-12-22 2022-03-24 Incyte Corporation Benzooxazole derivatives as immunomodulators
ES2899402T3 (es) 2016-12-22 2022-03-11 Incyte Corp Derivados de piridina como inmunomoduladores
EP3558990B1 (en) 2016-12-22 2022-08-10 Incyte Corporation Tetrahydro imidazo[4,5-c]pyridine derivatives as pd-l1 internalization inducers
ES2874756T3 (es) 2016-12-22 2021-11-05 Incyte Corp Derivados de triazolo[1,5-A]piridina como inmunomoduladores
WO2018119286A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Bicyclic heteroaromatic compounds as immunomodulators
BR102018007822A2 (pt) 2017-04-20 2018-11-06 Gilead Sciences, Inc. composto, métodos para inibir pd-1, pd-l1 e/ou interação de pd-1/pd-l1 e para tratamento de câncer, composição farmacêutica, e, kit para tratamento de ou prevenção de câncer ou uma doença ou condição
US11130740B2 (en) 2017-04-25 2021-09-28 Arbutus Biopharma Corporation Substituted 2,3-dihydro-1H-indene analogs and methods using same
AR111960A1 (es) 2017-05-26 2019-09-04 Incyte Corp Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
AU2018306619B2 (en) 2017-07-28 2022-06-02 Chemocentryx, Inc. Immunomodulator compounds
CN111225665B (zh) 2017-08-08 2023-12-08 凯莫森特里克斯股份有限公司 大环免疫调节剂
CN111511754B (zh) 2017-12-20 2023-09-12 捷克共和国有机化学与生物化学研究所 活化sting转接蛋白的具有膦酸酯键的2’3’环状二核苷酸
US10966999B2 (en) 2017-12-20 2021-04-06 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3′3′ cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the sting adaptor protein
CN110092799B (zh) * 2018-01-29 2021-11-12 广州丹康医药生物有限公司 一种环状化合物、其制备方法和应用
TWI707849B (zh) 2018-02-13 2020-10-21 美商基利科學股份有限公司 Pd‐1/pd‐l1抑制劑
JP7387616B2 (ja) 2018-02-22 2023-11-28 ケモセントリックス，インコーポレイティド Ｐｄ－ｌ１アンタゴニストとしてのインダン－アミン
PL3759109T3 (pl) 2018-02-26 2024-03-04 Gilead Sciences, Inc. Podstawione związki pirolizyny jako inhibitory replikacji hbv
BR122023024273A2 (pt) 2018-02-27 2024-02-20 Incyte Corporation Compostos imidazopirimidinas e triazolopirimidinas, seus usos, método para inibir uma atividade de um receptor de adenosina e composição farmacêutica dos mesmos
US12083118B2 (en) 2018-03-29 2024-09-10 Arbutus Biopharma Corporation Substituted 1,1′-biphenyl compounds, analogues thereof, and methods using same
CR20200520A (es) * 2018-03-30 2021-03-09 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
MD3773593T2 (ro) 2018-03-30 2024-10-31 Incyte Corp Tratament hidradenitei supurative utilizând inhibitori ai JAK
WO2019195181A1 (en) 2018-04-05 2019-10-10 Gilead Sciences, Inc. Antibodies and fragments thereof that bind hepatitis b virus protein x
TW202005654A (zh) 2018-04-06 2020-02-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 ２，２，─環二核苷酸
TWI833744B (zh) 2018-04-06 2024-03-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 3'3'-環二核苷酸
TWI818007B (zh) 2018-04-06 2023-10-11 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 2'3'-環二核苷酸
CN108409686A (zh) * 2018-04-08 2018-08-17 青岛康庆和医药科技有限责任公司 一种可用于制备治疗呼吸道合胞体病毒感染的药物及其制备方法
TW201945388A (zh) 2018-04-12 2019-12-01 美商精密生物科學公司 對b型肝炎病毒基因體中之識別序列具有特異性之最佳化之經工程化巨核酸酶
KR102591947B1 (ko) 2018-04-19 2023-10-25 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Pd-1/pd-l1 억제제
WO2019211799A1 (en) 2018-05-03 2019-11-07 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2'3'-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide
CR20200590A (es) 2018-05-04 2021-04-26 Incyte Corp Formas sólidas de un inhibidor de fgfr y procesos para prepararlas
MA52493A (fr) 2018-05-04 2021-03-10 Incyte Corp Sels d'un inhibiteur de fgfr
WO2019217821A1 (en) 2018-05-11 2019-11-14 Incyte Corporation Tetrahydro-imidazo[4,5-c]pyridine derivatives as pd-l1 immunomodulators
WO2019222677A1 (en) 2018-05-18 2019-11-21 Incyte Corporation Fused pyrimidine derivatives as a2a / a2b inhibitors
TW202015732A (zh) 2018-05-31 2020-05-01 日商小野藥品工業股份有限公司 免疫檢查點阻礙藥的有效性判定用生物標記
GEP20237548B (en) 2018-07-05 2023-10-10 Incyte Corp Fused pyrazine derivatives as a2a /a2b inhibitors
EP3820572B1 (en) 2018-07-13 2023-08-16 Gilead Sciences, Inc. Pd-1/pd-l1 inhibitors
US20210300909A1 (en) * 2018-07-19 2021-09-30 Betta Pharmaceuticals Co., Ltd Immunomodulators, compositions and methods thereof
WO2020028097A1 (en) 2018-08-01 2020-02-06 Gilead Sciences, Inc. Solid forms of (r)-11-(methoxymethyl)-12-(3-methoxypropoxy)-3,3-dimethyl-8-0x0-2,3,8,13b-tetrahydro-1h-pyrido[2,1-a]pyrrolo[1,2-c] phthalazine-7-c arboxylic acid
AU2019339703B2 (en) * 2018-09-13 2024-06-06 Betta Pharmaceuticals Co., Ltd Immunomodulators, compositions and methods there of
ES2973117T3 (es) 2018-09-25 2024-06-18 Incyte Corp Compuestos de pirazolo[4,3-d]pirimidina como moduladores de ALK2 y/o FGFR
US12331320B2 (en) 2018-10-10 2025-06-17 The Research Foundation For The State University Of New York Genome edited cancer cell vaccines
TWI855000B (zh) 2018-10-11 2024-09-11 日商小野藥品工業股份有限公司 Ｓｔｉｎｇ促效化合物
US11066404B2 (en) 2018-10-11 2021-07-20 Incyte Corporation Dihydropyrido[2,3-d]pyrimidinone compounds as CDK2 inhibitors
US11236085B2 (en) 2018-10-24 2022-02-01 Gilead Sciences, Inc. PD-1/PD-L1 inhibitors
TWI721623B (zh) 2018-10-31 2021-03-11 美商基利科學股份有限公司 經取代之6-氮雜苯并咪唑化合物
TW202136261A (zh) 2018-10-31 2021-10-01 美商基利科學股份有限公司 經取代之6-氮雜苯并咪唑化合物
KR20210089195A (ko) 2018-11-02 2021-07-15 상하이 맥시노벨 파마수티컬스 씨오., 엘티디. 비페닐계 화합물, 이의 중간체, 제조 방법, 약학 조성물 및 용도
CA3124088A1 (en) 2018-12-20 2020-06-25 Incyte Corporation Imidazopyridazine and imidazopyridine compounds as inhibitors of activin receptor-like kinase-2
TWI829857B (zh) 2019-01-29 2024-01-21 美商英塞特公司 作為a2a / a2b抑制劑之吡唑并吡啶及三唑并吡啶
EP3917927A4 (en) * 2019-01-31 2022-10-26 Betta Pharmaceuticals Co., Ltd IMMUNE MODULATORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
US20200316064A1 (en) 2019-02-15 2020-10-08 Incyte Corporation Cyclin-dependent kinase 2 biomarkers and uses thereof
WO2020168197A1 (en) 2019-02-15 2020-08-20 Incyte Corporation Pyrrolo[2,3-d]pyrimidinone compounds as cdk2 inhibitors
WO2020180959A1 (en) 2019-03-05 2020-09-10 Incyte Corporation Pyrazolyl pyrimidinylamine compounds as cdk2 inhibitors
KR102707808B1 (ko) 2019-03-07 2024-09-19 인스티튜트 오브 오가닉 케미스트리 앤드 바이오케미스트리 에이에스 씨알 브이.브이.아이. 2'3'-사이클릭 다이뉴클레오티드 및 이의 프로드럭
US11766447B2 (en) 2019-03-07 2023-09-26 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3′3′-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide as sting modulator
EP3935066A1 (en) 2019-03-07 2022-01-12 Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I. 3'3'-cyclic dinucleotides and prodrugs thereof
WO2020185532A1 (en) 2019-03-08 2020-09-17 Incyte Corporation Methods of treating cancer with an fgfr inhibitor
SG11202110388VA (en) 2019-03-22 2021-10-28 Guangzhou Maxinovel Pharmaceuticals Co Ltd Small-molecule inhibitor of pd-1/pd-l1, pharmaceutical composition thereof with pd-l1 antibody, and application of same
WO2020205560A1 (en) 2019-03-29 2020-10-08 Incyte Corporation Sulfonylamide compounds as cdk2 inhibitors
CN111793077B (zh) * 2019-04-01 2023-08-04 东莞市东阳光新药研发有限公司 Pd-1/pd-l1小分子抑制剂及其在药物中的应用
TW202212339A (zh) 2019-04-17 2022-04-01 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
TW202210480A (zh) 2019-04-17 2022-03-16 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
US11440914B2 (en) 2019-05-01 2022-09-13 Incyte Corporation Tricyclic amine compounds as CDK2 inhibitors
