JPH01233438A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野） 本発明は、ハロゲン化銀カラー写真感光材料に関する。 （従来技術） 一般にハロゲン化銀カラー写真感光材料は、基本的に発
色現像工程と脱銀工程により処理されるが、近年当業界
においては、処理の迅速化、即ち、処理の所要時間の短
縮が強く求められておシ、特に処理時間の半分近くを占
める脱銀工程の短縮は大きな課題となっている。 従来、脱銀工程を迅速化するための漂白刃を高める方法
として１種々の漂白促進剤を漂白浴や漂白定着浴或いは
これらの前浴に添加する方法が提案されている。このよ
うな漂白促進剤は、例えば米国特許筒３．ｒりｊ、１１
１１号明細書、英国特許第１．ｉ３ｒ、ｒ弘２号明細書
、特開昭ｊ３−／弘／１２３号公報に記載されている如
き種々のメルカプト化合物、特開昭ｊ３−２！６３０号
公報に記載されている如きジスルフィド結合全有する化
合物、特公昭！３−タｒ！弘号公報に記載されている如
きチアゾリジン誘導体、特開昭ｊＪ−２弘タコ７号公報
に記載されている如きイソチオ尿素誘導体、特公昭≠ｔ
−ｒｒｏｔ号公報、特公昭≠２−コｔｚｒｔ号公報に記
載されている如きチオ尿素誘導体、特開昭≠２−弘２３
弘り号公報に記載されている如きチオアミド化合物、特
開昭ｊｊ−λｔｊＯ４号公報に記載されている如きジチ
オカルバミン酸塩類、米国特許第Ｖ、１１２゜ざ３弘号
明細書く記載されている如きアリーレンジアミン化合物
等である。これらの漂白剤の中には確かに漂白促進効果
を示すものがあるが、高価であったり又漂白能を有する
浴中での安定性が不十分であったシ、更には漂白促進効
果自体が不十分で６つｔυして実用性の面で満足できる
までには到っていない。 また、前記の漂白促進剤によるメルカプト化合物又はそ
れらの前駆体を感光材料中に存在させて処理する方法も
知られている。しかしながら核メルカプト化合物を感光
材料に含有させた場合には、写真性への影響が大きいこ
と及び感光材料中の未現像部のハロゲン化銀と該メルカ
プト化合物が離溶性塩を形成することなどの理由で、こ
の方法にも多くの問題点がある。 これに対して、リサーチ・ディスクロージャーＩｔｅｍ
　　屋２≠２弘１号、同／ｌ≠弘り号及び特開昭６１−
コ０／２４ｔ７号明細書くは、漂白促進化合物放出型カ
プラーに関する記載がある。 一方、近年、ハロゲン化銀感光材料、特に撮影感材にお
いてはｌ５ＯＩ６００のフィルムに代表されるような超
高感度の感光材料や１７０．ディスクなどの小フォーマ
ットにされ九カメラに適した拡大倍率の太き表プリント
でも満足される高画質、高鮮鋭度を有する感材が要求さ
れてきている。 このような要求に対応する主な技術として、ノ・ロゲン
化銀粒子の直径の厚みの比（アスペクト比）がｒ：１以
上の平板状ハロゲン化銀粒子を用いることが知られてい
る（たとえば特開昭ｒｒ−／／３り３４を号）。 上記の漂白促進化合物放出型カプラーに関する特開昭６
７一コ０／２弘７号明細書においても、平板状ハロゲン
化銀粒子の使用が好ましいことが記載されているか脱銀
工程を短縮化したとき、その脱銀性は満足できるもので
はなかった。 又、鮮鋭度改良の手段として乳剤層の薄層化を実現する
ための具体的な素材として水溶性ポリマーカプラーが知
られている。例えば、予め合成されたポリマー（アクリ
ル酸ホモポリマー、ｐ−アミンスチレンホモポリマー等
）や天然高分子化合物（ゼラチン等）に反応性カプラー
を結合させたポリマーカプラーは、米国特許第コ、乙２
ｒ、７２７号、同第、２．ＩＪ−２，３１／号、同第２
．ｒ１２．３１３号、同第Ｊ、１７０．７／Ｊ号明細書
、特公昭３ｊ−／Ｊり３２号、同≠グー３ｔぶ１号各公
報等に記載されておシ、エチレン不飽和モノマーの形で
合成したカプラーを他の重合可能な単量体と共重合させ
て得られるポリマーカシラーは、英米国粋第１１０，４
２０４号、同＠？Ｊ！。 ７２７号、同第り４７，１０３号、同第Ｐ６７゜ｊｏｌ
Ｉ号、同第９９１，３４３号、同第１，１０ａ、ｔｊｙ
号明細書に開示されている。又、米国特許第弘、コ０７
，１０り号、同弘、コｉｔ、１５Ｐｊ号、特開昭ｊ７−
コ０ｊ７ＪＪ−号、同２１−コア７３２号、同ｒｒ−コ
ｒ７弘参号で開示されたゼラチンと硬膜剤を介して架橋
しうる基を用いた水溶性のポリマーカプラー（例えばフ
ェノール性水酸基ちるいは活性メチレン基を有する親水
性ポリマーカプラー）が知られている。 （発明が解決しようとする問題点） しかしながら、かかる平板状粒子を用いると鮮鋭度は向
上するものの、粒子の比表面積が増大するため、脱銀性
が極めて著しく悪化し、漂白促進化合物放出型カプラー
を用いてもなお実用上不十分であることが判った。特に
この脱銀性能の悪化は、平板乳剤の感度向上のために有
効なＪバンド形成型の増感色素を用いたときに更に著し
いことが判った。 したがって、本発明の目的は、優れた脱銀性能と優れた
鮮鋭度を同時に満足することのできるハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料を提供することにある。 また請求項（２）の目的は更に感度向上に有効なＪバン
ド形成型の増感色素を用いた場合にも優れた脱銀性能と
優れた鮮鋭度を同時に満足することのできるハロゲン化
銀カラー写真感光材料を提供することにある。 （問題点を解決するための手段） 本発明の上記目的は、支持体上に少なくともひとつのハ
ロゲン化銀乳剤層有するノ・ロゲン化銀カラー写真感光
材料において、該ハロゲン化銀乳剤粒子の全投影面積の
少なくとも５０％が平均アスペクト比ｊ：１以上の平板
状ハロゲン化銀粒子であり、かつ少なくとも／ＩｆｊＶ
Ｃ，水溶性ポリマーカプラーの少なくとも１種を含有す
ることを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料に
よシ達成されることが見出された。 次に本発明で用いる平板状ハロゲン化銀乳剤について詳
しく説明する。 本発明で使用する平板状ハロゲン化銀乳剤において、平
均アスペクト比とはハロゲン化根粒子における厚みに対
する直径の比の平均値を意味する。 即ち、個々のハロゲン化銀粒子の直径を厚みで除いた値
の平均値である。ここで直径とは、ハロゲン化銀乳剤を
顕微鏡又は電子顕微鏡で！ｌ察したとき、粒子の投影面
積と等しい面積を有する円の直径を指すものとする。従
って、平均アスペクト比が５〜１以上であることは、こ
の円の直径が粒子の厚みに対して５倍以上であることを
意味″１さ。 又、全ハロゲン化銀粒子の投影面積 における該平板状ハロゲン化銀粒子の占める割合は５０
％以上であるが、好ましく−よ７０５（以上、特に好ま
しくは８５％以上である。 このような乳剤を用いることにより優れたｆｉ′ｒ、！
ｊｔ度のハロゲン化ｌ艮写真感光材１１を得ることがで
きる。鮮鋭度が優れているのはこのような乳剤を用いた
乳剤層による光散乱が従来の乳剤層と比較して極めて小
さいことによる。このことは、当業者が日常使用しうる
実験方法により容易に確認することができる。平板状ハ
ロゲン化銀乳剤を用いた乳剤層の光散乱が小さい理由は
明らかではないが、平板状ハロゲン化銀乳剤の主要面が
支持体面と平行に配向するためではないかと考えられる
。 又、平板状ハロゲン化銀粒子の径としては、０゜２〜２
０μ、好ましくは０．３〜１０．０μであり、特に好ま
しくは０．４〜３．０μである０粒、子の厚みとしては
、好ましくは０．５μ以下である。ここで平板状ハロゲ
ン化銀粒子径とは、粒子の投影面積に等しい面積の円の
直径をいう、また、粒子の厚みとは、平板状ハロゲン化
銀粒子を構成する二つの平行な間の距ＦＪＩで表わされ
る。 本発明において、より好ましい平板状ハロゲン化Ｓ艮粒
子は、粒子直径が０．３μｍ以上１Ｏ００μｍ以下で、
粒子厚さが０．３μｍ以下であり、且つ平均（直径／厚
さ）が５以上１０以下である。 これ以上になると感光材料を折り曲げたり、固く巻き込
んだり、あるいは鋭利な物に触れた時に写真性１１ヒに
異常が出ることがあり好ましくない、更に好ましくは、
粒子直径が０．４１ｊｍ琺ｊ：５．０μｍ以下で、平均
（直径／厚み）が５以上１０季ｓ＠の粒子が全ハロゲン
化銀粒子の全投影面積の８５％以上を占めるハロゲン化
銀写真乳剤の場合である。 塩化銀、臭化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀のい
ずれでもよいが、臭化銀、沃化銀３０モル％以下の沃臭
化銀、又は塩化銀５０モル％以下で沃化銀２モル％以下
の塩沃臭化銀及び塩臭化銀がより好ましく、混合ハロゲ
ン化銀における組成分布は均一でも局在化していてもよ
い。 又、粒子サイズ分布は狭くても広くてもいずれでも良い
。 本発明で使用する平板状のハロゲン化銀粒子剤は、Ｃｕ
ｇｎａｃ、　Ｃｈａｔｅａｕの報告や、Ｄｕｆｆｉｎ　
　著″Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　　Ｅａ＋ｕｌｓｉｏ
ｎ　　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”　　（ＦｏｃａｌＰｒｅｓ
ｓ刊、Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ　　１９６６年）６６頁〜７２
頁、及びＡ、　Ｐ、　Ｈ，Ｔｒｉｖｅｌｌｉ、　Ｗ、　
Ｆ、　Ｓｍ１ＬＩｔ編”Ｐｈｏｔ、　Ｊｏｕｒｎａｌ　
”　８０　（１９４０年）２８５真に記載されているが
、特開昭５８−１１３９２７号、同５８−１１３９２８
号、同５８−１２７９２１号に記載された方法等を参照
すれば容易に調製することができる。 例えばｐＢｒが１．３以下の比較的高ｐ　Ａ　ｇ　ｌａ
の雰囲気中で平板状粒子が重量で４０％以上存在する種
晶を形成し、同程度のｐＢｒ値に保ちつつ銀及びハロゲ
ン溶液を同時に添加しつつ種晶を成、長させることによ
り得られる。この粒子成長過１呈において、親たな結晶
核が発生しないように銀及びハロゲン溶液を添加するこ
とが望ましい。 平板状ハロゲン化銀粒子の大きさは、温度調節、溶剤の
４！１類や質の選択、粒子成長時に用いる銀塩、及びハ
ロゲン化物の添加速度等をコントロールすることにより
１！整することができる。 本発明の平板状ハロゲン化銀粒子の製造時に、必要に応
じてハロゲン化銀溶剤を用いることにより、粒子サイズ
、粒子の形状（直径／厚み比等）、粒子サイズの分布、
粒子の成長速度をコントロールすることができる。溶剤
の使用量は、反応溶液の１０４〜１．０重量％の範囲が
好ましく、特に１Ｏ−２〜１０”！！ｆｆｉ％の範囲が
好ましい０本発明においては、溶剤の使用量の増加と共
に粒子サイズ分布を単分散化し、成長速度を進めること
ができる一方、溶剤の使用量と共に粒子の厚みが増加す
る１頃向もある。 本発明においては、ハロゲン化銀溶剤として公知のもの
を使用することができる。ｉ々用いられ、るハロゲン化
銀溶剤としては、アンモニア、チオエーテル、チオ尿素
類、チオシアネート塩、チアゾリンチオン類などを挙げ
ることができる。チオエーテルに関しては、米国特許筒
３．　２７１．　１５７号、同第３．５７４，６２８号
、同第３，７９０．３８７号等を参考にすることができ
る。又、チオ尿素類に関しては特開昭５３−８２４０８
号、同５５−７７７３７号、チオシアネート塩に関して
は米国特許筒２．２２２．２６４号、同第２゜４４８．
５３４号、同第３．３２０．０６９号、チアゾリンチオ
ン類に関しては、特開昭５３−１４４３１９号をそれぞ
れ参考にすることができる。 ハロゲン化銀粒子の形成又は物理熟成の過程においては
、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウ
ム塩又はその錯塩、ロジウム塩又はその錯塩、鉄塩又は
鉄錯塩等を共存させてもよい。 本発明で使用する平板状ハロゲン化銀粒子の製造時には
、粒子成長を速めるために添加する銀塩溶液（例えばＡ
ｇＮ０．水溶？ｌＩ）とハロゲン化物、溶液（例えばＫ
Ｂｒ水溶液）の添加速度、添加量、添加濃度を上昇させ
る方法が好ましく用いられる。 これらの方法に関しては、例えば米国特許筒１゜３３５
．９２５号、米国特許筒３．　６５０．　７５７号、同
第３．６７２．９００号、同第４，２４２１４４５号、
特開昭５５−ｉ４２３２９号、同５５−１５８１２４号
等の記載を参照にすることができる。 本発明の平板状ハロゲン化銀粒子は、必要により化学増
感をすることができる。化学増感のためには例えば、Ｈ
，Ｐｒ１ｅｓｅｒ　Ｐｉ　　”　Ｄｉｅ　Ｇｒｕｎｄｌ
ａｇｅｎｄｅｒ　　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｓｃｈｅｎ
　　Ｐｒｏｚｅｓｓｅ　　ｗｉｔＳｉｌｂｅｒｈａｌｏ
ｇｅｎｉｄｅｎ”　　　（Ａｋａｄｅｎ＋ｉｓｃｈｅＶ
ｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆＬ、　１９６８年
）６７５頁〜７３５頁に記載の方法を用いることができ
る。 即ち、活性ゼラチンや根と反応し得る硫黄を含む化合物
（例えばチオ硫酸塩、チオ尿素類、メルカプト化合物類
、ローダニン類）を用いる硫黄増感法；還元性物質（例
えば、第一錫塩、アミン類、ヒドラジン誘導体、ホルム
アミジンスルフィン酸、シラン化合物）を用いる還元増
感法；貴金属化合ｖＩＪ（例え場、金錯塩の他、ｐｔ、
Ｉｒ５Ｐｄ等の周期律表第■族の金属の錯塩）を用いる
貴金属増感法などを単独又は組み合わせて用いることが
できる。 これらの具体例は、硫黄増感法については米国特許筒１
．５７４．９４４号、同第２．　２７８゜９４７号、同
第２，４１０．６８９号、同第２゜７２８．６６８号、
同第３，６５５．９５５号等、還元増感法については米
国特許筒２．　４１９．　９７４号、同第２，９８３．
６０９号、同第４．　０５４．４５８号等、貴金属増悪
法については米国特許筒２．３９９．０８３号、同第２
．４４８゜０６０号、英国特許第６１８，０６１号等の
各明細書に記載されている。 特に省銀の観点から、本発明の平板状ハロゲン化銀粒子
は金増感又は硫黄増感、或いはこれらの併用が好ましい
。 本発明では下記一般式（Ａ）で表わされる増悪色素を用
いると特に有効である。 一般式（Ａ） （式中、２．は酸素原子、硫黄原子、セレン原子または
：：Ｎ−Ｒ，を表わす。 Ｚ！はチアゾール、ベンゾチアゾール、ナフト（１，２
−ｄ）チアゾール、ナツト（２，３−ｄ）チアゾール、
セレナゾール、ベンゾセレナゾール、ナツト（１，２−
ｄ）セレナゾール、ナツト〔２３−ｄ〕セレナゾール、
ベンズイミダゾール、ナフト（１，２−ｄ）イミダゾー
ル、ナツト〔２゜３−ｄ〕イミダゾール、ベンゾオキサ
ゾール、ナツト（１，２−ｄ）オキサゾール、ナツト〔
２゜３−ｄ〕オキサゾール核形成原子群を表わすほか、
ｍがＯを表わす場合には２−キノリン核形成原子群をも
、ｍが１を表わし、ｚｌが；Ｎ−Ｒ５を表わす場合には
チアゾリン、セレナゾリン、オキサゾールまたは３，３
−ジアルキルインドレニン核形成原子群を表わす、これ
らのへテロ環核は置換されていてもよい。 Ｒ％は、ヒドロキシル基、フェニル基、アルコキシ基、
ハロゲン原子またはアルコキシカルボニル基でＩｔＡさ
れていてもよい炭素数６以下のアルキル基もしくはアル
ケニル基を表わす〔例えばメチル基、エチル基、プロピ
ル基、メトキシエチル基−エトキシカルボニルメチル基
、２−フルオロエチル基、フェネチル基など〕。 Ｒ，およびＲ２は置換されていてもよい低級アルキル基
またはアルケニル基を表わす、より好ましくは低級アル
コキシ基、ハロゲン原子、カルバモイル基、カルボキシ
基、アルコキシカルボニル基、スルホ基、アシルアミノ
基、置換されてもよいフェニル基、ヒドロキシ基などの
ｔｔ＾基を有していてもよい炭素数８以下の低級アルキ
ル基または低級アルケニル基を表わす〔例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、ペンチル基、メトキシメチ
ル基、エトキシエチル基、２．　２．　２−）リフルオ
ロエチル基、２．　２．　３．　３−テトラフルオ°ロ
プロピル基、カルバモイルエチル基、ヒドロキシエチル
基、カルボキシメチル基、カルボキシエチル基、２−ス
ルホエチル基、３−スルホエチル基、３−スルホブチル
基、４−スルホブチル基、フェネチル基、ｐ−スルホフ
ェネチル基、エトキシカルボニルエチル基、２−ヒドロ
キシ−３−スルホプロピル！、２−（２−ヒドロキシエ
トキシ）エチル基、２−アセチルアミノエチル基、２−
メチルスルホニルアミノエチル基、アリル基などがあげ
られる〕。 Ｒ３は水素原子またはＲ，と連結し５員または６員環を
形成できることを表わす。 Ｒ４は少なくともＺｌが〕Ｎ−Ｒ１を表わすか、Ｚ！が
ベンズイミダゾール、ナフト（１，２−ｄ）イミダゾー
ルまたはナフト（２，３−ｄ）イミダゾール核形成原子
群を表わす場合には水素原子を表わし、Ｚｔが：ｌ：Ｎ
−Ｒ５を表わさずｚ２もベンズイミダゾール、ナフト（
１，２−ｄ）イミダゾールまたはナフト（２，３−ｄ）
イミダゾール核形成原子群を表わさない場合にはエチル
基、プロピル基、ブチル基、ベンジル基、フェネチル基
または置換されていてもよいフェニル基を表わす〔フェ
ニル基の置換基としては塩素原子、炭素数４以下のアル
キル基、炭素数４以下のアルコキシ基などが好ましい〕
。 ■、は水素原子またはＶ、と連結して縮合ベンゼン環を
形成することを表わす。 ｖ２はＺｌが；Ｎ−Ｒ％を表わす場合、電子吸引性基を
表わす〔電子吸引性基としては、例えば、塩素原子、フ
ッ素原子、シアノ基、炭素数５以下のアルコキシカルボ
ニル基、炭素数４以下のアルキルスルホニル基または炭
素数４以下のパーフルオロアルキル基などがミ子ましい
利としてあげられる）＊ｚｔＡ＜酸素原子、ｉｉ、Ｌ黄
原子、またはセレン原子を表わす場合にはＶ、は炭素ｉ
８７以下の分岐していてもよい低級アルキル基、炭素数
６以下の低級アルコキシ基、ヒドロキシ基、炭素数４以
