JPH01205149A

JPH01205149A - 画像形成材料

Info

Publication number: JPH01205149A
Application number: JP3052688A
Authority: JP
Inventors: Masaaki Matsuo; 松尾　正明; Mikio Hayashi; 三樹夫林
Original assignee: Toyo Ink Mfg Co Ltd
Current assignee: Artience Co Ltd
Priority date: 1988-02-12
Filing date: 1988-02-12
Publication date: 1989-08-17

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔発明の目的〕（産業上の利用分野）本発明は２画像の形成に関するものであり、さらに詳し
くは、感光性層の露光部および未露光部の粘着性の差を
利用した単色または多色の重ね合わせによる画像形成材
料であり２色校正用プリプレスプルーフとして印刷物と
近似した転写物を得ることができる画像形成材料に関す
る。

（従来の技術）従来より、印刷工業分野においては最終的に印刷された
印刷物の仕上がり２色調等を印刷する前に確認する手段
としてプリプレスプルーフまたはオフプレスプルーフを
利用することが公知である。このプリプレスプルーフに
は、オーバーレイ方式とサーブリント方式とがあり、最
終的に得られる画像品質や製版および印刷工程上の利用
目的に応じて利用されている。

オーバーレイ方式は、各透明ベースフィルムに各色分解
（分色）画像に応じた感光性層が設けられており、活性
光線照射、現像工程により得られたそれぞれのフィルム
を９分色の見当を目視等により重ね合わせる。この方法
は非常に簡便であるが３重ね合わせのときのフィルムか
らの反射光の影響を受け。

実際の印刷物の質怒と大きく異なる欠点を有する。

サーブリント方式は９例えば米国特許第３０６００２３
号、同３０６００２４号、同３０６００２５号公報に開
示されているように単一の支持体に数層からなる感光性
層を重ね合わせ、各分色画像を順次形成していくもので
ある。着色としては単に転写する方法や粉体カラートナ
ーによる方法があるが、転写による方法では操作が簡便
であるという利点がある。一方、粉体カラートナーによ
る方法では粉体のため作業環境上の配慮が要求される。

プリプレスプルーフの品質は印刷物に近似した複写物が
要求されるが、転写による方法では、必ずしも光沢、網
点再現性等において、印刷物に十分近似したものとは言
い難い。また、粉体カラートナーによる方法では。

印刷とは掛は離れた作業のため、実際の印刷物に近イ以
させることは難しい。

さらに、米国特許第３０６００２３号公報等に開示され
ている転写による方法では、感光性層と画像受容体とを
、平面的に加圧密着して加熱し、その後剥離するという
作業が開示されている。この方法では、転写される画像
の再現が不安定であり、転写画像の反射濃度の不均一や
微細な周期的紋様、さらには微細な方向性のある紋様を
住じてしまい９色再現等の精度が著しく減少される。

また日本特開昭５９−９７４１０号公報、同６１−１８
８５３７号公報Ｇこはオーバレイ法とサーブリント法の
両方に使用可能なプルーフィング系が示されている。こ
のプルーフィング系では。

（１）ポリエステル支持体上に剥離層１着色感光層。

保護層を順次積層してなるカラーシート、およびポリエ
ステル支持体上に受像層、保護フィルムから成る受像フ
ィルムが用意され。

（２）カラーシートの乳剤面とハーフトーン陰画を密着
させ２画像形成を行い２次に炭酸ソーダ、ブチルセロソ
ルブ、水の混合液により未露光部は溶出される。乾燥後
はオーバーレイタイプのプルーフィングとしても有効で
ある。

（３）サーブリント方式としてのプルーフィングは。

受像フィルムに墨、シアン、マゼンタ、イエローの順に
温度１１０°Ｃ２圧力２バール、速度６０ｃｍ／分の条
件で、目視またはパンチングによるレジストレーション
による転写を順次行った後。

（４）被転写体であるレセプターに転写し、正像を得た
後、転写層および着色層の反射光沢を減少させるために
、マット化処理を施したフィルムを転写してプルーフィ
ングを得る。

いずれの方法においても、感光性層には顔料を使用する
ことが多く、顔料の分散等に起因していると思われるが
１画像形成された色像に、実際の印刷物には２通常少な
い反射濃度の不均一や周期的紋様。

微細な方向性のある紋様を生じることがあり１画像形成
の目的である印刷物に近似した画像が得られないという
問題点がある。また、濃度や光沢が本来の印刷とは異な
り、かつ仕上がり品質が十分でないという問題があった
。

（発明が解決しようとする問題点）いずれの方法をとってみても、実際の本機印刷物と質感
が異なるため、これまで主に製版−印刷間の工程確認に
多く利用されているが、実際の印刷物の代用品として利
用されても１品質的には異なるものという認識であった
。

このために形成された画像の反射濃度が一定で。

微細な画像を形成できる方法が望まれていた。−本発明
の目的は１本機印刷物と同等の画質を有する画像形成が
できる画像形成材料を提供すること−である。つまり、
転写される画像の再現が安定しており、かつ転写画像の
反射濃度の不均一や周期的紋様。

