JPH01247500A - 水性洗剤組成物とその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は構造化された（ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄ）水性洗
剤組成物およびかかる組成物の製造方法に関する。本発
明の組成物はさまざまな形態で巾広い用途を持ち、＾起
泡性あるいは低起泡性でありうる。

本発明の主目的は、洗剤活性物質を比較的高濃度で含有
しているが安定で、取扱い易くかつ使用時の分散が容易
となるように粘度が充分に低い液体組成物を提供するこ
とである。洗剤活性物質を従来の市販品より高ａｔｆで
ふくむ洗剤活性物質の利点は包装、輸送および貯蔵コス
トが安いことである。

高濃度の洗剤物質はハイドロドローブを使用してえられ
るが、これらはコスト、環境および安全面で欠点がある
。このため、等方性水溶液に加えであるいはそれ以外の
相をふくむ安定な組成物が求められている。高濃度のと
き、洗剤活性物質は粘度をいちじるしく上背させるラメ
ラ相あるいはＧ相を形成することが多い。こうした粘度
上録により、有効に得られる濃度増加が制約される。う
メラ相をふくむこのような組成物は添加された固体粒子
を懸濁させる作用を示すが、固体粒子たとえばビルダー
あるいは研摩剤が存在するとさらに粘度が上界するため
、所望の高ｉｇ度がえられない。

Ｅ　Ｐ　−Ａ−１１１６６１４は遠心分離で等方性水策
相から分離可能な相をふくむ懸濁洗剤組成物を記載して
いる。懸濁される成分は固体ビルグー粒子である。上記
組成物はその遠心分離特性によってグループ■およびグ
ループ■と呼ばれる２グループに分類される。グループ
Ｈの組成物は遠心分離で三相、すなわら、非粘性液体水
性相、大部分の洗剤活性物質をふくむ粘性層および主と
してビルダーで構成される固体層を示す。これらの組成
物はＸ線および中性子回折分析や電子顕微鏡観察で若干
のラメラ構造を示す。組成物は見掛は上完全には安定で
はなく、老化するとよりゲル状を呈する。

グループ■の組成物もラメラ構造を示ずが、遠心分離す
ると水性液相と固体洗剤活性剤相と固体ビルグーの混合
物である固体層を作る点でグループ■の組成物とは異な
っている。グループ■の組成一 物は、懸濁された固体ビルダー粒子染構造化効果を与え
る、固体洗剤活性剤水和物の比較的弱い五次元網状結合
と比較的少量の洗剤活性剤をふくむ水性相から構成され
るものと考えられる。したがって、上記刊行物では、洗
剤活性剤の少なくとも一部が、懸濁ラメラ構造を形成し
、該構造の割合がグループ■とグループ■の組成物の間
で変化する懸濁安定組成物を形成する可能性を探求しで
いるように思われる。したがってかかる組成物の粘度が
配合物の濃度および適合性に課Ｊ制約は回避できない。

本発明の要旨は、構造化洗剤組成物において洗剤活性物
質の少なくとも一部が等り性水相により分散あるいは分
配された非網状結合形成非連続相に存在することである
。構造化（ｓｔｒｕｃｔｕｒｉｎｇ）は、非網状結合形
成相を懸濁するように組成物を構造化さけるひとつ以上
の懸濁相によって与えられる。

非網状結合形成相をふくむ分配された離散ユニットは組
成物の粘度および／または不安定性にほとんど影響を与
えず、Ｅｉ度を異常に変化させることなく濃度を広範囲
に変更することができる。組成物は２０℃で安定である
。

本発明によると、少なくともひとつの洗剤活性成分と少
なくともひとつの電解質から成る洗剤活性物質をふくみ
、以下の相： （ａ）連続相を形成する等方性溶液、 （ｂ）上記溶液（ａ）に分配懸濁された、それぞれ下記
： （ｉ）洗剤活性物質をふくむ固体粒子。