下のアシルアミノ基、ハロゲン原子、炭素数５以下のア
ルコキシカルボニル基、カルボキシ基、置換されていて
もよい炭素数８以下のフェニル基または水素原子を表わ
す。 ｖ８はＶ！と同意義を表わすほか、ｖ８と連結して縮合
ベンゼン環を形成できることをも表わし、ＺＩがンＮ−
Ｒ、を表わす場合には水素原子をも表わす。 前記のＶ、と■□または■２とｖツとが連結して表わす
縮合ベンゼン環に１ｔａｕを有していてもよ（、好まし
い置ｔＡ基としては炭素数４以下のアルキル基、炭素数
４以下のアルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、
炭素数４以下のアシルアミノ基または炭素数５以下のア
ルコキシカルボニル基などがあげられる。 ｍはＯまたは１を表わす、Ｘｅは酸アニオン残ａ　（Ｎ
ｔば、０２°　Ｂｒｅ、１０゜ａ−ｅ　　　　ｅ　　ｅ ＣＨＳＣｈ　、ＣｚＨｓＯ３Ｏｓ　、ＰＦｈ　。 ＢＦ４）を表わし、ｎ、は０または１を表わす。 ２１またはＺ８が表わすヘテロ環の好ましい例を列挙す
ると例えばチアゾリン、４−メチルチアゾリン、セレナ
ゾリン、チアゾール、４−メチルチアゾール、５−メチ
ルチアゾール、４−エチルチアゾール、４−フェニルチ
アゾール、４．５−ジメチルチアゾール、４．５−ジフ
ェニルチアゾール、４−メチルセレナゾール、４−メチ
ルセレナゾール、４，５−ジメチルオキサゾール、４−
フェニルオキサゾール、５−メチル−４−フェニルオキ
サゾール、ベンゾチアゾール、５−メチルベンゾチアゾ
ール、５−エチルベンゾチアゾール５−メトキシベンゾ
チアゾール、６−メトキシベンゾチアゾール、５−クロ
ロベンゾチアゾール、５−クロロ−６−メチルベンゾチ
アゾール、５゜６−シメチルベンゾチアゾール、５−フ
ェニルベンゾチアゾール、５−アセチルアミノベンゾチ
アゾール、６−プロピオニルアミノベンゾチアゾール、
５．６−シメトキシベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾ
ール、５−メチルベンゾオキサゾール、５−インプロピ
ルベンゾオキサゾール、５−メトキシベンゾオキサゾー
ル、５−エトキシベンゾオキサゾール、５−クロロベン
ゾオキサゾール、５−クロロ−６−メチルベンゾオキサ
ゾール、５−フェニルベンゾオキサゾール、５−ｐ−１
リルベンゾオキサゾール、ベンゾセレナゾール、５−メ
チルベンゾセレナゾール１．５−メトキシベンゾセレナ
ゾール、６−メトキシベンゾセレナゾール、６−メチル
ベンゾセレナゾール５．５−エチルベンゾセレナゾール
１．５−フェニルベンゾセレナゾール、５−クロロベン
ゾセレナゾール、５−クロロベンズイミダゾール、５．
６−シアノベンズイミダゾール、５−シアノベンズイミ
ダゾール、６−クロロ−５−シアノベンズイミダゾール
、６−クロロ−５−トリフルチオベンズイミダゾール、
５−ブトキシカルボニルベンズイミダゾール、５−エト
キシカルボニルベンズイミダゾール、５−メチルスルホ
ニルベンズイミダゾール、６−クロロ−５−エトキシカ
ルボニルベンズイミダゾール、ナツト（１，２−ｄ）チ
アゾール、ナツト〔２゜３−ｄ〕チアゾール、ナフト（
１，２−ｄ）セレナゾール、ナフト（２，３−ｄ）セレ
ナゾール、ナツト（１，２−ｄ）オキサゾール、ナフト
〔２゜３−ｄ〕オキサゾール、８−メチルナフト（１゜
２−ｄ〕オキサゾール、ナフト（２，３−ｄ）イミダゾ
ール、ナツト（１，２−ｄ）イミダゾール、２−キノリ
ン、６−メチル−２−キノリン、６−ヒドロキシ−２−
キノリン、６−メドキシー２−キノリン、３．３−ジメ
チルインドレニン、３゜３−ジアリルインドレニン、３
−エチル−３−フェネチルインドレニンなどの多くのも
のが挙げられる。 一般式（Ａ）に於て、より好ましい化合物は、以下の一
般式（Ｂ）または（Ｃ）によって表わされる化合物であ
る。 一般式（Ｂ） 式中、２□はｚＩと同意義を表わす、ｚｏは硫黄原子、
セレン原子、：：Ｎ−Ｒ，、、−ＣＨ−ＣＩＩ　−を表
わし、ＲｏはＲ１と同意義を表わす。 Ｒ□およびＲｏはＲ１またはＲ８と同意義を表わす、更
に好ましくは、ヒドロキシ基、フッ素原子、塩素原子、
カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、スルホ基でＲ
ＩＡされていてもよく、鎖中の炭素原子が酸素原子また
は硫黄原子で置換されていてもよい総炭素数６以下のア
ルキル基またはアルケニル基を表わすか、前述装置１＾
基を有していてもよい総炭素数７以下のフェニルアルキ
ル基を表わす。 ■□およびＶｔ４はＶ、と同意義を表わす、Ｚ□が；Ｎ
　−Ｒｓを表わす場合のｖｏおよびＺＺｔが：ｌ：Ｎ−
Ｒｚｓを表わす場合のＶ□は、２．がンＮ−Ｒ１を表わ
す場合のｖ２と同意義を表わす、またＺ□が；Ｎ　−Ｒ
Ｓ以外を表わす場合のＶ、およびＺｏが、；Ｎ−Ｒ，、
以外を表わす場合のＶ□はＺｌが：：Ｎ−Ｒ５以外のも
のを表わす場合のｖ８と同意義を表わす、ｚ８．が酸素
原子を表わす時の特に好ましいＶ。の例としては、塩素
原子、炭素数６以下のアルキル基、炭素数４以下のアル
コキシ基、ヒドロキシ基または炭素数４以下のアルキル
基、炭素数３以下のアルコキシ基、塩素原子、ヒドロキ
シ基などで置換されていてもよいフェニル基を表わす場
合であり、２□が硫黄原子またはセレン原子を表わす時
の特に好ましいｖｌおよび２．が硫黄原子、またはセレ
ン原子を表わす時の特に好ましいＶ□としては、前述の
２１＋が酸素原子を表わす場合の特に好ましいＶ、の例
として示した置換基または炭素数２以下のアシルアミノ
基、炭素数５以下のアルキルカルボニル基、カルボキシ
基、水素原子を表わす場合であり、ＺＸＺが−ＣＩ　−
ＣＨ−基を表わす場合の特に好ましいＶ□としては、炭
素数４以下のアルキル基、炭素数４以下のアルコキシ基
、ヒドロキシ基、または塩素原子などを表わす場合であ
る。 ＺｌＩが；Ｎ−Ｒ５を表わす場合のｖｏ、Ｚｏが：；Ｎ
　−Ｒ、、を表わす場合のｖｏ及び２□がンＮ−Ｒ５以
外を表わす場合のＶｏ、ｚｏが、ニーＮ−Ｒ，。 以外を表わす場合のＶＩ＆はそれぞれＺｌが〕Ｎ−Ｒ３
を表わす場合のＶ、およびｚＩが；Ｎ　−Ｒｓ以外のも
のを表わす場合の■、と同意義を表わし、後者において
特に好ましい例としては、水素原子、炭素数４以下のア
ルキル基、炭素数４以下のアルコキシ基、ヒドロキシ基
、炭素数３以下のアルキルカルボニルアミノ基または塩
素原子などを表わす場合である。 ｖｏはＶ□またはｖｏと連結して縮合ベンゼン環をも形
成できることを表わし、Ｖ□はｚｏが硫黄原子、セレン
原子または：：Ｎ−Ｒ，，を表わす場合Ｖ□またはＶ□
と連結して縮合ベンゼン環をも形成できることを表わす
、これらの縮合ベンゼン環は更に炭素数４以下のアルキ
ル基、炭素数４以下のアルコキシ基、ヒドロキシ基、ま
たは塩素原子などでＲＩＡされていてもよい。 ＸＺ＋は酸アニオン残基を表わし、ｎｚ＋は０または１
を表わす。 一般式（Ｃ） 式中、ｚ！ＩおよびＺ。はＺｌと同意義を表わす。 ＲＳ＋およびＲｏは、Ｒ２１またはＲｏと同意義を表わ
し、より好ましいものとしてもＲ□またはＲｌｍのより
好ましいものと同意義を表わす。 Ｒ１３は水素原子またはＲ３１と連結して５員または６
員環を形成できることを表わす。 Ｒ３４はｚ３ＩまたはＺ、の少なくとも一方が〕Ｎ−Ｒ
ｓを表わす場合には水素原子を表わし、Ｚ３１およびＺ
。がともにンＮ　−Ｒｓ以外を表わす場合はエチル基、
プロピル基、ブチル基、フェニル基、またはフェネチル
基を表わし、後者において特に好ましくはエチル基、プ
ロピル基である。 Ｖ３１およびＶ３４はＶ□またはＶ、と同意義を表わす
。 ｖ３ｔおよびＶ３３は、Ｚ　２ｔ　ｆＪＣＮ　−ＲＳ　
ヲ表３’）を場合には２．が＝Ｎ−Ｒ、を表わす場合の
ｖ２およびｖ３と、ＺＳ＋が酸素原子、セレン原子また
は硫黄原子を表わす場合にはＺｌがンＮ−Ｒ５以外を表
わす場合のｖｔおよびＶ、とそれぞれ同意義である。 Ｖ２ＳおよびＶ２＆は、Ｚ、が〕Ｎ−Ｒ，を表わす場合
にはｚｌが〕Ｎ−Ｒ５を表わす場合のそれぞれＶ、およ
びＶ、と、ＺＳＺが酸素原子、セレン原子または硫黄原
子を表わす場合にはＺ、がンＮ−Ｒ５以外を表わす場合
のそれぞれＶｔおよびＶ。 とそれぞれ同意義を表わす＊Ｚ３１がＣＮ　−Ｒｓを表
わす時のＶ！３及びＺ。が〕Ｎ−Ｒ５を表わす時のｖ３
＆のより好ましい例としては、水素原子、塩素原子、ト
リフルオロメチル基があげられ、Ｚｓｔが、−Ｎ　　Ｒ
ｓ以外を表わす時の■１．及びＬｘが）艮−ＲＳ以外を
表わす時のＶ３＆のより好ましい。 例としては水素原子、炭素数６以下のアルキル基、炭素
数４以下のアルコキシ基、ヒドロキシ基、総炭素数４以
下のアルキルカルボニルアミノ基などがあげられる。ま
た、Ｚ３Ｉが〕Ｎ−Ｒ５を表わす時のｖ■及び２゜がン
Ｎ−Ｒ５を表わす時のｖ３゜のより好ましい例としては
、塩素原子、フッ素原子、総炭素数５以下のアルキルカ
ルボニル基、炭素数３以下のアルキルスルホニル基、炭
素数４以“下のパーフルオロアルキル基またはシアノ基
が、特に好ましい例としては塩素原子、トリフルオロメ
チル基、シアノ基があげられる＊Ｚ３１が酸素原子を表
わすときのｖ３！およびＺ３Ｚが酸素原子を表わす時の
ｖ３ｓのより好ましい例としては、塩素原子、フェニル
基（メチル基、エチル基、メトキシ基、塩素原子などで
置換されていてもよい）、炭素数６以下のアルキル基ま
たは炭素数４以下のアルコキシ基があげられ、Ｚｌｌが
硫黄原子、またはセレン原子を表わす時のｖｏ及びＺ３
ｔが硫黄原子またはセレン原子を表わす時のＶ３％のよ
り好ましい例としては、塩素原子、フェニル基（メチル
基、エチル基、メトキシ基、塩素原子などで置換されテ
ィてもよい）、炭素数６以下のアルキル基、炭素数４以
下のアルコキシ基、ヒドロキシ基、総炭素数４以下のア
ルキルカルボニルアミノ基、総炭素数５以下のアルコキ
シカルボニル基、カルボキシ基または水素原子などがあ
げられる。 更にまたｖ２．はＶ２１またはＶＳＳと連結して、Ｖｆ
ｆＳはｖ、４またはＶ□と連結してそれぞれ縮合ベンゼ
ン環をも形成出来ることを表わす、これらの縮合ベンゼ
ン環は更に置換基を有していてもよい。好ましいｆｉＡ
基としては例えば炭素数４以下のアルキル基、炭素数４
以下のアルコキシ基、ヒドロキシ基、塩素原子またはｔ
０炭素数３以下のアルコキシカルボニル基などがあげら
れる。 Ｘ？、は、酸アニオン残基を表わし、ｎ３１はＯまたは
１を表わす。 次に本発明で用いられる化合物の具体例を列挙するが、
本発明はこれらに限定されるものではない。 −へ ＾　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　＾く　　　　　　　　　　　　　　　　
　　くＵ〕　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　■く　　　　　　　　　　　　　　　　　
　く平　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　り＝ロ　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　Ｑｉ　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　のく　　　　　　　　　　　　　　　　　べ
−ノ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　〜ノの　　　　　　　　　　　　　　　　　
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く　　　　　　　　　　　　　　　　　くＣリ　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　ロく　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　くｑ　　ｑ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　ｑ　　〜ｑ　　ｑ　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　爛　　爛−へ へ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　へく　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　くＯ）　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　寸Ｃ’Ｊ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　Ｃ％１く　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　くＵフ　　　　　　　　　　
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　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　へく
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　く＾　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　＾ｒ＋　　　　　　　　　　　　　　　
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　　　　　　　　　　　　へ−ノ　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　％＋＋／＾　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　＾−〜 ｃｖ′）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　の％＋／　　　　　　　　　　　　　　　　　　
％＋Ｊく　　　　　　　　　　　　　　　　　　くの　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　でく　　
　　　　　　　　　　　　　　　　くＨＣ０ ｃｖ’＋　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　のく　　　　　　　　　　　　　　　　　
　くｉ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　のの　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　のく　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　くロロ の寸 く　　　　　　　　　　　　　　　　　　くく　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　く寸　　　　　　　　
　　　　　　　　　　でＱ ＾　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　＾り　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　のぐ　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　臂へ　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８■口 寸の 一ノ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　８く　　　　　　　　　　　　　　　
　　　くＱ −へ Ｖ３　　　　　　　　　　　　　　　　　　のく　　　
　　　　　　　　　　　　　　　くＯフ　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　”！
α〕　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　ｕ）く　　　　　　　　　　　　　　　
　　　くα）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　（コＵ］　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　α）く　　　　
　　　　　　　　　　　　　　く本発明に用いる増悪色
素を本発明のハロゲン化銀乳剤中に含有せしめるには、
それらを直接乳剤中に分散してもよいし、あるいは水、
アセトン、メタノール、エタノール、プロパツール、メ
チルセロソルブ、２，２．３．３−テトラフルオロプロ
パツール、Ｎ、　Ｎ−ジメチルホルムアミド等の溶媒の
単独もしくは混合溶媒に溶解して乳剤へ添加してもよい
、また、溶解に超音波を使用することもできる。また、
この増感色素の添加方法としては米国特許３，４６９．
９８７号明細書などに記載のごとき、色素を揮発性の有
機溶媒に溶解し、該溶液を水または親水性コロイド中に
分散し、この分散物を乳剤中へ添加する方法、特公昭４
６−２４１８５号などに記載のごとき、水不溶性色素を
溶解することなしに水溶性溶剤中に分散させ、この分散
物を乳剤へ添加する方法；また、特公昭４４−２３，３
８９号、特公昭４４−２７．５５５号、特公昭５７−２
２．０９１号等の記載のように酸に溶解し、該溶液を乳
剤中へ添加したり、酸又は塩基を共存させて水溶液とし
乳剤中へ添加する方法；米国特許３，８２２，１３５号
、米国特許４，００６，０２５号等記載のように界面活
性剤を共存させて水溶液あるいはコロイド分１に、物と
したものを乳剤へ添加する方法；特開昭５３−１０２．
７３３号、特開昭５８−１０５，１４１号記載のように
親水性コロイド中に直接分散させ、その分散物を乳剤に
添加する方法；特開昭５１−７４６２４号に記載のごと
