JPH01178488A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JPH01178488A JPH01178488A JP63001449A JP144988A JPH01178488A JP H01178488 A JPH01178488 A JP H01178488A JP 63001449 A JP63001449 A JP 63001449A JP 144988 A JP144988 A JP 144988A JP H01178488 A JPH01178488 A JP H01178488A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- recording material
- formula
- sensitive recording
- dye precursor
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（Ａ＞産業上の利用分野
本発明は、熱応答性に優れ発色感度の高い感熱記録材わ
１に関するものである。
１に関するものである。
（Ｂ）従来技術
感熱記録材料は一般に支持体上に電子供与性の通常無色
ないし淡色の染料前駆体と電子受容性の顕色剤とを主成
分とする感熱記録層を設けたもので、熱ヘツド、熱ペン
、レーザー光等で加熱することにより、染料前駆体と顕
色剤とが瞬時反応し記録画像が得られるもので、特公昭
４３−４１６０号、特公昭４５−’１４０３９号公報等
に開示されている。このような感熱記録材料は比較的簡
単な８置で記録が得られ、保守が容易であること、騒音
の発生がないことなどの利点があり、訓測記録計、ファ
クシミリ、プリンター、コンピューターの端末機、ラベ
ル、乗車券の自動券売機など広範囲な分野に利用されて
いる。特にファクシミリの分野では感熱方式の需要が大
幅に伸びてきておリ、それに伴い、送信コスト低減のた
めの高速化や装置の小型化、低価格化が図られている。
ないし淡色の染料前駆体と電子受容性の顕色剤とを主成
分とする感熱記録層を設けたもので、熱ヘツド、熱ペン
、レーザー光等で加熱することにより、染料前駆体と顕
色剤とが瞬時反応し記録画像が得られるもので、特公昭
４３−４１６０号、特公昭４５−’１４０３９号公報等
に開示されている。このような感熱記録材料は比較的簡
単な８置で記録が得られ、保守が容易であること、騒音
の発生がないことなどの利点があり、訓測記録計、ファ
クシミリ、プリンター、コンピューターの端末機、ラベ
ル、乗車券の自動券売機など広範囲な分野に利用されて
いる。特にファクシミリの分野では感熱方式の需要が大
幅に伸びてきておリ、それに伴い、送信コスト低減のた
めの高速化や装置の小型化、低価格化が図られている。
その結果、画像印字用の中加工ネルギーロも近年の装置
では低下の一途を辿っている。そこでこのようなファク
シミリの高速化、低エネルギー化に対応しうる熱応答性
の高い高感度感熱記録材料の開発が強く求められるよう
になってきた。高速記録においては熱ヘツドから極めて
短時間（通常１ミリ秒以下）のうちに放出される微小な
熱エネルギーをできるだけ効率的に発色反応に利用し、
高濃度の発色画像を形成させることが必要である。
では低下の一途を辿っている。そこでこのようなファク
シミリの高速化、低エネルギー化に対応しうる熱応答性
の高い高感度感熱記録材料の開発が強く求められるよう
になってきた。高速記録においては熱ヘツドから極めて
短時間（通常１ミリ秒以下）のうちに放出される微小な
熱エネルギーをできるだけ効率的に発色反応に利用し、
高濃度の発色画像を形成させることが必要である。
上記目的達成の為の一手段として、比較的低融点の熱可
融性物質を発色促進剤或い↓よ増感剤として染料前駆体
、顕色剤と共に併用することが提案されている。例えば
特開昭５７−６４５９３号、特開昭５８−８７０９４号
公報にはナフトール誘導体を、特開昭５７−６４５９２
号、特開昭５７−１８５１８７号、特開昭５７−１９１
０８９号、特開昭５８−１１０２８９＠、特開昭５９−
１５３９３号公報にはナフトエ酸誘導体を、特開昭５８
−７２４９９号、特開昭５８−８７０８８号公報にはフ
ェノール化合物のエーテル及びエステル誘導体を用いる
ことが提案されている。
融性物質を発色促進剤或い↓よ増感剤として染料前駆体
、顕色剤と共に併用することが提案されている。例えば
特開昭５７−６４５９３号、特開昭５８−８７０９４号
公報にはナフトール誘導体を、特開昭５７−６４５９２
号、特開昭５７−１８５１８７号、特開昭５７−１９１
０８９号、特開昭５８−１１０２８９＠、特開昭５９−
１５３９３号公報にはナフトエ酸誘導体を、特開昭５８
−７２４９９号、特開昭５８−８７０８８号公報にはフ
ェノール化合物のエーテル及びエステル誘導体を用いる
ことが提案されている。
しかしながら、これらの方法を用いて製造した感熱記録
材料は熱応答性及び発色感度の面で未だ不十分なもの□
である。
材料は熱応答性及び発色感度の面で未だ不十分なもの□
である。
（Ｃ）発明の目的
本発明の目的は、熱応答性に優れ発色感度の高い感熱記
録材料を得ることである。
録材料を得ることである。
（Ｄ）発明の構成
通常無色ない°し淡色の染料前駆体と該染料前駆体を加
熱時発色せしめる顕色剤とを基本成分とする感熱記録材
料において、下記−数式で表わされる化合物を含有させ
ることにより、熱応答性に優れ発色感度の高い感熱記録
材料を得ることができた。
熱時発色せしめる顕色剤とを基本成分とする感熱記録材
料において、下記−数式で表わされる化合物を含有させ
ることにより、熱応答性に優れ発色感度の高い感熱記録
材料を得ることができた。
（以下余白）
一般式
％式％
ただし、上式中、Ｒ１はアノリル基を、Ｒｚはフルキル
