HUE031855T2 - Epidermális növekedési faktor receptor 3 (HER3) elleni antitestek - Google Patents

Epidermális növekedési faktor receptor 3 (HER3) elleni antitestek Download PDF

Info

Publication number
HUE031855T2
HUE031855T2 HUE11746252A HUE11746252A HUE031855T2 HU E031855 T2 HUE031855 T2 HU E031855T2 HU E11746252 A HUE11746252 A HU E11746252A HU E11746252 A HUE11746252 A HU E11746252A HU E031855 T2 HUE031855 T2 HU E031855T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
seq
antibody
her3
receptor
sequence
Prior art date
Application number
HUE11746252A
Other languages
English (en)
Inventor
Winfried Elis
Seth Ettenberg
Andrew Paul Garner
Nicole Haubst
Christian Carsten Silvester Kunz
Sprague Elizabeth Anne Reisinger
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44630597&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HUE031855(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of HUE031855T2 publication Critical patent/HUE031855T2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/32—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3015—Breast
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3023—Lung
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/303—Liver or Pancreas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3038—Kidney, bladder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3046—Stomach, Intestines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3053—Skin, nerves, brain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3061—Blood cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3069—Reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes, prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/522—CH1 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/524—CH2 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/526—CH3 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (9)

  1. EpkJermaio növekedési lakior iceepdf ; tllbRG ellem antitestek ivahenfen oomví \'x
    1. Imiéit antitest vagy felismeri egy BSR3 meapór Egy iiiÄnsämöl epitópját. ahol a koniórrmleko epitop az .1. számú szekvenciává! rendelkező BER3 receptor 2 doménjéhen ||ν| 265-277. 3 )..| ^mosavgydkökeí $». 4 domenjéfeen lévő 571, 583*384. $96-597, 600-602* 609-615 aBiiodssPiyokol-eí tartalmazza, ás alto! az mMtmt vagy Ragmens« agyarám blokkolja a HER3 ligandtnnttiggö és ligmuium független jel mmszdukdőjái.
  2. 2. Az 1. igény pora szerinti izolált antitest vag> fmgmense. ahol az antitest sage ftagmense: at kötődik az ínak th állapotú BE Rá receptorhoz: vagy 19 stabilizálja az inaktív állapotú HHd r^eptor? Ü A 2. igittypont szerinti áMlillnntüest vpgy fragment ahol az anbtest:;8bP9ésc sidóizlfp az Inaktív íllapotö 1IBR3 receptort. # ahol m HIR3 ligmydijm égytdpfűleg köfiÄR á !f®3 receptor ligancinmon levő kötő helyhez. 4 A 3, Igénypont szerinti izolált antitest, vagy ímgrnerssm ahol a BER3 Ugandámnak a llgandurn kötő helyhez nerc: al unlak d Attv ail.mmha tmn.u kottánnames v .dtozdst a IIER3 ti ccpt'^ban; vagy In akmál jd tr.mszduxdop " Az I tgenxn'mt ,vcn$iti vdah zen-ev dől j| az dldlest Vágy Irágmensánek Vllya 'Mi AshRüt!*: Lys2i7. Ien2b8v £te#9* Um&amp;fL· G!u2?3> I‘rö274, Asn2?$. Pro2?fe HÍS277, Asn3l5, AspS?!, Fro5E3, His58‘h AM96, L>s597 Ml R' g> Aok ko ni legudób egv lan kotedA.vagy bt az antites? vagy íragmensének YIMjua Ty?265. Lys267. LeuzóS, Phe2?0. Gly582, Proa83í; LysS97, ileöOO. Lys602, Glaö09. Argód s Pro6l2. CysSO, Bis6í4, Gluöl5 HERi gyökök közül iegalábi egyhez kötődik. p :;í%:1.:, igénvpotst szerinti izolált saunest vagy frag men se „ aho! az izolált antitest xagy. fâïgrigÂe felismeri egy első HER3 receptor koft.forr«ûci6s epsiôpjat, ahoî: a| az antitest vagy íragotensének as első HER3 receptorhoz történő kötődésé égy !li:R3 réc ceptor Egan|tfp távollétében csökkenti egy első HEli reefpo^mlyodik ΠΕΚ3 receptor pro«· teindcompks Hgandttm-fuggeden képződését egy sebben, mely első HBE3 receptort és második B.EB3 receptort tej er. ki; vagy M a? antitest vagy ihtgmensének az első I-1ER3 receptorhoz történő kötődése egy HElö re ceptor Hgandum jelenlétében csökkenti egy első HF.R3 receptor-második BBR3 receptor protein-komplex. ligandom-iüggö képződését egy sejtben, mely ehő HhR3 receptort és második;!-: :011:3 receptort fejez ki. li:Á h. igénypont szerinti Bolált aniíesé vágy trapmÉaié* Aob a) a BBR3 receptor hgandum tévoilétében, az antitest vagy fragmense stabilizálja ott inaktiv állapotú első ΙΊΕΚ3 receptort oly módon* bogy a I1ER3 receptor nem dimerlz# a második HBR3 receptorhoz, egy első HER3 receptor-második HBR3 receptor protein kotnplex képzéséé; vágy h) egy első HER 3 receptor ligandum jelenlétében, az antitest vagyilágtnepse s|abtlzii|a az inaktív állapotú első HER3 receptort oly módon, hogy a HBR3 receptor: pont: dlmptizal a ps-sodik H£R3 receptorhoz, egy első HEH3 receptor-második HER.3 receptor profín komplex képzettére. $ Λ ? igénypont szeműt izolált antitest vagy ftagpmnsé* ahol az: első második |I!|ÍI: receptor protein komplex képződésénél1 : elmaradása meggátolja a jel transzdokeiő aktivőlodosát. B, Az L Igénypont szerinti izolált antitest sa|y Irágmense, ahol; at az antitest vagy fragéternkmek egy HBE3 iiigartdnm távolléié^á:#lf8R0;-^épH#ip2 priez nő kötődése csökkenti egy BER2-HER3 protein komplex ligandurntől független képződését egy HBR2-Î és HER3-t kifejező sejtben; vagy ht az antitest va^,> öagnunsenek eg> HI E3 itgandtim jelenléteken a 1IER3 iceeptothoz. történő kötődése csökkenti egy HER2-RER3 protein komplex: líganduahóEEtggö képződéséi egy BER2-t és HER3-t kipjezö sejtben, 10. A 9. igém pont szerinti Izolált antitest vagy hagmenso. ahol; si «IJ liprômi imMilétében. az ftnttte« vug> ihgmense stabilizálja m fotkuv állapotú HER3 receptort ôî# :hogy a Hr..R> receptor nem dimt.rií.ál &amp;..flIyR2 tfccepiorrat og) HER».' HBR3 pmtiitrkeplm fciíriwwúsára; vagy b esn ï LRdhgahdmn Oiv u svv tu es > 'ä nWJ’ \l / is Marn HiR3 reepptet oly módon, bogy a Billió receptor nem dimcrtoál a HER! rteeptgopl óg:y HbRMU 1U pnüem kmoptex léueRvns.ca II, â iiÓ< l|lbypôî« »litt &amp;öilft antitest vagy íragmcnsc ahol a ΗϋΚ2·1ΙΠΒ3 protein komplex képződéinek » )o* transzdukció aktiválódását. Hi. Az I. igénypont szgripit Mgy'ÍSpS$<$% almi ex antitest egy nmnokionáfis antitest, egy poííkiöuáhs amitek egy kimér antitest, egy humanizált antitest, és egy színiem kus antitest közül választott. μ \ t o vaps o .ecetpót ' venrA <v t1,n név naemer^ altl· JH' tsardu" peuregulm 1 iNRG'x neuregulltt !> hétacelUtlin, hepariéÁÖtö epidermális növekedési ftltóf és tpbeguhn közül választott,
  3. 14. Az I. igénypont szerinti Izeiéit antitest vagy tragrnense, ahol az antitest vagy tVagntense gátolja &amp; HER 3 íosxtbriiezixMsé?: a) HER3 ügandnm-ihggetkn tbsxíbnlezódési esszével vagy b) HER3 tigandunt'luggo ínszlbnlezodésl esszével tneghatározva, 15. A 14, igénypont szerinti izolált antitest vagy liagmense, ahol: a) a HBR3 Ügnnditpültiggetlen íosxioniexddési esszé HER2 ampilllkáit sejteket alkalmaz, aboi a BBR2 ampllikált sejtek SR-Br-3 sejtek és b) a HFR3 ligandum-függb foszlorílezddési esszé stimulált MCF? sejteket alkalmaz, né urég ulin ( HlkH) jól eniltében.. 16. Λ>- 1. Igénypont szerinti izolált antitest \ttgy tragmensc, ahol az antitest vagy fraonmnse ken on oson wtvng v v> ημ .nnzoti konfb'mtevs ephopis'' .'.'η',ük, mmt i ', t dalt co szerinti M()RÍSl% MORt>824| MORlIaSy MOR9974: MORI 0452; MORI 070 Π MORIÖ70tv MOIUSi83| MORllHtlä N52S; MÓR 10703 N52Ü; MÓR 10703 \'52S..$52a*N| MÓR 10703 A50V N52S; MORI0703 A30VN52G; MÓRI0703 S52aT; MÓR 10701 R55S; MÓR 10701550: MOR1070È R55&amp;; MOR1O70! ?JelS5b; MORI260¾ vagy MORI 2610 anti- iÉ|. .. ÍSS4I^Ít 81^1½¾ VagV ΖΟοΙ tSZ S^tí«' eg> n^ookkmaba .imaw, ümu .aeites. sy \ eg s Kova antee-g, eg' OO és egs seM kóré; választott IS. Az előző igénypontok bármelyike szerinti Imoláit antitest vagy fragment, ahol az antitest egy haoién antitest. It, Az előző igénypontok bsltnelyiké szerűéi izolált antitest vagy Ihtgmense, ahol az antitest egy humán nehéz Iáae konstans régiót és egy humán kötmyű Iáttc fcmslans régiót tartalmaz.