WO2020223558A1 (en) 2019-05-01 2020-11-05 Incyte Corporation Tricyclic amine compounds as cdk2 inhibitors
AU2020276277B2 (en) 2019-05-15 2025-03-20 Chemocentryx, Inc. Triaryl compounds for treatment of PD-L1 diseases
US11453681B2 (en) 2019-05-23 2022-09-27 Gilead Sciences, Inc. Substituted eneoxindoles and uses thereof
SG11202112875UA (en) 2019-06-20 2021-12-30 Chemocentryx Inc Compounds for treatment of pd-l1 diseases
WO2021007269A1 (en) 2019-07-09 2021-01-14 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
BR112021025888A2 (pt) 2019-07-10 2022-04-26 Chemocentryx Inc Indanos como inibidores de pd-l1
WO2021011891A1 (en) 2019-07-18 2021-01-21 Gilead Sciences, Inc. Long-acting formulations of tenofovir alafenamide
PH12022550244A1 (en) 2019-08-05 2022-12-12 Nat Cancer Ct Biomarkers for determining the efficacy of immune checkpoint inhibitors
EP4010342A1 (en) 2019-08-09 2022-06-15 Incyte Corporation Salts of a pd-1/pd-l1 inhibitor
TW202115024A (zh) 2019-08-14 2021-04-16 美商英塞特公司 作為cdk2 抑制劑之咪唑基嘧啶基胺化合物
WO2021034804A1 (en) 2019-08-19 2021-02-25 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical formulations of tenofovir alafenamide
WO2021067217A1 (en) 2019-09-30 2021-04-08 Incyte Corporation Pyrido[3,2-d]pyrimidine compounds as immunomodulators
US20220402917A1 (en) * 2019-09-30 2022-12-22 Medshine Discovery Inc. Compound as small molecule inhibitor pd-1/pd-l1 and application thereof
CN119770638A (zh) 2019-09-30 2025-04-08 吉利德科学公司 Hbv疫苗和治疗hbv的方法
WO2021067374A1 (en) 2019-10-01 2021-04-08 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
AU2020364007A1 (en) 2019-10-11 2022-04-28 Incyte Corporation Bicyclic amines as CDK2 inhibitors
TWI891666B (zh) 2019-10-14 2025-08-01 美商英塞特公司 作為ｆｇｆｒ抑制劑之雙環雜環
AU2020368393B2 (en) 2019-10-16 2026-01-08 Chemocentryx, Inc. Heteroaryl-biphenyl amides for the treatment of PD-L1 diseases
CN114555080B (zh) 2019-10-16 2025-10-10 凯莫森特里克斯股份有限公司 用于治疗pd-l1疾病的杂芳基联苯胺
WO2021076728A1 (en) 2019-10-16 2021-04-22 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
BR112022009031A2 (pt) 2019-11-11 2022-10-11 Incyte Corp Sais e formas cristalinas de um inibidor de pd-1/pd-l1
BR112022010664A2 (pt) 2019-12-04 2022-08-16 Incyte Corp Derivados de um inibidor de fgfr
EP4069696A1 (en) 2019-12-04 2022-10-12 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
US12410418B2 (en) 2019-12-06 2025-09-09 Precision Biosciences, Inc. Optimized engineered meganucleases having specificity for a recognition sequence in the Hepatitis B virus genome
MX2022008208A (es) 2020-01-03 2022-10-21 Incyte Corp Terapia de combinación que comprende inhibidores de a2a/a2b y proteína de muerte programada 1 /ligando de muerte programada 1 (pd-1/pdl1).
US20210269434A1 (en) 2020-01-10 2021-09-02 Incyte Corporation Tricyclic compounds as inhibitors of kras
WO2021146424A1 (en) 2020-01-15 2021-07-22 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
WO2021150613A1 (en) 2020-01-20 2021-07-29 Incyte Corporation Spiro compounds as inhibitors of kras
CN114650993B (zh) * 2020-01-21 2024-11-26 上海华汇拓医药科技有限公司 一种pd-1/pd-l1抑制剂及其制备方法和用途
WO2021158891A1 (en) 2020-02-06 2021-08-12 Incyte Corporation Salts and solid forms and processes of preparing a pi3k inhibitor
EP4114401A1 (en) 2020-03-06 2023-01-11 Incyte Corporation Combination therapy comprising axl/mer and pd-1/pd-l1 inhibitors
US11718637B2 (en) 2020-03-20 2023-08-08 Gilead Sciences, Inc. Prodrugs of 4′-C-substituted-2-halo-2′- deoxyadenosine nucleosides and methods of making and using the same
WO2021206158A1 (ja) 2020-04-10 2021-10-14 小野薬品工業株式会社 がん治療方法
EP4134134A4 (en) 2020-04-10 2023-12-27 ONO Pharmaceutical Co., Ltd. STING AGONISTIC COMPOUND
CA3179692A1 (en) 2020-04-16 2021-10-21 Incyte Corporation Fused tricyclic kras inhibitors
BR112022022335A2 (pt) 2020-05-05 2023-01-10 Teon Therapeutics Inc Moduladores de receptor canabinoide tipo 2 (cb2) e usos dos mesmos
US11739102B2 (en) 2020-05-13 2023-08-29 Incyte Corporation Fused pyrimidine compounds as KRAS inhibitors
JP7729632B2 (ja) * 2020-05-22 2025-08-26 シャンハイ ロングウッド バイオファルマシューティカルズ カンパニー リミテッド 新規三環芳香族複素環化合物、ならびにその調製方法、医薬組成物および適用
CN115956081A (zh) 2020-06-12 2023-04-11 因赛特公司 具有作为alk2抑制剂的活性的咪唑并哒嗪化合物
WO2021257863A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 Incyte Corporation Pyrrolotriazine compounds as jak2 v617f inhibitors
WO2021257857A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 Incyte Corporation Naphthyridinone compounds as jak2 v617f inhibitors
US11767323B2 (en) 2020-07-02 2023-09-26 Incyte Corporation Tricyclic pyridone compounds as JAK2 V617F inhibitors
SMT202500271T1 (it) 2020-07-02 2025-09-12 Incyte Corp Composti di urea triciclici come inibitori di v617f di jak2
US11661422B2 (en) 2020-08-27 2023-05-30 Incyte Corporation Tricyclic urea compounds as JAK2 V617F inhibitors
US11999752B2 (en) 2020-08-28 2024-06-04 Incyte Corporation Vinyl imidazole compounds as inhibitors of KRAS
TW202214568A (zh) 2020-09-09 2022-04-16 大陸商廣州再極醫藥科技有限公司 芳香乙烯類化合物、其製備方法、中間體、藥物組合物及其應用
WO2022072783A1 (en) 2020-10-02 2022-04-07 Incyte Corporation Bicyclic dione compounds as inhibitors of kras
AU2021358123A1 (en) 2020-10-05 2023-06-08 Enliven Inc. 5- and 6-azaindole compounds for inhibition of bcr-abl tyrosine kinases
US11780836B2 (en) 2020-11-06 2023-10-10 Incyte Corporation Process of preparing a PD-1/PD-L1 inhibitor
WO2022099075A1 (en) 2020-11-06 2022-05-12 Incyte Corporation Crystalline form of a pd-1/pd-l1 inhibitor
US11866434B2 (en) * 2020-11-06 2024-01-09 Incyte Corporation Process for making a PD-1/PD-L1 inhibitor and salts and crystalline forms thereof
WO2022140231A1 (en) 2020-12-21 2022-06-30 Incyte Corporation Deazaguaine compounds as jak2 v617f inhibitors
MX2023007850A (es) 2020-12-29 2023-09-11 Incyte Corp Terapia combinada que comprende inhibidores de adora2a/adora2b (a2a/a2b), inhibidores de muerte programada/ligando 1 de muerte programada (pd-1/pd-l1) y anticuerpos de cumulo de diferenciacion 73 (anti-cd73).
AR125273A1 (es) 2021-02-25 2023-07-05 Incyte Corp Lactamas espirocíclicas como inhibidores de jak2 v617f
WO2022204112A1 (en) 2021-03-22 2022-09-29 Incyte Corporation Imidazole and triazole kras inhibitors
TW202304459A (zh) 2021-04-12 2023-02-01 美商英塞特公司 包含ｆｇｆｒ抑制劑及ｎｅｃｔｉｎ－４靶向劑之組合療法
EP4337223A1 (en) 2021-05-13 2024-03-20 Gilead Sciences, Inc. Combination of a tlr8 modulating compound and anti-hbv sirna therapeutics
WO2022261159A1 (en) 2021-06-09 2022-12-15 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
EP4352059A1 (en) 2021-06-09 2024-04-17 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
JP7673255B2 (ja) 2021-06-11 2025-05-08 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｍｃｌ－１阻害剤と抗体薬物コンジュゲートとの組み合わせ
TWI910028B (zh) 2021-06-11 2025-12-21 美商基利科學股份有限公司 Mcl-1抑制劑與抗癌劑之組合
US11981671B2 (en) 2021-06-21 2024-05-14 Incyte Corporation Bicyclic pyrazolyl amines as CDK2 inhibitors
WO2022271659A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
CA3222277A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
KR20240005901A (ko) 2021-06-23 2024-01-12 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 디아실글리세롤 키나제 조절 화합물
WO2022271677A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
MX2024000357A (es) 2021-07-07 2024-02-12 Incyte Corp Compuestos triciclicos como inhibidores de homologo de oncogen viral de sarcoma de rata kirsten (kras).