（ｉｉ）洗剤活性物質をふくむ離液性液晶、および （ｉｉｉ）洗剤活性物質をふくむ非カプセル化液滴。

から選択されるひとつ以上の非網状結合形成相を有する
離散ユニット （Ｃ）非網状結合形成相（ｂ）を懸濁するように組成物
を構造化させるひとつ以上の懸濁相、を有する構造化さ
れた水性洗剤組成物が′提供される。上記非網状結合形
成相（ｎＯｎ−ｎｅｔＷＯｒｋ−ｆｏｒｍｉｎｇ　ｐｈ
ａｓｅ）は、上記水溶液（ａ）よりもＴＳ濃度（部組）
の洗剤活性物質をふくんでいる。

非網状結合形成相（ｂ）をふくむ離散ユニット（ｄｉｓ
ｃｒｅｔｅ　ｕｎｉｔｓ）の平均リイズは１０ｊＩＩＲ
未満であるのが望ましい。

懸濁相（Ｃ）は、 （ｎｏｎ−ｓｔ＋ｒｆａｃｔａｎｔ　ｓｔｒｕｃｔｕｒ
ｉｎｇ　ｍａｔｅｒｉａｌ）　。

（ｔｉｉ）フィラメント状構造化物質。

から選択されうる。と（に上記ラメラ相（ｃＨｉ）が存
在するのが望ましく、その場合には非網状結合形成相（
ｂ）がラメラ相（ｃ）（ｉ）より高＠耐淵匹の洗剤活性
物質をふくむのが望ましい。ラメラ相（ｃ）（ｉ）の洗
剤活性物質は非網状結合形成相（ｂ）中に存在する洗剤
活性物質と少なくとも鎖長分布および／または成分比の
点でいちじるしり′ｌ／なる組成物を有することが好ま
しく、また洗剤活性物質の化学性状が異なることもある
。

存在するラメラ相（ｃ）［ｉ）は球晶あるいは多層小場
合に【よ、ポリマーおよび／または黒磯」１」イドの形
態であるのが望ましい。

フィラメント状相（ｃｌ（ｉｉｉ）が存在する場合には
、フィラメント状せっけん結品あるいはセルロースの形
態が望ましい。

いくつかの目的に対して水性洗剤組成物（よ固体粒子（
上記固体粒子（ｂ）ｍが存在するならば該粒子と異′な
る）をふくむ別の懸濁相（ｄ）を有づることが望ましい
。この懸濁相（ｄ）は鉱物性研摩粒子。

ビルダー粒子、柔軟剤粒子および実質的に水不溶性の漂
白剤粒子のいずれかひとつであってよい。

本発明の主な利点は、従来の相構造を有する類似あるい
は同一組成物よりも粘度の低い物理的に安定な組成物を
製造することができることであり、従来の方法では同等
な安定な組成物は製造できない。したがって本発明の水
性洗剤組成物はＦ記の条件のひとつを満足するのが望ま
しい。

（ｉ）せん断率２１Ｓ−’で、１時間物理的に安定であ
りかつあらゆる点で同じ成分をふくむが、洗剤活性物質
が完全に上記ＦＢ液（ａ）もしくは上記水溶液（ａ）と
（もし存在するならば）上記ラメラ、相（Ｃ）ｍ中にあ
る、対応組成物の粘度よりもいちしるしく低い粘度を持
つ。

（ｉｉ）かかる対応組成物は製造できない。

本発明による洗剤組成物はせん断率２１Ｓ−１で２、５
Ｐａｓ未満、望ましくは１．０Ｐａｓの粘度を有するの
が望ましい。洗剤組成物が非網状結合形成相（ｂ）（ｉ
）および／または（ｂ）（ｉｉ）をふくむ場合には、洗
剤組成物が２５℃、　　８００Ｑで１１時間遠心分離し
て実質的に透明な層を形成しないことも望ましい。

