JPH05201133A - 感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 熱応答性に優れ、発色感度が高く、かつサー
マルヘッドへの印字カス付着が少ない感熱記録材料を提
供する。 【構成】 通常無色ないし淡色の染料前駆体と加熱時反
応して該染料前駆体を発色せしめる電子受容性化合物と
を含有する感熱記録材料において、下記化１で示される
化合物を含有することを特徴とする感熱記録材料。 【化１】 但し、化１中Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³は、水素原子あるいは低級
アルキル基を、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶は、水素原子、アルキル
基、シクロアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、
アラルキル基、アリール基、アシル基、ホルミル基、ニ
トロ基あるいはシアノ基を、Ｘは酸素原子あるいは硫黄
原子を示しており、互いに同一であっても異なっていて
もよい。また、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶は縮合してナフタレン環
を形成していてもよい。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は熱応答性に優れ、尚且
つ、機器マッチング性、特にサーマルヘッドへの印字カ
ス付着が少ない感熱記録材料に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】感熱記録材料は一般に支持体上に電子供
与性の通常無色ないし淡色の染料前駆体と電子受容性の
顕色剤とを主成分とする感熱記録層を設けたもので、熱
ヘッド、熱ペン、レーザー光等で加熱することにより、
染料前駆体と顕色剤とが瞬時反応し記録画像が得られる
もので、特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１４０
３９号公報等に開示されている。このような感熱記録材
料は比較的簡単な装置で記録が得られ、保守が容易なこ
と、騒音の発生がないことなどの利点があり、計測記録
計、ファクシミリ、プリンター、コンピューターの端末
機、ラベル、乗車券の自動販売機など広範囲の分野に利
用されている。特にファクシミリの分野では感熱方式の
需要が大幅に伸びてきており、それに伴い送信コストの
低減のための高速化や装置の小型化、低価格化が図られ
ている。その結果、画像印字用の印加エネルギー量も近
年の装置では低下の一途を辿っている。そこでこのよう
なファクシミリの高速化、低エネルギー化に対応しうる
熱応答性の高い高感度感熱記録材料の開発が強く求めら
れるようになってきた。高速記録においては熱ヘッドか
ら極めて短時間（通常１ミリ秒以下）のうちに放出され
る微小な熱エネルギーをできるだけ効率的に発色反応に
利用し、高濃度の発色画像を形成させることが必要であ
る。

【０００３】上記目的達成の為の一手段として、比較的
低融点の熱可融性物質を発色促進剤あるいは増感剤とし
て染料前駆体および該染料前駆体を発色せしめる電子受
容性化合物と共に併用することが提案されている。例え
ば特開昭５７−６４５９３号、特開昭５８−８７０９４
号公報にはナフトール誘導体を、特開昭５７−６４５９
２号、特開昭５７−１８５１８７号、特開昭５７−１９
１０８９号、特開昭５８−１１０２８９号、特開昭５９
−１５３９３号公報にはナフトエ酸誘導体を、特開昭５
８−７２４９９号、特開昭５８−８７０８８号公報、特
開昭５８−８７０９４号公報及び英国公開特許第２１６
５９５３号明細書にはフェノール化合物のエーテル及び
エステル誘導体を用いることが提案されている。

【０００４】一方、基本的に感熱紙は染料前駆体、顕色
剤及び上記発色促進剤がサーマルヘッドによって加えら
れる熱により溶けて発色するものであり、その溶解物が
ファクシミリ等のサーマルヘッドに印字カスとして付着
しやすい。溶解物がカスとなりサーマルヘッドに付着す
ると、特に長時間印字の場合、その印字品質を著しく悪
化させる為、これら感熱紙のファクシミリに対する機器
マッチング性は良好とは云えなかった。

【０００５】カス付着の防止策としては、感熱層にタル
ク、クレー、デンプン等の充填剤を加えることがすでに
知られているが、その効果は未だ十分ではなく、本質的
にサーマルヘッドへのカス付着を改善する為には、印字
カスのでにくい感熱記録材料が不可欠である。特に発色
促進剤あるいは増感剤は低融点物質である場合が多く、
カス付着の大きな原因になっている為、印字カスの少な
い発色促進剤あるいは増感剤が強く望まれている。

【０００６】すなわち、これまでの方法により製造され
る感熱記録材料では、優れた熱応答性、高い発色濃度、
及び良好な機器マッチング性、特にサーマルヘッドに印
字カスが付着しないこと等をすべて満足することはでき
なかった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、熱応
答性に優れ、発色濃度が高く、尚且つ、サーマルヘッド
への印字カス付着が少ない感熱記録材料を得ることであ
る。

