FR2500449A1 - Complexes nitroimidazoliques du platine, leur procede de preparation et compositions pharmaceutiques les contenant - Google Patents
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Abstract
L'INVENTION A TRAIT A DES COMPLEXES DE NITROIMIDAZOLES DU PLATINE II ET A LEURS SELS, ET AUX COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT. CES COMPLEXES ONT LA FORMULE: XPT(Z) DANS LAQUELLE XMOLECULE DE MONONITRO-2, -4 OU -5 IMIDAZOLE SUBSTITUE OU NON, COORDINABLE AU PLATINE PAR LA POSITION 3 DE L'ANNEAU HETEROCYCLIQUE, ET ZLIGANDE NE SE COORDINANT PAS MIEUX AU PLATINE QUE LADITE POSITION 3. APPLICATIONS EN THERAPEUTIQUE, EN CONJONCTION AVEC LA THERAPIE DU CANCER PAR LES RAYONS X, OU CONTRE LES BACTERIES ANAEROBIES.
Description
La présente invention a trait à de nouveaux complexes, contenant du platine(II), de composés nitroimidazoliques, à des procédés pour leur préparation et aux compositions pharmaceutiques les contenant.
La présente invention réside dans des complexes contenant du platine(II) desnitrolmidazoleg ayant la formule générale
(I) dans laquelle X représente une molécule de (mono )nitro-2, ou de préférence -4 ou -5 imidazole qui peut être non-substitué ou qui, de préférence, porte au moins un substituant, et qui peut être coordiné au platine par la position 3 de l'anneau hétérocyclique, c'est-à-dire imidazolique, et Z1 représente un ligande pharmaceutlquement acceptable connu des spécialistes pour n'être pas capable de se coordiner au platine plus fortement que l'atome d'azote de la position 3 de l'anneau imidazolique d'une molécule de (mono)nitro-2, -4 ou -5 imidazole représentée par le symbole X, complexes qui possèdent d'intéressantes propriétés utilisables dans le traitement du cancer et pour combattre des infections bactériennes anaérobies.
(I) dans laquelle X représente une molécule de (mono )nitro-2, ou de préférence -4 ou -5 imidazole qui peut être non-substitué ou qui, de préférence, porte au moins un substituant, et qui peut être coordiné au platine par la position 3 de l'anneau hétérocyclique, c'est-à-dire imidazolique, et Z1 représente un ligande pharmaceutlquement acceptable connu des spécialistes pour n'être pas capable de se coordiner au platine plus fortement que l'atome d'azote de la position 3 de l'anneau imidazolique d'une molécule de (mono)nitro-2, -4 ou -5 imidazole représentée par le symbole X, complexes qui possèdent d'intéressantes propriétés utilisables dans le traitement du cancer et pour combattre des infections bactériennes anaérobies.
Parle terme "ligande pharmaceutlquement acceptable", tel qu'on l'emploie dans le présent texte au suJet du symbole zl, on entend un ligande qui, lorsqu'il est séparé du composé de formule (I), forme seulement des substances qui sont relativement inoffensives pour l'organisme animal quand on utilise le composé à des doses thérapie tiques, de sorte que les propriétés pharmacologiques bénéfiques du composé de formule (I) ne soient pas contrariées par des effets secondaires attribuables à ces substances.
De préférence, Z1 représente un atome de brome, d'iode ou plus particlièrement de chlore, ou bien (Z)2 représente un ligande bidenté de formule générale
dans laquelle R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle, aryle, alcoyle, alcényle, cycloalcoyle ou cycloalcényle, ou bien CRiR2 représente un groupe cycloalcoyle ou cycloalcényle. Les lignes pointil- lées indiquent l'attachement à l'atome de platine dans la formule générale (I).
dans laquelle R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle, aryle, alcoyle, alcényle, cycloalcoyle ou cycloalcényle, ou bien CRiR2 représente un groupe cycloalcoyle ou cycloalcényle. Les lignes pointil- lées indiquent l'attachement à l'atome de platine dans la formule générale (I).
Quand (z1)2 représente deux ligandes monodentés, ils peuvent être différents mais sont de préférence les mêmes.
Dans la définition de CRR dans la formule (II), les groupes et restes alcool et les groupesalcényles contiennent de préférence Jusqu'à 6 atomes de carbone, les groupes et restes aryles sont de préférence phényle, et les groupes cycloalcoyles et cyclo alcényles contiennent de préférence de 3 à 8 atomes de carbone.
Les molécules de (mono)nitro-2 imidazoles représentées par le symbole X ont de préférence un substituant sur au moins une des positions 1, 4 ou 5 de l'anneau imidazolique. Les molécules de (mono)nitro-4 ou -5 imidazoles représentées par le symbole X ont de préférence un substituant sur au moins une des positions i ou 2 de l'anneau imidazolique ou sur la position 4 ou 5 de l'anneau imidazolique qui n'est pas occupde par le groupe nitro. Les molécules de (mino)nitro-4 ou -5 imidazoles représentées par le symbole X sont de préférence substituées sur la position 2 de l'anneau imidazolique et peuvent étre non-substituées ou, si on le préfère, substituées sur la position 1 de l'anneau imidazolique.Des substituants convenables sur les positions i, 2 et 4 ou 5 de l'anneau imidazolique de la molécule de (mino)nitro-2, -4 ou -5 imidazole représentée par le symbole X sont les atomes ou les groupes qui sont connus des spécialistes pour nitre pas capables de se coordiner au platine plus fortement que l'atome d'azote de la position 3 de l'anneau imidazolique d'une molécule de (mono)nitro-2, -4 ou -5 imidazole représentée par le symbole X. En conséquence, les substituants contenant des atomes ou des groupes, par exemple le groupe mercapto, qui sont bien connus pour se coordiner trb fortement avec le platine, doivent être évités.
Les substituants que l'on préfere sont les groupes alcoyles non substitués ou substitués par un ou plusieurs atomes ou groupes choisis parmi les groupes hydroxy, alcoxy, alcoylsulfonyles, carboxy > alcoxycarbony les, carbamoyloxy, benzylcarbamoyle et N-morpholinyle, et les atomes d'halogènes, de préférence de chlore; les groupes phényles substitués par des atomes d > halogenes, de préférence de fluor; et les groupes alcoylthio substitués par un groupe phénoxy, lequel est substitué par un carboxy; les groupes et restes alcoyles et alcoxy peuvent être à channe droite ou ramifiée et contenir de 1 à 4 atomes de carbone.
Quand un groupe substituant dans une molécule de nitroimidazole substitué représentée par le symbole X contient un groupe hydroxy libre, le substituant peut former des monoesters avec des acides aliphatiques dicarboxyllques dans lesquels le reste aliphatique, c'est-à-dlre alcoyle, contient de 1 à 6 atomes de carbone, et avec les sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci et, quand un groupe substituant dans les molécules susdites de nitroimidazole contient un groupe hydroxy libre, le substituant peut former des esters phosphoriques, phosphoreux ou sulfuriques et leurs sels contenant des cations pharmaceutiquement acceptables, par exemple des sels de métaux alcalins comme le potassium ou le sodium, de métaux alcalino-terreux comme le calcium ou le magnésium, des sels d'ammonium et des sels d'amines avec des amines pharmaceutiquement acceptables; quand X représente un nitroimidazole portant un substituant qui comporte un groupe carboxy, ses sels pharmaceutiquement acceptables peuvent être formés. Il doit être entendu que de tels esters et sels constituent une caractéristique de l'invention.
Les molécules de (mono)nitro-2, -4 ou -5 imidazole substitué représentées par le symbole X qui conviennent particulièrement sont des molécules choisies dans le groupe constitué par le métronidazole [(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole, désigné aussi dans ce qui suit par l'abréviation ""J, le dimétridazole (diméthyl-1,2 nitro-5 imidazole), l'ipronidazole (méthyl-1 isopropyl-2 nitro-5 imidazole), le tinidazole [(éthylsulfonyl-2 éthyl)-1 méthyl)-2 nitro-5 imidazole], le méthyl-2 nitro-4(ou 5) imidazole, le carboxyméthyl-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole, le nimorazole L(N-morpholinyl-2 éthyl)-1 nitro-5 imidazole], l'ornidazole [(chloro-3 hydroxy-2 n-propyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole], le ronidazole (méthyl-1 carbamoyloxyméthyl-2 nitro-5 imidazole), le secnidazole [(hydroxy-2 n-propyl )-i méthyl-2 nitro-5 imidazolej, le méthyl-1 nitro-5 imidazole, le p(car- boxy-4 phénoxy)-2 éthylthio]-2 méthyl-1 nitro-5 imidazole, le bamnidazole [(carbamoyloxy-2 éthyl)-i méthyl-2 nitro-5 imidazole], le flunidazole [(hydroxy-2 éthyl)-1 (p-fluorophényl)-2 nitro-5 imidazole].