  4. 20, Az eiozo ípnypóutok bármelyike szerinti izolált áttörést vagy fragment.. ahol az antitest seg\ ttagntenv' kotochk mmù a human HíRMréz, turné a kea-mamm Hl RMtra A> Go? n cn> pontok haiatoH'kt mernél ovlalt ants rést sagt bugmenve, ahol az amueu vagy trag mens egy IgG izotipas. "22, Az előző ?gens pontok barna hike vutmt izolált antitest vagy íragmenss, ahol az antitest egs oh an ke?etet tartalmaz, méhben az arninosasak az antitest ke?ethe a megtelek* humán V11 \ agy VI esttas orral s/ekvenc iákból lettek hrhclveííesm e
  5. 23. Az 1. igénypont szerinti izolált antitest vagy íragmense, mely Rabat vagy Chothia szerint számítva 6, az 1. táblázat szerinti MÓRI«; MOR9H24: MORPH25; MOltOWtr MORÍ04S2; iMOR.1-0701; MORÍ07O2; MORI070¾ Μ» 0703 NS2S; MÓR 10703 N52G: MÓRI0703 N52S_S52aN; MÖR10703 ASttV N52S; MOR10?U$ A50VJ5S2G: MORI0703 S$2aT; MÓRI0701 RS5S; MÓRI070IR550; MOR107O1 R55K; MÓR 10701 del$5b; MOPJ2réré r ag> Mt »R i ?ol o .umtestek kbzül vakv* 'toH ? OR'* ke Minta '24. Az k igéig gom szerinti izolált antitest sags kagtnense. mely az alábbiakat tartalmazza·;: o cgi 1 '< v emu seek', events stl a'ueehezo Vft os egy 14 s,enm seeks encan ai remit ikezo \ s „x zo^saO' νΟ!ίί 'Ώ, îv'v rssie 4^ ^en tx» va\N, i.-»sonera; vagv b) egy .13 szama szekv eneiáx al rendelkező VH és egy 32. számú mekveneiáva! rendelkező 3 %'>‘ kel ^ kde» , „y .meosagot mm. 4e onotnvtv evke, eeekt, %jgv e) egy SI számé szekvenciával rendelkező VH és egy SO. számé sxd^nciaVÄ^dÄÄ mutató amínosavszekveneia; vagy d) egy 69. száma szekvenciával rendelkező V1-| és egy OS. szánul szekvenciával rendelkező YL vagy egy azokkal 97-99% azonasságot mutáló armnosavszekveueug vagy el egy 87, számú szekvenciával rendelkező VH és egy 86, szánni szekvenciává! rendelkező V| vagr am* a. okkal 0 ' ^4% aznneougot mutate ammosm vekwnum \ag> i) VIS lö$. számé szekvenciával rendelkező VH és egy 104, számé szekvenciával rendelkezi: VI., vagy egy azokkal 07-00¾ azonosságot mulató amlnosavszekvenein; vagy g) egy 123. számé szekvenciával rendelkező VH és egy 122. számú szekvenciává! rendelkező YL, vágy égy azokkal 97-90% azonosságot mutató amlnosav vek vonala, vagy hl egy 141 - számé szekvenciával rendelkező VH és egy 140.. számé szekvenciával reitádkéző Vi„ \ac> «% azokkal 97-^m'ea/oao'-vem mutató un nmem-/Ηοmena, vgy Hegy 159. számú szekvenciával rendelkező VII és egy 158, számú szekvenciával rendeikezd V. L vagy egy azokkal 97-99% azonosságot mutató ammosavszekveneia; vagy |t egy 177. számú szekvenciával rendelkező VH és egy 176. számú sacks ondóval fsaMkáii YL, vagy egy· azokkal 97-99¾¾ azonosságot mutató amInowszekvénesa; vagy k) eg}· 195, számú szekvenciával rendelkező VMfregy 194. számé VL. vagy egy azokkal 97-09% azonosságot rnutaíőelnosayszelyenctá; vagy l) og> 715, számú voUexmxal node! keze Yl! e> eg> 717 s/,miu s/ekvenenéul rendelkező \ i . \agx egy az*. kUl Ο'’ oo%,norossacot mutató ammovix szeks eneuv, vaus ?i§ égy 231- a^émú «zekymieid^ YIL&amp;egy 230, szitué szekvenciává! mn!elk% zo Yl. vagy egy azokkal 97-090¾ azonosságot mulató ummmw veBvmvnr. vagy a) egy 249, számú szekvenciával rendelkező VM és egy 248, számé szekvenciával reMlnlkezú YL. vagy egy azokkal 97-99% azonosságot mutató ammosavszekveneta; vagy o) egy 267. számú szekvenciával rendelkező Yl és úgy 266. számé szekvenciával rendelkező VI, , vagy egy azokkal 97-99% azonosságot mutató atninosavszekvencia; vagy p) egv 285. szómé szekvenciával rendelkező VH és egy 284, számú szekvenciával rendelkező VI,. vagy égy azokkal 97-995¾ azonosságot mulató a-rmnosavszekvencia; vagy a>vg> 56* szama .vek'-enema! umddke/o VH vs vg> 4% varrni veloenuasm tereelkczo VL, vagy egy azokkal 97-99% azonosságot mutató aminosavszekvencla; vagy r>egy 321- szánté szekvenciával rendelkező VH és egy 320. számú szekvera.iával rendelkező VI, vagy egy azokkal 97-99% azonosságot mutató aminosavszéteenéia; vagy Bem * N o'> - Λ' ms demidC. kilt $g : *6 s* ν.χ'.-.Ή.νχ 'tn\K o % vágy égy azokkal azpippépkamfátő;:^ U egy 35?. szám« szekvenciával rendelkező VB és egy 356. számú szekvenciával rendelkező 3 1 x^nvik "A 4 40! < it_rx mv-. *g<. u,'*an s Ox.x ^OsOm.".*. un»' úH'gx *'5 t ’ju«í í x-ksutenual rendelke '-"< VI ! ·. .? egx ''B -, mms vekx. ox.. o<-3 toruk Γ\,"-χ VBS vágy egy búkkal 97-99¾ azonosságot anyáié ántiiósávszekvencia. ^5, Az L igénypont &amp;?emt*i izolált antitest vagy {Tagaíe6s%»ly C|y4f3. szteó szelvgacíá” χ ú rendelkező x as tahd * χ echo one 5'χή un c-γ \ * \ 494 ' ve ον sn'kxxue» ο al rem Oolkx - er ·>ι 1 y I om \ ι * sac -- >ekx es y s *' a. 2<v Az I. igénypont szerimi izolált amitest vagy iragmensc. mely; '9 egs 5 várná szekvenciával rendelkező iBRl-t. eg> * számú s/ektcneiax.4 rtndvlke/e hi>R2-t: egy 4. számú szekvenciával rendelkező CDR3-1 tartalmazó nehéz lánc variábilis régiót; egy 5. számú szekvenciával rendelkező CDRBt; egy 6. számú szekvenciával rendelkező €DR2-t; és egy ?, számú ^kvem^p|fp^^p5Ö ODfl3-t tartalmazó könny#, lány vatsIR hú is régiót; xog> b) egy 20, számú szekvenciával rendelkező CDRH; egy 21. számú szekvenciával rendelkező <43112-1; egy 22. számú szekvenciával rendelkező CDR.3-1 tartalMazó mMt 1à»C;-ÂiàfeÉI régiót; egy 25, számtVszckveadávai rendelkező CDRBt; egy 24,'SZMù.