本発明の洗剤組成物が少なくともふたつの洗剤活性物質
をふくみ、各洗剤活性物質に関して、他の洗剤活性物質
〈全部でふたつある場合）あるいは組成物中に存在する
比率の他の複数の洗剤活性物質（ふたつ以上ある場合）
による概念的な逐次置換が物理的安定領域から高粘度領
域もしくは物理的不安定？ｆｆ１４への移行を沼く条件
を満足するのが望ましい。ここで＆概念的置換（ｎｏｔ
ｉｏｎｓｌｒｉｐｌａｃｃｍｅｎｔ）’という表現はこ
の試験を実施するために異なった成分比率の比較組成物
が作られることを意味する。この試験により、本発明の
望ましい組成物が安定領域にあり、若干異なった組成物
も同じ安定領域に存在できることに注目されたい。

望ましくは、本発明の水性洗剤組成物は洗剤活性物質と
して、少なくとも主として上記非網状粘るひとつ以上の
非アル」キシル化アニオン系食尋モノ−およびジ−アル
カノールアミド アミンオキサイド。

ベタイン。

スルホベタイン。

糖エーテル。

とも部分的にラメラ相（ｃ）（＋）を形成する。

本発明の組成物は、望ましくは少むくとも１５市ｍ％、
より望ましくは少なくとも２０少槌％の洗剤活性物質を
ふくむ。

本発明組成物は、構造化液体洗剤組成物の公知懸濁相（
Ｃ１を有する構造化水性洗剤組成物を得ることができる
。

適切な方法を選択するとき、本発明組成物の製造方法は
、非網状結合形成離散相（ｂ）が形成され、この相を形
成しつる成分が主として網状結合形成および／または他
の懸濁相でなく、少なくとも部分的にこの相に形成され
る点で、構造化水性洗剤組成物を製造する他の方法と区
別されつる。相（ｂ）（ｉｉｉ）が存在する場合、望ま
しくは’５！’ｆｕＡで水に洗剤活性剤をふくむ活性物
質を溶解し、相（ｂＨｉｉｉ）およびＣを形成するよう
撹拌しながら電解質を添加することにより法相を形成す
るのが有利である。

原則的に相（ｂＨｉ）あるいは相（ｉｉ）（ｉｉ）が存
在する場合、液体相の１構造化′前ある（唱よ後に法相
を粒子の形態で添加できる。しかし現場でこのような相
を形成するのがより好都合であることが知られている。

たとえば１１＠相（ｂｌ（ｉ）あるいは（ｂ）（ｉｉｌ
は冷却、高ａｒｍ洗剤活性物質の使用および゛電解質の
添加によりえられる。現実に相（ｂ）（ｉ）あるいは（
ｂＨｉｉ）を現場で確実に形成させるためには、望まし
くは法相が懸濁相（Ｃ）の形成前に形成されるのが望ま
しい。

非網状結合形成相（ｂ）の存在は、製品の粘度を測定し
て検出できる。非網状結合形成相散相（Ｂ）が粘度上界
に寄与しないという事実から、相（ｂ）の存在する系の
粘度は同じ成分をふくむがその成分が離散相（ｂ）を形
成しない系の粘度よりも一般に低い。

さらに、非網状結合形成相の存在は分散相の存在を検出
する他の従来の方法により検出できる。

望ましノい方法はＸ線回折、電子顕微鏡観察および遠心
分ｍである。

上述の通り、岨故非綱状結合形成相（ｂ）ｍあるいは（
ｉｉ）（ｉｉ）は懸濁相（Ｃ）の形成前に形成されるの
が望ましい。したがって、本発明の製品と本発明外の製
品を区別するための離散相（ｄｉｓｃｒｅｔｅｐｈａｓ
ｅ）の検出も、相（ｂ）の形成後ただし相（Ｃ）の最終
形成前にえられる中間生成物の性質を査定して実施され
つる。

本発明の構造化水性洗剤システムをえる残りのプロセス
パラメータは当業者が容易に児出すことができると考え
られる。

本発明により、非網状結合形成相（ｂ）（ｉ）および／
または（ｂ）（ｉｉ）が存在し、かつラメラ相（Ｃ）（
＋）が存在する構造化水性洗剤組成物を製造する方法が
提供される。当該方法は下記ステップを合む：（Ａ）第
一の洗剤活性成分の水溶液を製造づる。