US12600717B2 (en) 2021-07-14 2026-04-14 Incyte Corporation Tricyclic compounds as inhibitors of KRAS
US12441742B2 (en) 2021-08-31 2025-10-14 Incyte Corporation Naphthyridine compounds as inhibitors of KRAS
WO2023034530A1 (en) 2021-09-02 2023-03-09 Teon Therapeutics, Inc. Methods of improving growth and function of immune cells
WO2023049697A1 (en) 2021-09-21 2023-03-30 Incyte Corporation Hetero-tricyclic compounds as inhibitors of kras
CA3234375A1 (en) 2021-10-01 2023-04-06 Incyte Corporation Pyrazoloquinoline kras inhibitors
WO2023064857A1 (en) 2021-10-14 2023-04-20 Incyte Corporation Quinoline compounds as inhibitors of kras
WO2023081730A1 (en) 2021-11-03 2023-05-11 Teon Therapeutics, Inc. 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide derivatives as cannabinoid cb2 receptor modulators for the treatment of cancer
WO2023091746A1 (en) 2021-11-22 2023-05-25 Incyte Corporation Combination therapy comprising an fgfr inhibitor and a kras inhibitor
WO2023097211A1 (en) 2021-11-24 2023-06-01 The University Of Southern California Methods for enhancing immune checkpoint inhibitor therapy
US11976073B2 (en) 2021-12-10 2024-05-07 Incyte Corporation Bicyclic amines as CDK2 inhibitors
CA3244187A1 (en) 2021-12-22 2023-06-29 Incyte Corporation SALTS AND SOLID FORMS OF AN FGFR INHIBITOR AND THEIR METHODS OF PREPARATION
CN119173514A (zh) 2022-03-17 2024-12-20 因赛特公司 作为jak2 v617f抑制剂的三环脲化合物
PE20250927A1 (es) 2022-06-08 2025-04-02 Incyte Corp Compuestos triciclicos de triazolo como inhibidores de dgk
WO2024015731A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Incyte Corporation Fused tricyclic compounds as inhibitors of kras g12v mutants
EP4554943A1 (en) 2022-07-14 2025-05-21 Teon Therapeutics, Inc. Adenosine receptor antagonists and uses thereof
US12600723B2 (en) 2022-07-18 2026-04-14 Incyte Corporation Tetracyclic compounds as DGK inhibitors
US12600722B2 (en) 2022-07-18 2026-04-14 Incyte Corporation Tetracyclic compounds as DGK inhibitors
WO2024043227A1 (ja) 2022-08-23 2024-02-29 小野薬品工業株式会社 二重特異性抗体
WO2024086717A2 (en) * 2022-10-19 2024-04-25 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Heteroaryl enhancers of the particulate guanylyl cyclase receptor a
WO2024086273A1 (en) 2022-10-21 2024-04-25 Incyte Corporation Tricyclic urea compounds as jak2 v617f inhibitors
AR131099A1 (es) 2022-11-18 2025-02-19 Incyte Corp Fluoroalquenos heteroarílicos como inhibidores de dgk
AR131101A1 (es) 2023-01-12 2025-02-19 Incyte Corp Heteroarilfluoroalquenos como inhibidores de dgk
TW202440086A (zh) 2023-03-13 2024-10-16 美商英塞特公司 作為激酶抑制劑之雙環脲
WO2024220532A1 (en) 2023-04-18 2024-10-24 Incyte Corporation Pyrrolidine kras inhibitors
WO2025043151A2 (en) 2023-08-24 2025-02-27 Incyte Corporation Bicyclic dgk inhibitors
AU2024357850A1 (en) 2023-10-09 2026-04-23 Incyte Corporation Combination therapy using a kras g12d inhibitor and pd-1 inhibitor or pd-l1 inhibitor
US20250163079A1 (en) 2023-11-01 2025-05-22 Incyte Corporation Kras inhibitors
TW202523667A (zh) 2023-12-05 2025-06-16 美商英塞特公司 作為ｄｇｋ抑制劑之三環三唑并化合物
US20250186450A1 (en) 2023-12-06 2025-06-12 Incyte Corporation COMBINATION THERAPY COMPRISING DGK INHIBITORS and PD-1/PD-L1 INHIBITORS
US20250195536A1 (en) 2023-12-13 2025-06-19 Incyte Corporation Bicyclooctane kras inhibitors
WO2025240246A1 (en) 2024-05-13 2025-11-20 Gilead Sciences, Inc. Combination therapies with ribavirin
US20250345389A1 (en) 2024-05-13 2025-11-13 Gilead Sciences, Inc. Combination therapies
WO2025240244A1 (en) 2024-05-13 2025-11-20 Gilead Sciences, Inc. Combination therapies comprising bulevirtide and lonafarnib for use in the treatment of hepatitis d virus infection
WO2025240242A1 (en) 2024-05-13 2025-11-20 Gilead Sciences, Inc. Combination therapies with ribavirin
WO2026035860A1 (en) 2024-08-07 2026-02-12 Teon Therapeutics, Inc. Formulations of adenosine receptor antagonist
WO2026060143A1 (en) 2024-09-11 2026-03-19 Incyte Corporation Kras inhibitors

Family Cites Families (340)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3272781A (en) 1963-08-07 1966-09-13 American Potash & Chem Corp Boroureas of phosphinoborine polymers
FR1425700A (fr) 1965-02-22 1966-01-24 Basf Ag Composés formant des complexes métalliques et procédé pour les préparer et les utiliser
US4208328A (en) 1978-04-27 1980-06-17 General Electric Company Alkyl 3,5-dihydroxy-4-(2-benzothiazolyl)benzoates
US4789711A (en) 1986-12-02 1988-12-06 Ciba-Geigy Corporation Multifunctional epoxide resins
DE3828535A1 (de) 1988-08-23 1990-03-08 Basf Ag Benzimidazol-2-carbonsaeureanilide, ihre verwendung als lichtschutzmittel fuer organisches material und mit diesen aniliden stabilisiertes organisches material
US5077164A (en) 1989-06-21 1991-12-31 Minolta Camera Kabushiki Kaisha Photosensitive member containing an azo dye
DE69421982T2 (de) 1993-09-20 2000-03-30 Fuji Photo Film Co., Ltd. Positiv arbeitende Photoresistzusammensetzung
JP3461397B2 (ja) 1995-01-11 2003-10-27 富士写真フイルム株式会社 ポジ型フオトレジスト組成物
EP0946587A2 (en) 1996-12-16 1999-10-06 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New amide compounds
JPH10316853A (ja) 1997-05-15 1998-12-02 Sumitomo Bakelite Co Ltd 半導体多層配線用層間絶縁膜樹脂組成物及び該絶縁膜の製造方法
WO1999018096A1 (en) 1997-10-02 1999-04-15 Merck & Co., Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferase
AU2745899A (en) 1998-03-05 1999-09-20 Nissan Chemical Industries Ltd. Anilide compounds and herbicide
JP2000128987A (ja) 1998-10-28 2000-05-09 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾール前駆体及びポリベンゾオキサゾール
JP2000128984A (ja) 1998-10-28 2000-05-09 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾール前駆体及び樹脂
JP2000128986A (ja) 1998-10-28 2000-05-09 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾール前駆体及びポリベンゾオキサゾール
US6297351B1 (en) 1998-12-17 2001-10-02 Sumitomo Bakelite Company Limited Polybenzoxazole resin and precursor thereof
WO2000035886A2 (en) 1998-12-18 2000-06-22 Axys Pharmaceuticals, Inc. (hetero)aryl-bicyclic heteroaryl derivatives, their preparation and their use as protease inhibitors
JP2000212281A (ja) 1999-01-27 2000-08-02 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾ―ル前駆体及びポリベンゾオキサゾ―ル樹脂
AU6000900A (en) 1999-07-23 2001-02-13 Astrazeneca Uk Limited Carbazole derivatives and their use as neuropeptide y5 receptor ligands
JP2001114893A (ja) 1999-10-15 2001-04-24 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾール樹脂およびその前駆体
US6372907B1 (en) 1999-11-03 2002-04-16 Apptera Corporation Water-soluble rhodamine dye peptide conjugates
JP2001163975A (ja) 1999-12-03 2001-06-19 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾール樹脂及びその前駆体
EP1162196A4 (en) 1999-12-27 2003-04-16 Japan Tobacco Inc COMPOUNDS WITH JOINED CYCLES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
WO2001057038A1 (de) 2000-02-01 2001-08-09 Basf Aktiengesellschaft Heterozyklische verbindungen und deren anwendung als parp-inhibitoren
US6521618B2 (en) 2000-03-28 2003-02-18 Wyeth 3-cyanoquinolines, 3-cyano-1,6-naphthyridines, and 3-cyano-1,7-naphthyridines as protein kinase inhibitors
US6908929B2 (en) 2000-03-31 2005-06-21 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Phenyl-substituted imidazopyridines
EP1278734A2 (en) 2000-04-24 2003-01-29 Merck Frosst Canada &amp; Co. Method of treatment using phenyl and biaryl derivatives as prostaglandin e inhibitors and compounds useful therefore
ATE273695T1 (de) 2000-06-28 2004-09-15 Smithkline Beecham Plc Nassvermahlung
WO2002014321A1 (en) 2000-08-11 2002-02-21 The Regents Of The University Of California Use of stat-6 inhibitors as therapeutic agents
AU2002224927A1 (en) 2000-12-13 2002-06-24 Basf Aktiengesellschaft Use of substituted imidazoazines, novel imidazoazines, methods for the production thereof, and agents containing these compounds
EP1341788B1 (en) 2000-12-15 2005-08-10 Glaxo Group Limited Pyrazolopyridines
SE0100567D0 (sv) 2001-02-20 2001-02-20 Astrazeneca Ab Compounds
EP1373240B1 (en) 2001-03-14 2005-06-15 Eli Lilly And Company Retinoid x receptor modulators
US7034030B2 (en) 2001-03-30 2006-04-25 Smithkline Beecham Corporation Pyralopyridines, process for their preparation and use as therapeutic compounds
JP4219171B2 (ja) 2001-04-10 2009-02-04 スミスクライン ビーチャム コーポレーション 抗ウイルス性ピラゾロピリジン化合物
JP2002316966A (ja) 2001-04-19 2002-10-31 Ueno Seiyaku Oyo Kenkyusho:Kk ビナフトール誘導体およびその製法
ATE296826T1 (de) 2001-04-27 2005-06-15 Smithkline Beecham Corp Pyrazolo(1,5)pyridinderivate
AR035543A1 (es) 2001-06-26 2004-06-16 Japan Tobacco Inc Agente terapeutico para la hepatitis c que comprende un compuesto de anillo condensado, compuesto de anillo condensado, composicion farmaceutica que lo comprende, compuestos de benzimidazol, tiazol y bifenilo utiles como intermediarios para producir dichos compuestos, uso del compuesto de anillo con
DE60220525T2 (de) 2001-09-07 2008-02-07 Smithkline Beecham Corp. Pyrazolo-pyridine für die behandlung von herpes-ansteckungen
TWI331526B (en) 2001-09-21 2010-10-11 Bristol Myers Squibb Pharma Co Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor xa inhibitors
AU2002334969A1 (en) 2001-10-09 2003-04-22 Sylvie Barchechath Use of stat-6 inhibitors as therapeutic agents
MXPA04003419A (es) 2001-10-09 2004-07-08 Upjohn Co Tetrahidro y hexahidro-carbazoles sustituidos con arilsulfonilo como ligandos del receptor 5-ht-6.
