JPH01198749A - ハロゲン化銀カラー反転反射プリント感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はハロゲン化銀カラー反転反射プリント感光材料
に関するものであり、特にハロゲン化銀カラー反転フィ
ルムが原稿の場合にすぐれた調子再現性を示すハロゲン
化銀カラー反転反射プリント感光材料に関するものであ
る。

〔従来の技術〕

ネガフィルムで撮影して得られたネガ画像を原稿にして
、ネガ型カラー印画紙（以下ネガペーパーと言う）にプ
リントすることによってポジ画像を得るいわゆる“ネガ
ポジシステム”に対して、ハロゲン化銀カラー反転フィ
ルム（以下リバーサルフィルムと言う）で撮影して得ら
れたポジ画像を原稿にして、ハロゲン化銀カラー反転反
射プリント感光材料（以下リバーサルペーパーと言う）
にプリントすることによってポジ画像を得るいわゆる“
ポジポジシステム”がある、後者の場合は、すバーサル
フィルムのポジ画像の時点で鑑賞でき、さらに目的に応
じてリバーサルペーパーにプリントしてポジ画像を得る
こともできるすぐれたシステムである。

前記２つのシステムにおいて、近年“ネガポジシステム
”が優位になった理由としては、ネガフィルムがリバー
サルフィルムに比べて撮影ラチチュードが大きいこと、
“ネガポジシステム”の現像処理が“°ポジポジシステ
ム°′に比べて簡便であること等があるが、より大きな
問題点としては、リバーサルペーパーの階調が不適当で
“ネガポジシステム”で得られるポジプリントに比べ高
濃度部が硬調で再現されず、低濃度部は逆に軟調でぬけ
の悪い曇った画像となることである。

これに対して、特開昭６１−５０１３５号において、リ
バーサルペーパーの階調を直線型にする提案がなされて
いる。直線型にすることによって調子再現域を拡大し、
高濃度部の描写性を高め、低濃度部のぬ番すを改良して
いるが、この提案では反射原稿からのプリント適性をも
付与しているため、透過原稿であるリバーサルフィルム
に対するマツチングが不充分であり、゛ネガポジシステ
ム°′で得られるプリント品質に未だ到達していない。

〔発明が解決しようとする問題点〕

したがって本発明の目的はりバーサルフィルムを原稿と
してポジプリントを得る場合の、調子再現性のすぐれた
りバーサルペーパーを提供することであり、さらには“
ネガポジシステム゛で得られるポジプリントと同等にす
ぐれたポジプリントを得るための“ポジポジシステム”
を提供することである。

〔問題点を解決するための手段〕

上記本発明の目的は、支持体上に青感色層、緑感色層、
および赤感色層のそれぞれを少なくとも一層有するハロ
ゲン化銀カラー反転反射プリント感光材料において、該
感色層のすべての特性曲線について、発色濃度０．８０
〜１．３０に対応する露光域内のポイントガンマの平均
値をｒ、とし、発色濃度１．３０〜１．８０に対応する
露光域内のポイントガンマの平均値をｒ２とした時、ｒ
、とｒ２の関係がｒｔ−ｒｚ≧０．２０ であることを特徴とするハロゲン化銀カラー反転反射プ
リント感光材料によって達成された。

以下本発明について更に詳細に述べる。

本発明において　「特性曲線」　「ポイントガンマ」ｒ
ポイントガンマの平均値」の定義および「反射濃度測定
法」については特開昭８１−５０１３５号と同一である
。

本発明の特性曲線を得るためには感色層の少なくとも一
層に後述のＤＩＲ化合物が添加されるのが好ましい。

ＤＩＲ化合物が添加される感色層中のカプラーとの反応
速度比、ＤＩＲ化合物が放出する抑制剤の種類、特性、
ＤＩＲ化合物の添加量などが調整される。

本発明の特性曲線を得るためには、好ましくは感色層の
少なくとも一層１が感度の異なる２つ以上の層からなり
、より好ましくは感度の異なる２つ以上の層のうち少な
くとも一層がＤＩＲ化合物を含有する。特に好ましくは
すべての感色層が感度の異なる２つ以上の層からなり、
感度の異なる２つ以上の層のうち少なくとも一層がＤＩ
Ｒ化合物を含有する。

本発明の特性曲線を得るためには上記に加えて、感度の
異なる２つ以上の眉間において、以下の方法を用いるこ
とができる。

（１）　ハロゲン化銀粒子の粒径分布（％）を変える。

（２）　ハロゲン化銀粒子の平均粒径を変える。

（３）ハロゲン化銀粒子のハロゲン組成を変える。

（４）ハロゲン化銀粒子のコアシェル構造を変える。

（５）ハロゲン化銀粒子の添加量を変える。

（６）　ハロゲン化銀粒子の化学熟成度を変える。

（７）　ハロゲン化銀粒子に吸着させる増感色素の種類
または量を変える。

（８）　　ハロゲン化銀粒子に吸着させる抑制剤の種類
または量を変える。

（９）　ハロゲン化銀粒子の晶癖を変える。

（１０）カプラーの添加量を変える。

（１１）　　カプラー油滴の分散粒径を変える。

（１２）カプラーの発色反応速度を変える。

（１３）カプラーのｐＫａの値を変える。

（１４）カプラー／ハロゲン化銀重量比を変える。

（１５）　　高沸点溶剤の種類または量を変える。

（１６）　　高沸点溶剤／カプラー重量比を変える。

（１７）バインダー塗布量を変える。

（１８）　　その他の添加剤の種類または量を変える。

本発明において好ましくは、濃度０．２〜０．３に対応
する露光域の各点のポイントガンマの絶対値は０．３以
上１．０以下である。これら低濃度域のポイントガンマ
が特定の範囲内にあることにより、ハイライト部が曇ら
ず、かつ調子が失なわれることなく適度に再現される。

本発明において、ｒ、とｒ２の関係はｒ、　−ｒｌ≧０
．２０であり、好ましくは１．２０＞ｒ＋　　ｒ２≧０
．２０で、特に好ましくは０．５≧ｒ、−ｒｌ≧０．２
である。　本発明において１、濃度０．３〜０．８に対
応する露光域の各点のポイントガンマは０，３以上２．
０以下が好ましく、濃度が１．８より高い部分のポイン
トガンマは濃度１．８のポイントガンマより小さいこと
が好ましい。