基、置換基を有していても良いアラルキル基を、Ａｒは
置換基を有していても良いアリール基を示す。
基、置換基を有していても良いアラルキル基を、Ａｒは
置換基を有していても良いアリール基を示す。
上式の化合物のうち、融点が７０〜１６０℃の範囲にあ
るものが実用上好ましい。
るものが実用上好ましい。
本発明の化合物の具体例としては、
２−エヂルアセト酢酸アニリド
２−プロピルアセト酢酸アニリド。
２−ブチルアセト酢酸アニリド
２−プロピルアセト酸ｖ！１（ｏ−トルイシド）酢震（
０−フエネチジド） ２−エチルアセト酢ｍ（０−クロロアニリド）２−ブチ
ルアセト酢震（ｐ−クロロアニリド）２−ブチルアセ１
〜酢ｍ（ｐ−トルイシド）２−プロピルアセト酸Ｍ（ｐ
−クロロアニリド）２−ベンジルアセト酸Ｍ（ｐ−ｎ−
ブチルアニリド） ２−ベンジルアセト酸＠（０−クロロアニリド）２−（
ｐ−メチルベンジル）アセト酢ｒ！１（０−アニシジド
） ２− （ｐ−メトキシベンジル）アセト酢酸（ｐ−アニ
シジド） ２−（２’−フェネチル）アセト酢酸アニリド２−ベン
ジルアセト酢酸（０−７ニシジド）２−ベンジルアセト
酸Ｍ（ｐ−アニシジド）２−へキシルアレト酢酸アニリ
ド ２−ベンジル−３−オキソペンタン陵アニリド２−エチ
ル−３−オキソヘキサン酸アニリド２−プロピル−３−
オキソ−５−メチルヘキ橿ノーン酸アニリド 等が挙げられるが、本発明はこれに限定されるものでは
ない。
０−フエネチジド） ２−エチルアセト酢ｍ（０−クロロアニリド）２−ブチ
ルアセト酢震（ｐ−クロロアニリド）２−ブチルアセ１
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−クロロアニリド）２−ベンジルアセト酸Ｍ（ｐ−ｎ−
ブチルアニリド） ２−ベンジルアセト酸＠（０−クロロアニリド）２−（
ｐ−メチルベンジル）アセト酢ｒ！１（０−アニシジド
） ２− （ｐ−メトキシベンジル）アセト酢酸（ｐ−アニ
シジド） ２−（２’−フェネチル）アセト酢酸アニリド２−ベン
ジルアセト酢酸（０−７ニシジド）２−ベンジルアセト
酸Ｍ（ｐ−アニシジド）２−へキシルアレト酢酸アニリ
ド ２−ベンジル−３−オキソペンタン陵アニリド２−エチ
ル−３−オキソヘキサン酸アニリド２−プロピル−３−
オキソ−５−メチルヘキ橿ノーン酸アニリド 等が挙げられるが、本発明はこれに限定されるものでは
ない。
なお、本発明の化合物は公知の方法により安価に合成で
き、精製も容易である。
き、精製も容易である。
本発明の化合物は顕色剤に対し、５〜４００Φ■％添加
されるが、特に２０〜３００重串％が好ましい添加量で
おる。添加量が５重量％未満あるいは４００＠ｉ％以上
では十分な効果が得られない。
されるが、特に２０〜３００重串％が好ましい添加量で
おる。添加量が５重量％未満あるいは４００＠ｉ％以上
では十分な効果が得られない。
本発明に用いられる染料前駆体としては、一般の感圧記
録紙、感熱記録紙等に用いられるものであれば特に制限
されない。具体的な例をあげれば（１）トリアリールメ
タン系化合物として３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノ
フェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（クリスタル
・バイオレット・ラクトン）、３．３−ビス（ｐ−ジメ
チルアミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−
３−イル）フタリド、３− （ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２−メチルインドール−３−イル）フタ
リド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２
−フェニルインドール−３−イル）フタリド、３，３−
ビス−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−５
−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス−（１，２−
ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミノ
フタリド、３，３−ビス−（９−エチルカルバゾール−
３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビ
ス−（２−フェニルインドール−３−イル）−５−ジメ
チルアミノフタリド、３−Ｄ−ジメチルアミノフェニル
−３−（１−メチルピロール− −ジメチルアミノフタリド等：（２）ジフェニルメタン
系化合物として、４，４′−ビス−ジメチルアミノベン
ズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−へロフェニルロイコ
オーラミン、Ｎ−２．４．５−トリクロロフェニルロイ
コオーラミン等：（３）キザンテン系化合物として、ロ
ーダミンＢ−アニリノラクタム、ローダミンＢ−ｐ−ク
ロロアニリノラクタム、３−ジエチルアミノ−７−ジベ
ンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−オ
クチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−フ
ェニルフルオラン、３−ジエチルアミノーフ一（３，４
−ジクロルアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−エチル−トリルアミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−エチル−トリルアミノ−６−メチル−７
−フエニチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（
４−ニトロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メ
チル−Ｎ−プロピル）アミノ−６−メヂルー７ーアニリ
ノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−＼ーイソプロピル）
アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（
Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリル）アミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン等二（４）チアジン
系化合物として、ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ
−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等：（５）ス
ピロ系化合物として、３−メチルースピロージナフ１〜
ピラン、３−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３，３
′−シクロロースピロージナフトピラン、３−ベンジル
−スピロ−ジナフトピラン、３−メチルナフト−（３−
メトキシ−ベンゾ）スピロピラン、３−プロピル−スピ
ロ−ジベンゾピラン等、或いはこれらの混合物を挙げる
ことができる。
録紙、感熱記録紙等に用いられるものであれば特に制限
されない。具体的な例をあげれば（１）トリアリールメ
タン系化合物として３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノ
フェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（クリスタル
・バイオレット・ラクトン）、３．３−ビス（ｐ−ジメ
チルアミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−
３−イル）フタリド、３− （ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２−メチルインドール−３−イル）フタ
リド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２
−フェニルインドール−３−イル）フタリド、３，３−
ビス−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−５
−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス−（１，２−
ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミノ
フタリド、３，３−ビス−（９−エチルカルバゾール−
３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビ
ス−（２−フェニルインドール−３−イル）−５−ジメ
チルアミノフタリド、３−Ｄ−ジメチルアミノフェニル
−３−（１−メチルピロール− −ジメチルアミノフタリド等：（２）ジフェニルメタン
系化合物として、４，４′−ビス−ジメチルアミノベン
ズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−へロフェニルロイコ
オーラミン、Ｎ−２．４．５−トリクロロフェニルロイ
コオーラミン等：（３）キザンテン系化合物として、ロ
ーダミンＢ−アニリノラクタム、ローダミンＢ−ｐ−ク
ロロアニリノラクタム、３−ジエチルアミノ−７−ジベ
ンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−オ
クチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−フ
ェニルフルオラン、３−ジエチルアミノーフ一（３，４
−ジクロルアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−エチル−トリルアミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−エチル−トリルアミノ−６−メチル−７
−フエニチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（
４−ニトロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メ
チル−Ｎ−プロピル）アミノ−６−メヂルー７ーアニリ
ノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−＼ーイソプロピル）
アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（
Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリル）アミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン等二（４）チアジン
系化合物として、ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ
−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等：（５）ス
ピロ系化合物として、３−メチルースピロージナフ１〜