微細な方向性のある紋様をヰじることのない３色再現に
優れた材料である。

つまり１本発明は、顔料の分散性等に優れた感光性層と
することにより得られた画像の品質が濃度等において安
定であることを見出したものである。

本発明により、多色の画像の重ね合わせ結果は。

濃度が安定であり、転写ムラのない、印刷画像に近似し
た品質が得られる。さらに９例えば同一の原稿から、複
数枚の多色画像を得た場合、一定な仕上がり品質と一定
な濃度が得られるものである。

〔発明の構成〕

（問題点を解決するための手段）本発明は、支持体上に、顔料を含有する感光性層を形成
してなり１画像露光し、現像によって画像を形成し、ま
たは、感光性層における露光部および未露光部の、転写
における粘着性の差を生じせしめ。

紙等の画像受容体に画像を転写する画像形成材料におい
て、感光性層が顔料１００重量部に対し一般式（１）で
示される有機色素誘導体０．１〜３０重量部を含む画像
形成材料である。

〔式中、Ｑは有機色素残基、ＸＩ　、Ｘ、は互いに異な
り、水素原子、ハロゲン原子（Ｘ、、Ｘ、が、それぞれ
水素原子、ハロゲン原子の場合、ハロゲン原子数である
ｊは２以上）または以下に示す置換基＋　　ｉｌｊはそ
れぞれ独立に１〜４の整数を示す。

−Ｃ○ＯＭ／１゜一３ｏ、Ｍ／ｌ。

Ｒ８Ｒ２゜Ｒ。

または。

（式中、Ｙは水素原子、ハロゲン原子、−Ｎｏ□。

−ＮＨ，または−Ｓｏ、Ｈ，Ｍは水素原子または金属原
子、Ａは一５ｏ２−、−　（ＣＨｚ）ｎ−または−ＣＨ
□ＮＨＣＯＣＨｚ　　、Ｒ＋　、Ｒｚはそれぞれ独立に
水素原子、炭素数１〜４のアルキル基またはＲ１とＲ２
とでヘテロ環を形成したもの、Ｒ３、Ｒａ、Ｒｓ　、Ｒ
ｈは水素原子（Ｒ１，Ｒ，、Ｒ１ｉ＋　　Ｒ。

の全てが水素原子である場合を除く）または炭素数１〜
３０のアルキル基、には１〜４の整数、ＩｌはＭの価数
、ｍ、ｎは１〜８の整数を示す）。

さらには、感光性層が、光重合性化合物および光重合性
を有しない有機重合体結合剤を含む画像形成材料であり
、光重合性を有しない有機重合体結合剤がジアリルフタ
レート樹脂である画像形成材料である。

本発明は、サーブリント法においても、実際の印刷物と
同等の質感で、簡便、迅速に、そして安定に作成のでき
るカラープルーフを得ることができる材料である。勿論
、オーバレイ法にも適用可能な方法である。つまり９本
発明は９本機印刷物とほぼ同等な質感を有するものが得
られる品質の安定したカラープルーフを得ることができ
る材料である。

本発明の画像形成材料は１画像形成材料における泳ぎ（
微細な周期的紋様や微細な方向製のある紋様）がなく、
本機印刷のインキ受容体であるアート紙等に、現像して
得られた色像を転写できるものであり、またはアート紙
等に、直接転写でき、しかも本機印刷と同様な状態で感
光性層が転写していくことにより、実際の印刷物に極め
て返信じた複製物を得ることができる。また、微細な画
像をも安定して転写できる材料である。

本発明に係わる画像形成材料は１通常、支持体／着色さ
れた感光性層を含む複数の感光性Ｎ／保護フィルムの構
成であるが、以下に説明する。

支持体としては、熱、化学薬品、光等に安定であり、し
かも活性光線を透過するような材料が好適である。例え
ばセルロースアセテートポリスチレン。

ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリカ
ーボネート、ポリイミド、ポリプロピレン等のフィルム
またはシートである。特にポリエチレンテレフタレート
フィルムまたはシートが透明性または熱安定性１寸法安
定性等の面から好ましい。

さらにこれらの支持体をそのまま使っても良いが。

適当な撥油性物質による離型処理をしておくこともでき
る。これらの撥油性物質としてはシリコン樹脂。

フッ素樹脂のようなものが挙げられる。

保護フィルムとしてはポリエチレンフィルム、ポリエチ
レンテレフタレートフィルム、アセテートフィルムのよ
うなものが挙げられるが、これらに限定されるものでは
ない。なお、保護フィルムとは。

画像露光後、除去されるフィルムであり５画像受容体へ
の転写のときには存在しないものである。従って、支持
体は転写のときに存在するものである。

本発明に係わる感光性層としては、２層以トでもよいが
、少なくとも１層には顔料を含有する。

感光性層としては。

（ａ）光重合性化合物、顔料および有機色素誘導体（ｂ
）光重合性化合物、熱可塑性樹脂、顔料および有機色素
誘導体等の構成であるが、さらに通常光重合開始剤や熱重合禁
止剤が併用される。