き、レッドシフトさせる化合物を用いて溶解し、該溶液
を乳剤中へ添加する方法などを用いることもできる。 一般式（Ａ）で表わされる増感色素を乳剤中に添加する
時期は、これまで有用であると知られている乳剤調製の
如何なる工程であってもよい。例えば、米国特許２，７
３５．７６６号、米国特許３．６２８，９６０号、米国
特許４．　１８３．　７５６号、米国特許４，２２５，
６６６号、特開昭５８−１８４，１４２号、特開昭６０
−１９６゜７４９号明細書に開示されているようにハロ
ゲン化銀の粒子形成工程または／および脱塩前の時期；
特開昭５８−１１３．９２０号等明細書に開示されてい
るように化学熟成の直前または工程中の時期；化学μｍ
ｍ後後塗布上の時ｊＵＩ、の乳剤が塗布される前なら如
何なる時期、工程において添加されてもよい、また、米
国特許４，２２５．６６６号、特開昭５８−７．６２９
号等の明細書に開示されているように同−構造の化合物
を単独で、または異種構造の化合物と組合せて、例えば
粒子形成工程中と化学熟成工程中または化学ｙ１成完了
後とに分けたり、化学熟成の前または工程中と完了後と
に分けるなどし分割して添加してもよく、分割して添加
する化合物および化合物の組合せの種類をも変えて添加
されてもよい。 本発明の一般式（Ａ）で表わされる増感色素の添加量と
しては、ハロゲン化２１１モル当り４×１０−’８Ｘ１
０−’モルで用いることができるが、より好ましいハロ
ゲン化銀の粒子サイズである０゜２〜１．２ａｍの場合
には約５Ｘ’ＩＯ−’　〜２ＸＩＯ−３モルがより好ま
しい。 本発明の平板状ハロゲン化銀粒子は、必要に応じて前記
以外のメチン色素類その池によって分光増感することが
できる。又、前述した鮮鋭度の向上の他に分光速度が高
いことも本発明の平板状ハロゲン化銀粒子の特長である
。用いられる色素には、シアニン色素、メロシアニン色
素、複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポ
ーラ−シアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素
およびヘミオキソノール色素が包含される。 有用な増悪色素としては例えば、ドイツ特許第９２９．
０８０号、米国特許第２．４９３．　７４８号、同第２
．５０３．７７６号、同第２，５１９．００１号、同第
２．９１２，３２９号、同第３．６５６．９５９号、同
第３，６７２．８９７号、同第４．０２５，３４９号、
英国特許第１゜２４２．５８８号、特公昭４４−１４０
３０号に、記載されたものを挙げることが出来る。 これらの増悪色素は単独に用いてもよいが、それらの組
合せを用いてもよく、増悪色素の組合せは特に、強色増
感の目的でしばしば用いられる。 その代表例は米国特許第２．６８８，５４５号、同第２
．９７７．２２９号、同第３．３９７．０６０号、同第
３．５２２．０５２号、同第３，５２７．６４１号、同
第３，６１７，２９３号、同第３，６２８，９６４号、
同第３．　６６６、４８０号、同第３，６７２，８９８
号、同第３．６７９．４２８号、同第３．８１４，６０
９号、同第４．０２６，７０７号、英国特許第１．　３
４４゜２８１号、特公昭４３−４９３６号、同５３−１
２３７５号、特開昭５２−１０９９２５号、同５２−１
１０６１８号に記載されている。 本発明に用いられる水溶性ポリマーカプラーとは、≠（
７０Ｃの蒸留水に／、ｏｗｔ４以上溶解するポリマーカ
プラーのこと全言う。好ましくは弘（）ＱＣの蒸留水に
ｊｗｔｃ６以上溶解するもの、さらに好ましくは１０ｗ
ｔ％以上溶解するものが製造上にも有利である。好まし
い水溶性ポリマーカプラーの構造としては、以下に示す
一般式［Ｐ−７］および一般式〔Ｐ−２〕で表される繰
シ返し単位をそれぞれ／種類以上有するものである。 一般式［Ｐ−／］ 一千Ａ−＋− Ａは、芳香族−級アミン現像主薬の酸化体とカップリン
グ反応して、色素を形成し得る反復単位を表す。 一般式［Ｐ−、！］ 一←Ｂ→− Ｂは、芳香族−級アミン現像主薬の酸化体とカップリン
グ反応しない反復単位を表す。 ［Ｐ−／］、〔Ｐ−λ〕を反復単位に持つ水溶性ポリマ
ーカプラーにおいて、色素を形成し得るカプラ一部（Ａ
）と色素を形成しない非カプラー部（Ｂ）との比率は、
単位面積当シの塗布銀量単位面積当りの塗布ゼラチン量
、塗布乳剤のｐＨ１粒度等によって任意に変えることが
できる。好ましくはカプラ一部（Ａ）が！−９ｊｍｏｌ
傷、非カプラ一部（Ｂ）がりｊ〜ｊｍｏｌｔである。 又、本発明に用いる水溶性ポリマーカプラーの平均分子
量は、Ｊ×１０　−／、０Ｘ１０　　が好ましい。分子
量が小さすぎるとポリマーカプラーが移動しやすくなり
、又、分子量が大きすぎると塗布に支障を生じることが
ある。従って、よシ好ましくは平均分子量が／×ＩＯ−
２×１０　　である。本発明におけるポリマーカプラー
のゼラチン当りの添加量も又、任意に変えることができ
る。 又、本発明におけるポリマーカプラーの添加量は塗布銀
量（モル）対カプラ一部（Ａ）のモル数に換算して／−
２００，好ましくはｊ〜１００になるように添加するの
が写真性能上有利である。 塗布液への本発明に用いるポリマーカプラーの添加方法
としては、■水溶液にして添加する。■低級アルコール
、ＴＨＦ、アセトン、酢敢エチル等の水と混和する有機
溶媒と水との混合溶媒に溶解して添加する。■アルカリ
水溶液又はアルカリ水含有有機溶媒混合液に溶解させて
から添加する。 等の方法があシ、さらにゼラチン溶液中に分散させたシ
界面活性剤を少量添加することも可能である。 いずれの添加方法の場合も本発明に用いる水溶性ポリマ
ーカプラーは塗布液および塗布膜中では、油滴状もしく
はラテックス状の形をとっておらず、親水性バインダー
と相互作用し、ある程度相溶しているものと思われる。 それゆえ膜の硬さは油溶性（ラテックス状も含む）ポリ
マーカプラーに比べかなり硬い性質を示すものと思われ
る。 一般式［Ｐ−／］に２けるＡで表される繰シ返し単位を
形成するエチレン性不飽和七ツマ−の好ましい例は次の
一般式〔工〕で表されるものである。 一般式〔夏〕 ＣＨオＩＩＩＩＣ ＬｌＬ・チ、÷Ｌ・÷、Ｑ 式中、Ｒ１は水素原子、炭素数１〜４のアルキル騙また
は塩素原子を表わし、Ｌｌは一〇〇Ｎ−（Ｒ”は水素原
子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜６の置
換アルキル基を表わす）、−ＣＯＯ−１−ＮＨＣＯ−１
−ＯＣＯ−１に、水素、ヒドロキシル、ハロゲン原子ま
たは置換もしくは無置換の、アルキル、アルコキシ、ア
シルオキシもしくはアリールオキシを表わす）、記に同
じ）を表わし、Ｌ！はＬｌとＱを結ぶ連結基を表わし、
ｍはＯまたはｌを表わしｎは０またはｌを表わし、Ｑは
酸化された芳香族第一級アミン現（＆ｆｆｌとカップリ
ングして染料を形成しうるカプラー残基を表わす。 Ｌ寞で表わされる連結基は、具体的には＋　　ＸＩ　　
＋Ｊ’−Ｘ寞＋、＋Ｊ　”−Ｘ　’＋、÷　：ｙ’−）
−＝トｉ−で表わされる。 Ｊｌ　、Ｊ！　、Ｊｌは同じでも異なっていてもよＳ ■ く、−ＣＯ−１−５Ｏ１−１−ＣＯＮ−（Ｒ’　は水素
原子、アルギル基（炭素数１〜６）、置換アＳ ／ ルキル基（炭素数１〜６）　、−３ｏ、Ｎ−（Ｒ８Ｓ は上記と同義）　、−Ｎ−Ｒ”　−（Ｒ’は上記と同義
、Ｒ４は炭素数１〜約４のアルキレン基）、ｎ　Ｓ　　
　　Ｒ？ −Ｎ−Ｒ’　−Ｎ−（１？’　、Ｒ−は上記と同義、Ｒ
７は水素原子、アルキル基（炭素数１〜６）、置換アル
キル）ＩＥ（炭素数１〜６）を表わす、＞　、−０−１
Ｓ ■ （Ｒ’は上記と同義）　、−ＮＧＯ−（Ｒ’は上記と同
義）等を挙げることができる。 ＸＩ　、ｘｉ　、Ｘｌは同じでも異なっていてもよく、
アルキレン基、置換アルキレン基、アリーレン基、ｉｉ
！換アリーレン基、アラルキレン基、１ｆｌＡアラルキ
レン基を表わす。 ｐ、ｑ、ｒおよびＳは０またはｌを表わす。 上記一般式〔夏〕においてＸＩ　、Ｘｉ　、Ｘ３は互い
に同じでも異なっていてもよく、炭素数１〜１０個の無
置換もしくは置換のアルキレン基、アラルキレン基、ま
たはフェニレン基を表わし、アルキレン基は直鎖でも分
岐でもよい、アルキレン基としては例えばメチレン、メ
チルメチレン、ジメチルメチレン、ジメチレン、トリメ
チレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチ
レン、デシルメチレン、アラルキレン基としては例えば
ベンジリデン、フェニレン基としては例えばｐ−フェニ
レン、ｍ−フェニレン、メチルフェニレンなどがある。 またＸｌ　、　ＸＮ　、　ＸＮで表わされるアルキレン
基、アラルキレン基またはフェニレン基の置ｌｊＩ基と
しては、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アルキル
基、置換アルキル基、アルコキシ基、置換アルコキシ基
、−ＮＨＣＯＲ”で表わされる基（Ｒ−はアルキル、置
換アルキル、フェニル、置換フェニル、アラルキル、置
換アラルキルを表わす）　、−ＮＨ３Ｏｆｆ　Ｒ”　　
（Ｒ“は上記と同義）、−３ＯＲ”　　（Ｒ”は上記と
同義）、−３Ｏ震Ｒ＠（Ｒ”は上記と同’Ａ）　、−Ｃ
ＯＲ＠　　（Ｒ’は上記Ｒ１＃は互いに同じでも異なっ
ていてもよく、水素原子、アルキル、置換アルキル、フ
ェニル、置換フェニル、アラルキル、置換アラルキルを
表わす）、アミノ基（アルキルで置換されていてもよい
）、水酸基や加水分解して水酸基を形成する基が挙げら
れる。この置換基が２つ以上あるときは互いに同じでも
異なってもよい。 また、上記置換アルキル基、置換アルコキシ基、置換フ
ェニル基、置換アラルキル基のＷ換基の例としては、水
酸基、ニトロ基、炭素数１〜約４の７）Ｌｔｌキシ基、
−ＮＨ３Ｏ，Ｒ”　　（Ｒ’　４！上記と同義）　、−
Ｎｌ（ＣＯＲ’　１？表わされる基（ＲａはＲ１は上記
と同義＞　、−ＳＯ富Ｒ”　　（Ｒ”は上記と同義”）
　、−ＣＯＲ’　　（Ｒ・は上記と同義）、ハロゲン原
子、シアノ基、アミノ基（アルキルで置換されていても
よい）等が挙げられる。 次に一般式（１）においてＱで表わされるカラーカプラ
ー残基のうち、シアン色形成カプラー残基としては、下
記の一般式で表わされるフェノール型（ＩＩ）、〔■〕
、あるいはナフトール型（ＩＩＩ）、（ｒＶ）の化合物
（おのおの水酸基の水素原子以外の水素原子が離脱して
、÷Ｌ　ｌ　＋　Ｌ　”÷、に連結する）が好ましい。 （ド１）９・　Ｚ′ ＨＺ’ 式中Ｒ１１はフェノール環あるいはナフトール環装置１
負可能な基を表わし、例としてハロゲン原子、ヒドロキ
シ基、アミノ基、カルボキシ基、スルホ基、シアノ基、
脂肪族基、芳香族基、複素環基、カルボンアミド基、ス
ルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基、
ウレイド基、アシルオキシ基、アシル基、脂肪族オキシ
基、脂肪族チオ蟇、脂肪族スルホニル基、芳香族オキシ
基、芳香族チオ基、芳香族スルホニル基、スルファモイ
ルアミノ基、ニトロ基、イミド基等を挙げることができ
る　Ｒ１１の炭素数は０〜３Ｇである。 Ｒ１１は一〇〇ＮＲ”ＲＩＭ、−ＮＨＣＯＲ′４、−Ｎ
ＨＣＯＯＲ１＆、−ＮＨ３Ｏ，Ｒ１’、−ＮＨＣＯＮＲ
目Ｒ”または−ＮＨ３Ｏ，Ｒ”ＲＩｓを表わし、Ｒ１４
及びＲＩＳは水素原子、炭素数１〜３０の脂肪族基（例
えば、メチル、エチル、ブチル、メトキシエチル、ｎ−
デシル、ｎ−ドデシル、ｎ−ヘキサデシル、トリフルオ
ロメチル、ヘプタフルオロプロピル、ドデシルオキシプ
ロピル、２゜４−ジーｔｅｒＬ−アミルフェノキシプロ
ピル、２゜４−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシブチル
）、炭素数６〜３０の芳香族Ｍ（例えば、フェニル、ト
リル、２−テトラデシルオキシフェニル、ペンタフルオ
ロフェニル、２−クロロ−５−ドデシルオキシカルボニ
ルフェニル）、炭素数２〜３０の複素ａｎ＜例えば、２
−ピリジル、４−ピリジル、２−フリル、２−チエニル
）、ＲＩ＆は炭素数１〜３０の脂肪族基（例えば、メチ
ル、エチル、ブチル、ドデシル、ヘキサデシル）、６〜
３０の芳香族基（例エバフェニル、トリル、４−クロロ
フェニル、ナフチル）、複素環基（例えば、４−ピリジ
ル、キノリル、２−フリル）を表わす　Ｒ１４とＲＩＳ
は互いに結合して複素環（例えば、モルホリン環、ピペ
リジン環、ピロリジン環）を形成していてもよい、ｐ′
は０〜３．３′は０〜２、ｑ′、ｒ′はそれぞれ０〜４
の整数を表わす。 Ｘ４は酸素原子、イオな原子またはＲＩ？Ｎぐを表わし
、ＲＩｔは水素原子または１価の基を表わす。 Ｒ１マが１価の基を表わす時、Ｒ１の例として炭素数１
〜３０の脂肪族基（例えば、メチル、エチル、ブチル、
メトキシエチル、ベンジル）、炭素数６〜３０の芳香族
基（例えば、フェニル、トリル）、炭素数２〜３０の複
素環基（例えば、２−ピリジル、２−ピリミジル）、炭
素数１〜３０のカルボンアミド基（例えば、ホルムアミ
ド、アセトアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、ベンズア
ミド）、炭素数１〜３０のスルホンアミド基（例えば、
メタンスルホンアミド、トルエンスルホンアミド、４−
クロロベンゼンスルホンアミド）、炭素数４〜３０のイ
ミド基（例えばコハク酸イミド）、−ＯＲＩ　＠、　ｓ
　　ＲＩ　Ｉ、　−ＣＯＲ”、　−ＣＯＮＲ”Ｒ１雫、
−ＣＯＣＯＲ”、−ＣＯＣＯＮＲＩ”Ｒ”、−ＣＯＯＲ
”。 Ｃ０Ｃ０ＯＲ”、−３ｏｗ　Ｒ口、−３Ｏ１ＯＲ”。 Ｓ　Ｏｔ　Ｎ　Ｒ”　Ｒ’中及び−Ｎ　Ｒｌ　＠　Ｒ１
９を挙げることができる。ここでＲｌｍ及びＲｌｍは同
じであっても異なっていてもよく、それぞれ水素原子、
炭素数Ｉ〜３０の脂ｎｈ族基（例えばメチル、エチル、
ブチル、ドデシル、メトキシエチル、トリフルオロメチ
ル、ヘプタフルオロプロピル）、炭素数６〜３０の芳香
族基（例えばフェニル、トリル、４−クロロフェニル、
ペンタフルオロフェニル、４−シアノフェニル、４−ヒ
ドロ牛ジフェニル）または炭素数２〜３０の複素環基（
例えば４−ピリジル、３−ピリジル、２−フリル）を表
わす。 Ｒ１１とＲＩ雫は互いに結合して複素環（例えばモルホ
リノ、ピロリジノ）を形成していてもよい。 Ｒ１の例として、水素原子を除くＲ１１及びＲ１９にお
いて示したＩＪａ基を挙げることができる。 ＺＩは水素原子または芳香族第１級アミン現像薬酸化体
とのカップリング反応により離脱し得る基を表わす、離
脱し得る基の例としてハロゲン原子（例えば、フッ素、
塩素、臭素、ヨウ素）、炭素数１〜３０の脂肪族オキシ
基（例えば、メトキシ、エトキシ、２−ヒドロキシエト
キシ、カルボキシメチルオキシ、３−カルボキシプロピ
ルオキシ、２−メトキシエトキシカルバモイルメチルオ
キシ、２−メタンスルホニルエトキシ、２−カルボキシ
メチルチオエトキシ、トリアゾリルメチルオキシ）、炭
素数６〜３０の芳香族オキシ基（例えば、フェノキシ、
４−ヒドロキシフェノキシ、２−アセトアミドフェノキ
シ、２．４−ジベンゼンスルホンアミドフェノキシ、４
−フェニルアゾフェノキシ）、炭素数２〜３０の複素環
オキシ基（例えば、４−ピリジルオキシ、■−フェニル
ー５−テトラゾリルオキシ）、炭素数１〜３０の脂肪族
子オ基（例えば、ドデシルチオ）、炭素数６〜３０の芳
香族チオ基（例えば、４−ドデシルフェニルチオ）、炭
素数２〜３０の複素環チオ基（例えば４−ピリジルチオ
、１−フェニルテトラゾール−５−イルチオ）、炭素数
２〜３０のアシルオキシ基（例えばアセトキシ、ペンゾ
イルオ牛シ、ラウロイルオキシ）、炭素数」〜３０のカ
ルボンアミド基（例えば、ジクロロアセチルアミド、ト
リフルオロアセトアミド、ヘプタフルオロブタンアミド
、ペンタフルオロベンズアミド）、炭素数１〜３０のス
ルホンアミド基（例えば、メタンスルホンアミド、トル
エンスルホンアミド）、炭素数６〜３０の芳香族アゾ基
（例えば、フェニルアゾ、４−クロロフェニルアゾ、４
−メトキシフェニルアゾ、４−ピバロイルアミノフェニ
ルアゾ）、炭素数ｔ〜３０の脂肪族オキシカルボニルオ
キシ、Ｂ（例えば、エトキシカルボニルオキシ、ドデシ
ルオキシカルボニルオキシ）、炭素数６〜３０の芳香族
オキシカルボニルオキシ基（例えば、フェノキシカルボ
ニルオキシ）、炭素数１〜３０のカルバモイルオキシ基
（例えば、メチルカルバモイルオキシ、ドデシルカルバ
モイルオキシ、フェニルカルバモイルオキシ）、炭素数
１〜３０でかつ窒素原子でカプラーの活性位に連続する
複素環基（例えば、コハク酸イミド２、フタルイミド、
ヒダントイニル、ピラゾリル、２−ベンゾトリアゾリル
）等を挙げることができる。 Ｙ′は結合する炭素原子とともに５貝ないし７員環を形
成するのに必要な原子群を表わす、よりＲ′ の、単独または組合せを表わす、Ｒ″およびＲ＃は、そ
れぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリールｆ５、
ハロゲン原子、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基
、アリールカルボニル基、アルキルカルバモイル基、ア
リールカルバモイル基、またはシアノ基を表わす。 次に、以下に本発明において好ましく用いられる置！負
基の例を列挙する。 Ｒ１１として好ましいものはハロゲン原子（例えばフッ
素、塩素、臭素等）、脂肪族基（例えばメチル、エチル
、イソプロピル）、カルボンアミド基（例えばアセトア
ミド、ベンズアミド）、スルホンアミド基（例えば、メ
タンスルホンアミド、トルエンスルホンアミド）等であ
る。 Ｒ１″として好ましいものは一〇〇ＮＲ１４Ｒ”であり
、例としてカルバモイル、エチルカルバモイル、モルホ
リノカルボニル、ドデシルカルバモイル、ヘキサデシル
カルバモイル、デシルオキシプロビル、ドデシルオキシ
プロビル、２．４−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシプ
ロピル、２，４−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシブチ
ルがある。 Ｘ４として好ましいものは、Ｒ１マＮぐであり、さらに
Ｒ＋ｔとして好ましいものは一〇ＯＲ”（例えば、フォ
ルミル、アセチル、トリフルオロアセチル、クロロアセ
チル、ベンゾイル、ペンタフルオロベンゾイル、ｐ−ク
ロロベンソイル）、−ＣＯＯＲ”（例えば、メトキシカ
ルボニル、エトキシカルボニル、ブトキシカルボニル、
ドデシルオキシカルボニル、メトキシエトキシカルボニ
ル、フェノキシカルボニル）、−３ｏ□Ｒ”（例えば、
メタンスルホニル、エタンスルホニル、ブタンスルホニ
ル、ヘキサデカンスルホニル、ベンゼンスルホニル、ト
ルエンスルホニル、ｐ−クロロベンゼンスルホニル）　
、−ＣＯＮＲ”Ｒ”　（Ｎ。 Ｎ−ジメチルカルバモイル、Ｎ、Ｎ−ジエチルカルバモ
イル、Ｎ、Ｎ−ジブチルカルバモイル、モルホリノカル
ボニル、ピペリジノカルボニル、４−シアノフェニルカ
ルバモイル、３．４−ジクロロフェニルカルバモイル、
４−メタンスルホニルフェニルカルバモイル （例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル、Ｎ。 Ｎ−ジエチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジプロピルスル
ファモイル）で示される基である　Ｒ１？のうちさらに
特に好ましいものは、−ＣＯＲ”、−ＣＯＯＲ”・及び
−ｓｏｗ　Ｒ”で示されるｉである。 Ｚｌとして好ましい基は、水素原子、ハロゲン原子、脂
肪族オキシ基、芳香族オキシ基、複素環チオ基及び芳香
族アゾ基である。 一般式で示されるカプラーはその置換基Ｒ＋＋、ＲＩ！
、Ｘ４またはＺｌにおいて２価あるいはそれ以上の多価
の連結基を介して互いに結合する２Ｍｔ体あるいはそれ
以上の多量体であってもよい．この場合、前記各置換基
において示した炭素数はこの限りではない。 マゼンタ色形成カプラー残基としては、一般式％式％（
） および〔η〕で表わされるカプラー残基（Ａｒｘｚ　Ｉ
　、Ｒ　１１，、　Ｒ　２２のいずれかの部分で÷Ｌ１
ト「→Ｌ３÷．に連結する．一般式（Ｖ）の場合、より
好ましいのはＲｆｆｉｌの置換位置に直接連結する場合
である．）を表わす。 Ｚ”　　　　Ｈ ｚ富　　　Ｈ ｚ”　　　　Ｈ ｚ”　　　　Ｈ 式中、Ａ「は２−ピラゾリン−５−オンカプラーの１位
における周知の型の置ＩＡ基例えばアルキル基、置換ア
ルキル基（例えばフルオロアルキルの如きハロアルキル
、シアノアルキル、ベンジルアルキルなど）、アリール
基または置換アリール基〔置換基としてはアルキル基（
例えばメチル、エチル）、アルコキシ基（例えばメトキ
シ、エトキシ）、アリールオキシ基（例えばフェニルオ
キシ）、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカル
ボニル）、アシルアミノ基（例えばアセチルアミノ）、
カルバモイル基、アルキルカルバモイル基（例えばメチ
ルカルバモイル、エチルカルバモイル）、ジアルキルカ
ルバモイル基（例えばジメチルカルバモイル）、アリー
ルカルバモイル！　（例えばフェニルカルバモイル）、
アルキルスルホニル基（例えばメチルスルホニル）、ア
リールスルホニル）！；、（例エバフェニルスルホニル
）、アルキルスルホンアミド基（例えばメタンスルホン
アミド）、アリールスルホンアミド基（例えばフェニル
スルホンアミド）、スルファモイル、アルキルスルファ
モイル基（例えばエチルスルファモイル）、ジアルキル
スルファモイル基（例えばジメチルスルファモイル）、
アルキルチオ基（例えばメチルチオ）、アリールチオ基
（例えばフェニルチオ）、シアノ基、ニトロ基、ハロゲ
ン原子（例えばフッ素、塩素、臭素など）が挙げられ、
この置換基が２個以上あるときは同じでも異なってもよ
い、特に好ましい置換基としてはハロゲン原子、アルキ
ル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、シアノ
基が挙げられる。〕、複素環基（例えばトリアゾール、
チアゾール、ベンズチアゾール、フラン、ピリジン、キ
ナルジン、ベンズオキサゾール、ピリミジン、オキサゾ
ール、イミダゾールなど）を表わす。 Ｒ１＋は無置換または置換アニリノ基、アシルアミノ基
（例えばアルキルカルボンアミド、フェニルカルボンア
ミド、アルコキシカルボンアミド、フェニルオキシカル
ボンアミド）、ウレイド基（例えばアルキルウレイド、
フェニルウレイド）を表わし、これらの置換基としては
ハロゲン原子（例えばフッ素、塩素、臭素など）、直鎖
、分岐鎖のアルキル基（例えば、メチル、ｔ−ブチル、
オクチル、テトラデシル）、アルコキシ基（例えばメト
キシ、エトキシ、２−エチルへキシルオキシ、テトラデ
シルオキシなど）、アシルアミノ基（例えば、アセトア
ミド、ベンズアミド、ブタンアミド、オクタンアミド、
テトラデカンアミド、α−（２，４−ジーｔａｒｔ−ア
ミルフェノキシ）アセトアミド、α−（２，４−ジーｔ
ａｒｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド、α−（３−
ペンタデシルフェノキシ）ヘキサンアミド、α−（４−
ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）テトラ
デカンアミド、２−オキソ−ピロリジン−１−イル、２
−オキソ−５−テトラデシルピロリジン−１−イル、Ｎ
−メチル　テトラデカンアミド）、スルホンアミドＶＥ
（例えば、メタンスルホンアミド、ベンゼンスルホンア
ミド、エチルスルホンアミド、Ｐ−）ルエンスルホンア
ミド、オクタンスルホンアミド、ｐ−ドデシルベンゼン
スルホンアミド、Ｎ−メチル−テトラデカンスルホンア
ミド）、スルファモイル基（例えば、スルファモイル、
Ｎ−メチルスルファモイル、Ｎ−エチルスルファモイル
、Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファモイル、Ｎ、Ｎ−ジメチル
カルバモイル、Ｎ−ヘキサデシルスルファモイル、Ｎ−
（３−（ドデシルオキシ）−プロピル）スルファモイル
、Ｎ−（４−（２，４−ジーＬｅｒｔ−アミルフェノキ
シ）ブチルカルバモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−テトラデシ
ルスルファモイルなど）、カルバモイル基（例えばＮ−
メチルカルバモイル、Ｎ−ブチルカルバモイル、Ｎ−オ
クタデシルカルバモイル、Ｎ−（４−（２゜４−ジーｔ
ｅｒ　ｔ−アミルフェノキシ）ブチルカルバモイル、Ｎ
−メチル−Ｎ−テトラデシルカルバモイル）、ジアシル
アミノ基（Ｎ−サクシンイミド、Ｎ−フタルイミド、２
．５−ジオキソ−１−オキサゾリジニル、３−ドデシル
−２，５−ジオキソ−１−ヒダントイニル、３−（Ｎ−
アセチル−Ｎ−ドデシルアミノ）サクシンイミド）、ア
ルコキシカルボニル基（例えば、メトキシカルボニル、
テトラデシルオキシカルボニル、ベンジルオキシカルボ
ニル）、アルコキシスルホニル基（例えば、メトキシス
ルホニル、ブトキシスルホニル、オクチルオキシスルホ
ニル、テトラデシルオキシスルホニル）、アリールオキ
シスルホニル基（例えば、フェノキシスルホニル、ｐ−
メチルフェノキシスルホニル、２．４−ジーｔｅｒｔ−
アミルフェノキシスルホニルなど）、アルカンスルホニ
ル基（例えば、メタンスルホニル、エタンスルホニル、
オクタンスルホニル、２−エチルへキシルスルホニル、
ヘキサデカンスルホニル）、アリールスルホニル基（例
えば、ベンゼンスルホニル、４−ノニルベンゼンスルホ
ニル）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ、エチル
チオ、ヘキシルチオ、ベンジルチオ、テトラデシルチオ
、２−　（２，４−シーｔｅｒＬ−アミルフェノキシ）
エチルチオなど）、アリールチオ基（例えば、フェニル
チオ、Ｐ−）リルチオ）、アルキルオキシカルボニルア
ミノ基（例えば、メトキシカルボニルアミノ、エチルオ
キシカルボニルアミノ、ベンジルオキシカルボニルアミ
ノ、ヘキサデシルオキシカルボニルアミノ）、・アルキ
ルウレイド基（例えば、Ｎ−メチルウレイド、Ｎ、Ｎ−
ジメチルウレイド、Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシルウレイド
、Ｎ−へ、キサデシルウレイド、Ｎ、Ｎ−ジオクタデシ
ルウレイド）、アシル基（例えば、アセチル、ベンゾイ
ル、オクタデカノイル、ｐ−ドデカンアミドベンゾイル
）、ニトロ基、カルボキシル基、スルホ基、ヒドロキシ
基またはトリクロロメチル基などを挙げることができる
。 但し、上記置換基の中で、アルキル基と規定されるもの
の炭素数は１〜３６を表わし、了り−ル基と規定される
ものの炭素数は６〜３８を表わす。 Ｒｌｍ、Ｒ宜り、Ｒ寞４、Ｒ”％　Ｒ”％　Ｒ”マ、Ｒ
ｚａ、Ｒ１９、Ｒ３＠、Ｒｓｌ　、　Ｒｓｌ　オヨびＲ
１は各々水素原子、ヒドロキシル基の他に、各々無置換
もしく装置１負のアルキル基（好ましくは炭素数１〜２
０のもの０例えば、メチル、プロピル、ｔ−ブチル、ト
リフルオロメチル、トリデシル等）、アリール基（好ま
しくは炭素数６〜２０のもの０例えば、フェニル、４−

【−ブチルフェニル、２．４−ジー１−７ミルフエニル
、４−メトキシフェニル）、ヘテロ環基（例えば２−フ
リル、２−チエニル、２−ピリミジニル、２−ベンゾチ
アゾリル）、アルキルアミノ基（好ましくは炭素数１〜
２０のもの０例えば、メチルアミノ、ジエチルアミノ、
ｔ−ブチルアミノ）、アシルアミノ基（好ましくは炭素
数２〜２０のもの０例えば、アセチルアミノ、プロピル
アミド、ベンズアミド）、アニリノ基（例えばフェニル
アミノ、２−クロロアニリノ）、アルコキシカルボニル
基（好ましくは炭素数２〜２０のもの０例えば、メトキ
シカルボニル、ブトキシカルボニル、２−エチルへキシ
ルオキシカルボニル）、アルキルカルボニル基（好まし
くは炭素数２〜２０のもの０例えば、アセチル、ブチル
カルボニル、シクロヘキシルカルボニル）、アリールカ
ルボニル基（例えば、好ましくは炭素数７〜２０のもの
、ベンゾイル、４−ｔ−ブチルベンゾイル）、アルキル
チオ基（好ましくは炭素数１〜２０のもの０例えばメチ
ルチオ、オクチルチオ、２−フェノキシエチルチオ）、
アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜２０のもの０例
えば、フェニルチオ、２−ブトキシ−５−ｔ−オクチル
フェニルチオ）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１
〜２０のもの０例えば、Ｎ−エチルカルバモイル基、Ｎ
、Ｎ−ジブチルカルバモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−ブチル
カルバモイル）、スルファモイル基（好ましくは炭素数
２０迄のもの０例えば、Ｎ−エチルスルファモイル、Ｎ
、Ｎ−ジエチルスルファモイル、Ｎ、Ｎ−ジプロピルス
ルファモイル）またはスルホンアミド基（好ましくは炭
素数１〜２０もの０例えばメタンスルホンアミド、ベン
ゼンスルホンアミド、ｐ−トルエンスルホンアミド）を
表わす。 Ｚ２は水素原子または芳香族第一級アミン現像主薬酸化
体とカンプリング反応により離脱しうる店を表わす、離
脱しうる基としては、ハロゲン原子（例えば、塩素、臭
素）、酸素原子で連結するカップリング離脱基（例えば
アセトキシ、プロパノイルオキシ、ベンゾイルオキシ、
エトキシオキサロイルオキシ、ピルビニルオキシ、シン
ナモイルオキシ、フェノキシ、４−シアノフェノキジル
、４−メタンスルホン ′　　アミド−フェノキシ、α−ナフトキシ、３−ペン
タデシルフェノキシ、ベンジルオキシカルボニルオキシ
、エトキシ、２−シアノエトキシ、ペンシルオキシ、２
−フェネチルオキシ、２−フェノキシ−エトキシ、５−
フェニルテトラゾリルオキシ、２−ベンゾチアゾリルオ
キシ）、窒素原子で連結するカップリング離脱基（例え
ば特開昭５９−９９４３７号に記載されているもの、具
体的にはベンゼンスルホンアミド、Ｎ−エチルトルエン
スルホンアミド、ヘプタフルオロブタンアミド、２゜３
．４，５．６−ペンタフルオロベンズアミド、オクタン
スルホンアミド、ｐ−シアノフェニルウレイド、Ｎ、Ｎ
−ジエチルスルファモイルアミノ、ｌ−ピペリジル、５
．５−ジメチル−２，４−ジオキソ−３−オキサゾリジ
ニル、ｌ−ベンジル−５−エトキシ−３−ヒダントイニ
ル、２−オキソ−１，２−ジヒドロ−１−ピリジニル、
イミダゾリル、ピラゾリル、３．５−ジエチル−１，２
゜４−トリアゾール−１−イル、５−または６−プロモ
ベンゾトリアゾールー１−イル、５−メチル−１，２，
３，４−テトラゾール−ｌ−イル、ベンズイミダゾリル
）、イオウ原子で連結するカップリング離脱基（例えば
フェニルチオ、２−カルボキシフェニルチオ、２−メト
キシ−５−オクチルフェニルチオ、４−メタンスルホニ
ルフェニルチオ、４−オクタンスルホンアミドフェニル
チオ、ベンジルチオ、２−シアノエチルチオ、５−フェ
ニル−２，３，４，５−テトラゾリルチオ、２−ベンゾ
チアゾリル）が挙げられる。離脱しうる基として好まし
くはハロゲン原子、酸素原子で連結するカンプリング離
脱基、窒素原子で連結するカップリング離脱基であり、
特に好ましくは、了り−ルオキシ基、塩素原子、ピラゾ
リル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基である。 イエロー色形成カプラー残基としてはアジルアましい（
一般式中の自由結合手の部分で÷Ｌ　’　−）−ｒ−＋
Ｌ　”÷１に連結する。）式中、Ｒコ４、Ｒｓｓ、Ｒｓ
ｈおよびＲ３丁は各々水素原子あるいはイエロー色形成
カプラー残基の周知の置換基例えばアルキル基、アルケ
ニル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ハロ
ゲン原子、アルコキシカルバモイル基、脂肪族アミド基
、アルキルスルファモイル基、アルキルスルホンアミド
基、アルキルウレイド基、アルキル置換サクシイミド基
、アリールオキシ基、アリールオキシカルボニル基、ア
リールカルバモイル基、アリールアミド基、アリールス
ルファモイル基、アリールスルホンアミド基、アリール
ウレイド基、カルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、シア
ノ基、チオシアノ基などを表わし、これらの置換基は同
じでも異なってもよい。 Ｚ３は水素原子又は下記一般式（Ｘ％？）、〔冶〕、〔
Ｘ１〕　もしくは〔寛〕で表わされる。 ＱＲ３１（罰） Ｒ２″は置換してもよいアリール基又は複素環基を表わ
す。 Ｒ２！、　Ｒａｓは各々水素原子、ハロゲン原子、カル
ボン酸エステル基、アミノ基、アルキル基、アルキルチ
オ基、アルコキシ基、アルキルスルホニル基、アルキル
スルフィニル基、カルボン酸基、スルホン酸基、無置換
もしくは置換フェニル基または複素環を表わし、これら
の基は同じでも異なっていてもよい。 ０へメゞ＼メ０ °゛〜Ｗ〜Ｗルパ ５員環もしくは６員環を形成するのに要する非金属原子
を表わす。 一般式〔寛〕のなかで〔双〕〜〔双■〕が好ましい。 式中Ｒ４１、Ｒａｔは各々水素原子、アルキル基、アリ
ール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、またはヒド
ロキシ基をＲａｓ、Ｒ４４およびＲ４ｊは各々水素原子
、アルキル基、アリール基、アラルキル基またはアシル
基を、Ｗ、は酸素またはイオウ原子を表わす。 Ｂで表わされる繰返し単位を与えるエチレン性不飽和モ
ノマーの好ましい例としてはアクリル酸、α−クロロア
クリル酸、α−アルキルアクリル酸（例えばメタクリル
酸など）、こられのアクリルｆＪＩＭから誘４されるエ
ステルもしくはアミド（例えば、アクリルアミド、メタ
クリルアミド、ｎ　−ブチルアクリルアミド、ｔ−ブチ
ルアクリルアミド、２−メトキシエチルアクリルアミド
、ジアセトンアクリルアミド、メチルアクリレート、エ
チルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、ｎ−ブ
チルアクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、１ｓｏ−
ブチルアクリレート、２−エチルへキシルアクリレート
、ｎ−オクチルアクリレート、ラウリルアクリレート、
メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−ブ
チルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、
２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエ
チルメタクリレート、β−アルコキシエチル（メタ）ア
クリレート（たとえば、２−メトキシエチルアクリレー
ト、２−メトキシエチルメタアクリレート、２−メトキ
シエチルアクリレート、２−エトキシエチルアクリレー
ト、２−エトキシエチルメタクリレート、２−ブトキシ
エチルアクリレート、２−ｎ−プロピルオキシエチルメ
タアクリレート、２−（２−メトキシ）エトキシエチル
アクリレートなど）、β−スルホンアミドエチル（メタ
）アクリレート、β−カルボンアミドエチル（メタ）ア
クリレート、β−アルコキシエチルアクリルアミド（ア
ルコキシ基はさらに複数のｒ！１．１！Ｊｉアルコキシ
基を含むものもある）、β−スルホンアミドエチルアク
リルアミド、β−カルボンアミドエチルアクリルアミド
など）、ビニルエステル（例えば酢酸ビニル、ビニルラ
ウレート）、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、