ピラン、３−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３，３
′−シクロロースピロージナフトピラン、３−ベンジル
−スピロ−ジナフトピラン、３−メチルナフト−（３−
メトキシ−ベンゾ）スピロピラン、３−プロピル−スピ
ロ−ジベンゾピラン等、或いはこれらの混合物を挙げる
ことができる。
これらは用途及び希望する特性により決定される。
顕色剤としては、一般に感熱紙に使用される酸・１４物
質、すなわち、電子受容性の化合物が用いられ、特に、
フェノール誘導体、芳香族カルボン酸誘導体、Ｎ，Ｎ”
−ジアリールチオ′尿素誘導体、イーｊ機化合物の亜鉛
Ｉｎなどの多１曲金属塩等が好ましい。
質、すなわち、電子受容性の化合物が用いられ、特に、
フェノール誘導体、芳香族カルボン酸誘導体、Ｎ，Ｎ”
−ジアリールチオ′尿素誘導体、イーｊ機化合物の亜鉛
Ｉｎなどの多１曲金属塩等が好ましい。
１４に好ましいものはフェノール誘導体で、具体的には
、ｐ−フェニルフェノール、ｐ−ヒドロキシアレトフェ
ノン、４−ヒドロキシ−４′−メチルジフェニルスルホ
ン、４−ヒドロキシ−４′−イソプロポ４ニジジフエニ
ルスルホン、４−ヒドロキシ−４′−ベンセンスルホニ
ルオキシジフェニルスルホン、１，１−ビス（ｐ−ヒド
ロキシフェニル）プロパン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロ
キシフェニル）ペンタン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキ
シフェニル）ヘキサン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシ
フェニル）シクロヘキサン、２，２−ビス（ｐ−ヒドロ
キシフェニル）プロパン、２，２−ビス（ｐ−ヒドロキ
シフェニル）ヘキサン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシ
フェニル）−２−エチルヘキサン、２，２−ビス（３−
クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１．１−
ビス（Ｐ−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン
、１，３−ジ（２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−２−
プロピル）ベンビン、１，３−ジ（２−（３，４−ジヒ
ドロキシフェニル）−２−プロピル）ベンゼン、１，４
−ジ（２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−２−プロピル
〕ベンゼン、４．４′−ジヒドロキシジフェニルエーテ
ル、４．４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、３．
３゛−ジクロロ−４，４′−ジヒドロキシジフェニルス
ルホン、３゜３゛−ジアリル−４，４′−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホン、３．３′−ジクロロ−４，４′−
ジヒドロキシジフェニルスルフィド、２．２−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）＾１′ｒｅＬメチル、２，２′
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ブチル、４，４
′−チオごス（２−１−ブチル−５−メチルフェノール
）、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、ｐ−ヒドロキシ
安息ｆｆ１Ｍり［１０ベンジル、４−ヒドロキシフタル
酸ジメチル、没食子酸ベンジル、没食子酸ステアリル、
サリチルアニリド、５−クロロサリチルアニリド等があ
る。
、ｐ−フェニルフェノール、ｐ−ヒドロキシアレトフェ
ノン、４−ヒドロキシ−４′−メチルジフェニルスルホ
ン、４−ヒドロキシ−４′−イソプロポ４ニジジフエニ
ルスルホン、４−ヒドロキシ−４′−ベンセンスルホニ
ルオキシジフェニルスルホン、１，１−ビス（ｐ−ヒド
ロキシフェニル）プロパン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロ
キシフェニル）ペンタン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキ
シフェニル）ヘキサン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシ
フェニル）シクロヘキサン、２，２−ビス（ｐ−ヒドロ
キシフェニル）プロパン、２，２−ビス（ｐ−ヒドロキ
シフェニル）ヘキサン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシ
フェニル）−２−エチルヘキサン、２，２−ビス（３−
クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１．１−
ビス（Ｐ−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン
、１，３−ジ（２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−２−
プロピル）ベンビン、１，３−ジ（２−（３，４−ジヒ
ドロキシフェニル）−２−プロピル）ベンゼン、１，４
−ジ（２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−２−プロピル
〕ベンゼン、４．４′−ジヒドロキシジフェニルエーテ