ｒ、　−ｒ２が０．２０より小さいと高濃度部分のコン
トラストが高すぎて再現性が低下して、“つぶれた画像
°゛となる＊　ｒ　ｌ　　ｒ　２が１．２より大きいと
高濃度部分のコントラストが低すぎて“しまりのない画
像″となって好ましくない。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、沃化銀含有率
は８モル％以下が好ましく、より好ましくは６モル％以
下、特に好ましくはＯ乃至５モル％である。

本発明のハロゲン化銀乳剤は塩化銀を含有することがで
きる。好ましい塩化銀含有率はＯ乃至９０モル％特に好
ましくは０乃至５０モル％である。

本発明に係わるハロゲン化銀乳剤の残りの組成は臭化銀
であることが好ましい。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は単分散であるこ
とが好ましい０本発明において単分散のハロゲン化銀乳
剤とは、平均粒径ｄを中心に±２０％の粒径範囲内に含
まれるハロゲン化銀重量が全ハロゲン化銀粒子重量の６
０％以上であるものが好ましく、より好ましくは７０％
以上、更に好ましくは８０％以上である。ここに平均粒
径ｄは粒径ｄｉを有する粒子の頻度ｎｉとｄｉ３との積
ｎ１Ｘｄｉ’が最大となるときの粒径ｄｉと定義する　
（有効数字３桁、最小桁数は４捨５人する）。

ここで言う粒径とは、ハロゲン化銀粒子の直径である。

粒径はたとえば該粒子を電子顕微鏡で１万倍から５万倍
に拡大して撮影し、そのプリント上の粒子直径または投
影時の面積を実測することによって得ることができる　
（測定粒子個数は無差別にｔ、ｏｏｏ個以上ある事とす
る）。

本発明の特に好ましい高度の単分散乳剤はによって分布
の広さを定義したとき２０％以下のものである。ここに
平均粒径および標準偏差は前記定義ｄｉから求めるもの
とする。

単分散乳剤を得る方法としては、種粒子を含むゼラチン
溶液中に、水溶性銀塩溶液と水溶性ハライド溶液を、ｐ
ＡｇおよびｐＨの制御下ダブルジェット法によって加え
られることによって得ることができる。特に奸才しい製
造方法としては特開昭５８−４９９３８号、同６０−１
２２９３５号、同５９−４８６４０号、同５９−１７８
４４７号等の公報を参考にできる。

本発明のハロゲン化銀乳剤の平均粒径ｄは０．０５乃至
１０，０μｌの範囲であることが好ましく更に好ましく
は０．１乃至５．０μｌである。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子内において均一なハロゲン組成分布を有するものでも
、粒子の内部と表面層とでハロゲン組成が異なるコア／
シェル粒子であってもよいが粒子表面の沃化銀含有率が
低いことが好ましい。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、別々に形成した粒径又は
組成の異なる２種以上のハロゲン化銀乳剤を化学増感終
了後混合して用いてもよい。

混合する乳剤は単分散性でなくてもよいが単分散性であ
ることが好ましい。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、粒子を形成する過程及び／又は成長させる過程で
カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム
塩（を含む錯塩）、ロジウム塩（を含む錯塩）及び鉄塩
（を含む錯塩）から選ばれる少なくとも１種を用いて金
属イオンを添加し、粒子内部及び／又は粒子表面にこれ
らの金属元素を含有させることができ、また適当な還元
的雰囲気におくことにより、粒子内部及び／又は粒子表
面に還元増感核を付与できる。

本発明のハロゲン化銀乳剤は常法により化学増感するこ
とができる。即ち硫黄増感、セレン増感還元増感法、金
その他の貴金属化合物を用いる貴金属増感法などを単独
で又は組み合わせて用いることができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、写真業界において増感色
素として知られている色素を用いて、所望の波長域に光
学的に増感できる。増感色素は単独で用いてもよいが２
種以上を組み合わせて用いてもよい、増感色素とともに
それ自身分光増感作用を持たない色素、あるいは可視光
を実質的に吸収しない化合物であって、増感色素の増感
作用を強める強増感剤を乳剤中に含有させてもよい。

また本発明において、同−感色性層が感度の異なる２層
以上からなることが好ましい。

感度の異なる２層から構成される場合、支持体から見て
遠い側から高感度ハロゲン化銀乳剤層、低感度ハロゲン
化銀乳剤層の順で塗設されているのが好ましく、３層以
上で構成される場合も同様に、支持体から見て遠い側か
ら感度の高い順にハロゲン化銀乳剤層が塗設されている
のが好ましい。

該感色性層が２層から構成される場合、高感度ハロゲン
化銀乳剤層と低感度ハロゲン化銀乳剤層の感度差は、階
調性等を考慮して最適の点を周知の方法で求めればよい
が、−船釣にはΔＩｏｇＥ（Ｅ：露光量）で０．２〜１
．５が好ましく、特に好ましくはΔｌｏｇＥで０．３〜
１．０である。Δ１ｏＢＥは、ハロゲン化銀乳剤粒子の
粒径、化学熟成度、添加される抑制剤量によって最適の
値に調整される。また感度ハロゲン化銀乳剤層に対する
低感度ハロゲン化銀乳剤層の濃度持分は１０：９０〜９
０：１０の範囲が好ましいが、さらに好ましくは２５ニ
ア５〜７５：２５である。

該感色性が３層以上から構成される場合も同様の方法で
最適値を求めることができる。

本発明に於て、ＤＩＲ化合物を含有させることが好まし
い、　ＤＩＲ化合物はハロゲン化銀乳剤層またはＤＩＲ
層に含有させることが好ましい。

本発明においてＤＩＲ化合物とは発色現像主薬の酸化体
との反応により現像抑制剤又は現像抑制剤を放出できる
化合物を離脱する化合物をいう。

本発明では拡散性ＤＩＲ化合物を用いることも出来る。

本発明において拡散性ＤＩＲ化合物とは、発色現像主薬
の酸化体との反応により離脱する、現像抑制剤又は現像
抑制剤を放出できる化合物の拡散性が、後記評価法によ
る拡散性で０．３４以上のものであり、０．４０以上の
ものが好ましい。

