JPH01139511A - 配合安定性の良い塩素化イソシアヌル酸含有組成物の製法 - Google Patents
配合安定性の良い塩素化イソシアヌル酸含有組成物の製法Info
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- JPH01139511A JPH01139511A JP29901387A JP29901387A JPH01139511A JP H01139511 A JPH01139511 A JP H01139511A JP 29901387 A JP29901387 A JP 29901387A JP 29901387 A JP29901387 A JP 29901387A JP H01139511 A JPH01139511 A JP H01139511A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は殺菌、消毒性能を有する洗浄剤の使用に好適
な顆粒状塩素化イソシアヌル酸含有組成物の製法に関す
るものである。
な顆粒状塩素化イソシアヌル酸含有組成物の製法に関す
るものである。
塩素化イソシアヌル酸及びそのアルカリ塩は洗浄剤組成
物のようなアルカリ性の雰囲気、特にソーダ灰や、苛性
ソーダ、メタ硅酸ナトリウムの接触あるいはアニオン、
カチオン、ノニオンなどの界面活性剤との接触により比
較的短期のうちに活性塩素が消失する欠陥があった。
物のようなアルカリ性の雰囲気、特にソーダ灰や、苛性
ソーダ、メタ硅酸ナトリウムの接触あるいはアニオン、
カチオン、ノニオンなどの界面活性剤との接触により比
較的短期のうちに活性塩素が消失する欠陥があった。
本発明者等はこのような難点を克服するために、既に顆
粒状に成型されたジクロロイソシアヌル酸ナトリウムに
有機高分子化合物を含有する水溶液を接触して造ったジ
クロロイソシアヌル酸ナトリウム水和物を用いることを
提案した。(特公昭61−36832号公報) 発明が解決しようとする問題点 しかしながら、塩素化イソシアヌル酸化合物に有機高分
子化合物をコーティングした前記顆粒状組成物は、塩素
化イソシアヌル酸化合物と有機高分子化合物との間で徐
々に反応が進行し、その活性塩素が消化されて長期間の
保存ができない難点があった。
粒状に成型されたジクロロイソシアヌル酸ナトリウムに
有機高分子化合物を含有する水溶液を接触して造ったジ
クロロイソシアヌル酸ナトリウム水和物を用いることを
提案した。(特公昭61−36832号公報) 発明が解決しようとする問題点 しかしながら、塩素化イソシアヌル酸化合物に有機高分
子化合物をコーティングした前記顆粒状組成物は、塩素
化イソシアヌル酸化合物と有機高分子化合物との間で徐
々に反応が進行し、その活性塩素が消化されて長期間の
保存ができない難点があった。
問題点を解決するための手段
本発明者等は、このような事情に鑑み克明な試験を重ね
た結果、−船釣に用いられている洗浄剤成分のなかで、
トリポリ燐酸ナトリウム、テトラポリ燐酸ナトリウム、
硫酸ナトリウム及び硫酸カリは、塩素化イソシアヌル酸
に対し全く不活性であり、これらと塩素化イソシアヌル
酸化合物を配合したものは長期に亘って安定であること
を知見し、60メツシュ篩を通過する大きさの塩素化イ
ソシアヌル酸またはそのアルカリ塩に、35メツシュ篩
を通過するトリポリ燐酸ナトリウム、テトラポリ燐酸ナ
トリウム、硫酸ナトリウムまたは硫酸カリウムから選ば
れる水溶性無機塩を5重量%ないし90重量%の割合で
均一に混合し、これを圧縮成形したのち破砕、篩分して
12メツシュないし60メツシュの大きさの顆粒とする
ことによって、所期の目的を達成したものである。
た結果、−船釣に用いられている洗浄剤成分のなかで、
トリポリ燐酸ナトリウム、テトラポリ燐酸ナトリウム、
硫酸ナトリウム及び硫酸カリは、塩素化イソシアヌル酸
に対し全く不活性であり、これらと塩素化イソシアヌル
酸化合物を配合したものは長期に亘って安定であること
を知見し、60メツシュ篩を通過する大きさの塩素化イ
ソシアヌル酸またはそのアルカリ塩に、35メツシュ篩
を通過するトリポリ燐酸ナトリウム、テトラポリ燐酸ナ
トリウム、硫酸ナトリウムまたは硫酸カリウムから選ば
れる水溶性無機塩を5重量%ないし90重量%の割合で
均一に混合し、これを圧縮成形したのち破砕、篩分して
12メツシュないし60メツシュの大きさの顆粒とする
ことによって、所期の目的を達成したものである。
本発明方法において用いる塩素化イソシアヌル酸または
そのアルカリ塩としては、トリクロロイソシアヌル酸、
シクロロイシアヌル酸ナトリウム塩及びその1水和物並
びに2水和物、ジクロロイソシアヌル酸カリウムが代表
的なものであり、これらの大きさは顆粒の内部に均一に
分散させるために60メツシュ以下の粒径とすべきであ
る。
そのアルカリ塩としては、トリクロロイソシアヌル酸、
シクロロイシアヌル酸ナトリウム塩及びその1水和物並