光重合性化合物としてはモノマー、オリゴマーおよびプ
レポリマーから選ばれる少なくとも１種を使用する。

さらに、他の添加剤を併用することもできる。

光重合性化合物としては特に制限されるものではないが
、好ましくは熱可塑性樹脂を常温で可塑化できる化合物
である。

感光性層は顔料（着色剤）と混合して露光により硬化し
うる様に光重合性化合物が使用される。

感光性層は支持体のトへ形成され、さらに保護フィルム
（カバーシート）が感光性層の上に設けられる。

感光性層は、現像方式のもの、または画像露光により感
光性層における露光部および未露光部の、転写における
粘着性の差を生じせしめ９紙等の画像受容体に画像を転
写できる乾式の剥離現像方式のもの。

いずれのタイプでもよいが１作業性等から乾式の剥離現
像方式が好ましい。この乾式タイプでは、単に転写によ
り現像および画像受容体への転写が同時に処理できる。

さらに、この剥離現像方式において。

転写のとき１層間剥離する感光性層を選ぶことが好まし
い。つまり、この感光性層は光重合性の為９画像露光に
より硬化部分は画像受容体への接着力を消失せしめると
共に、未露光部分の適度な内部疑集力により微細な画像
再現の作成を可能にし、かつ剥離により画像受容体上へ
の転与を容易とする利点を有する。ここで適度な内部疑
集力を有するということは画像受容体へ形成された画像
が少なくとも全ての厚みで転写しないことを意味してい
る。すなわち。

層間剥離をする。なお１層間剥離とは、１層内における
破断剥離を意味する。

感光性層の適度の内部凝集力としては、感光性層に用い
る光重合性化合物、顔料等、の種類およびもしくは配合
割合によって１種々選択できる。さらに。

画像受容体または支持体の種類によっても変化する。

眉間剥離を、感光性層で起こすためには２通常。

軟化点の差を利用するが、これのみに限定されるもので
はない。

本発明に使用出来る光重合性化合物としては、エチレン
性不胞和化合物が好ましく２例えば、　（メタ）アクリ
ル酸、メチル（メタ）アクリレート　ブチル（メタ）ア
クリレート　シクロヘキシル（メタ）アクリレート　ジ
メチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ベンジル（
メタ）アクリレート、カルピトール（メタ）アクリレー
ト　２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリ
ル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ
）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アク
リレート、グリシジル（メタ）アクリレート、　（メタ
）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルア
ミド、スチレン、アクリロニトリル、Ｎ−ビニルピロリ
ドン、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレン
グリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジ
アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アク
リレート　ボリプロピレングリコールジ（メタ）アクリ
レート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、
ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１．
４−ブタンジオールジアクリレート、１．６−ヘキサン
シオールジ（メタ）アクリレート、ペンクエリスリトー
ルジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレ
ート、トリメチロールプロパントリアクリレート。

ジペンタエリスリトールへキサアクリレート、フェノキ
シエチルアクリレート、ノニルフェノキシアクリレート
、テトラヒドロフルフリルオキシアクリレート、カプロ
ラクトン変性テトラヒドロフルフリルアクリレート、エ
チレンオキサイド（Ｅ　Ｏ）変性メタクリレート、フェ
ノキシジエチレングリコールアクリレート　ＥＯ変性フ
タル酸アクリレート。

フェノールのアルキレンオキサイド付加体の（メタ）ア
クリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシピバリン酸
ネオペンチルグリコールジアクリレート。

ジシクロペンタニルジアクリレート、等の低分子量の光
重合性化合物、あるいはエポキシアクリレート。

ウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレート。

アルキッドアクリレート、石油樹脂のアクリレート変性
体、不飽和ポリエステル等の高分子量の光重合性化合物
である。これらの１種または２種以上の混合物が使用さ
れる。

熱可塑性樹脂（有機重合体結合剤）としては、熱可塑性
で、光重合性化合物との相溶性に優れた光重合性を有し
ないポリマーが使用できる。例えば、ポリ塩化ビニル、
ポリ　（メタ）アクリル酸、ポリ　（メタ）アクリル酸
エステル、ポリビニルエーテル、ポリビニルアセクール
、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂。

ポリアミド、ポリエステル、塩化ビニリデン−アクリロ
ニトリル共重合体、塩化ビニリデン−メタクリレート共
重合体、塩化ビニリデン−酢酸ビニル共重合体、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、セルロース８Ｍ　”４体（例
えばメチルセルロース、エチルセルロース、酢酸セルロ
ース）、ポリオレフィン（例えば塩素化ポリエチレン）
、ブタジェン−アクリロニトリル共重合体のような合成
ゴム、ジアリルフタレート樹脂（例えばジアリルイソフ
タレートポリマー、ジアリルオルソフタレートポリマー
、これらの水添加物）等である。

また、現像液を使用する画像形成では２通常アルカリ水
溶液を用いるため、熱可塑性樹脂として、アルカリ水溶
液で現像し得るよう９例えばカルボキシル基を有する樹
脂、スチレン−無水マレイン酸共重合樹脂、アクリル酸
アルキルエステル−（メタ）アクリル酸共重合樹脂、こ
れらの部分エステル化物等が使用される。