（Ｂｌステップ（八）後に、上記第一成分に非網状結合
形成相（ｂ）（ｉ）Ｊ″３よび／または（ｂ）（ｉｉ）
を形成させるためにスナップ（Ａ）で製造された水溶液
に電解質を添加する。

（Ｃ）つきのステップ、 （Ｃ１）溶液に上記第一成分よりもよく水に溶ける第二
の洗剤活性成分を溶解さける。

（Ｃ２）別の電解質を溶液に添加する。

の少なくともひとつによって、上記ラメラ相（ｃ）（ｉ
）を形成する。

ステップ（八）、　（Ｂ）、　（ＣＩ）および（Ｃ２）
のすべてが実施されるのが望ましい。上記第二成分の一
部がステップ（Ａ）の水溶液にふくまれてもよい。

粒子としての非網状結合形成相の添加に比較して、上記
方法は粒子の撹拌問題を回避できまた（粒子物質が構造
化相（ｃ）（ｉ）を形成する場合に必要な）粒子の部分
溶解の問題が回避できる利点がある。またこの方法覧よ
さまざまｈ原料を利用できる。

上記の方法でステップ（Ｃ２）が実施される場合、ステ
ップ（Ｂ）で添加される電解質は一部アニオンを有し、
ステップ（Ｃ２）で添加される１解質は多価アニオン有
する。

組成物に含有させる水の一部は、すべての洗剤活性物質
および電解質を添加した後に添加してもよい。この方法
は汎用性がある。したがって、本発明は、ラメラ相（ｃ
ｈｉ）と非網状結合形成相（ｂ）（＋）および／または
（ｂ）（ｉｉ）が存在する、本発明の組成物の製造法を
提供する。この方法では、形成される組成物に最終的に
含有される水の一部はずべての洗剤活性物質および電解
質を添加した後に添加される。この方法では、非網状結
合形成相が水のＲ終添加前にｈ１濃度の洗剤活性物質Ａ
３よび電解質により形成される。

すべての洗剤活性物質および電解質の添加後に添加され
る水は、他の成分と一緒に共０癲ヰ“０添加される水以
外の組成物に添加される水の総グの５〜３０％でありう
る。

原則として、本発明では多種多様な洗剤活性物質を使用
することができる。使用可能な公知の物非アルコキシル
化アニオン系Ｕ活性剤、たとえアルキルベンゼンスルホ
ネート 第一アルカンスルホネート α−オレフィンスルホネート アルギルスルホカルボギシレート アルキルグリセリルエーテルスルホネート脂肪酸モノグ
リセリドサルフェートおよびスルホヘネート 脂肪酸エステルスルホネート シアル′ヤルスルホスクシネート 第一および第一アルカンスルホネートせっけんアルコキ
シル化アニオン系洗剤話性剤、たとえばアルキルエーテ
ルサルフェートア ルキルエーテルカルボキシレートアル アルコキシル化非イオン系洗剤活性剤、たとえばアルコ
ギシル化アルコール アルコギシル化アルキルフェノール その他罪イオン洗剤活性剤、たとえば 脂肪酸アルギロールアミド アルキルアミド アルギルメル力ブタン アミンオキ丈イド モノ−およびジーアルノｊノールアミドエトキシル化ア
ルカノールアミド ベタイン スルホベタイン 糖エーテルたとえばアルキルポリサッカライド友簾３ すべての実施例において、特記しない限り成分の割合は
重４部である。