びに2水和物、ジクロロイソシアヌル酸カリウムが代表
的なものであり、これらの大きさは顆粒の内部に均一に
分散させるために60メツシュ以下の粒径とすべきであ
る。
本発明方法において使用する水溶性無機塩類としては、
トリポリ燐酸ナトリウム、テトラポリ燐酸ナトリウム、
硫酸ナトリウム、硫酸カリウムであり、塩化ナトリウム
は塩素化イソシアヌル酸と反応するので好ましくない。
トリポリ燐酸ナトリウム、テトラポリ燐酸ナトリウム、
硫酸ナトリウム、硫酸カリウムであり、塩化ナトリウム
は塩素化イソシアヌル酸と反応するので好ましくない。
本発明において用いる水溶性無機塩類は、塩素化イソシ
アヌル酸化合物との配合性を高めるために、35メツシ
ュ以下の粒度とすべきである。
アヌル酸化合物との配合性を高めるために、35メツシ
ュ以下の粒度とすべきである。
本発明の実施において、塩素化イソシアヌル酸化合物に
対する前記水溶性無機塩類の配合比率が多くなれば、顆
粒表面の塩素化イソシアヌル酸またはそのアルカリ塩が
少なくなり、洗浄剤組成物に配合した際の塩素安定性が
向上するが、顆粒物中の活性塩素が抵下するので90重
量%までの範囲に留めるべきである。
対する前記水溶性無機塩類の配合比率が多くなれば、顆
粒表面の塩素化イソシアヌル酸またはそのアルカリ塩が
少なくなり、洗浄剤組成物に配合した際の塩素安定性が
向上するが、顆粒物中の活性塩素が抵下するので90重
量%までの範囲に留めるべきである。
また水溶性無機塩類の配合比率が5重量%より少ない範
囲では洗剤組成物中での安定性が改善されない。
囲では洗剤組成物中での安定性が改善されない。
本発明における顆粒化は、不安定な塩素化イソシアヌル
酸またはそのアルカリ塩を安定な無機塩の内部に閉じ込
め、分離しないようにするためのものであり、顆粒物の
硬度はあまり問題としない。
酸またはそのアルカリ塩を安定な無機塩の内部に閉じ込
め、分離しないようにするためのものであり、顆粒物の
硬度はあまり問題としない。
従って、加圧成形品の破砕時、歩留まりがあまり悪くな
らない範囲の圧縮圧力でよく、通常150kg/crA
ないし2000kg/CIINの面圧が適当であり、ま
た二つの回転ロール間で加圧する場合は1400kg/
Cm±50%の圧力が適している。
らない範囲の圧縮圧力でよく、通常150kg/crA
ないし2000kg/CIINの面圧が適当であり、ま
た二つの回転ロール間で加圧する場合は1400kg/
Cm±50%の圧力が適している。
破砕により得られる顆粒の粒子は大きいほど比表面積が
小さく、洗浄剤の安定性が優れるので、篩分けによって
12メツシュないし60メツシュの範囲として、洗剤や
他のビルグーとの配合性を保つことが望ましい。
小さく、洗浄剤の安定性が優れるので、篩分けによって
12メツシュないし60メツシュの範囲として、洗剤や
他のビルグーとの配合性を保つことが望ましい。
作用
本発明方法によって製造された顆粒状塩素化イソシアヌ
ル酸またはそのアルカリ塩を含有する組成物が洗浄剤中
で極めて安定となる理由は、塩素化イソシアヌル酸また
はそのアルカリ塩を、活性塩素に対して不活性な無機塩
中に独立して分散させることにより、塩素化イソシアヌ
ル酸化合物に対して活性な他の配合成分との接触による
分解が顆粒の表面部のみで起こり、無機塩に遮断されて
内部まで連鎖的に移行しないためと考えられる。
ル酸またはそのアルカリ塩を含有する組成物が洗浄剤中
で極めて安定となる理由は、塩素化イソシアヌル酸また
はそのアルカリ塩を、活性塩素に対して不活性な無機塩
中に独立して分散させることにより、塩素化イソシアヌ
ル酸化合物に対して活性な他の配合成分との接触による
分解が顆粒の表面部のみで起こり、無機塩に遮断されて
内部まで連鎖的に移行しないためと考えられる。
また本発明方法によって、かねてより可燃性とされてい
たジクロロイソシアヌル酸ナトリウム及びカリウム塩も
、自己消失性となり、大量の貯蔵及び使用、輸送におい
て火災による危険性を大幅に減少しうるちのである。
たジクロロイソシアヌル酸ナトリウム及びカリウム塩も
、自己消失性となり、大量の貯蔵及び使用、輸送におい
て火災による危険性を大幅に減少しうるちのである。
参考例1
洗浄剤組成物として一般的に用いられている無機化合物
90重量部との塩素化イソシアヌル酸化合物10重量部
を混合し、その配合物5gを30m lのサンプル瓶に
採り、50μのPEフィルムで蓋をしたのち、40’C
,RH85%の恒温恒温下に6週間放置して活性塩素の
低下率を調べたところ、第1表に示した結果かえられ、
特にトリポリ燐酸ナトリウム、テトラポリ燐酸ナトリウ
ム、硫酸ナトリウム及び硫酸カリウムとの配合安定性が
良いものと認められた。
90重量部との塩素化イソシアヌル酸化合物10重量部
を混合し、その配合物5gを30m lのサンプル瓶に
採り、50μのPEフィルムで蓋をしたのち、40’C
,RH85%の恒温恒温下に6週間放置して活性塩素の
低下率を調べたところ、第1表に示した結果かえられ、