これらの熱可塑性物質以外でもある重合体を添加して希
望する物性を得ることは可能である。例えば支持体に対
する接着性、転写の際の受容体への接着性、摩耗性を改
善することができる。適当な熱可塑性でない重合体状化
合物には１例えばフェノール樹脂、メラミン−ホルムア
ルデヒド樹脂、ウレタン樹脂等が含まれる。この他この
感光性層の成分として少量の充填剤を含んでもよく、そ
の例として、シリカ、マイカ、ベントナイト等があり、
要求される性質に応じて適当量存在してもよい。

光重合開始剤としては、可視光部における吸収の少ない
ものがより好ましいが２例えば、ベンゾフェノン、４，
４−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４−メト
キシ−４−ジメチルアミノベンゾフェノン、２−エチル
アントラキノン、フエナントラキノン、ベンゾイン、ベ
ンゾインメチルエーテル。

ベンゾインフェニルエーテル、イソブチルベンゾインエ
ーテル、イソピロピルベンゾインエーテル、ベンゾイン
エチルエーテル、２，２−ジェトキシアセトフェノン、
２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン、４′−
イソプロピル−２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフ
ェノン、ｐ−ｔｅｒｔブチルトリクロロアセトフェノン
、ミヒラーズケトン、ベンジルジメチルケタール、２．
２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、ヒドロ
キシシクロへキシルフェニルケトン、ベンゾフェノン、
アゾビスイソブチルニトリル、２−クロロチオキザンゾ
ン、２−メチルチオキザンゾン、２−エチルチオキザン
ゾン。

２−イソプロビルチオキザンゾン等である。これらの付
加重合開始剤は単独或いは２種以上併用しても良いが、
２種以上併用する場合は、それぞれ光吸収により発生す
る相互のフリーラジカルに対しての影響を考慮すべきで
ある。さらに各種増感剤を添加して付加重合速度の向上
を図ってもよい。

また、熱重合禁止剤としては、ｐ−メトキシフェノール
、ハイドロキノン、ｔ−ブチルカテコール。

ピロガロール、ピリジン、アリールホスファイト等が使
用できる。

感光性層の膜厚は０．５〜５μｍ程度あれば良く。

適正な塗布量は含有される顔料によって異なるが。

０゜５　ｇ　／　ｒｄ〜１０ｇ／ｒｒｒが適当である。

本発明の塗布に際してはバーコーター等を用いて塗布を
実施したが２例えばスピンコーターやこれに類似のコー
ターでもかまわないことは勿論である。

本発明に特に効果のある熱可塑性物質としては前述した
素材以外でも使用できるものはあるが好適なエチレン性
不飽和化合物との組み合わせ等を考え合わせると、ポリ
アクリレート系高分子物質及びジアリルイソフタレート
ポリマーが適している。熱可塑性物質とエチレン性不飽
和化合物比は使用する材料によってその適性比は異なる
が、−膜内には熱可塑性物質とエチレン性不飽和化合物
との比が４０＝６０ないし９０：１０との間にあれば、
感光性層表面が微粘着或いは接着性を有さない状態が達
成でき。

この時、もし、感光性層に粘着性が残存していればレジ
ストレーションが困難となり、しかも環境中の塵埃等を
感光性層表面に付着し、カラープルーフとしての画像品
質を著しく低下せしめる。さらに経時に伴う暗反応を防
止するために少量の熱重合禁止剤を添加してもよい。

感光性層へ含有される顔料としては従来から知られてい
るものが使用できる。一般にイエロー、マゼンタ、シア
ン、ブラックの４色の色相を一致した顔料が必要となり
、この他金属粉、白色顛料、螢光傾料等も使われる。カ
ラープルーフ用としては、黄。

紅、藍、墨があり、これ等の色相に合致する顔料染料を
選択すればよい。

次に公知の顔料を示すが、多くの中の若干例である。ア
ゾ系、フタロシアニン系、キナクリドン系。

アントラキノン系、インジゴ系、メチン系等の有機顔料
または無機顔料等である。例えば、リオノールイエロー
ＧＲＯ（Ｃ，１２１０９０，東洋インキ製造■製））、
磁１２０１リオノールイエロ−（〃）。

ｔ’ｈ１２０６リオノールイエロー（〃）、リオノール
イエロ−１２０８（〃）、隘１３０５リオノールイエロ
ー（Ｃ，１２１１００）、　隘１３０６リオノールイエ
ロー（〃）、１１ｈ１３０７リオノールイエロー（〃）
、リオノールイエローＦＧＩ　３１０　　（〃）　。

リオノールイエローＦＧＮ−Ｔ　（Ｃ，Ｉ　２１１０５
）、隘７１００リオノールイエロー（Ｃ，Ｉ２１０９６
）、　　リオノールイエローＮＢＲ（Ｃ，１２１１０８
）、ブリリアントカーミン６ＢＡ　（Ｃ，１１５８５０
：１）、　　リオノールレッド６Ｂ４２０１（〃）、リ
オノールレンド７Ｂ４４０１　　（〃）、ブリリアント
カーミン８ＢＡ　（〃）、　　リオノールブルーＦＧ７
３３０　　（Ｃ，ｌ７４１６０）、　　リオノールブル
ーＦＧ７３５１　　（〃）　、　　リオノールブルーＧ
Ｘ−１（〃）、三菱カーボンブラックＭＡ−７．三菱カ
ーボンブラックＭＡ−１００等が好適である。