実施例で使用した材料は次の通り桑である。

Ｎ５００（Ｎａ）　：　フルキル（主としてＣ　　　）
ベン１！ンスルホン酸ナトリウム［Ｎａｌｋｅｎ　Ｎ−
５００　Ｆ３Ｘ旧５ｓａｎ　Ｃｏｎｏｃｏ　、平均分子
伝約３４３−３４’１１８５００　（Ｎｌ＋４）　　：
　８５００（Ｈａ）のアンモニウム形態Ｄａｂ　２３−
３３　：アルキル（Ｃ）エーテル（平均３　ＥＯ）硫酸
ナトリウム［ｅｘ　５ｈｅｌｌｌＤＯｂ　２３−３Ａ　
：　ＤＯｂ　２３−３３のアンモニウム形態Ｄｏｂ　９
１８ＥＯ：　　Ｃ，、，１１アルコールエトキシレート
（平均８ＥＯ）　、　［Ｄｏｂａｎｏｌ　ｅｘ　５ｈｅ
ｌｌｌＤｕｒｃａｌ　６５　　：粉砕カルリ゛イトし平
均粒度６５ミク１」ン、ｅＸ　ｏｎｙａ社］ Ｄｏｂ　１０２（Ｈａ）　　：アンモニウム（主としＣ
Ｃ１０−１２）ベゼンスルホン酸プトリウム［ｅｘ　５
ｈｅｌｌ　、平均分子ｍ約３３６−３４１１ １Ｄ＾　：　［ｒＦｐｉｌａｎ　１．ＤＥ　ａｘ　Ａｌ
ｂｒｉｇｈｔ　＆　Ｗｉｌｓｏｎｌ主としてＣ１２ジェ
タノールアミド。

ＩＡｓ　　：アルキル（主としてＣ１１，１３）ベンゼ
ンスルホン酸［Ｍａｒｌｏｎ　Ａｓ−３ｅｘ　Ｈｉｉｌ
ｓ　、平均分子は約３１８−３２月 ［［Ｃニラウリル（Ｃ１２）エーテル（平均４．５ＥＯ
）カルボンＭ［＾ｋｙｐｏ　ＩｔＬｔ（４５ｃｘ　Ｃｈ
ｅｉ−Ｙ］ＬＥＰ　：モノーおよびジアルキル（ＣＩ２
−１５）エーテル（平均５ＥＯ）リンＭＵ合物［Ｃｒｏ
ｄａｒｏｓ　２５Ｄ５ｅＸ　Ｃｒ０ｄａｌ Ｓｙｎｐｅｒｏｎｉｃ　Ａ７　：　　Ｃ１３−−１５ア
ルコールエトキシレート（平均７　ＥＯ）　　［５ｙｎ
ｐｅｒｏｎｉｃ　Ａ７　ｅｘ　ｒｃＩ］ＮＴ＾　：ニト
リロトリ酢酸ナトリウム［Ｔｒｉｌｏｎ八９２ｅｘへＢ
ＡＳＦ］ Ｐｅｔｒｅｌａｂ　５５０：　フルキル（主として（Ｃ
）ベンゼンスルホン酸ナトリウム ［ｅＸ　ｐｅｔｒｅｓａｌ平均分子量約３４３゜リウム
塩 ＳＴＰニトリリン酸ナトリウム［Ｔｈｅｒｍｏｐｈｏｓ
　８１４　ｅｘＫｎａｐｓａｃｋ　］ 実施例■および■では、本発明組成物の好ましい製造方
法を説明する。実施例Ａ−Ｄに示した洗剤組成物の製造
方法は、所期の構造化水性洗剤組成物が得られない方法
である。これらの方法を表１にまとめた。本発明組成物
の製造方法では、難溶性の（ｌｅｓｓ　５ｏｌｕｂｌｅ
）洗剤活性物質が組成物が構造化される前に沈澱した。

各実施例において、ステップ（１）では透明な溶液が得
られるまで混合物ｆａ）を加熱し、ステップ（ｉｉ）で
は電＠質（ｂ）を室温で撹拌しながら添加し、ステップ
（ｉｉｉ　）では非イオン系洗剤活性物質（Ｃ）を室温
で撹拌しながら添加し、最終のステップ（ｉｖ）では成
分（ｄ）を空温で撹拌しながら添加した。ステップ（ｉ
）で使用した水の吊は最終組成物が１００重蟲部になる
ために必要な黴である。