Âkiéàciàval re»-= úeikezö €DR2-t; és egy 25. számú a^lMtses^ tartalmazó könnyű lánc variábilis régién; vagy e) egy 38. számú azekvenciávál renlelkezö CBRl n; egy ygftÄtegl CBR2-t ee> 40 szarna a/ekxenuaxjl rendelkező CDRH Urtalnuoo reHz Une xonainlta mgtop cc> gl számú s.ekxx rucával KudJkezo ( BR 1-t ogx 4." számé s mkxenrms>d rendelkező CDR2-1; és egy 43 számú székvetteiival rendelkexő CDRi-t tmaltnaző kőrnty n lánc variábilis régiót; vagy d) egy 56. nzárőú...is#;é^:éifttgÎâA^Î!:CDR I -t; egyelik kklitiá ykefcvéhéllválgéndeikező CDR2-1. egy 58. számú szekvenciával remid kezd CDR3-t tartalmazó nehéz lánc variábilis regiőr. egy 50. számú szekvenciával rendelkező ODRI4; egy 60. számú szekvenciával ren--lelke.,- CDRts egy 61. számú szekvenciával model koz-> CDRBt tartalmazó kőmön lánc variábilis régiót; vagy cKjy 74 számú szekvenciává! road'ctkvzo (BRI t οή > γ ums, \mo.' endclkezo 4 'R * t e, χ 'o Y<ot xmh'v, xu' erJBU -, x ikB * mn ima, N kC- vai^bls ,ogm; eg} "" ν.χτΕΐη ^kxCxK'«ax<ai icradKc/o CPftï'ix wwi N'okverHwv *1 »orv dotkezó CDR2-t; és egy 79. számú szekvenciával rendelkező CDR3-t tartalmazé kőm^ihlue variábilis régiéi; vagy 11 úgy 92. számú szekvenciával ribdëllsÂiCÂÎRfcSiy 93, liiá szekvenciával rendelkező €DR2-t; egy 94. számú szekvenciával rendelkező CDR.3-t tartalniazé nehéz lánc variábilis nemi cgx v> ^ u' s vxvcm -e i \\e ve,v CW-t, egv 9 >,> n, szekxeev\v,el ren delkező C0R2-t: <0 eg\· 9", számú szekvenciával rendelkező CDR3-1 tartalmazó könnyű Iáim xariáhilts regiét: vagv ej egy 110. számú szekvenciával rendelkező CDRI-t; egy Π 1, szánni szekvenciával liridol·· kerb CDíOM: egy \ 12. számú szekvenciává! rendelkező CBRsn tartalmazó nehéz, lánc varia-bilis réghit; egy 113. számé szekvenciával rendelkező CDRH; egy 114, számú szekvenciával rendelkező CDR2-U és vgy 115. számú szekvenciával rendelkező €DR'.]-t tartalmazó könnyű lánc variábilis régión vagy h) egs 128, szánul szekvenciával rendelkező CDRl-r, egy 129 számú szekvenciával kándei" M.Z, 0DR2'L v.v\ 1 V -venu vvkxeeeimal KmdvRe/o ClíRMtariahmuvcehe<? lare vana-In re régről, cm M emu szekvonoiáss rendvlke.v í PR5-kegy 152 s,\«nu'oeUenuC'-al sándefcdzőíCBIO-ty és egy ill, sMmá szeivemiávai; rendelkező CÚR3-t,:«almázó könftyű ! iné vunábnK régión vagy i egy 146. szásnű szekyeneiával rendelkező CDR 1 -n egy H?, izémú szekvenciával remidkor zó €DR2~i; egy 148. szérűn szekvenciával rendelkező CDlö-t tartalmazó nehéz lánc variábilis régiéi: egy 149, szÉná szekv-encláva! rendelkező CDRl-g egy 134 lim« szekvemiáya! íondetkezó CBILM, es « g} IM számú vmkveru msei mndelke, t' CPRM t imrinwo kenuvá lino variábilis régiót;; vagy j};égy 164. számú szekvenciával rendelkező € DR 1-t; egy lén. számú szekvenciával rendelkező CDR2u; egv 166. szám' VvkVvnoax t' m, í ke/t ; t ; «· dm un ne e m κ smmbn lis régiét; egy 167. számé szekvenciával rendelkező CDRÎ-t; egy 168, számú szekvenciával rendelkező CPR2-U és egy 169. számú szekvenciává} rendelkező CDRb-t tartalmazó könnyű, lánc variábilis rág||| vagy ki eg}· 182 számú.szekvenciává! rendelkező t DR 1-t: egy 183. számú szekvenciával rendelkező CDR2-t: egy 181 számú szekvenciával rendelkező 0I>R3-t tartalmazó néhéz láné várll^ bilis régiói; egy 185. számú szekvenciával rendelkező CDRH; egylkó. szálil siekveiiiÄl rendelkező CDR2*t; és egy 187. számú szekvenciával rendelkező CDR3-Í tartalmazó könnyű lánc variábilis régiét; vagy h egy Dm ί mm« xzekxeneknd re«ddkem> CPRM. eg> 201. s/àmo azekxonesax«I rendolhe-( I η;?4, eg;- 2;C Finn's x.'ekxendaxd renddkeze CDRM iartaïnwô ndtez Lmc χ-ηκΟχη lis régiót; egy 203. számú r/ekvendáva! rendelkező CPRM; egy 204. tómű szekvenciával rendelkező CDR2-1: es egy 205. számú szekvenciával rendelkező CÄM tMftiáző MMf$ lánc variábilis régiót; vagy m) egy 218. szánni ezekvendásal renddke/ő CDRH; egy 210. száláé, kező CORdu egy 220 vmnu szekxendaval eemldUvo ( ORM tartalmazó nehez lane »a*i* X. v *♦ „v ' : s Masa! en ^ Uvo i PR1 t egy ^ **mwazekvcnwal -ende Ke m ( DR.'-t, ex egx 2d x/am" x/emerKVoal rendelkező Cf)R M tarulma/e könny n lánc variábilis régióé vagy ni egy 23b. száma szekvenciával rendelkező CDRM; egy 237. számú szekveneilvá!: réndéb xea t >r i ep 'K N'a «as cwcnea\ *' end κν »Ol'dau. n\xeeneiMg lane varub 'Ills vv ot e„> 2d XA'HU*>?ν’«4*τκ tervülc^et PRi t ep 240 s?amuszekvenciává rendelkező CDRc-t; és egy 241. .számú szekvenciával rendelkező CDRM tartalmazó könnyű lánc variábilis régiói; vagy o) egy 254. számú szekvenciával rendelkező CDRM; egy 255. számú azekvez^^fendel' kev CPR2-;. cg> 2ób. x zárna svaxeneiasd rendelkező CDit1 t undmazo «chez lánc x-nue bilis régiót', egy '25?. számú szekvenciával rendelkező CDRM; egy 258. számú szekvenciával nruddkv,'.} CPR2~; ex s.gy .'sö x/...,xui s/ekxenemx a ;e vidhezo i DRM uodmn/ú koam.i lánc sanabdis régiói; sags pl eg> ?"2 számú xzekxeneknai rendelkező Cl)Ríp egy 7?) szama a/ekx xmiáx al rendelkező CDR2~?; egy 274. számú szekvenciával rendelkező C'DR.M iaríaúnazó nehéz lánc varub-bilis régiói; egy 275. számú szekvenciával rendelkező CDRM, egy 276. számú szekvenciával 'esniük*. o CDR7 i es egs Î ' 'a. ni n «Axes uex*d semldkcv r DR' v la \m uzo kősvne lánc X ar.P'.bs u ^urt* sags >p egx .do szám« szekvenciával mndeileze CDR l-t egy 2M szama -~.'d.xenonod rendel' kezd C DR2-r. egy 2301. szánni szekvenciával rendelkezi» CPIÖ-t tartalmazó nehéz lane variábilis regen; egy .b>' smuní \.-ev * neiax al xenúelkez-' CORl n; egx 20-1 xx ««a x 'ekveneiax.ü *endeO η» C'DRé . es eg' 0<* > a tu xnkx '\*d rende ke«' CDR ' * \x \a msx«. \ômna lánc variábilis régiói; vagy <· egx Od xjm xzekxer\ mx d m* oc χ'v 3 PR t ep χΚ -zamn χ -< * « χ * n. «kl kez.ő CDR2-1; egy 310. számú szekvenciával rendelkező CDRM tmtahnazo nehéz lánc variábilis tec>»n: cp. '11 s/ceuï x''ek'.e'K'àx.ïhx'«delke.'a i DR'.-t. tg> 31.2 : .«r.m s.'uKxem.nnal rendelkező C PRIM: és egy 3 Ü. számú szekvenciával renddkez.