JP4024579B2 (ja) 2002-01-22 2007-12-19 住友ベークライト株式会社 プラスチック光導波路用材料及び光導波路
AU2003223602B8 (en) 2002-04-11 2010-05-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis C virus NS3-NS4 protease
EP1505068A4 (en) 2002-04-23 2008-03-19 Shionogi & Co PYRAZOLO (1,5-a) PYRIMIDINE DERIVATIVE AND INHIBITOR OF NAD (P) H OXIDASE CONTAINING SAID DERIVATIVE
US20060004010A1 (en) 2002-07-10 2006-01-05 Hiromu Habashita Ccr4 antagonist and medical use thereof
AU2003249244A1 (en) 2002-07-15 2004-02-02 Combinatorx, Incorporated Methods for the treatment of neoplasms
JP2004059761A (ja) 2002-07-30 2004-02-26 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポリベンゾオキサゾール樹脂、その前駆体及びこれらを用いた光導波路材料並びに光導波路
JP2004091369A (ja) 2002-08-30 2004-03-25 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 新規ビフェニル化合物
EP1547996A4 (en) 2002-08-30 2006-08-02 Bf Res Inst Inc DIAGNOSTIC PROBES AND REMEDIES FOR DISEASES IN WHICH PRION PROTEIN IS ACCUMULATED, AND ANIMAL FEVERING FOR PRION PROTEIN
US7153863B2 (en) 2002-10-03 2006-12-26 Smithkline Beecham Corporation Therapeutic compounds based on pyrazolopyridline derivatives
EP1551842A1 (en) 2002-10-15 2005-07-13 Smithkline Beecham Corporation Pyradazine compounds as gsk-3 inhibitors
KR100624406B1 (ko) 2002-12-30 2006-09-18 삼성에스디아이 주식회사 비페닐 유도체 및 이를 채용한 유기 전계 발광 소자
US7320989B2 (en) 2003-02-28 2008-01-22 Encysive Pharmaceuticals, Inc. Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists
US7078419B2 (en) 2003-03-10 2006-07-18 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Cytokine inhibitors
TW200505902A (en) 2003-03-20 2005-02-16 Schering Corp Cannabinoid receptor ligands
JP4595288B2 (ja) 2003-03-25 2010-12-08 住友ベークライト株式会社 ポリベンゾオキサゾール樹脂、その前駆体及びこれらを用いた光導波路材料並びに光導波路
OA13154A (en) 2003-04-11 2006-12-13 Glenmark Pharmaceuticals Sa Novel heterocyclic compounds useful for the treatment of inflammatory and allergic disorders: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
BRPI0410439A (pt) 2003-05-19 2006-06-06 Irm Llc compostos e composições imunossupressoras
JP2005002330A (ja) 2003-05-19 2005-01-06 Sumitomo Electric Ind Ltd 光学樹脂材料、光学素子、光モジュール、フッ素化ポリマー前駆体及びフッ素化ポリマー
US7405295B2 (en) 2003-06-04 2008-07-29 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Certain imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines and method of inhibition of Bruton's tyrosine kinase by such compounds
US20060183746A1 (en) 2003-06-04 2006-08-17 Currie Kevin S Certain imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines and method of inhibition of Bruton's tyrosine kinase by such compounds
US7393848B2 (en) 2003-06-30 2008-07-01 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Certain heterocyclic substituted imidazo[1,2-A]pyrazin-8-ylamines and methods of inhibition of Bruton's tyrosine kinase by such compounds
WO2005004863A1 (en) 2003-07-11 2005-01-20 Merck Patent Gmbh Benzimidazole carboxamides as raf kinase inhibitors
US7276608B2 (en) 2003-07-11 2007-10-02 Bristol-Myers Squibb Company Tetrahydroquinoline derivatives as cannabinoid receptor modulators
EP1661879A4 (en) 2003-08-04 2006-11-29 Ono Pharmaceutical Co A DIPHENYL ETHER COMPOUND, PROCESS FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
WO2005014543A1 (ja) 2003-08-06 2005-02-17 Japan Tobacco Inc. 縮合環化合物及びそのｈｃｖポリメラーゼ阻害剤としての利用
US7504401B2 (en) 2003-08-29 2009-03-17 Locus Pharmaceuticals, Inc. Anti-cancer agents and uses thereof
US7749999B2 (en) 2003-09-11 2010-07-06 Itherx Pharmaceuticals, Inc. Alpha-ketoamides and derivatives thereof
AU2004279427B2 (en) 2003-10-08 2008-07-03 Irm Llc Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
JPWO2005040135A1 (ja) 2003-10-24 2007-03-08 小野薬品工業株式会社 抗ストレス薬およびその医薬用途
US20050288295A1 (en) 2003-11-11 2005-12-29 Currie Kevin S Certain imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines, method of making, and method of use thereof
WO2005063710A1 (de) 2003-12-23 2005-07-14 Basf Aktiengesellschaft 3-trifluormethylpicolinsäureanilide und ihre verwendung als fungizide
EP1715867A4 (en) 2004-02-12 2009-04-15 Merck & Co Inc BIPYRIDYLAMIDE AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
JPWO2005077948A1 (ja) 2004-02-16 2008-01-10 第一製薬株式会社 抗真菌作用複素環化合物
GB0403864D0 (en) 2004-02-20 2004-03-24 Ucl Ventures Modulator
JP2005248082A (ja) 2004-03-05 2005-09-15 Sumitomo Electric Ind Ltd ポリベンゾオキサゾール樹脂前駆体の製造方法およびポリベンゾオキサゾール樹脂の製造方法
WO2005086808A2 (en) 2004-03-08 2005-09-22 The University Of North Carolina At Chapel Hill NOVEL DICATIONIC IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES AND 5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,2a]PYRIDINES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
US20050250820A1 (en) 2004-03-08 2005-11-10 Amgen Inc. Therapeutic modulation of PPARgamma activity
AU2005230902A1 (en) 2004-03-31 2005-10-20 Janssen Pharmaceutica, N.V. Non-imidazole heterocyclic compounds as histamine H3-receptor ligands
JP2005290301A (ja) 2004-04-02 2005-10-20 Sumitomo Electric Ind Ltd ポリベンゾオキサゾール樹脂前駆体の製造方法およびポリベンゾオキサゾール樹脂の製造方法
WO2005099656A2 (en) 2004-04-06 2005-10-27 The Procter & Gamble Company Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
NZ550114A (en) 2004-04-20 2011-02-25 Transtech Pharma Inc Substituted thiazole and pyrimidine derivatives as melanocortin receptor modulators
DE102004021716A1 (de) 2004-04-30 2005-12-01 Grünenthal GmbH Substituierte Imidazo[1,2-a]pyridin-Verbindungen und Arzneimittel enthaltend substituierte Imidazo[1,2-a]pyridin-Verbindungen
WO2005108387A2 (en) 2004-05-03 2005-11-17 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Cytokine inhibitors
TW200626142A (en) 2004-09-21 2006-08-01 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
MX2007003371A (es) 2004-09-23 2007-05-07 Wyeth Corp Derivados de carbazol y ciclopentaindol para tratar infeccion con virus de hepatitis c.