ステップ（ｉｉ）でＮａ２ＳＯ４を使用した実施例Ａ−
Ｃでは、アルキルベンゼンスルホネートが全く乃至殆ん
ど沈澱しなかった。このことから、Ｎａ２ＳＯ４は懸濁
ラメラ相を形成する、すなわち５構造化８のためには秀
れた電Ｎ賀であるが、非綱状結合形成洗剤相を形成する
、すなわち１沈澱化８のためには不適な電解質であるこ
とが判明した。

したがって、これらの組成物はステップ（ｉｉ）で構造
化され、高粘度を呈した。この状態は実施例Ｃで共活性
アルキルエーテルサルフェートを存在させまないときで
もあまり変わらなかった。

実施例中、′沈澱（Ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ）　’
という用語は離液性液晶（請求項１の相（ｂ）（ｉｉｌ
）の形成ａ３よび固体粒子（請求項１の相（ｂＨｉ））
の形成を示すために使用される。

実施例りでは、ステップ（ｉｉ）でＨａＣｌ　４％によ
うらアルキルベンゼンスルホネートが吊扉に沈澱したが
、長時間加熱してもステップ（ｉｉｉ　）および（ｉｖ
）で充分に懸濁したラメラ相が形成されなかった。しか
し、本発明の実施例■および■では、より少沿のＮａＣ
ｊ！の添加によってアルキルベンゼンスルホネートの沈
澱がコントロールされ、次いで非イオン系界面活性剤、
香料およびＮａ２ＳＯ４を添加することにより構造化が
生起され、構造化で生じたラメラ相が沈澱したアルキル
ベンゼンスルホネート粒子を懸濁させる低粘度の組成物
が得られた。

−価の塩素イオンが沈澱のために、多価硫酸イオンが構
造化のために使用された。

本発明の実施例ｍ−ｖ　＜表２）では、電解質としてＨ
ｇＣｊ！２を使用する方法および組成物を説明する。こ
れらの組成物では、研摩性鉱物粒子が安定に懸濁されえ
た（すなわち諸求項の相（ｄ））。ス明組成物はすべて
物理的に安定であった。１対照（ｓｔａｎｄａｒｄ）”
１１品、すなわちアルキルベンゼンスルホネートが析出
した形態（Ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｅｄ−ｏｕｔｆｏｒｍ
）で存在しない以外は同一の組成を有する製も 品の粘度＄併記した。上記１対照１製品はすべての洗剤
粘性物質を添加復電解質を添加して製造されたものであ
る。本発明によれば、製品の粘度が大巾に低ドした。こ
れらの実施例から、ステップ（ｉｉ）でアルキルベンゼ
ンスルホネートを沈澱させるためにＨｇＣｌ２を単独で
あるいはＮａ２ＳＯ４と組み合わせて使用することがで
き、ＨＱＣ１２がステップ（ｉｖ）における構造化にも
使用できることが判明した。

実施例■では、ステップ（ｉｉｉ　）で香料のみ添加し
、非イオン系界面活性剤は使用しなかった。実際、ステ
ップｍの多量のアルキルエーテルナルフェートはある程
度沈澱を防止するようアル、１−ルベンゼンスルホネー
トを安定化させ、懸濁沈澱したアル４；ルベンぜンスル
ホネートをふくむ製品は実施例■の製品より高い粘度を
示した。

本発明の実施例■Ｉ−■（表３）では、アニオン洗剤活
性物質に対する対カチオンとしてアンモニウムを使用し
たときの効果を示す。ステップ（１）−（ｉｖ）は実施
例Ｉ−Ｖと同様である。いずれの場合でもアルキルベン
ゼンスルホネートの懸濁沈澱物をふくむ本発明の製品か
えられた。これらの結果から、アルキルベンゼンスルホ
ネートのアンモニウム塩がナトリウム塩よりも沈澱に対
して敏感でないことが判明した。したがって、実施例Ｖ
ｌでは、ナトリウム塩（実施例■）よりも多植の電解質
がステップ（ｉｉ）で必要であった。実施例■はＤｕｒ
ｃａｌ　６５を存在さぽなかつたこと以外は実施例Ｖと
同じである。