ö C/DR3d tartalmazó könnyű s) egy 15¾ számú szekvenciával rendelkező CDRt-t; egy 327. számú szekvenciával rendelkező CDR2-F egv 328. számi szekvenciával rendelkező CDR3-Î tortáltbaző JÄ4 lám. varié-bük1' regiéi, egy 379, ? \miu Síokumeloai nmdelke "-' Cl>IU-b e;.o '3u szám \ ^k\om\nal rendelkező CI>R2*t: és egy 33 L számú szekvenciával rendelkező CDÍU-t tartalm&amp;zcs könnyű lánc variábilis r égna ; vagy 1} egy 344 számú szekvendasn) rendelkező CöRl-t; eg} 345. számúszekvenciával rendelke-< < PR.V vjn V KU'" κ dJks s'O'íR'. amd nno^hez ane vanah- üs régiót; egy 347. számú szekveocááv&amp;i rendelkező CDRPt; egy 34H. számú .szekvenciával .omolK ro CPR'1 avyv 1F> -zimu -zcU, m un al tendolks, 1 OR "-t \mmmazo Umnve lánc variábilis régiót; vagy uí egt> 362. számú szekvenciával rendelkező i.'DRó-i. egv .O, számú szekvenciával rendel· kezö CDR2-Î: egy 364. számú szekvëndâyilfMiillÂÂfôfetiÂiîftMi hehez lánc variábilis régiót; egy MS, számú szekvenciával rendelkező CDRl-t; egy 366. számi szekvenciával rendelkezi OPR2n, es eg> 3n7 számú s/eUenetaxal leodelke/o OR3a tmmhmnv konnvu lánc variábilis régiót tartalmaz,
  6. 37. Az. előző igénypontok bármelyike szerinti antitest íragmense, mely Fab« F(ah2V. F(ab)2'. sefv, VílH. V.H. VL„ dAbs közül választói V tnn WWO\A e n tt P\ Cgx C e .gern \ V\ búmeblu .,<π ,.'η.ΊθΆ'*. \<0 fragracnsct és egy gyógyászati lag elfogadható hordozót tartalmaz:, A 2&amp;. igáhyföM áierinti gyógyászai késMiienyj íiely egy további terâpiâ%izert tariái-máz, .4), A 29, igénypont szerinti gyógyászán készítmény, anoi a további terápiás szer en y klk-Rn mhibsioi.egy MFR7 tűin bit or, eg> PFK3 mhtmtur. cay MFR4 mhihun ezy ml OR mhtbnm és egy FI3 kinéz, inhibitor közül választott. 3L A 30, igénypont szerinti gyógyászati készítmény, almi: db,a total·,um g m vgs Ί 4 gub \ a HI R tmt eu v \t *> ,nm μ I MÖ720ödb Itrnmvtb'ó etuximab, V cet ibis® /Pamtumumab, mAb 806, Nhnotuzumab. hessa-f- GeluirnK CM033 t PD! $3805), L&amp;patinib iGW-572016). TyketbA /Lapatinib Ditosvlaie, lareeva® / Erintiuib MCI rO$b'!':4t, PkbhO, os Lnokfc su/m válaszúm, egv Pmttzmttbr LusHizuteeK MM-Ι 1! 'terminée lapatnnb vùg> lapas nub nne'.yhte y h s ró a Cvtil y áh;--tou HER a inhibitor; egv MM-UL M0M-Í1 L IR4C3, 2D1DU (L3 Pharma Aö), AM0888 s VngerA \\ -AyhAvcyA MEIIM'^H*· \ \6enemerh' es IU H ' t gado As uv'kknbh kwul választott HER3 inhibitor; es eg) HTR4 inhibits·; '>> bn ,* további tempts ·; mi eg> mf*>R mloMtm, η/ m VOR inhthtor íetmntoitmus Tot me KR ndalorMimus>’ Deforolimur·, AP23573, MK8oó§, everdioius/Afbnttor3k tömb választott; e* >v a V' np, tempo n s\»' egv ^ ' kntn* '!! ah , a b ' stoaz mi k t^ m >* hAL öfzZ233. BMK.12Ü és BYL719 kdzUli^asatoti 31 Az i -27. igénypontok bármelyike szerinti antitest v.tgy iragmense vagy a 28-3 i. igénypontok bármelyike szerinti készítmény gyógyszerként történő alkalmazásra.
  7. 33, Az í A?, igénypontok bármelyike szerinti antitest vagy íragsnense vagy a 28-3! igénypontok bét melyike szén mi he.v'tmco) HER 3 kiíékvo tak kezelésében Etiléné ni Ulma/ame
  8. 34, Az 1-27. igénypontok bármelyike szerinti antitest vagy fmgmense vagy a 38-31. igénypontok bármelyike szerinti készítmény rák 33. igénypont szerinti kezelésében történő aikub mazásra, ahol a rák egy BER3 jelző reakeióútta! közvetített.
  9. 35, Az IO? igénypontok harmeh tke szénné antitest sag,·» fragmente sags a 23· t ; tgém-oontoh bot n Híve -ό Hí soszttímm}, rak *-* ovnvp'T w mi ke^elesi í η történő am ,1-ma/ásra. ahol a rák meikák, vasiagbelráL tüdőrák, összetett mié lóma. peteiész.ekrák, magák, m\' í A h oav ! mm^st \ pit vtma A, ah.* οιωνοί Us senna,1 ! tmkns reveivé \ tke* ns*. .tsteos/mkoma, sum mom a, pentbrudia ideglmv Αν tumorok, svhvmnnornm tét es ον ábrák, hugyhôls agrâk, nyel6osôrôk>:;|llÂ*^.^yaxôvcf ttlzta4i|1is kzatkőmáia, fósszinte laté mesothelioma, neurofibromatosis véserák és mélanéma kizül kerti! ki
HUE11746252A 2010-08-20 2011-08-22 Epidermális növekedési faktor receptor 3 (HER3) elleni antitestek HUE031855T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37540810P 2010-08-20 2010-08-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE031855T2 true HUE031855T2 (hu) 2017-08-28

Family

ID=44630597

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE11746252A HUE031855T2 (hu) 2010-08-20 2011-08-22 Epidermális növekedési faktor receptor 3 (HER3) elleni antitestek

Country Status (39)

Country Link
US (3) US8735551B2 (hu)
EP (1) EP2606070B1 (hu)
JP (4) JP6057896B2 (hu)
KR (1) KR102027011B1 (hu)
CN (2) CN103080134B (hu)
AU (1) AU2011290672B2 (hu)
BR (1) BR112013004012B1 (hu)
CA (1) CA2806637C (hu)
CL (2) CL2013000459A1 (hu)
CO (1) CO6680688A2 (hu)
CR (1) CR20130071A (hu)
CU (1) CU24094B1 (hu)
CY (1) CY1118761T1 (hu)
DK (1) DK2606070T3 (hu)
DO (1) DOP2013000044A (hu)
EA (1) EA036314B1 (hu)
ES (1) ES2620255T3 (hu)
GE (1) GEP201706605B (hu)
GT (1) GT201300046A (hu)
HR (1) HRP20170462T1 (hu)
HU (1) HUE031855T2 (hu)
IL (2) IL226712B (hu)
LT (1) LT2606070T (hu)
MA (1) MA34524B1 (hu)
ME (1) ME02637B (hu)
MX (1) MX2013002046A (hu)
MY (1) MY162825A (hu)
NI (1) NI201300023A (hu)
NZ (1) NZ607337A (hu)
PE (1) PE20140230A1 (hu)
PH (1) PH12013500333A1 (hu)
PL (1) PL2606070T4 (hu)
PT (1) PT2606070T (hu)
RS (1) RS55930B1 (hu)
SG (1) SG187908A1 (hu)
SI (1) SI2606070T1 (hu)
SM (1) SMT201700217T1 (hu)
UA (1) UA114883C2 (hu)
WO (1) WO2012022814A1 (hu)

Families Citing this family (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PH12012501157A1 (en) 2009-12-22 2012-10-29 Roche Glycart Ag Anti-her3 antibodies and uses thereof
ME02637B (me) * 2010-08-20 2017-06-20 Novartis Ag Antitela za receptor 3 faktora rasta epiderma (her3)
WO2012059857A2 (en) 2010-11-01 2012-05-10 Symphogen A/S Pan-her antibody composition
ITRM20100577A1 (it) * 2010-11-02 2012-05-03 Takis Srl Immunoterapia contro il recettore erbb-3
MX336197B (es) * 2011-04-19 2016-01-11 Merrimack Pharmaceuticals Inc Anicuerpos anti-igf-1r y anti-erbb3 monoespecificos y biespecificos.