l'hydroxyméthyl-2 métbyl-i nitro-5 imidazole, 1 'éthoxycarbonylméthyl- 1 méthyl-2 nitro-5 imidazole, l'isopropyl-2 nitro-4(ou 5) imidazole, l'bydroxyméthyl-2 nitro-4(ou 5) imidazole, 1' (hydroxy-2 éthyl)-l méthyl-2 nitro-4 imidazole, le diméthyl-i,2 nitro-4 imidazole, 1' (hydro- xy-2 éthyl)-l hydroxyméthyl-2 nitro-5 imidazole, le misonidazole [(hydroxy-2 méthoxy-3 n-propyl)-i nitro-2 imidazolel, le benznidazole (N-benzyl-(nitro-2 imidazolyl)-i acétamide], l'azomycine (nitro-2 imidazole) et le nitro-4(5) imidazole, et, lorsq'un groupe substituant dans les molécules susdites de nitroimidazole substitué contient un groupe hydroxy libre, leurs monoesters avec des acides aliphatiques dicarboxyliques dans lesquels le reste aliphatique, c 'est-àdire alcoyle, contient de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, et avec les sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, et, lorsqu'un groupe substituant dans les molécules susdites de nitroimidazole substitué contient un groupe hydroxy libre, leurs esters phosphoriques, phosphoreux et sulfuriques et les sels pharmaceutiquement acceptables de ces esters phosphoriques, phosphoreux et sulfuriques, par exemple l'hémisuccinate de métronidazole, le phosphate et le sulfate de métronidazole et leurs sels contenant des cations pharmaceutiquement acceptables, par exemple des sels de métaux alcalins, tels que le potassium ou le sodium, des sels de métaux alcalino-terreux, tels que le calcium ou le magnésium, des sels d'ammonium et des sels d'amines avec des amines pharmaceutiquement acceptables, et, quand X représente le carboxyméthyl-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole ou le [(oarboxy4 pné- noxy)-2 éthylthio]-2 méthyl-i nitro-5 imidazole, leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Par le terme "sels pharmaceutiquement acceptables" tel qu'on l'utilise dans le présent texte, on entend des sels dont les cations sont relativement inoffensifs pour l'organisme animal quand on les utilise à des doses thérapeutiques, de sorte que les propriétés pharmacologiques bénéfiques des complexes contenant du platine(II) de formule générale (I) ne soient pas contrariées par des effets secondaires imputables à ces cations. De préférence ces sels sont solubles dans l'eau. Les sels qui conviennent comprennent les sels de métaux alcalins, tels que le sodium et le potassium, de métaux alcalinoterreux, tels que le calcium et le magnésium, les sels d'ammonium et les sels d'amines pharmaceutiquement acceptables.Les amines qui conviennent pour former de tels sels sont bien connues et comprennent, par exemple, des amines dérivant en théorie du remplacement d'un ou plusieurs des atomes d'hydrogène de l'ammoniac par des groupes, qui peuvent être identiques ou différents quand plus d'un atome d'hydro une est remplacé, choisis, par exemple, parmi les groupes alcoyles contenant de 1 à 6 atomes de carbone et les groupes hydroxyalcoyles contenant 2 ou 3 atomes de carbone.
Dans le présent texte, quand on se réfère aux composés de formule (I), il s'agit aussi de leurs sels et esters pharmaceutiquement acceptables, quand le contexte le permet.
Les complexes contenant du platine(II) de formule (I), qui sont tous de structure plane carrée, peuvent être en configuration cis ou trans, mais on doit noter que la géométrie impose que les composés de formule (I) dans lesquels (Z) représente un ligande bidenté, en particulier un ligande de formule (II), soient en configuration cis.
Une classe de composés de formule (I) que l'on préfère particulièrement comprend les composés dans lesquels X représente le métronidazole, plus spécialement le dichloro-bis [(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II)-cis de formule
désigné ci-aprbs, pour la commodité, par Pt(MNZ)2Cl2-cis ou par "Composé A".
désigné ci-aprbs, pour la commodité, par Pt(MNZ)2Cl2-cis ou par "Composé A".
Parmi les autres composés individuels importants de formule (I), on peut citer
B diiodo-bis (hydroxy-2 éthyl )-j méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]- platine(II):
C dichloro-bis(diméthyl-1,2 nitro-5 imidazole-N )-platine(II);
D dichloro-bis(méthyl-1 isopropyl-2 nitro-5 imidazole-N))-platine(IIX
E dichloro-bis[(éthylsulfonyl-2 éthyl)-l méthyl-2 nitro-5 imidazole-N -platine(II);
F dichloro-bis (carboxyméthyl-i méthyl-2 nitro-5 imidazole- 2 )- platine(II);
G dichioro-bis ((hydroxy-2 éthyl)-i hydroxyméthyi-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II);
H dichloro-bis [(hydroxy-2 méthoxy)-3 n-propyl-l nitro-2 imidazole-N ]-platine(II)-trans;;
I (cyclobutanedicarboxylato-1,1,-0,0')-bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II)-cis;
J bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-(malonato-0,0' )-platine (II)-cis;
K bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole--(méthyl- malonato-0,0')-platine(II)-cis;
L (diméthylmalonato-0,0')-bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II)-cis;
M (éthylmalonato-0,0')-bis[(hydroxy-2 éthyl)-l méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II)-cis;
N bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-(isopropylmalonato-0,0')-platine(II)-cis;
O (benzylmalonato-0,0')-bis[(hydroxy-2 éthyl)-l méthyl-2 nitro-5 imidazole 1i -platine(II)-cis;
P dichloro-bis[(hydroxy-2 n-propyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]platine(II);;
Q dichloro-bis[(chloro-3 hydroxy-2 n-propyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N]-platine(II);
R dichloro-bis[(hydroxy-2 éthyl )-i (p-fluorophényl )-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II);
S dichloro-bis(méthyl-1 carbamoyloxyméthyl-2 nitro-5 imidazole-N )platine(II);
T dlchloro-bist(carbamoyloxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole
N ]-platine(II);
U dichloro-bis[(N-morpholinyl-2 éthyl)-l nitro-5 imidazole tlne(II);
V dichloro-bis(hydroxyméthyl-2 méthyl-1 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II); w dichloro-bis(éthoxycarbonylméthyl-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole
N )-platine(II);
X dichloro-bis(méthyl-1 nitro-5 imidazole-N )-platine(II);
Y dichloro-bis[méthyl- (phosphato-2 éthyl)-1 nitro-5 imidazole-N ]platine(II);
Z dichlor-bis{[(carboxy-4 phénoxy)-2 éthylthio]-2 méthyl-1 nitro-5 imidazole-N }-platine(II);
AA dichloro-bis(diméthyl-1,2 nitro-4 imidazole-N )-platine(II);
BB dichloro-bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-4 imidazole-N ]platine(II);
CC bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-(phénylmalonato-0,0' )-platine(II)-cis; et
DD dibromo-bis[(hydoxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]platine(II).
B diiodo-bis (hydroxy-2 éthyl )-j méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]- platine(II):
C dichloro-bis(diméthyl-1,2 nitro-5 imidazole-N )-platine(II);
D dichloro-bis(méthyl-1 isopropyl-2 nitro-5 imidazole-N))-platine(IIX
E dichloro-bis[(éthylsulfonyl-2 éthyl)-l méthyl-2 nitro-5 imidazole-N -platine(II);
F dichloro-bis (carboxyméthyl-i méthyl-2 nitro-5 imidazole- 2 )- platine(II);
G dichioro-bis ((hydroxy-2 éthyl)-i hydroxyméthyi-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II);
H dichloro-bis [(hydroxy-2 méthoxy)-3 n-propyl-l nitro-2 imidazole-N ]-platine(II)-trans;;
I (cyclobutanedicarboxylato-1,1,-0,0')-bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II)-cis;
J bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-(malonato-0,0' )-platine (II)-cis;
K bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole--(méthyl- malonato-0,0')-platine(II)-cis;
L (diméthylmalonato-0,0')-bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II)-cis;
M (éthylmalonato-0,0')-bis[(hydroxy-2 éthyl)-l méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II)-cis;
N bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-(isopropylmalonato-0,0')-platine(II)-cis;
O (benzylmalonato-0,0')-bis[(hydroxy-2 éthyl)-l méthyl-2 nitro-5 imidazole 1i -platine(II)-cis;
P dichloro-bis[(hydroxy-2 n-propyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]platine(II);;
Q dichloro-bis[(chloro-3 hydroxy-2 n-propyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N]-platine(II);
R dichloro-bis[(hydroxy-2 éthyl )-i (p-fluorophényl )-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II);
S dichloro-bis(méthyl-1 carbamoyloxyméthyl-2 nitro-5 imidazole-N )platine(II);
T dlchloro-bist(carbamoyloxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole
N ]-platine(II);
U dichloro-bis[(N-morpholinyl-2 éthyl)-l nitro-5 imidazole tlne(II);
V dichloro-bis(hydroxyméthyl-2 méthyl-1 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II); w dichloro-bis(éthoxycarbonylméthyl-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole
N )-platine(II);
X dichloro-bis(méthyl-1 nitro-5 imidazole-N )-platine(II);
Y dichloro-bis[méthyl- (phosphato-2 éthyl)-1 nitro-5 imidazole-N ]platine(II);
Z dichlor-bis{[(carboxy-4 phénoxy)-2 éthylthio]-2 méthyl-1 nitro-5 imidazole-N }-platine(II);
AA dichloro-bis(diméthyl-1,2 nitro-4 imidazole-N )-platine(II);
BB dichloro-bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-4 imidazole-N ]platine(II);
CC bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-(phénylmalonato-0,0' )-platine(II)-cis; et
DD dibromo-bis[(hydoxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]platine(II).
On a attribué les lettres A à DD aux composés pour 6Xy référer facilement dans la suite du présent texte, par exemple dans le tableau I.
L' irradiation par les rayons X est une méthode largement utilisée pour le traitement de nombreux cancers, par la destruction des cellules néoplastiques. Cependant, un problème auquel on est souvent confronté dans le traitement des cancers solides, par exemple les lymphomes, les carcinomes et les sarcomes, par la thérapie aux rayons I, est qu'une proportion substantielle des cellules des tumeurs solides sont hypoxiques et relativement insensibles à l'irradiation aux rayons X.
On a maintenant trouvé que les complexes contenant du platine(II) de formule générale (I) accroissent la sensibilité aux rayons X des cellules de tumeurs hypoxiques et qu'ils peuvent être administrés conjointement à la thérapie par rayons X des cancers solides pour augmenter l'efficacité de la radiothérapie.
Par exemple le composé A (le composé de formule III), dans les tests, engendre un rapport de renforcement de 2,4 quand on le donne comme prétraitement à des cellules hypoxiques irradiées aux rayons X in vitro, à une concentration de 50 micromoles, non-toxique.
En outre, les composés sont actifs contre les bactéries anaérobies et, en conséquence, sont utiles dans le traitement ou la prévention d'états tels que l'inflammation pelvienne, les maux de dents et gingivites et les abcès au cerveau, et ils sont intéressants pour minimiser les troubles qui suivent des opérations telles que la chirurgie vaginale ou intestinale.