特にトリポリ燐酸ナトリウム、テトラポリ燐酸ナトリウ
ム、硫酸ナトリウム及び硫酸カリウムとの配合安定性が
良いものと認められた。
第1表
参考例2
メタ硅酸ソーダ5水塩35部、トリポリ燐酸ソーダ30
部、炭酸ナトリウム15部、硫酸ナトリウム1゜部、ノ
ニオン界面活性剤(花王アトラス製pp230 ’)1
部及び14〜60メツシュの粒径をもつ顆粒状塩素化イ
ソシアヌル酸又はそのアルカリ金属塩9部を均一に混合
し、その配合物5gを採り参考例1と同一条件で2ケ月
放置し、活性塩素の減少率を測定した結果は第2表のと
おりであった。
部、炭酸ナトリウム15部、硫酸ナトリウム1゜部、ノ
ニオン界面活性剤(花王アトラス製pp230 ’)1
部及び14〜60メツシュの粒径をもつ顆粒状塩素化イ
ソシアヌル酸又はそのアルカリ金属塩9部を均一に混合
し、その配合物5gを採り参考例1と同一条件で2ケ月
放置し、活性塩素の減少率を測定した結果は第2表のと
おりであった。
* 特公昭61−36832号公報実施例1.実験番号
6の方法によるもの 実施例 60メツシュ以下の塩素化イソシアヌル酸またはそのア
ルカリ金属塩に対し水溶性無機塩の割合を変えて混合し
、回転する2つのロール間に供給し、1500kg /
CIの圧力で圧縮し、これを破砕して14〜60メツ
シュの顆粒に篩分けし、参考例2の方法と同様にして洗
剤配合組成物中で2ケ月後の活性塩素の減少率を調べた
ところ、第3表に示した結果かえられた。
6の方法によるもの 実施例 60メツシュ以下の塩素化イソシアヌル酸またはそのア
ルカリ金属塩に対し水溶性無機塩の割合を変えて混合し
、回転する2つのロール間に供給し、1500kg /
CIの圧力で圧縮し、これを破砕して14〜60メツ
シュの顆粒に篩分けし、参考例2の方法と同様にして洗
剤配合組成物中で2ケ月後の活性塩素の減少率を調べた
ところ、第3表に示した結果かえられた。
Claims (1)
- 60メッシュ篩を通過する大きさの塩素化イソシアヌル
酸またはそのアルカリ塩に、35メッシュ篩を通過する
トリポリ燐酸ナトリウム、テトラポリ燐酸ナトリウム、
硫酸ナトリウムまたは硫酸カリウムから選ばれる水溶性
無機塩を5重量%ないし90重量%の割合で均一に混合
し、これを圧縮成形したのち破砕、篩分して12メッシ
ュないし60メッシュの大きさの顆粒としたことを特徴
とする配合安定性の良い塩素化イソシアヌル酸含有組成
物の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29901387A JPH01139511A (ja) | 1987-11-26 | 1987-11-26 | 配合安定性の良い塩素化イソシアヌル酸含有組成物の製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29901387A JPH01139511A (ja) | 1987-11-26 | 1987-11-26 | 配合安定性の良い塩素化イソシアヌル酸含有組成物の製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01139511A true JPH01139511A (ja) | 1989-06-01 |
Family
ID=17867095
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29901387A Pending JPH01139511A (ja) | 1987-11-26 | 1987-11-26 | 配合安定性の良い塩素化イソシアヌル酸含有組成物の製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01139511A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7651628B2 (en) | 2003-08-06 | 2010-01-26 | Shikoku Chemicals Corporation | Compression molded product of effervescent chlorinated isocyanuric acid |
-
1987
- 1987-11-26 JP JP29901387A patent/JPH01139511A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7651628B2 (en) | 2003-08-06 | 2010-01-26 | Shikoku Chemicals Corporation | Compression molded product of effervescent chlorinated isocyanuric acid |
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