実施例■およびＸ（表４）は、鎖長分布、フェニルアイ
ソマー分布およびチルトンリン（ｔｅｒｔｒａｌｉｎ）
含有量が実施例Ｉ−■とは異なる各種アルキルベンゼン
スルホネートを使用するｈ法および製品を説明する。ス
テップに）−（ｉｖ）は上述の通りであった。実施例Ｘ
では、ジェタノールアミドをステップ（ｉｉｉ　）で使
用した。加熱すると、沈澱した活性物質が再溶解するの
で、懸濁沈澱したアルキルベンゼンスルホネートをふく
む安定な構造化組成物がえられた。

実施例ｘｒ−ｍでは、液滴形態の非網状結合形成相が形
成される（２求項１の相（ｂ）（ｉｉｉ））方法および
組成物を示す。表５には、形成された相の分析結果を示
した。５等方性水溶液ゝと叶ばれる相は請求項１の相（
ａｌ、”等方性洗剤１と呼ばれる相は請求項１の相（ｂ
）（ｉｉｉ　）また５ラメラ′と呼ばれる相は請求項の
相（ｃ）（ｉ）に相当する。これらの組成物は以下のス
テップ： （ｉ）Ｗ温で洗剤活性剤を水に溶解させるステップ。

（ｉｉ）　　ｐＨを約１２に調整して、界面活性剤の酸
（ＬＡＳ、　ＬＥＣ，Ｌ［Ｐ　）を水酸化ナトリウムで
中和するステップ。

Ｎｉ１）電解質を添加して１５−３０分間撹拌するステ
ップ： により形成される。

実施例ＸＶ−Ｘ！Ｉは汎用クリーナー濃縮物として好適
なタイプの組成物を示す。これらの組成物と粘度を、′
対照８組酸物の粘度とともに表６に示した（′対照１組
酸物については実施例■−■を参ＮａＣ７をふくめなか
った）。これらの実施例は等方性水性相（ｖＩ請求項の
相（ａ））、ラメラ相（請求項の相（ｃ）（ｉ））およ
び請求項１の相（ｂ）（ｉ）および（ｂ）（ｉｉ）の１
万または両方をふくむものと考えられる。使用したせっ
けんは、固体粒子（相（ｂＨｉ））を形成する傾向を示
し、Ｐｅｔｒｅｌａｂ　５５０は離液性液晶（相（ｂ）
（ｉｉ））を形成する傾向を示す。本発明の組成物Ｗお
よび席を製造する方法は以下のステップからなる。