Les concentrations inhibantes minimales des composés de formule (I), exprimées en microgrannaes par millilitre, contre diverses bactéries anaérobies, in vitro, figurent ci-dessous dans le tableau I (où le symbole "4" signifie "inférieur ou égal à").
Tableau I
<SEP> Composé <SEP> A <SEP> G <SEP> P <SEP> S <SEP> V <SEP> X <SEP> Z <SEP> DD
<tb> Bacteroides <SEP> 1,6 <SEP> 1,6 <SEP> 1,6 <SEP> 0,2 <SEP> 6,2 <SEP> 12,5 <SEP> 0,4 <SEP> 1,2
<tb> fragilis
<tb> Peptostreptococcus <SEP> 0,8 <SEP> 0,8 <SEP> 3,1 <SEP> 0,4 <SEP> 12,5 <SEP> 25 <SEP> 0,8 <SEP> 1,6
<tb> anaerobius
<tb> Fusobacterim <SEP> # <SEP> 0,1 <SEP> 6,2 <SEP> 0,2 <SEP> 0,016 <SEP> 6,2 <SEP> 6,2 <SEP> 0,2 <SEP> 0,08
<tb> necrphorum
<tb> Clostridium <SEP> 1,6 <SEP> 0,1 <SEP> 3,1 <SEP> 0,4 <SEP> 6,2 <SEP> 25 <SEP> 0,8 <SEP> 0,8
<tb> welchii
<tb>
La valeur des composés de formule (I) est renforcée par leur remarquablement faible toxicité à l'égard des mammîfbres. Par exemple, la D150 du composé A chez les souris est de 300 sg par kg de poids corporel de l'animal quand on l'administre par voie intrapéritonéale et supérieure à 2000 mg par kg de poids corporel quand. on l'administre par voie orale.
<tb> Bacteroides <SEP> 1,6 <SEP> 1,6 <SEP> 1,6 <SEP> 0,2 <SEP> 6,2 <SEP> 12,5 <SEP> 0,4 <SEP> 1,2
<tb> fragilis
<tb> Peptostreptococcus <SEP> 0,8 <SEP> 0,8 <SEP> 3,1 <SEP> 0,4 <SEP> 12,5 <SEP> 25 <SEP> 0,8 <SEP> 1,6
<tb> anaerobius
<tb> Fusobacterim <SEP> # <SEP> 0,1 <SEP> 6,2 <SEP> 0,2 <SEP> 0,016 <SEP> 6,2 <SEP> 6,2 <SEP> 0,2 <SEP> 0,08
<tb> necrphorum
<tb> Clostridium <SEP> 1,6 <SEP> 0,1 <SEP> 3,1 <SEP> 0,4 <SEP> 6,2 <SEP> 25 <SEP> 0,8 <SEP> 0,8
<tb> welchii
<tb>
La valeur des composés de formule (I) est renforcée par leur remarquablement faible toxicité à l'égard des mammîfbres. Par exemple, la D150 du composé A chez les souris est de 300 sg par kg de poids corporel de l'animal quand on l'administre par voie intrapéritonéale et supérieure à 2000 mg par kg de poids corporel quand. on l'administre par voie orale.
Les composés de formule (I) peuvent être péparés par application ou adaptation de méthodes connues.
Selon une caractéristique de la présente invention, les composés de formule (I), dans lesquels X et Z1 sont tels que définis précédemment, se préparent par réaction d'un composé nitroimidazolique correspondant au symbole X, tel que défini précédemment, avec un sel platineux de formule générale
Q2PtII(Z)4 (IV) dans laquelle Q représente un atome de métal alcalin, par exemple de sodium ou de potassium, et Z est tel que défini précédemment, les ligandes représentés par Z étant différents ou, de préférence, identiques. On peut exécuter la réaction dans de l'eau ou dans un solvant oragnique aqueux, par exemple l'éthanol aqueux, à une température de 15 à 100 C.
Q2PtII(Z)4 (IV) dans laquelle Q représente un atome de métal alcalin, par exemple de sodium ou de potassium, et Z est tel que défini précédemment, les ligandes représentés par Z étant différents ou, de préférence, identiques. On peut exécuter la réaction dans de l'eau ou dans un solvant oragnique aqueux, par exemple l'éthanol aqueux, à une température de 15 à 100 C.
Par exemple, le Pt(MNZ)2Cl2-cis de formule (III), selon une caractéristique de la pressente invention, se prépare par réaction du métronidazole avec un chloroplatinite de métal alcalin (K2PtC14).
On peut exécuter la réaction dans de l'eau à 15-i000C et, de préférence, à 40-60 C.
Selon une caractéristique de la présente invention, certains composés de formule (i) peuvent être préparés à partir d'autres composés de formule (I).
Par exemple, un composé, englobé par la formule générale (I), de formule générale
[X]PeIIY2 (V) (dans laquelle X est tel que défini précédemment et Y est un atome d'halogène), peut être traité par du nitrate d'argent en milieu aqueux, ce qu'on fait suivre d'un traitement par une source d'un autre ligande pour remplacer Y.
[X]PeIIY2 (V) (dans laquelle X est tel que défini précédemment et Y est un atome d'halogène), peut être traité par du nitrate d'argent en milieu aqueux, ce qu'on fait suivre d'un traitement par une source d'un autre ligande pour remplacer Y.
Ainsi, selon une caractéristique de la présente invention, le Pt(MNZ)2C12-cis se prépare en traitant le Pt()2'2-cis par du nitrate d'argent en milieu aqueux, ce qu'on fait suivre d'un traitement par une source d'ions chlorures, par exemple un chlorure de métal alcalin, tel que le chlorure de potassium.
Selon un autre caractéristique de la présente invention, les composés de formule (I) dans laquelle (Z1)2 représente un ligande bidenté de formule (II) et X est tel que défini précédemment peuvent titre préparés par réaction d'un composé de formule générale (V) en configuration cis (dans laquelle X est tel que défini précédemment et
Y est un atome de brome, d'iode ou, de préférence, de chlore) avec du nitrate d'argent en milieu aqueux, puis traitement par un acide de formule générale (HOOC)2CR1R Cvi) (dans laquelle R1 et R2 sont tels que définis précédemment), et enfin neutralisation de la solution par addition d'une base convenable, telle qu'un carbonate de métal alcalin comne le carbonate de sodium.On traite la solution par un solvant organique miscible à l'eau, tel que l'acétone, on la filtre pour éliminer les sous-produits minéraux précipités et on évapore le filtrat sous vide pour obtenir le composé de formule (I) cherché.
Y est un atome de brome, d'iode ou, de préférence, de chlore) avec du nitrate d'argent en milieu aqueux, puis traitement par un acide de formule générale (HOOC)2CR1R Cvi) (dans laquelle R1 et R2 sont tels que définis précédemment), et enfin neutralisation de la solution par addition d'une base convenable, telle qu'un carbonate de métal alcalin comne le carbonate de sodium.On traite la solution par un solvant organique miscible à l'eau, tel que l'acétone, on la filtre pour éliminer les sous-produits minéraux précipités et on évapore le filtrat sous vide pour obtenir le composé de formule (I) cherché.
Les composés nitroimidazoliques substitués correspondant au symbole X, y compris, quand un groupe substituant dans le composé nitroimidazolique substitué en question contient un groupe hydroxy libre, leurs moncesters avec des acides aliphatiques dicarboxyliques, leurs esters phosphoriques, phosphoreux et sulfuriques, peuvent être préparés par application ou adaptation de méthodes connues en soi pour la préparation de composés nitroimidazoliques substitués.Certains sont des produits commercialisés,
Les sels pharmaceutiquement acceptables des monoesters, esters phosphorlques, phosphoreux et sulfuriques susmentionnés, et les sels pharmaceutiquement acceptables des complexes contenant du platine(II) de formule générale (I) dans laquelle X représente un nitroimidazole portant un substituant qui contient un groupe carboxy, par exemple le carboxyméthyl-i méthyl-2 nitro-5 imidazole, peuvent entre préparés par application ou adaptation de méthodes connues en soi, soit en utilisant un composé nitroimidazolique substitué approprié correspondant au symbole X, tel que défini précédemment, sous forme d'un sel pharmaceutiquement acceptable dans les réactions de préparation décrites ci-dessus, soit à partir d'un complexe approprié contenant du platine (il ), de formule générale (I), obtenu par les réactions de préparation décrites ci-dessus.
Les sels pharmaceutiquement acceptables des monoesters, esters phosphorlques, phosphoreux et sulfuriques susmentionnés, et les sels pharmaceutiquement acceptables des complexes contenant du platine(II) de formule générale (I) dans laquelle X représente un nitroimidazole portant un substituant qui contient un groupe carboxy, par exemple le carboxyméthyl-i méthyl-2 nitro-5 imidazole, peuvent entre préparés par application ou adaptation de méthodes connues en soi, soit en utilisant un composé nitroimidazolique substitué approprié correspondant au symbole X, tel que défini précédemment, sous forme d'un sel pharmaceutiquement acceptable dans les réactions de préparation décrites ci-dessus, soit à partir d'un complexe approprié contenant du platine (il ), de formule générale (I), obtenu par les réactions de préparation décrites ci-dessus.
Par l'expression "méthodes connues en soi" telle qu'on l'utilise dans le présent texte, on entend des méthodes antérieurement utilisées ou décrites dans la littérature.
Les exemples qui suivent illustrent la préparation des composés de formule générale (I).
Dans leur texte, "RMN" et "UV" signifient respectivement "spectre de résonance magnétique nucléaire" et "spectre d'absorption ultraviolet". Souvent ne sont données que les caractéristiques les plus importantes de ces spectres.
On effectue la polarographie en utilisant une électrode à gouttes de mercure. On mesure les potentiels par référence à une électrode argent/chlorure d'argent, en utilisant un polarographe différentiel. On prépare des échantillons d'approximativement 100 > iM dans un tampon au phosphate (pH 7,0). On enregistre les potentiels des pics (Ep).