ATE479687T1 (de) 2004-10-15 2010-09-15 Takeda Pharmaceutical Kinaseinhibitoren
CA2587192A1 (en) 2004-11-10 2006-05-18 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Imidazo[1 , 2-a] pyrazin-8-ylamines useful as modulators of kinase activity
DE102004054665A1 (de) 2004-11-12 2006-05-18 Bayer Cropscience Gmbh Substituierte bi- und tricyclische Pyrazol-Derivate Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
AU2006218403A1 (en) 2005-03-03 2006-09-08 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Fused heterocyclic compounds and their use as sirtuin modulators
CA2601628C (en) 2005-03-10 2014-05-13 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Certain substituted amides, method of making, and method of use thereof
JP2006290883A (ja) 2005-03-17 2006-10-26 Nippon Nohyaku Co Ltd 置換ヘテロ環カルボン酸アニリド誘導体、その中間体及び農園芸用薬剤並びにその使用方法
EP1902056A2 (en) 2005-05-20 2008-03-26 Array Biopharma, Inc. Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
US20080220968A1 (en) 2005-07-05 2008-09-11 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab [1, 2, 4] Triazolo [1, 5-A] Pyrimidine Derivatives as Chromatographic Adsorbent for the Selective Adsorption of Igg
WO2007034282A2 (en) 2005-09-19 2007-03-29 Pfizer Products Inc. Diaryl-imidazole compounds condensed with a heterocycle as c3a receptor antagonists
US7723336B2 (en) 2005-09-22 2010-05-25 Bristol-Myers Squibb Company Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
US20070078136A1 (en) 2005-09-22 2007-04-05 Bristol-Myers Squibb Company Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
RU2416603C9 (ru) 2005-10-25 2012-06-20 Сионоги Энд Ко., Лтд. Производные аминодигидротиазина
US8518964B2 (en) 2005-11-22 2013-08-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Tricyclic compounds useful as inhibitors of kinases
WO2007067711A2 (en) 2005-12-08 2007-06-14 Amphora Discovery Corporation Certain chemical entities, compositions, and methods for modulating trpv1
EP1961745A1 (en) 2005-12-12 2008-08-27 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Bicyclic heterocyclic compound
US20090281075A1 (en) 2006-02-17 2009-11-12 Pharmacopeia, Inc. Isomeric purinones and 1h-imidazopyridinones as pkc-theta inhibitors
WO2007096764A2 (en) 2006-02-27 2007-08-30 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Bicyclic heteroaryl derivatives as cannabinoid receptor modulators
WO2007102531A1 (ja) 2006-03-08 2007-09-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited 併用薬
JP2009531390A (ja) 2006-03-31 2009-09-03 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 有機化合物
US7700616B2 (en) 2006-05-08 2010-04-20 Molecular Neuroimaging, Llc. Compounds and amyloid probes thereof for therapeutic and imaging uses
CA2691214A1 (en) 2006-06-09 2007-12-21 Kemia, Inc. Therapy using cytokine inhibitors
US20080280891A1 (en) 2006-06-27 2008-11-13 Locus Pharmaceuticals, Inc. Anti-cancer agents and uses thereof
EP2044061A2 (en) 2006-07-20 2009-04-08 Mehmet Kahraman Benzothiophene inhibitors of rho kinase
DE102006035018B4 (de) 2006-07-28 2009-07-23 Novaled Ag Oxazol-Triplett-Emitter für OLED-Anwendungen
WO2008021745A2 (en) 2006-08-16 2008-02-21 Itherx Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis c virus entry inhibitors
TWI389895B (zh) 2006-08-21 2013-03-21 Infinity Discovery Inc 抑制ｂｃｌ蛋白質與結合夥伴間之交互作用的化合物及方法
WO2008027812A2 (en) 2006-08-28 2008-03-06 Forest Laboratories Holdings Limited Imidazopyridine and imidazopyrimidine derivatives
AU2007297221B2 (en) 2006-09-11 2012-11-08 Mylan Laboratories Limited Dibenzofuran derivatives as inhibitors of PDE-4 and PDE-10
WO2008033858A2 (en) 2006-09-11 2008-03-20 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Kinase inhibitors, and methods of using and identifying kinase inhibitors
US7838523B2 (en) 2006-09-11 2010-11-23 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Certain substituted amides, method of making, and method of use thereof
AR063706A1 (es) 2006-09-11 2009-02-11 Cgi Pharmaceuticals Inc Determinadas amidas sustituidas, el uso de las mismas para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la actividad de btk y composiciones farmaceuticas que las comprenden.
AR063707A1 (es) 2006-09-11 2009-02-11 Cgi Pharmaceuticals Inc Determinadas amidas sustituidas, el uso de las mismas para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la actividad de btk y composiciones farmacéuticas que las comprenden.
FR2906250B1 (fr) 2006-09-22 2008-10-31 Sanofi Aventis Sa Derives de 2-aryl-6phenyl-imidazo(1,2-a) pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique
WO2008057254A2 (en) 2006-10-27 2008-05-15 Wyeth Tricyclic compounds as matrix metalloproteinase inhibitors
US7851489B2 (en) 2006-11-08 2010-12-14 Bristol-Myers Squibb Company Pyridinone compounds
GB0623209D0 (en) 2006-11-21 2007-01-03 F2G Ltd Antifungal agents
WO2008064317A1 (en) 2006-11-22 2008-05-29 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Lipophilic opioid receptor active compounds
WO2008064318A2 (en) 2006-11-22 2008-05-29 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Peripheral opioid receptor active compounds
WO2008071944A1 (en) * 2006-12-14 2008-06-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Benzoxazoles useful in the treatment of inflammation
EP2121692B1 (en) 2006-12-22 2013-04-10 Incyte Corporation Substituted heterocycles as janus kinase inhibitors
US8338437B2 (en) 2007-02-28 2012-12-25 Methylgene Inc. Amines as small molecule inhibitors
EP1964841A1 (en) 2007-02-28 2008-09-03 sanofi-aventis Imidazo[1,2-a]azine and their use as pharmaceuticals
EP1964840A1 (en) 2007-02-28 2008-09-03 sanofi-aventis Imidazo[1,2-a]pyridines and their use as pharmaceuticals
JP2008218327A (ja) 2007-03-07 2008-09-18 Hitachi Ltd 電解質、電解質膜、それを用いた膜電極接合体、燃料電池電源及び燃料電池電源システム
JP2010120852A (ja) 2007-03-09 2010-06-03 Daiichi Sankyo Co Ltd 新規なジアミド誘導体
BRPI0809106A2 (pt) 2007-03-22 2014-08-26 Astrazeneca Ab Derivados de quinolina para o tratamento de doenças inflamatórias
EP2147914B1 (en) 2007-04-24 2014-06-04 Shionogi&Co., Ltd. Aminodihydrothiazine derivatives substituted with cyclic groups
EP2151435A4 (en) 2007-04-24 2011-09-14 Shionogi & Co PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
WO2008134553A1 (en) 2007-04-26 2008-11-06 Xenon Pharmaceuticals Inc. Methods of using bicyclic compounds in treating sodium channel-mediated diseases
CN101855222A (zh) 2007-05-10 2010-10-06 通用电气健康护理有限公司 对大麻素cb2受体具有活性的咪唑并(1,2-a)吡啶和相关化合物
WO2009027733A1 (en) 2007-08-24 2009-03-05 Astrazeneca Ab (2-pyridin-3-ylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl) urea derivatives as antibacterial agents
ES2360929T3 (es) 2007-09-20 2011-06-10 Amgen Inc. Derivados del ácido 1-(4-(4-bencilbenzamido)-bencil)azetidin-3-carboxílico y compuestos relacionados como moduladores del receptor s1p para el tratamiento de trastornos inmunitarios.