WO2012176779A1 (ja) * 2011-06-20 2012-12-27 協和発酵キリン株式会社 抗ｅｒｂＢ３抗体
US9273143B2 (en) 2011-09-30 2016-03-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions comprising a combination of an anti-ErbB3 antibody and an anti-EGFR antibody
WO2013048883A2 (en) 2011-09-30 2013-04-04 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbb3 antibodies and uses thereof
GB2504139B (en) * 2012-07-20 2014-12-31 Argen X Bv Antibodies to highly conserved targets produced by the immunisation of Camelidae species
WO2013071058A1 (en) * 2011-11-09 2013-05-16 The Uab Research Foundation Her3 antibodies and uses thereof
CN108424456B (zh) 2011-11-23 2022-04-26 医学免疫有限责任公司 特异于her3的结合分子及其用途
EP2788382A2 (en) * 2011-12-05 2014-10-15 Novartis AG Antibodies for epidermal growth factor receptor 3 (her3) directed to domain ii of her3
CN108341873B (zh) * 2011-12-05 2022-03-25 诺华股份有限公司 表皮生长因子受体3(her3)的抗体
US20150037336A1 (en) * 2012-02-22 2015-02-05 U3 Pharma Gmbh Combination of hb-egf binding protein and egfr inhibitor
WO2014018747A2 (en) 2012-07-26 2014-01-30 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Glycoproteins with anti-inflammatory properties
ES2870004T3 (es) * 2012-08-21 2021-10-26 Janssen Pharmaceutica Nv Anticuerpos contra la risperidona y uso de los mismos
JP2015534997A (ja) * 2012-10-25 2015-12-07 ソレント・セラピューティクス・インコーポレイテッドＳｏｒｒｅｎｔｏ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． ＥｒｂＢ３と結合する抗原結合タンパク質
CN104755500B (zh) 2012-11-08 2020-10-02 霍夫曼-拉罗奇有限公司 结合HER3 β-发夹的HER3抗原结合蛋白
CN104755499B (zh) * 2012-11-08 2020-10-02 霍夫曼-拉罗奇有限公司 结合HER3 β-发夹和HER4 β-发夹的抗HER3/HER4抗原结合蛋白
CN102993305B (zh) * 2012-11-16 2015-05-13 上海赛伦生物技术有限公司 人源抗人表皮生长因子受体抗体及其编码基因与应用
AR094403A1 (es) 2013-01-11 2015-07-29 Hoffmann La Roche Terapia de combinación de anticuerpos anti-her3
US20160228589A1 (en) * 2013-09-18 2016-08-11 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Methods and compositions for imaging disorders using polyspecific agents
US11305012B2 (en) 2013-09-24 2022-04-19 Medimmune, Llc Binding molecules specific for HER3 and uses thereof
EP3049442A4 (en) 2013-09-26 2017-06-28 Costim Pharmaceuticals Inc. Methods for treating hematologic cancers
WO2015066543A1 (en) * 2013-11-01 2015-05-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Targeting her2 and her3 with bispecific antibodies in cancerous cells
UA122479C2 (uk) 2014-01-24 2020-11-25 Дана-Фарбер Кенсер Інстітьют, Інк. Виділена молекула антитіла, яка зв’язується з людським білком програмованої смерті-1 (pd-1)
PL3099717T3 (pl) 2014-01-31 2019-10-31 Novartis Ag Cząsteczki przeciwciała dla TIM-3 i ich zastosowanie
DK3805268T3 (da) 2014-02-28 2025-01-20 Merus Nv Antistof, der binder erbb-2 og erbb-3
CA2941030C (en) 2014-02-28 2025-05-13 Merus N.V. ANTIBODIES THAT BIND TO EGFR AND ERBB3
EA201691765A1 (ru) 2014-03-14 2016-12-30 Новартис Аг Молекулы антител против lag-3 и их применения
US10745490B2 (en) 2014-04-11 2020-08-18 Celldex Therapeutics, Inc. Anti-ErbB antibodies and methods of use thereof
FR3020063A1 (fr) 2014-04-16 2015-10-23 Gamamabs Pharma Anticorps humain anti-her4
JP6695812B2 (ja) * 2014-05-14 2020-05-20 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト Ｈｅｒ３のベータヘアピン及びｈｅｒ２のドメインｉｉに結合するｈｅｒ３／ｈｅｒ２二重特異性抗体
KR20160144465A (ko) * 2014-05-14 2016-12-16 에프. 호프만-라 로슈 아게 Her3의 베타-헤어핀에 결합하는 항-her3 항체
US20170291956A1 (en) 2014-07-16 2017-10-12 David Livingston HER3 Inhibition in Low-grade Serous Ovarian Cancers
CN105367657B (zh) * 2014-08-14 2019-09-13 上海生物制品研究所有限责任公司 抗her3抗体、其制法及其应用
EP3191126B1 (en) 2014-09-13 2020-05-13 Novartis AG Combination therapies of alk inhibitors
KR20170066546A (ko) 2014-10-03 2017-06-14 노파르티스 아게 조합 요법
MA41044A (fr) 2014-10-08 2017-08-15 Novartis Ag Compositions et procédés d'utilisation pour une réponse immunitaire accrue et traitement contre le cancer
SG11201702401RA (en) 2014-10-14 2017-04-27 Novartis Ag Antibody molecules to pd-l1 and uses thereof
EP3229803B1 (en) * 2014-12-12 2020-01-29 Massachusetts General Hospital Treatment of breast cancer brain metastases
TWI706958B (zh) 2015-03-10 2020-10-11 美商艾杜諾生物科技公司 活化「干擾素基因刺激因子」依賴性訊息傳導之組合物及方法
JP2018524373A (ja) * 2015-07-15 2018-08-30 ザイムワークス，インコーポレイテッド 薬物がコンジュゲートされた二重特異性抗原結合コンストラクト
TW201716439A (zh) 2015-07-20 2017-05-16 美國禮來大藥廠 Ｈｅｒ３抗體
US20180207273A1 (en) 2015-07-29 2018-07-26 Novartis Ag Combination therapies comprising antibody molecules to tim-3
EP3328418A1 (en) 2015-07-29 2018-06-06 Novartis AG Combination therapies comprising antibody molecules to pd-1
US20180340025A1 (en) 2015-07-29 2018-11-29 Novartis Ag Combination therapies comprising antibody molecules to lag-3
EP3334762A1 (en) 2015-08-14 2018-06-20 Allergan, Inc. Heavy chain only antibodies to pdgf
JP7296728B2 (ja) 2015-10-23 2023-06-23 メルス ナムローゼ フェンノートシャップ 癌の成長を抑制する結合分子
PT3370768T (pt) 2015-11-03 2022-04-21 Janssen Biotech Inc Anticorpos que se ligam especificamente ao pd-1 e seus usos
JP6629581B2 (ja) * 2015-11-30 2020-01-15 サントリーホールディングス株式会社 ヒドロキシチロソール含有茶飲料
US10689458B2 (en) 2015-11-30 2020-06-23 Pfizer Inc. Site specific HER2 antibody drug conjugates
KR101746152B1 (ko) * 2015-12-07 2017-06-13 주식회사 이수앱지스 ＥｒｂＢ3에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도
MA43416A (fr) 2015-12-11 2018-10-17 Regeneron Pharma Méthodes pour ralentir ou empêcher la croissance de tumeurs résistantes au blocage de l'egfr et/ou d'erbb3
CN108495651A (zh) 2015-12-17 2018-09-04 诺华股份有限公司 抗pd-1的抗体分子及其用途
WO2017160990A1 (en) 2016-03-15 2017-09-21 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating er+, her2-, hrg+ breast cancer using combination therapies comprising an anti-erbb3 antibody
EP3507367A4 (en) 2016-07-05 2020-03-25 Aduro BioTech, Inc. CYCLIC DINUCLEOTID COMPOUNDS WITH INCLUDED NUCLEIC ACIDS AND USES THEREOF
US12667557B2 (en) 2017-02-28 2026-06-30 Daiichi Sankyo Company, Limited Method for treating EGFR-TKI-resistant non-small cell lung cancer by administration of anti-HER3 antibody-drug conjugate
JP7737220B2 (ja) 2017-03-31 2025-09-10 メルス ナムローゼ フェンノートシャップ ＮＲＧ１融合遺伝子を有する細胞の処置における使用のためのＥｒｂＢ－２及びＥｒｂＢ３結合二重特異性抗体
MX2019011658A (es) 2017-03-31 2019-11-18 Merus Nv Agente que se dirige al receptor 2 del factor de crecimiento epidermico humano (erbb-2) y anticuerpo biespecifico con sitios de union a antigeno que se unen a un epitopo sobre una parte extracelular de erbb-2 y el receptor 3 del factor de crecimiento epidermico humano (erbb-3), para el tratamiento de un individuo con un tumor positivo para erbb-2, erbb-2/erbb-3.
UY37695A (es) 2017-04-28 2018-11-30 Novartis Ag Compuesto dinucleótido cíclico bis 2’-5’-rr-(3’f-a)(3’f-a) y usos del mismo
EP3625264B9 (en) 2017-05-17 2023-10-25 Merus N.V. Combination of an erbb-2/erbb-3 bispecific antibody with endocrine therapy for breast cancer
US20200172628A1 (en) 2017-06-22 2020-06-04 Novartis Ag Antibody molecules to cd73 and uses thereof
RS66708B9 (sr) 2017-08-09 2025-08-29 Merus Nv Antitela koja se vezuju za egfr i cmet
TWI808092B (zh) 2017-08-30 2023-07-11 中國大陸商北京軒義醫藥科技有限公司 作為干擾素基因調節劑之刺激劑的環狀二核苷酸
MX2020004531A (es) 2017-11-03 2020-08-03 Aurigene Discovery Tech Ltd Inhibidores dobles de tim-3 y las vias de pd-1.