EXEMPIE 1
Composé A
On met en suspension dans 300 ml d'eau 6,85 g (40 mmoles) de métronidazole et on agite en chauffant doucement (50 C). On ajoute 8,3 g (20 mmoles) de K2PtC14 et on continue à agiter en chauffant doucement pendant une heure. La solution change de couleur, d'un orange rougeâtre trouble à un jaune clair. Le Pt(MNZ)2Cl2-cis précipité alors. Après refroidissement, le liquide surnageant est séparé par décantation et on réduit son volume dans un évaporateur rotatif pour précipiter encore du Pt(MNZ)2Cl2-cis. On réunit les précipités de
Pt(MNZ)2Cl2-cis, on les lave d'abord avec un mélange d'éthanol et d'éther diéthylique, puis avec de l'éther diéthylique et on les seche à l'air, ce qui donne 12,16 g de Pt(MNZ)2C12-cis (rendement 91,3 %) sous forme de cristaux Jaunes ayant les caractéristiques suivantes a) Analyse élémentaire :
C % H % N % Cl %
calculé : 23,68 2,96 13,81 11,67
trouvé : 23,09 3,24 13,59 11,37 b) RMN dans l'acétone-D6 : singulet à 3,01 ppm, deux triplets centrés
à 3,95 et 4,65 ppm et un multiplet centré à 8,45 ppm.
Composé A
On met en suspension dans 300 ml d'eau 6,85 g (40 mmoles) de métronidazole et on agite en chauffant doucement (50 C). On ajoute 8,3 g (20 mmoles) de K2PtC14 et on continue à agiter en chauffant doucement pendant une heure. La solution change de couleur, d'un orange rougeâtre trouble à un jaune clair. Le Pt(MNZ)2Cl2-cis précipité alors. Après refroidissement, le liquide surnageant est séparé par décantation et on réduit son volume dans un évaporateur rotatif pour précipiter encore du Pt(MNZ)2Cl2-cis. On réunit les précipités de
Pt(MNZ)2Cl2-cis, on les lave d'abord avec un mélange d'éthanol et d'éther diéthylique, puis avec de l'éther diéthylique et on les seche à l'air, ce qui donne 12,16 g de Pt(MNZ)2C12-cis (rendement 91,3 %) sous forme de cristaux Jaunes ayant les caractéristiques suivantes a) Analyse élémentaire :
C % H % N % Cl %
calculé : 23,68 2,96 13,81 11,67
trouvé : 23,09 3,24 13,59 11,37 b) RMN dans l'acétone-D6 : singulet à 3,01 ppm, deux triplets centrés
à 3,95 et 4,65 ppm et un multiplet centré à 8,45 ppm.
c)U.V. : absorption #max 304 nm, coefficient d'extinction (#)
1,2 x 104M-1 cm-1.
1,2 x 104M-1 cm-1.
d) Polarographie : Ep = -0,27 V.
e) Point de fusion i78-1810C, fusion suivie d'une resolidification et
d'une fusion (avec décomposition) à 257-259 C.
d'une fusion (avec décomposition) à 257-259 C.
On recristallise un échantillon de Pt(MNZ)2Cl2 obtenu comme décrit cidessus, en laissant s'évaporer à la température ambiante une solution saturée dans un mélange d'eau et d'acétone, ce qui donne des cristaux jaunes dont l'analyse élémentaire est la suivante
C % H % N % Cl %
calculé : 23,68 2,96 13,81 11,67
trouvé : 23,46 3,12 13,87 11,47
La structure moléculaire, englobant la configuration cis, du produit Pt(MNZ)2Cl2 préparé comme décrit ci-dessus est confirmée par la cristallographie aux rayons X : le système du cristal est monoclinique avec un groupe P21/a; constantes de maille : a = 15,906 , b = 10,169 , C = 12,729 , ss = 109,74 , Z = 4. On affine la structure à R = 0,074.
C % H % N % Cl %
calculé : 23,68 2,96 13,81 11,67
trouvé : 23,46 3,12 13,87 11,47
La structure moléculaire, englobant la configuration cis, du produit Pt(MNZ)2Cl2 préparé comme décrit ci-dessus est confirmée par la cristallographie aux rayons X : le système du cristal est monoclinique avec un groupe P21/a; constantes de maille : a = 15,906 , b = 10,169 , C = 12,729 , ss = 109,74 , Z = 4. On affine la structure à R = 0,074.
EXEMPLE 2
Composé B
On ajoute 4 g d'iodure de potassium à une solution de 415 mg (1 mmole) de K2PtC14 dans 20 ml d'eau. La couleur de la solution passe du rouge orangé au rouge foncé. On ajoute alors 342 mg (2 mmoles) de métronidazole et on agite la solution. Celle-ci prend une coloration légèrement plus claire et un produit jaune orangé précipite.Après refroidissement et centrifugation, on sépare par décantation le liquide surnageant et on lave le résidu par un mélange d'éthanol et d'éther diéthylique, puis par de l'éther diéthylique, ce qui donne 570 mg de diiodo-bis[(hydroxy-2 éthyl )-i méthyl-2 nitro-5 imidazole-N3]-platine(II) (rendement 72 %) ayant les caractéristiques suivantes a) Analyse élémentaire :
I %
calculé : 18,10 2,28 10,62 32,09
trouvé : 17,83 2,36 10,71 32,17 b) RMN dans l'acétone-D6 : singulet à 3,01 ppm, deux triplets centrés
à 3,95 et 4,65 ppm, et un multiplet centré à 8,5 ppm.
Composé B
On ajoute 4 g d'iodure de potassium à une solution de 415 mg (1 mmole) de K2PtC14 dans 20 ml d'eau. La couleur de la solution passe du rouge orangé au rouge foncé. On ajoute alors 342 mg (2 mmoles) de métronidazole et on agite la solution. Celle-ci prend une coloration légèrement plus claire et un produit jaune orangé précipite.Après refroidissement et centrifugation, on sépare par décantation le liquide surnageant et on lave le résidu par un mélange d'éthanol et d'éther diéthylique, puis par de l'éther diéthylique, ce qui donne 570 mg de diiodo-bis[(hydroxy-2 éthyl )-i méthyl-2 nitro-5 imidazole-N3]-platine(II) (rendement 72 %) ayant les caractéristiques suivantes a) Analyse élémentaire :
I %
calculé : 18,10 2,28 10,62 32,09
trouvé : 17,83 2,36 10,71 32,17 b) RMN dans l'acétone-D6 : singulet à 3,01 ppm, deux triplets centrés
à 3,95 et 4,65 ppm, et un multiplet centré à 8,5 ppm.
EXEMPLE 3
Composé A
On met en suspension dans 25 ml d'eau 316 mg (0,4 mmole) de diiodo-bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-ple tine(II) préparé comme décrit dans l'exemple 2) et on ajoute 136 mg (0,8 mmole) de nitrate d'argent. On agite ensuite la solution pendant plusieurs heures, durant lesquelles la couleur passe au jaune pâle.
Composé A
On met en suspension dans 25 ml d'eau 316 mg (0,4 mmole) de diiodo-bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-ple tine(II) préparé comme décrit dans l'exemple 2) et on ajoute 136 mg (0,8 mmole) de nitrate d'argent. On agite ensuite la solution pendant plusieurs heures, durant lesquelles la couleur passe au jaune pâle.
On élimine par centrifugation l'iodure d'argent précipité et on ajoute un excès de chlorure de potassium au liquide surnageant séparé.
Le Pt(MNZ)2Cl2-cis précipite; on le recueille et on le lave par un mélange d'éthanol et d'éther diéthylique, puis par de l'éther diéthi- lique, ce qui donne du Pt(MNZ)2Cl2-cis identique au produit obtenu dans l'exemple 1.
EXEMPLE 4
Composés C, D et E
On met en suspension 0,282 g (2 moles) de dimétridazole dans 20 ml d'eau et on agite en chauffant doucement (50C). On ajoute 0,415 g (1 mmole) de K2PtCl4 et on continue à agiter en chauffant doucement pendant une heure. Après refroidissement, on sépare par décantation le liquide surnageant du précipité qui s'est formé. On réduit le volume du liquide surnageant, dans un évaporateur rotatif, pour précipiter une nouvelle quantité de solide.On réunit les préci pités, on les lave par un mélange d'éthanol et d'éther diéthylique, puis par de l'éther dléthylique, et on les sEche à l'air, ce qui donne 0,456 g de dichloro-bis(diméthyi- 1,2 nitro-5 imidazole-N )- platine(II) ayant les caractéristiques suivantes a) Analyse élémentaire
Cl %
calculé : 21,89 2,55 15,32 12,95
trouvé : 21,46 2,74 14,74 13,20 b) RMN dans du diméthylsulfoxyde-D6 : singulets à 2,80 et 3,80 ppn et
un multiplet centré à 8.52 ppm.
Composés C, D et E
On met en suspension 0,282 g (2 moles) de dimétridazole dans 20 ml d'eau et on agite en chauffant doucement (50C). On ajoute 0,415 g (1 mmole) de K2PtCl4 et on continue à agiter en chauffant doucement pendant une heure. Après refroidissement, on sépare par décantation le liquide surnageant du précipité qui s'est formé. On réduit le volume du liquide surnageant, dans un évaporateur rotatif, pour précipiter une nouvelle quantité de solide.On réunit les préci pités, on les lave par un mélange d'éthanol et d'éther diéthylique, puis par de l'éther dléthylique, et on les sEche à l'air, ce qui donne 0,456 g de dichloro-bis(diméthyi- 1,2 nitro-5 imidazole-N )- platine(II) ayant les caractéristiques suivantes a) Analyse élémentaire
Cl %
calculé : 21,89 2,55 15,32 12,95
trouvé : 21,46 2,74 14,74 13,20 b) RMN dans du diméthylsulfoxyde-D6 : singulets à 2,80 et 3,80 ppn et
un multiplet centré à 8.52 ppm.
c) U.V. : absorption Xmax : 304 nm.
d) Polarographie : Ep = -0,34V.
e) Point de fusion : 174-1760C.