拡散性は下記の方法により評価する。

透明支持体上に下記組成の層を有する感光材料試料（１
）及び（ＩＩ）を作製する。

試料（■）：緑感性ハロゲン化銀乳剤層を有する試料 緑感性に分光増感した沃臭化銀（沃化銀６モル％、平均
粒径０．４８μ餉）及び下記のカプラーを銀１モル当り
、０．０７モル含有するゼラチン塗布液を塗布銀量が１
．１ｇ／ｍ”、ゼラチン付量が３．Ｏｆｌ／ＩＩ’にな
るように塗布し、その上に保護層として化学増感及び分
光増感を施していない沃臭化銀（沃化銀２モル％、平均
粒径０．０８μｍ）を含有するゼラチン塗布液を塗布銀
量が０．１ｇ／ｍ２、ゼラチン付量が０．８ｇ／ｍ”に
なるように塗布する。

Ｉ 試料（■）二上記試料（１）の保護層から沃臭化銀を除
いたもの。

各層には上記の他にゼラチン硬化剤や界面活性剤を含有
させである。

試料（１）、（ｎ）をウェッジを用いて白色露光後、下
記の処理方法に従って処理する。現像液には試料（ｎ）
の感度を６０％（対数表示で、−△ＩｏｇＥ＝　０．２
２）に抑制する量の各種現像抑制剤を添加したものと、
現像抑制剤を添加していないものとを用いる。

処理工程（３８℃ン 発色現像　　　　　　　　　　２分４０秒漂　　　白　
　　　　　　　　　　　　　　　６分３０秒水　　　洗
　　　　　　　　　　　　　　　　３分１５秒定　　　
着　　　　　　　　　　　　　　　　６分３０秒水　　
　洗　　　　　　　　　　　　　　　　３分１５秒安定
化　　　　　　　１分３０秒 乾　　　燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。

［発色現像液］ ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒド
ロキシエチル）アニリン・硫酸塩　　４．７５ｇ無水亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　４．２５ｇヒドロキ
シルアミン・１／２硫酸塩　　　　’　２．０　ｇ無水
炭酸カリウム　　　　　　　　　　　３７．５　ｇ臭化
ナトリウム　　　　　　　　　　　　１．３ｇニトリロ
三酸酢酸３ナトリウム塩 （１水塩）　　　　　　　　　　　　　　　　２．５　
ｇ水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　１．０　
ｇ水を加えて１１とする。

［漂白液］ エチレンジアミン四酢酸鉄 アンモニウム塩　　　　　　　　　　　１００．０　ｇ
エチレンジアミン四酢酸２ アンモニウム塩　　　　　　　　　　　　１０．０　ｇ
臭化アンモニウム　　　　　　　　　　１５０．０　ｇ
氷酢酸　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０糟ｌ
水を加えて１１とし、アンモニア水を用いてｐＨ＝６．
０に調整する。

［定着液］ 千オ硫酸アンモニウム　　　　　　　　１７５．０　ｇ
無水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　８．５ｇメタ
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　２．３ｇ水を加え
て１１とし、酢酸を用いてｐｌ＋＝６．０に調整する。

［安定液］ ホルマリン（３７％水溶液）１．５翔ｌコニダツクス（
小西六写真工業社製）　　　７．５ｖ＊１水を加えて１
１とする。

現像抑制剤未添加の時の試料（１）の感度をＳ。

とし、試料（Ｉｆ）の感度を８０′とし、現像抑制剤添
加の時の試料（１）の感度をＳ工とし、試料（ＩＩ）の
感度をＳｉｒとすると、 試料（１）の減感度　△５＝ＳＯ−３Ｉ試料（ＩＩ）の
減感度　ΔＳ　ｏ＝　Ｓ　ｏ’　　Ｓ　ＩＦ拡散性＝Δ
Ｓ／ΔＳ０と表される。

但し、感度は全て、かぶり濃度＋０．３の濃度点の露光
量の逆数の対数（−ｌｏｇＥ）とする。

この方法により求めた数種の現像抑制剤の拡散性を次の
表に例示する。

表　（つづき） 本発明においてはＤＩＲ化合物は放出された基の拡散性
が前記した範囲内であることが好ましいが、その他のい
ずれのものも用いることができる。

以下に代表的な構造式を示す。

一般式（Ｄ　−１） Ａ−（Ｙ）輸 Ａはカプラー残基を表わし、ｍは１又は２を表わし、Ｙ
はカプラー残基Ａのカップリング位と結合し発色現像主
薬の酸化体との反応により離脱する基で現像抑制剤基も
しくは現像抑制剤を放出できる基を表わす。

一般式（Ｄ　−１＞においてＹは代表的には下記−最大
（Ｄ　−２）〜（Ｄ　−１９）で表わされる。

−最大（Ｄ−２＞ 一般式（Ｄ−３）　　　　　　　　　−最大（Ｄ　−４
）−最大（Ｄ−５＞　　　　　　　　　−最大（Ｄ−６
）−最大（Ｄ−７）　　　　　　　　　−最大（Ｄ−８
）−最大（Ｄ−９） 一般式（Ｄ　−２）〜（Ｄ　−７）において、Ｒｄ。

は水素原子、ハロゲン原子、またはアルキル、アルコキ
シ、アシルアミノ、アルコキシカルボニル、チアゾリジ
ニリデンアミノ、アリールオキシカルボニル、アシルオ
キシ、カルバモイル、Ｎ−アルキルカルバモイル、Ｎ、
Ｎ−ジアルキルカルバモイル、二１・口、アミノ、Ｎ−
アリールカルバモイルオキシ、スルファモイル、Ｎ−ア
ルキルカルバモイルオキシ、ヒドロキシ、アルコキシカ
ルボニルアミノ、アルキルチオ、アリールチオ、アリー
ル、ヘテロ環、シアノ、アルキルスルホニルもしくはア
リールオキシカルボニルアミノの多基を表わす、ｎは０
．１又は２を表わし、ｎが２のとき各Ｒｄ　＋は同じで
も異なっていてもよい、ｎ個のＲｄ。

に含まれる炭素数の合計はＯ〜１０である。又−最大（
Ｄ　−６）におけるＲｄ、に含まれる炭素数は０〜１５
である。

上記−最大（Ｄ　−６）のＸは酸素原子又は硫黄原子を
表わす。

一般式（Ｄ　−８＞においてＲｄ２はアルキル基、アリ
ール基もしくはヘテロ環基を表わす。

−最大（Ｄ　−９）においてＲｄ　３は水素原子または
アルキル、シクロアルキル、アリールもしくはヘテロ環
の多基を表わし、Ｒｄ、は水素原子、ハロゲン原子、ま
たはアルキル、シクロアルキル、アリール、アシルアミ
ノ、アルコキシカルボニルアミノ、アリールオキシ力ル
ポニ！レアミノ、アルカンスルホンアミド、シアノ、ヘ
テロ環、アルキルチオもしくはアミノの多基を表わす。