【０００８】

【課題を解決するための手段】通常無色ないし淡色の染
料前駆体と加熱時反応して該染料前駆体を発色せしめる
電子受容性化合物（顕色剤）とを含有する感熱記録材料
において、化１で示される化合物を含有させることによ
り、熱応答性に優れ、発色濃度が高く、尚且つ、サーマ
ルヘッドへの印字カス付着が少ない感熱記録材料を得る
ことができた。

【０００９】但し、化１中Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³は、水素原子
あるいは低級アルキル基を、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶は、水素原
子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、ハ
ロゲン原子、アラルキル基、アリール基、アシル基、ホ
ルミル基、ニトロ基あるいはシアノ基を、Ｘは酸素原子
あるいは硫黄原子を示しており、互いに同一であっても
異なっていてもよい。また、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶は縮合して
ナフタレン環を形成していてもよい。

【００１０】本発明に用いられる化１で示される化合物
中、下記化２で示される化合物が本発明の目的を達成す
る上で好ましい結果を得ることができる。

【００１１】

【化２】

【００１２】但し、化２中Ｘ及びＲ¹、Ｒ²、Ｒ³は化１
と同じである。

【００１３】本発明に用いられる化１で示される化合物
中、下記化３で示される化合物が本発明の目的を達成す
る上で特に好ましい結果を得ることができる。

【００１４】

【化３】

【００１５】但し、Ｒは水素原子、ハロゲン原子、又は
低級アルキル基を示す。２つのＲは同時に同じであって
も異なっていてもよい。

【００１６】本発明に用いられる化合物の具体例として
は、例えば下記に挙げるものなどがあるが、本発明はこ
れに限定されるものではない。

【００１７】

【化４】

【００１８】

【化５】

【００１９】

【化６】

【００２０】

【化７】

【００２１】

【化８】

【００２２】

【化９】

【００２３】

【化１０】

【００２４】

【化１１】

【００２５】

【化１２】

【００２６】

【化１３】

【００２７】

【化１４】

【００２８】

【化１５】

【００２９】

【化１６】

【００３０】

【化１７】

【００３１】

【化１８】

【００３２】

【化１９】

【００３３】

【化２０】

【００３４】

【化２１】

【００３５】

【化２２】

【００３６】

【化２３】

【００３７】

【化２４】

【００３８】

【化２５】

【００３９】

【化２６】

【００４０】

【化２７】

【００４１】

【化２８】

【００４２】

【化２９】

【００４３】

【化３０】

【００４４】ここで、上記一般式で表される化合物の具
体的な合成例を示すが、本発明はこれらになんら制限さ
れるものではない。

【００４５】合成例１ １，４−ビス（２−フェノキシエトキシメチル）ベンゼ
ン（化合物化４）の合成 攪拌装置、冷却器および温度計を備え付けた２００ｍｌ
三口フラスコに２−フェノキシエタノール１３．８ｇ、
ｐ−キシリレンジクロライド８．８ｇ、トリオクチルメ
チルアンモニウムクロライド２．０ｇ、４０％水酸化ナ
トリウム水溶液４０ｇおよびトルエン１００ｍｌを仕込
み、窒素気流下７０〜８０℃で２時間激しく攪拌した。
室温まで冷却後、有機層が中性になるまで水洗した。無
水硫酸ナトリウムで乾燥後、トルエンを留去。残渣を、
メタノール２００ｍｌより再結晶し１１．０ｇの目的物
を得た。融点５０〜５０．５℃。

【００４６】合成例２ １，４−ビス［２−（４−メチルフェノキシ）エトキシ
メチル］ベンゼン（化合物化６）の合成 攪拌装置、冷却器および温度計を備え付けた３００ｍｌ
三口フラスコにｐ−クレゾール１１．９ｇ、エチレンカ
ーボネート１０．７ｇ、炭酸カリウム０．８ｇおよびク
ロロベンゼン１００ｍｌを仕込み、窒素気流下で３時間
還流した。室温まで冷却し、クロロベンゼン５０ｍｌ、
ｐ−キシリレンジクロライド７．９ｇ、トリオクチルメ
チルアンモニウムクロライド２．０ｇおよび４０％水酸
化ナトリウム水溶液３５ｇを加え、窒素気流下７０〜８
０℃で２時間激しく攪拌した。室温まで冷却後、有機層
が中性になるまで水洗した。無水硫酸ナトリウムで乾燥
後、クロロベンゼンを留去。残渣を、エタノール３００
ｍｌより再結晶し１０．７ｇの目的物を得た。融点８
６．５〜８７℃。