着色物質としては、これらの物質を単独或いは二種以上
混合して用いても良い。

これらの顔料は適当な手段をへて、容易に感光性層中へ
混入、含有させることが出来る。

本発明においては、有機色素誘導体を使用することによ
り、顔料の分散等を改良し９本発明の画像形成材料とし
て重要な実際の印刷機による印刷物に近似した品質を有
する画像形成を可能とするものである。つまり、転写さ
れる画像の再現が安定しており。

かつ転写画像の反射濃度の不均一や周期的紋様、微細な
方向性のある紋様を生じることのない１色再現に優れた
材料を提供できるものである。

有機色素誘導体としては、アゾ系、フタロシアニン系、
キナクリドン系、アントラキノン系、インジゴ系、ペリ
レン系、ペリノン系等の有機色素の８％　４体であり１
例えば有機色素のモノカルボン酸、ジカルボン酸、モノ
フタルイミドメチル化物、シフタルイミドメチル化物、
ジ（４，５−ジクロロフタルイミドメチル）化物、モノ
　（４−ニトロフタルイミドメチル）化物、ジ（０−カ
ルボキシベンズアミドメチル）化物のバリウム塩、モノ
　（０−カルボキシベンズアミドメチル）、モノスルホ
ン酸、ジスルホン酸、モノ　（Ｎ、Ｎ−ジメチル−１，
３−プロパンジアミノスルホニル）化物、ジ（Ｎ、Ｎ−
ジエチル−１，３−プロパンジアミノスルホニル）化物
、モノ（Ｎ、Ｎ−ジエチル−１，３−プロパンジアミノ
アセトアミノメチル）化物、ジ（Ｎ、Ｎ−ジエチル−１
，３−プロパンジアミノアセトアミカメチル）化物、モ
ノスルホン酸ラウリルアミン塩、モノスルホン酸ジメチ
ル・ジステアリルアミン塩、モノ　（ジメチルアミノメ
チル）化物、トリクロロ化物、テトラクロロ化物などが
挙げられる。

なお、顔料と、有機色素誘導体の母体である有機色素と
は２色相等の点で問題がないかぎり、異なっていてもよ
い。また、有機色素誘導体の併用方法として１通常の混
合方法の他に、アゾ顔料にみられるような、混合カンプ
リングと称されている方法によってもよい。

有機色素誘導体は、顔料１００重量部に対し、０゜１〜
３０重量部使用される。０．１重量部未満では分散等の
効果が十分でなく１本発明における画像形成材料として
の転写される画像の再現が安定しており。

かつ転写画像の反射濃度の不均一や周期的紋様、微細な
方向性のある紋様を生じることのない２色再現性に十分
な効果が期待できない。また、３０重量部を超えても使
用した量に見合うだけの効果が期待できず、さらには有
機色素誘導体の種類によっては。

有機色素誘導体による悪影響がでる可能性があるため、
好ましくない。

有機色素誘導体の添加方法は、予め顔料と、ナウターミ
キサ−（線用ミクロン側製）等の装置を使用して混合し
、この混合物を感光性履用液に添加９分散する方法、予
め顔料および有機色素誘導体を混合し、この混合物およ
び感光性履用液による顔料の濃縮物として準備し、これ
を希釈するように所望の濃度となるように添加する方法
、顔料および有機色素誘導体を感光性層液を製造すると
きに同時または別々に添加する方法１等により行われる
。

感光性層中に添加される顔料の量は全固形分中の２〜５
０　（重量）％が適当であり３２％以下になると、必要
濃度を得るためには塗膜量が多くなりすぎて、転写画像
が悪くなる傾向にあり、逆に５０％より多くなると、活
性光線が充分に透過せず、地汚れの原因となる。また、
感光性層の塗布量は、０．５ｇ／　ｍ　〜１０　ｇ　／
　ｍ　、好ましくはＩｇ／ｍ〜５ｇ／ｒｒｒである。画
像露光は、保護フィルムを除去してから。

感光性層とマスクを直接密着させ、露光する場合と支持
体側から露光する場合の二種類が考えられるが。

感光性層とマスクを直接密着させ画像露光する場合は、
感光性層の塗布量は１０ｇ／ｒｒｒ以上でも良いが。

得られる層の向きが反対になり１文字等を含む画像に於
いては著しく、観察しにくい。

この他、感光性層へ適度なマット処理を設けておくのも
必要に応じて良好な質感を得るのに有効である。

一方３画像露光を支持体側から実施する場合には。

得られる画像は正像であるが感光性層の塗布量は。

１０　ｇ／ｒｄ以上では、転写画像が汚れてしまう傾向
にある。

更に、感光性層上に、保護フィルム（カバーシート）が
重ねられるが、保護フィルムとして好適な材料としては
、特開昭４８−３１３２３号報に記載されているように
ポリエチレンフィルムが感光性層に対する接着性がポリ
エチレンテレフタレートフィルム等のベース支持体より
弱いので適当なカバーシートとして役立つ。また、光重
合系に於いては、空気中の酸素により重合速度が変化す
ることは公知であり、これを防ぐには１着色感光性層上
にポリビニルアルコールのような被覆膜を作成するが、
もしくは保護フィルムを被覆するか、そのどちらの方法
も有効ではあるが、被覆膜作成する場合は、その膜厚が
５μ以上と厚くなると転写画像品質に悪影響を及ぼすの
で１本発明に於いては、保護フィルムを積層してなる方
法がより好ましい。