ジエンｗＩ（例えばブタジェン、イソプレン）、芳香族
ビニル化合物（例えばスチレン、ジビニルベンゼンおよ
びそのＬｌｅ導体、例えばビニルトルエン、ビニルアセ
トフェノンおよびスルホスチレン）、イタコン酸、シト
ラコン酸、クロトン酸、ビニリデンクロライド、ビニル
アルキルエーテル（例えばビニルエチルエーテル）、無
水マレイン酸、マレイン酔エステル、Ｎ−ビニル−２−
ピロリドン、Ｎ−ビニルピリジン、および２−および４
−ビニルピリジン、エチレン、プロピレン、１−ブテン
、イソブチン等が挙げられる。 次に発色部分である一般式（ｒ）で表わされる芳香族第
一級アミン現像薬とカンプリングして染料を形成しうる
カプラー残基を有するカプラー単位を与える単量体カプ
ラーについて代表例を示すが、これに限定されるもので
はない。 また、この単量体カプラーはそれぞれ−Ｉｌｌずつ用い
てもよいし、また数［ｆずつ用いてもよい。 ｃ＋＋ｚ＝ｃｕ ＮＩＩＣＯＣｓＦｔ ０鴫　ＣＨ，＝ＣＩＩ　　　　　　　　　　　　０１ｌ
ＯＤ　　ＣＩＩｔ＝Ｃ１１ ＣＨ冨−ＣＨ０１１ ａつ Ｃ１１゜ ■ Ｃ，Ｈ。 叫 （／り） （コＯ） Ｃ０ＮＩ（ＣＨ２ＣＨ２ＮＨｃＯｃＨ＝ｃＨ２（λｌ） （，２２） Ｉ Ｃ０ＮＨ（ＣＨ２）３ＮＨＣＯＣＨ−ＣＨ２（，２乙） Ｈ ＯＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨＣＨ３ ■ Ｃ００ＣＨ２ＣＨ２０ＣＯＣＨ＝ＣＨ２（４′）　　　
　　　　。□ （２り） （、？、２）　　　　ｃ、３ α （３弘） （３ｊ） α （３ｔ） （３７）　　　　　ＣＨ２＝ＣＨ （３１）　　　　　ＣＨ２＝ＣＨ 夏 （３り）　　　　　ＣＨ２＝ＣＨ 薯 ＣＨ２ＣＨ２ＣＮ Ｈ （４ｔ／） ＣＨ２＝ＣＨ （４′、２）　　。Ｈ２＝ｏ、ＣＨ３ Ｉ （ハリ （≠６） ＣＨ３ （グＪ’）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　ＣＨ３Ｉ （！０） （ｊ／） Ｈ ＮＨＣＯ（ＣＨ２）ａＮＨＣＯＣ＝ＣＨＮ （ｊり （Ｉｔ　） ｌ （！７） ＜ｒｅ＞ ＯＯＣＲ３ 本発明に用いられる芳香族−級アミン現像薬の酸化体と
カップリングしない一般式〔Ｐ−コ〕におけるＢで表わ
される繰り返し単位を形成するエチレン性不飽和モノマ
ーの好捷しい例を示す。例えば、アクリル酸、アクリル
酸エステル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル類、
クロトン酸、クロトン酸エステル類、ビニルエステル、
マレイン酸、マレイン酸ジエステル、フマル酸、フマル
酸ジエステル、イタコン酸、イタコン酸ジエステル、ア
クリルアミド類、メタクリルアミド類、ビニルエーテル
類、スチレン類等が挙げられる。これらの酸はアルカリ
金属（例えばＮａ、に等）またはアンモニウムイオンの
塩であってもよい。 これらの単量体について更に具体例を示すと、アクリル
酸エステルとしてはメチルアクリレート、エチルアクリ
レート、ｎ−プロピルアクリレート、イノプロピルアク
リレート、ｎ−ブチルアクリレート、３−アクリロイル
プロ、Ｒンスルホン酸、アセトアセトキシエチルアクリ
レート、アセトキシエチルアクリレート、フェニルアク
リレート、λ−メトΦジアクリレート、λ−エトキシア
クリレート、Ｊ−（２−メトキシエトキシ）エチルアク
リレート等が挙げられる。メタクリル酸エステルとして
はメチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−
プロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、
ｔｅｒｔ−ブチルメタクリレート、シクロヘキシルメタ
クリレート、コーヒドロキシエチルメタクリレート、λ
−エトキシエチルメタクリレート等が挙げられる。クロ
トン酸エステルとしてはクロトン酸ブチル、クロトン酸
ヘキシルなどが挙げられる。ビニルエステルとしてはビ
ニルアセテート、ビニルプロピオネート、ビニルブチレ
ート、ビニルメトキシアセテート、安息香酸ビニル等が
挙げられる。マレイン酸ジエステルとしてはマレイン酸
ジエチル、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジブチル等
が挙げられる。７７Ａ／　酸シｘステルとしては７マル
酸ジエチル、フマル酸ジメチル、フマル酸ジヅチル等が
挙げられる。 イタコン酸ジエステルとしてはイタコン酸ジエチル、イ
タコン酸ジメチル、イタコン酸ジブチル等が挙げられる
。アクリルアミド類としてはアクリルアミド、メチルア
クリルアミド、エチルアクリルアミド、イソプロピルア
クリルアミド、ｎ−ブチルアクリルアミド、ヒドロキシ
メチルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、ア
クリロイルモルホリン、アクリルアミド−λ−メチルプ
ロパンスルホン酸等が挙げられる。メタクリルアミド類
としてはメチルメタクリルアミド、エチルメタクリルア
ミド、ｎ−ブチルメタクリルアミド、ｔｃｒｔ−ブチル
メタクリルアミド、−一メトキシメタクリルアミド、ジ
メチルメタクリルアミド、ジメチルメタクリルアミド等
が挙げられる。ビニルエーテル類としてはメチルビニル
エーテル、ブチルビニルエーテル、ヘキシルビニルエー
テル、メトキシエチルビニルエーテル、ジメチルアミノ
エチルビニルエーテル等が挙げられる。スチレン類とし
ては、スチレン、メチルスチレン、ジメチルスチレン、
トリメチルスチレン、エスルスチレン、インプロピルス
チレン、ブチルスチレン、クロルメチルスチレン、メト
キシスチレン、ブトキシスチレン、アセトキシスチレン
、クロルスチレン、ジクロルスチレン、フロムスチレン
、ビニル安息香醒メチルエステル、λ−メチルスチレン
、スチレンスルホン酸、ビニル安息香酸等が挙げられる
。 その他の単量体の例としてはアリル化合物（例えば酢酸
アリル等）、ビニルケトン類（例えばメチルビニルケト
ン等）、ビニル複素環化合物（例えばビニルピリジン）
、不飽和ニトリル類（例えばアクリロニトリル等）。 これらの七ツマ−の中で、親水性の高いものが特に好ま
しい。 さらに以下のＢ−／〜Ｂ−，Ｚｊに示すモノマー−ｉＢ
として用いることも好ましい。 Ｂ−／ＣＨ２＝ＣＨ Ｂ−，２ＣＨ３ ＣＨ２＝Ｃ Ｂ−Ｊ　　　ＣＨ２＝ＣＨ 】 Ｂ−≠　　　　ＣＨａ ＣＨ２＝Ｃ Ｈ Ｂ−Ｉ　　　　　ＣＨ３ ＣＨ２＝Ｃ Ｈ ０３Ｋ Ｂ−ざ　　　　　ＣＨ３ ＣＨ２＝Ｃ Ｂ−Ｉ　　ＣＨ２＝ＣＨ す ＣＨ２＝ＣＨ Ｃ０ＮＨＣＨｚ　ＮＨＣＯＣＨｚ　ＣＨｚ　８０　ｚ　
ＣＨ２ＣＨ２Ｂ−／／ ＣＨ２＝ＣＨ 冨 Ｃ０２ＣＨ２ＣＨ２０ＣＯＣＨ２ＣＨ２８０２ＣＨ２Ｃ
Ｈしｔ Ｂ　−／　ｒ　　　　　　　　ＣＨ３ Ｈ−／　Ｐ　　　　ＣＨ２＝ＣＨ ＣＯＯＣＲ２ＣＮ Ｂ−２，２ＣＨａ Ｂ−コＪ　　　　ＣＨ２＝ＣＨ ■ Ｈ Ｏ Ｂ−コｚ　　　　　　　　ＣＨ３ 本発明の水溶性ポリマーカシラーの合成は重合開始剤、
重合溶媒としては特開昭！♂−７λ０２！λ号、特開昭
ｊｔ−／’ＡＩハリ号、特開昭ｊｒ−２／１７！を号、
特開昭ｊ♂−コニ弘３よコ号、特開昭ｊター弘２１４１
３号、特開昭ｊター／７／９１≦号、％開昭ｊｙ−コλ
ｌコ！−号、特開昭１ｓＯ−Ｊｊ７３．２号オヨび特開
昭ｔｏ−ｐ＋１１１号に記載されている化合物を用いて
行う。 重合温度は生成するポリマーの分子量、開始剤の種類な
どと関連して設定する必要がめり、００Ｃ以下から１０
０’Ｃ以上まで可能であるが通常３ｏ’ｃ−ｉｏｏ’ｃ
の範囲で重合する。 合成例（１１水溶性ポリマーカプラーＰＣ−／の合成 ＪＯＯｍの三ツロフラスコにカプラーモノマー（１１λ
Ｏ？、非発色性上ツマ−Ｂ−７≠、ｉｙ。 コーアクリルアミドー２−メチルプロパンスルホン酸ナ
トリウム／弘２およびＤＭＦ／　６０ｍ１を混合し、窒
素気流下１０’Ｃ４で加熱しアゾビスイソ酪酸ジメチル
ｏ、ａｔのＤＭＦ溶液！ｄを添加し重合を開始した。３
時間重合した後、冷却し１０００ｙｔｌのアセトンで再
沈を行った。濾過、乾燥後３ＩＩ、２１のポリマーカプ
ラーＰＣ−／が得られた。本ポリマーは塩素原子の定量
によυ≠！。 グｗｔ％のカプラーモノマーユニットが含まれている事
がわかった。 合成例（２）水溶性ポリマーカプラーｐｙ−＋の合成 ＪＯＯｗｌの三ツロフラスコにカプラーモノマー（弘７
）　／　ｒ　ｆ、非発色性％／ｆｆ−Ｂ−７２，７１、
λ−アクリルアミドーコーメチルプロパンスルホン酸ナ
トリウム／／、ＩｆｆおよびＤＭＦ２゜θＩＩｔｌｔ−
混合し、窒素気流下ｌθ０Ｃ″！で加熱し、アゾビスイ
ソ酪酸ジメチルｏ、ａｙのＤＭＦ溶液ｊｄｆ添加し重合
金開始した。３時間重合した後冷却し三光純薬製透析膜
ｊＯＦＴ　　Ｃ−１ｔで透析を３日間行った。その後凍
結乾燥により２７゜ｊ？のポリマーカプラーＰＹ−１ｔ
−得九。 本ポリマーは、塩素原子の定量によ？）１１．２ｗ　ｔ
　４のカプラーモノマーユニットが含まれていることか
わかった。 以下、本発明に用いられる水溶性ポリマーカプラーの例
を示すが、これらに限定されるものではない。 ＣＪ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｕ
四　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　−−一 ６　　　　Ｔ　　　　　　　　　　　　Ｉ２．１−　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　〜工 １土 〉 工 、ｔ 〉 ロ―　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　−１２′４′１′ ｉＩＬ、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　Ｇ＋−１−ｉ Ｚ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　−２↑
　　　　　　　　　　′″′　を 山ｆ　　　　　− ｌ：Ｌ＋− 山　　＝ Ｑ 本発明の感光材料は、支持体上に少な（とも青感色性層
、緑感色性層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少な
くとも１層が設けられていればよく、ハロゲン化銀乳剤
層および非感光性層の層数および層順に特に制限はない
、典型的な例としては、支持体上に、実質的に感色性は
同じであるが感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤層
から成る感光性層を少なくとも１つ有するハロゲン化銀
写真感光材料であり、該感光性層は青色光、緑色光、お
よび赤色光の何れかに感色性を有する単位感光性層であ
り、多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料においては、
一般に単位感光性層の配列が、支持体側から順に赤感色
性層、緑感色性層、青感色性の順に設置される。しかし
、目的に応じて上記設置順が逆であっても、また同−感
色性層中に異なる感光性層が狭まれたような設置順をも
とりえる。 上記、ハロゲン化銀感光性層の間および最上層、最下層
には各種の中間層等の非感光性層を設けてもよい。 該中間層には、特開昭６１−４３７４８号、同５９−１
１３４３８号、同５９−１１３４４０号、同６１〜２０
０３７号、同６１−２００３８号明細書に記載されるよ
うなカプラー、ＤＩＲ化合物等が含まれていてもよく、
通常用いられるように混色防止剤を含んでいてもよい。 各単位感光性層を構成する複数のハロゲン化銀乳剤層は
、西独特許第１，１２１，４７０号あるいは英国特許第
９２３．０４５号に記載されるように高感度乳剤層、低
感度乳剤層の２層構成を好ましく用いることができる０
通常は、支持体に向かって順次感光度が低くなる様に配
列するのが好ましく、また各ハロゲン乳剤層の間には非
感光性層が設けられていてもよい。また、特開昭５７−
１１２７５１号、同６２−２００３５０号、同６２−２
０６５４１号、６２−２０６５４３号等に記載されてい
るように支持体より離れた側に低感度乳剤層、支持体に
近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。 具体例として支持体から最も遠い側から、低感度青感光
性層（ＩＩＬ）　／高感度青感光性層（ＢＨ）　／高感
度緑感光性１　（Ｇｌｌ）　／低感度緑感光性層（ＧＬ
）／高感度赤感光性層（Ｒ１＋）　／低感度赤怒光性層
（Ｒシ）の順、またはＢＨ／ＢＬ／ＧＬ／ＧＨ／Ｒ１１
／ＲＬの順、またはＢＨ／ＢＬ／Ｇｌ（／ＧＬ／ＲＬ／
Ｒ１（の順等に設置することができる。 また特公昭５５−３４９３２号公報に記載されているよ
うに、支持体から最も遠い側から青感光性層／Ｇｌｌ／
ＲＨ／ＧＬ／ＲＬの順に配列することもできる。また特
開昭５６−２５７３８号、同６２−６３９３６号明ＩＩ
ＩＩ日に記載されているように、支持体から最も遠い側
から前窓光性ＦＪ　／ＧＬ／ＲＬ／ＧＨ／Ｒ１１の順に
配列することもできる。 また特公昭４９−１５４９５号公報に記載されているよ
うに上層を最も感光度の高いハロゲン化銀乳剤層、中層
をそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳剤層、下層を
中層よりも更に感光度の低いハロゲン化銀乳剤層を配置
し、支持体に向かって感光度が順次低められた感光度の
異なる３層から構成される配列が挙げられる。このよう
な感光度の異なる３１Ｊから構成される場合でも、特開
昭５９−２０２４６４号明細書に記載されているように
、同−怒色性層中において支持体より離れた側から中感
度乳剤層／高感度乳剤層／低怒度乳剤層の順に配置され
てもよい。 上記のように、それぞれの感光材料の目的に応じて種々
の層構成・配列を選択することができる。 本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れる好ましいハロゲン化銀は約３０モル％以下のヨウ化
銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭
化銀である。特に好ましいのは約２モル％から約２５モ
ル％までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀もしくはヨウ塩臭
化銀である。 写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよい
。 ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約１０ミクロンに至るまでの大サイ
ズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。 本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）、Ｎα１７６４３
（１９７８年１２月）、２２〜２３頁、“■、乳剤製造
（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ
　ｔｙｐｅｓ）″、および同Ｎｏ、　１８７１６（１９
７９年１１月）、６４８頁グラフキデ著「写真の物理と
化学」、ボールモンテル社刊（Ｐ、ＧＩａｆｋｉｄｅｓ
、　Ｃｈｅｍｉｃ　ｅＬ　ＰｈｉｓｉｑｕｅＰｈｏｔｏ
ｇｒａｐｈｉｑｕｅ、　Ｐａｕｌ　Ｍｏｎｔｅｌ、　１
９６７）、ダフィン著「写真乳剤化学」、フォーカルプ
レス社刊（Ｇ。 Ｆ、　Ｄｕｆｆｉｎ、　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅ
ｍｕｌｓｉｏｎ　ＣｈｅｍｉｓＬｒｙ（Ｆｏｃａｌ　Ｐ
ｒｅｓｓ、１９６６））、ゼリクマンら著［写真乳剤の
製造と塗布」、フォーカルプレス社刊（Ｖ几。 Ｚｅｌｉｋｍａｎ　ｅｔ　ａｌ、　Ｍａｋｉｎｇ　ａｎ
ｄ　ＣｏａＬｉｎｇＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕ
ｌｓｉｏｎ、　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ＋　１９６４）
などに記載された方法を用いて調製することができる。 米国特許第３、．５７４　、６２８号、同３，６５５，
３９４号および英国特許第１，４１３，７４８号などに
記載された単分散乳剤も好ましい。 また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガツト著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（Ｇｕｔｏｆｆ、　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉ
ｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　）　、第
１４巻２４８〜２５７頁（１９７０年）；米国特許第４
，４３４．２２６号、同４，４１４．３１０号、同４，
４３３，０４８号、同４，４３９．５２０号および英国
特許第２．１１２．１５７号などに記載の方法により簡
単に調製することができる。 結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。 また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。 ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増悪を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・ディスフロージャ−８α１
７６４３および同Ｎｏ、　１８７１６に記載されており