【００４７】合成例３ １，４−ビス［２−（４−クロロフェノキシ）エトキシ
メチル］ベンゼン（化合物化１６）の合成 合成例１と同様にして合成した。融点９４．５〜９５
℃。

【００４８】次に本発明に係る感熱記録材料の具体的製
造法についてのべる。

【００４９】本発明に係わる感熱記録材料は一般に支持
体上に電子供与性の通常無色ないし淡色の染料前駆体と
電子受容性化合物とを主成分とし、これらをバインダー
に分散、塗布して感熱記録層を設け、熱ヘッド、熱ペ
ン、レーザー光等で加熱することにより、染料前駆体と
電子受容性化合物とが瞬時反応し記録画像が得られるも
ので、特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１４０３
９号公報等に開示されている。また感熱記録層には顔
料、増感剤、酸化防止剤、ステイッキング防止剤などが
必要に応じて添加される。

【００５０】本発明に示す感熱記録材料に用いられる染
料前駆体としては一般に感圧記録紙や感熱記録紙に用い
られているものであれば特に制限されない。

【００５１】具体的な例をあげれば （１）トリアリールメタン系化合物 ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド（クリスタルバイオレットラクト
ン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フ
タリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）フタリド、
３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メチ
ルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−３−（２−フェニルインドール−
３−イル）フタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチル
インドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリ
ド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス
（９−エチルカルバゾール−３−イル）−５−ジメチル
アミノフタリド、３，３−ビス（２−フェニルインドー
ル−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ
−ジメチルアミノフェニル−３−（１−メチルピロール
−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド等、

【００５２】（２）ジフェニルメタン系化合物 ４，４′−ビス（ジメチルアミノフェニル）ベンズヒド
リルベンジルエーテル、Ｎ−クロロフェニルロイコオー
ラミン、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオ
ーラミン等、

【００５３】（３）キサンテン系化合物 ローダミンＢアニリノラクタム、ローダミンＢ−ｐ−ク
ロロアニリノラクタム、３−ジエチルアミノ−７−ジベ
ンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−オ
クチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−フ
ェニルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−メチ
ルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（３，４−ジ
クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−トリル）アミノ−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−トリル）ア
ミノ−６−メチル−７−フェネチルフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−（４−ニトロアニリノ）フルオラ
ン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピル）アミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−イソアミル）アミノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシ
ル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフリル）アミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン等、

【００５４】（４）チアジン系化合物 ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイ
ルロイコメチレンブルー等、

【００５５】（５）スピロ系化合物 ３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピロジ
ナフトピラン、３，３′−ジクロロスピロジナフトピラ
ン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−メチルナ
フト−（３−メトキシベンゾ）スピロピラン、３−プロ
ピルスピロベンゾピラン等、を挙げることができ、これ
らは単独もしくは２つ以上混合して使うことができる。

【００５６】顕色剤としては一般に感熱紙に用いられる
酸性物質であれば特に制限されない。例えばフェノール
誘導体、芳香族カルボン酸誘導体、Ｎ，Ｎ′−ジアリー
ルチオ尿素誘導体、有機化合物の亜鉛塩などの多価金属
塩を用いることができる。また、特に好ましいものはフ
ェノール誘導体で、具体的には、ｐ−フェニルフェノー
ル、ｐ−ヒドロキシアセトフェノン、４−ヒドロキシ−
４′−メチルジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−
４′−イソプロポキシジフェニルスルホン、４−ヒドロ
キシ−４′−ベンゼンスルホニルオキシジフェニルスル
ホン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）ペンタ
ン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサ
ン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）シクロヘ
キサン、２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサ
ン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）−２−エ
チルヘキサン、２，２−ビス（３−クロロ−４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキ
シフェニル）−１−フェニルエタン、１，３−ジ−〔２
−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−２−プロピル〕ベンゼ
ン、１，３−ジ−〔２−（３，４−ジヒドロキシフェニ
ル）−２−プロピル〕ベンゼン、１，４−ジ−〔２−
（ｐ−ヒドロキシフェニル）−２−プロピル〕ベンゼ
ン、４，４′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，
４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、３，３′−ジ
クロロ−４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、
３，３′−ジアリル−４，４′−ジヒドロキシジフェニ
ルスルホン、３，３′−ジクロロ−４，４′−ジヒドロ
キシジフェニルスルフィド、２，２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）酢酸メチル、２，２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）酢酸ブチル、４，４′−チオビス（２−
ｔ−ブチル−５−メチルフェノール）、ｐ−ヒドロキシ
安息香酸ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸クロロベン
ジル、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、没食子酸ベン
ジル、没食子酸ステアリル、サリチルアニリド、５−ク
ロロサリチルアニリド等がある。