Ｒｄ、、Ｒｄ　２、Ｒｄ、もしくはＲｄ、がアルキル基
を表わすとき、このアルキル基は置換基を有するものを
含み、直鎖もしくは分岐鎖のいずれであってもよい。

Ｒｄｌ、Ｒｄ２、Ｒｄ　３もしくはＲｄ、がアリール基
を表わすとき、アリール基は置換基を有するものを包含
する。

Ｒｄ、、Ｒｄｔ、Ｒｄ、もしくはＲｄ、がヘテロ環基を
表わすとき、このヘテロ環基は置換基を有するものを包
含し、ペテロ原子として窒素原子、酸素原子、及び硫黄
原子から選ばれる少なくとも１つを含む５〜６員の単環
もしくは縮合環が好ましく、例えばピリジル、キノリル
、フリル、ベンゾチアゾリル、オキサシリル、イミダゾ
リル、チアゾリル、トリアゾリル、ベンゾトリアゾリル
、イミド、オキサジンの多基などから選ばれる。

−最大（Ｄ　−６＞及び（Ｄ　−８）におけるＲｄ２に
含まれる炭素数は０〜１５である。

上記−最大（Ｄ　−９）において、Ｒｄ、及びＲｄ。

に含まれる炭素数の合計は０〜１５である。

−最大（Ｄ　−１０＞ −ＴＩＭＥ−ＩＮＨＩＢＩＴ 式中、ＴＩＭＥ基はＡのカップリング位と結合し、発色
現像主薬の酸化体との反応により開裂できる基であり、
カプラーより開裂した後ＩＮ旧旧Ｔ基を適度に制御して
放出できる基である。ＩＮ）ＩＩＢＩＴ基は上記放出に
より現像抑制剤となる基、（例えば前記−最大（Ｄ　−
２）〜（Ｄ　−９）で表わされる基）である。

一般式（Ｄ　−１０＞において−ＴＩＭＥ−ＩＮＨＩＢ
ＩＴ基は代表的には下記−最大（Ｄ　−１１）〜（Ｄ　
−１９）で表わされる。

Ｒｄ。

一般式（Ｄ−１２）　　　　　　　　　　−最大（、Ｄ
−１３＞−最大（Ｄ−１４）　　　　　　　　　　−最
大（Ｄ−１５）−最大（Ｄ−１６） υ 一般式（Ｄ−１７） 一般式（Ｄ−１８＞ 一般式（Ｄ−１９） Ｒｄ。

一般式（Ｄ　−１１）〜（Ｄ　−１５）及び（Ｄ　−１
８）において、Ｒｄ、は水素原子、ハロゲン原子または
アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アラルキル、
アルコキシ、アルコキシカルボニル、アニリノ、アシル
アミノ、ウレイド、シアノ、ニトロ、スルホンアミド、
スルファモイル、カルバモイル、アリール、カルボキシ
、スルホ、ヒドロキシもしくはアルカンスルホニルの多
基を表わし、−最大％式％ おいては、Ｒｄｓ同士が結合して縮合環を形成してもよ
く、−最大（Ｄ　−１１）、（Ｄ　−１４）、（Ｄ　−
１５）および（Ｄ　−１９）において、Ｒｄ、はアルキ
ル、アルケニル、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロ
環またはアリールの多基を表わし、−ａ式（Ｄ−１６）
及び（Ｄ　−１７）において、Ｒｄ、は水素原子または
アルキル、アルケニル、アラルキル、シクロアルキル、
ペテロ環もしくはアリールの多基を表わし、−最大（Ｄ
　−１９）におけるＲｄａ及びＲｄ、はそれぞれ水素原
子またはアルキル基（好ましくは炭素数１〜４のアルキ
ル基）を表わし、−最大（Ｄ−１１）、（Ｄ　−１５）
〜（Ｄ　−１８）におけるｋは０．１または２の整数を
表わし、−最大（Ｄ　−１１）〜（Ｄ　−１３）、（Ｄ
　−１５）、（Ｄ　−１８）におけるｌは１〜４の整数
を表わし、−最大（Ｄ　−１６）における請は１または
２の整数を表わし、輪が２のとき各Ｒｄ。

は同じでも異なってもよく、−最大（Ｄ−１９）におけ
るｎは２〜４の整数を表わし、ｎ個のＲｄ、及びＲｄ、
はそれぞれ同じでも異なってもよく、−最大　（Ｄ−１
６）〜（Ｄ　−１８）にお４するＢは酸素原子または−
Ｎ−（Ｒｄ、はすでに定義したのと同じ意味を表Ｒｄ６ わす、）を表わし、−最大（Ｄ　−１６）における＝は
単結合であっても、二重結合であってもよいことを表し
、単結合の場合は−は２であり、２重結合の場合は鵡は
１であり、ＩＮＨＩＢＩＴ基は一般式（Ｄ−２）〜（Ｄ
　−９）で定義した一般式と炭素数以外は同じ意味を表
わす。

ＩＮ［ＢＩＴ基ニオイテハ、−最大（Ｄ　−２）　〜（
Ｄ−７）における−分子中のＲ１に含まれる炭素数は合
計してＯ〜３２であり、−最大（Ｄ　−８）におけるＲ
ｄ、に含まれる炭素数は１〜３２であり、−最大（Ｄ　
−９）におけるＲｄ、及びＲｄ、に含まれる炭素数の合
計は０〜３２である。

ＤＩＲ化合物の中で、好ましいのは、Ｙが一般式（Ｄ　
−２）、（Ｄ　−３）又は（Ｄ　−１０）で表わされる
ものであり、（Ｄ　−１０）の中では、ＩＮＨＩＢＩＴ
が一般式（Ｄ　−２）、（Ｄ−６＞（特に−最大　（Ｄ
　−６”）のＸが酸素原子のとき）、又は（Ｄ−８）（
特に−最大（Ｄ−８）のＲｄ２が、ヒドロキシアリール
または炭素数１〜３のアルキルのとき）で表わされるも
のが好ましい。