本発明においては、支持体（透明であるものがほとんど
である）側から画像露光する画像形成方法が好ましい。

この方法により９画像の向き等の位置関係が著しく改善
され２画像の向きを補正する目的の特別な中間的画像受
容体が不要である方法を提供できる。

なお１本発明において、保護フィルムを有する画像形成
材料の場合、透明支持体とは２画像受容体に圧着後、剥
離されるものを指し９画像露光はこの透明支持体側から
露光される。

必要に応じて設けられる保護フィルムは支持体側から画
像形成の為の露光をする際に露光器等への感光性層の付
着による汚れを防止し、感光性層の酸素による影響を少
なくするものである。

本発明が適用される印刷物の色校正作業等においては、
原版となるフィルム等からの精度の高い画像再現が必要
とされる。また、同時に色校正作業の時間短縮も同様に
必要とされる。これらの°要求を満たしてかつ安定した
仕上がりの品質を確保するために。

再現画像位置の正確さや２表裏の対応について、簡便な
作業工程により、すなわち露光を透明支持体側から行う
ことが好ましい。

以下１本発明を２例えばカラープルーフィング用画像形
成材料として使用する工程の１例を順を追って説明する
。

（１１色分解画像マスクと画像形成材料にレジスターピ
ン用の穴を設ける。さらに画像受容体が紙等の場合にあ
ってはこれら画像受容体へもレジスターピン用の穴を設
ける。

（２）画像露光、つまり紫外線等の活性線を用いて感光
性層へ色分解マスク画像を通して画像形成材料の硬化に
充分な露光を行う。

（３）次いで２画像形成材料の保護フィルムを剥離し。

画像受容体と剥離した着色感光性層面とを対面するよう
に配置し、加圧下およびもしくは加熱下で転写を行う。

（４）支持体の一端を保持し、剥離することにより画像
受容体へ感光性層に形成された画像が、あらかじめ設定
され内部疑集力によって、膜厚み方向で１／３ないしは
適当量が支持体上へ残され、転写画像が形成される。

（５）転写された画像全面へ固着を強固にし、転写画像
面の粘性を消失させる目的の後露光を行う。

以上（１１〜（５）を２例えばカラープルーフィングで
は４回（イエロー、マゼンク、シアン、ブラック）くり
返し４色の再現画像を得る。

尚、上記に於ける受容体は、−最的に校止印別に用いら
れる材料としてアート、コート紙等があるが。

これらの例は本発明を制限するものではない。

本発明は上記（３）の工程としては、平面的に加圧密着
させる場合も条件によっては可能であるが。

好ましくはローラ間による転写や手合印刷機による転写
である。この転写方法により、接触、転写および剥離が
迅速、かつ安定して作業することができ。

さらには加熱する場合の温度ムラも平面での転写の場合
に比べ少ない。

転写は通常、加圧、加熱して行うが、加圧のみでもよい
。なお、加熱する場合、使用される画像受容体が大きく
伸縮しない程度の加熱が好ましい。例えばローラの表面
温度５０〜１５０°Ｃ９好ましくは６０〜１００℃程度
の加熱は転写速度の向上、細かい画像の再現精度向上に
より好ましい結果を与える。

転写を行うための装置としては、従来からあるラミネー
ター等を利用し２本発明における転写、剥離が行えるよ
うにすればよい。

また、現像液を使用する方法では、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、珪酸
ナトリウム、燐酸ナトリウム、トリエタノールアミン等
の塩基性水性現像液が使用されるが。

この現像液で現像しえる感光性層を選択する。あお。

現像後２通常水洗し乾燥される。

以下、実施例により本発明を説明する。例中２部とは重
量部を１％とは重量％をそれぞれ表す。

実施例１下記の組成から成る感光性層液を９分散混合し。

調整した。

ジアリルイソフタレートプレポリマー　　２１．２３部
（大阪曹達−ダイソーイソダップＭ　ｎ　４５０００）
ジペンタエリスリトールへキサアクリレートＤＰＨＡ（
日本化薬■製）　　　　　　　　　　　　７．０８部付
加重合開始剤　　ヘンシフエノン　　　０．５　　部４
．４ビス−ジエチルアミノベンゾフェノン（ＥＡＢ　保
土谷化学■製）　　　　　　　　　　　Ｏ，１，７部ハ
イドロキノン　　　　　　　　　　　　　０．００１部
カーボンブランクＭＡ−７（三菱化成工業１１）製）５
．０部ジ（Ｎ、Ｎ−ジメチル−１，３−プロパンジアミ
ノスルホニル）銅フタロシアニン　　　　　０．５　＝
ｎトルエン　　　　　　　　　　　　　　　３８．０部
メチルエチルケトン　　　　　　　　　　４０．０部ま
た。顔料としてカーボンブラックおよびジ（Ｎ。