【００５７】感熱記録材料に用いられるバインダーとし
ては、デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチ
ン、カゼイン、ポリビニルアルコール、変性ポリビニル
アルコール、ポリアクリル酸ソーダ、アクリル酸アミド
／アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド／ア
クリル酸エステル／メタクリル酸３元共重合体、スチレ
ン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、エチレン／
無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩等の水溶性接着
剤、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エ
ステル、スチレン／ブタジエン共重合体、アクリロニト
リル／ブタジエン共重合体、アクリル酸メチル／ブタジ
エン共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合体等のラテ
ックスなどがあげられる。

【００５８】また、感度を更に向上させるための添加剤
として、Ｎ−ヒドロキシメチルステアリン酸アミド、ス
テアリン酸アミド、パルミチン酸アミドなどのワックス
類、２−ベンジルオキシナフタレン等のナフトール誘導
体、ｐ−ベンジルビフェニル、４−アリルオキシビフェ
ニル等のビフェニル誘導体、１，２−ビス（３−メチル
フェノキシ）エタン、２，２′−ビス（４−メトキシフ
ェノキシ）ジエチルエーテル、ビス（４−メトキシフェ
ニル）エーテル等のポリエーテル化合物、炭酸ジフェニ
ル、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸ビス（ｐ−メチルベ
ンジル）エステル等の炭酸またはシュウ酸ジエステル誘
導体等を併用して添加することができる。

【００５９】顔料としては、ケイソウ土、タルク、カオ
リン、焼成カオリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、水酸化アルミ
ニウム、尿素−ホルマリン樹脂等が挙げられる。

【００６０】その他にヘッド摩耗防止、スティッキング
防止などの目的でステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カル
シウム等の高級脂肪酸金属塩、パラフィン、酸化パラフ
ィン、ポリエチレン、酸化ポリエチレン、ステアリン酸
アミド、カスターワックス等のワックス類、また、ジオ
クチルスルホコハク酸ナトリウム等の分散剤、ベンゾフ
ェノン系、ベンゾトリアゾール系などの紫外線吸収剤、
さらに界面活性剤、蛍光染料などが必要に応じて添加さ
れる。

【００６１】本発明に使用される支持体としては紙が主
として用いられるが不織布、プラスチックフィルム、合
成紙、金属箔等あるいはこれらを組み合わせた複合シー
トを任意に用いることができる。また、感熱記録層を保
護するためにオーバーコート層を設けたり、感熱記録層
と支持体との間に単層あるいは複数層の顔料あるいは樹
脂からなるアンダーコート層を設けるなど、感熱記録材
料製造に於ける種々の公知技術を用いることができる。

【００６２】感熱記録層の塗抹量は発色成分である染料
前駆体と顕色剤の量で決められ、通常、染料塗抹量０．
１〜１．０ｇ／ｍ²が適当である。

【００６３】また、顕色剤の量は染料前駆体に対し、５
〜４００重量％添加されるが、特に２０〜３００重量％
が好ましい添加量である。

【００６４】なお、本発明の化合物は顕色剤に対し、５
〜４００重量％添加されるが、特に２０〜３００重量％
が好ましい添加量である。

【００６５】

【実施例】次に、本発明を実施例により、さらに詳細に
説明する。なお以下に示す部及び％はいずれも重量基準
である。

【００６６】実施例１ 感熱記録材料の作成 （Ａ）感熱塗液の作成 染料前駆体である３−ジブチルアミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン３５部を２.５％ポリビニルアル
コール水溶液８０部と共にボールミルで２４時間粉砕
し、染料分散液を得た。次いで２，２−ビス（ｐ−ヒド
ロキシフェニル）プロパン４０部を２.５％ポリビニル
アルコール水溶液６０部と共にボールミルで２４時間粉
砕し、顕色剤分散液を得た。１，４−ビス（２−フェノ
キシエトキシメチル）ベンゼン（化合物化４）５０部を
２.５％ポリビニルアルコール水溶液１２０部と共にボ
ールミルで２４時間粉砕し、本発明化合物の分散液を得
た。