一般式（Ｄ　−１）においてＡで表わされるカプラー成
分としてはイエロー色画像形成カプラー残基、マゼンタ
色画像形成カプラー残基、シアン色画像形成カプラー残
基及び無呈色カプラー残基が挙げられる。

°　本発明で用いられる好ましいＤＩＲ化合物としては
次に示すような化合物があるが、これらに限定されるも
のではない。

例示化合物 Ｒ、−ＣＯＣｌＩＣ０−Ｒ２ ｒＩ し２１１％ −ＣＯＮＨＣＨ２Ｃ１ｌ、Ｃ０ＯＨ ＣＯＮＨＣＦ１２ＣＨ２ＣＯＯＣＨ３ 以下余白 ■ しｔ１３　　　Ｌ；０３ ／Ｎ＼ ＣＬ これらを含め、本発明において用いることのできるＤＩ
Ｒ化合物の具体例は米国特許４，２３４，６７８号、同
３，２２７，５５４号、同３，６１７，２９１号、同３
，９５８，９９３号、同４，１４９，８８６号、同３，
９３３，５００号、特開昭５７−５６８３７号、５１−
１３２３９号、米国特許２，０７２，３６３号、同２，
０７０゜２６６号、リサーチディスクロージャー、１９
８１年１２月。

２１．２２８号などに記載されている。

ＤＩＲ化合物は、ハロゲン化銀１モル当り０．０００１
〜０．１モル使用することが好ましく、特にｏ、ｏｏｔ
〜０．０５モル使用することが好ましい。

本発明において０１８層とはＤＩＲ化合物及び感光性ハ
ロゲン化銀乳剤を含有する層であり、実質的な色画像を
形成しないものである。実質的な色画像を形成しないと
は０１８層の現像処理後の最大濃度が反射濃度で０．３
以下、好ましくは０．２以下、さらに好ましくは０．１
以下であることをいう。０１８層に含まれる感光性ハロ
ゲン化銀は任意のもの、例えば塩化銀、臭化物、沃化銀
、塩臭化物、沃臭化銀、塩沃臭化銀を用いることができ
、粒径は０．０５〜２μｌ、好ましくは０．１〜１．５
μ厘である。ハロゲン化銀の塗布量は銀に換算して０．
０１ｇ／ｉ＋２〜３．０ｇ／ｚ２、好ましくは０．０５
ｇ／瀧２〜１．５１Ｆ／Ｉ２である。

０１８層のゼラチン塗布量は０．１ｇ７ｍ２〜３．０ｇ
／ｗ２、好ましくは０．２ｇ７ｍ２〜２．ｈ／ｍ”であ
る。

本発明において０１８層の位置は特に限定されないが、
０１８層のハロゲン化銀の感色性と異なる感色性のハロ
ゲン化銀乳剤層の近傍に位置することが好ましい、また
０１８層は支持体上に１層または２層以上有してもよく
、２層以上有する場合はお互いに異なる感色性であるこ
とが好ましい。

なお、０１８層については特開昭５４−１１８２４５お
よび特開昭６２−１３６６４９に記載されている。

本発明のハロゲン化銀乳剤には、カブリ防止剤、安定剤
等を加えることができる。該乳剤のバインダーとしては
、ゼラチンを用いるのが有利である。

乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬膜することが
でき、また、可塑剤、水不溶性又は難溶性合成ポリマー
の分散物（ラテックス）を含有させることができる。

カラー感光材料の乳剤層には、カプラーが用いられる。

更に色補正の効果を有している競合カプラーおよび現像
主薬の酸化体とのカップリングによって現像促進剤、現
像剤、ハロゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ剤、
カブリ防止剤、化学増感剤、分光増感剤および減感剤の
ような写真的に有用なフラグメントを放出する化合物を
用いることができる。

感光材料には、フィルター層、ハレーション防止層、イ
ラジェーション防止層等の補助層を設けることができる
。これらの層中および／または乳剤層中には現像処理中
に感光材料から流出するか、もしくは漂白される染料が
含有されてもよい。

感光材料には、マット剤、滑剤、画像安定剤、ホルマリ
ンスカベンジャ−１紫外線吸収剤、蛍光増白剤、界面活
性剤、現像促進剤や現像遅延剤を添加できる。

支持体としては、ポリエチレン等をラミネートした紙、
ポリエチレンテレフタレートフィルム、バライタ紙、三
酢酸セルロースフィルム等を用いることができる。

本発明の感光材料を用いて色素画像を得るには、露光後
、通常知られているカラー反転処理を行うことができる
。

すなわち、第１現像において露光されたハロゲン化銀を
銀現像処理したのち、光カブリまたはカブリ浴にて未露
光のハロゲン化銀をカブらせ、つづいて発色現像にて色
素画像を得るものである。

〔実施例〕

以下に本発明の実施例で示すが、本発明はこれらに限定
されない。

実施例−１ 両面をポリエチレンコートした紙支持体上に、以下の第
１層から第１２層を設けてカラー反転感光材料試料−１
を作成した。各成分の塗布量はｇ／１１１２で示す、た
だしハロゲン化銀については、銀に換算した塗布量で示
す。

第１層（ゼラチン層） ゼラチン　　　　　　　　　　　−−−−−１．４０第
２層（ハレーション防止層） 黒色コロイド銀　　　　　　　−−−−−０゜１０ゼラ
チン　　　　　　　　　　−−−−−ｏ、ｅ。

第３層（第１赤感性層） シアンカプラー　Ｃ−１−−−−−０，１４シアンカプ
ラー　Ｃ−２−−−−−０，０７高沸点溶媒（０−１）
　　　’　　　−−−−−ｏ、ｏｅ赤色増感色素（Ｓ−
１，５−２）で分光増感された八ｇＢｒＩ　（八ｇ１３
．３モル％、平均粒径０．４μｍ、分布１６％） −−−−−０，１４ ゼラチン　　　　　　　　　　−−−−−１．０第４層
（第２赤感性層） シアンカプラー　Ｃ−１−−−−−０，２０シアンカプ
ラー　Ｃ−２−−−−−０，１０高沸点溶媒（０−１）
　　　　　−−−−−０，１０赤色増感色素（Ｓ−１，
８−２）で分光増感された＾ｇＢｒｌ　（＾ｇｌ　３．
３モル％、平均粒径０．８μｍ、分布１５％） −−−−−０，１６ ゼラチン　　　　　　　　　　−−−−−１．０第５層
（第１中間層） ゼラチン　　　　　　　　　　−−−−−ｉ、。