CL2008002793A1 (es) 2007-09-20 2009-09-04 Cgi Pharmaceuticals Inc Compuestos derivados de amidas sustituidas, inhibidores de la actividad de btk; composicion farmaceutica que los comprende; utiles en el tratamiento del cancer, trastornos oseos, enfermedades autoinmunes, entre otras
DE102007048716A1 (de) 2007-10-11 2009-04-23 Merck Patent Gmbh Imidazo[1,2-a]pyrimidinderivate
TW200932219A (en) 2007-10-24 2009-08-01 Astellas Pharma Inc Oxadiazolidinedione compound
ATE523508T1 (de) * 2007-10-25 2011-09-15 Astrazeneca Ab Für die behandlung von zellproliferativen erkrankungen geeignete pyridin- und pyrazinderivate
US7868001B2 (en) 2007-11-02 2011-01-11 Hutchison Medipharma Enterprises Limited Cytokine inhibitors
WO2009062059A2 (en) 2007-11-08 2009-05-14 Pharmacopeia, Inc. Isomeric purinones and 1h-imidazopyridinones as pkc-theta inhibitors
CA2707491A1 (en) 2007-12-13 2009-06-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of janus kinases
RU2364597C1 (ru) 2007-12-14 2009-08-20 Андрей Александрович Иващенко ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ Hh-СИГНАЛЬНОГО КАСКАДА, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С АББЕРАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Hh СИГНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
JP2011506514A (ja) 2007-12-19 2011-03-03 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 殺虫性化合物
AU2008340182A1 (en) 2007-12-21 2009-07-02 The University Of Sydney Translocator protein ligands
CA2709784A1 (en) 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
RU2476431C2 (ru) 2008-01-18 2013-02-27 Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. Конденсированное производное аминодигидротиазина
JP5381718B2 (ja) 2008-01-31 2014-01-08 コニカミノルタ株式会社 ハロ多環芳香族化合物及びその製造方法
US20110009429A1 (en) 2008-02-26 2011-01-13 Paul Oakley Heterocyclic compounds as inhibitors of cxcr2
EP2095818A1 (en) 2008-02-29 2009-09-02 AEterna Zentaris GmbH Use of LHRH antagonists at non-castrating doses
FR2928924B1 (fr) 2008-03-21 2010-04-23 Sanofi Aventis Derives polysubstitues de 6-heteroaryle-imidazo°1,2-a! pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2928921B1 (fr) 2008-03-21 2010-04-23 Sanofi Aventis Derives polysubstitues de 2-aryl-6-phenyl-imidazo°1,2-a!pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2928922B1 (fr) 2008-03-21 2010-04-23 Sanofi Aventis Derives de 2-aryl-6-phenyl-imidazo°1,2-a!pyridines polysubstitues, leur preparation et leur application en therapeutique
EP2271646A1 (en) 2008-03-31 2011-01-12 Takeda Pharmaceutical Company Limited Apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors
KR101034351B1 (ko) * 2008-05-14 2011-05-16 한국화학연구원 신규 벤즈옥사졸로 치환된 피리딘 유도체 또는 이의약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를유효성분으로 함유하는 이상세포 성장 질환의 예방 및치료용 약학적 조성물
CA2724842A1 (en) 2008-05-19 2009-11-26 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Imidazo[1,2-a]pyridine compounds
CN102112475A (zh) 2008-05-29 2011-06-29 西特里斯药业公司 作为沉默调节蛋白调节剂的咪唑并吡啶和相关的类似物
ES2566339T3 (es) 2008-06-05 2016-04-12 Glaxo Group Limited Derivados de 4-carboxamida indazol útiles como inhibidores de PI3-quinasas
US8476430B2 (en) 2008-07-24 2013-07-02 Bristol-Myers Squibb Company Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
US9643922B2 (en) 2008-08-18 2017-05-09 Yale University MIF modulators
US9540322B2 (en) 2008-08-18 2017-01-10 Yale University MIF modulators
JP2011231017A (ja) 2008-09-09 2011-11-17 Nissan Chem Ind Ltd 光学活性エポキシ化合物及び光学活性スルホキシド化合物の製造方法、並びに該方法に用いる配位子、錯体及び該錯体の製造方法
WO2010056875A1 (en) 2008-11-12 2010-05-20 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Pyridazinones and their use as btk inhibitors
US20120010188A1 (en) 2008-12-04 2012-01-12 Promimagen Ltd. Imidazopyridine Compounds
ES2539620T3 (es) 2008-12-19 2015-07-02 Cephalon, Inc. Pirrolotriazina como inhibidor de ALK y de JAK2
US8815840B2 (en) 2008-12-19 2014-08-26 Bristol-Myers Squibb Company Carbazole and carboline kinase inhibitors
JP5487214B2 (ja) 2008-12-19 2014-05-07 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー キナーゼ阻害剤として有用なカルバゾールカルボキシアミド化合物
JP5624275B2 (ja) 2008-12-22 2014-11-12 ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド 有機電界発光素子
CA2740193A1 (en) 2008-12-23 2010-07-01 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
JP5578490B2 (ja) 2008-12-26 2014-08-27 味の素株式会社 ピラゾロピリミジン化合物
JP2010202530A (ja) 2009-02-27 2010-09-16 Tokyo Institute Of Technology 含ヘテロ芳香族化合物および光学材料
WO2010104307A2 (ko) 2009-03-07 2010-09-16 주식회사 메디젠텍 세포핵에서 세포질로의 ｇｓｋ３의 이동을 억제하는 화합물을 함유하는 세포핵에서 세포질로의 gsk3 이동에 의해 발생되는 질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물
WO2010115736A2 (en) 2009-04-02 2010-10-14 Merck Serono S.A. Dihydroorotate dehydrogenase inhibitors
SG175195A1 (en) 2009-04-16 2011-11-28 Ct Nac Investigaciones Oncologicas Cnio Imidazopyrazines for use as kinase inhibitors
US8338441B2 (en) 2009-05-15 2012-12-25 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
US8993604B2 (en) 2009-06-30 2015-03-31 Siga Technologies, Inc. Treatment and prevention of dengue virus infections
KR20120049852A (ko) 2009-06-30 2012-05-17 시가 테크놀로지스, 인크. 뎅기 바이러스 감염의 치료 및 예방
TWI491606B (zh) 2009-07-13 2015-07-11 Gilead Sciences Inc 調節細胞凋亡信號之激酶的抑制劑
JP2011057661A (ja) 2009-08-14 2011-03-24 Bayer Cropscience Ag 殺虫性カルボキサミド類
UA108363C2 (uk) 2009-10-08 2015-04-27 Похідні імінотіадіазиндіоксиду як інгібітори bace, композиція на їх основі і їх застосування
WO2011047129A1 (en) 2009-10-15 2011-04-21 Southern Research Institute Treatment of neurodegenerative diseases, causation of memory enhancement, and assay for screening compounds for such
EA201270566A1 (ru) 2009-10-16 2012-11-30 Риб-Экс Фармасьютикалз, Инк. Противомикробные соединения и способы их получения и применения
WO2011050245A1 (en) 2009-10-23 2011-04-28 Yangbo Feng Bicyclic heteroaryls as kinase inhibitors
WO2011078221A1 (ja) 2009-12-24 2011-06-30 味の素株式会社 イミダゾピリダジン化合物
WO2011082400A2 (en) 2010-01-04 2011-07-07 President And Fellows Of Harvard College Modulators of immunoinhibitory receptor pd-1, and methods of use thereof
WO2011097607A1 (en) 2010-02-08 2011-08-11 Southern Research Institute Anti-viral treatment and assay to screen for anti-viral agent
AR080433A1 (es) 2010-03-02 2012-04-11 Merck Sharp & Dohme Derivados de benzofurancarboxamidas utiles para tratar o prevenir infecciones por vhc y composiciones farmaceuticas que los contienen.
AU2011223969B2 (en) 2010-03-04 2015-06-11 Merck Sharp & Dohme Llc Inhibitors of catechol O-methyl transferase and their use in the treatment of psychotic disorders
SG184073A1 (en) 2010-03-18 2012-10-30 Pasteur Institut Korea Anti-infective compounds
US8410117B2 (en) 2010-03-26 2013-04-02 Hoffmann-La Roche Inc. Imidazopyrimidine derivatives
US8685969B2 (en) 2010-06-16 2014-04-01 Bristol-Myers Squibb Company Carboline carboxamide compounds useful as kinase inhibitors
CN102295642B (zh) 2010-06-25 2016-04-06 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺衍生物、其制备方法及用途
EP2402345A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazole fused bicyclic compounds
CN101891895B (zh) 2010-07-28 2011-11-30 南京航空航天大学 基于桥联双水杨醛结构的苯并噻唑类金属配位聚合物及其制法及应用
WO2012016133A2 (en) 2010-07-29 2012-02-02 President And Fellows Of Harvard College Ros1 kinase inhibitors for the treatment of glioblastoma and other p53-deficient cancers
US8633200B2 (en) 2010-09-08 2014-01-21 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
CN101993415B (zh) 2010-09-15 2013-08-14 北京韩美药品有限公司 作为Hedgehog通路抑制剂的化合物以及包含该化合物的药物组合物及其应用
WO2012047856A2 (en) 2010-10-04 2012-04-12 Institute For Hepatitis And Virus Research Novel inhibitors of secretion of hepatitis b virus antigens
WO2012052745A1 (en) 2010-10-21 2012-04-26 Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas (Cnio) Combinations of pi3k inhibitors with a second anti -tumor agent
EP2444084A1 (en) 2010-10-21 2012-04-25 Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) Use of PI3K inibitors for the treatment of obesity
CN103282034A (zh) 2010-11-18 2013-09-04 利亘制药公司 造血生长因子模拟物的用途
UY33808A (es) 2010-12-17 2012-07-31 Syngenta Participations Ag Compuestos insecticidas
TWI617559B (zh) 2010-12-22 2018-03-11 江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 ２－芳基咪唑并［１，２－ｂ］嗒．２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡啶，和２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡衍生物
EP2661433B1 (en) 2011-01-04 2017-08-16 Novartis AG Indole compounds or analogues thereof useful for the treatment of age-related macular degeneration (amd)
WO2012100342A1 (en) 2011-01-27 2012-08-02 Université de Montréal Pyrazolopyridine and pyrazolopyrimidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