EP3706798A1 (en) 2017-11-06 2020-09-16 Aurigene Discovery Technologies Limited Conjoint therapies for immunomodulation
US12398209B2 (en) 2018-01-22 2025-08-26 Janssen Biotech, Inc. Methods of treating cancers with antagonistic anti-PD-1 antibodies
EP3768259A4 (en) 2018-03-14 2022-04-06 Aurigene Discovery Technologies Limited METHODS OF MODULATION OF TIGIT AND PD-1 SIGNALING PATHWAYS USING 1,2,4-OXADIAZOLE COMPOUNDS
WO2019185164A1 (en) * 2018-03-29 2019-10-03 Hummingbird Bioscience Holdings Pte. Ltd. Her3 antigen-binding molecules
UY38247A (es) 2018-05-30 2019-12-31 Novartis Ag Anticuerpos frente a entpd2, terapias de combinación y métodos de uso de los anticuerpos y las terapias de combinación
CA3112043A1 (en) 2018-09-10 2020-03-19 Mirati Therapeutics, Inc. Combination therapies
WO2020059772A1 (ja) 2018-09-20 2020-03-26 第一三共株式会社 抗ｈｅｒ３抗体－薬物コンジュゲート投与によるｈｅｒ３変異がんの治療
CN110760003A (zh) * 2019-09-10 2020-02-07 广东药科大学 一种抗her3单链抗体的制备方法
JP2022548881A (ja) 2019-09-18 2022-11-22 ノバルティス アーゲー Ｅｎｔｐｄ２抗体、組合せ療法並びに抗体及び組合せ療法を使用する方法
KR20230012560A (ko) * 2020-05-19 2023-01-26 모멘타 파머슈티컬스 인코포레이티드 과시알화된 IgG의 제조 및 정제
EP4355787A4 (en) * 2021-06-15 2025-04-30 Beijing Sinotau Bio-Pharmaceuticals Technology Co., Ltd. Anti-her3 antibody, antibody drug conjugate containing the same, and use thereof
CN113788895B (zh) * 2021-10-14 2023-09-15 陕西健吉跃生物科技有限公司 一种兔多克隆抗体及其制备方法和应用
JPWO2024248123A1 (hu) 2023-06-02 2024-12-05

Family Cites Families (185)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4458066A (en) 1980-02-29 1984-07-03 University Patents, Inc. Process for preparing polynucleotides
EP0092918B1 (en) 1982-04-22 1988-10-19 Imperial Chemical Industries Plc Continuous release formulations
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
CA1247080A (en) 1983-03-08 1988-12-20 Commonwealth Serum Laboratories Commission Antigenically active amino acid sequences
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
DE3572982D1 (en) 1984-03-06 1989-10-19 Takeda Chemical Industries Ltd Chemically modified lymphokine and production thereof
US5128326A (en) 1984-12-06 1992-07-07 Biomatrix, Inc. Drug delivery systems based on hyaluronans derivatives thereof and their salts and methods of producing same
US5374548A (en) 1986-05-02 1994-12-20 Genentech, Inc. Methods and compositions for the attachment of proteins to liposomes using a glycophospholipid anchor
MX9203291A (es) 1985-06-26 1992-08-01 Liposome Co Inc Metodo para acoplamiento de liposomas.
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US5260203A (en) 1986-09-02 1993-11-09 Enzon, Inc. Single polypeptide chain binding molecules
US4881175A (en) 1986-09-02 1989-11-14 Genex Corporation Computer based system and method for determining and displaying possible chemical structures for converting double- or multiple-chain polypeptides to single-chain polypeptides
JP3101690B2 (ja) 1987-03-18 2000-10-23 エス・ビィ・２・インコーポレイテッド 変性抗体の、または変性抗体に関する改良
US5013653A (en) 1987-03-20 1991-05-07 Creative Biomolecules, Inc. Product and process for introduction of a hinge region into a fusion protein to facilitate cleavage
JPH02500329A (ja) 1987-05-21 1990-02-08 クリエイテイブ・バイオマリキユールズ・インコーポレーテツド ターゲット化多機能蛋白質
US5091513A (en) 1987-05-21 1992-02-25 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US5258498A (en) 1987-05-21 1993-11-02 Creative Biomolecules, Inc. Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins
US5132405A (en) 1987-05-21 1992-07-21 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US4880078A (en) 1987-06-29 1989-11-14 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Exhaust muffler
US5677425A (en) 1987-09-04 1997-10-14 Celltech Therapeutics Limited Recombinant antibody
US5336603A (en) 1987-10-02 1994-08-09 Genentech, Inc. CD4 adheson variants
US5476996A (en) 1988-06-14 1995-12-19 Lidak Pharmaceuticals Human immune system in non-human animal
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
KR900005995A (ko) 1988-10-31 1990-05-07 우메모또 요시마사 변형 인터류킨-2 및 그의 제조방법
FI903489A7 (fi) 1988-11-11 1990-07-10 Medical Res Council Yhden osan sisältävät ligandit, näitä ligandeja sisältävät reseptorit, menetelmiä niiden valmistamiseksi sekä ligandien ja reseptorien käytt ö
EP0401384B1 (en) 1988-12-22 1996-03-13 Kirin-Amgen, Inc. Chemically modified granulocyte colony stimulating factor
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5108921A (en) 1989-04-03 1992-04-28 Purdue Research Foundation Method for enhanced transmembrane transport of exogenous molecules
ATE92107T1 (de) 1989-04-29 1993-08-15 Delta Biotechnology Ltd N-terminale fragmente von menschliches serumalbumin enthaltenden fusionsproteinen.
US6291158B1 (en) 1989-05-16 2001-09-18 Scripps Research Institute Method for tapping the immunological repertoire
US5112946A (en) 1989-07-06 1992-05-12 Repligen Corporation Modified pf4 compositions and methods of use
FR2650598B1 (fr) 1989-08-03 1994-06-03 Rhone Poulenc Sante Derives de l'albumine a fonction therapeutique
AU6430190A (en) 1989-10-10 1991-05-16 Pitman-Moore, Inc. Sustained release composition for macromolecular proteins
WO1991006570A1 (en) 1989-10-25 1991-05-16 The University Of Melbourne HYBRID Fc RECEPTOR MOLECULES
CA2071867A1 (en) 1989-11-06 1991-05-07 Edith Mathiowitz Method for producing protein microspheres
US5183884A (en) 1989-12-01 1993-02-02 United States Of America Dna segment encoding a gene for a receptor related to the epidermal growth factor receptor
US6673986B1 (en) 1990-01-12 2004-01-06 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
EP1690935A3 (en) 1990-01-12 2008-07-30 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
US5349053A (en) 1990-06-01 1994-09-20 Protein Design Labs, Inc. Chimeric ligand/immunoglobulin molecules and their uses
US6172197B1 (en) 1991-07-10 2001-01-09 Medical Research Council Methods for producing members of specific binding pairs
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
US6300129B1 (en) 1990-08-29 2001-10-09 Genpharm International Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US6255458B1 (en) 1990-08-29 2001-07-03 Genpharm International High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin
US5814318A (en) 1990-08-29 1998-09-29 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
ES2246502T3 (es) 1990-08-29 2006-02-16 Genpharm International, Inc. Animales no humanos transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos.
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5877397A (en) 1990-08-29 1999-03-02 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5874299A (en) 1990-08-29 1999-02-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5789650A (en) 1990-08-29 1998-08-04 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
ATE145428T1 (de) 1990-12-14 1996-12-15 Cell Genesys Inc Chimärische ketten zur transduktion von rezeptorverbundenen signalwegen
JPH06507404A (ja) 1991-05-01 1994-08-25 ヘンリー　エム．ジャクソン　ファウンデイション　フォー　ザ　アドバンスメント　オブ　ミリタリー　メディスン 感染性の呼吸性疾患の治療方法
PT1024191E (pt) 1991-12-02 2008-12-22 Medical Res Council Produção de auto-anticorpos a partir de reportórios de segmentos de anticorpo e exibidos em fagos
DE69233408T2 (de) 1991-12-02 2005-09-22 Cambridge Antibody Technology Ltd., Melbourn Herstellung von Antikörpern auf Phagenoberflächen ausgehend von Antikörpersegmentbibliotheken.