混色防止剤（ΔＮ−１）　　　　　−−−−−０，０８
第６層（第１緑感性層） マゼンタカプラー（Ｃ−３＞　　−−−−−０，１４高
沸点溶媒（０−２）　　　　　−−−−−０，１５緑色
増感色素（Ｓ−３＞で分光増感された八ＦｉＢｒｌ（八
ｇ１３．３モル％、平均粒径０．４μ−９分布１６％）
−−−−−０，１５ ゼラチン　　　　　　　　　　−−−−−１．０第７層
（第２緑感性層） マゼンタカプラー（Ｃ−３）　　−−−−−０，１４高
沸点溶媒（０−２）−−−−−０，１５緑色増感色素（
Ｓ　−３）で分光増惑された八ｇｉｒｌ（八ｇ１３．３
モル％、平均粒径０．７μ輸９分布１７％）−−−−−
０，１５ ゼラチン　　　　　　　　　　−−−−−１．０第８層
（第２中間層） 黄色コロイド層　　　　　　　−一一−〜０．１５混色
防止剤（＾Ｎ−１＞　　　　　−−−−−０，０８ゼラ
チン　　　　　　　　　　−−−−−１．０第９１Ｎ（
第１青感性層） イエローカプラー　（Ｃ−４＞　　−−−−−０，４０
高沸点溶媒（０−２）　　　　　−−−−−０，１０青
色増感色素（Ｓ　−４’）で分光増感された八ｇＢｒｌ
　（３ｇ１３．３モル％、平均粒径０．４１ｔ　ｍ、分
布１５％） −−−−−０，１５ ゼラチン　　　　　　　　　　−−−−−０．７０第１
０層（第２青感性層） イエローカプラー　（Ｃ−４）　　−−−−−０，８０
高沸点溶媒（０−２）　　　　　−−−−−０，２０青
色増感色素（Ｓ　−４）で分光増惑された八ｇｉｒｌ　
（３ｇ１３．３モル％、平均粒径０．８μｍ、分布１５
％） −−−−−０，２０ ゼラチン　　　　　　　　　　−−−−−１，３第１１
層（紫外線吸収層） 紫外線吸収剤　ＩＪ　−１−−−−−０，２Ｕ−２−−
−−−０，２ Ｕ　−３−−−−−０，２ Ｕ−４−−−−−０，２ ゼラチン　　　　　　　　　　−−−−−２．０第１２
層　（保護層） ゼラチン　　　　　　　　　　−−−−−１，０ただし
、以上の他に、褪色防止剤、界面活性剤、硬膜剤、イラ
ジェーション防止染料を含有する。

Ｉ 高沸点溶媒 （［：Ｈ２ン５ｓＯｓ　　　ＨＮ　　　（ＣｚＨｓ）ｐ
紫外線吸収剤 １１）Ｉ 上記式中 Ｒ＋　　　　　　　Ｒ２Ｒ３ Ｕ−１（ｔ）ＣＪ。　　　　（ｔ）ＣＪｓ　　　　　Ｈ
Ｕ　　　”　　　（ｔ）ｃ＋Ｈｓ　　　　　　　　　　
　　ＣＨ３ｃｅＵ−３（ｔ）Ｃ，Ｈｓ　　　　　（ｔ）
ＣＪｓ　　　　　ＣＩＵ−４（ｔ）Ｃｓｌ＋、、　　　
　（ｔ）Ｃ５ＨＩＩ　　　　Ｈ混色防止剤（ＡＮ−１＞ ０■ 各感色層に用いたハロゲン化銀乳剤は、特開昭５９−１
７８４４７号公報実施例−１の方法により調製した。各
乳剤は脱塩、水洗したのち、チオ硫酸ナトリウム、塩化
金酸及びチオシアン酸アンモニウムの存在下５０℃にて
最適な化学熟成を施し、増悪色素、４−ヒドロキシ−６
−メチル−１，３，３ａ、７−チトラザインデン、５−
フェニルメルカプトテトラゾールを加えて化学熟成を行
った。

次に、試料−１の各感色層の高感度層（第２赤感性層、
第２緑感性層、第２青感性層）にＤＩＲ化合物Ｄ−２２
を各層の銀塗布量に対して０．０７＋ｏ１％添加したも
のを試料−２とした。

試料−２の各感色層の低感度層（第１赤感性層、第１緑
感性層、第１青感性層）にＤＩＲ化合物Ｄ−２６を各層
の銀塗布量に対して０．１３＋ｓｏ１％添加したものを
試料−３とした。

試料−２の高感度層のハロゲン化銀のへｇｌ含有率をす
べて３．８ｍｏ１％とじ、かつ低感度層のハロゲン化銀
の＾ｇｔ含有率を１．０ｍｏ１％とじたものを試料−４
とした。

試料−２の各感色層の高感度層に該層と同じ感色性を有
し、平均粒径１．１μ陪＾ｇｌ含有率２．０ｍｏ１％の
大粒子ハロゲン化銀を、各層あたり０．０３ｇ／ｍ”添
加したものを試料−５とした。

試料−５の各感色層において、高感度層と低感度層の塗
布液を混合し、高感度層と低感度層の各湿潤膜厚の合計
値で塗布したものを試料−６とした。試料−６の各感色
層における成分の塗布量は、試料−５の対応する感色層
の高感度層成分と低感度層成分の塗布量の合計と同じで
あった。