ル、４．４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、３．
３゛−ジクロロ−４，４′−ジヒドロキシジフェニルス
ルホン、３゜３゛−ジアリル−４，４′−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホン、３．３′−ジクロロ−４，４′−
ジヒドロキシジフェニルスルフィド、２．２−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）＾１′ｒｅＬメチル、２，２′
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ブチル、４，４
′−チオごス（２−１−ブチル−５−メチルフェノール
）、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、ｐ−ヒドロキシ
安息ｆｆ１Ｍり［１０ベンジル、４−ヒドロキシフタル
酸ジメチル、没食子酸ベンジル、没食子酸ステアリル、
サリチルアニリド、５−クロロサリチルアニリド等があ
る。
バインダーとしては、デンプン類、ヒドロキシエチルセ
ルロース、メチルセルロ−ス シメヂルセルロース、ゼラチン、カビイン、ポリビニル
アルコール、変性ポリビニルアルコール、スチレン−無
水マイレン酸共重合体、エチレン−無水マイレン酸共重
合体などの水溶性バインダー、スチレン−ブタジェン共
重合体、アクリロニトリループダシエン共重合体、アク
リル濱メチループダシエン共重合体などのラテックス系
水溶性バインダーなどが挙げられる。
ルロース、メチルセルロ−ス シメヂルセルロース、ゼラチン、カビイン、ポリビニル
アルコール、変性ポリビニルアルコール、スチレン−無
水マイレン酸共重合体、エチレン−無水マイレン酸共重
合体などの水溶性バインダー、スチレン−ブタジェン共
重合体、アクリロニトリループダシエン共重合体、アク
リル濱メチループダシエン共重合体などのラテックス系
水溶性バインダーなどが挙げられる。
顔料としては、ケイソウ土、タルク、カオリン、焼成カ
オリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、醸化チタ
ン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、水酸化アルミニウム、尿素
−ホルマリン樹脂などが挙げらる。
オリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、醸化チタ
ン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、水酸化アルミニウム、尿素
−ホルマリン樹脂などが挙げらる。
その他に、ヘッド摩耗防止、スティッキング防止などの
目的でステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の
高級脂肪酸金属塩、パラフィン、酸化パラフィン、ポリ
エチレン、酸化ポリエチレン、ステアリン酸アミド、カ
スターワックス等のワックス類を、また、ジオクチルス
ルホコハク酸ナトリウム等の分散剤、ベンゾフェノン系
、ベンゾトリアゾール系などの紫外線吸収剤、ざらに界
面活性剤、蛍光染料などが挙げられる。
目的でステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の
高級脂肪酸金属塩、パラフィン、酸化パラフィン、ポリ
エチレン、酸化ポリエチレン、ステアリン酸アミド、カ
スターワックス等のワックス類を、また、ジオクチルス
ルホコハク酸ナトリウム等の分散剤、ベンゾフェノン系
、ベンゾトリアゾール系などの紫外線吸収剤、ざらに界
面活性剤、蛍光染料などが挙げられる。
本発明による感熱記録材料に用いられる支持体としては
、紙、各種不織布、プラスデックフィルム、合成紙、金
属箔等、あるいはこれらを組み合わせた複合シートを任
意に用いることができる。
、紙、各種不織布、プラスデックフィルム、合成紙、金
属箔等、あるいはこれらを組み合わせた複合シートを任
意に用いることができる。
紙の中では無機ないし有機の顔料を内添、または下引き
したものが好ましく使用される。
したものが好ましく使用される。
（Ｅ）実施例
次に、本発明を実施例により、ざらに詳細に説明する。
なお以下に示す部及び％いずれも重ω基準でおる。
染料前駆体である３−ジエチルアミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン２０部を２．５％ポリビニルアル
コール水溶）夜８０部と共にボールミルで２４時間粉砕
し、染料分散液を（ワた。次いで２、２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン５０部を２．５％ポリビニ
ルアルコール水溶液２００部と共にボールミルで２４時
間粉砕し、顕色剤分散液を得た。
−アニリノフルオラン２０部を２．５％ポリビニルアル
コール水溶）夜８０部と共にボールミルで２４時間粉砕
し、染料分散液を（ワた。次いで２、２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン５０部を２．５％ポリビニ
ルアルコール水溶液２００部と共にボールミルで２４時
間粉砕し、顕色剤分散液を得た。
一方、２−ベンジルアセト酢Ｍ（ｏ−クロロアニリド）
２５部を２．５％ポリビニルアルコール水溶液１００部
と共にボールミルで２４時間粉砕し、本発明化合物の分
散液を得た。
２５部を２．５％ポリビニルアルコール水溶液１００部
と共にボールミルで２４時間粉砕し、本発明化合物の分
散液を得た。
上記３種の分散液を混合した後、攪拌下に下記のものを
添加し、よく混合して感熱塗液を調装した。