【００６７】上記３種の分散液を混合した後、攪拌下に
下記のものを添加、よく混合し、感熱塗液を作成した。 炭酸カルシウム５０％分散液 １００部 ステアリン酸亜鉛４０％分散液 ２５部 １０％ポリビニル アルコール水溶液 １８５部 水 ２８０部

【００６８】（Ｂ）感熱塗工用紙の作成 下記の配合により成る塗液を坪量４０ｇ／ｍ²の原紙に
固形分塗抹量として９ｇ／ｍ²になる様に塗抹、乾燥
し、感熱塗工用紙を作成した。 焼成カオリン １００部 スチレンブタジエン系 ラテックス５０％水分散液 ２４部 水 ２００部

【００６９】（Ｃ）感熱記録材料の作成 （Ａ）で調製した感熱塗液を（Ｂ）で作成した感熱塗工
用紙面上に、固形分塗抹量４ｇ／ｍ²となる様に塗抹
し、乾燥して感熱記録材料を作成した。

【００７０】実施例２、３ 実施例１における１，４−ビス（２−フェノキシエトキ
シメチル）ベンゼンのかわりに１，４−ビス［２−（４
−メチルフェノキシ）エトキシメチル］ベンゼン（化合
物化６：実施例２）、１，４−ビス［２−（４−クロロ
フェノキシ）エトキシメチル］ベンゼン（化合物化１
６：実施例３）を用いること以外は実施例１と同様にし
て感熱記録材料を作成した。

【００７１】比較例１ 実施例１における１，４−ビス（２−フェノキシエトキ
シメチル）ベンゼンを除いたこと以外は実施例と同様に
して感熱記録材料を作成した。

【００７２】比較例２〜５ 実施例１における１，４−ビス（２−フェノキシエトキ
シメチル）ベンゼンのかわりに、Ｎ−ヒドロキシメチル
ステアリン酸アミド（比較例２）、β−ベンジルオキシ
ナフタレン（比較例３）、α，α′−ジフェノキシ−ｏ
−キシレン（比較例４）、１，３−ビス（２−フェノキ
シエトキシ）ベンゼン（比較例５）をそれぞれ用いるこ
と以外は実施例１と同様にして感熱記録材料を作成し
た。

【００７３】評価 実施例１，２，３及び比較例１，２，３，４，５により
得られた感熱記録紙をベック平滑度４００〜５００秒に
なるようにカレンダー処理した。

【００７４】＜感熱特性評価＞大倉電気製ファクシミリ
試験機ＴＨ−ＰＭＤを用いて印字テストを行った。ドッ
ト密度８ドット／ｍｍ、ヘッド抵抗１８５Ωのサーマル
ヘッドを使用し、ヘッド電圧１２Ｖ、パルス幅０．５及
び０．７ミリ秒で通電して印字し、発色濃度をマクベス
ＲＤ−９１８型反射濃度計で測定した。

【００７５】＜印字カス付着評価＞キャノン製ファクシ
ミリＣＡＮＯＦＡＸ２８０にてＣＣＩＴＴチャートＮ
ｏ．８を用い、３０ｍ連続印字後、サーマルヘッドを目
視にて観察し、カス付着の状態を評価した。結果を表１
に示す。

【００７６】

【表１】

【００７７】カス付着はサーマルヘッドのカス付着状態
で、○はカス付着がほとんどなく実用上良好、△はカス
付着がかなり認められ実用上問題があり、×はカス付着
が非常に多く実用上不可であることを示す。

【００７８】

【発明の効果】実施例から明らかなように、本発明の化
合物を含有させることにより、熱応答性に優れ、発色感
度が高く、同じ印加エネルギーで高い光学濃度が得ら
れ、尚且つ、サーマルヘッドへの印字カス付着が少ない
感熱記録材料を得ることができた。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 通常無色ないし淡色の染料前駆体と加熱
   時反応して該染料前駆体を発色せしめる電子受容性化合
   物とを含有する感熱記録材料において、下記化１で示さ
   れる化合物を含有することを特徴とする感熱記録材料。 【化１】 （但し、化１中Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³は、水素原子あるいは低
   級アルキル基を、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶は、水素原子、アルキ
   ル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原
   子、アラルキル基、アリール基、アシル基、ホルミル
   基、ニトロ基あるいはシアノ基を、Ｘは酸素原子あるい
   は硫黄原子を示しており、互いに同一であっても異なっ
   ていてもよい。また、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶は縮合してナフタ
   レン環を形成していてもよい。）