US8921368B2 (en) 2011-03-17 2014-12-30 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolopyridazine JAK3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
WO2012129562A2 (en) 2011-03-24 2012-09-27 The Scripps Research Institute Compounds and methods for inducing chondrogenesis
JP2014514302A (ja) 2011-04-13 2014-06-19 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション Ｂａｃｅ阻害薬としての５−置換されたイミノチアジン類およびそれのモノおよびジオキシド、組成物およびそれらの使用
CN102796103A (zh) 2011-05-23 2012-11-28 南京英派药业有限公司 6-（芳基甲酰）咪唑并[1,2-a]嘧啶和6-（芳基甲酰）[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶作为Hedgehog抑制剂及其应用
JP6007417B2 (ja) 2011-05-31 2016-10-12 レセプトス エルエルシー 新規ｇｌｐ−１受容体安定剤および調節剤
GB201109763D0 (en) 2011-06-10 2011-07-27 Ucl Business Plc Compounds
WO2012175991A1 (en) 2011-06-24 2012-12-27 Pharminox Limited Fused pentacyclic anti - proliferative compounds
KR20140058543A (ko) 2011-07-08 2014-05-14 노파르티스 아게 신규 피롤로 피리미딘 유도체
EP2548877A1 (en) 2011-07-19 2013-01-23 MSD Oss B.V. 4-(5-Membered fused pyridinyl)benzamides as BTK-inhibitors
WO2013033901A1 (en) * 2011-09-08 2013-03-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Heterocyclic-substituted benzofuran derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2013040528A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Microbiotix, Inc. Antimicrobial compounds
EP2757884B1 (en) 2011-09-22 2022-07-27 Merck Sharp & Dohme LLC Pyrazolopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors
JP6040677B2 (ja) * 2011-09-29 2016-12-07 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 太陽電池封止材用樹脂組成物
CA2851445A1 (en) 2011-10-13 2013-04-18 Novartis Ag Novel oxazine derivatives and their use in the treatment of disease
RU2014120180A (ru) 2011-10-20 2015-11-27 ГЛЭКСОСМИТКЛАЙН ЭлЭлСи Замещенные бициклические аза-гетероциклы и аналоги в качестве модуляторов сиртуина
SG11201401359SA (en) 2011-10-21 2014-05-29 Torrent Pharmaceuticals Ltd Novel substituted imidazopyrimidines as gpbar1 receptor modulators
WO2013120040A1 (en) 2012-02-10 2013-08-15 Children's Medical Center Corporation Targeted pathway inhibition to improve muscle structure, function and activity in muscular dystrophy
US9034882B2 (en) 2012-03-05 2015-05-19 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
WO2013133367A1 (ja) 2012-03-09 2013-09-12 カルナバイオサイエンス株式会社 新規トリアジン誘導体
WO2013157021A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Advinus Therapeutics Limited Bicyclic compounds, compositions and medicinal applications thereof
ES2571479T3 (es) 2012-04-20 2016-05-25 Gilead Sciences Inc Derivados del ácido benzotiazol-6-il acético y su uso para tratar una infección por VIH
WO2013163404A1 (en) 2012-04-27 2013-10-31 The Uab Research Foundation TREATING VIRAL INFECTIONS HAVING VIRAL RNAs TRANSLATED BY A NON-IRES MEDIATED MECHANISM
EP2862853B1 (en) 2012-06-18 2020-01-22 Sumitomo Chemical Co., Ltd Fused heterocyclic compound
WO2014007228A1 (ja) 2012-07-03 2014-01-09 小野薬品工業株式会社 ソマトスタチン受容体作動活性を有する化合物およびその医薬用途
CN104619709B (zh) 2012-07-13 2016-11-09 Ucb生物制药私人有限公司 作为tnf活性调节剂的咪唑并吡啶衍生物
GB201212513D0 (en) 2012-07-13 2012-08-29 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
JP2015178457A (ja) 2012-07-25 2015-10-08 杏林製薬株式会社 ピラゾロピリジン誘導体、またはその薬理学的に許容される塩
ES2666353T3 (es) 2012-09-06 2018-05-04 Bristol-Myers Squibb Company Inhibidores de JAK3 de imidazopiridazina y su uso para el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunitarias
DK2900657T3 (da) 2012-09-26 2020-05-04 Hoffmann La Roche Cykliske etherpyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamidforbindelser og fremgangsmåder til anvendelse
WO2014061693A1 (ja) 2012-10-17 2014-04-24 塩野義製薬株式会社 新規非芳香族炭素環又は非芳香族複素環誘導体
US9163027B2 (en) 2012-11-21 2015-10-20 Stategics, Inc. Substituted triazolo-pyrimidine compounds for modulating cell proliferation differentiation and survival
JP6037804B2 (ja) 2012-12-03 2016-12-07 富士フイルム株式会社 ガス分離膜
RS60244B1 (sr) 2013-01-15 2020-06-30 Incyte Holdings Corp Jedinjenja tiazolkarboksamida i piridinkarboksamida korisna kao inhibitori pim kinaze
CN104968660A (zh) 2013-01-22 2015-10-07 霍夫曼-拉罗奇有限公司 作为bace1抑制剂的氟-[1,3]噁嗪类化合物
CN103933036B (zh) 2013-01-23 2017-10-13 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 2‑芳基咪唑并[1,2‑α]吡啶‑3‑乙酰胺衍生物在制备防治PTSD的药物中的用途
EP2950814A4 (en) 2013-01-31 2016-06-08 Univ Jefferson FUSION PROTEINS BASED ON PD-L1 AND PD-L2 AND USES THEREOF
KR102169426B1 (ko) 2013-02-27 2020-10-23 모찌다 세이야쿠 가부시끼가이샤 신규 피라졸 유도체
AP2015008716A0 (en) 2013-03-08 2015-09-30 Amgen Inc Perfluorinated cyclopropyl fused 1,3-oxazin-2-amine compounds as beta-secretase inhibitors and methods of use
CN104045552B (zh) 2013-03-13 2019-06-11 江苏先声药业有限公司 作为神经保护剂的药用化合物
JP2016516399A (ja) 2013-03-13 2016-06-09 オーストラリアン ニュークリア サイエンス アンド テクノロジー オーガニゼーション 非機能性ｔｓｐｏ遺伝子を有するトランスジェニック非ヒト生物
WO2014152536A2 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Celtaxsys, Inc. Inhibitors of leukotriene a4 hydrolase
EP2968304B1 (en) 2013-03-14 2018-10-10 The Trustees of Columbia University in the City of New York 4-phenylpiperidines, their preparation and use
US9527842B2 (en) 2013-03-14 2016-12-27 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
CN105209449B (zh) 2013-03-14 2019-02-01 库拉德夫制药私人有限公司 犬尿氨酸途径的抑制剂
US9308236B2 (en) 2013-03-15 2016-04-12 Bristol-Myers Squibb Company Macrocyclic inhibitors of the PD-1/PD-L1 and CD80(B7-1)/PD-L1 protein/protein interactions
WO2014181287A1 (en) 2013-05-09 2014-11-13 Piramal Enterprises Limited Heterocyclyl compounds and uses thereof
JP6509838B2 (ja) 2013-06-26 2019-05-08 アッヴィ・インコーポレイテッド Ｂｔｋ阻害薬としての一級カルボキサミド類
WO2015000715A1 (en) 2013-07-02 2015-01-08 Syngenta Participations Ag Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents
HK1222658A1 (zh) 2013-07-17 2017-07-07 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. 氰基三唑化合物
AU2014292888B2 (en) 2013-07-25 2018-03-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of transcription factors and uses thereof
EP2835375A1 (en) 2013-08-09 2015-02-11 Fundació Institut Català d'Investigació Química Bis-salphen compounds and carbonaceous material composites comprising them
KR101715090B1 (ko) 2013-08-28 2017-03-13 한국화학연구원 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
JP6417419B2 (ja) 2013-09-04 2018-11-07 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ 免疫調節剤として有用な化合物
HRP20181052T1 (hr) 2013-09-06 2018-09-07 Aurigene Discovery Technologies Limited Derivati 1,2,4-oksadiazola kao imunomodulatori
SI3041828T1 (sl) 2013-09-06 2018-10-30 Aurigene Discovery Technologies Limited 1,3,4-oksadiazolni in 1,3,4-tiadiazolni derivati kot imunomodulatorji
WO2015036927A1 (en) 2013-09-10 2015-03-19 Aurigene Discovery Technologies Limited Immunomodulating peptidomimetic derivatives
JP6336870B2 (ja) 2013-09-30 2018-06-06 日本ポリプロ株式会社 ビフェノール化合物及びそれを用いるオレフィン重合用触媒並びにオレフィン重合体の製造方法
FR3012140B1 (fr) 2013-10-18 2016-08-26 Arkema France Unite et procede pour la purification de methacrylate de methyle brut
GB201321733D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
GB201321736D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
GB201321746D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
GB201321743D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
WO2015095337A2 (en) 2013-12-18 2015-06-25 The Rockefeller University PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING COGNITIVE IMPAIRMENT
AU2014375265B2 (en) 2014-01-03 2018-11-01 Elanco Animal Health Gmbh Novel pyrazolyl-heteroarylamides as pesticides
US20160356794A1 (en) 2014-02-10 2016-12-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Antibodies that bind to human tau and assay for quantifying human tau using the antibodies
HRP20200182T1 (hr) 2014-02-25 2020-05-01 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Aril, heteroaril i heterociklični spojevi za liječenje komplementom posredovanih poremećaja
US9394365B1 (en) 2014-03-12 2016-07-19 Yeda Research And Development Co., Ltd Reducing systemic regulatory T cell levels or activity for treatment of alzheimer's disease
JP6490464B2 (ja) 2014-03-26 2019-03-27 三井化学株式会社 遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン系重合体の製造方法
NZ725860A (en) 2014-04-04 2019-08-30 Iomet Pharma Ltd Indole derivatives for use in medicine
US9850225B2 (en) 2014-04-14 2017-12-26 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful as immunomodulators
WO2015197028A1 (en) * 2014-06-28 2015-12-30 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Compounds as hepatitis c virus (hcv) inhibitors and uses thereof in medicine
CN104211726B (zh) 2014-08-11 2017-06-16 中南民族大学 非茂类三齿双核钛配合物、制备方法及用途
WO2016044604A1 (en) 2014-09-17 2016-03-24 Epizyme, Inc. Carm1 inhibitors and uses thereof