En procédant de façon semblable, mais en remplaçant le dimétridazole utilisé comme matière de départ par de l'ipronidazole et du tinidazole, respectivement, on prépare :
1) Le dichloro-bis(méthyl-1 isopropyl-2 nitro-5 imidazole-N )platine(II) ayant les caractéristiques suivantes : a) Analyse élémentaire
C % H % N % Cl %
calclé : 27,80 3,64 13,90 11,75
trouvé : 27,13 3,59 13,48 11,87 b) RMN dans l'acétone-D6 : doublet à 1,55 ppm, singulet à 4,13 ppm,
septet à 4,97 ppm, et un multiplet à 8,45 ppm.
1) Le dichloro-bis(méthyl-1 isopropyl-2 nitro-5 imidazole-N )platine(II) ayant les caractéristiques suivantes : a) Analyse élémentaire
C % H % N % Cl %
calclé : 27,80 3,64 13,90 11,75
trouvé : 27,13 3,59 13,48 11,87 b) RMN dans l'acétone-D6 : doublet à 1,55 ppm, singulet à 4,13 ppm,
septet à 4,97 ppm, et un multiplet à 8,45 ppm.
c) U.V. : absorption Xmax : 308 nm.
d) Point de fusion : 220 C (avec décomposition).
2) Le dichloro-bis[(éthylsulfonyl-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II) ayant les caractéristiques suivantes a) Analyse élémentaire
C % H % N % Cl % S %
calculé : 25,26 3,42 11.05 9,34 8,42
trouvé : 25,58 3,62 11,04 9.39 8,54 b) RMN dans l'acétone-D6 : triplets à 1.36, 3,68 et 4,88 ppm, singulet à
3,00 ppm, quartet à 3,20 ppm, et multiplet centré à 8,12 ppm.
C % H % N % Cl % S %
calculé : 25,26 3,42 11.05 9,34 8,42
trouvé : 25,58 3,62 11,04 9.39 8,54 b) RMN dans l'acétone-D6 : triplets à 1.36, 3,68 et 4,88 ppm, singulet à
3,00 ppm, quartet à 3,20 ppm, et multiplet centré à 8,12 ppm.
c) U.V. : absorption #max : 302 nm.
d) Polarographie : Ep = -0,37 V.
e) Point de fusion : 145-1470C.
EXEMPLE 5
Composé F
On met en suspension 0,370 g (2 moles) de carboxyméthyl-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole dans 20 ml d'eau et on agite. On ajoute 0,415 g (1 mole) de K2PtC14 et on continue à agiter, sans chauffer, pendant ure heure. Après refroidissement, on décante le liquide surnageant pour le séparer du préclpité qui s'est formé et on réduit son volume dans un évaporateur rotatif pour précipiter encore du solide.
Composé F
On met en suspension 0,370 g (2 moles) de carboxyméthyl-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole dans 20 ml d'eau et on agite. On ajoute 0,415 g (1 mole) de K2PtC14 et on continue à agiter, sans chauffer, pendant ure heure. Après refroidissement, on décante le liquide surnageant pour le séparer du préclpité qui s'est formé et on réduit son volume dans un évaporateur rotatif pour précipiter encore du solide.
On lave les précipités réunis, successivement par un mélange d'éthanol et d'éther diéthylique et par de l'éther diéthylique, puis on les sèche à l'air, ce qui donne 0,48 g de dihydrate de dichloro-bis(carboxyméthyl-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-??)-platine(II) ayant les caractéristiques suivantes a) Analyse élémentaire
C % H % N % Cl %
calculé : 21,42 2,68 12,49 10,56
trouvé : 21,11 2,48 12,26 10,75 b) RMN dans D20 : singulets à 2,70 et 4,74 ppm et un multiplet centré
à 8,18 ppm.
C % H % N % Cl %
calculé : 21,42 2,68 12,49 10,56
trouvé : 21,11 2,48 12,26 10,75 b) RMN dans D20 : singulets à 2,70 et 4,74 ppm et un multiplet centré
à 8,18 ppm.
c) U.V. : absorption #max : 305 nm.
d) Polarographie : Ep = -0,35 V.
e) Point de fusion : 223-2250C.
EXEMPLE 6
Composé G
On met en suspension dans de l'eau 0,374 g -d'(hydroxy-2 éthyl)-1 hydroxyméthyl-2 nitro-5 imidazole en agitant et en chauffant doucement. On ajoute 0,415 g de K2PtCl4 et on continue à agiter en chauffant doucement pendant 2 à 3 heures Jusqu'à ce que le mélange réactionnel devienne limpide.On refroidit ensuite la solution ainsi obtenue Jusqu'à environ 0 C et on recueille le précipité qui s'est formé, on le lave par un mélange d'éthanol et d'éther dléthyllque, puis par de l'éther diéthylique, et on le seche dans un dessicateur, ce qui donne 0,46 g de dichloro-bis[(hydroxy-2 éthyi)-i hydroxymé- thyl-2 nitro-5 imidazole- 0 -platine(II) ayant les caractéristiques suivantes a) Analyse élémentaire :
C % H % N % Cl %
calculé : 22,50 2,81 13,12 11,09
trouvé : 22,35 2,97 13,01 11,90 b) RMN dans l'acétone-D6 : singulet à 4,74 ppm, triplets centrés à
3,88 et 4,62 ppm, et un multiplet centré à 8,20 ppm.
Composé G
On met en suspension dans de l'eau 0,374 g -d'(hydroxy-2 éthyl)-1 hydroxyméthyl-2 nitro-5 imidazole en agitant et en chauffant doucement. On ajoute 0,415 g de K2PtCl4 et on continue à agiter en chauffant doucement pendant 2 à 3 heures Jusqu'à ce que le mélange réactionnel devienne limpide.On refroidit ensuite la solution ainsi obtenue Jusqu'à environ 0 C et on recueille le précipité qui s'est formé, on le lave par un mélange d'éthanol et d'éther dléthyllque, puis par de l'éther diéthylique, et on le seche dans un dessicateur, ce qui donne 0,46 g de dichloro-bis[(hydroxy-2 éthyi)-i hydroxymé- thyl-2 nitro-5 imidazole- 0 -platine(II) ayant les caractéristiques suivantes a) Analyse élémentaire :
C % H % N % Cl %
calculé : 22,50 2,81 13,12 11,09
trouvé : 22,35 2,97 13,01 11,90 b) RMN dans l'acétone-D6 : singulet à 4,74 ppm, triplets centrés à
3,88 et 4,62 ppm, et un multiplet centré à 8,20 ppm.
c) U.V. : absorption Xmax : 291 nm.
d) Polarographie : Ep = -0,22 V.
e) Point de fusion : 187-1890C.
EXEMPLE 7
Composé H
On dissout 0,20 g (1,0 mmole) de misonidazole et 0,207 g (0,5 mole) de K2PtC14 dans 15 ml d'un mélange d'éthanol et d'eau (1/1 en volumes) et on agite la solution pendant trois heures à la température ambiante. La solution devient Jaune clair et on la laisse reposer dans l'obscurité pendant trois semaines.On recueille les cristaux en forme de fines aiguilles jaunes qui se sont formés, ce qui donne du dichloro-bisl(hydroxy-2 méthoxy-3 n-propyl)-i nitro-2 imidazol-N ]-platin(II)-trans ayant les caractéristiques suivantes a) Analyse élémentaire :
C % H % N % Cl %
calculé : 25,13 3,29 12,57 10,62
trouvé 24,81 3,36 12,57 10,66 b) Point de fusion : 213-2150C c) Cristallographie au rayons X : le système doe cristaux est mono
clinique avec un groupe P21/a; constantes de maille : a = 8,134 ,
b = 13,014 A, C = 11,323 , p ~ 9147 , Z = 2.On affine la structure
à R = 0,0536. L'analyse cristallographique aux rayons X confirme la
disposition trans des ligandes autour de l'atome de platine.
Composé H
On dissout 0,20 g (1,0 mmole) de misonidazole et 0,207 g (0,5 mole) de K2PtC14 dans 15 ml d'un mélange d'éthanol et d'eau (1/1 en volumes) et on agite la solution pendant trois heures à la température ambiante. La solution devient Jaune clair et on la laisse reposer dans l'obscurité pendant trois semaines.On recueille les cristaux en forme de fines aiguilles jaunes qui se sont formés, ce qui donne du dichloro-bisl(hydroxy-2 méthoxy-3 n-propyl)-i nitro-2 imidazol-N ]-platin(II)-trans ayant les caractéristiques suivantes a) Analyse élémentaire :
C % H % N % Cl %
calculé : 25,13 3,29 12,57 10,62
trouvé 24,81 3,36 12,57 10,66 b) Point de fusion : 213-2150C c) Cristallographie au rayons X : le système doe cristaux est mono
clinique avec un groupe P21/a; constantes de maille : a = 8,134 ,
b = 13,014 A, C = 11,323 , p ~ 9147 , Z = 2.On affine la structure
à R = 0,0536. L'analyse cristallographique aux rayons X confirme la
disposition trans des ligandes autour de l'atome de platine.
EXEMPIE 8
Composés I, J, K, L, M, N et O
On traite par 54,4 mg de nitrate d'argent une suspension agitée de 100 mg de dichloro-bis[(hydroxy-2 éthyl)-l méthyl-2 nitro-5 imidazole-N3l-platine(II)-cis dans 10 ml d'eau à 60-C, et on poursuit l'agitation à 600C pendant 4 heures. On laisse refroidir le mélange résultant, puis on le filtre et on traite le filtrat par 23,7 mg d'acide cyclobutanodicarboxlyique-i,1. On ajuste à 7 le pH de la solution résultante, par traitement avec la quantité appropriée d'une solution aqueuse de carbonate de sodium.On traite la solution résultante par 50 ml d'acétone, on la filtre et on sèche le filtrat par congélation, ce qui donne 107 mg de (cyclobutanedi carboxylato-i, i-0,0' )- bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II)-cis sous forme d'un solide Jaune pâle, P.P. 219-233 C (avec décomposition), {[M + + Nar (spectrographie de masse du champ de 702 a.s.u.(195Pt)}. RMN dans D20 : multiplet centré à 8,25 ppm.