、その該当箇所を後掲の表にまとめた。 本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記ａＷＢ所を示した。 添加剤且凱　　　ＲＤ１７６４３　　ＲＤ１８７１６１
　化学増感剤　　　２３頁　　　６４８頁右欄２　感度
上昇剤　　　　　　　　同　上３　分光増感剤、　　２
３〜２４頁　６４８頁右頁右）〜強色増感剤　　　　　
　　　６４９頁右１閏４　増白剤　　　　　２４頁 ５　かふり防止剤　　２４〜２５頁　６４９頁右欄〜お
よび安定剤 ６　光吸収剤、　　　２５〜２６頁　６４９頁右欄〜フ
ィルター染料、　　　　　６５０頁左描紫外線吸収剤 ７　スティン防止剤　２５頁右欄６５０頁左〜右憫８　
色素画像安定剤　２５頁 ９　硬膜剤　　　　　２６頁　　　６５１頁左１聞ｌＯ
バインダー　　　２６頁　　　同　上１１　　可塑剤、
潤滑剤　２７頁　　　６５０頁右Ｉ閉１２　　塗布助剤
、　　　２６〜２７頁　同　上表面活性剤 １３　　スタチック　　　２７頁　　　同　上貼止剤 また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許、ｌ、４１１．９８７号や同第
４，４３５，５０３号に記載されたホルムアルデヒドと
反応して、固定化できる化合物を感光材料に添加するこ
とが好ましい。 本発明には種りのカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー（
ＲＤ）Ｎα１７６４３、■−〇−Ｇに記載された特許に
記載されている。 イエローカプラーとしては、例えば米国特許第３、９３
３．５０１号、同第４，０２２，６２０号、同第４，３
２６．０２４号、同第４．４０１．７５２号、特公昭５
Ｂ−１０７３９号、英国特許第１，４２５．０２０号、
同第１，４７６．７６０号、米国特許第３．９７３，９
６８号、同第４，３１４．０２３号、同第４．５１１．
６４９号、欧州特許第２４９．４７３八号、等に記載の
ものが好ましい。 マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第４，３１
０．６１９号、同第４．３５１，８９７号、欧州特許第
７３，６３６号、米国特許第３．０６１．４３２号、同
第３゜７２５．０６４号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮα２４２２　（１９８４年６月）、特開昭６０−３
３５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮα２４２
３０　（１９８４年６月）、特開昭６０−４３６５９号
、同６１−７２２３８号、同６０−３５７３０号、同５
５−１１８０３４号、同６０−１８５９５１号、米国特
許第４゜５００．６３０号、同第４．５４０，６５４号
、同第４．５５６，６３０号等に記載のものが特に好ま
しい。 シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許第４，０５２．２１２
号、同第４，１４６．３９６号、同第４，２２８．２３
３号、同第４，２９６，２００号、同第２．３６９．９
２９号、同第２．８０１．１７１号、同第２．７７２．
１６２号、同第２．８９５，８２６号、同第３．１１２
．００２号、同第３，７５８．３０８号、同第４，３３
４．０１１号、同第４，３２７．１７３号、西独特許公
開第３゜３２９．７２９号、欧州特許第１２１，３６５
Ａ号、同第２４９゜４５３Ａ号、米国特許第３，４４６
，６２２号、同第４，３３３，９９９号、同第４，４５
１，５５９号、同第４，４２７，７６７号、同第４　、
６９０　、８８９号、同第４，２５４，２１２号、同第
４，２９６゜１９９号、特開昭６１−４２６５８号等に
記載のものが好ましい。 発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャーＮα１Ｔ６４３の
■−Ｃ項、米国特許第４．１６３．６７０号、特公昭５
７−３９４１３号、米国特許第４．００４．９２９号、
同第４．１３８，２５８号、英国特許第１，１４６，３
６８号に記載のものが好ましい。 発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許第４，３６６．２３７号、英国特許第２，１２５
．５７０号、欧州特許第９６．５７０号、西独特許（公
開）第３，２３４，５３３号に記載のものが好ましい。 ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許第３．４５１，８２０号、同第４，０８０，２１１号
、同第４，３６７．２８２号、同第４，４０９，３２０
号、同第４，５７６゜９１０号、英国特許２．１０２．
１７３号等に記載されている。 カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ　１７６４３
、■〜Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４
４号、同５７−１５４２３４号、同６０−１８４２４８
号、米国特許４，２４８，９６２号に記載されたものが
好ましい。 現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許箱２，０９７，１４０号、
同第２．１３１．１８８号、特開昭５９−１５７６３８
号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ましい。 その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許筒４．１３０．４２７号等に記載
の競争カプラー、米国特許筒４，２８３．４７２号、同
第４，３３８，３９３号、同第４，３１０，６１８号等
に記載の多当世カプラー、特開昭６０−１８５９５０号
、特開昭６２−２４２５２等に記載のＤＩＲレドックス
化合物放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出カプラー、Ｄ
ＩＲカプラー放出レドックス化合物もしくはＤＩＲレド
ックス放出レドックス化合物、欧州特許第１７３゜３０
２Ａ号に記載のスｙ脱後復色する色素を放出するカプラ
ー、米国特許筒４，５５３．４７７号等に記載のりガン
ト放出カプラー等が挙げられる。 本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。 水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
筒２．３２２．０２７号などに記載されている。 水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が１７５°Ｃ
以上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エス
テル類（ジブチルフタレート、ジシクロへキシルフタレ
ート、ジー２−エチルへキシルフタレート、デシルフタ
レート、ビス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）フタ
レート、ビス（２，４−ジーし−アミルフェニル）イソ
フタレート、ビス（１，１−ジエチルプロピル）フタレ
ートなど）、リン酸またはホスホン酸のエステル籟（ト
リフエルホスフェート、トリクレジルホスフェート、２
−エチルへキシルジフェニルホスフェート、トリシクロ
へキシルホスフェート、トリー２−エチルへキシルホス
フェート、トリドデシルホスフェート、トリブトキシエ
チルホスフェート、トリクロロプロピルホスフェート、
ジー２−エチルヘキシルフェニルホスホネートなど）、
安息香酸エステル類（２−エチルへキシルベンゾエート
、ドデシルベンゾエート、２−エチルへキシル−ｐ−ヒ
ドロキシベンゾエートなど）、アミド類（Ｎ、Ｎ−ジエ
チルドデカンアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチルラウリルアミド
、Ｎ−テトラデシルピロリドンなど）、アルコール類ま
たはフェノール類（イソステアリルアルコール、２，４
−ジーｔｅｒ　ｔ−アミルフェノールなど）、脂肪族カ
ルボン酸エステル類（ビス（２−エチルヘキシル）セバ
ケート、ジオクチルアゼレート、グリセロールトリブチ
レート、イソステアリルラクテート、トリオクチルシト
レートなど）、アニソ７３３８体（Ｎ、Ｎ−ジブチル−
２−ブトキシ−５４ｅｒｔ−オクチルアニリンなど）、
炭化水素類（パラフィン、ドデシルベンゼン、ジイソプ
ロピルナフタレンなど）などが挙げられる。また補助溶
剤としては、沸点が約３０″Ｃ以上、好ましくは５０°
Ｃ以上約１６０°Ｃ以下の有機溶剤などが使用でき、典
型例としては酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸エ
チル、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２−エ
トキシエチルアセテート、ジメチルホルムアミドなどが
挙げられる。 ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許筒４，１９９．３６３号、西独
特許出願（Ｏｔ、Ｓ）第２．５４１．２７４号および同
第２゜５４１．２３０号などに記載されている。 本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーペ
ーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ペーパー
などを代表例として挙げることができる。 本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ、　Ｎｏ、１７６４３の２８頁、および同Ｎａ　１Ｂ
７１６の６４７頁右欄から６４８頁左４ｒＡに記載され
ている。 本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、Ｎ
ａ　１７６４３の２８〜２９頁、および同Ｎｏ、　１８
７１６の６１５左（閏〜右横に記載された通常の方法に
よって現像処理することができる。 本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶）・夜である。この発色現像主薬と
しては、アミノフェノール系化合物も有用であるが、ｐ
−フェニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、そ
の代表例としては３−メチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎジエ
チルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−
Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−
アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエ
チルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−
β−メトキシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩酸
塩もしくはρ−トルエンスルホン酸塩などが挙げられる
。これらの化合物は目的に応じ２種以上併用することも
できる。 発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐＨ３１ｆｉｉ剤、臭化物塩、沃化
物塩、ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もし
くはメルカプト化合物のような現像抑制剤またはカプリ
防止剤などを含むのが一般的である。また必要に応じて
、ヒドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、
亜ｆｉｉｌＪ塩ヒドラジン類、フェニルセミカルバジド
類、トリエタノールアミン、カテコールスルホン酸類、
トリエチレンジアミン（１，４−ジアザビシクロ（２，
２，２）オクタン）類の如き各種保恒剤、エチレングリ
コール、ジエチレングリコールのような有機溶剤、ベン
ジルアルコール、ポリエチレングリコール、四級アンモ
ニウム塩、アミン類のような現像促進剤、色素形成カプ
ラー、競争カプラー、ナトリウムボロンハイドライドの
ようなカブラセ剤、１−フェニル−３−ピラゾリドンの
ような補助現像主薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン
酸、アミノポリホスホン酸、アルキルホスホン酸、ホス
ホノカルボン酸に代表されるような各種牛レート剤、例
えば、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエ
チレントリアミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢
酸、ヒドロキシエチルイミノジ酢酸、ｌ−ヒドロキシエ
チリデン−１，１−ジホスホン酸、ニトリロ−Ｎ、Ｎ、
Ｎ−）リメチレンホスホン酸、エチレンジアミン−Ｎ、
Ｎ、Ｎ、Ｎ−テトラメチレンホスホン酸、エチレングリ
コ−ル（０−ヒドロキシフェニル酢酸）及びそれらの塩
を代表例として上げることができる。 また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行ってか
ら発色現像する。この黒白現１象液には、ハイドロキノ
ンなどのジヒドロキシベンゼン類、ｌ−フェニル−３−
ピラゾリドンなどの３−ピラゾリドン類またはＮ−メチ
ル−ｐ−アミノフェノールなどのアミノフェノール類な
ど公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用
いることができる。 これらの発色現像液及び黒白現像液のｐｌ＋は９〜１２
であることが一般的である。またこれらの現像液の補充
量は、処理するカラー写真窓光材料にもよるが、一般に
感光材料１平方メートル当たり３１以下であり、補充液
中の臭化物イオン濃度を低減させてお（ことにより５０
０ｍｊ！以下にすることもできる。補充量を低減する場
合には処理漕の空気との接触面積を小さくすることによ
って液の蒸発、空気酸迄を防止することが好ましい、ま
た現像液中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いる
ことにより補充量を低減することもできる。 発色現像処理の時間は、通常２〜５分の間で設定される
が、高温高ｐＨとし、かつ発色現像主薬を高濃度に使用
することにより、更に処理時間の短縮を図ることもでき
る。 発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。 漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいしく漂白
定着処理）、個別に行なわれてもよい。更に処理の迅速
化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法で
もよい。さらに二種の連続した漂白定着浴で処理するこ
と、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定
着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施でき
る。漂白剤としては、例えば鉄（■）、コバルｌ−（ｔ
ｒｌ）、クロム（ＩＶ）　、銅（ＩＩ）などの多価金属
の化合物、過酸類、キノン類、ニトロ化合物等が用いら
れる。 代表的漂白剤としてはフェリシアン化物；重クロム酸塩
；鉄（Ｉ［［）もしくはコバルト（ＩＩＩ）の有段錯塩
、例えばエチレンジアミン四酢酸、ジェチレントリアミ
ン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイミ
ノニ酢酸、１，３〜ジアミノプロパン四酢酸、グリコー
ルエーテルジアミン四酢酸、などのアミノポリカルボン
酸類もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩；
過硫酸塩；臭素酸塩；過マンガン酸塩：ニトロベンゼン
類などを用いることができる。これらのうちエチレンジ
アミン四酢酸鉄（ＩＩＩ）錯塩を始めとするアミノポリ
カルボン酸鉄（ＩＩＩ）錯塩及び過硫酸塩は迅速処理と
環境汚染防止の観点から好ましい。さらにアミノポリカ
ルボン酸鉄（ＩＩＩ）錯塩は漂白液においても、漂白定
着液においても特に有用である。これらのアミノポリカ
ルボン酸鉄（ＩＩＩ）錯塩を用いた漂白液又は漂白定着
液のｐＨは通常５．５〜８であるが、処理の迅速化のた
めに、さらに低いｐｌ＋で処理することもできる。 漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。 を用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる；米国特許第３．８９３．８５８号、西独特許第１
，２９０．８１２号、同２．０５９．９８８号、特開昭
５３−３２７３６号、同５３−５７８３１号、同５３−
３７４１８号、同５３−７２６２３号、同５３−９５６
３０号、同５３−９５６３１号、同５３−１０４２３２
号、同５３−１２４４２４号、同５３−１４１６２３号
、同５３−２８４２６号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮａ１７１２９号（１９７８年７月）などに記載のメ
ルカプト基またはジスルフィド基を有する化合物；特開
昭５０−１４０１２９号に記載のチアゾリジン誘導体；
特公昭４５−８５０６号、特開昭５２−２０８３２号、
同５３−３２７３５号、米国特許第３．７０６，５６１