Ｎ−ジメチル−１，３−プロパンジアミノスルホニル）
銅フタロシアニンの替わりに、イエロー用すオノールイ
エローＦＣ；１３１０ならびにアセトアセト−〇−トル
イダイド（ＡＡＯＴ）および３−にとろ−４−アミノベ
ンゼンスルホン酸のカップリング物のバリウム塩、マゼ
ンタ用すオノールレッド７８ＦＧ４４１２ならびにｐ−
アミノ安息香酸およびアフトールＡＳのカップリング物
、シアン用すオノールブルーＦＧ７３３０および２−カ
ルボキシベンズアミドメチル銅フタロシアニン（以上、
いずれも東洋インキ製造ａＩ製）、をそれぞれ使用して
黄、紅、型用の感光性層液を準備した。なお、それぞれ
の感光性層における顔料の使用比率は、黄１８％、紅１
８％、藍１８％とした。

この感光性層液を、保護フィルムであるポリエチレンフ
ィルム（厚さ４０μｍ）にバーコーターにて塗布し、赤
外線ランプ（３部ｗ）下、３０秒照射にて乾燥してポジ
型の感光性層を作製した。このときの塗布量は２μｍ（
乾燥膜厚）であった。

さらに感光性層にポリエチレンフィルムを、３０℃でラ
ミネートして、それぞれの画像形成材料を得た。

４色それぞれの画像形成材料とこれらに対応する色分解
ポジフィルムをレジスターピンで正確な位置合わせを行
い、１．５部ｗ超高圧水銀灯（ウシオ電機製）で３０秒
（１００ｍｊ／ｃｍ２相当）の画像露光を行った。

次いで、保護シートのポリエチレンフィルムを剥離し２
画像受容体であるアート紙と感光性層とが。

ローラ間のニップで接触するように接触、転写し。

さらに剥離し、後露光したところ１通常の印刷物（本機
印刷物）と全く同等な仕ヒがりてあった。色分解ポジテ
ィブフィルム上の画像に相応する５０木／　ｍ　ｍの忠
実な再現画像が得られた。

画像形成材料は、約９／１０に相当する９着色した感光
性層の全部と着色していない感光性層の一部が画像受容
体に転写していた。

なお、送り速度５０ｃｍ／分、ローラ間のニップ圧は４
　Ｋｇ／ｃｍ２．　　ローラの温度は上のローラが４８
℃。

下が９７℃であった。

また、ローラの直径は上下共１５０ｍｍであり。

上のローラのショアー硬度Ａは７０である。被転写物の
幅は２６０ｍｍ、接触距離、接触している間隔は１０ｍ
ｍ、である。

また、３回画像形成をしたところ、これらの画像を比較
したところ、いずれも均一であり９区別が付かなかった
。

実施例２実施例１のシアン用顔料に対し、有機色素誘導体として
フタルイミドメチル銅フタロシアニンを、またはテトラ
クロロ銅フタロシアニンを使用したところ、実施例１に
ほぼ近い結果が得られた。

比較例１実施例１に於いて、感光性層において、有機色素誘導体
を使用せず、同じ顔料を使用したそれぞれの画像形成材
料を準備した。

感光性液につき、実施例１および比較例１を比較したと
ころ、実施例１では低粘度であり、経時（１力月）で粘
度上昇および顔料沈降が認められなかった。一方、比較
例１では１週間の経時で粘度上昇および顔料沈降が認め
られた。

比較例１の画像形成材料を使用し、同様に画像露光し、
保護フィルムを剥離し９画像受容体であるアート紙とを
重ね合わせた後、同様に転写した。

着色した感光性層のおよそ２／３が転写され、同一の画
像形成材料による。繰り返しの３回の画像形成では、実
施例１に比べ１着色力が１０％程度低下していた。なお
、解像力は５０木／ｍｍであった。

実施例３実施例１の画像形成材料を画像露光し、保護シートを剥
離し、ブランケット胴に固定し、ブランケット胴を転動
させて１画像受容層であるアート紙とを重ね合わせ、転
写と同時に剥離するようにし１紙定盤に加熱装置を設け
た平台校正機を利用し、温度１００℃、圧力４　Ｋｇ／
Ｃｍ２．転写時間１分の条件で転写した。

印刷物とほぼ同等な仕上がりであった。

実施例４下記の組成からなる感光外層溶液を調製した。

ポリマーとしてポリエステル（バイロン３００東洋紡製
）、モノマーとしてテトラエチレングリコールジアクリ
レー）　（Ａ−４ＥＣ新中村化学製）、モノマーとして
トリメチロールプロパントリアクリレート（ＡＴＭＰＴ
新中村化学製）、開始剤として２−ヒドロキシ−２−メ
チル−プロピオフェノン（プロキュア１１フ３メルク社
製）、を使用した。

また、顔料としてイエロｍｍすオノールイエローＰＣ，
１３１０（東洋インキ製造側製）、マゼンタ用すオノー
ルレッド７ＢＦＧ４４１２　　（東洋インキ製造■製）
、シアン用すオノールブルーＦＧ７３３０（東洋インキ
製造■製）またはブラック用三菱カーボンＭＡ７．およ
びそれぞれの顔料に対し実施例１に示した有機色素誘導
体を使用した。