１）６０℃の水にＰｅｔｒｅｌａｂ　５５０を添加−／
ｆろ。

ｉｉ）　　　１０分間泣痒オる。

１１１）　　せっけんを添加して５分闇浣拌する。

ｉｖ）　　５ｙｎｐｅｒｏｎｉｃ　Ａ７の半分を添加し
て１０分間撹拌する。

Ｖ）３０℃に冷却する。

ｖｉ）　　ＮａＣ１を添加して　５分間撹拌ＶＷ　）　
　Ｎａ２ＣＯ３，ＳＴＰおよび５ＶｎｐｅｒＯｎｉＣＡ
７の残りを添加する。

ｖｉ）　　１５分間撹拌する。

ｉｘ）　　香料を添加して１５分間撹拌する。

５対ｆｆｉ’組成物の製造方法は以下のステップからな
る。

１）６０℃の水にＮａ２ＣＯ３、ツいでＳＴＰを溶解さ
ける。

ｉｉ）　　Ｐｅｔｒｃｌａｂ　５５０を添加して１０分
間撹拌する。

ｉｉｉ　＞　　せっけんを添加して１０分間撹拌する。

ｉｖ）　　５ｙｎｐｅｒｏｎｉｃ　八７を添加し、撹拌
しながら徐冷する。

■）　約３０℃で香料を添加する。

ｖｉ）　　約５分間撹拌する。

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. （１）少なくともひとつの洗剤活性成分と少なくともひ
   とつの電解質からなる洗剤活性物質をふくみ、以下の相
   ： （ａ）連続相を形成する等方性水溶液； （ｂ）上記溶液（ａ）に分散懸濁された、それぞれ（ｉ
   ）洗剤活性物質をふくむ固体粒子、 （ｉｉ）洗剤活性物質をふくむ離液性液晶、および （ｉｉｉ）洗剤活性物質をふくむ非カプセル化液滴、か
   ら選択されたひとつ以上の非網状結合形成相を有する離
   散ユニット； （ｃ）非網状結合形成相（ｂ）を懸濁するように組成物
   を構造化させるひとつ以上の懸濁相； を有する構造化された水性洗剤組成物であつて、上記非
   網状結合形成相（ｂ）における洗剤活性物質の重量濃度
   が上記水溶液（ａ）よりも高いことを特徴とする組成物
   。
2. （２）懸濁相（ｃ）が洗剤活性物質の球晶あるいは多層
   小胞形態のラメラ相である、請求項１に記載の水性洗剤
   組成物。
3. （３）懸濁相（ｃ）がポリマーおよび／または無機コロ
   イド形態の非界面活性剤構造化物質である、請求項１ま
   たは２に記載の水性洗剤組成物。
4. （４）懸濁相（ｃ）がせっけん結晶あるいはセルロース
   形態のフィラメント状構造化物質である、請求項１、２
   または３に記載の水性洗剤組成物。
5. （５）鉱物系研摩剤粒子、ビルダー粒子、柔軟剤粒子お
   よび実質的に水不溶性の漂白剤粒子から選択された固体
   粒子をふくむ別の懸濁相（ｄ）をも有する、請求項１−
   ４のいずれかに記載の水性洗剤組成物。
6. （６）２１ｓ＾−＾１のせん断率における粘度が２．５
   Ｐａｓ未満であり、相（ｂ）（ｉ）あるいは相（ｂ）（
   ｉｉ）が存在するときには２５℃で８００ｇの遠心分離
   を１７時間かけても実質的に透明な相を形成しない、請
   求項１−５のいずれかに記載の水性洗剤組成物。
7. （７）少なくとも主として上記非網状結合形成相（ｂ）
   （ｉ）および／または（ｂ）（ｉｉ）を形成するひとつ
   以上の非アルコキシル化アニオン系界面活性剤、および アルコキシル化アニオン系界面活性剤、 アルコキシル化非イオン系界面活性剤、 モノ−およびジアルカノールアミド、 アミンオキサイド、 ベタイン、 スルホベタイン、 糖エーテル、 から選択されるひとつ以上の別の洗剤活性物質をふくみ
   、上記した別の物質は少なくとも部分的に上記非アルコ
   キシル化アニオン系界面活性剤とともにラメラ相（ｃ）
   を形成する、請求項１−６のいずれかに記載の水性洗剤
   組成物。
8. （８）洗剤活性物質を少なくとも２０重量％ふくむ、請
   求項１−７のいずれかに記載の水性洗剤組成物。
9. （９）非網状結合形成相（ｂ）（ｉ）および／または非
   網状結合形成相（ｂ）（ｉｉ）が存在しかつラメラ相（
   ｃ）（１）が存在する請求項１−８のいずれかに記載の
   構造化水性洗剤組成物を製造する方法であって、連続し
   たステップ： （Ａ）第一の非アルコキシル化洗剤活性成分をふくむ水
   溶液を調製するステップ； （Ｂ）上記第一成分に非網状結合形成相（ｂ）（ｉ）お
   よび／または（ｂ）（ｉｉ）を形成させるために、上記
   ステップで製造された水溶液に電解質を添加するステッ
   プ； （Ｃ）以下のステップ （Ｃ１）上記第一成分よりも高い水溶性を有する第二の
   洗剤活性成分を上記溶液に溶解させるステップ、 （Ｃ２）別の電解質を上記溶液へ添加するステップ、 の少なくともひとつによって上記ラメラ相 （ｃ）（ｉ）を形成するステップ； からなる方法。
10. （１０）ステップ（Ｂ）で添加される上記電解質が一価
    アニオンを有し、ステップ（Ｃ２）で添加される上記電
    解質が多価アニオンを有する請求項９に記載の方法。