Composés I, J, K, L, M, N et O
On traite par 54,4 mg de nitrate d'argent une suspension agitée de 100 mg de dichloro-bis[(hydroxy-2 éthyl)-l méthyl-2 nitro-5 imidazole-N3l-platine(II)-cis dans 10 ml d'eau à 60-C, et on poursuit l'agitation à 600C pendant 4 heures. On laisse refroidir le mélange résultant, puis on le filtre et on traite le filtrat par 23,7 mg d'acide cyclobutanodicarboxlyique-i,1. On ajuste à 7 le pH de la solution résultante, par traitement avec la quantité appropriée d'une solution aqueuse de carbonate de sodium.On traite la solution résultante par 50 ml d'acétone, on la filtre et on sèche le filtrat par congélation, ce qui donne 107 mg de (cyclobutanedi carboxylato-i, i-0,0' )- bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II)-cis sous forme d'un solide Jaune pâle, P.P. 219-233 C (avec décomposition), {[M + + Nar (spectrographie de masse du champ de 702 a.s.u.(195Pt)}. RMN dans D20 : multiplet centré à 8,25 ppm.
En procédant de façon semblable, mais en remplaçant l'acide cyclobutanedicarboxylique-i,i utilisé comme matière de départ par les quantités appropriées d'acide malonique, d'acide méthylmalonique, d'acide diméthylmalonique, d'acide éthylsalonique, d'acide isopropylmalonique et d'acide benzylmalonique, respectivement, on prépare
le bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ] (malonato-O,O')-platine(II)-cis sous forme d'un solide jaune, P.F.
le bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ] (malonato-O,O')-platine(II)-cis sous forme d'un solide jaune, P.F.
98 C (avec décomposition); RMN dans D20 : multiplet centré à 8,3 ppm;
le bis[(hydroxy-2 éthyl )-i méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]- (méthylmalonato-0,0')-platine(II)-cis sous forme d'un solide Jaune,
P.F. 135 C (avec décomposition); RMN dans D20 : multiplet centré à 8,25 ppm;
le (diméthylmalonato-0,0')-bis[(hydroxy-2 éthyl)-i méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II)-cis sous forme d'un solide Jaune,
P.F. 80-90 C (avec ramollissement et décomposition);
1'(éthylmalonato-0,0')-bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II)-cis, P.F. 223-225 C;
le bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ] (isopropylmalonato-0,0')-platine(II)-cis sous forme d'un solide jaune,
P.F. 1200C (avec décomposition);RMN dans D20 : multiplet centré à 8,25 ppm; et
le (benzylmalonato-0,0')-bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N3]-platine(II)-cis sous forme d'un solide jaune,
P.F. 93 C (avec décomposition); RMN dans D20 : multiplet centré à 8,25 ppm.
le bis[(hydroxy-2 éthyl )-i méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]- (méthylmalonato-0,0')-platine(II)-cis sous forme d'un solide Jaune,
P.F. 135 C (avec décomposition); RMN dans D20 : multiplet centré à 8,25 ppm;
le (diméthylmalonato-0,0')-bis[(hydroxy-2 éthyl)-i méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II)-cis sous forme d'un solide Jaune,
P.F. 80-90 C (avec ramollissement et décomposition);
1'(éthylmalonato-0,0')-bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II)-cis, P.F. 223-225 C;
le bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ] (isopropylmalonato-0,0')-platine(II)-cis sous forme d'un solide jaune,
P.F. 1200C (avec décomposition);RMN dans D20 : multiplet centré à 8,25 ppm; et
le (benzylmalonato-0,0')-bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N3]-platine(II)-cis sous forme d'un solide jaune,
P.F. 93 C (avec décomposition); RMN dans D20 : multiplet centré à 8,25 ppm.
EXEMPLE 9
Composés P, Q, R, S T, U, V, W, X, G et Y
En procédant de façon semblable à celle décrite ci-dessus dans exemple 1, mais en remplaçant le métronidazole utilisé comme matière de départ par la quantité appropriée du nitro-5 imidazole correspondant, on prépare 1) Le dichloro-bis[(hydroxy-2 n-propyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole
N ]-platine(II):
a) Analyse élémentaire :
Cl %
calculé : 26,42 3.48 13,21 11,14
trouvé 26,1 3,6 12,9 10.9
b) RMN dans l'acétone-D6 : singulet à 2,95 ppm, doublet à 1,25 ppm,
multiplet à 4,0-4,75 ppm et un multiplet centré à 8,32 ppm.
Composés P, Q, R, S T, U, V, W, X, G et Y
En procédant de façon semblable à celle décrite ci-dessus dans exemple 1, mais en remplaçant le métronidazole utilisé comme matière de départ par la quantité appropriée du nitro-5 imidazole correspondant, on prépare 1) Le dichloro-bis[(hydroxy-2 n-propyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole
N ]-platine(II):
a) Analyse élémentaire :
Cl %
calculé : 26,42 3.48 13,21 11,14
trouvé 26,1 3,6 12,9 10.9
b) RMN dans l'acétone-D6 : singulet à 2,95 ppm, doublet à 1,25 ppm,
multiplet à 4,0-4,75 ppm et un multiplet centré à 8,32 ppm.
c) Point de fusion 120-1300C [fusion suivie d'une resolidification
à 1600C et d'une fusion (avec décomposition) à 270-280 C].
à 1600C et d'une fusion (avec décomposition) à 270-280 C].
2) Le dichloro-bis[(chloro-3 hydroxy-2 n-propyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II) :
a) Analyse élémentaire :
C % H % N %
Calculé: 23,84 2,86 11,92
trouvé : 23,9 2,85 12,0
b) RMN dans l'acétone-D6 : : singulet à 3,00 ppm, doublet à 3,75 ppm,
multiplet à 4,2 à 5,0 ppm et un multiplet centré à 8,3 ppm.
a) Analyse élémentaire :
C % H % N %
Calculé: 23,84 2,86 11,92
trouvé : 23,9 2,85 12,0
b) RMN dans l'acétone-D6 : : singulet à 3,00 ppm, doublet à 3,75 ppm,
multiplet à 4,2 à 5,0 ppm et un multiplet centré à 8,3 ppm.
c) Point de fusion 148-149 C.
3) Le dichloro-biss[(hydroxy-2 éthy)-1 (p-fluorophényl)-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II) :
a) Analyse élémentaire :
C % H % N %
calculé : 34,38 2,62 10,93
trouvé : 34,5 2,68 10,9
b) Point de fusion : 203-205 C.
a) Analyse élémentaire :
C % H % N %
calculé : 34,38 2,62 10,93
trouvé : 34,5 2,68 10,9
b) Point de fusion : 203-205 C.
4) Le dichloro-bis(méthyl-1 carbamoyloxyméthyl-2 nitro-5 imidazole-N )platine(II) :
a) Analyse élémentaire :
C % H % N % Cl %
calculé : 21,63 2,42 16,82 10,64
trouvé 21,5 2,52 17,2 10,4
b) Point de fusion : 2070C.
a) Analyse élémentaire :
C % H % N % Cl %
calculé : 21,63 2,42 16,82 10,64
trouvé 21,5 2,52 17,2 10,4
b) Point de fusion : 2070C.
5) le dichloro-bis [(carbamoyloxy-2 éthyl)- méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II) :
a) Analyse élémentaire
C % H % N % Cl %
calculé : 24,22 2,90 16,14 10.21
trouvé : 23,9 2,92 16,2 10,2
b) Point de fusion : fusion partielle à 130 C avec resolidification
à 1800C et refusion à 190-200eC.
a) Analyse élémentaire
C % H % N % Cl %
calculé : 24,22 2,90 16,14 10.21
trouvé : 23,9 2,92 16,2 10,2
b) Point de fusion : fusion partielle à 130 C avec resolidification
à 1800C et refusion à 190-200eC.
6) Le dichloro-bis[(N-morpholinyl-2 éthyl)-1 nitro-5 imidazole-N ] platine(II) :
a) Analyse élémentaire
C % H % N % Cl %
calculé : 30,09 3,93 15,6 9,87
trouvé : 29,6 3,87 15,5 9,9
b) Point de fusion : 111 C (avec une certaine resolidification
à 1700C suivie de décomposition à 247-300 C).
a) Analyse élémentaire
C % H % N % Cl %
calculé : 30,09 3,93 15,6 9,87
trouvé : 29,6 3,87 15,5 9,9
b) Point de fusion : 111 C (avec une certaine resolidification
à 1700C suivie de décomposition à 247-300 C).
7) Le dichloro-bis(hydroxyméthyl-2 méthyl-1 nitro-5 imidazole-N )platine(II) :
a) Analyse élémentaire
C % H % N % Cl %
calculé: 20,70 2,43 14,48 12,22
trouvé : 20,6 2,5 14,6 12,0
b) RMN dans l'acétone-D6 : singulets à 4,2 et 5,45 ppm et un
multiplet centré à à 8,3 ppm.
a) Analyse élémentaire
C % H % N % Cl %
calculé: 20,70 2,43 14,48 12,22
trouvé : 20,6 2,5 14,6 12,0
b) RMN dans l'acétone-D6 : singulets à 4,2 et 5,45 ppm et un
multiplet centré à à 8,3 ppm.
c) Point de fusion : 1100C (avec resolidification à 130-1450C
suivie d'un noircissement à 250-300 C).
suivie d'un noircissement à 250-300 C).
8) le dichloro-bis(éthoxycarbonylméthyl-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N )-platine(II) :
a) Analyse élémentaire :
C % H % N % Cl %
calculé: 27,75 3,20 12,14 10,24
trouvé : 27,8 3,40 12,4 9,7
b) Point de fusion : 120-130 C [fusion suivie d'une resolidifi
cation à 185-2220C et d'une refusion (avec décomposition) à
258-260 C].
a) Analyse élémentaire :
C % H % N % Cl %
calculé: 27,75 3,20 12,14 10,24
trouvé : 27,8 3,40 12,4 9,7
b) Point de fusion : 120-130 C [fusion suivie d'une resolidifi
cation à 185-2220C et d'une refusion (avec décomposition) à
258-260 C].