前記試料１〜６に対して、白色露光をウェッジを通して
与え下記処理を行なった。

第１現像（モノクロ現像）　　　１分１５秒（３８℃）
水洗　　　　　　　　　　　　１分３０秒光カブリ　　
１００１ｕｘ以上　　　１秒以上第２現像（発色現像）
　　　　２分１５秒（３８℃）水洗　　　　　　　　　
　　　　　４５秒漂白定着　　　　　　　　　　２分　
　（３８℃）水洗　　　　　　　　　　　　２分１５秒
（第１現像液） 亜硫酸カリウム　　　　　　　　　　　３．０ｇチオシ
アン酸ナトリウム　　　　　　　１．０ｇ臭化ナトリウ
ム　　　　　　　　　　　２．４ｇ沃化カリウム　　　
　　　　　　　　　８．０ｍｇ水酸化カリウム（４８％
）　　　　　　　　　６．２ｅｂｌ炭酸カリウム　　　
　　　　　　　　　１４ｇ炭酸水素ナトリウム　　　　
　　　　　１２ｇ１フェニル−４−メチル−４−ヒドロ
キシメチル−３−ピラゾリドン　　　　　　　　　　　
１．５ｇハイドロキノンモノスルホネート　　　２３．
３ｇ水を加えて　　　　　　　　　　　　　１．０１（
ｐＨ９，６５） （発色現像液） ベンジルアルコール エチレングリコール　　　　　　　　　１２．６ｍｉ’
炭酸カリウム　（無水）２６ｇ 水酸化カリウム　　　　　　　　　　　１．４ｇ亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　　　１．６ｇ３、６−シチ
アオクタンー１．８−ジオール　　０．２４ｇヒドロキ
シルアミン硫酸塩　　　　　　２．６ｇ４−Ｎ−エチル
−Ｎ−β−（メタンスルホンアミドエチル）−２−メチ
ル−ｐフェニレンジアミンセスキサルフェート　　　　
　　　　　　　　　　　５．０ｇ水を加えて　　　　　
　　　　　　　　１．０１（漂白定着液） エチレンジアミン四酢酸塩二鉄錯体のアンモニウム塩の
１．５６モル溶液　　　　　　　　１１５輪ｌメタ重亜
ＦａＭナトリウム　　　　　　　１５．４ｇ千オ硫酸ア
ンモニウム（５８％）　　　　　１２６＋ｉ’１．２．
４−）リアゾール−３−チオール　　　０．４ｇ水を加
えて　　　　　　　　　　　　　１．０１（ｐＨ＝６．
５） 得られた各試料の緑光濃度測定によるＤ−ＩｏｇＥ特性
曲線から、（ｒｌ）濃度０．８０〜１．３０に対応する
露光領域内のポイントガンマの平均値と（ｒ２）１度１
．３０〜１．８０に対応する露光領域内のポイントガン
マの平均値を計算し、表−１に示す。

表　　−１ 試料−１〜６のおいて、他の濃度点におけるポイントガ
ンマあるいはポイントガンマの平均値は表−２のとおり
である。

一方、イーストマンコダック社製すバーサルフィルムパ
エクタクローム６４プロフェッショナル”で風景中の人
物を撮影し、同社製リバーサルフィルム用現像処理“°
Ｅ−６”で処理して得られた画像を原稿として前記試料
−１〜６にプリントし、前記現像処理を行なってポジ画
像を得た０本発明の試料−２〜６は黒い上着の濃淡やし
わの描写に優れ立。

体感のある画像が得られたが、比較例の試料−１は黒い
上着が黒くつぶれて立体感のないベタ画像となった。ｒ
ｌとｒ２の関係がｒ、　−ｒ２≧０．２０である本発明
の試料は、高濃度部の描写性に優れていることがわかる
。

本発明を達成する手段として感色性の少なくとも１層へ
のＤＩＲ化合物の添加、高感度層側のハロゲン化銀のへ
ｇｌ含有率を高くする、高感度層側への大粒子ハロゲン
化銀の添加、同一感色層の２層構成等あるいはこれらの
組合わせが有効であることがわかる。なお試料−１〜６
の現像処理液をイーストマンコダック社製Ｒ−３ケミカ
ルに代えてもほぼ同様の効果が得られた。

実施例−２ 実施例−１の試料−１において、第２赤感性層、第２緑
感性層、第２青感性層の各ハロゲン化銀を、同様の方法
で調整したΔｇ１２．５ｍｏ１％、平均粒径１．２層２
分布１８％の大粒子＾ｇＢｒｌに３０％置き換えたもの
を試料−７，５０％置き換えたものを試料−８，７０％
置き換えたものを試料−９，１００％置き換えたものを
試料−１０とした。

実施例−１と同様の方法により特性曲線を求め表−３を
得た。

表−３ さらに実施例−１と同様にリバーサルフィルムのプリン
トによる画像評価を行なったところ、試料−１０は黒の
しまりがなくシャドウ部が低濃度となり不合格であった
。試料−７，８，９は高濃度部の描写性にすぐれた画像
が得られた。

実施例−３ 実施例−１の試料−２においてＤＩＲ化合物Ｄ−２２（
０，０７ｍｏ１％添加）のかわりにＤ　−３２（０，３
０ｗｏ１％添加）に置きかえたものを試料−１１とし、
さらに実施例−１の試料−３においてＤＩＲ化合物Ｄ　
−２８（０，１３ｍｏ１％添加〉のかわりにＤ　−２７
（０，４５ｍｏ１％添加）置き換えたものを試料−１３
，Ｄ　−２８（０，４５ｍｏ１％添加）に置きかえたも
のを試料−１４とした。

試料−１１〜１４に対して、実施例−１と同様に画像評
価を行なった所、いずれも本発明の高濃度部の描写性に
優れた効果が得られた。

実施例−４ 実施例−１の試料−１に対して表−４のようにＤＩＲ化
合物を添加して試料−１５を得た。ただし添加量とは添
加層の銀塗布量に対するモル比である。

表−４ 試料−１５について実施例−１と同様に画像評価を行な
ったところ、本発明の高濃度部の描写性に優れた効果が
得られた。

実施例−５ 実施例−１において、ハロゲン化銀の分布の広さのみを
表−５のように変更する以外は実施例−１と同様にして
試料−１６を作製し同様の画像評価を行なった結果、多
分散乳剤においても単分散乳剤よりは劣るが、本発明の
高濃度部の描写性に優れた効果が得られた。