号に記載のチオ尿素誘導体；西独特許第１．１２７．７
１５号、特開昭５８−１６，２３５号に記載の沃化物塩
；西独特許第９６６．４１０号、同２，７４８，４３０
号に記載のポリオキシエチレン化合物類；特公昭４５−
８８３６号記載のポリアミン化合物；その他特開昭４９
−４２，４３４号、同４９−５９，６４４号、同５３−
９４．９２７号、同５４−３５　、７２７号、同５５−
２６，５０６号、同５８−１６３．９＝ＩＯ号記載の化
合物；臭化物イオン等が防用できる。なかでもメルカプ
ト基またはジスルフィド基を有する化合物が促進効果が
大きい観点で好ましく、特に米国特許第３．８９３．８
５８号、西特許第１゜２９０．８１２号、特開昭５３−
９５，６３０号に記載の化合物が好ましい。更に、米国
特許第４，５５２，８３４号に記載の化合物も好ましい
、これらの漂白促進剤は感材中に添加してもよい、撮影
用のカラー感光材料を漂白定着するときにこれらの漂白
促進剤は特に有効である。 定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩、チオエー
テル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等をあげる
ことができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり、特
にチオ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。漂白
定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あるい
はカルボニル重亜硫酸１寸加物が好ましい。 本発明のハロゲン化銀カラー写真窓光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的である。 水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その他
種りの条件によっテ広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊｏ
ｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　５ｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　Ｍ
ｏｔｉｏｎ　Ｐｉｃｔｕｒａ　ａｎｄＴｅｌｅｖｉｓｉ
ｏｎ　Ｅｎｇｉｎｅｓｒｓ第６４巻、Ｐ、　２４８〜２
５３（１９５５年５月号）に記載の方法で、求めること
ができる。 前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生じる０本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題が解決策として、
特開昭６２−２８８，８３８号に記載のカルシウムイオ
ン、マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効
に用いることができる。また、特開昭５７−８．５４２
号に記載のイソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール
類、塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌
剤、その他ベンゾトリアゾール等、堀口博著ｒ防凹防黴
剤の化学」、衛生技術会編「微生物の滅菌、殺菌、防黴
技術」、日本防菌防黴学会編「防菌防黴剤事典」に記載
の殺菌剤を用いることもできる。 本発明の感光材料の処理における水洗水のｐＨは、４〜
９であり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水洗時
間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、一
般には、１５〜４５゛ｃで２０秒〜１０分、好ましくは
２５〜４０’Ｃで３０秒〜５分の虻囲が選択される。更
に、本発明の感光材料は、上記水洗に代り、直接安定液
によって処理することもできる。 このような安定化処理においては、特開昭５７−８５４
３号、同５８−１４８３４号、同６０−２２０３４５号
に記載の公知の方法はすべて用いることができる。 又、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合も
あり、その例として、撮影用カラー感光材ネ４の最終浴
として使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有する
安定浴を挙げることができる。 この安定浴にも各１ｍキレート剤や防黴剤を加えること
もできる。 上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等地の工程において再利用することもでき
る。 本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い、内
蔵するためには、発色現（象生薬の各種プレカーサーを
用いるのが好ましい０例えば米国特許第３．３４２．５
９７号記載のインドアニリン系化合物、同第３．３４２
．５９９号、リサーチ・ディスクロージャー１４，８５
０号及び同１５．１５９号記載のシッフ塩基型化合物、
同１３．９２４号記載のアルドール化合物、米国特許第
３．７１９，４９２号記載の金属塩錯体、特開昭５３−
１３５６２８号記載のウレタン系化合物を挙げることが
できる。 本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて
、発色現像を促進する目的で、各種の１−フェニル−３
−ピラゾリドン類を内蔵しても良い。 典型的な化合物は特開昭５６−６４３３９号、同５７−
１４４５４７号、および同５８−１１５４３８号等記載
されている。 本発明における各種処理液は１０’Ｃ〜５０’Ｃにおい
て使用される０通常は３３°Ｃ〜３８°Ｃの温度が運車
的であるが、より高温にして処理を促進し処理時間を短
縮したり、逆により低温にして画質の向上や処理液の安
定性の改良を達成することができる。 また、感光材料の節根のため西独特許第２，２２６．７
７０号または米国特許第３．６７４．４９９号に記載の
コバル日甫力もしくは過酸化水素補力を用いた処理を行
ってもよい。 また、本発明のハロゲン化銀感光材料は米国特許第４，
５００，６２６号、特開昭６０−１３３４４９号、同５
９−２１８４４３号、同６１−２３８０５６号、欧州特
許２１０，６６０八２号などに記載されている熱現像感
光材料にも適用できる。 （以下余白） （実施例） 以下に、本発明を実施例により詳細に説明するが、本発
明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ 不活性ゼラチン３０？、臭化カリウム６？、蒸留水／ｌ
、−Ｊｚ−溶かした水溶液’ｉ７ｊ’Ｃで攪拌しておき
、ここへ硝酸銀ｊｒ、Ｏｆｆ溶かした水溶液３！田及び
臭化カリウムと３．２２、沃化カリウムＯ１りｔｌを溶
かした水溶液３ｊＣｃｔ−それぞれ７０の７分の流速で
３０秒間添加した後、ｐＡｇｔ−１０に上げて３０分間
熟成して、種乳剤を調製した。 つづいて硝酸銀ｌ≠ｊｆｆ溶かした水溶液ｉｔのうちの
所定量及び臭化カリウムと沃化カリウムの混合物の水溶
液全停モル量ずつ所定の温度、所定のｐＡｇで離界成長
速度近くの添加速度で添加し平板コア乳剤を調製した。 更にひきつづいて、残シの硝酸銀水溶液及びコア乳剤調
製のときとは異なった組成の臭化カリウムと沃化カリウ
ムの混合物の水溶液を等モル量ずっ臨界成長速度近くの
添加速度で添加し、コアを被覆しコア／シェル型の沃臭
化銀平板乳剤Ａ−Ｄを調製した。 アスペクト比の調節はコア及びシェル調製時のｐＡｇを
選択することで得られた。結果を第１−１表に示した。 アスペクト比を測定し、アスペクト此の大きい粒子よシ
全投影面積のＪＯ４相当の粒子を選び、それらの粒子の
アスペクト比の平均値。 ２）ｌ）同様に全投影面積のｒｒ％相当の粒子のアスペ
クト比の平均値。 次に下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上
に、下記に示すような組成の各層全重層塗布して多層カ
ラー感光材料１０／を作製した。 （感光層の組成） 塗布量はハロゲン化銀およびコロイド銀については銀の
２／ｍ２単位で表し九ｔｔ−１またカプラー、添加剤お
よびゼラチンについては２／ｍ２単位で表したｉｌを、
また増感色素については同一層内のハロゲン化銀１モル
あたりのモル数で示した。 第１層（ハレーション防止層） 黒色コロイド銀・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・０．２ゼラチン・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・／、３ＥｘＭ−♂
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・θ、ｏｔＵＶ−／
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０．／ＵＶ
、２・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・甲・・０．　２Ｓ
　ｏ　Ｉ　ｖ　−／・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０，
０／５ｏｌｖ−コ・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０，０
／第λ層（中間層） 微粒子臭化銀（平均粒径０．０７μ）、・・ｏ、ｉ。 ゼラチン　・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・川・・・・／、！ＵＶ
−／−・・・・・・・・・・・・・・・・川・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ｏ、ｏｔＵ
Ｖ−λ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０．
０ｊＥ　ｘ　Ｃ−、！・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・−・・−・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・θ、　　０２Ｅ　ｘ　Ｆ　−／曲・曲・・・・・・
聞・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０．００
≠Ｓ　ｏ　ｌ　ｖ　−／・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
０．　／８ｏ’１ｖ−２・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・川・・・・・ｏ、
Ｑり第３層（第１赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩコモル憾、内部高ＡｇＩ匿、球相
当径０．　ｊμ、球相当径の変動係数２２優、正常晶、
双晶 混合粒子、直径／厚み比コ、り 塗布銀量・・・Ｏ９弘 ゼラチン・・・・・・・・・・川・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ｏ、６
Ｐ−ｔ・・・・・・・曲間・・・間・・曲・・・・・・
−・Ｊ、　０Ｘ１０　’Ｐ−２・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
３．０×１０−’Ｅ　ｘ　Ｃ−ｊ　　・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・ｏ、ｏｔＥｘＣ−ＩＡ　　・・・・・・・
・・・・・・・・・・川・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・ｏ、ｏｔＥ　ｘ　Ｃ−７・・・・・・・・・
・・・・・・・・川・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・ｏ、ｏｐＥ　ｘ　Ｃ−２・・・・・曲・・・曲・
・曲・・・・・・・・・・・・・・・・・０，０３８　
ｏ　ｌ　ｖ　−／・・四・曲間・曲間・曲・・・曲・・
・０．０３Ｓｏｌｖ−ｊ・・・曲間曲・・曲・・曲間・
・・・・０，０／２第弘層（第１赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（Ａｇｌｊモル優、内部高ＡｇＩ型、球相
当径０．７μ、球相当 径の変動係数λ１４、正常晶、双晶 混合粒子、直径／厚み比４ｔ） 塗布銀量・・・０．７ ゼラチン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ｏ
、ｊＰ−／・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・２Ｘ１
０−’Ｐ−２・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・コ×
／θ−４ＥｘＣ−Ｊ・・・曲・凹・・・・・・・・・曲
間曲回・川・０．２μＥｘＣ−ｕ・曲間曲回・・・・・
・・曲・曲・曲・・・・ｏ、λグＥ　ｘ　Ｃ−７・・・
・・曲間曲曲曲曲・曲間曲ｏ、ｏ≠ＥｘＣ−λ・・・・
・曲・曲間・・曲・曲間・曲・・・・Ｏ０Ｏ≠Ｓ　ｏ　
１　ｖ　−／・・・曲・曲・・曲・・曲間曲−曲０．　
／　ｊＳｏｌｖ−Ｊ・・・・・・曲・・曲・曲・・曲間
・曲・・・０．０２第ｊ層（第３赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤Ａ　　　　　塗布銀量・・・／、　　０ゼ
ラｆン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・川・・・由・・・・／、　　ＯＰ
　−／・川・・・・・・・・・・・川・・・・・・・川
・・・・・・川・・・・・・・・２×１０−’Ｐ−ｒ　
　・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・川・・・・・・・・−Ｘ／１１７−４Ｅ
ｘＣ−！聞・曲・・■・四囲・・曲・曲・四囲０．０１
ＥｘＣ−４・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・曲間曲・・・曲・・０．　／Ｓ　ｏ　Ｉ　ｖ　−／曲
・曲間曲・・四囲・四囲・・・ｏ、ｏｉＳｏｌｖ−２・
・・・・曲間曲・聞・曲間曲回ｏ、ｏｒ第６１務（中間
層） セラチン曲曲曲・・す・・・曲・・曲間曲回曲／、　０
Ｃｐｄ−／・・曲・・曲・・曲間甲・曲・・四囲・・０
．０３’Ｓｏｌ〜・−／・・・曲・曲間曲回曲・曲り・
・ｏ、ｏｒ第７１−（第１緑感乳剤Ｉｉ） 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩコモル係、内部高ＡｇＩ型、球相
当径０．Ｊμ、球相当 径の変動係数２！優、正常晶、双晶 混合粒子、直径／厚み比λ、１） 塗布銀量・・・０．３０ ＥｘＳ−≠・・・・・四・・・・・・・曲・・聞・四囲
・・・・ｚｘｉｏ　’Ｅ　ｘ　Ｓ　−１ｒ・・四・・・
四回・四回・曲・・０．３Ｘ１０−’Ｅ　ｘ　Ｓ　−３
・四囲曲回四囲・曲間曲・ｊＸｌｏ−’セ２　ｆ　７・
・・・・・曲・・・・・曲・・・・・曲・川・・曲・・
・・・・・／、　ＯＥ　ｘ　Ｍ　−Ｙ・・曲間曲開聞曲
回・・四囲・・０．　ＪＥｘＹ−１’Ｉ　　・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・０．０３ＥｘＭ−♂・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・０，０３Ｓ　ｏ　１　ｖ　−／・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・０．ｊ第１層（第２青感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ　４４モル饅、内部高ＡｇＩ型、
球相当径Ｏ０４μ、球相当 径の変動係数、１ｔｅｓ、正常晶、双晶混合粒子、直径
／厚み比≠） 塗布銀量・・・Ｏ０≠ ゼラチン　・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０１ｊ
ＥｘＳ−≠　・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・ｊＸｌｏ−’Ｅ　ｘ　Ｓ
　−ｊ　　・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・コｘｉｏ−’ＥＸ８−ｊ　
　・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・０．３×１０−’ＥｘＭ−タ　・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・Ｏ，コ！ＥｘＭ−１・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・０，０３ＥＸＭ−１０・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０．０
／ｊＨＸ　Ｍ　−／弘・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０．０／
８　ｏ　Ｉ　ｖ　−／・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０
．　２第り層（＠３緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ　　ｊモルチ、内部高ＡｇＩ型、