JPH07503132A (ja) 1991-12-17 1995-04-06 ジェンファーム　インターナショナル，インコーポレイティド 異種抗体を産生することができるトランスジェニック非ヒト動物
US5622929A (en) 1992-01-23 1997-04-22 Bristol-Myers Squibb Company Thioether conjugates
FR2686901A1 (fr) 1992-01-31 1993-08-06 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux polypeptides antithrombotiques, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
FR2686899B1 (fr) 1992-01-31 1995-09-01 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux polypeptides biologiquement actifs, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
US5714350A (en) 1992-03-09 1998-02-03 Protein Design Labs, Inc. Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region
US5912015A (en) 1992-03-12 1999-06-15 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Modulated release from biocompatible polymers
US5447851B1 (en) 1992-04-02 1999-07-06 Univ Texas System Board Of Dna encoding a chimeric polypeptide comprising the extracellular domain of tnf receptor fused to igg vectors and host cells
AU4116793A (en) 1992-04-24 1993-11-29 Board Of Regents, The University Of Texas System Recombinant production of immunoglobulin-like domains in prokaryotic cells
DE69334275D1 (de) 1992-08-21 2009-05-20 Univ Bruxelles Immunoglobuline ohne Leichtkette
US6765087B1 (en) 1992-08-21 2004-07-20 Vrije Universiteit Brussel Immunoglobulins devoid of light chains
US5958708A (en) 1992-09-25 1999-09-28 Novartis Corporation Reshaped monoclonal antibodies against an immunoglobulin isotype
CA2103323A1 (en) 1992-11-24 1994-05-25 Gregory D. Plowman Her4 human receptor tyrosine kinase
US5934272A (en) 1993-01-29 1999-08-10 Aradigm Corporation Device and method of creating aerosolized mist of respiratory drug
AU6819494A (en) 1993-04-26 1994-11-21 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
WO1994025591A1 (en) 1993-04-29 1994-11-10 Unilever N.V. PRODUCTION OF ANTIBODIES OR (FUNCTIONALIZED) FRAGMENTS THEREOF DERIVED FROM HEAVY CHAIN IMMUNOGLOBULINS OF $i(CAMELIDAE)
AU691811B2 (en) 1993-06-16 1998-05-28 Celltech Therapeutics Limited Antibodies
SE9400088D0 (sv) 1994-01-14 1994-01-14 Kabi Pharmacia Ab Bacterial receptor structures
US5837458A (en) 1994-02-17 1998-11-17 Maxygen, Inc. Methods and compositions for cellular and metabolic engineering
US5834252A (en) 1995-04-18 1998-11-10 Glaxo Group Limited End-complementary polymerase reaction
US5605793A (en) 1994-02-17 1997-02-25 Affymax Technologies N.V. Methods for in vitro recombination
CZ25697A3 (en) 1994-07-29 1997-09-17 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
US6132764A (en) 1994-08-05 2000-10-17 Targesome, Inc. Targeted polymerized liposome diagnostic and treatment agents
ATE252894T1 (de) 1995-01-05 2003-11-15 Univ Michigan Oberflächen-modifizierte nanopartikel und verfahren für ihre herstellung und verwendung
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US6019968A (en) 1995-04-14 2000-02-01 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Dispersible antibody compositions and methods for their preparation and use
US6121022A (en) 1995-04-14 2000-09-19 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
AU710347B2 (en) 1995-08-31 1999-09-16 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Composition for sustained release of an agent
US5985320A (en) 1996-03-04 1999-11-16 The Penn State Research Foundation Materials and methods for enhancing cellular internalization
CA2249195A1 (en) 1996-03-18 1997-09-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobin-like domains with increased half lives
US5874064A (en) 1996-05-24 1999-02-23 Massachusetts Institute Of Technology Aerodynamically light particles for pulmonary drug delivery
US5855913A (en) 1997-01-16 1999-01-05 Massachusetts Instite Of Technology Particles incorporating surfactants for pulmonary drug delivery
US5985309A (en) 1996-05-24 1999-11-16 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of particles for inhalation
US6056973A (en) 1996-10-11 2000-05-02 Sequus Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic liposome composition and method of preparation
WO1998023289A1 (en) 1996-11-27 1998-06-04 The General Hospital Corporation MODULATION OF IgG BINDING TO FcRn
DE69732306T2 (de) 1997-01-16 2006-01-12 Massachusetts Institute Of Technology, Cambridge Zubereitung von partikelhaltigen arzneimitteln zur inhalation
US6136558A (en) 1997-02-10 2000-10-24 Genentech, Inc. Heregulin variants
US6277375B1 (en) 1997-03-03 2001-08-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobulin-like domains with increased half-lives
EP0983303B1 (en) 1997-05-21 2006-03-08 Biovation Limited Method for the production of non-immunogenic proteins
AU736707B2 (en) 1997-06-11 2001-08-02 Anaphore, Inc. Trimerising module
JP3614866B2 (ja) 1997-06-12 2005-01-26 リサーチ コーポレイション テクノロジーズ，インコーポレイティド 人工抗体ポリペプチド
US5989463A (en) 1997-09-24 1999-11-23 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Methods for fabricating polymer-based controlled release devices
DE19742706B4 (de) 1997-09-26 2013-07-25 Pieris Proteolab Ag Lipocalinmuteine
AU9805398A (en) 1997-10-15 1999-05-03 Children's Medical Center Corporation Novel human egf receptors and use thereof
GB9722131D0 (en) 1997-10-20 1997-12-17 Medical Res Council Method
SE512663C2 (sv) 1997-10-23 2000-04-17 Biogram Ab Inkapslingsförfarande för aktiv substans i en bionedbrytbar polymer
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
JP4334141B2 (ja) 1998-04-20 2009-09-30 グリカート バイオテクノロジー アクチェンゲゼルシャフト 抗体依存性細胞傷害性を改善するための抗体のグリコシル化操作
ES2198922T3 (es) 1998-06-24 2004-02-01 Advanced Inhalation Research, Inc. Particulas porosas grandes emitadas por un inhalador.
US6818418B1 (en) 1998-12-10 2004-11-16 Compound Therapeutics, Inc. Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins
HUP0104865A3 (en) 1999-01-15 2004-07-28 Genentech Inc Polypeptide variants with altered effector function
EP2275540B1 (en) 1999-04-09 2016-03-23 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Method for controlling the activity of immunologically functional molecule
DE19932688B4 (de) 1999-07-13 2009-10-08 Scil Proteins Gmbh Design von Beta-Faltblatt-Proteinen des gamma-II-kristallins antikörperähnlichen
CA2347973C (en) 1999-07-20 2010-06-22 Morphosys Ag Novel methods for displaying (poly)peptides/proteins on bacteriophage particles via disulfide bonds
NZ517202A (en) 1999-08-24 2004-05-28 Medarex Inc Human CTLA-4 antibodies and their uses
US6926898B2 (en) 2000-04-12 2005-08-09 Human Genome Sciences, Inc. Albumin fusion proteins
CA2441903C (en) 2000-05-26 2012-07-31 National Research Council Of Canada Single-domain brain-targeting antibody fragments derived from llama antibodies
DE60131456T2 (de) 2000-11-30 2008-07-10 Medarex, Inc., Milpitas Transchromosomale transgen-nagetiere zur herstellung von humanen antikörpern
CN1551767A (zh) 2001-02-19 2004-12-01 ��˹��ŵ�� 癌症的治疗
US20040175756A1 (en) 2001-04-26 2004-09-09 Avidia Research Institute Methods for using combinatorial libraries of monomer domains
US20050053973A1 (en) 2001-04-26 2005-03-10 Avidia Research Institute Novel proteins with targeted binding
US20050048512A1 (en) 2001-04-26 2005-03-03 Avidia Research Institute Combinatorial libraries of monomer domains
JP2004532038A (ja) 2001-05-17 2004-10-21 ディヴァーサ コーポレイション 新規抗原結合分子の治療、診断、予防、酵素、産業ならびに農業各分野への応用とそのための新規抗原結合分子の作製とスクリーニングの方法
JP4303105B2 (ja) 2001-06-28 2009-07-29 ドマンティス リミテッド 二重特異性リガンドとその利用
ITMI20011483A1 (it) 2001-07-11 2003-01-11 Res & Innovation Soc Coop A R Uso di composti come antagonisti funzionali ai recettori centrali deicannabinoidi
WO2003011897A1 (en) 2001-07-27 2003-02-13 The Regents Of The University Of California Modulation of heregulin and her3 interaction
EP1283053A1 (en) 2001-08-09 2003-02-12 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Inhibitors of HER3 activity
PL213948B1 (pl) 2001-10-25 2013-05-31 Genentech Inc Kompozycje zawierajace glikoproteine, czasteczka kwasu nukleinowego kodujaca te glikoproteine, komórka gospodarza, sposób wytwarzania glikoproteiny, kompozycja do zastosowania do leczenia, zastosowanie kompozycji i zestaw zawierajacy kompozycje
US7771951B2 (en) 2001-12-03 2010-08-10 Amgen Fremont Inc. Antibody categorization based on binding characteristics
EP1478648B1 (en) 2002-02-01 2014-04-30 ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Phosphorus-containing compounds and uses thereof
US20030157579A1 (en) 2002-02-14 2003-08-21 Kalobios, Inc. Molecular sensors activated by disinhibition
US7335478B2 (en) 2002-04-18 2008-02-26 Kalobios Pharmaceuticals, Inc. Reactivation-based molecular interaction sensors
AU2003217912A1 (en) 2002-03-01 2003-09-16 Xencor Antibody optimization
CN1678634A (zh) 2002-06-28 2005-10-05 多曼蒂斯有限公司 免疫球蛋白单个变体抗原结合区及其特异性构建体
NZ540194A (en) 2002-11-08 2008-07-31 Ablynx Nv Single domain antibodies directed against tumour necrosis factor-alpha and uses therefor
CA2511910A1 (en) 2002-12-27 2004-07-15 Domantis Limited Dual specific single domain antibodies specific for a ligand and for the receptor of the ligand
WO2004072266A2 (en) 2003-02-13 2004-08-26 Kalobios Inc. Antibody affinity engineering by serial epitope-guided complementarity replacement
JP4889493B2 (ja) 2003-05-14 2012-03-07 ドマンティス リミテッド ポリペプチドレパートリーから可逆的にアンフォールドするポリペプチドを回収するための方法
DE10324447A1 (de) 2003-05-28 2004-12-30 Scil Proteins Gmbh Generierung künstlicher Bindungsproteine auf der Grundlage von Ubiquitin
JP5087274B2 (ja) 2003-06-30 2012-12-05 ドマンティス リミテッド ポリペプチド
US7399865B2 (en) 2003-09-15 2008-07-15 Wyeth Protein tyrosine kinase enzyme inhibitors
US7981843B2 (en) 2004-01-20 2011-07-19 Kalobios Pharmaceuticals, Inc. Antibody specificity transfer using minimal essential binding determinants
US20060008844A1 (en) 2004-06-17 2006-01-12 Avidia Research Institute c-Met kinase binding proteins
JP2008528010A (ja) 2005-01-31 2008-07-31 アブリンクス ナームローゼ フェンノートシャップ 重鎖抗体の可変ドメイン配列を作出する方法
GB0503546D0 (en) * 2005-02-21 2005-03-30 Hellenic Pasteur Inst Antibody
GB0510390D0 (en) 2005-05-20 2005-06-29 Novartis Ag Organic compounds
KR20080080482A (ko) 2005-09-07 2008-09-04 메디뮨 엘엘씨 독소가 컨쥬게이트된 ｅｐｈ 수용체 항체
CA2618489A1 (en) 2005-09-07 2007-03-15 Laboratoires Serono S.A. Pi3k inhibitors for the treatment of endometriosis
KR101866623B1 (ko) 2005-11-28 2018-07-04 젠맵 에이/에스 재조합 １가 항체 및 그의 제조 방법
AR056857A1 (es) 2005-12-30 2007-10-24 U3 Pharma Ag Anticuerpos dirigidos hacia her-3 (receptor del factor de crecimiento epidérmico humano-3) y sus usos
AU2007257683A1 (en) 2006-06-12 2007-12-21 Symphogen A/S Pan-cell surface receptor- specific therapeutics
KR20090058512A (ko) * 2006-08-04 2009-06-09 아스트라제네카 아베 Ｅｒｂｂ2에 대한 인간 항체
AU2007287794B2 (en) * 2006-08-21 2013-03-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Tumor therapy with an anti-VEGF antibody
US7825127B2 (en) 2006-12-28 2010-11-02 Takeda Pharmaceutical Company, Limited Method for treating cancer
NZ579644A (en) 2007-02-16 2012-05-25 Merrimack Pharmaceuticals Inc Antibodies against erbb3 and uses thereof
MX2009008981A (es) 2007-03-02 2009-09-02 Genentech Inc Prediccion de respuesta a un inhibidor her.