KR20170090408A (ko) 2014-09-19 2017-08-07 매카이 메디컬 파운데이션 더 프레즈비티리언 처치 인 타이완 매카이 메모리얼 호스피탈 벤조-헤테로시클릭 화합물 및 이의 적용
ES2907622T3 (es) 2014-10-06 2022-04-25 Merck Patent Gmbh Compuestos de heteroarilo como inhibidores de BTK y usos de estos
JP2017537940A (ja) 2014-12-10 2017-12-21 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー 増殖性疾患の処置に有用な融合１，３−アゾール誘導体
JP6853619B2 (ja) 2015-01-16 2021-03-31 大塚製薬株式会社 シアノトリアゾール化合物の医薬用途
EP3261442B1 (en) 2015-01-20 2020-04-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Iminothiadiazine dioxides bearing an amine-linked substituent as bace inhibitors, compositions, and their use
DE112016000383A5 (de) 2015-01-20 2017-10-05 Cynora Gmbh Organische Moleküle, insbesondere zur Verwendung in optoelektronischen Bauelementen
WO2016156282A1 (en) 2015-04-02 2016-10-06 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Novel triazole compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2017035405A1 (en) 2015-08-26 2017-03-02 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Amino compounds for treatment of immune and inflammatory disorders
US10745382B2 (en) 2015-10-15 2020-08-18 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful as immunomodulators
EP3365340B1 (en) 2015-10-19 2022-08-10 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
US10633370B2 (en) 2015-10-21 2020-04-28 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Phenyl indole allosteric inhibitors of p97 ATPase
KR101717601B1 (ko) 2015-11-10 2017-03-20 한국화학연구원 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
US20170145025A1 (en) 2015-11-19 2017-05-25 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
ES2916874T3 (es) 2015-12-17 2022-07-06 Incyte Corp Derivados de N-fenil-piridina-2-carboxamida y su uso como moduladores de la interacción proteína/proteína PD-1/PD-L1
WO2017109041A1 (en) 2015-12-22 2017-06-29 Synthon B.V. Pharmaceutical composition comprising amorphous lenalidomide and an antioxidant
JP6943857B2 (ja) 2015-12-22 2021-10-06 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 有害生物防除活性ピラゾール誘導体
AU2016379372A1 (en) 2015-12-22 2018-08-02 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
WO2017107052A1 (en) 2015-12-22 2017-06-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Soluble guanylate cyclase stimulators
HRP20210698T1 (hr) 2015-12-22 2021-09-17 Immatics Biotechnologies Gmbh Peptidi i kombinacija peptida za uporabu u imunoterapiji protiv karcinoma dojke i drugih karcinoma
KR101653560B1 (ko) 2016-02-02 2016-09-12 한국화학연구원 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
JP6999574B2 (ja) 2016-04-22 2022-01-18 インサイト・コーポレイション Ｌｓｄ１阻害剤の製剤
ES2906460T3 (es) 2016-05-06 2022-04-18 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
ES2905980T3 (es) 2016-05-26 2022-04-12 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
KR102518451B1 (ko) 2016-06-20 2023-04-04 엘랑코 유에스 인코포레이티드 Peg화된 돼지 인터페론 및 그의 사용 방법
JP7042812B2 (ja) 2016-06-20 2022-03-28 ノバルティス アーゲー トリアゾロピリミジン化合物の結晶形態
BR112018076534A2 (pt) 2016-06-20 2019-04-02 Incyte Corporation compostos heterocíclicos como imunomoduladores
ES2870920T3 (es) 2016-06-21 2021-10-28 X4 Pharmaceuticals Inc Inhibidores de CXCR4 y usos de los mismos
MA45669A (fr) 2016-07-14 2019-05-22 Incyte Corp Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
AU2017305399A1 (en) 2016-08-03 2019-01-31 Arising International, Inc. Symmetric or semi-symmetric compounds useful as immunomodulators
ES2941716T3 (es) 2016-08-29 2023-05-25 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
IL264878B (en) 2016-08-30 2022-06-01 Tetraphase Pharmaceuticals Inc Tetracycline compounds and methods of treatment
ES2856248T3 (es) 2016-12-21 2021-09-27 Acerta Pharma Bv Inhibidores de imidazopirazina de la tirosina quinasa de Bruton
TWI795381B (zh) 2016-12-21 2023-03-11 比利時商健生藥品公司 作為ｍａｌｔ１抑制劑之吡唑衍生物
AU2017382870B2 (en) 2016-12-22 2022-03-24 Incyte Corporation Benzooxazole derivatives as immunomodulators
ES2899402T3 (es) 2016-12-22 2022-03-11 Incyte Corp Derivados de piridina como inmunomoduladores
WO2018119263A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Heterocyclic compounds derivatives as pd-l1 internalization inducers
EP3558990B1 (en) 2016-12-22 2022-08-10 Incyte Corporation Tetrahydro imidazo[4,5-c]pyridine derivatives as pd-l1 internalization inducers
ES2874756T3 (es) 2016-12-22 2021-11-05 Incyte Corp Derivados de triazolo[1,5-A]piridina como inmunomoduladores
SMT202100573T1 (it) 2016-12-22 2021-11-12 Calithera Biosciences Inc Composizioni e metodi per l'inibizione dell'attivita' dell'arginasi
WO2018119286A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Bicyclic heteroaromatic compounds as immunomodulators
BR102018007822A2 (pt) 2017-04-20 2018-11-06 Gilead Sciences, Inc. composto, métodos para inibir pd-1, pd-l1 e/ou interação de pd-1/pd-l1 e para tratamento de câncer, composição farmacêutica, e, kit para tratamento de ou prevenção de câncer ou uma doença ou condição
AU2018306619B2 (en) 2017-07-28 2022-06-02 Chemocentryx, Inc. Immunomodulator compounds
CN111225665B (zh) 2017-08-08 2023-12-08 凯莫森特里克斯股份有限公司 大环免疫调节剂
WO2019034172A1 (zh) 2017-08-18 2019-02-21 上海轶诺药业有限公司 一种具有pd-l1抑制活性的化合物、其制备方法及用途
CR20200520A (es) 2018-03-30 2021-03-09 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
WO2019192506A1 (en) 2018-04-03 2019-10-10 Betta Pharmaceuticals Co., Ltd Immunomodulators, compositions and methods thereof
KR102591947B1 (ko) 2018-04-19 2023-10-25 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Pd-1/pd-l1 억제제
WO2019217821A1 (en) 2018-05-11 2019-11-14 Incyte Corporation Tetrahydro-imidazo[4,5-c]pyridine derivatives as pd-l1 immunomodulators
US11236085B2 (en) 2018-10-24 2022-02-01 Gilead Sciences, Inc. PD-1/PD-L1 inhibitors
KR20210089195A (ko) 2018-11-02 2021-07-15 상하이 맥시노벨 파마수티컬스 씨오., 엘티디. 비페닐계 화합물, 이의 중간체, 제조 방법, 약학 조성물 및 용도
EP3917927A4 (en) 2019-01-31 2022-10-26 Betta Pharmaceuticals Co., Ltd IMMUNE MODULATORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
EP4010342A1 (en) 2019-08-09 2022-06-15 Incyte Corporation Salts of a pd-1/pd-l1 inhibitor
WO2021067217A1 (en) 2019-09-30 2021-04-08 Incyte Corporation Pyrido[3,2-d]pyrimidine compounds as immunomodulators
BR112022009031A2 (pt) 2019-11-11 2022-10-11 Incyte Corp Sais e formas cristalinas de um inibidor de pd-1/pd-l1
US11780836B2 (en) 2020-11-06 2023-10-10 Incyte Corporation Process of preparing a PD-1/PD-L1 inhibitor
WO2022099075A1 (en) 2020-11-06 2022-05-12 Incyte Corporation Crystalline form of a pd-1/pd-l1 inhibitor
US11866434B2 (en) 2020-11-06 2024-01-09 Incyte Corporation Process for making a PD-1/PD-L1 inhibitor and salts and crystalline forms thereof
TW202241420A (zh) 2020-12-18 2022-11-01 美商英塞特公司 Ｐｄ－ｌ１抑制劑之口服調配物

Also Published As

Publication number Publication date
SI3377488T1 (sl) 2022-11-30
IL259406A (en) 2018-07-31
JP2018538269A (ja) 2018-12-27
CN109641885A (zh) 2019-04-16
SMT202200369T1 (it) 2022-11-18
LT3377488T (lt) 2023-01-10
US11572366B2 (en) 2023-02-07
AU2016358100B2 (en) 2021-05-27
PT3377488T (pt) 2022-11-21
JP7148401B2 (ja) 2022-10-05
EP3377488B1 (en) 2022-08-10
IL259406B (en) 2021-10-31
MX2018006207A (es) 2018-09-05
CA3005727A1 (en) 2017-05-26
TWI763641B (zh) 2022-05-11
US20210221819A1 (en) 2021-07-22
ZA201803958B (en) 2023-03-29
SG11201804152RA (en) 2018-06-28
MD3377488T2 (ro) 2023-02-28
EP4141002A1 (en) 2023-03-01
AU2021221887A1 (en) 2021-09-23
NZ743403A (en) 2024-09-27
HUE060680T2 (hu) 2023-04-28
US20170145025A1 (en) 2017-05-25
EP3377488A1 (en) 2018-09-26
IL287267A (en) 2021-12-01
KR20180095824A (ko) 2018-08-28
DK3377488T3 (da) 2022-10-03
HRP20221035T1 (hr) 2022-11-11
RS63762B1 (sr) 2022-12-30
SG10202004618TA (en) 2020-06-29
PH12018501084B1 (en) 2022-11-23
EA201891203A1 (ru) 2018-12-28
CN109641885B (zh) 2022-09-30
MY199220A (en) 2023-10-20
WO2017087777A1 (en) 2017-05-26
PH12018501084A1 (en) 2019-01-28
PL3377488T3 (pl) 2022-12-19
ES2928856T3 (es) 2022-11-23
AU2016358100A1 (en) 2018-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11572366B2 (en) Heterocyclic compounds as immunomodulators
US11866435B2 (en) Heterocyclic compounds as immunomodulators
US11465981B2 (en) Heterocyclic compounds as immunomodulators
US11407749B2 (en) Heterocyclic compounds as immunomodulators
US11673883B2 (en) Heterocyclic compounds as immunomodulators
US11566026B2 (en) Heterocyclic compounds as immunomodulators
TW201726623A (zh) 作為免疫調節劑之雜環化合物
HK1259752A1 (zh) 為免疫調節劑的雜環化合物
HK1259752B (zh) 為免疫調節劑的雜環化合物
BR112018012756B1 (pt) Compostos heterocíclicos como imunomoduladores, seu uso e composição farmacêutica que os compreende
EA040988B1 (ru) Гетероциклические соединения в качестве иммуномодуляторов
HK40014225A (zh) 三唑並[1，5-a]吡啶衍生物作為免疫調節劑