添加し、よく混合して感熱塗液を調装した。
炭正カルシウム５０％水分散液 １００部ステアリン
酸亜鉛４０％水分散液 ２５部１０％ポリビニルアル
コール水溶液 ２２０部 水 １８０
８［り（ｑられた塗液を坪ａ ５０ ’Ｊ ／ ｒｒｔ
の原紙上に固形分塗抹量として５．６ ！ｌ？ ／尻と
なる様に塗抹し、乾燥して感熱記録材料を作成した。
酸亜鉛４０％水分散液 ２５部１０％ポリビニルアル
コール水溶液 ２２０部 水 １８０
８［り（ｑられた塗液を坪ａ ５０ ’Ｊ ／ ｒｒｔ
の原紙上に固形分塗抹量として５．６ ！ｌ？ ／尻と
なる様に塗抹し、乾燥して感熱記録材料を作成した。
〔比較例１〕
実施例における２−ベンジルアセト酢Ｍ（０−クロロア
ニリド）をＮ−ヒドロキシメチルステアリン酸アミドに
変更する以外は実施例と同様にして、感熱記録材料を作
成した。
ニリド）をＮ−ヒドロキシメチルステアリン酸アミドに
変更する以外は実施例と同様にして、感熱記録材料を作
成した。
〔比較例２〕
実施例における２−ベンジルアセト酢酸（〇−クロロア
ニリド）分散液を添７ＪＯせず、固形分塗抹量を生９９
／ｒｄとする以外は実施例と同様にして、感熱記録材料
を作成した。
ニリド）分散液を添７ＪＯせず、固形分塗抹量を生９９
／ｒｄとする以外は実施例と同様にして、感熱記録材料
を作成した。
評価
実施例及び比較例１．２により得られた感熱記録材料を
感熱塗工面のベック平滑度が４００〜５００秒になる様
にカレンダー処理した後、松下部品（体製感熱紙長期印
字試験機を用いて印字テストを行なった。ヘット電圧１
６．０Ｖ、通電時間１゜２．１．６．２．０ミリ秒の３
条件で印字し、各発色Ｇ度をマクベスＲＤ−５１４型反
則濃度計で測定した。その結果を表１に示す。
感熱塗工面のベック平滑度が４００〜５００秒になる様
にカレンダー処理した後、松下部品（体製感熱紙長期印
字試験機を用いて印字テストを行なった。ヘット電圧１
６．０Ｖ、通電時間１゜２．１．６．２．０ミリ秒の３
条件で印字し、各発色Ｇ度をマクベスＲＤ−５１４型反
則濃度計で測定した。その結果を表１に示す。
（以下余白）
表１
（以下余白）
（Ｆ）効果
表１の結果から明らかなように、本発明の化合物を含有
さＵることにより、熱応答性に優れ、発色感度の高い感
熱記録材料を得ることができた。
さＵることにより、熱応答性に優れ、発色感度の高い感
熱記録材料を得ることができた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 通常無色ないし淡色の染料前駆体と該染料前駆体を加熱
時発色せしむる顕色剤とを基本成分とする感熱記録材料
において、下記一般式で表わされる化合物を含有するこ
とを特徴とする感熱記録材料。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ただし、上式中、Ｒ＿１はアルキル基を、Ｒ＿２はアル
キル基、置換基を有していても良いアラルキル基を、Ａ
ｒは置換基を有していても良いアリール基を示す。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63001449A JPH01178488A (ja) | 1988-01-06 | 1988-01-06 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63001449A JPH01178488A (ja) | 1988-01-06 | 1988-01-06 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01178488A true JPH01178488A (ja) | 1989-07-14 |
Family
ID=11501751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63001449A Pending JPH01178488A (ja) | 1988-01-06 | 1988-01-06 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01178488A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0610653A1 (en) * | 1993-01-08 | 1994-08-17 | New Oji Paper Co., Ltd. | Thermosensitive recording material |
| KR101252116B1 (ko) * | 2005-06-09 | 2013-04-12 | 노보자임스 에이/에스 | 리파아제 분말 조성물 |
-
1988
- 1988-01-06 JP JP63001449A patent/JPH01178488A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0610653A1 (en) * | 1993-01-08 | 1994-08-17 | New Oji Paper Co., Ltd. | Thermosensitive recording material |
| US5444036A (en) * | 1993-01-08 | 1995-08-22 | New Oil Paper Co., Ltd. | Thermosensitive recording material |
| KR101252116B1 (ko) * | 2005-06-09 | 2013-04-12 | 노보자임스 에이/에스 | 리파아제 분말 조성물 |
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