9) Le dichloro-bis(méthyl-1 nitro-5 imidazole-N )-platine(II)
a) Analyse élémentaire :
C % H % N % Cl %
calculé: 18,47 1,91 16,16 13,63
trouvé : 18,1 1,71 15,8 13,7
b) Point de fusion : noircit à 2750C, puis fusion (avec décompo
sition) à 320-330 C.
a) Analyse élémentaire :
C % H % N % Cl %
calculé: 18,47 1,91 16,16 13,63
trouvé : 18,1 1,71 15,8 13,7
b) Point de fusion : noircit à 2750C, puis fusion (avec décompo
sition) à 320-330 C.
10) Le dichloro-bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 hydroxyméthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II) :
a) Analyse élémentaire :
C % H % N %
calculé: 22,50 2,81 13,12
trouvé : 22,14 2,81 13,0
b) RMN dans l'acétone-D6 : triplets à 3,95, 4,80 et 5,45 ppm et
un multiplet centré à 8,40 ppm.
a) Analyse élémentaire :
C % H % N %
calculé: 22,50 2,81 13,12
trouvé : 22,14 2,81 13,0
b) RMN dans l'acétone-D6 : triplets à 3,95, 4,80 et 5,45 ppm et
un multiplet centré à 8,40 ppm.
c) Point de fusion : 230-231 C (avec décomposition).
11) Le dichloro-bis[méthyl- (phosphato-2 éthyl)-1 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II) :
a) RMN dans D20 : singulet à 2,90 ppm, deux triplets centrés à
4,3 et 4,8 ppm et un multiplet centré à 8,4 ppm.
a) RMN dans D20 : singulet à 2,90 ppm, deux triplets centrés à
4,3 et 4,8 ppm et un multiplet centré à 8,4 ppm.
b) Point de fusion : 202-2050C (avec décomposition), noircissement
à 175-180eC.
à 175-180eC.
EXEMPlE 10
Composé Z
On met en suspension dans 10 ml d'eau 373 mg de [(carboxy-4 phénoxy)-2 éthylthio]-2 méthyl-i nitro-5 imidazole et on agite en chauffant doucement (50 C). On ajoute 207 mg de K2PtCl4 et on continue à agiter en chauffant doucement pendant une heure. La couleur de la solution passe d'un orange rougeâtre trouble à un Jaune clair. On ajoute alors 1,0 ml d'acide acétique glacial et il se forme immédiatement un précipité jaune. On sépare ce précipité par filtration du mélange refroidi, puis on le lave par de l'éther diéthylique.On sèche à l'air le produit cristallin jaune, ce qui donne 480 "g de tétrahydrate de dichloro-bis{[(carboxy-4 phénoxy)-2 éthylthio]-2 méthyl-1 nitro-5 imidazole-N'#-platine(II) ayant les caractéristiques suivantes
a) Analyse élémentaire
C % H % N % H2O %
calculé : 31,7 3,48 8,54 7,3
trouvé : 32,1 2,99 8,6 7,9
b) Point de fusion : 184-186C (avec décomposition).
Composé Z
On met en suspension dans 10 ml d'eau 373 mg de [(carboxy-4 phénoxy)-2 éthylthio]-2 méthyl-i nitro-5 imidazole et on agite en chauffant doucement (50 C). On ajoute 207 mg de K2PtCl4 et on continue à agiter en chauffant doucement pendant une heure. La couleur de la solution passe d'un orange rougeâtre trouble à un Jaune clair. On ajoute alors 1,0 ml d'acide acétique glacial et il se forme immédiatement un précipité jaune. On sépare ce précipité par filtration du mélange refroidi, puis on le lave par de l'éther diéthylique.On sèche à l'air le produit cristallin jaune, ce qui donne 480 "g de tétrahydrate de dichloro-bis{[(carboxy-4 phénoxy)-2 éthylthio]-2 méthyl-1 nitro-5 imidazole-N'#-platine(II) ayant les caractéristiques suivantes
a) Analyse élémentaire
C % H % N % H2O %
calculé : 31,7 3,48 8,54 7,3
trouvé : 32,1 2,99 8,6 7,9
b) Point de fusion : 184-186C (avec décomposition).
EXEMPLE 11
Composés AA et BB
On met en suspension dans 10 ml d'eau 141 mg de diméthyl-I,2 nitro-4 imidazole et on agite en chauffant doucement (800C). On ajoute 207 mg de K2PtCl4 et on continue à agiter en chauffant doucement pendant 6 heures. La couleur de la solution passe d'un orange rougeâtre trouble à un Jaune clair, puis il se fait une précipitation. On sépare le précipité par filtration du mélange refroidi et on le lave par de l'éther diéthylique.On sèche à l'air le produit cristallin Jaune, ce qui donne 271 mg de dichloro-bis(diméthyl-1,2 nitro-4 imidazole-N )- platine(II) ayant les caractéristiques suivantes :
a) Analyse élémentaire
C % H % N% Cl %
calculé : 21,91 2,57 15.33 12,9
trouvé | 21,7 2,49 15,5 12,9
b) Point de fusion : au-dessus de 3600C (noircit à 260-C).
Composés AA et BB
On met en suspension dans 10 ml d'eau 141 mg de diméthyl-I,2 nitro-4 imidazole et on agite en chauffant doucement (800C). On ajoute 207 mg de K2PtCl4 et on continue à agiter en chauffant doucement pendant 6 heures. La couleur de la solution passe d'un orange rougeâtre trouble à un Jaune clair, puis il se fait une précipitation. On sépare le précipité par filtration du mélange refroidi et on le lave par de l'éther diéthylique.On sèche à l'air le produit cristallin Jaune, ce qui donne 271 mg de dichloro-bis(diméthyl-1,2 nitro-4 imidazole-N )- platine(II) ayant les caractéristiques suivantes :
a) Analyse élémentaire
C % H % N% Cl %
calculé : 21,91 2,57 15.33 12,9
trouvé | 21,7 2,49 15,5 12,9
b) Point de fusion : au-dessus de 3600C (noircit à 260-C).
En procédant de façon semblable, mais en remplaçant le diméthyl-1,2 nitro-4 imidazole utilisé comme matière de départ par la quantité appropriée d'(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-4 imidazole, on prépare le dichloro-bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-4 imidazole-N ]-platine(II) :
a) Analyse élémentaire
C % H % N % Cl %
calculé : 23,69 2,98 13,82 11,66
trouvé : 23,4 2,93 13,7 11,8
b) RMN dans l'acétone-D6 : multiplet centré à 8,2 ppm.
a) Analyse élémentaire
C % H % N % Cl %
calculé : 23,69 2,98 13,82 11,66
trouvé : 23,4 2,93 13,7 11,8
b) RMN dans l'acétone-D6 : multiplet centré à 8,2 ppm.
EXEMPIE 12
Composé CC
En procédant de façon semblable à celle décrite ci-dessus dans l'exemple 8, mais en remplaçant l'acide cyclobutanedicarboxylique- 1,1 utilisé comme matière de départ par la quantité appropriée d'acide phénylmalonique, on prépare l'[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-(phénylmalonato-0,0')-platine(II)-cis sous forme d'un solide jaune, P.F. 101 C (avec décomposition).
Composé CC
En procédant de façon semblable à celle décrite ci-dessus dans l'exemple 8, mais en remplaçant l'acide cyclobutanedicarboxylique- 1,1 utilisé comme matière de départ par la quantité appropriée d'acide phénylmalonique, on prépare l'[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-(phénylmalonato-0,0')-platine(II)-cis sous forme d'un solide jaune, P.F. 101 C (avec décomposition).
EXEMPTE 13
Composé DD
En procédant de façon semblable à celle décrite ci-dessus dans l'exemple 2, mais en remplaçant l'iodure de potassium utilisé comme matière de départ par la quantité appropriée de bromure de potassium, on prépare de dibromo-bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II) sous forme d'un solide jaune, P.F.
Composé DD
En procédant de façon semblable à celle décrite ci-dessus dans l'exemple 2, mais en remplaçant l'iodure de potassium utilisé comme matière de départ par la quantité appropriée de bromure de potassium, on prépare de dibromo-bis[(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II) sous forme d'un solide jaune, P.F.
268-2690C (avec décomposition)
Analyse élémentaire : C % H ffi N % Br %
calculé : 20,67 2,60 12,05 22,92
trouvé : 20,1 2,69 11,9 23,5
La présente invention englobe dans son domaine les compositions pharmaceutiques qui comprennent au moins un composé de formule générale (I) ou un de ses sels, en association avec un support ou un enrobage pharmaceutiquement acceptables. En pratique clinique, on administrera les composés de la présente invention par voie orale, rectale, vaginale ou parentérale.
Analyse élémentaire : C % H ffi N % Br %
calculé : 20,67 2,60 12,05 22,92
trouvé : 20,1 2,69 11,9 23,5
La présente invention englobe dans son domaine les compositions pharmaceutiques qui comprennent au moins un composé de formule générale (I) ou un de ses sels, en association avec un support ou un enrobage pharmaceutiquement acceptables. En pratique clinique, on administrera les composés de la présente invention par voie orale, rectale, vaginale ou parentérale.
les compositions solides pour l'administration orale comprennent les comprimés, les pilules, les poudres et les granulés. Dans ces compositions solides, un ou plusieurs des composés actifs sont mélangés avec au moins un diluant inerte tel que l'amidon, le sucrose ou le lactose. Ces compositions peuvent aussi comprendre, comme c'est de pratique courante, des substances additionnelles autres que les diluants inertes, par exemple des agents lubrifiants, comme le stéarate de magnésium.
les compositions liquides pour l'administration orale comprennent les émulsions, solutions, suspensions, sirops et élixirs contenant les diluants inertes habituellement utilisés en pharmacie, tels que l'eau et l'huile de paraffine. Outre les diluants inertes, ces compositions peuvent aussi comprendre des adJuvants, tels que des agents mouillants, des agents de suspension, des agents édulcorants, aromatisants, des parfums et des agents de conservation.
les compositions selon l'invention pour l'administration orale comprennent aussi les capsules de substance absorbable, telle que la gélatine, contenant une ou plusieurs des substances actives avec ou sans addition de diluants ou d'excipients.
les compositions solides pour l'administration rectale ou vaginale comprennent les suppositoires et les ovules préparés de façon connue en oi.