表−５ 実施例−６ 両面をポリエチレンコートした紙支持体上に、以下の第
１層から第１２層を設けてカラー反転感光材料試料６１
を作成した。

ただし、各成分の塗布量はｇ／ｍ”で示し、ハロゲン化
銀は銀換算で示した。

第１層（ハレーション防止層） 黒色コロイド銀　　　　　　　　・・・０，０５ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　・・・０．２０第２層（赤感
性層） シアンカプラー（Ｃ−１）　　　　　　０．３４シアン
カプラー（Ｃ−２）　　　　　　０．１７高沸点溶媒（
０−１）　　　　　　　　０．１６赤感性臭化銀乳剤−
Ａ（平均粒子サイズ０．４μ論１分布の広さ１１％）　
　　　　　・・・０．１６赤感性臭化銀乳剤−Ｂ（平均
粒子サイズ０．８μ輪１分布の広さ１２％）　　　　　
・・・０．１４ゼラチン　　　　　　　　　　　・・・
２゜０第３層（第１中間層） 混色防止剤（ＡＮ−１＞　　　　　　・・・０．０４ゼ
ラチン　　　　　　　　　　　・・・０．５第４層（緑
感性ＤＩＲ層） 緑感性臭化銀乳剤−Ｂ（平均粒子サイズ０．７μｍ９分
布の広さ１２％）　　　　　・・・０．１０ＤＩＲ化合
物（Ｄ−３５）　　　　　　　・・・０．１０高沸点溶
媒（０−２）　　　　　　　・・・０．０５ゼラチン　
　　　　　　　　　　・・・１．０第５層（第２中間層
） 混色防止剤（ＡＮ−１）　　　　　　・・・０．０４ゼ
ラチン　　　　　　　　　　　・・・０．５第６層（緑
感性層） マゼンタカプラー（Ｃ−３’）　　　　・・・０．２８
高沸点溶媒（０−２）　　　　　　　・・・０．２０緑
感性臭化銀乳剤−Ａ（平均粒子サイズ０．４μ鶴１分布
の広さ１３％）　　　　　・・・０．１５緑感性臭化銀
乳剤−Ｂ（平均粒子サイズ０．７μｍ１分布の広さ１２
％）　　　　　　　０．１５ゼラチン　　　　　　　　
　　　・・・２．０第７層（第３中間層） 混色防止剤（ＡＮ−１）　　　　　　・・・０．０４ゼ
ラチン　　　　　　　　　　　・・・０．５第８層（赤
感性ＤＩＲ層） 赤感性臭化銀乳剤−Ｂ（平均粒子サイズ０．８μ醜９分
布の広さ１２％）　　　　　・・・０．１０ＤＩＲ化合
物（Ｄ　−３４）　　　　　　　・・・０．１０高沸点
溶媒（０−１）　　　　　　　・・、０．０５ゼラチン
　　　　　　　　　　　・・・１゜０第９層（第４中間
層） 黄色コロイド銀　　　　　　　　・・・０．１５混色防
止剤（ＡＮ−１）　　　　　　・・・０．０８ゼラチン
　　　　　　　　　　　・・・１．０第１０層（青感性
層） イエローカプラー（Ｃ−４）　　　　・・・０．８５高
沸点溶媒（０−２）　　　　　　　・・・０．３０青感
性臭化銀乳剤−Ａ（平均粒子サイズ０．５μ論１分布の
広さ１２％） 青感性臭化銀乳剤−Ｂ（平均粒子サイズ１．０μ論１分
布の広さ１３％）　　　　　・・・０．１５ゼラチン　
　　　　　　　　　　・・・２．０第１１層（紫外線吸
収層） 紫外線吸収剤　　　Ｕ−１・・・０．２７７　　　　　
　　Ｕ　−２・・・０，２ノＩＵ−３・・・０．２ 紫外線吸収剤　　　Ｕ−４・・・０．２高沸点溶媒（０
−２）　　　　　　　・・・０．４ゼラチン　　　　　
　　　　　　・・・２．０第１２層（保護層） ゼラチン　　　　　　　　　　、・・・１．０ただし、
以上の他に褐色防止剤、界面活性剤、硬膜剤、イラジェ
ーション防止染料を含有する。

試料−６１に対して、実施例−１と同様の露光を与え、
下記処理を行なった。

実施例−１の第１現像液のみを下記白黒現像液ＲＸに換
え、かつ処理時間を以下のように変更した。

（白黒現像液ＲＸ） １−フェニル−３−ピラゾリドン　　　　　１．０ｇＬ
−アスコルビン酸　　　　　　　　　１０　　ｇメタホ
ウ酸ナトリウム・８Ｈ２０６０ｇ臭化カリウム　　　　
　　　　　　　　１．０ｇ水を加えて　　　　　　　　
　　　　１．０１第１現像（白黒現像液ＲＸ）　　　１
分（３８℃）水洗　　　　　　　　　　　　１分 光カブリ　１００１ｕｘ　　　　　　　１秒以上第２現
像（発色現像）　　　　　１分３０秒（３８℃）水洗　
　　　　　　　　　　　　　３０秒漂白定着　　　　　
　　　　　１分３０秒（３８℃）水洗　　　　　　　　
　　　　２分３０秒得られた試料−６１の特性曲線は、
実施例−１の試料−３とほぼ同等のｒ　ｌ　＋　ｒ　２
値を示した。実施例−１と同様のりバーサルフィルムか
らのプリントによる画像評価の結果、本発明の高濃度部
の描写性に優れた効果が得られた。

〔発明の効果〕

本発明により、リバーサルフィルムを原稿としてポジプ
リントを得る場合の、調子再現性の優れたりバーサルペ
ーパを提供する事が出来、又パネガボジシステム”で得
られるポジプリントと同等に優れたポジプリントを得る
ための“ポジポジシステム”を提供する事が出来た。

出願人　小西六写真工業株式会社

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上に、青感色層、緑感色層、および赤感色
   層のそれぞれを少なくとも一層有するハロゲン化銀カラ
   ー反転反射プリント感光材料において、該感色層のすべ
   ての特性曲線について、発色濃度０．８０〜１．３０に
   対応する露光域内のポイントガンマの平均値をｒ＿１と
   し、発色濃度１．３０〜１．８０に対応する露光域内の
   ポイントガンマの平均値をｒ＿２とした時、ｒ＿１とｒ
   ＿２の関係がｒ＿１−ｒ＿２≧０．２０であることを特
   徴とするハロゲン化銀カラー反転反射プリント感光材料
   。
2. （２）上記感色層の少なくとも一層がＤＩＲ化合物を含
   有することを特徴とする特許請求の範囲第１項記載のハ
   ロゲン化銀カラー反転反射プリント感光材料。
3. （３）上記感色層の少なくとも一層が、感度の異なる２
   つ以上の層からなることを特徴とする特許請求の範囲第
   １項記載のハロゲン化銀カラー反転反射プリント感光材
   料。