球相当径／、０μ、球相当 径の変動係数♂ｏ４、正常晶、双晶 混合粒子、直径／厚み比１．コ） 塗布銀量・・・Ｏ０♂ｊ ゼラチン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・／
、　　ＯＥ　Ｘ　Ｓ　−７０，０，、、、、、、、、、
、、、、、、、、、、、、、、ｊ　、　　ｔ　Ｘ　／　
０−’Ｈｘ８−♂−６−０９８０．−１−０９．−−−
−−１−０−、、、　／　、　　４’　Ｘ　／　０　　
’ＥｘＭ−／／・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０，０／
Ｅ　ｘ　Ｍ　−／コ・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０．
０３ＥｘＭ−／３・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・Ｏ，コ
ＯＥ　ｘ　Ｍ　−ｒ・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・０．０２ＥｘＹ−／ｊ・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
０．０２Ｓ　ｏ　Ｉ　ｖ　−／・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・０．−２０Ｓｏｌｖ−一・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・０．０２第７０層（イエローフィルター層） セラテン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・／
、−２黄色コロイド銀、、、、、、、、、、、、、、、
、、、、、、、、、、、、、、、、、、　ｏ　、　　ｏ
　、ｒＣｐｄ−コ・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
０．／Ｓ　ｏ　Ｉ　ｖ　−／・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・０．　　！與／／／ｆｉｔ（ｍ／ｉｒｇ乳剤層） 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ　　４４モル憾、内部高ＡｇＩ型
、球相当径０．ｊμ、球相当径の変動係数ｉｓ憾、ｒ面
体粒子） 塗布銀量・・・Ｏ９弘 ゼラチン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・／
、　　０ＥｘＳ−タ・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・コ×ｉｏ−
’ＥｘＹ−／ｌ・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ＯｏりＥ
ｘＹ−／弘・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０．０７Ｓ　
ｏ　１　ｖ　−／・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０．　
２第１コ層（第２青感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ１０モル憾、内部高ＡｇＩ型、球
相当径／、３μ、球相当径の変動係数２！優、正常晶、
双晶混合 粒子、直径／厚み比弘、１） 塗布銀量・・・ｏ、　　ｊ ゼラチン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０
．６Ｅｘ　Ｓ−タ・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・／　×１０−
’Ｅ　ｘ　Ｙ　−／乙・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・Ｏ
ｏ−！Ｓ　０１　ｖ　−／・・・・・・・・・・・・・
川・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０
．０７第７３層（第１保護層） ゼラチン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・Ｏ
３♂ＵＶ−／・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・０．　　／ＵＶ−２・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・Ｏ９コ５ｏｌｖ−／　・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・０．　Ｏ／５０１ｖ−Ｊ・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・０．０１第１弘層（第λ保護層） 微粒子臭化銀（平均粒径０．０７μ）・・・０．ｊゼラ
チン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・Ｏ９弘
ｊポリメチルメタクリレート粒子 （直径／、ｊμ）・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・Ｏ，コ）（−／・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・Ｏ９≠Ｃｐｄ−ｊ・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・ｏ、　　ｚｃｐｃｔ−
≠・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・ｏ、　　ｒ各層
には上記の成分の他に、界面活性剤を塗布助剤として添
加した。以上のようにして作成した試料全試料ｉｏｉと
した。 次に本発明に用いた化合物の化学構造式または化学名を
下に示した。 ＵＶ−２： ５ｏｌｖ−／ニリン酸トリクレジル ５ｏｌｖ−−２：フタル酸ジブチル ５ｏｌｖ−ｊ：フタル酸ビス（λ−エチルヘキシル）Ｅ
ｘＭ−１： α ＥｘＦ−／： ＥｘＣ−コ　： ＥｘＣ−Ｊ： ＥｘＣ−ダ　： （ハ）ｃ６）（ｔａ Ｅ　ｘ　Ｙ　−／≠　： ＥｘＹ−／ｊ　： ＣＨ３ ＥｘＣ−７： Ｈ３Ｃ−Ｃ−ＣＨ３ ＣＨ２ Ｃ（ＣＨａ）ａ ＥｘＣ−ぶ　： ０ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ２ＣＯＯＨ ＥｘＣ−７： ＣＨ２ ν ＥｘＭ−Ｐ： ｍｏＬ　ｗｔ、約ｘｏ、ｏｏ。 ＥｘＭ−１０： α ＥｘＭ−／／： ＥｘＭ−／、２： し客 ＥｘＭ−ｔＪ　　： ＥｘＹ−／Ａ： ｐ−／ Ｐ−コ −Ｊ ＥｘＳ−１： ２Ｈ５ ＥｘＳ−４： ＥｘＳ−７： ＥｘＳ−ｒ　　： ＥｘＳ−タ： Ｈ−／　： ＣＨ２−ＣＨ−８０２−ＣＨ２Ｃ０ＮＨＣＨ２ＣＨ２−
ＣＨ−８０２−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−ＣＨ２Ｈ （試料７０２〜１３０の作製） 試料ｉｏｉよシ第ｊ層の乳剤及びカブジー並びに第３〜
ｊ層の増感色素を表工のように変化させ（等モルおきか
え）た以外試料ｉｏｉと同様にして作製した。（水溶性
ポリマーカプラーにおいては、カプラーモノマーユニッ
トが等モルになるようにした）水溶性ポリマーカプラー
は、１．０ｗｔ９６の水溶液として添加し、５ｏｌｖ−
／、８ｏ１ｖ−２の塗布量はそれぞれ、／／コとした。 （試料２０／〜コ３０の作製） 試料ｌＯ／〜１３０、第１１ｊ−のＥｘＹ−／４のかわ
りに、ＰＹ−１に置き換え（カプラーモノマーユニット
のモル数とＥｘＹ−／Ａのモル数が等しくなるように）
、５ｏｌｖ−／の塗布量を／／１０にした以外試料１０
／〜／ＪＯと興様に作製したものを試料コ０／−２３０
とした。 実施例中の比較カプラー（１）は、特開昭６７一コＯｌ
コ弘７号に記載の以下のカプラーである。 得られた試料１０／〜／ＪＯおよび２０／〜コＪＯ１！
：Ｊｊｍ７ｍ巾に裁断し友のち標準的な被写体を撮影し
、下記処理工程（Ｉ）〜（Ｉ［）ｔ−通して各々ｒｏｏ
ｍのランニングテス）ｔ−おこなった。 ランニング終了後、試料１０／〜／ＪＯおよびコＯ／〜
コＪＯｆ：白光で２０ＣＭＳの繕元金与え、下記現像処
理をおこなった。又、鮮鋭度評価のため、ＭＴＦ測定用
チャート１通して露光し現１＃！ヲおこなった。ＭＴＦ
測定用試料は残留銀の影響を除く友め富士フィルムＣＮ
−／Ａ処理を通し、ミクロ濃度計で測定し、評価した。 現像剤の試料の残留銀量を螢光Ｘ線で分析した結果を表
ＩＫ示した。残留銀量はＪＯｒｒｑ／ｍ２以内であれば
実用上許容できる範囲内であるということができる。 処理工程（Ｉ）　　（温度３ｒ’ｃ） ☆補光量は３ｊｔ巾／ｍ長さ当たシ 上記処理工程において、水洗■と■は、■から■への向
流水洗方式とした。次に、各処理液の組成を記す。 く発色現像液〉 母液（２）補次液り） ジエチレントリアミン五酢 酸　　　　　　　　　　　　　　　　／、０　　　　／
、／／−ヒドロキシエチリデン 一／、ｌ−ジホスホン酸　　コ、０２．λ亜硫酸ナトリ
ウム　　　　　　弘、Ｏ≠、り炭酸カリウム　　　　　
　　　３０．Ｏ弘Ｊ、０臭化カリウム　　　　　　　　
１．６−沃化カリウム　　　　　　　　　２．６■　　
−ヒドロキシアミン　　　　　　コ、ｔＬＬＪ、Ａμｍ
（Ｎ−エチル−Ｎ−β 一ヒドロΦジエチルアミ ノ）−一一メチルアニリ ン硫酸塩　　　　　　　　　ｊ、０７．！水を加えて　
　　　　　　　　　　ｉｔ　　　　ｔｔｐ）（１０，０
０１０，Ｏｊ く漂白液〉　母液中補充液共通 エチレンジ四酢酸第二鉄アンモ ニウム塩　　　　　　　　　　　／２０．０？エチレン
ジアミン四酢酸二ナト リウム塩　　　　　　　　　　　　１０・　０１硝酸ア
ンモニウム　　　　　　　　１０．Ｏｆ臭化アンモニウ
ム　　　　　　　１００，０？漂白促進剤　　　　　　
　　／×１０−３モルアンモニア水を加えて　　　　　
　ｐ）（４，Ｊ水を加えて　　　　　　　　　　　　／
、Ｏｔ〈漂白定着液〉　母液・補充液共通 エチレンジアミン四酢酸第二鉄 アンモニウム塩　　　　　　　　ｊｏ、ｏｙエチレンジ
アミン四酢酸二ナト リウム塩　　　　　　　　　　　　　ｒ、ｏｒ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　７２．０９チオ硫酸アンモ
ニウム水溶液 （７０４）　　　　　　　　　　　　　コ弘０ｔｘｌア
ンモニア水を加えて　　　　　ｐＨ７，３水を加えて　
　　　　　　　　　　　　　／ｌく水洗水〉 水洗水としては、水道水ｋＮａＷＮａ性カチオン交換樹
脂（三菱化成■製ダイヤイオン８に一／Ｂ）ｔ−充填し
九カラムに通水し、カルシウム２〜／１．マグネシウム
／、コｌｑ／ｌの水質にしたものを用いた。 〈安定液〉　　　　　　　　やよ（、、えよ、２）ホル
マリン（Ｊ７％ｗ／ｖ）　　２．　０ｔｘｌ　　　Ｊ、
　　Ｏｘｌポリオキシエチレン−ｐ −モノノニルフェニル エーテル（平均重合度 ／θ）　　　　　　　　　０，３０．　　μよよ−クロ
ローコーメチル ー≠−インチアゾリン −３−オン　　　　　０．０３　　０，０４＃水を加え
て　　　　　　　　　　／ｌ　　　ｌｔ処理工程（■）
（温度Ｊｔｒ’Ｃ） 釜感光材料３ｊ′￥、巾／ｍ長さ当り 〈発色現像液〉 母液（ｒ）　　補充量（ｒ） ジエチレントリアミン 五酢酸　　　　　　　　　　／、０／、　　コンーヒド
ロキシエチリ デンー／、／−ジホ スホン酸　　　　　　　　　コ、０　　λ、弘亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　２．０　　グ１．ｒ炭酸カリウム
　　　　　　　　３よ、０　弘ｊ、　　０臭化カリウム
　　　　　　　　／、ｔ　　　　−沃化カリウム　　　
　　　　コ、Ｏη　　　−ヒドロキシアミン　　　　　
コ、Ｏｊ、　　ｔグー（Ｎ−エチル−Ｎ− β−ヒドロキシエチル アミン）−コーメチル アニリン硫酸塩　　　　　よ、０　　　７．Ｊ水を加え
て　　　　　　　　　　ｔｔ　　　　　１ｔｐＨ（水酸
化カリウムを 用いて　　　　　　　１０．コ０　　１０．！！エチレ
ンジアミン西酢酸 第−鉄アンモニウム塩　　　　　ｌＯ４ｔｔジエチレン
トリアミン五 酢酸第コ鉄アンモニウ ム塩　　　　　　　　　　　　　　ｌＯ≠！エチレンジ
アミン四酢酸 二・ナトリウム塩　　　　　　ｉｏ　　　　ｉ。 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　／Ｊ　　　　２０チオ
硫酸アンモニウム水 溶液（７０％ｗ／ｖ）　　　　２弘０　　　コア０漂白
促進剤　　　　　　　　０．／　　　０．／ｊアンモニ
ア水　　　　　　　　ｌμ−／コｘｌ水を加えて　　　
　　　　　　　／ｌ／１１）Ｈ６，７＆、！ く水洗水〉 以下の３糧類を用いた。 ｆｉ＋　　水道水 カルシウム　　　　　コぶ■／ｌ マグネシウム　　　　　タキ／１ ｐ）ｌ　　　　　　　　７，２ （２）イオン交換処理水 三菱化成■製強酸性カチオン交換樹脂（Ｎａ形）を用い
て上記水道水金処理し、下記水質とした。 カルシウム　　　　／、　　／キ／ｌ マグネシウム　　　０．　２〜／ｌ ｐＨｔ、　　ｔ （３）　　キレート剤添加した水道水 前記水道水に、エチレンジアミン四酢酸二・ナトリウム
塩ｆｔｊ００〜／を添加した。 ｐＨＪ、　　７ 以上記載の如くの工程及び処理液にて、実施した。 表Ｉよシ明らかなように、平均アスペクト比が！以上の
乳剤を用いるとＭＴＦの向上が顕著（コＯＣＳ以上アッ
プ）であるが、脱銀性が大きく悪化する。ところが本発
明の水溶性ポリマーカプラーと併用するとこれを改良で
きることがわかる。 従ってアスペクト比５以上の乳剤を用い、かつ本発明の
水溶性ポリマーカプラーを用いることによってのみＭＴ
Ｆの向上と実用上十分な脱銀性能を確保できることがわ
かった。 増感色素全本発明の好ましい態様のものを用いると、上
記の差が顕著になり、更に感度も上昇することがわかる
。 又、試料２０／−ココ！の結果から、第１／層のみに水
溶性ポリマーカプラーを添加しても脱銀性向上の効果が
見られた。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上に少なくともひとつのハロゲン化銀乳剤
   層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料において、
   該ハロゲン化銀乳剤粒子の全投影面積の少なくとも５０
   ％が平均アスペクト比５：１以上の平板状ハロゲン化銀
   粒子であり、かつ少なくとも１層に、水溶性ポリマーカ
   プラーの少なくとも１種を含有することを、特徴とする
   ハロゲン化銀カラー写真感光材料。
2. （２）下記一般式（Ａ）で表わされる増感色素を含有す
   る請求項（１）記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料
   。 一般式（Ａ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｚ＿１は酸素原子、硫黄原子、セレン原子また
   は■Ｎ−Ｒ＿５を表わす。 Ｚ＿２はチアゾール、ベンゾチアゾール、ナフト〔１，
   ２−ｄ〕チアゾール、ナフト〔２，３−ｄ〕チアゾール
   、セレナゾール、ベンゾセレナゾール、ナフト〔１，２
   −ｄ〕セレナゾール、ナフト〔２，３−ｄ〕セレナゾー
   ル、ベンズイミダゾール、ナフト〔１，２−ｄ〕イミダ
   ゾール、ナフト〔２，３−ｄ〕イミダゾール、ベンゾオ
   キサゾール、ナフト〔１，２−ｄ〕オキサゾール、ナフ
   ト〔２，３−ｄ〕オキサゾール核形成原子群を表わすほ
   か、ｍが０を表わす場合には２−キノリン核形成原子群
   をも、ｍが１を表わし、Ｚ＿１が■Ｎ−Ｒ＿５を表わす
   場合にはチアゾリン、セレナゾリン、オキサゾールまた
   は３，３−ジアルキルインドレニン核形成原子群をも表
   わす。ここで、Ｒ＿５は、ヒドロキシル基、フェニル基
   、アルコキシ基、ハロゲン原子またはアルコキシカルボ
   ニル基で置換されていてもよい炭素数６以下のアルキル
   基またはアルケニル基を表わす。 Ｒ＿１およびＲ＿２は置換されていてもよい低級アルキ
   ル基またはアルケニル基を表わす。 Ｒ＿３は水素原子またはＲ＿１と連結し５員または６員
   環を形成できることを表わす。 Ｒ＿４は少なくともＺ＿１が■Ｎ−Ｒ＿５を表わすか、
   Ｚ＿２がベンズイミダゾール、ナフト〔１，２−ｄ〕イ
   ミダゾールまたはナフト〔２，３−ｄ〕イミダゾール核
   形成原子群を表わす場合には水素原子を表わし、Ｚ＿１
   が■Ｎ−Ｒ＿５を表わさずＺ＿２もベンズイミダゾール
   、ナフト〔１，２−ｄ〕イミダゾールまたはナフト〔２
   ，３−ｄ〕イミダゾール核形成原子群を表わさない場合
   にはエチル基、プロピル基、ブチル基、ベンジル基、フ
   ェネチル基または置換されていてもよいフエニル基を表
   わす。 Ｖ＿１は水素原子またはＶ＿２と連結して縮合ベンゼン
   環を形成することを表わす。 Ｖ＿２はＺ＿１が■Ｎ−Ｒ＿５を表わす場合、電子吸引
   性基を表わす。Ｚ＿１が酸素原子、硫黄原子またはセレ
   ン原子を表わす場合には、Ｖ＿２は炭素数７以下の分岐
   していてもよい低級アルキル基、炭素数を以下の低級ア
   ルコキシ基、ヒドロキシ基、炭素数４以下のアシルアミ
   ノ基、ハロゲン原子、炭素数５以下のアルコキシカルボ
   ニル基、カルボキシ基、置換されていてもよい炭素数８
   以下のフェニル基または水素原子を表わす。 Ｖ＿３はＶ＿２と同意義を表わすほか、Ｖ＿２と連結し
   て縮合ベンゼン環を形成できることをも表わし、Ｚ＿１
   が■Ｎ−Ｒ＿５を表わす場合には水素原子をも表わす。 ｍは０または１を表わす。Ｘ＾■は酸アニオン残基を表
   わし、ｎ＿１は０または１を表わす。）