Les préparations selon l'invention pour l'administration parentérale comprennent les solutions, suspensions ou émulsions stériles aqueuses, hydro-organlques ou organiques. Comme solvants ou milieux de suspension organiques, on peut citer le propylEne-glycol, le polyéthylène-glycol, les huiles végétales telles que l'huile d'olive, et les esters organiques injectables tels que l'oléate d'éthyle. Ces compositions peuvent aussi comprendre des adjuvants tels que des stabilisants, des agents de conservation, des agents mouillants, émulsifiants et dispersants. Ces compositions peuvent être stérilisées, par exemple par filtration à travers un filtre retenant les bactéries, par incorporation d'agents stérilisants, par irradiation ou par chauffage.On peut aussi les fabriquer sous la forme de compositions solides stériles, qui peuvent autre dissoutes extemporanément dans de l'eau stérile ou un autre milieu stérile injectable.
Le pourcentage d'ingrédient actif dans les compositions selon l'invention est variable, mais il est nécessaire qu'il représente une proportion telle qu'on obtienne un dosage convenable. Bien entendu, on peut administrer plusieurs formes de dosage unitaire à peu près en même temps. la dose à employer sera déterminée par le médecin et dépend de l'effet thérapeutique désiré, du mode d'administration, de la durée du traitement et de ltétat du patient.Quand on l'administre en conjonction avec un traitement du cancer aux rayons X pour accrortre l'efficacité de la thérapie radiologiquc, un composé de formule générale (I), ou plus spécialement le composé de formule générale (III), sera généralement administré avant l'irradiation du cancer (normalement jusqu'à 5 heures avant l'administration des radiations) à des doses de 0.1 à 500, de préférence de 1 à 200, mg par kg de poids corporel.
Il est normal, dans la pratique de la thérapie des cancers par les rayons X, de répéter l'irradiation un certain nombre de fois au cours du traitement, par exemple entre 15 et 20 répétitions sur une période de 3 à 4 semaines et cn peut administrer un composé de formule générale (I), ou plus spécialement le composé de formule (III), en conjonction avec chaque répétition de l'irradiation aux doses indiquées ci-dessus.
En administration pour combattre les bactéries anaérobies, la dose est généralement comprise entre 0:1 et 500, plus spécialement entre 1 et 200, mg par kg de poids corporel, et cette dose peut aussi être répétée par intervalles oomms le médecin ou le chirurgien le prescrira.
Claims (7)
- 2. Complexes selon la revendication i, dans lesquels X représente un (mono)nitro-2 imidazole ayant un substituant sur au moins une des positions i, 4 ou 5 de l'anneau imidazolique, ou X représente un (mono)nitro-4 ou -5 imidazole ayant un substituant sur au moins une des positions i ou 2 de l'anneau imidazolique ou sur celle des positions 4 et 5 de cet anneau qui n'est pas occupée par un groupe nitro.
- 3. Complexes selon la revendication 1 ou 2, dans lesquels les substituants sur les nitroimidazoles représentés par le symbole X sont des groupes alcoyles non-substitués ou substitués par un ou plusieurs atomes ou groupas chois is parmi les groupes hydroxy, alcoxy, alcoylsulfonyles, carboxy, alcoxycarbonyles, carbamoyloxy, benzylcarbamoyle et N-morpnolinyle, et les atomes d'halogènes, de préférence de chlore; des groupes phényles substitués par des atomes d'halogèr,es, de préférence de fluor; et des groupes alcoylthio substitués par un groupe phénoxy, lequel est substitué par un groupe carboxy; et, quand un groupe substituant dans le nitroimidazole contient un groupe hydroxy libre, leurs sonoesters avec des acides aliphatiques dicarboxyliques, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, et quand un substituant dans le nitroimidazole contient un groupe hydroxy libre, leurs esters phosphoriques, phosphoreux et sulfuriques et leurs sels contenant des cations charma ceutiquement acceptables et, quand X représente un nitroimidazole portant un substituant qui contient un groupe carboxy > leurs sels plarmaceutiquement acceptables.et tout groupe cycloalcoyle ou cycloalcényle contenant de 3 à 8 atomes de carbone.
- 6. Le dichloro-bis[(hydroxy-2 éthyl )-i méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II)-cis,le dichloro-bis [(hydroxy-2 éthyl )-i hydroxyméthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II),le dichloro-bis L(hydroxv-2 n-propyl )-i méthyl-2 nitro-5 imidazole- Z -platine(II),le dichloro-bis(méthyl-i carbamoyloxyméthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II),le dichloro-bis[(N-morpholinyl-2 éthyl)-1 nitro-5 imidazoleN ]-platine(II),le dichloro-bis(méthyl-1 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II),le dichloro-bis{[(carboxy-4 phénoxy)-2 éthylthio]2 méthyl-1 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II), etle dibromo-bist(hydroxy-2 éthyl)-i méthyl-2 nitro-5 imidazole-N ]-platine(II),7.Procédé de préparation d'un complexe selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on fait réagir un composé nitroimidazolique correspondant au symbole X, tel que défini dans la revendication 1, avec un sel platineux de formule généraleQ2PtII(Z)4 (IV) dans laquelle Q représente un métal alcalin et Z est tel que défini précédemment, les ligandes Z étant identiques ou différents.
- 8. Procédé de préparation d'un complexe de formule générale (T), caractérisé en ce qu'on traite un complexe de formule générale[X]2PtIIY2 (V) (dans laquelle X est tel que défini dans la revendication 1 et Y est un atome d'halogène) par du nitrate d'argent en milieu aqueux, puis traitement par une source d'un autre ligande pour remplacer Y.
- 4. Complexes selon la revendication 3, dans lesquels le sys- bole X représente l'(hydroxy-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole, le diméthyl-i,2 nitro-5 imidazole, le méthyl-1 isopropyl-2 nitro-5 imidazole, l'(éthylsulfonyl-2 éthyl)-1 méthyl-2 nitro- imidazole, le méthyl-2 nitro-4 (ou -5) imidazole, le carboxyméthyl-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole, le (N-morpholinyl-2 éthyl)-i nitro-5 imidazole, le (chlore) hydroxy-2 n-propyl)-i méthyl-2 nitro-5 imidazole, le méthyl-1 carbarnoyloxy.éthyl-2 nitro-5 imidazole, l'(hydroxy-2 n-propyl)-i méthyl-2 nitro-5 imidazole, le méthyl-1 nitro-5 imidazole, le [(carboxy-4 phénoxy)-2 éthylthio]-2 méthyl-1 nitro-5 imidazole, le (carbamoyloxy-2 éthyl)-i méthyl-2 nitro-5 imidazole, l'(hydroxy-2 éthyl)-1 (p-fluorophényl)-2 nitro-5 imidazole, l'hydroxyméthyl-2 méthyl-1 nitro-5 imidazole, l'éthoxycarbonylméthyl-1 méthyl-2 nitro-5 imidazole, l'isopropyl-2 nitro-4 (ou -5 imidazole, l'hydroxyméthyl-2 nitro-4 (ou -5) imidazole, l'(hydroxy-2 éthyl)-i méthyl-2 nitro-4 imidazole, le diméthyl-i,2 nitro-4 imidazole, 1' (hvdroxy-2 éthyl)-l hydroxyméthyl-2 nitro-5 imidazole, l'(hydroxy-2 méthyoxy-3 n-propyl)-1 nitro-2 imidazole, la N-benzyl (nitro-2 imidazolyl)-1 acétamide, le nitro-2 imidazole et le nitro-4 (5) imidazole.
- 5. Complexes selon l'une quelconque des revendications i à 4. dans lesquels Z1 représente un atome de brome, d'iode ou de chlore ou bien (Z1)2 représente un ligande bidenté de formule générale
dans laquelle R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle, aryle, aralcoyle, alcényle, cycloalcoyle ou cycloalcényle, ou bien CR1R2 représente un groupe cycloalcoyle ou cycloalcényle, de préférence les groupes et restes alcoyles et les groupes alcényles contenant jusqu'à 6 atomes de carbone, les groupes et restes aryles étant phényle,9.Procédé de préparation d'un complexe de formule générale (I) dans laquelle (Z1)2 représente un ligande bidenté de formule générale (II) et X, R1 et R2 sont tels que définis précédemment, caractérisé par la réaction d'un composé de la formule générale (V) représentée dans la revendication 8, en configuration cis, dans lequelX est tel que défini dans la revendication 1 et Y est un atome de chlore, de brome ou d diode, avec du nitrate d'argent en milieu aqueux, puis traitement par un acide de formule générale(HOOC)2CRR (VI) (dans laquelle R1 et R2 sont tels que définis dans la revendication 5), puis neutralisation à laide d'une base appropriée. - 10. Procédé de préparation de sels Fharmaeeutiquement acceptables des monoesters avec des acides aliphatiques diearboxyliques, et des esters phosphoriques, phosphoreux et sulfuriques de complexes selon la revendication 1 et dans lesquels le nitroimidazole représenté par le symbole X a un substituant qui contient un groupe hydroxy libre, et de sels pharmaceutiquement acceptables des complexes dans lesquels le nitroimidazole représenté par le symbole X a un substituant qui contient un groupe carboxy, caractérisé en ce qu'on utilise un nitroimidazole sous forme d'un sel pharmaceutiquement acceptable dans un procédé tel que revendiqué dans les revendications 7, 8 ou 9, ou par la transformation, par des méthodes connues en soi, d'un complexe de formule générale (I) en un tel sel pharmaceutiquement acceptable.11. Compositions pharmaceutiques qui contiennent, à titre d'ingrédient actif, un composé de formule générale (I), ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, en association avec un support ou un enrobage pharmceutiques.
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