US20080245375A1 (en) 2007-04-05 2008-10-09 Medtronic Vascular, Inc. Benign Prostatic Hyperplasia Treatments
BRPI0816769A2 (pt) 2007-09-12 2016-11-29 Hoffmann La Roche combinações de compostos inibidores de fosfoinositida 3-cinase e agentes quimioterapêuticos, e métodos de uso
RU2010119556A (ru) 2007-10-16 2011-11-27 Симфоген А/С (Dk) Композиции, содержащие оптимизированные мультимеры her1 и her3, и способы их применения
WO2009055730A1 (en) 2007-10-25 2009-04-30 Genentech, Inc. Process for making thienopyrimidine compounds
UY31800A (es) 2008-05-05 2009-11-10 Smithkline Beckman Corp Metodo de tratamiento de cancer usando un inhibidor de cmet y axl y un inhibidor de erbb
JP2012525432A (ja) 2009-04-29 2012-10-22 トレリス バイオサイエンス リミテッド ライアビリティー カンパニー ヘレグリン共役型ｈｅｒ３と免疫反応性の改善された抗体
AU2010284018C1 (en) 2009-08-21 2015-10-15 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Antibodies against the ectodomain of ErbB3 and uses thereof
US8654108B2 (en) 2009-09-25 2014-02-18 Sharp Kabushiki Kaisha Liquid crystal display device
JP2013507926A (ja) 2009-10-14 2013-03-07 メリマック ファーマシューティカルズ インコーポレーティッド ＩＧＦ−１Ｒ及びＥｒｂＢ３シグナル伝達を標的とする二重特異的結合剤及びその使用
KR101806323B1 (ko) 2009-11-13 2017-12-07 다이이치 산쿄 유럽 게엠베하 Ｈｅｒ-３ 관련 질병을 치료하거나 예방하기 위한 물질 및 방법
PH12012501157A1 (en) 2009-12-22 2012-10-29 Roche Glycart Ag Anti-her3 antibodies and uses thereof
ES2519348T3 (es) 2010-02-18 2014-11-06 Genentech, Inc. Antagonistas de neurregulina y uso de los mismos en el tratamiento del cáncer
US8895001B2 (en) 2010-03-11 2014-11-25 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Use of ErbB3 inhibitors in the treatment of triple negative and basal-like breast cancers
KR101764453B1 (ko) 2010-04-09 2017-08-02 아베오 파마슈티컬즈, 인크. 항-erbb3 항체
CA2799217A1 (en) 2010-05-13 2011-11-17 Fox Chase Cancer Center Recombinantly produced antibodies targeting erbb signaling molecules and methods of use thereof for the diagnosis and treatment of disease
US9932403B2 (en) 2010-05-20 2018-04-03 Ablynx Nv Biological materials related to HER3
UY33492A (es) 2010-07-09 2012-01-31 Abbott Lab Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas
WO2012019024A2 (en) 2010-08-04 2012-02-09 Immunogen, Inc. Her3-binding molecules and immunoconjugates thereof
AU2011286407A1 (en) 2010-08-06 2013-02-21 Amgen Use of HER3 binding agents in prostate treatment
ME02637B (me) 2010-08-20 2017-06-20 Novartis Ag Antitela za receptor 3 faktora rasta epiderma (her3)
TW201302793A (zh) 2010-09-03 2013-01-16 Glaxo Group Ltd 新穎之抗原結合蛋白
US9155802B2 (en) 2010-11-01 2015-10-13 Symphogen A/S Pan-HER antibody composition
ITRM20100577A1 (it) 2010-11-02 2012-05-03 Takis Srl Immunoterapia contro il recettore erbb-3
UY33707A (es) 2010-11-04 2012-05-31 Abbott Lab Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas
NO2707391T3 (hu) 2011-05-13 2018-04-07
CA2842860A1 (en) 2011-07-28 2013-01-31 Sea Lane Biotechnologies, Llc Sur-binding proteins
EP2788382A2 (en) 2011-12-05 2014-10-15 Novartis AG Antibodies for epidermal growth factor receptor 3 (her3) directed to domain ii of her3
CN108341873B (zh) * 2011-12-05 2022-03-25 诺华股份有限公司 表皮生长因子受体3(her3)的抗体

Also Published As

Publication number Publication date
BR112013004012B1 (pt) 2021-03-23
CN103080134A (zh) 2013-05-01
LT2606070T (lt) 2017-04-10
NZ607337A (en) 2015-06-26
ES2620255T3 (es) 2017-06-28
JP2019001791A (ja) 2019-01-10
DK2606070T3 (en) 2017-03-27
GT201300046A (es) 2015-06-02
CN105037552A (zh) 2015-11-11
IL261916A (en) 2018-10-31
US20190194347A1 (en) 2019-06-27
MX2013002046A (es) 2013-04-03
JP6057896B2 (ja) 2017-01-11
CR20130071A (es) 2013-03-13
SG187908A1 (en) 2013-03-28
HRP20170462T1 (hr) 2017-05-19
JP2017019815A (ja) 2017-01-26
PH12013500333A1 (en) 2013-04-22
JP2018090590A (ja) 2018-06-14
CO6680688A2 (es) 2013-05-31
EP2606070A1 (en) 2013-06-26
UA114883C2 (uk) 2017-08-28
KR20130108304A (ko) 2013-10-02
GEP201706605B (en) 2017-01-25
WO2012022814A1 (en) 2012-02-23
CY1118761T1 (el) 2017-07-12
JP2013537546A (ja) 2013-10-03
JP6770944B2 (ja) 2020-10-21
SMT201700217T1 (it) 2017-05-08
PT2606070T (pt) 2017-03-31
MY162825A (en) 2017-07-31
CA2806637C (en) 2020-08-25
NI201300023A (es) 2013-04-15
PL2606070T3 (pl) 2017-06-30
DOP2013000044A (es) 2013-05-31
US10077317B2 (en) 2018-09-18
US8735551B2 (en) 2014-05-27
US20120107306A1 (en) 2012-05-03
SI2606070T1 (sl) 2017-04-26
BR112013004012A2 (pt) 2016-06-28
MA34524B1 (fr) 2013-09-02
CU24094B1 (es) 2015-04-29
CU20130023A7 (es) 2013-05-31
JP6416161B2 (ja) 2018-10-31
KR102027011B1 (ko) 2019-09-30
IL226712B (en) 2018-10-31
ME02637B (me) 2017-06-20
JP6771002B2 (ja) 2020-10-21
AU2011290672A1 (en) 2013-03-21
CA2806637A1 (en) 2012-02-23
CN105037552B (zh) 2019-03-29
EA036314B1 (ru) 2020-10-26
CL2013000459A1 (es) 2014-01-31
US20170166653A1 (en) 2017-06-15
EA201300256A1 (ru) 2013-08-30
EP2606070B1 (en) 2016-12-21
RS55930B1 (sr) 2017-09-29
AU2011290672B2 (en) 2015-07-09
PL2606070T4 (pl) 2017-06-30
PE20140230A1 (es) 2014-02-26
CN103080134B (zh) 2015-11-25
CL2014002750A1 (es) 2015-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2018201967B2 (en) Antibodies for epidermal growth factor receptor 3 (HER3)
DK2606070T3 (en) Antibodies for the epidermal growth factor receptor 3 (HER3)
US20130273029A1 (en) Antibodies for epidermal growth factor receptor 3 (her3) directed to domain ii of her3
AU2012349739A1 (en) Antibodies for epidermal growth factor receptor 3 (HER3) directed to domain III and domain IV of HER3
HK1182118B (en) Antibodies for epidermal growth factor receptor 3 (her3)
HK1182118A (en) Antibodies for epidermal growth factor receptor 3 (her3)