ポリマーをＭＥＫ　（メチルエチルケトン）へ溶解させ
る（ポリマー３部、溶媒７部）。これを７２時間常温に
放置するか、４８時間の振盪に−で溶解したポリマー溶
液を作成した。

次いでモノマーをポリマーが溶解した溶液へ混合させる
。Ａ−４ＥＧ１部、ＡＴＭＰＴ３部、ポリマー２０部（
但し、溶媒を含まない）、さらに開始剤を溶質の３％加
えて感光液とした。

作成した感光性層用液へ顔料を混入するには。

レッドデビルで振盪を５回くり返す。この間に適度な流
動性を保つ為に溶媒等を添加することも好ましい。

顔料の感光性層への使用比率は印刷用カラープルーフィ
ング材料となす場合は、イエロー用１８％。

マゼンタ用１８％、シアン用１８％、ブラック用９％で
ある。レッドデビルによる練肉終了後、バーコーターで
ポリエチレンフィルム（４０μ厚み）に各々の感光性層
を塗布し赤外線ランプ（３ｋｗ）下の３０秒照射にて乾
燥してポジ型の感光性層を作成した。この時の塗布量は
２μ（乾燥膜厚）であった。

４色それぞれの画像形成材料を実施例１と同様に画像露
光を行い、ポリエチレンフィルムを剥離し。

白紙へ感光性層を密着させるように、実施例１と同様に
ローラ間で転写し、さらに剥離し、後露光して画像形成
をおこなった。

色分解ポジティブフィルム上の画像に相応する４０本／
ｍｍの忠実な再現画像が得られた。なお、実施例４の画
像形成材料は、約９／ｌ　Ｏの感光性層が転写していた
。

以下、他の３色の着色感光性層についても同様な工程を
施し順次にＹ−Ｍ−Ｃ−Ｋ　（イエロー、マゼンタ、シ
アン、ブラック）と画像形成をおこない。

常用の印刷物を極めて近似な質感をもつ画像を作成した
。

実施例５下記の組成からなる感光外層溶液を調製した。

スチレン−モノブチルマレエート共重合樹脂、トリメチ
ロールプロパントリアクリレート、テトラエチレングリ
コールジアクリレート、ベンゾフェノン。

４．４−ビス−ジエチルアミノベンゾフェノン、２゜２
−メチレンビス（４−エチル−６−ｔブチルフェノール
、ベンゾトリアゾール、メチルエチルケトンを使用し、
顔料として実施例３と同じ顔料および有機色素誘導体を
使用し、溶液を作製した。

ポリエチレンテレツクレートフィルム／感光性層／ポリ
エチレンフィルムからなる４色それぞれの画像形成材料
を実施例１と同様に画像露光を行い、ポリエチレンフィ
ルムを除去し、２％炭酸ナトリウム水溶液で現像した。

４色の画像をアート紙に実施例１と同様に転写した。

Claims

【特許請求の範囲】１、支持体上に、顔料を含有する感光性層を形成してな
り、画像露光し、現像によって画像を形成し、または感
光性層における露光部および未露光部の、転写における
粘着性の差を生じせしめ、紙等の画像受容体に画像を転
写する画像形成材料において、感光性層が顔料１００重
量部に対し一般式〔 I 〕で示される有機色素誘導体０
．１〜３０重量部を含むことを特徴とする画像形成材料
。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕〔式中、Ｑは有機色素残基、Ｘ＿１、Ｘ＿２は互いに異
なり、水素原子、ハロゲン原子（Ｘ＿１、Ｘ＿２が、そ
れぞれ水素原子、ハロゲン原子の場合、ハロゲン原子数
であるｊは２以上）または以下に示す置換基、ｉ、ｊは
それぞれ独立に１〜４の整数を示す。 −ＣＯＯＭ／ｌ、 ▲数式、化学式、表等があります▼ −ＳＯ＿３Ｍ／ｌ、 ▲数式、化学式、表等があります▼ または、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｙは水素原子、ハロゲン原子、−ＮＯ＿２、−
ＮＨ＿２または−ＳＯ＿３Ｈ、Ｍは水素原子または金属
原子、Ａは−ＳＯ＿２−、−（ＣＨ＿２）＿ｎ−または
−ＣＨ＿２ＮＨＣＯＣＨ＿２−、Ｒ＿１、Ｒ＿２はそれ
ぞれ独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または
Ｒ＿１とＲ＿２とでヘテロ環を形成したもの、Ｒ＿３、
Ｒ＿４、Ｒ＿５、Ｒ＿６は水素原子（Ｒ＿３、Ｒ＿４、
Ｒ＿５、Ｒ＿６の全てが水素原子である場合を除く）ま
たは炭素数１〜３０のアルキル基、ｋは１〜４の整数、
ｌはＭの価数、ｍ、ｎは１〜８の整数を示す〕。２、感光性層が、光重合性化合物および光重合性を有し
ない有機重合体結合剤を含む請求項１記載の画像形成材
料。